中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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淫羊藿苷伍用三七总皂苷对Aβ-淀粉肽25-35侧脑室注射所致大鼠行为异常及脑组织AchE活性的影响
目的研究淫羊藿苷(icariin,ICA)伍用三七总皂苷(Panax notoginseng saponins,PNS)对Aβ-淀粉肽25-35(beta-amyloid peptide25-35,β-AP25-35)大鼠侧脑室注射空间学习和记忆障碍的影响.方法取经跳台法和八臂迷宫法筛选的正常大鼠采用侧脑室注射β-AP25-35,制成阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)大鼠模型,应用跳台法和八臂电迷宫法判断给药前后大鼠的空间学习和记忆能力;采用化学比色法测定脑组织中乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase,AchE)活性.结果与溶剂组大鼠相比,模型大鼠八臂电迷宫错误次数明显增加(P＜0.05),跳台学习和记忆错误次数明显增加(P＜0.01).大鼠造模前后连续ig ICA+PNS 5+40,10+80mg/kg 21d后,模型大鼠上述行为学指标得到明显改善(P＜0.05),脑组织AchE活性降低(P＜0.05).结论 ICA伍用PNS(5+40,10+80mg/kg)对β-AP25-35侧脑室注射所致大鼠空间学习和记忆障碍有显著的预防和治疗作用,该作用与降低脑组织中AchE活性呈相关性.
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促肝细胞生长素对糖尿病大鼠降糖作用的研究
目的研究促肝细胞生长素的降糖作用机制.方法胰岛素注射液(2U/kg,im)为阳性对照,0.9%NaCl(1mL,iv)为阴性对照,分别给正常大鼠和链脲佐菌素性糖尿病大鼠促肝细胞生长素(20mg/kg,iv),研究促肝细胞生长素的降糖作用;给链尿佐菌素性糖尿病大鼠胰岛素注射液(2U/kg,im)合并促肝细胞生长素(20mg/kg,iv),研究药物相互作用机制;给糖尿病大鼠分别以5组剂量(2.5,5.0,10.0,20.0,40.0mg/kg,iv)促肝细胞生长素,研究该药物降糖作用的量效关系.利用高效液相色谱法对组分进行分析,研究促肝细胞生长素中是否含有胰岛素.结果促肝细胞生长素(20mg/kg,iv)对正常大鼠无降糖作用,对糖尿病大鼠具有降糖作用.与胰岛素合并用药,能延长胰岛素降糖作用时间,增强促肝细胞生长素降糖作用,但未见低血糖出现.量效关系研究表明,给药剂量大于20mg/kg时,加大剂量不能提高药品的降糖作用,不导致低血糖.促肝细胞生长素不含有与胰岛素保留时间相同的组分.结论促肝细胞生长素含有降糖成分,与胰岛素合并使用,效果优于单独使用.
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两种β-受体阻断剂中间体的合成及表征
目的合成两种β受体阻断剂的中间体-烯烃.方法通过成醚、消除两步反应或消除一步反应合成目标产物.结果所得产物结构经1HNMR、13CNMR和MS确证.产率分别为81.6%和87.96%.结论此法简便可行.为两种药物光学异构体的不对称合成奠定了基础.
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胺碘酮对兔缺血再灌注纤溶活性、内皮血管活性物质的影响
目的探讨兔缺血再灌注纤溶活性、内皮血管活性物质的变化及胺碘酮的影响.方法新西兰大白兔60只,随机分为5组,每组12只,Ⅰ组:假手术组,Ⅱ组:急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)组,Ⅲ组:缺血再灌注(ischemic reperfusion,IR)组,Ⅳ组:IR+利多卡因组,Ⅴ组:IR+胺碘酮组;各组(除Ⅰ组外)分别结扎冠状动脉左室支中点,缺血60min,再灌注240min(Ⅰ,Ⅱ组不进行再灌注),分别取结扎前、再灌注前、再灌注240min血测定内皮素(endocheljn,ET)、一氧化氮(nitric oxide NO)浓度和组织型纤溶酶原激活剂(tissue-type plasminogen activator,t-PA)、纤溶酶原激活剂抑制物(plasminogen activator inhibitor PAI)活性.结果冠状动脉结扎后,血浆ET,NO浓度和PAI活性显著高于结扎前(P＜0.01),t-PA活性显著低于结扎前(P＜0.01),再灌注后,血浆ET,NO浓度和PAI活性进一步升高,t-PA活性进一步下降,与再灌注前对比均有显著性差异(P＜0.01).再灌注后,与IR组对比,胺碘酮能显著降低血PAI活性和ET浓度(P＜0.01);利多卡因组无显著变化.结论胺碘酮可抑制缺血再灌注过程中PAI活性、抑制内皮细胞释放ET的有益作用.
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大叶橐吾中的黄酮醇苷和单萜苷
目的研究大叶橐吾的化学成分.方法应用多种色谱方法和色谱材料进行提取、分离和纯化,用各种现代光谱方法解析结构.结果从大叶橐吾根茎的乙醇提取物中分离纯化到四个黄酮醇苷和两个单萜苷,分别为甲基鼠李素-3-O-β-D-芸香糖苷(1),鼠李素-3-O-β-D-芸香糖苷(2),芦丁(3),阿福豆苷(4),桦木苷(5)和3,7-dimethyloct-1-en-3,8-diol-8-O-β-D-glucopyranoside(6).结论所有化合物均为首次从该种植物中分离纯化得到.
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简单节杆菌17α-羟基-16β-甲基-孕甾-4,9(11)二烯-3,20-二酮脱氢酶产酶条件研究
目的优化简单节杆菌17α-羟基-16β-甲基-孕甾-4,9(11)二烯-3,20-二酮(简称HMPDD)脱氢酶产酶条件.方法采用摇瓶培养方法,考察培养基组成及发酵条件对HMPDD转化率的影响.结果较佳产酶培养基为:葡萄糖0.4%、玉米浆1.2%、KH2PO40.2%、蛋白胨0.3%.较佳产酶条件为:培养基初始pH7.0;接种量20%;摇瓶装量100mL/250mL三角瓶;接种后4h内添加0.05g/L底物作为诱导物对产酶有利;添加10-4mol/L Co2+和Mg2+,可使酶活分别较对照提高12.9%和6.1%;菌体培养12h时酶活达大值,为24.46μmol/g·min.结论通过培养基组成及产酶条件的优化,酶活力有较大幅度的提高.
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芦荟多糖对衰老模型小鼠的影响
目的探讨芦荟多糖抗衰老作用的特点.方法应用D-半乳糖所致小鼠衰老模型作为研究对象.观察指标有血SOD,CAT及GSH-PX活力,血浆、脑匀浆及肝匀浆LPO水平,胸腺、脾脏及脑的组织形态.结果芦荟多糖可显著提高D-半乳糖致衰老模型小鼠血SOD,CAT及GSH-PX活力,降低血浆、脑匀浆及肝匀浆LPO水平;显著结抗衰老模型小鼠胸腺、脾脏及脑组织的萎缩,使胸腺皮质厚度增加、皮质细胞数增加,脾小结增大及淋巴细胞数增加.结论芦荟多糖有好的抗衰老作用.
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几种药物对肺主动脉平滑肌细胞增殖作用影响的比较研究
目的研究钙拮抗剂硝苯地平(Nif)、地尔硫(艹卓)(Dil)、ACEI类卡托普利(Cap)、依那普利(Ena)抑制肺主动脉平滑肌细胞(PASMC)增殖的作用,比较两类药物对抑制肺主动脉平滑肌细胞增殖作用的影响.方法培养大鼠肺主动脉血管平滑肌细胞并观察钙拮抗剂、ACEI类及药物合用对细胞增殖作用的影响.结果 Nif,Dil,Cap,Ena在10-4,10-5,10-6,10-7mol/L浓度下,对15%胎牛血清(FBS)所致的PASMC增殖均有明显抑制,且呈剂量依赖性的关系(P＜0.05,与对照组相比);Nif+Cap及Dil+Ena合用,在10-10mol/L药物浓度下,能明显抑制15%FBS所致的PASMC增殖(P＜0.05,与对照组相比);Dil与Nif,Cap,Ena相比较,对15%FBS所致的PASMC增殖作用的影响更明显(P＜0.01,与对照组相比);结论钙拮抗剂Mf,Dil,ACEI类Cap,Ena能够浓度依赖性地抑制PASMC的增殖且作用显著.与其他药物相比,Dil抑制PASMC增殖的作用非常显著.Nif+Cap,Dil+Ena合用,在较低药物浓度下具有抑制PASMC增殖的协同作用.
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银杏叶提取物对糖尿病大鼠一氧化氮水平的影响
目的研究银杏叶提取物(EGb)对糖尿病大鼠心肌、睾丸、脑组织一氧化氮水平的影响.方法用链脲佐菌素制备SD大鼠糖尿病模型.测定EGb对糖尿病大鼠心肌、睾丸、脑组织一氧化氮(NO)的含量及一氧化氮合酶(NOS)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、结构型一氧化氮合酶(cNOS)的活性的影响.结果与正常组相比,糖尿病大鼠心肌、睾丸组织NO含量及NOS、iNOS活性升高,脑组织NO含量及NOS活性升高.与糖尿病组相比,EGb治疗组大鼠心肌、睾丸组织NO含量及NOS、iNOS活性下降.结论 EGb能够对抗糖尿病大鼠过量NO对心肌、睾丸组织的损伤.
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山楂叶总黄酮对乳鼠心肌细胞缺血缺氧损伤的实验研究
目的研究山楂叶总黄酮对缺血缺氧损伤后心肌细胞的影响.方法以3d龄SD乳鼠心室肌进行心肌细胞培养并建立缺血缺氧损伤模型.研究山楂叶总黄酮对缺血缺氧心肌细胞心率失常、停搏时间、细胞乳酸脱氢酶(LDH)的泄漏量、细胞丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和一氧化氮(NO)含量等生化指标的影响.结果山楂叶总黄酮能减轻缺血缺氧损伤后心肌细胞心率失常的程度,推迟心肌细胞的停搏时间,减少心肌细胞LDH的释放量,降低MDA含量并提高细胞内SOD酶的活力和NO的含量.结论山楂叶总黄酮对缺血缺氧损伤的心肌细胞具有明显的保护作用.
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泛昔洛韦联合干扰素γ抗HBV的临床疗效观察
目的探讨泛昔洛韦联合干扰素γ抗乙肝病毒的作用.方法将65例慢性肝炎(CHB)、乙肝病毒携带者(ASC)以泛昔洛韦250mg,每日3次;干扰素γ 200万单位隔日肌注1次.治疗3个月与42例以干扰素α-2b治疗患者作对照,观察血清HB-VDNA载体量、HBeAg和HBsAg含量的变化.结果治疗后HBVDNA载体量变化:治疗组仅16.9%无变化,对照组为42.8%(P＜0.01);阴转率治疗组52.3%,对照组28.6%(P＜0.025),血清HBeAg,HbsAg含量治疗前两组无统计差异,治疗后两组均有下隆治疗组下隆幅度明显大于对照组(P＜0.01).结论泛昔洛韦联合干扰素γ抗病毒作用疗效优于对照组,干扰素γ与其他抗病毒药物联用是有益的尝试.
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米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产后早期妊娠疗效分析
目的研究米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产后早期妊娠的安全性与临床效果.方法选择剖宫产后早期妊娠102例,并将同期自然流产后早孕78例和无分娩史早孕妇女129例作为对照.常规使用米非司酮配伍米索前列醇药物流产方法.记录给药时间、孕囊排出时间、阴道出血量、药物不良反应、术后阴道出血天数、宫腔残留情况及月经恢复情况.结果米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产后早期妊娠、剖宫产后早孕纽与自然分娩后早孕组及无分娩史早孕组的孕囊排出时间、完全流产率及月经恢复情况无明显差异,药物流产后阴道流血天数及阴道出血量差别也无显著性意义.结论米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产后早期妊娠安全性及有效性令人满意.
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白芍与柴胡不同比例配伍芍药苷水煎出量的比较
目的考察白芍与柴胡不同比例配伍共煎芍药苷的煎出量,以探讨传统"药对"白芍配伍柴胡对有效成分煎出的影响.方法单味白芍、白芍与柴胡(1+2,1+1,2+1)配伍,水煎提取,分离,采用HPLC法,以ODS-C18(4.6mm×250mm)为色谱柱,乙腈-水=17:83为流动相,流速:1.0mL/min,检测波长:230mm,柱温:室温.结果白芍配伍柴胡,芍药苷煎出量均比白芍单煎高,平均提高12.68%,其中白芍与柴胡2:1配伍比例芍药苷煎出量大.结论说明白芍配伍柴胡有利于芍药苷煎出,从而使芍药苷煎出量增加.
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鸦胆子油乳结合支气管动脉灌注化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床观察
目的探讨鸦胆子油乳结合支气管动脉灌注化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 82例局部晚期非小细胞肺癌随机分为治疗组42例,采用鸦胆子油乳结合支气管动脉灌注化疗,对照组40例,采用单纯支气管动脉灌注化疗.结果治疗组客观疗效(CR+PR)达64.2%,对照组45%,二组比较有显著性差异(P＜0.05);治疗组脑转移发生率11.9%,对照组脑转移发生率30%,二组比较有显著性差异(P＜0.05).治疗组在提高生活质量、保护免疫和骨髓功能方面化于化疗组,二组比较有显著性差异(P＜0.01及P＜0.05).结论鸦胆子油乳结合支气管动脉灌注化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌能提高客观疗效,可防止脑转移,并能提高生活质量、保护免疫功能及骨髓功能.
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盐酸左氧氟沙星注射液治疗尿路感染90例疗效观察
用国产盐酸左氧氟沙星注射液100mL,igtt,Bid治疗尿路感染,结果显效明显优于对照组(P＜0.05),不良反应少,可作为各种复杂感染或耐常用抗生素感染的首选药.
关键词： 盐酸左氧氟沙星注射液 尿路感染 -
聚酯型高分子纳米载药系统研究进展
目的介绍PCL、PLGA、PLA等聚酯型高分子纳米载药系统的研究进展.方法查阅相关文献,总结归纳纳米粒的制备、性能特点、在药物输送系统DDS中的应用等.结果聚酯型高分子纳米载药系统制备简单,有靶向、缓释特征,在DDS中应用较广.结论聚酯型高分子纳米载药系统可作为有前途的新型给药系统.
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地塞米松磷酸钠壳聚糖-海藻酸钠微囊的制备工艺研究
目的探讨壳聚糖-海藻酸钠微囊用于运载地塞米松磷酸钠的新方法.方法采用凝聚法制备了地塞米松磷酸钠壳聚糖-海藻酸钠微囊,以包封率、微囊强度为指标,设立总的评估指数,选取海藻酸钠浓度、壳聚糖浓度、CaCl2浓度和地塞米松磷酸钠用量四个因素,每个因素选取三个水平,选用L9(34)表进行正交实验优化制备工艺.结果四个因素中,壳聚糖浓度对评估指数的影响大(P＜0.01),其次是CaCl2和海藻酸钠浓度(P＜0.05),地塞米松磷酸钠对评估指数的影响没有统计学意义(P＞0.05).按照优化方案进行正交实验复核实验表明,药物包封率、微囊机械强度分别为96.90%,97.33%.结论本法工艺简便、稳定,具有应用前景.
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依托泊苷明胶微球的制备
目的制备难溶性药物依托泊苷(VP-16)明胶微球,并对其形态学性质和载药特性进行研究.方法以PVP为分散介质,采用加液研磨法制得难溶性药物依托泊苷固体分散体,通过正交试验设计,筛选乳化缩聚法制备肺靶向依托泊苷明胶微球的佳制备工艺.结果微球平均粒径为17.21μm,其中10～30μm的占89.58%,载药量为(20.94±0.13)%,药物包封率为(86.27±0.65)%.结论以PVP为载体将药物制成固体分散体后再用乳化缩聚法制得的依托泊苷明胶微球外观均匀圆整,分散性良好,粒径分布符合肺靶向要求,载药量较高.
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利用SPSS估算血管外给药的药动学参数
目的利用SPSS估算血管外给药室模型的药动学参数.方法使用SPSS的非线性回归(nonlinear regression)拟合模拟的两室模型血管外给药的药-时数据;依据95%置信区间决定是否在模型中保留滞后时间(tlag)项.结果 SPSS估算的药动学参数准确可靠;根据tlag95%置信区间决定是否在模型中保留tlag项是合理的.结论 SPSS适用于估算血管外给药室模型的药动学参数.
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卡托普利延迟起释型缓释片的研制
目的制备适用于临睡前服用,间隔4～6h后于次日凌晨开始释放药物并持续释放较长一段时间的卡托普利延缓片.方法用干压包衣技术制备卡托普利延缓片,中心组合设计优化处方,人工神经网络预测释药时滞,在SAS上进行多元线性回归,并对优化结果进行验证,从而确定衣层处方.然后以卡托普利缓释片为对照制剂,以相似因子f2为筛选指标,确定片芯组成,从而确定终处方.结果所优化的卡托普利延缓片体外释药时滞为5h,开始释放后与对照制剂有良好的相似性(f2=64.06),体外释放符合一级动力学规律.结论以干压包衣技术制得包芯片,由衣层控制延迟释放的释药时滞,由衣层和片芯共同控制药物缓慢释放.
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有机硅氧化物类口腔黏膜药膏的制备及基质评价
目的研制有机硅氧化物类口腔黏膜药膏及对其基质进行评价.方法采用处方主药为醋酸地塞米松和盐酸达克罗宁,基质材料为低取代羟丙基纤维素等有机硅氧化物组成.将本品的基质与Orabase进行离体模拟以及在人体口腔黏膜黏附时间比较实验观察.结果本基质离体试验的黏附时间为Orabase的76%,在人体口腔黏膜的黏附时间为Orabase的80%.结论该制剂基质由医用原料组成,工艺简单可行.配方对皮肤黏膜无毒、无刺激性,对阿弗他口腔溃疡及其他口腔炎症等疾病起到迅速止痛、抗菌、抗炎、和促进溃疡愈合的临床疗效.
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骨炎一号聚乳酸微球的研制
目的筛选制备骨炎一号聚乳酸微球的佳工艺.方法复乳-溶剂挥发法(W/O/W-liquid drying process)制备骨炎一号聚乳酸微球.通过正交实验设计优化骨炎一号聚乳酸微球制备工艺,用电子显微镜观察微球表面形态,差示扫描热分析确证含药微球的形成,及对所制备微球的平均粒径、载药量、包封率、工艺重现性进行了研究.结果骨炎一号聚乳酸微球的形态圆整,且药物确已被包裹在微球中,而非机械混合,微球的平均粒径为8.59μm,粒径在1～12μm左右的占总数的90%以上,载药量为48.39%,包封率为19.32%.结论得到了骨炎一号聚乳酸微球较满意的制备工艺.
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肿瘤血管生成抑制剂CA-4的合成
目的合成针对肿瘤血管的新一代高效低毒抗癌物质CA-4,并改进工艺.方法本文以廉价的异香兰素为起始原料,经过Wittig等六步反应合成CA-4.结果所得产物经IR和1HNMR确证.结论原料廉价,工艺易过渡于工业生产.
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利尿配方注射液中细菌内毒素定量测定的研究
目的应用动态比浊法鲎试验定量测定利尿配方注射液的细菌内毒素含量.方法对样品中定量添加标准内毒素进行干扰试验,通过回收率定佳检测浓度再进行三个批号样品的正式干扰试验,样品中定量添加标准内毒素,其回收率均在为50%～200%内.结果标准内毒素使用5.00,0.500,0.0500Eu/mL,将样品制备成佳浓度为定量添加标准内毒素,无干扰作用,可用于有效的日常检查.结论动态比浊法鲎试验可以高效地测定利尿配方注射液细菌内毒素含量.
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瓜蒌多糖的提取及组分分析
目的从瓜蒌中提取多糖,纯化,并分析其单糖组成.方法用水提醇沉法提取瓜蒌多糖,Saveg法去蛋白,再进行透析、Sephadex G-100分离,真空干燥得瓜蒌多糖,薄层色谱法和GC法分析.结果瓜蒌多糖由三种单糖组成.结论多糖组分是鼠李糖、阿拉伯糖和葡萄糖,各单糖的摩尔比为:1.0:2.4:4.7.
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高效液相色谱法测定吲达帕胺的血药浓度
目的建立测定吲达帕胺血药浓度的方法.方法选择以乙腈-(pH=2.8)磷酸缓冲液(32:68)为流动相,格列吡嗪为内标,血浆样品以重蒸乙醚为提取溶剂,经Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm)柱分离后,在紫外吸收波长240nm处进样40μL检测.结果吲达帕胺血浆样品在25～500ng/mL的范围内线性关系良好(r=0.9996,n=6),绝对回收率＞67%,相对回收率＞92%日内日间的RSD＜6%.结论本法简便、准确、灵敏、重现性好,可用于吲达帕胺的药物动力学的研究.
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高效液相色谱法测定薏苡仁中甘油三油酸酯的含量
目的建立薏苡仁药材中甘油三油酸酯的含量测定方法.方法采用HPLC法,以Discovery(R)C18为色谱柱,流动相为乙腈-二氯甲烷(59:41),流速为0.5mL·min-1,采用蒸发光散射检测器,漂移管温度为70℃,氮气流速为1.2L·min-1.结果甘油三油酸酯的线性范围为0.276～3.466μg,r=0.9989,甘油三油酸酯的平均加样回收率为101.83%,RSD为1.1%.结论方法简便、定量准确,重复性好,可用于薏苡仁药材的质量控制.
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高效液相色谱法测定替米沙坦有关物质的方法学研究
目的建立新药替米沙坦中有关物质的测定方法,以控制其质量.方法采用反相高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-0.01mol/L醋酸铵溶液(60:40)(用30%醋酸调节pH值至6.0)为流动相,检测波长为255nm.结果在本实验选定的色谱条件下,替米沙坦峰能与各主要合成中间体和降解产物峰有效分离,检测灵敏.结论本法简便、准确,重复性好,结果满意.
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反相高效液相色谱法测定感冒清热颗粒中葛根素的含量
目的测定感冒清热颗粒中葛根素的含量.方法采用RP-HPLC法,色谱柱为ODS-C18柱,流动相为甲醇-1.4%醋酸溶液(22:78).测定波长为250nm.结果平均加样回收率为99.59%,RSD=2.3%(n=5).结论方法简便可行,重现性好,其他成分无干扰.提供了感冒清热颗粒的质量控制方法.
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高效液相色谱法测定强阳灵口服液中淫羊藿苷的含量
目的建立高效液相色谱法测定强阳灵口服液中淫羊藿苷含量的方法.方法采用HPLC法,在波长284mm以乙腈-水(23:77)为流动相,测定淫羊藿苷的含量.结果淫羊藿苷在0.241～1.203μg范围内呈良好线性关系(r=0.9995)平均回收率为99.0%(RSD=1.0%,n=5).测定5批样品的RSD为0.5～0.9%.结论所建立的方法可准确进行定量检测,可用于该制剂的质量控制.
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高效液相色谱法测定生血合剂中黄芩苷的含量
目的建立测定生血合剂中黄芩苷的HPLC测定方法.方法黄芩苷测定以kromasil ODS C18(4.6mm×200mm,5μm)为固定相,甲醇-水-磷酸(53:47:0.2,V/V/V)为流动相,UV检测波长为280nm.结果黄芩苷在0.20～1.80μm范围内与峰面积呈直线关系.回归方程为:Y=251481.75X-6859.95,r=0.9999,平均回收率为99.66%,RSD=1.14%.结论本法测定生血合剂中黄芩苷的含量简便、准确、快捷,可用于生血合剂的质量控制.
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三种木香的气相色谱法鉴别与系统聚类分析
目的鉴别木香、川木香及土木香.方法采用气相色谱法,毛细管柱:HP-5(0.32mm×0.25μm,30m);载气:N2(99.999%);检测器:氢火焰.结果在选定色谱条件下,建立了稳定可控的药材气相色谱图;应用系统聚类法可分为三类.结论应用气相色谱法与系统聚类法鉴别木香、川木香及土木香是可行的.
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舒血宁注射液细菌内毒素检查法的建立
目的建立舒血宁注射液的细菌内毒素检查的方法.方法按<中国药典>2000年版(二部)附录收载的细菌内毒素检查方法及指导原则进行实验.结果将舒血宁注射液经4倍稀释可消除干扰因素,用标示灵敏度为0.25EU/mL的鲎试剂检测细菌内毒素是有效的.结论可以用细菌内毒素检查法代替家兔法来控制舒血宁注射液的质量.
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毛细管顶空进样法测定更昔洛韦中有机溶剂残留量
目的建立以正丁醇为内标物,测定更昔洛韦中甲醇、乙醇、丙酮和甲苯殘留量的顶空气相色谱法.方法用Agilent HP-5毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm);载气为N2,柱流量为0.8mL/min,分流比为5:1,柱温为50℃;检测器为FID,检测器温度为250℃;Agilent 7694E顶空进样器,顶空瓶加热温度为90℃,加热30min;进样口温度为200℃.结果甲醇、乙醇、丙酮和甲苯的线性范围分别为:20.23～202.3μg/mL(r=0.9995),30.05～300.5μg/mL(r=0.9992),29.82～298.2μg/mL(r=0.9993)和5.05～50.5μg/mL(r=0.9996);低检出浓度分别为:1.95,2.52,0.18和0.12μg/mL;平均回收率分别为97.22%(RSD=2.13%),96.35%(RSD=1.65%),101.2%(RSD=3.02%)和95.45%(RSD=1.05%).结论本法简便、灵敏、准确,适用于更昔洛韦中有机溶剂殘留量的测定.
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琥乙红霉素与醌茜素的荷移反应及其测定
目的建立测定琥乙红霉素制剂含量的方法.方法利用琥乙红霉素与醌茜素在水-乙醇介质中发生电荷转移反应,形成电荷转移络合物,采用可见分光光度法测定.结果荷移反应生成的荷移络合物在570nm处有大吸收,表观摩尔吸光系数是1.14×104L·mol-1·cm-1,应用等摩尔连续变换法和斜率比法测得荷移络合物的组成比为1:1,稳定常数是1.8×105.药物浓度在0～60mg·L-1范围内服从比耳定律,方法平均回收率在98.0%以上,RSD为0.82%(n=6).结论方法稳定、准确、灵敏、快速,对样品的测定结果令人满意.
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离子对-高效液相色谱法测定人血中二甲双胍含量
目的建立离子对-HPLC法测定人血中二甲双胍含量的方法.方法采用ODS C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);以甲醇-磷酸二氢钾溶液(含0.03mol·mL-1庚烷磺酸钠,pH4.7)(40:60)为流动相,流速:1.0mL·min-1,紫外检测波长232nm,柱温37℃.结果离子对-HPLC法测定人血中二甲双胍的线性范围0.25～4μg·mL-1,相关系数0.9993.日内差异、日间差异均小于10%,绝对回收率大于80%.结论本法适用于二甲双胍血药浓度测定.
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高效液相色谱法测定固精参茸丸中芍药苷的含量
目的建立固精参茸丸中芍药苷的含量测定方法.方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水(25:75)为流动相;流速0.80mL/min;检测波长:230nm,参比波长:360nm,柱温25℃;理论板数:以芍药苷计算,不得低于3000;分离度R不低于2.0;芍药苷保留时间tR20.7min.结果本法的平均回收率为97.08%,RSD为2.02%(n=10);本品含芍药苷7.22mg/丸,RSD为3.07%(n=10).结论采用本法测定芍药苷的含量准确、重现性好,可用于本品的质量控制.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1997 | 01 02 03 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1994 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1993 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1992 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1991 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1990 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1989 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1988 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1987 | 02 03 04 05 06 |
| 1986 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1985 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1984 | 01 02 |
