中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
淫羊藿和三七提取物组合活血化瘀作用及对东莨菪碱造模小鼠被动回避的影响
目的 考察淫羊藿(Herba Epimedii,HE)和三七(Radix Notoginseng,RN)乙醇提取物组合对大鼠的活血化瘀作用及对东莨菪碱造模智障小鼠被动回避的影响,为该组合物治疗老年性痴呆提供实验依据.方法 大鼠连续ig HE和RN提取物组合(1,3.1g/kg)7d,采用试剂盒测定该组合物对大鼠血清凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(KPTT)的影响,用下腔静脉结扎法考察其对大鼠下腔静脉血栓形成的影响.此外,采用相同剂量及给药方法考察了HE和RN提取物组合对东莨菪碱造模智障小鼠被动回避的影响.结果 连续ig HE和RN提取物组合(1,3.1g/kg)可显著延长KPTT(P＜0.05),而对PT没显著性影响(P＞0.05);能显著预防下腔静脉血栓的形成(P＜0.01);在活血化瘀作用剂量下HE和RN提取物组合对东莨菪碱造模小鼠被动回避没显著性影响(P＞0.05).结论 HE和RN提取物组合具有显著的活血化瘀作用,但对东莨菪碱造模智障小鼠被动回避无显著影响.
-
氧化苦参碱对卵巢癌HO8910细胞凋亡影响的血清药理学研究
目的 探讨氧化苦参碱体内生物转化及含氧化苦参碱血清对人卵巢癌细胞HO8910的诱导凋亡作用机制.方法 采用中药血清药理学实验方法,获得大鼠含氧化苦参碱血清,通过HPLC测定含药血清中氧化苦参碱的生物转化情况,通过MTT法、荧光显微镜、DNA琼脂糖凝胶电泳测定含药血清对人卵巢癌HO8910细胞的诱导凋亡作用,流式细胞术检测含药血清作用后细胞周期时相分布.结果 给药大鼠血清中出现保留时间为10.8min的氧化苦参碱峰图,且血清提取液中氧化苦参碱的浓度为40μg/mL,含氧化苦参碱血清能抑制HO8910细胞生长,经含药血清处理的细胞48h出现典型的细胞凋亡形态学变化和DNA片段的梯形条带, HO8910细胞被阻滞在G0-G1期.结论 氧化苦参碱经肌注体内生物转化后,血清中的主要代谢成分仍保持不变,含氧化苦参碱血清也具有诱导HO8910细胞凋亡的作用.
-
蔷薇科植物果核油性提取物的体内外抗幽门螺杆菌作用
目的 观察蔷薇科植物果核油性提取物初提液和提纯液体内外抗幽门螺杆菌(Helicobacter pylori, Hp)的作用.方法 从胃炎和消化性溃疡患者胃黏膜活检标本中分离Hp临床菌株.分别采用二倍平皿稀释法和试管法测定油性提取物初提液和提纯液对96株Hp的MIC和MBC.建立Hp小鼠感染模型,检测油性提取物初提液和提纯液体内抗Hp的效果.结果 从患者胃黏膜活检标本中分离获得96株Hp.油性提取物初提液和提纯液对上述Hp菌株的MIC90分别为体积分数0.16%和0.32%.体积分数为0.16%油性提取物初提液作用5 min及体积分数为0.16%的提纯液作用15 min即可杀灭Hp NCTC11637株、临床菌株75b和81a株.所有感染小鼠胃窦部组织Hp SS1株分离培养结果均阳性,体积分数为0.5%的油性提取物初提液和提纯液灌小鼠Hp分离培养结果均阴性.结论 较低浓度的蔷薇科植物果核油性提取物初提液和提纯液即有体内抗Hp的作用,具有进一步开发抗Hp口服液的价值.
-
重组人酸性成纤维细胞生长因子的稳定性研究
目的 研究重组人酸性成纤维细胞生长因子(rhaFGF)在不同温度下的存放稳定性.方法 rhaFGF冻干粉和溶媒在4,25和37℃分别保存30个月;rhaFGF液体在4℃保存56d,在25和37℃分别保存35d.采用MTT法测定rhaFGF的生物活性,同时进行外观性状、水分含量、pH值的测量和无菌试验.结果 4℃时,rhaFGF冻干粉、液体和溶媒的各项性质在观察期内都无变化.25℃时,rhaFGF冻干粉、液体的生物活性分别在存放18个月和35d有下降趋势.37℃时,rhaFGF冻干粉、液体的生物活性分别在存放12个月和35d有下降趋势.结论 rhaFGF冻干粉在4℃时可有效保存2年;rhaFGF冻干粉溶解后于4℃时保存28d内使用有效;溶媒在4℃时保存2年质量稳定.
-
胺碘酮活性代谢物去乙基胺碘酮的生物制备及定量分析
目的 建立以胺碘酮对照品间接定量去乙基胺碘酮及反相高效液相制备色谱分离、纯化去乙基胺碘酮的方法.方法 取胺碘酮分别每日40mg/kg,共10d,30mg/kg,共4d喂服的杂种狗肺组织,经匀浆、萃取、浓缩,在下述条件纯化、定量、定性:WatersC18制备柱(25mm×250mm, 10μm),流速10.0mL/min;依利特分析柱Hypersil ODS2(4.6mm×250mm,5μm),流速1.0mL/min,流动相乙腈-100mmol/L醋酸(含15mmol/L二乙胺)(55∶45),检测波长237.5nm,柱温室温;质谱条件,正离子模式,离子源AP-ESI,离子扫描范围300～700aum.结果 去乙基胺碘酮摩尔校正因子(fi)与胺碘酮分别为1.104±0.02和1.020±0.01.喂服胺碘酮的狗肺组织,经萃取、浓缩、纯化,可获得纯度较高的去乙基胺碘酮单一化合物.结论 从动物组织中提取制备去乙基胺碘酮样品为去乙基胺碘酮生物制备提供了依据;根据摩尔校正因子,胺碘酮对照品可用于间接定量去乙基胺碘酮.
-
高效液相色谱法测定石榴皮中没食子酸的含量
目的 测定石榴皮中没食子酸的含量.方法 采用高效液相色谱法,Zorbax-C18色谱柱,流动相水-二甲基甲酰胺-冰醋酸(99.82-0.15-0.03),检测波长270nm,流速1mL·min-1,柱温为室温.结果 在0.081～0.811μg·mL-1范围内,没食子酸峰面积(Y)与其进样量(X)呈良好的线性关系(r=0.9999),平均日内、日间RSD为1.01%和1.60%(n=6),不同浓度的平均回收率为98.35%,RSD=1.63%(n=6).结论 该法快速简便,稳定可靠,专属性强.
-
高效液相色谱法测定松橄榄胶囊中尿苷的含量
目的 建立高效液相色谱法测定松橄榄胶囊中尿苷的含量.方法 使用Dikma-C18柱(250mm×4.6mm,5.0μm),0.02mol/L磷酸二氢钾溶液为流动相,流速1mL/min;检测波长为262nm.结果 此方法线性关系良好,平均回收率为100.5%,RSD=1.0%(n=9).结论 本方法可用于松橄榄胶囊的质量控制.
-
比色法测定青钱柳中三萜类成分的含量
目的 建立青钱柳中三萜成分含量的测定方法.方法 采用香草醛-冰醋酸、高氯酸显色法,于560nm处测定吸光度.结果 方法的线性范围为4～24μg/mL,r=0.999 2,平均回收率为98.52%,样品中三萜成分含量为0.586%.结论 方法简便,快速,结果准确,可靠,适合三萜成分的含量测定.
-
高效液相色谱法测定注射用布美他尼含量
目的 建立注射用布美他尼含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法.Kromasil ODS-1 (5μm, 4.6mm×200mm)为色谱柱;甲醇-水(60∶40)(磷酸调pH值至2.5)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为220nm.结果 注射用布美他尼在0.013～0.13mg/mL的范围内,线形关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.2%(RSD为0.90%).结论 建立的方法简便、准确、专属性好,可用于注射用布美他尼的质量控制.
-
超滤法分析黄芪水煎液中胶体态铜的分布
目的 建立黄芪水煎液中胶体态铜的分析方法.方法 采用0.45μm微孔滤膜、截留相对分子质量为14万、5万、1万、0.4万超滤膜组成的超滤系统,对黄芪水煎液进行分级处理,用石墨炉原子吸收法测定超滤液中元素铜.结果 截留相对分子质量1万的超滤膜对相对分子质量4万的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)具有良好的截留效率(0.99)和较小的吸附损失(4.3%);元素铜在超滤过程中的回收率介于93.8%～105.1%之间,RSD＜12.2%;黄芪水煎液可溶态中,元素铜主要与相对分子质量大于5万和小于0.4万的胶体颗粒结合,这与黄芪多糖分子质量分布相吻合.结论 本法操作简便、快速,适用于黄芪水煎液中胶体态铜的分析,结果令人满意.
-
栀子中总黄酮和多糖的微波提取与含量测定
目的 从栀子中提取总黄酮和多糖,并测定其含量.方法 运用微波技术提取栀子总黄酮和多糖,用比色法测定总黄酮和多糖含量.结果 测得栀子中总黄酮含量为3.27%,平均回收率为100.5%,相对标准偏差(RSD)为1.95%(n=5);多糖含量为10.53%,平均回收率为101.32%,相对标准偏差(RSD)为1.05%(n=5).结论 运用微波技术从栀子中联合提取总黄酮和多糖,提取速度加快,提高了提取效率.
-
非水溶性抗生素原料的微生物限度检查方法及验证
目的 建立非水溶性抗生素原料的微生物限度检查方法并对其进行验证.方法 抗生素原料,用经干热灭菌的5%吐温-80作湿润剂,pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液稀释,上清液500r·min-1离心, 离心后的上清液用薄膜过滤器进行薄膜过滤并用0.1%蛋白胨冲洗液冲洗,薄膜置营养琼脂培养平板上培养.结果 此方法有效地解决了这类非水溶性原料在水中漂浮以致前处理困难的问题,并较为完全地消除了具有这类强抗菌活性原料对微生物限度检查的内在干扰.结论 该方法适合于非水溶性抗生素原料的微生物限度检查.
-
高效液相色谱法测定贵州苦荞麦中槲皮素的含量
目的 研究贵州苦荞麦中槲皮素含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法测定贵州苦荞麦中槲皮素含量.色谱柱为DiamonsiTM C18 5μm,250mm×4.6mm,流动相为甲醇-0.4%磷酸(50∶50),检测波长为360nm.结果 线性关系良好,平均加样回收率为99.85%,RSD=0.37%.结论 本法快速、简便,结果准确.
-
喹诺酮类抗菌药的快速薄层色谱鉴别
目的 快速鉴别喹诺酮类抗菌药.方法 使用薄层色谱法,以硅胶GF254为固定相.结果 各类喹诺酮类抗菌药具有不同的Rf值,能较好的进行区别.结论 该法快速,准确,适用于基层单位药品真伪鉴别.
-
HPLC-ELSD法测定复方氨基葡萄糖片中硫酸软骨素的含量
目的 建立以蒸发光散射为检测器(ELSD)测定复方氨基葡萄糖片中硫酸软骨素的高效液相色谱分析方法.方法 采用高效液相色谱法,以乙腈-水-三乙胺溶液(10∶90∶0.1)为流动相,ODS色谱柱为色谱柱,蒸发光散射检测器检测.结果 硫酸软骨素在1.5～21μg范围与峰面积呈良好线性关系;该方法3个不同浓度的平均回收率分别为99.33%,98.29%,98.95%,重复性实验的RSD为0.15%.结论 本方法准确、快速、重复性好.
-
高效液相色谱法测定妇科调经片中阿魏酸的含量
目的 建立妇科调经片中阿魏酸的HPLC测定方法.方法 C18柱(Shim-pack,6.0×150mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸溶液(30∶70)为流动相,检测波长320nm,流速:1mL·min-1.结果 此方法在浓度0.020～2.036μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为100.0%,RSD为1.55%.结论 本方法可用于妇科调经片中阿魏酸的含量监控.
-
高效液相色谱法测定毛冬青胶囊中芦丁的含量
目的 采用高效液相色谱法测定毛冬青胶囊中芦丁的含量.方法 采用Kromasil C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(50∶48∶2),检测波长为360nm.结果 芦丁在5.14～82.24μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.999 4).平均加样回收率为98.74%(n=5,RSD=1.5%).结论 本法简便、准确、重现性好,可用作毛冬青胶囊的质量控制.
-
高效液相色谱法比较不同种属和产地罗布麻叶中金丝桃苷的含量
目的 建立罗布麻叶中有效成分金丝桃苷的HPLC含量测定方法,并且对不同种属和产地的罗布麻叶进行比较.方法 采用Shim-Pack VP-ODS色谱柱;乙腈-四氢呋喃-0.1%醋酸(15.5∶5.5∶79)为流动相;流速1.0 mL·min-1;检测波长为360 nm;柱温为30 ℃;进样量20μL.结果 金丝桃苷线性范围0.01～0.2 mg·mL-1(r=0.999 9);重复性试验RSD=1.02%(n=5);平均回收率为101.5%,RSD=2.1%;罗布麻属罗布麻叶中金丝桃苷含量在0.60～0.91%,白麻属两种含量在0.39～0.55%.结论 本方法结果准确,重现性好,发现罗布麻属和白麻属两属之间金丝桃苷含量差异明显,为建立完善罗布麻叶质量标准提供依据.
-
阿昔洛韦致急性肾功能衰竭3例分析及文献复习
目的 探讨阿昔洛韦致急性肾功能衰竭(ARF)的临床特征.方法报道3例阿昔洛韦诱导的ARF的临床表现,实验室检查及肾组织活检结果,并对相关文献进行复习.结果 ①3例均为中年患者,平均年龄51.6岁,2例患者在用药24h内起病;②临床表现不典型,仅1例以少尿为主要表现,2例伴有明显的腰痛,3例均无蛋白尿和镜下血尿;平均血肌酐水平385μmol/L;③3例均行肾图检查,均提示C段排泄延缓,1例肾组织活检提示部分肾小管扩张,肾小管内可见晶体样物质,伴肾间质明显水肿.④全部患者均予以利尿、护肾等常规对症处理,肾功能于3～11d内完全缓解.结论 阿昔洛韦导致的ARF以肾小管内梗阻为主要病理机制,腰痛是其突出的临床特征,患者多呈良性经过,预后佳,规范用药是预防的重要措施.
-
氟尿嘧啶和丝裂霉素联合用药体外药敏试验在大肠癌中的应用
目的 在大肠癌中尝试体外抗癌药联合药敏试验的可行性.方法 用MTT法测定 5-Fu、MMC 单药和联合用药对32例大肠癌患者的体外敏感性,分别以金氏公式法和Isobologram分析法统计其体外拮抗、相加、协同作用的发生率.结果 合并用药后抗癌药抑制率大于单药,有部分联合用药组与单药组比较存在显著差异. 按金氏公式法统计结果,其拮抗、相加、协同作用的发生率分别为22%,50%,28%;而按Isobologram分析法的统计结果,其拮抗、相加、协同作用发生率分别为22%,44%,34%.结论 5-Fu、MMC联合用药大肠癌体外药敏试验中,金氏公式法可替代烦琐的Isobologram分析法,体外联合药敏试验的结果与临床化疗疗效的相关性有待实践检验.
-
仙灵骨葆胶囊对骨质疏松病人骨密度改善情况102例
目的 观察中药仙灵骨葆胶囊对骨质疏松病人骨密度改善的情况.方法 将符合中国人原发性骨质疏松症及WHO原发性骨质疏松症诊断标准的50岁以上病人102例诊断为原发性骨质疏松,给予仙灵骨葆胶囊,每天3次,每次3粒,口服,6周为一个疗程,服用4个疗程,测定服药前后指骨骨密度的情况.结果 仙灵骨葆胶囊在改善骨质疏松病人骨密度方面有效率达到83.9%.平均骨密度的T值从-3.1上升到-2.4 ,Z值从-1.9下降到-1.0.结论 仙灵骨葆胶囊在改善骨质疏松病人骨密度方面有良好的疗效.
-
2000～2005年长江流域6城市碳青霉烯类抗生素应用分析
目的 评估长江流域6大城市碳青霉烯类抗生素的临床应用状况.方法 主要采用金额分析法对2000～2005年长江流域6大城市样本医院碳青霉烯类抗生素的消耗数据进行分析.结果 6年间碳青霉烯类抗生素消耗数据每年分别增长25%,38%,29%,12%和26%;6个城市中上海占总消耗量的48%,杭州21%,南京8%,武汉8%,成都9%,重庆6%;其中亚胺培南占总量的82%, 6年间增长了2.07倍,帕尼培南增长398倍,美罗培南1 760倍.结论 长江流域碳青霉烯类抗生素的用量快速、稳定增长,值得关注.
-
奥沙利铂联合方案介入治疗肝癌的研究
目的 评价奥沙利铂方案介入治疗肝癌的安全性和疗效.方法 经肝动脉灌注奥沙利铂,氟脲苷(FUDR),丝裂霉素(MMC),碘油和明胶海绵颗粒,治疗前后做肝肾功能、血常规和肝脏B超或CT检查并与顺铂方案对照评价其安全性和疗效.结果 采用奥铂方案治疗后两周内患者ALT值,总胆红素值和白细胞数升高,差异有显著性(P＜0.05)一月后恢复到治疗前水平,差异无显著性(P＞0.05).尿素氮值、肌酐值、红细胞数、血小板数与治疗前比较差异无显著性(P＞0.05),与顺铂方案对照,除肌酐值用顺铂方案治疗后有明显升高,差异有显著性(P＜0.05)外,余差异无显著性(P＞0.05).与顺铂方案比较近期疗效无明显差异(P＞0.05).结论 采用奥铂方案对肝功能和血液系统有一定影响,但与顺铂方案比较无明显差异,其对肾功能无影响,较顺铂方案为优,对部分肝癌患者有一定疗效.
-
大蒜素注射液佐治社区获得性肺炎老年患者的疗效观察
目的 观察大蒜素注射液辅助其他药物治疗方案对社区获得性肺炎老年患者的疗效变化.方法 将88例患者随机分成4组,分别给予甲磺酸加替沙星氯化钠注射液、注射用头孢哌酮舒巴坦钠、甲磺酸加替沙星氯化钠注射液+大蒜素注射液、注射用头孢哌酮舒巴坦钠+大蒜素注射液治疗,治疗时间均为7d,观察其疗效.结果 痊愈率分别为45.4%,36.4%,81.8%,72.7%,有效率分别为72.7%,68.2%,90.9%,86.4%,C组比较A组,D组比较B组,痊愈率有提高,而总有效率不确定.结论 社区获得性肺炎老年患者的常规抗菌药物治疗方案中合用大蒜素注射液能提高疗效,但需要有更大的样本数予以确认.
-
产ESBLs肺炎克雷伯菌的致病性及头孢他啶疗效分析
目的 探讨产ESBLs肺炎克雷伯菌不同感染途径的致病性差异及头孢他啶对产ESBLs肺炎克雷伯菌腹腔感染小鼠的保护作用.方法 分别采用滴鼻途径建立小鼠呼吸道感染模型和腹腔注射途径建立小鼠腹腔感染模型,将小鼠分成6组,检测产ESBLs肺炎克雷伯菌对小鼠的半数致死量.另将头孢他啶体外药敏试验敏感的产ESBLs肺炎克雷伯菌腹腔感染小鼠分成3组,采用不同治疗方法考察头孢他啶的体内治疗作用,同时与亚胺培南/西司他丁钠疗效做对比分析.结果 产ESBLs肺炎克雷伯菌经过滴鼻途径感染小鼠未见死亡,经腹腔感染途径的半数致死量为105;头孢他啶预防给药组小鼠的死亡率为10%,同时给药与感染4h后给药组小鼠的死亡率为30%,头孢他啶对产ESBLs肺炎克雷伯菌腹腔感染小鼠的保护作用与亚胺培南/西司他丁钠作用一致.结论 产ESBLs肺炎克雷伯菌经呼吸道感染途径的致病性比腹腔感染途径弱,头孢他啶体外药敏试验敏感的产ESBLs肺炎克雷伯菌感染可以采用头孢他啶治疗,但应尽早使用.
-
奥硝唑对大鼠血胰屏障通透性的研究
目的 研究奥硝唑对大鼠血胰屏障的通透性,为选择合适的抗微生物药物预防和治疗胰腺组织感染提供理论依据.方法 给予大鼠口服奥硝唑20mg/kg,在规定时间点取样,用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定胰腺组织和血清中药物的浓度.结果 血清、胰腺组织中奥硝唑浓度在20min时高,分别为(13.24±2.01)mg/L,(18.34±3.26)mg/L.药物对血胰屏障的通透率(PR)在20min 以后一直＞1.结论 口服奥硝唑后,药物在胰腺中有良好的分布,对血胰屏障具有良好的通透性,值得向临床推荐用于预防和治疗胰腺感染.
-
荧光偏振免疫法测定癫痫病人血清与唾液中卡马西平的浓度及相关性
目的 测定癫痫病人血清与唾液中卡马西平的浓度,总结其相关性.方法 采集59例癫痫病人的血清与唾液标本,采用荧光偏振免疫法测定血清、唾液中卡马西平的浓度.结果 卡马西平的唾液浓度与血清浓度的平均比值为24.46%±1.8%.结论 卡马西平在血清与唾液中的浓度有良好的相关性,相当于血液中游离状态的卡马西平浓度,而且测定唾液浓度的方法取样简便、无创伤,因此更有临床意义.
-
正交试验法优选甲磺酸帕珠沙星滴丸的制备工艺
目的 确立甲磺酸帕珠沙星滴丸的佳制备工艺.方法 以丸重变异系数、溶散时限、滴丸成型率为评价指标,对基质及冷却剂的选择用平行试验法,对药物加入比例、药液温度、冷却液温度及滴速的选择用正交试验法,优选佳滴制条件.结果 以聚乙二醇4000为基质,甲基硅油-液状石蜡(3∶1)为冷却剂,用玻璃注射器做滴管,12号针头,以20～25滴/min的滴速将(75±2)℃的药液滴入10～12℃的冷却液中(冷却柱高度固定)进行滴制,滴丸成型率高.结论 本实验筛选出的滴丸成型工艺条件制成的滴丸,符合药典规定.
-
罗红霉素胶囊人体药物动力学及生物等效性研究
目的 建立人血浆中罗红霉素的HPLC-MS方法,测定其片剂的药物动力学参数及相对生物利用度.方法 20名健康受试者随机交叉口服罗红霉素胶囊.血样用乙腈沉淀、离心后进入LC-MS分析系统,色谱柱:Hypersil C18 ODS (5μm,25cm×4.6mm);流动相:10mmol/L醋酸铵缓冲液(pH3.5)-甲醇(15∶85);质谱条件:气动辅助电喷雾离子化,正离子检测,选择性离子检测(SIM),检测离子:罗红霉素m/z 837.5[M+H]+,克拉霉素m/z 748.3[M+H]+.结果 在0.025～50μg/mL范围内峰比值(罗红霉素峰峰面积As和内标克拉霉素面积Ai的比值)与浓度线性关系良好(r=0.999 9),低定量限为3ng/mL.绝对回收率为85.87%～95.03%.罗红霉素片剂的相对生物利用度为(102.2±26.0)%.结论 建立的分析方法灵敏、准确、简便,符合血浆样品的测定要求.受试制剂和参比制剂后,统计学结果表明:两种制剂生物等效.
-
酒石酸托特罗定渗透泵片的制备及释放度测定
目的 制备酒石酸托特罗定渗透泵片,考察其体外释药特性.方法 以阿拉伯胶和氯化钠为渗透活性物质制成片芯,以醋酸纤维素、邻苯二甲酸二丁酯和聚乙二醇400为包衣材料,丙酮为包衣溶剂,制备酒石酸托特罗定渗透泵片;采用高效液相色谱法测定其体外释放度.结果 以单用阿拉伯胶为促渗剂,当主药与阿拉伯胶用量比为1∶25时,制得的酒石酸托特罗定渗透泵片10h内恒速释药,释药量达85%以上.结论 本试验研制的酒石酸托特罗定渗透泵片释药恒速,制备简单,重现性好.
-
2-羟丙基-β-环糊精对酮洛芬的包合作用研究
目的 研究2-羟丙基-β-环糊精对酮洛芬的包合作用.方法 用溶液-搅拌法制备酮洛芬-羟丙基-β-环糊精包合物,并经红外光谱测试、差热分析等方法对包合物进行确定.结果 包合物中酮洛芬的平均载药量为(9.03±0.41)%,溶解度由原来的1.06g/L增至包合后的43.54g/L.结论 制备酮洛芬-羟丙基-β-环糊精包合物的工艺简单易行、稳定性好.
-
妇宁颗粒提取工艺的研究
目的 优选妇宁颗粒的提取工艺.方法 以芍药苷浸出量为评价指标,采用正交试验法对妇宁颗粒的提取工艺进行优选.结果 提取条件确定为加水浸泡0.5h,提取2次,加水量分别为10倍、8倍,提取时间分别为3,2h.结论 试验结果为确定妇宁颗粒的提取工艺提供了实验依据.
-
正交设计法在银杏叶聚戊烯醇提取工艺中的应用
目的 从银杏叶中提取聚戊烯醇同系物并对其提取工艺进行优化.方法 用正交试验法以聚戊烯醇得率为指标对提取工艺进行优化,经硅胶柱色谱纯化,用高效液相色谱法(HPLC)测定聚戊烯醇含量.结果 银杏聚戊烯醇提取工艺的佳条件为以用7倍体积石油醚索氏提取10 h.结论 优选出银杏聚戊烯醇提取工艺,验证试验符合要求.
-
北五味子化学成分研究
目的 对北五味子进行进一步化学研究.方法 采用色谱和光谱法分离鉴定北五味子的化学成分.结果 分离得到四个化合物,分别鉴定为甘五酸(ganwuweizic acid,Ⅰ),富马酸单乙酯(mono-ethyl fumarate,Ⅱ),二十四烷酸(tetracosanoic acid,Ⅲ),内消旋二氢愈疮木酸(meso-dihydroguaiaretic acid,Ⅳ).结论 Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ均为首次从该植物中分离得到,Ⅳ的13C NMR数据为首次报道.
-
盐酸奈福泮合成工艺的改进
目的 提高收率,降低成本.方法 以邻苯甲酰苯甲酸为起始原料,经三氯化磷酰化,N-甲基乙醇胺胺化,三氯化磷氯化,硼氢化钾还原,然后和氯化氢反应得盐酸奈福泮.结果 收率提高了15%,原料成本每公斤降低了50元左右.结论 改进后的工艺路线科学、合理,是一个较好的工艺合成路线.
-
硝唑尼特合成方法的改进
目的 用一种新的方法合成硝唑尼特并验证其结构.方法 以水杨酸先制备水杨酰卤,然后与2-氨基-5-硝基噻唑反应,后用乙酸酐成酯.结果 所合成的产物结构正确,产率得到提高.结论 所采用的路线切实可行.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1997 | 01 02 03 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1994 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1993 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1992 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1991 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1990 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1989 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1988 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1987 | 02 03 04 05 06 |
| 1986 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1985 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1984 | 01 02 |
