中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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归芪饮对小鼠急性脑缺血的保护作用
目的探讨临床有效中药方剂归芪饮对小鼠急性脑缺血损伤的保护作用.方法用线栓法阻塞小鼠大脑中动脉诱导持续性局灶性脑缺血.术前分别给小鼠口服不同剂量的归芪饮7d,观察药物对脑缺血引起的神经功能缺损症状、脑梗死发生率、脑梗死体积、脑水肿面积、神经元密度及白蛋白渗出的影响.此外,小鼠口服不同剂量的归芪饮7d后,观察对离体脑片缺氧缺糖造成损伤的保护作用.结果归芪饮5～60g/kg及尼莫地平2mg/kg可不同程度减轻神经功能缺失症、减少梗死发生率、减小梗死体积、减小水肿面积、减少神经元损伤、降低血管通透性.其中15g/kg归芪饮的作用更为显著.口服5,15g/kg归芪饮对小鼠离体脑片缺氧缺糖损伤有显著的保护作用.结论归芪饮对小鼠急性脑缺血损伤有确定的保护作用.
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益母草治疗痛经机制探索
目的探讨益母草治疗痛经的药理作用及机制.方法经十二指肠给予益母草水提液,观察豚鼠在体子宫收缩频率及幅度的变化.分别采用由缩宫素及15甲基-PGF2α所致的子宫痉挛模型,观察小鼠口服益母草提取液后的作用.采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀及实验性大鼠子宫炎症模型,分别观察小鼠、大鼠口服益母草提取液的抗炎作用.用放射免疫法及化学分析法分别检测大鼠口服益母草水提液后血液雌、孕激素及子宫平滑肌PGF2α及PGE2含量的变化.结果益母草水提液能增强未孕正常豚鼠在体子宫的收缩.益母草能在一定程度上缓解由15M-PGF2α及缩宫素所致的小鼠子宫痉挛,能减轻二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀的程度,改善实验性子宫炎症状况,且能降低子宫炎症时其平滑肌上PGE2的含量,亦能降低大鼠子宫平滑肌上PGF2α的含量.益母草水提液能升高血液孕激素的水平,而对雌激素却无明显影响.结论益母草对子宫具有比较广泛的药理作用,可能通过抑制痉挛子宫的活动、抗炎、降低子宫平滑肌上PGF2α,PGE2的含量及升高体内孕激素水平等多种途径缓解痛经症状.
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青风藤及青藤碱对吗啡依赖小鼠位置偏爱效应及cAMP水平的影响
目的观察中药青风藤及其有效成分青藤碱对吗啡诱导的小鼠位置偏爱效应的影响及其与中枢cAMP水平的关系.方法连续给予吗啡 (9mg/kg, 1次/d,sc) 5d,引起小鼠产生显著的条件性位置偏爱效应.用两种方式给予青风藤醇提液(5,10g/kg, ig)和青藤碱 (60mg/kg, ig) ,即在训练阶段每天sc吗啡前 45min给予和在d 6测定位置偏爱前45min仅给药一次.大脑皮层cAMP含量采用放射免疫法测定. 结果吗啡对照组小鼠在伴药箱中停留的时间明显延长, 小鼠脑组织的cAMP水平亦显著升高. 青风藤或青藤碱连续用药可显著抑制吗啡引起的小鼠位置偏爱的形成,对小鼠已形成的条件性位置偏爱效应也具有一定的抑制作用.并能降低脑内cAMP含量.结论青风藤及青藤碱能消除吗啡产生的条件性位置偏爱,其作用机制与降低中枢cAMP水平有关.
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乌拉尔甘草高效液相指纹图谱的研究
目的对乌拉尔甘草进行高效液相指纹图谱的研究.方法选择色谱柱:ODS-C18,流动相:甲醇:含0.5%冰醋酸的乙腈溶液(20%)=60∶40,检测波长:254nm ,分析时间:60min,流速:0.8mL.min-1～1.5mL·min-1.结果确定具有代表性的28个峰作为共有峰,建立指纹图谱.结论该方法重现性、稳定性、精密性均较好,可作为乌拉尔甘草的鉴别依据.
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云南白药对大鼠血小板聚集及膜糖蛋白表达的影响
目的研究大鼠服用云南白药后,血小板在ADP及花生四烯酸诱导下聚集率的变化,以及血小板糖蛋白CD61及CD62P在静息及ADP诱导条件下在膜表面表达的变化.方法大鼠ig给药3d后,取血,用血小板聚集仪测定血小板的聚集率以及用流式细胞仪测定CD61和CD62P的表达.结果无论在ADP或花生四烯酸诱导下,云南白药组的血小板聚集率都显著高于对照组(P<0.01);在静息条件下,CD61及CD62P在膜表面的表达虽有少量增加,但与对照组相比没有显著差异(P>0.05),但在ADP刺激条件下,给药组CD61及CD62P表达比对照组都有显著增加(P<0.01).结论在诱导条件下,云南白药可以促进血小板聚集及血小板膜上CD61及CD62P的表达,但不会增加静息血小板表面CD41及CD62P的表达,不会形成促血栓倾向.
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虎杖多种蒽醌类化合物对豚鼠皮肤I型人疱疹病毒感染的治疗作用
目的虎杖多种蒽醌类化合物在活体中的抗HSV-1作用.方法以阿昔洛韦(ACV)为阳性对照,PBS以及含0.1%聚山梨酯80(Tween-80)的PBS为阴性对照,用HSV-1HS-1株感染豚鼠皮肤的动物模型,观察虎杖蒽醌类化合物晶I,晶II,晶III,晶IV抗HSV-1药效.结果 ACV,虎杖晶I,晶II,晶III,晶IV处理皮区的累积计分依次为14.20±0.70;7.00±6.16;7.31±6.16;11.63±6.07;8.50±4.63;ACV,虎杖晶I,晶II,晶III,晶IV处理皮区的痊愈天数分别为(7.70±1.08),(6.30±1.40),(6.50±1.10),(8.20±0.67),(6.80±1.35)d;与PBS及含0.1%Tween-80的PBS处理皮区在统计学上具有明显差异.HSV-1HS-1株感染过程中各处理皮区的病变的观察及皮肤样本的病毒滴度检测得到了一致的结果.结论配对t检验的结果表明:ACV与虎杖晶I,晶II 处理皮区的累积计分及痊愈天数的差异,以及与虎杖晶IV处理皮区的痊愈天数的差异具有统计学意义.这些结果加上病毒滴度检测的结果说明虎杖晶I,晶II比ACV药效好,晶IV与ACV药效相近,值得开发利用.
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5-取代苯基-3-吡唑烷酮衍生物的合成及抗癫痫作用研究
目的寻找具有抗癫痫作用的化合物.方法以取代苯甲醛为起始原料经缩合、酯化、环合及酰化得目标化合物,对所得化合物采用大电惊厥法测定其抗癫痫活性.结果合成了7个未见文献报道的5-取代苯基-3-吡唑烷酮衍生物.结论初步药理实验表明,化合物4c、4e显示出较强的抗癫痫活性.
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溶石冲剂抗炎、镇痛、利尿作用的药效学试验
目的考察溶石冲剂在抗炎、镇痛、利尿方面的药效作用.方法抗炎作用采用小鼠耳肿胀法,镇痛作用采用醋酸扭体法,利尿作用采用大鼠代谢笼法.结果溶石冲剂高、中、低剂量能明显降低二甲苯所致小鼠耳廓肿胀度,明显抑制醋酸致小鼠的扭体反应,6h内能明显增加大鼠排尿量,与空白组比较具有显著性差异(P<0.05).结论溶石冲剂具有明显的抗炎、镇痛、利尿的作用.
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不同pH的溶出介质对HPMC骨架片释药的影响
目的探讨溶出介质的pH对难溶性药物的HPMC骨架片释药的影响.方法以甲氧苄胺嘧啶、卡马西平、磺胺甲恶唑和茶碱四种难溶型性药物为模型药物,测定四种pH缓冲溶液介质(pH1.0,pH4.0,pH6.0,pH7.5)下的药物的溶解度和释放度.结果难溶性药物的HPMC骨架片释药随着其溶解度的增加而加快.结论难溶性药物HPMC骨架片释药的差异主要与药物在不同pH的溶出介质中的溶解度有关.
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3-硝基丙酸对沙土鼠海马CA1区锥体细胞超微结构的影响
目的观察小剂量3-硝基丙酸(≤20mg/kg)对沙土鼠海马CA1区锥体细胞超微结构的影响.方法将沙土鼠腹腔注射不同剂量3-硝基丙酸或双蒸水后3d,取海马CA1 区用戊二醛和锇酸固定,电镜下观察CA1区锥体细胞层神经元细胞核和细胞器超微结构形态变化,用体视学方法计算每张照片线粒体和粗面内质网体面积变化.结果实验组与对照组比较细胞核无明显变化,线粒体和粗面内质网轻度肿胀,体密度高于对照组.结论小剂量3-硝基丙酸可引起神经元缺氧代偿性反应,无致死性损害.
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紫外分光光度法测定水杨酸醇溶液中柳酸的含量
目的建立水杨酸醇(柳酸醇)溶液中柳酸含量测定方法.方法在296nm处采用紫外分光光度法直接测定.结果柳酸在10-20μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,平均回收率为 99.8 %,RSD＝0.85% (n=6).结论本方法简便、快速、准确,可用于柳酸醇溶液制剂的含量测定.
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鼻渊康口服液质量标准研究
目的研究鼻渊康口服液质量标准及制剂的质量控制.方法采用薄层色谱法对方中的白芷、辛夷、川芎进行定性鉴别;采用薄层扫描法对制剂中白芷的欧前胡素进行含量测定.结果欧前胡素在0.5～2.5μg范围内线性关系良好.结论以上方法简单、可靠、可有效地控制该制剂的质量.
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肝炎净注射液质量标准的研究
目的制定肝炎净注射液的质量标准.方法对栀子、黄芩、茵陈进行了薄层鉴别.用高效液相色谱法测定了制剂中栀子苷的含量.固定相为Shim Pack ODS C18柱,以乙腈-水(12∶88)为流动相,检测波长240nm.结果栀子苷在0.0797～3.9872μg内呈良好的线性关系.栀子苷的平均回收率为99.92%(n=5),RSD为1.22%.结论方法简便、准确、重现性好.可用于控制肝炎净注射液质量.
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一阶导数-因子分析法同时测定速效伤风胶囊三组分的含量
目的利用一阶导数-因子分析法消除干扰并对相关性特强的混合组分含量同时测定.方法提出一种由一阶导数(D1)与因子分析法(TFA)相结合的方法 ,并把它用于速效伤风胶囊三组分的同时测定,并与二阶导数(D2)与因子分析法(TFA)相结合的方法所预测的结果进行比较.结果二者所测得的对乙酰氨基酚(扑热息痛)、咖啡因和马耒酸氯苯那敏(扑尔敏)的平均回收率和RSD分别为100.4%, 0.65% ,101.05%, 1.29%, 96.56% ,3.03%和100.56%, 0.83% ,101.3%, 1.80% ,95.42%, 3.53%..结论经一阶导数变换后用于因子分析法对复方药物制剂分析的效果明显好于经二阶导数变换后用于因子分析法.
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鱼腥草注射液治疗尿路感染48例疗效观察
尿路感染是由多种病原微生物引起的尿道、膀胱、输尿管、肾孟黏膜和肾间质的炎症.我院采用鱼腥草注射液治疗单纯性尿路感染48例,并和氧氟沙星作比较,取得良好疗效,现报道如下.
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磷霉素钠注射液与2种维生素类药物配伍的稳定性考察
目的考察室温下维生素C,维生素B6分别与磷霉素钠注射液配伍稳定性.方法采用紫外分光光度法测定8h内各配伍液中各自的含量变化情况,并进行了外观观察,pH值测量.结果室温条件下,磷霉素钠与VC配伍后其外观、pH值及含量都有变化,磷霉素钠与VB6配伍后其外观pH值及含量均无明显变化.结论上述条件下磷霉素钠不宜与VC混合输注,磷霉素钠与VB6配伍稳定.
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卡介苗素治疗慢性乙型肝炎疗效分析
目的观察卡介苗素对慢性乙型肝炎的治疗效果.方法慢性乙型肝炎轻、中度患者58例,其中治疗组30例,对照组28例,两组基础治疗相同.治疗组加用卡介苗素,每次1.0mg肌注,隔日1次,疗程6个月,观察两组肝功能(ALT,AST)和乙肝病素标志(HBV-M)的变化.结果治疗组的HBeAg、HBV-DNA阴转率分别为40.7%和44.4%,与对照组的16.0%和15.4%比较,差异均有显著意义(P＜0.05).ALT复常率两组无显著性差异.结论卡介苗素对乙肝病毒的复制有抑制作用,可用于慢性乙型肝炎的临床治疗.
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经痛消片中阿魏酸的定量方法研究
采用HPLC法测定经痛消片中阿魏酸含量.流动相:甲醇-0.2%醋酸(40∶60),检测波长:320nm,线性范围0.07～0.42μg,r＝0.9998,平均回收率98.96%,RSD＝1.87%.本法灵敏、专属性高、重现性好,可作为制剂质量控制指标之一.
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紫外分光光度法测定复方红霉素洗剂中甲硝唑的含量
目的建立复方红霉素洗剂中甲硝唑的含量测定方法.方法采用紫外分光光度法,以盐酸溶液(9→1000)为溶剂,测定波长为277nm.结果甲硝唑的检测线性范围为3～21μg·mL-1 ,r=0.9999,平均回收率为99.83%.结论本法操作简便,准确性好,可作为复方红霉素洗剂中甲硝唑的含量测定方法.
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尼可刹米对实验家兔瞳孔的影响
目的通过动物实验,观察尼可刹米对家兔瞳孔的影响.方法取本院饲养的家兔60只,随机分两组,甲组30只,局部用药(滴眼),乙组30只,静脉注射,以观察尼可刹米对瞳孔的作用及作用部位.结果 20min后,甲组兔双眼瞳孔无明显变化,而乙组兔瞳孔明显缩小,差异有显著性意义,(P<0.05).结论尼可刹米注射给药具有缩瞳作用.
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葛根素及光子氧透射液疗治疗慢性肺心病并心衰呼衰
我院于2001年5月至2002年5月对42例肺心病并心衰、呼衰患者在常规治疗基础上加用葛根素及光子氧透射液疗治疗,并观察其临床疗效,总结如下.
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门冬氨酸钾镁与环磷腺苷葡胺注射液治疗重症肺心病并呼吸衰竭
目的观察门冬氨酸钾镁与环磷腺苷葡胺注射液治疗重症肺心病并呼吸衰竭的临床疗效,肺功能、血气变化及不良反应.方法将120例重症肺心病患者随机分为治疗组和对照组,两组常规治疗相同,治疗组加用门冬氨酸钾镁与环磷腺苷葡胺注射液,疗程7～10d.比较两组治疗后临床症状,体征,肺通气功能和动脉血气的改善程度.结果治疗组和对照组的临床症状和体征改善率分别为90%和70%;肺活量(VC)较治疗前分别增加(415±112)mL和(303±124)mL;1s用力呼气容积(FEV1.0)分别增加(226±43)mL和(174±34)mL;大呼气流量(PEF)分别增加(0.81±0.26)L/s和(0.46±0.36)L/s;动脉血氧分压(PaO2)分别增加(26.2±8.4)mmHg和(16.2±9.5)mmHg;有效率分别为62.6%和40.3%,两组比较有显著性差异(P＜0.01).结论联合使用门冬氨酸钾镁与环磷腺苷葡胺注射液治疗重症肺心病临床疗效和肺功能有显著的改善,并且安全,不良反应少.
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D101吸附树脂再生工艺实验研究Ⅰ:再生液酸、碱、醇浓度及浸泡时间对再生效果的影响
目的研究D101吸附树脂的再生活化工艺.方法采用正交试验法,以树脂比吸附量作为参考指标,考察两种再生液的酸、碱浓度(A),乙醇浓度(B),浸泡时间(C)三因素对再生效果的影响.结果优化的D101吸附树脂再生工艺是:碱性醇为A2B2C1;酸性醇为A3B3C1.结论 D101树脂在使用2～3个周期后,应及时进行再生活化,先按常规用酸、碱水和乙醇洗脱,再用0.05mol·L-1NaOH的75%乙醇溶液和0.1mol·L-1HCl的90%乙醇溶液浸泡洗脱.
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萘普生混悬液的制备和疗效观察
萘普生(naproxen)是非甾体类抗炎药,具有抗炎、解热、镇痛作用,口服吸收迅速完全,1次给药2～4h血浆药物浓度达峰值,T1/2为13～14h,约95%自尿中以原形及代谢物排出.目前应用剂型有片剂、胶囊剂、颗粒剂、栓剂等.为便于儿童用药,我们研制了萘普生混悬液,同时观察了萘普生混悬液的退热疗效.
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氨基酸、肽在糖尿病治疗中的应用研究
随着世界经济的快速发展和人口的老龄化,糖尿病已成为肆虐全球的一种流行性非传染病,它与癌症、心血管疾病并称世界性三大疾病.全世界约有1.5亿糖尿病患者,预计到达2025年将突破3亿[1].目前治疗糖尿病的主要方法是利用降糖药物,其中氨基酸及其衍生物治疗糖尿病具有一定的疗效,它具有容易被吸收,大剂量服用也无不良反应的特点,在降血糖的同时可以有效地防治糖尿病并发症,被认为是一种价廉易得的治疗糖尿病的药物.
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脂质体作为皮肤局部给药载体的研究进展
目的了解脂质体作为皮肤局部给药载体的研究进展.方法以大量有代表性的文献进行分析、归纳,阐述了脂质体作为皮肤局部给药载体的特点、机制、处方设计、实验研究及新型脂质体的研究.结果脂质体作为皮肤局部给药的载体具有许多优点,但作用机制不一,影响因素很多,新型脂质体的研究使脂质体皮肤给药的前景更为广阔.结论外用脂质体制剂将有巨大的发展潜力.
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胆酸钠/磷脂混合胶团对环孢素A的增溶作用研究
目的研究胆酸钠/磷脂混合胶团对难溶性多肽环孢素A(CyA)的增溶作用.方法采用共沉淀法制备胆酸钠/磷脂混合胶团,并对影响增溶作用的处方及工艺进行考查.结果相同胆酸钠浓度条件下,混合胶团对CyA的增溶能力远大于胆酸钠胶团,增大混合胶团中的磷脂用量或者降低胆酸钠/磷脂(摩尔比)均有利于提高混合胶团对药物的增溶能力.升高水合温度,增加水合介质的离子强度,加入抗氧化剂维生素E(VE)及胆固醇,均不同程度的降低了混合胶团的增溶能力.通过优化各个影响因素可获得大的增溶量(＞5mg/mL),增加CyA溶解度100倍以上.结论胆酸钠/磷脂混合胶团可以成为CyA等难溶性多肽药物的一种新型增溶载体.
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异福胶囊的人体相对生物利用度研究
目的研究异福胶囊与参比片卫非宁的药物动力学,评价两者的生物等效性.方法采用反相高效液相色谱法测定24名志愿受试者单剂量口服异福胶囊供试品与卫非宁片标准参比制剂后,利福平和异烟肼血药浓度变化情况,用3P97药动学程序和SAS 统计学软件包进行数据处理.结果异福胶囊与参比片卫非宁两种制剂利福平药时曲线下面积AUCn→t分别是(62.28±18.22)μg·h·mL-1与(59.53± 18.75)μg·h·mL-1,Tmax分别为:(2.02 ± 0.38)h与(2.02 ± 0.35)h,Cmax分别是:(13.20±2.77)μg·mL-1与(13.23 ± 3.55)μg·mL-1.两种制剂异烟肼药时曲线下面积AUCn→t分别是:(12.73±4.53)μg·h·mL-1与(15.85±4.97)μg·h·mL-1,Tmax分别为: (1.71 ± 0.25)h与(1.85± 0.35)h,Cmax分别是:(4.39 ±1.47)μg·mL-1与(5.36 ± 1.55)μg·mL-1.结论经剂量校正,两种制剂中两种组份的AUCn→∞,AUCn→t,Cmax及Tmax经方差分析均无显著性差异(P>0.05);经双单侧t检验进行生物等效性评价,表明异福胶囊分别与参比片卫非宁为生物等效制剂(P<0.05).异福胶囊供试品中利福平和异烟肼的相对生物利用度分别为:(105.85± 11.67)%和(102.81±15.42)%.
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高效液相色谱法测定人血浆中尼莫地平的浓度
目的建立人血浆中尼莫地平浓度的高效液相色谱测定方法.方法血样碱化后用乙醚萃取,在Hypersil-BDS色谱柱上,以乙腈-水(70∶30)为流动相进行色谱分离,检测波长为 238 nm.结果尼莫地平浓度在1.96 ～196.0 ng/mL范围线性相关(r=0.9997,n=5).低检测限约为0.98 ng/mL.三种浓度的相对回收率为98.56%～102.9%,日内RSD为2.82%～4.33%(n=5), 日间RSD为4.74%～6.05%(n=5).结论本法简便、快速,适合药代动力学的研究.
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离子导入持续时间对盐酸丁卡因凝胶影响的研究
目的研究离子导入持续时间对盐酸丁卡因凝胶累积渗透量的影响.方法以盐酸丁卡因为模型药物,采用离子导入作为促透方法,分别测定不同持续时间下的盐酸丁卡因凝胶在离子导入后接受室溶液的吸收度,计算它们的累积渗透量.结果离子导入持续时间为15,30,45,60,90,120min时,稳态累积渗透量分别为5.74,11.25,15.37,20.97,28.82和36.96μg/cm2.结论在一定的电流强度和漏槽条件下,盐酸丁卡因离子导入凝胶累积渗透量与持续时间有较好的线性关系.
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奥硝唑血药浓度的高效液相色谱法测定及其国产和进口片剂的药动学和生物等效性研究
目的建立血浆中奥硝唑浓度的反相高效液相色谱分析方法,并用此法研究了国产和进口奥硝唑片剂在健康人体内的药动学及生物等效性.方法用甲醇/异丙醇(50/50)提取样本,采用Kromasil C18色谱柱,以甲醇:0.4%HAc(50∶50)为流动相,流速0.8mL·min-1,紫外检测波长316nm.18名健康男性志愿者随机交叉口服国产及进口奥硝唑片1.5g,测定其药动学参数,评价两种制剂的生物等效性.结果奥硝唑在2.0～20.0μg·mL-1范围内呈线性,r=0.9997,低检测限0.2μg·mL-1.低、中、高浓度(2.0,10.0,20.0μg·mL-1)的方法回收率分别为100.36%,98.21%和97.42%,日间及日内RSD分别＜6%和＜7%.药动学研究表明,口服奥硝唑国产与进口制剂的药-时曲线符合有滞后时间的二室模型.其主要药动学参数如下:t1/2(β) 分别为(16.29±2.20)h 和(15.85±2.26)h ;Tmax 分别为(1.67±0.49)h 和(1.75±0.48)h; Cmax 分别为(22.03±3.53)mg·L-1 和(22.58±5.94)mg·L-1 ;AUC0～72 分别为(444.56±55.87)mg·h·L-1 和(433.31±58.52)mg·h·L-1 ;AUC0～∞分别为(462.95±55.35)mg·h·L-1 和(451.67±57.97)mg·h·L-1 .两种制剂主要药动学参数均无显著性差异(P＞0.05).国产奥硝唑片的相对生物利用度为(102.91±8.93)%.结论本法准确可靠,操作简便,适用于临床药动学研究及常规血药浓度监测.统计学检验结果提示,国产和进口奥硝唑片具有生物等效性.
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果复每和左克引起重度血小板减少症1例
患都,女,79岁,因心律失常Ⅲ°AVB于2003年10月20日急诊行起搏器安装术后入住本院心内科.其他诊断为高血压病、Ⅱ型糖尿病、直肠癌术后、肺部感染.予爱倍注射液扩张冠状动脉、诺和30R胰岛素皮下注射控制血糖,口服安博维75mg qd、洛活喜5mg qd控制血压,果复每2.0g iv-vp Bid控制肺部感染.
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肠炎灵胶囊致多脏器功能不全
患者女,51岁,既往体健,无药物过敏史.于2003年7月29日因腹泻、腹痛自行服4片肠炎灵胶囊(葫芦岛渤海药业有限责任公司生产,批号:030305),几分钟后突然出现胸闷、气促,全身乏力、四肢酸痛,瘫倒在地,同时出现高热(高T39.5℃),伴畏寒、寒战,恶心、呕吐,呕吐呈非喷射状,吐出物为胃内容物,急送当地医院就诊.
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奈替米星致不良反应用2例
患者1,女,23岁,因腹泻7次来肠道门诊就诊,诊断:急性肠炎.予5%葡萄糖氯化钠注射液500mL加奈替米星针(商品名:安捷星,南京长澳制药有限公司,批号:030102)0.2g、10%氯化钾注射液10mL,5%葡萄糖氯化钠注射液250mL加维生素C注射液2g,维生素B6注射液0.2g,氟罗沙星注射液100mL,qd×3.滴注奈替米星组液体450mL左右,患者诉左侧颊部麻木感,无其它不适.第2天续注奈替米星组液体约200mL左右,患者又诉左侧颊部麻木,继续静滴不适未增,提示该患者不适系滴注奈替米星所致.医生嘱咐患者腹泻止明日可停用奈替米星,结果第3天无不适主诉.
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戊二醛致术后局部皮下水肿2例
患者1,女性,22岁.因双上单睑来我院门诊行重睑术.查体:Bp 120/70mmHg,P 86次/分,术前血常规检查无异常.施行双眼重睑术,术中1%利多卡因局麻,双侧麻醉相同,术中麻醉效果好,出血不多.术后加压包扎双眼,口服抗生素预防感染.术后第2天换药时发现右眼肿胀十分明显,上睑不能睁开,肿胀以针头注射点为中心向上、下眼睑发散,手术切口对合良好,创面不红,左眼仅轻微肿胀.静脉予青霉素针320万u,地塞米松针10mg,3d后右眼肿胀开始减退,1周后肿胀渐消退.
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当归补血浸膏的定性定量分析
目的快速简便的鉴别当归补血浸膏剂中的当归与党参、甘草与芍药.方法用HPLC方法测定制剂中芍药苷和甘草酸的含量.薄层色谱法鉴别4味药材.结果薄层色谱上均鉴别出制剂和各自药材的特征斑点,而空白对照液无此斑点.高效液相色谱方法的建立,相关系数分别为芍药苷 r=0.9999,甘草酸 r=0.9996,平均回收率芍药苷 99.54 % ,RSD1.11% .甘草酸 98.79 %, RSD0.60% .结论方法简便,结果准确.
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益母草药材生物检定方法的研究(Ⅲ)--鲜益母草胶囊和益母草流浸膏生物效价与临床疗效的相关性观察
目的考察鲜益母草胶囊和益母草流浸膏的生物效价与临床疗效的相关性,验证建立的益母草生物检定方法的科学性.方法在大鼠标准子宫模型上,运用已建立的益母草生物检定平行线四点法[1,2],对鲜益母草胶囊和益母草流浸膏进行效价测定;同时进行临床疗效观察,比较效价与疗效的相关性.结果鲜益母草胶囊和益母草流浸膏3次测定的平均效价分别为(0.0527±0.0031)u/g和(0.0427±0.0029)u/g(两者比较P<0.05).60例临床试验表明,鲜益母草胶囊和益母草流浸膏对妇女产后7d子宫底高度单个症状积分值分别为1.17±0.37和1.50±0.62 (两者比较P<0.05).结论鲜益母草胶囊和益母草流浸膏的生物效价与临床疗效具有正相关.
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液相色谱法鉴别七味都气丸中五味子与南五味子
目的鉴别七味都气丸中五味子与南五味子.方法采用RP-HPLC法,以五味子甲素为参考峰,色谱柱:Supelcosil C18柱;流动相:甲醇-水(65∶35);流速:1.0mL/min;检测波长:254nm.结果在选定的色谱条件下,提供了稳定可控的药材及制剂液相色谱图;药材及制剂的图谱有较好的相关性.结论本法能鉴定七味都气丸制剂中鉴别五味子与南五味子;采用色谱技术鉴别中药制剂中的中药材是切实可行的.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1997 | 01 02 03 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1994 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1993 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1992 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1991 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1990 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1989 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1988 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1987 | 02 03 04 05 06 |
| 1986 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1985 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1984 | 01 02 |
