中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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当归、莪术、延胡索及其相互配伍对兔胸主动脉条的作用
目的探讨当归、莪术与延胡索相互配伍对其活血、利气的影响.方法采用体外动脉条试验,分别给予当归、莪术、延胡索及其配伍样品的乙醇提取物,观察离体胸主动脉条对去甲肾上腺素(NE)的反应.结果当归和延胡索对NE引起的动脉条收缩有解痉作用,莪术仅在大剂量下有作用,当归与莪术配伍和当归与延胡索配伍拮抗NE收缩动脉作用下降,延胡索与莪术配伍拮抗NE作用弱于延胡索,3者配伍有显著抑制NE的作用,作用强度大于各供试样品,阿魏酸与延胡索乙素是抑制NE收缩动脉的活性物质.结论 3者俩俩配伍并不使其抑制NE作用增强,3者配伍可产生佳效应作用.
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芦荟中芦荟苷清除超氧阴离子自由基的ESR研究
目的从分子水平探讨芦荟保健美容的作用机制.方法利用电子自旋共振(ESR)法,以二甲基亚砜在碱性条件下产生超氧阴离子自由基(O-·2)体系,检测芦荟中主要有效成分芦荟苷清除O-·2的能力. 结果芦荟苷具有良好的清除超氧阴离子自由基(O-·2)的作用,芦荟苷浓度为0.26mg/mL时,对O-·2的清除率达100%.结论芦荟的保健美容作用可能与其主要有效成分芦荟苷具有清除超氧阴离子自由基的能力有关.
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超临界CO2萃取薏苡仁油工艺条件优化
目的应用超临界CO2萃取技术提取薏苡仁中的薏苡仁油,优化工艺条件.方法利用1L与600L的超临界萃取装置,考察原料水份、压力、时间与温度等参数对薏苡仁油提取得率的影响.结果优化得到用超临界CO2萃取技术从薏苡仁中提取薏苡仁油的工艺参数.结论超临界CO2萃取技术可用于薏苡仁油的提取,适用于工业化生产.
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康莱特肝动脉灌注对移植性肝肿瘤大鼠肝功能的影响
目的研究康莱特注射液肝动脉灌注对移植性肝肿瘤大鼠肝功能的影响.方法复制大鼠移植性肝肿瘤模型,经肝动脉灌注给药方法,以化疗药、超液化碘油等作对照,测定血清ALT,AST,ALP,GGT,TBIL,DBIL,TP,Alb等水平,评价康莱特作为介入药物治疗大鼠肝肿瘤时对肝功能的影响.结果大鼠经肝动脉灌注治疗后,单纯康莱特灌注对大鼠ALT及AST水平无明显影响,所有含碘化油组大鼠血清ALT及AST水平均较对照组或康莱特组升高(P<0.05).与丝裂霉素/碘化油组或碘化油组比较,康莱特/碘化油组大鼠血清ALT水平均明显较低,有显著性差异(P<0.05).其他各项血清生化指标经统计学分析,各组之间均无明显差异(P>0.05).结论单纯康莱特灌注对大鼠肝功能无明显影响,康莱特/碘化油肝动脉灌注对肝功能影响明显低于MMC/碘化油组.
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黄芩苷对卡介苗加脂多糖诱导免疫性肝损伤小鼠的作用
目的研究黄芩苷对免疫性肝损伤小鼠的作用.方法采用卡介苗加脂多糖(BCG+LPS)诱导小鼠免疫性肝损伤模型,通过检测血清谷丙转氨酶(ALT)的活性,计算脾脏等脏器指数并检查肝组织的病理损伤程度,研究黄芩苷的护肝作用.结果黄芩苷对BCG+LPS诱导的小鼠免疫性肝损伤有明显保护作用,可降低肝损伤小鼠血清ALT的活性和肝脏、胸腺指数,与模型对照组比较有显著差异(P<0.05～0.01),且可不同程度减轻肝脏病理损伤. 结论黄芩苷对小鼠免疫性肝损伤有保护作用,对小鼠的免疫功能有调节作用.
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低剂量哌替啶抑制豚鼠吸烟所致肺内白细胞和NO水平增加
目的以支气管肺泡灌洗液(BALF)中NO水平和白细胞为指标,观察豚鼠定量吸烟后肺、气道的迟发性反应;以及很低剂量的哌替啶对这些反应的抑制作用.方法经吸烟装置,豚鼠自主吸入60mL香烟烟雾(75%浓度)/次,共6次,每次间隔20min.2h后检测BALF中白细胞数及其分类,以及BALF中NO2ˉ/ NO3ˉ的浓度,以反映气道内NO水平.同时在药物组中观察很低剂量哌替啶对上述反应的抑制作用.结果豚鼠定量吸烟2h后,BALF中细胞数、中性粒细胞百分比和NO2ˉ/ NO3ˉ水平显著增高;哌替啶0.1mg·kg-1能明显抑制上述反应.结论多次吸烟2h后,豚鼠肺、气道出现神经源性的迟发性炎症反应,很低剂量的哌替啶有效地抑制豚鼠吸烟产生的迟发性炎症反应.
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大蒜多糖体外抗柯萨奇病毒B3作用
目的研究大蒜多糖体外抗柯萨奇病毒B3 (Coxsackievirus group B type 3, CVB3)作用.方法观察大蒜多糖A,B,C的细胞毒性、对CVB3直接灭活作用、抗CVB3吸附作用及对CVB3生物合成抑制作用.结果大蒜多糖A,B,C对Hep-2细胞的半数中毒浓度(TC50)分别为1000,800,4000μg/mL;均无直接灭活CVB3及抗CVB3吸附作用;除A 外,B和C均可剂量依赖性抑制CVB3生物合成..结论大蒜多糖B和C在体外通过抑制CVB3生物合成而发挥抗CVB3的作用.
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莲子多糖对衰老模型小鼠抗氧化作用的研究
目的观察莲子多糖对D-半乳糖所致衰老小鼠抗氧化作用的影响.方法用D-半乳糖所致衰老小鼠进行实验.结果莲子多糖可显著提高衰老小鼠血SOD,CAT、GSH-PX活力,显著降低血浆、脑及肝匀浆LPO水平.结论莲子多糖有较好的抗衰老作用.
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大豆异黄酮对去卵巢大鼠血液生化指标的影响
目的研究大豆异黄酮对去卵巢大鼠血液生化指标的影响.方法将4月龄雌性SD大鼠摘除卵巢,按体重分成6组,分别给予不同剂量的大豆异黄酮或/和钙粉,连续灌胃饲养二个半月后,断头处死,收集血样并测定生化指标,采集右股骨、右胫骨、子宫并称重.结果大豆异黄酮对大鼠体重和子宫重量均有影响,可抑制去卵巢大鼠的代偿性增重和促进子宫的生长.大豆异黄酮对去卵巢大鼠血清钙、磷和骨钙素的影响不大,碱性磷酸酶活性稍有降低,血清雌二醇和降钙素水平稍有提高,但这些实验给药组与模型B组的的大多未达到显著水平.结论大豆异黄酮对去卵巢大鼠血液生化指标有一定的调节作用,所起的作用类似于弱雌激素活性,大豆异黄酮与钙剂联合使用时调节作用更明显.
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葛根素对大鼠血瘀证模型血细胞聚集作用的研究
目的探讨葛根素对急性血瘀证模型大鼠血细胞聚集的改善作用.方法采用反复注射肾上腺素和施以冰水浸泡的方法制作急性血瘀证大鼠模型,以全自动血流变学仪测定全血粘度和红细胞聚集指数等指标,以比浊法测定血小板大聚集率.结果急性血瘀证模型大鼠的血液粘度显著升高,同时红细胞聚集功能和血小板聚集率明显增强;葛根素注射液对急性血瘀证导致的异常改变的血液粘度、红细胞聚集功能和血小板聚集率均有明显的改善作用.结论葛根素具有明显改善急性血瘀证模型大鼠异常的血液流变学状态,明显抑制其异常增高的血细胞聚集作用,且呈现一定的量效关系.
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高效液相色谱法测定三七药材中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量
目的采用HPLC方法测定三七药材中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量.方法色谱条件,以Kromasil C18柱 (4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸 (25∶75)为流动相,检测波长203nm;流速1.5mL·min-1.结果人参皂苷Rgl在0.52～10.36μg内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 92,n=7),三七皂苷R1在0.20～4.05μg内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 98,n=7).人参皂苷Rgl的回收率为97.4%～98.9% (n=9),三七皂苷R1的回收率为93.6%～96.0% (n=9).结论本方法分离度好,快速,简便,重现性好,可用于三七药材的质量控制.
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高效液相色谱法测定抗病毒药物口罩中利巴韦林的含量
目的建立抗病毒药物口罩中利巴韦林的测定方法.方法采用高效液相色谱法.KromasilTMC18柱(5μm,4.6mm×250mm);水为流动相,流速1mL·min-1,检测波长207nm.结果利巴韦林在20～100μg·mL-1内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为102.16%(RSD=0.86%,n=6).结论该方法可用于抗病毒药物口罩的质量控制.
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高效液相色谱法测定碘佛醇的有关物质
目的采用高效液相色谱法测定碘佛醇中有关物质.方法采用IntertsilC8(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(4∶96)溶液为流动相,检测波长254nm.结果碘佛醇中有关物质A和B的线性范围分别为0.2～1.4μg/mL,1.0～7.0μg/mL,回收率分别为98.6%,100.5%.结论本法准确可行,可作为该药的质量控制方法.
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高效液相色谱法测定灯盏花素片中野黄芩苷的含量
目的测定灯盏花素片中野黄芩苷含量.方法采用高效液相色谱法, 以ODS-C18为固定相,甲醇-四氢呋喃-0.3%磷酸溶液(12∶13∶75)为流动相,UV检测波长为335nm.结果线性范围10～100μg/mL,r=0.999 9,平均回收率99.5%,RSD为1.1%.结论本法快速、简便,结果准确.
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高效液相色谱法测定抗感颗粒中绿原酸的含量
目的建立抗感颗粒中绿原酸的HPLC测定方法.方法采用ZORBAX SB-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-1%磷酸溶液 (25∶75)为流动相,检测波长为327 nm.结果绿原酸在7.5～120.0μg·mL-1的浓度内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为:100.48% (RSD=1.2%).结论该方法简便、快速、准确,适用于抗感颗粒的质量控制.
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反相高效液相色谱法同时测定复方水杨酸洗剂中水杨酸和间苯二酚的含量
目的建立测定复方水杨酸洗剂中水杨酸和间苯二酚含量的高效液相色谱法.方法采用反相C18色谱柱,以乙腈-甲醇-水(10∶5∶85) 为流动相,流速:1.0mL·min-1,检测波长为278nm.结果水杨酸与间苯二酚的线性范围均为300～900μg·mL-1,水杨酸r=0.999 6,平均回收率为100.24%,RSD为0.83%;间苯二酚r=0.9995,平均回收率为99.97%,RSD为1.02%.结论该方法简便准确,可同时测定复方水杨酸洗剂中水杨酸及间苯二酚的含量.
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硫酸镁注射液中细菌内毒素的检测
目的建立硫酸镁注射液的细菌内毒素检查法.方法按中国药典2000年版二部附录规定进行鲎试剂复核、样品干扰试验和样品测定.结果含量为25%的样品经2倍稀释后,可用标示灵敏度为0.25EU·mL-1的鲎试剂检测其细菌内毒素,实验结果与临床应用情况相符.结论鲎法检测硫酸镁注射液中的细菌内毒素结果可靠,方法实用可行,可代替兔法检测其热原.
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产超广谱β-内酰胺酶细菌的检测及耐药性分析
目的对超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)细菌进行检测,为防止其传播及治疗提供依据.方法应用纸片扩散确证法检测ESBLs,K-B法做药敏试验.结果在227株肠杆菌科细菌中检出ESBLs细菌89株,它们对几乎所有的β-内酰胺酶类抗生素产生交叉耐药,对氨基糖苷类,喹诺酮类部分耐药,对磺胺类全部耐药,对亚胺培南的敏感率为100%.结论产ESBLs细菌具有较高的交叉耐药性,通过耐药质粒可传递给其他细菌,实验室应积极开展ESBLs的检测,并向临床及时报告.
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肤康涂膜剂的制备与质控研究
目的研制肤康涂膜剂.方法用卡波姆-940作涂膜剂基质,制备了肤康涂膜剂,建立了酸碱度、卫生学、含量测定等质控方法,进行了加速试验和室温留样考察.结果 pH值4.5～5.0,卫生学检查符合规定,含量测定水杨酸平均回收率99.68%,RSD=0.79%(n=6).酮康唑平均回收率100.81%,RSD=0.95%(n=6),并且涂膜剂稳定无变化.结论制备该涂膜剂工艺简单,所得制剂质量可控,性质稳定,可满足临床用药需求.
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哌甲酯(methylphenidate)治疗椎管内麻醉寒颤的临床效果
寒颤是椎管内麻醉常见的并发症.寒颤使机体氧耗增加,心肺负担加重并影响手术操作,积极有效地控制寒颤十分重要.笔者观察哌甲酯(methylphenidate)对椎管内麻醉寒颤的治疗,并与哌替啶作比较.
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紫杉醇水溶性衍生物的研究进展
目的介绍紫杉醇水溶性衍生物的研究进展.方法依据国内外的文献资料,讨论提高紫杉醇水溶性的研究成果.结果紫杉醇的水溶性可以通过物理方法制备成特殊制剂加以改善,也可以通过结构修饰制备水溶性的紫杉醇衍生物来得到提高.结论改善紫杉醇的水溶性,可有效防止不良反应,成为保证紫杉醇抗肿瘤化学治疗得以继续的关键,是紫杉醇今后的研究方向之一.
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阴道给药制剂的研究进展
目的介绍近年来阴道给药制剂的研究进展,为新型药物制剂的开发提供参考.方法通过1998～2003年国内外相关文献的分析,总结各种阴道给药制剂的特点及其优点与不足.结果和结论阴道给药制剂有良好的开发前景.
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α-熊果苷的研究进展
目的介绍了α-熊果苷新研究和开发的情况.方法综合新国内外文献报道,与β-熊果苷在药理作用方面进行了比较,简述目前工业化生产α-熊果苷所采用的方法.结果和结论α-熊果苷作为目前好的安全高效美白剂,有着广阔的应用前景,应该引起我国化学合成行业的足够关注,参与在化妆品行业的全球性竞争.
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W/O法制备盐酸土霉素/聚乳酸微球及其释药性能
目的制备一种可作药用的长效缓释微球.方法以盐酸土霉素为囊心物质用W/O溶剂挥发法制备了盐酸土霉素/聚乳酸微球,讨论了不同制备条件对聚乳酸载药微球的影响,并且分析了药物含量、聚乳酸分子量、微球粒径等条件对载药聚乳酸微球释放性能的影响.结果所制得的微球较为规则,包封率较高,释药时间能长达半个月以上.结论聚乳酸能够作为一般的水溶性药物的长效释放基材.
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齐酞酸钠固体分散物的制备和体外溶出度研究
目的采用固体分散技术提高齐酞酸钠口服制剂的溶出速度和稳定性.方法以肠溶性材料聚丙烯酸树脂Ⅲ为载体,制备药物与载体不同比例的固体分散物及物理混合物,采用X-射线衍射方法、差热分析和红外光谱分析鉴别分散状态,并测定体外溶出速度.结果齐酞酸钠以无定形态分散在载体中,主要在碱性溶液中溶出,形成肠溶性固体分散物,溶出速率高于物理混合物.结论齐酞酸钠与载体适当比例的肠溶性固体分散物可明显提高体外溶出速率,并可防止药物的水解.
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高效液相色谱法测定血浆中伊立替康的含量
目的建立血浆中伊立替康含量的测定方法.方法以C18色谱柱、0.05mol/LNa2HPO4(pH=3.0,内含0.05mol/L辛烷基磺酸钠)-乙腈=68∶32为流动相分离、荧光检测伊立替康,外标法定量.结果伊立替康浓度在25.0～1000μg/L内,浓度与峰面积之间有良好的线性关系(c=0.00249A-8.15,r=0.9994).小检出质量浓度为2.0μg/L.50,100,500 μg/L伊立替康的相对回收率(%)分别为96.4、98.3和100.4.三个浓度的平均日内RSD为2.87%,平均日间RSD为4.30%.结论本方法快速、简便、准确,可用于科研和临床工作中伊立替康血药浓度的快速检测.
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辛伐他汀滴丸体外溶出速率的实验研究
目的探讨辛伐他汀滴丸的体外溶出速率.方法选用小杯法,溶剂为0.5%十二烷基硫酸钠-0.01mol·L-1磷酸二氢钾溶液,溶出量采用高效液相色谱法测定.结果辛伐他汀线性范围为10.82～43.30μg·mL-1,r=0.999 97.平均回收率为100.0%,该药3批样品45min溶出量均在90%以上.结论本方法用于辛伐他汀滴丸的溶出度测定切实可行.
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反相离子对色谱法测定人血浆中盐酸二甲双胍浓度
目的建立高效液相色谱法分析血浆中盐酸二甲双胍浓度的方法.方法分析柱为Kromasil C18( 250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈:磷酸缓冲液(内含少量十二烷基磺酸钠)40∶60,UV检测波长为233nm,采用高氯酸沉淀蛋白的方法,以吗啉双胍为内标.结果测定二甲双胍的线性范围为0.050～4.00μg·mL-1,日内精密度<8.18%,日间精密度<8.74%,方法回收率均>90%.结论本方法精密,准确,简便,适用于二甲双胍药动学的研究.
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头孢克肟颗粒剂的研究
目的研究制备头孢克肟颗粒剂.方法筛选头孢克肟颗粒的处方工艺,建立质量控制方法,进行稳定性考察和人体相对生物利用度试验.结果样品的装量差异、粒度、干燥失重及含量等均符合质量标准要求;经加速试验(40℃,RH75%)6个月和室温(25℃,RH60%)留样考察24个月,各项考察指标(性状、粒度、微生物学检查、含量测定、有关物质)符合质量标准规定.与日本藤泽药品工业株式会社进口的世福素颗粒相比,相对生物利用度为105.6%.结论本品的制备工艺简单,质量稳定,与进口产品世福素生物等效.
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反相高效液相色谱法测定产妇脐带血中罗哌卡因浓度
目的建立了人血浆中罗哌卡因浓度的RP-HPLC测定法,并对无痛分娩孕妇的脐带血进行了血药浓度测定.方法色谱柱为C18,甲醇-水(2∶1)为流动相,紫外检测波长为210nm.结果罗哌卡因浓度在0.25～4μg/mL内线性关系良好,r=0.9996.平均加样回收率为82.3%,RSD等于4.65%(n=6).结论该方法操作简便,结果可靠,灵敏度高,重现性好,适用于罗哌卡因的血药浓度测定.
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盐酸奈福潘致桥脑左侧梗死
患者女,62岁,腹痛4d,全身无力2d,到当地诊所,被给予山莨菪碱5mg注射液、维生素B610mg注射液、盐酸奈福潘(平痛新)(甘肃兰药药业集团有限责任公司,批号20030301)注射液20mg各一支,im注射后、出现舌僵硬,四肢软弱无力伴语言不清,活动困难.经当地医院给予治疗无明显疗效,来我院就诊.查体:T36.8℃,R20次/min,P110次/min,BP130/70mmHg.双肺叩诊清音,呼吸音清,未闻及干湿啰音,心律齐,腹平软,肝脾无肿大,双下肢无水肿.头晕,精神不振,不全运动性失语.无肢瘫,肌张力弱.入院做MIR示桥脑左侧梗死,梗死面积10cm×13cm×11mm.随即给予抗血小板聚集药维脑路通注射液0.4mg加入5%葡萄糖注射液中静滴bid,磷酸川芎嗪注射液100mL静滴bid,天麻素注射液(天玄青)(昆明制药集团有限公司,批号20021128)5mL加入250mL0.9%氯化钠注射液中静滴,qd降纤酶(山东北大高科华泰制药有限公司生产,批号0206201)5u一支,同时口服尼麦角林片(富路通)10mg bid作综合治疗后,病情好转.
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噻氯匹定致血小板减少1例
患者,男性,70岁,因冠心病、PTCA+支架术后服用抵克力得+阿司匹林.服用开始时间为2003年11月11日,抵克力得的剂量250mg, bid ,阿司匹林75mg qd .服用前检查血象,基本正常,服用四周后,门诊随访,复查血常规,结果显示血小板PLT为8×1078/L,白细胞WBC5.6×109/L,血红蛋白HGB111g/L.立即停药,收治入院.入院查体:血压140/80mmHg,口唇不绀,颈静脉无充盈,双肺呼吸音清,心率70～90次/分,律齐,双下肢无浮肿,皮肤无明显瘀点瘀斑.检查肾功能示尿素氮11.5mmol/L↑,肌酐128umol/L↑,心肌酶谱示LDH953U/L,CPK-MB43U/L↑,CPK429U/L.此次血小板减少考虑由药物抵克力得+阿司匹林引起.为了避免出现颅内出血、上消化道出血等各种并发症.予以输血小板,停用抵克力得+阿司匹林,服用血美安、泼尼松10mg tid对症升血小板,加用抑酸剂以防止上消化道出血.治疗1周后复查血常规示白细胞为WBC6.6×109/L,PLT为58×109/L,血红蛋白HGB82g/L,血小板已明显上升,复查肾功能,示尿素氮4.4mmol/L↑,肌酐106umol/L↑,肾功能基本恢复正常.考虑血小板减少主要由抵克力得服用后的不良反应所致,以后停服.肾功能不正常也考虑由血小板减少的肾脏出血所致,现基本恢复正常,为一过性.一周后,复查血常规,示白细胞为WBC5.2×109/L,血红蛋白HGB79g/L,PLT为132×109/L,经对症治疗已恢复正常.
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阿米卡星引起速发型过敏性休克1例及其探讨
病例:患者,男性,31岁,2003年因久咳不停,上医院就诊,经检查:发现患者扁桃腺红肿,支气管发炎,诊断为伤风感冒.遂给予口服常规抗感冒及肌注阿米卡星(0.4g im,Bid)进行抗感染治疗.当肌注阿米卡星注射液至约一半时,患者即出现脸色苍白,紫绀,气促,额头冒汗的症状,并自诉头晕、胸闷难受,医生怀疑为药物过敏,故停止继续注射阿米卡星.但患者进而出现晕倒,不省人事.患者迅速被送到急诊室进行抢救,经查:BP40/80mmHg,CR106次·min-1,脉细而弱,初步诊断为药物过敏引发过敏性休克,故按过敏性休克对其进行处理,立即给予吸O2,让患者平卧的同时,并给予0.1%肾上腺素0.5mL im(每隔数分钟重复1次),地塞米松磷酸钠7mg+50%葡萄糖40mL ivgtt,重酒石酸间羟胺70mg+5 %葡萄糖500mL ivd(静滴),异丙嗪25mg im,等进行常规抗休克处理.经过医护人员积极有效的奋力抢救,患者终于转危为安,被幸运地从死亡线上拉了回来.
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山茱萸果实成熟前后熊果酸和马钱素的含量变化
目的研究山茱萸中熊果酸和马钱素的含量随时间变化的规律.方法利用RP-HPLC测定不同采收时间的山茱萸中熊果酸和马钱素的含量.结果山茱萸果实成熟前后熊果酸和马钱素的含量存在着规律性的变化, 即山茱萸果实由青变红、成熟,熊果酸含量逐渐降低,而马钱素含量则逐渐升高.结论山茱萸的质量评价及采收时间尚待进一步的研究.
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中草药吸附膜材抗菌活性研究
目的研制担载中草药的具有抗菌活性的卫生防护材料.方法通过管碟法对单味中草药及其组方抗菌活性的实验研究,筛选具有较强抗菌活性的组方;制备担载中草药的具有抗菌活性的卫生防护材料;并按AATCC Test Method 100法研究组方与成方双黄连担载材料聚乙烯醇纤维膜和活性炭纤维膜的抗菌活性.结果筛选出组方2号具有较好的抗菌活性,确定两种材料100%的抗菌率时佳药物吸附浓度为50mg/mL的乙醇提取物.结论聚乙烯醇纤维膜和活性炭纤维膜担载中草药组方2号,具有较强的杀灭致病菌作用,具有较好的卫生防护性能.
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甘肃产独活及牛尾独活挥发油成分的气-质联用分析
目的分析甘肃产独活Angelica pubescens Maxim.f.biserr-ata Shan et Yuan及牛尾独活Heraeleum moellendorffii Hance的挥发油成分.方法采用GC-MS方法分离和鉴定挥发油成分,并用面积归一化法进行定量分析.结果从独活挥发油中分离出55个化合物,占挥发油总量的94.196%;从牛尾独活挥发油中分离鉴定鉴定出47个化合物,占挥发油总量的81.657%.结论独活挥发油主要成分为α-蒎烯(20.295%)、1-甲基-4-异丙基苯(15.568%)、3-甲基-壬烷(5.904%)等;牛尾独活挥发油主要成分为β-蒎烯(24.321%)、α-蒎烯(8.167%)、1-甲基-4-异丙烯基-环己烯(8.061%)等.
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3-(4-甲磺酰基)苯基-2-环己基-2-丁烯酸-γ-内酯的合成
目的设计并合成了标题化合物.方法以对甲磺酰基苯乙酮为原料,经溴代、缩合和环合三步反应合成了产物.结果总收率为82.5%,中间体和产物经核磁共振谱和质谱确证.结论成功地合成了设计的化合物,而且摸索了反应条件,使反应具有时间短,收率高等优点.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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