中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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羟基胆烷酸类和羟基胆甾烷类化合物的体内抗癌活性研究
目的 考察3β,5α,6β-三羟基胆烷-4-酸甲酯(LS01)、胆甾烷-3β,5α,6β-三醇(LS19)和胆-4-烯-3β,6β-二醇(LS20)的体内抗癌活性和急性毒性.方法 体内抗癌活性实验按<抗肿瘤药药效学技术要求>的规定进行.急性毒性实验按常规方法进行.结果 灌服和腹腔注射LS20对小鼠S180无明显的抑制作用;灌服和腹腔注射LS19与LS01对小鼠S180皆有明显的抑制作用,且LS19较好.灌服和腹腔注射LS01的大耐受量分别为8000,658 mg·kg-1;灌服LS19的大耐受量为5 000 mg·kg-1, 腹腔注射LS19的LD50及其95%置信限分别为169 mg·kg-1、152～186 mg·kg-1.结论 LS19和LS01具有一定的体内抗癌活性.
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去氢骆驼蓬碱体外抗消化道肿瘤活性和对小鼠脾细胞增殖反应的抑制作用
目的 研究骆驼蓬中代表性的成分去氢骆驼蓬碱体外对抗7个消化道肿瘤株活性和对小鼠脾细胞增殖反应的抑制作用,为临床上的用药提供理论依据和参考佐证.方法 采用MTT法测试7个消化消化道肿瘤株活性并对量效关系进行了总结;用对小鼠脾细胞增殖反应的抑制作用与临床常见的抗肿瘤药顺铂与羟基喜树碱的作用进行比较.结果 去氢骆驼蓬碱对抗7个消化道肿瘤株活性明显,其IC50值分别为TE1 3.44、TE13 3.31、BGC823 3.52、HCG27 3.27、AsPC1 3.59、H22 3.33、Colon26 3.79 (μg·mL-1);对小鼠脾细胞增殖反应的抑制作用较羟基喜树碱与顺铂小.结论 去氢骆驼蓬碱可以应用于消化消化道肿瘤治疗而且其结构可为抗肿瘤活性化合物设计的模式之一.
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壳聚糖-吲哚美辛缓释微囊药动学研究
目的 研究自制壳聚糖-吲哚美辛微囊的药动学.方法 以市售普通吲哚美辛片剂为参比通过高效液相色谱测定模型动物家兔药时曲线.结果 与普通片剂相比,兔口服壳聚糖-吲哚美辛微囊后,达峰时间明显推迟,且达峰浓度降低(P<0.05);同时药物在兔体内平均驻留时间明显长于普通片(P<0.05);但两制剂的AUC无差异(P>0.05).结论 研制的壳聚糖-吲哚美辛微囊具有较好的缓释效果,且吸收程度与普通吲哚美辛片剂等效.
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HPLC测定痛经丸中芍药苷的含量
目的 建立高效液相色谱法测定痛经丸中芍药苷的含量.方法 采用Kromasil C18 柱(4.6×150 mm,5 μm),乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85)为流动相,检测波长为230 nm.结果芍药苷在0.02054～0.1027 μg·mL-1间有良好的线性关系(r=0.999 8),加样回收率为99.4%,RSD为0.96%(n=6).结论 该方法操作简便、结果准确、重现性好,可作为该制剂的定量分析方法.
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系数倍率法测定痤疮醑剂中替硝唑及己烯雌酚的含量
目的 建立测定痤疮醑剂中替硝唑及己烯雌酚的含量的方法.方法 采用双波长系数倍数法,测定波长为239 nm,312 nm.结果 替硝唑回收率99.80%(RSD=0.384%,n=7);己烯雌酚回收率100.44%(RSD=0.158%,n=7).结论 方法简便快速、准确可靠,可作为该复方制剂的质量控制标准.
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HPLC测定龙马定痛胶囊中士的宁的含量
目的 建立HPLC法测定龙马定痛胶囊中士的宁含量的方法.方法 色谱柱填料是硅胶,流动相为正己烷-二氯甲烷-甲醇-浓氨试液(52.1-42.5-5.0-0.4),柱温为20 ℃,检测波长为254 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果士的宁在0.4～4.4 μg内呈良好的线性关系;相关系数为0.999 8(n=6);士的宁平均加样回收率为98.27%.结论 HPLC法灵敏、方便,结果准确,适用于龙马定痛胶囊中士的宁的含量测定.
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尼美舒利颗粒剂的溶出度方法研究
目的 建立尼美舒利颗粒剂溶出度的测定方法.方法 采用浆法,以磷酸缓冲液(pH8.0)为溶出介质;溶出量采用高效液相色谱的方法测定.以Diamond C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.1%磷酸溶液-甲醇(45∶55),流速为1 mL·min-1,检测波长299 nm.结果 在15 min内不同厂家生产的尼美舒利颗粒剂的溶出度均能达到75%.结论 方法简单,准确可靠,可用于尼美舒利颗粒剂的溶出度测定.
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碘化钾滴眼液中防腐剂防腐效力的测定
目的 测定碘化钾滴眼液中防腐剂羟苯乙酯对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌和黑曲霉菌的抑菌作用.方法 采用微生物学方法和各时间间隔菌落计数表明防腐剂抑菌效果.结果 碘化钾滴眼液中防腐剂羟苯乙酯对霉菌的作用较强,对其他各菌作用符合标准.结论 该方法可有效控制产品内在质量.
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HPLC测定青霉素V钾片含量的不确定度分析
目的 使青霉素V钾片含量测定的测量受控.方法 建立HPLC法测定青霉素V钾片含量的不确定度评定方法.结果 对各个不确定度分量进行量化,提出了该法的合成不确定度评估结果.结论 计算出扩展不确定度U=0.70%(k=2),称样量是测定结果的主要影响因素.
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HPLC测定注射用呋布西林钠的含量及有关物质
目的 建立注射用呋布西林钠的含量及有关物质的HPLC测定方法.方法 采用C18柱;以磷酸盐缓冲液(0.1 mol·L-1磷酸二氢钾溶液,用磷酸调pH 3.5)∶乙腈(80∶20)为流动相A;以磷酸盐缓冲液(0.1 mol·L-1磷酸二氢钾溶液,用磷酸调pH 3.5)∶乙腈(75∶25)为流动相B,含量测定以流动相B等度洗脱,有关物质采用线性梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1;检测波长为225 nm.结果 呋布西林钠的线性范围为0.022 56～0.902 4 mg·mL-1,r为0.999 9,平均加样回收率为100.1%,RSD为0.65%(n=9).结论 方法简便、准确、灵敏度高,可同时用于产品的产量控制及有关物质检查.
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RP-HPLC测定兰索拉唑制剂中主药及有关物质的含量
目的 建立测定注射用兰索拉唑及兰索拉唑肠溶片中主药及有关物质含量的反相高效液相色谱法.方法 以Shim-pack C18(5 μm,250 mm×4.6 mm)为色谱柱;流动相为甲醇-水-三乙胺-磷酸(620∶380∶5∶1.5);检测波长为UV 284 nm;流速为1 mL·min-1.结果 兰索拉唑在16～320 μg·mL-1(r=0.999 9)内呈良好线性关系;注射用兰索拉唑和兰索拉唑肠溶片平均回收率分别为100.0%和99.63%, RSD为分别为1.08%和1.03%(n=9).结论 该方法简便、快速、准确、重现性好,可同时适用于分离和测定注射用兰索拉唑及肠溶片中有关物质及主药含量.
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国产和进口格列吡嗪控释片的质量评价
目的 考察国产和进口格列吡嗪控释片的质量.方法 采用紫外分光光度法测定含量、含量均匀度和释放度,并计算累积释放率和平均释放速率;采用薄层色谱法测定有关物质.结果 2种格列吡嗪控释片的各项质量指标均符合国家质量标准.结论 国产与进口格列吡嗪控释片的各项质量指标均无明显差异.
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毛细管气相色谱法测定大蒜油软胶囊中大蒜素的含量
目的 建立毛细管气相色谱法测定大蒜油软胶囊中大蒜素含量的方法.方法 用HP-5弹性石英毛细管柱程序升温技术分离,FID检测器检测,外标法计算含量.结果 大蒜素检测浓度在0.5～3.0 mg·mL-1范围内线性关系良好(r＝0.999 4),平均回收率为97.3%(RSD＝1.0%,n＝9).用本法测得大蒜油软胶囊中含大蒜素为8.8 mg/100 mg.结论 本方法灵敏、简便、准确,适用于大蒜油软胶囊中大蒜素的含量测定.
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HPLC同时测定津溢胶囊中丹皮酚与格列本脲的含量
目的 建立高效液相色谱法同时测定津溢胶囊中格列本脲和丹皮酚的含量.方法 采用C18柱,以甲醇-磷酸二氢铵溶液(62∶38)为流动相,检测波长274 nm.结果 格列本脲进样量在0.34～1.69 μg内线性关系良好,:r=0.999 8;丹皮酚进样量在0.17～0.83 μg内线性关系良好,r=0.999 8.平均回收率:格列本脲98.6%(RSD=0.5%,n=6);丹皮酚101.1%(RSD=1.4%,n=6).结论 本方法测定津溢胶囊中格列本脲和丹皮酚的含量准确,方便快捷,且分离效果好.
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HPLC测定鼻渊滴丸中大叶茜草素含量的方法改进
目的 借助DAD对鼻渊滴丸中大叶茜草素的HPLC测定方法加以改进.方法 采用HPLC法,DiamonsilTMC18为色谱柱,流动相为甲醇-水-四氢呋喃(84:15:1),流速:1.0 mL·min-1,柱温为35 ℃,借助DAD选择λ394 nm和λ250nm双波长检测通道同时测定鼻渊滴丸中大叶茜草素的含量,并进行方法学验证比较.结果 大叶茜草素在0.163 5～1.471 5 μg内呈良好的线性关系(r394nm =0.999 8;r250nm=0.999 4),平均回收率分别为99.83%(λ394 nm)和100.31%(λ250nm),RSD394nm为1.16%(n=9)和RSD250nm为2.13%(n=9).结论 测定鼻渊滴丸中大叶茜草素的含量时选用λ394nm比λ250nm有较强的选择性和专属性,方法准确可靠,值得推广应用.
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不同乳化剂对酮康唑乳膏含量测定影响的研究
目的 考察不同的乳化剂对酮康唑乳膏中酮康唑含量测定和稳定性的影响.方法 按中国药典2005版进行检测.结果 用十二烷基硫酸钠作乳化剂时,对含量测定干扰较大.结论 分别用吐温-80、司盘-60和硬脂酸、三乙醇胺做乳化剂,则乳膏剂的外观、质量具佳,也较经济,可为临床提供疗效确切的酮康唑乳膏配方.
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浊度法测定盐酸米诺环素原料及其片剂的效价
目的 建立浊度法测定盐酸米诺环素原料及其片剂效价的方法.方法 :以金黄色葡萄球菌为实验菌,加菌量2.0%～4.0%(V/V),37 ℃±0.5 ℃培养约4 h测定.结果 :抗生素线性浓度为0.03～0.10 μg·mL-1,原料二剂量法的平均回收率为99.42%,RSD为2.1%(n=9);片剂二剂量法的平均回收率为100.22%,RSD为1.9%(n=9).结论 :本方法灵敏,快速,影响因素较少,可作为测定盐酸米诺环素原料及其片剂的效价的方法.
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神香苏合滴丸中龙脑的含量测定
目的 建立神香苏合滴丸中龙脑的含量测定方法.方法 采用气相色谱法,以萘为内标物,色谱柱:石英毛细管柱(30 m×0.25 mm ×0.25 μm),(HP-INNOWAX)INNO相(TM)键合聚乙二醇;氢气: 40 mL·min-1,空气:400 mL·min-1,载气:氦气;程序升温: 130～150 ℃(8 ℃·min-1),150～205 ℃(20 ℃·min-1),205～240 ℃(15 ℃·min-1,10 min),检测器:250 ℃;柱流量:1 mL·min-1.结果 分离效果较好,对照品浓度和内标物浓度比值在0.303～1.515 内呈良好线性关系,平均回收率为96.93%.结论 本文所建立的方法用于神香苏合滴丸中龙脑的含量测定,准确可行.
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坎地沙坦治疗原发性高血压疗效及安全性分析
目的 观察血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂坎地沙坦治疗轻、中度原发性高血压患者的疗效和安全性.方法 82例原发性高血压患者随机分成两组,分别予以坎地沙坦(8 mg·d-1),贝那普利(10 mg·d-1),8周后观察降压效果和降压谷峰比值(T/P).结果 坎地沙坦组和贝那普利组的血压均明显下降P＜0.05,总有效率分别为64%和62%,无显著性差异(P＞0.05).降压谷峰比值:坎地沙坦组SBP/DBP为0.85/0.83;贝那普利组SBP/DBP为0.68/0.64,前者显著高于后者(P＜0.05).结论 坎地沙坦(8 mg·d-1),对轻、中度原发性高血压降压疗效确切,谷峰比值高.
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孟鲁司特治疗儿童变应性鼻炎与哮喘的疗效观察
目的 观察孟鲁司特治疗儿童变应性鼻炎与哮喘的疗效和安全性.方法 将133例3～l4岁哮喘伴变应性鼻炎的患儿随机分为治疗组和对照组.治疗组按GINA方案和变应性鼻炎常规用药的基础上加用孟鲁司特(商品名:顺尔宁) 3-6岁4 mg·d-1, > 6岁5 mg·d-1,睡前口服,总疗程3月,治疗期间记录鼻炎症状、日夜哮喘症状与体征、活动受限情况、需用喘康速吸入的次数、呼气峰流速(PEF)恢复情况及药物不良反应.疗程结束时,对两组患儿进行疗效判定.结果 治疗组哮喘症状缓解时间、肺部体征消失时间、鼻炎控制时间、呼气峰流速(PEF)恢复时间均较对照组快(P<0.01);3个月的疗程结束时治疗组临床控制率77.27%,对照组临床控制率46.77% ,两组比较差异有非常显著意义(P<0.01);平均满意分数显著高于常规治疗组(P<0.01).治疗过程中有1例出现皮疹,停药后消失;3例食欲不振,但均能耐受.结论 孟鲁司特治疗儿童变应性鼻炎伴哮喘起效迅速,临床控制率高,服用方便、依从性好、安全性高,是治疗儿童变应性鼻炎与哮喘的合理有效的方案,易让家长接受.
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葡萄糖氯化钠钾注射液与4种儿童常用药物配伍的稳定性
目的 研究在室温下葡萄糖氯化钠钾注射液分别与林可霉素、氨茶碱、氟康唑、奥硝唑配伍后的稳定性.方法 采用HPLC法分别测定配伍后4种药物的含量变化,同时考察配伍溶液的外观、pH值和不溶性微粒的变化.结果 在室温下配伍溶液8 h内澄清,pH值、不溶性微粒和含量均无明显变化.结论 葡萄糖氯化钠钾注射液与林可霉素、氨茶碱、氟康唑、奥硝唑配伍后8 h稳定,在8 h内可安全应用于临床.
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阑尾类癌的术中诊断分析——附12例报道
目的 探讨如何提高阑尾类癌患者的术中诊断率、避免二次手术.方法 分析1992～2000、2001～2007年我院12例阑尾类癌患者的临床资料.结果 1992～2000年阑尾类癌患者7例均在阑尾切除术后病理发现,2例行二次手术治疗;2001～2007年5例,其中4例在术中探查阑尾管腔后行快速病理切片后发现,1例术中改行右半结肠切除术,1例在阑尾切除术后病理发现,无二次手术病例.结论 术中常规剖开阑尾管腔探查,对可疑者,做快速病理切片并探查阑尾系膜及肠系膜淋巴结,可以提高阑尾类癌的术中诊断率、减少二次手术机会.
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注射用盐酸头孢替安与4种大输液的配伍稳定性考察
目的 考察注射用盐酸头孢替安与0.9%氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液的配伍稳定性.方法采用紫外分光光度法,测定头孢替安与4种大输液在25 ℃条件下放置8 h内不同时间点的含量变化,并观察其外观及测定pH值和微粒粒径.结果 6 h内配伍液澄明,色泽无变化,pH值和头孢替安的含量均无明显变化,微粒符合2005年版<中国药典>规定.结论注射用盐酸头孢替安与4种大输液配伍6h内可配伍使用.
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我院儿科门诊抗生素的使用分析
目的 了解我院儿科门诊抗生素的使用情况,分析其合理性.方法 抽取2006年8月～12月的儿科门诊处方,对其中的抗生素使用情况进行统计分析.结果 抗生素的使用率为71.05%,联用率为14.15%,使用量大的是头孢噻肟钠针和青霉素G钠针.结论 我院儿科门诊抗生素的使用基本合理,但使用率偏高.
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警惕利巴韦林引起的血液系统不良反应
目的 了解国内利巴韦林引起血液系统的不良反应.方法 采用回顾性调查方法,收集1994～2007年10月国内公开报道利巴韦林引起的血液系统不良反应文献,并进行统计分析.结果 引发血液系统不良反应共83例,其中溶血性贫血60例,再生障碍性贫血18例,白细胞减少2例,粒细胞减少1例,全身出血死亡1例,白细胞减少及贫血1例.结论 应尽量避免大剂量、长时间应用利巴韦林,如病情需要,一定要定期检查血象,以免发生严重后果.
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医院中药制剂的开发与进展
中药制剂是医院制剂的重要组成部分,随着改革开放的不断深入,现代科学技术的发展和西药新剂型的不断出现,人们对药物疗效,使用要求不断提高,中药制剂也必将随之发展.
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儿童医院围手术期预防性应用抗菌药物合理应用分析
目的 调查儿童医院外科围手术期预防性应用抗菌药物合理性.方法 采用随机抽样的方法,抽取2007年度全院择期手术前7位的手术种类170份,统计分析围手术期使用抗菌药物的情况.结果 其中I类切口手术83例,预防性抗菌药物使用率37.35%;II类切口手术87例,预防性抗菌药物使用率100%.I类切口手术药物联合用药占9.64%;II类切口手术药物联合用药35.63%.使用频率高的前10位药品大多数为β内酰胺类药物.I类切口手术有52例没有使用抗菌药物作为预防,19例采用术中开始给药,使用率61.29%;II类切口手术100%预防用药,采用术中开始给药,使用率48.28%.术后应用抗菌药物的疗程1 d～30 d不等,其中术后用药不超过2 d的手术占3.33 %,用药2 d～7 d的手术占50.00 %;结论综合评价结果,I类切口手预防用药术基本合理以上的占93.98%;II类切口手预防用药术基本合理以上的占65.52%,儿童医院围手术期应用抗菌药物基本合理,但在预防用药选择时存在针对性不强,用药时机把握有欠缺,预防用药的疗程普遍偏长.
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中药多糖抗肿瘤作用研究进展
本文主要从多糖提高宿主免疫功能,对肿瘤细胞的直接作用以及其构效关系对中药多糖抗肿瘤作用研究进展作一综述.
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胰岛素肺部给药系统研究进展
目的 介绍胰岛素肺部给药系统的研究进展.方法 综述了肺部给药机制、胰岛素吸入制剂/装置、药动学和药效学特点、临床应用等研究内容.结果 与结论胰岛素肺部给药系统的发展用以补充和/或替代皮下注射,可能是一种有效方法,使患者获得更好地糖尿病治疗结果.
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宽叶缬草的化学成分及药理活性研究进展
目的 综述宽叶缬草的化学成分与药理活性方面的研究进展.方法 查阅关于宽叶缬草的国内外文献.结果 与结论其化学成分主要有挥发油类、环烯醚萜类成分及其他一些成分.在药理活性方面有:对循环系统的作用、镇静安神、抗癫痫作用、对肾脏的保护作用、调节血脂及抗脂质过氧化作用及对呼吸系统的作用.
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P-糖蛋白与药物的结合体在体内的转化过程探讨
目的 ATP 结合盒转运载体蛋白作为影响药物体内过程的重要因素已被广泛研究 ,P-糖蛋白(P-gp)是其中主要的一种转运子.P-gp的结构、特点及组织分布决定了其在药物的吸收、分布、代谢、排泄方面的重要作用.了解 P-gp 的这些作用有助于增加临床用药的合理性.经过近三十年的发展, 虽然研究P-gp的方法已经较为成熟;但是, 目前对转运子的研究仍有许多争议存在, 还有很多问题需要解决.本文主要阐述P- gp 的特性及其对药物体内过程的影响.
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艾叶挥发油β-环糊精包合物对盐酸环丙沙星透皮吸收的影响研究
目的 考察艾叶挥发油的β-环糊精包合物对盐酸环丙沙星透皮吸收的影响.方法 用改进的Franz扩散池对盐酸环丙沙星进行体外透皮吸收研究,用紫外-可见分光光度法测量其透皮吸收速率.结果 0.8%包合物的渗透方程为Q=3.869 4 t-0.863 8,稳态渗透速率Js为0.586 μg·cm-2·s-1,增渗比为1.61.结论 0.8%的艾叶挥发油的β-环糊精包合物对盐酸环丙沙星有显著的透皮吸收促进作用.
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活血止痛片质量控制方法研究
目的 研究活血止痛片质量控制方法.方法 采用TLC对活血止痛片中当归、三七、乳香、冰片和土鳖虫进行定性鉴别;采用HPLC对活血止痛片中的阿魏酸进行含量测定,色谱柱为 Hypersil ODS2(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-1%乙酸水溶液(30∶70),检测波长为320 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果 薄层色谱鉴别专属性强,阿魏酸进样量在0.01～0.14 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为98.60%(RSD=0.64%).结论 本方法操作简便,结果可靠,重现性好,可用于活血止痛片的质量控制.
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三七总皂苷含量测定及提取工艺优选
目的 比较不同对照品对三七总皂苷含量测定的影响和优选提取工艺.方法 分别以人参二醇和三七皂苷R1作对照品,比色法测定均匀设计法安排的各组试验的三七总皂苷含量,同时优选溶剂种类、溶剂用量、乙醇浓度、回流时间、三七药材粒度的三七总皂苷提取工艺条件.结果 以人参二醇和三七皂苷R1为对照品,比色法测定三七皂苷总含量相近,组间无明显差异.结论 比色法测定三七总皂苷含量,可以用人参二醇或三七皂苷R1作对照品,优选的三七总皂苷提取工艺,对大生产工艺参数的选择提供较为可靠的实验数据.
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超临界CO2萃取红车轴草异黄酮的工艺研究
目的 采用超临界CO2萃取技术对红车轴草异黄酮成分进行萃取.通过单因素试验对影响异黄酮提取率的工艺因素进行了探讨,得出佳的超临界萃取工艺条件为:原料粒度40目,无水乙醇做夹带剂,相对于原料用量为1 mL·g-1,萃取温度40 ℃,压力25 MPa, CO2流量6 mL·min-1,静态萃取60 min,动态萃取15 min.
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微波技术提取并测定金钱草中总黄酮和多糖的含量
目的 从金钱草中提取总黄酮和多糖,并测定其含量.方法 运用微波技术提取金钱草总黄酮和多糖,用比色法测定总黄酮和多糖含量.结果 测得金钱草中总黄酮含量为1.36%,平均回收率为100.4%,RSD为1.56%(n=5);多糖含量为8.46%,平均回收率为101.6%,RSD为1.23%(n=5).结论 运用微波技术从金钱草中联合提取总黄酮和多糖,反应速度加快,提高了提取效率.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1997 | 01 02 03 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1994 | 01 02 03 04 05 06 |
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