中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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荧光光谱法研究灯盏花素与牛血清白蛋白相互作用
目的 采用荧光光谱法研究灯盏花素与牛血清白蛋白(BSA)在生理条件下(pH 7.4)的相互作用机制.方法 固定BSA浓度,依次加入不同浓度的灯盏花素溶液,在激发波长为280 nm下,290～500nm的波长范围内进行荧光猝灭光谱、同步荧光光谱扫描.结果 灯盏花素对BSA的荧光猝灭类型是静态猝灭；在温度288 K和310 K时,二者的结合常数KA分别为8.295× 105和3.302× 105 L·mol-1；二者的结合位点数n分别为1.239 3和1.177 0.由热力学参数焓变(△H=-31.080kJ·mol-1)小于零和熵变(△S=5.392 J·mol-1·K-1)大于零,确定灯盏花素与BSA之间的作用力类型为静电作用力；生成自由能变(△G)为负值,表明灯盏花素与BSA的作用过程是一个自发过程.此外,应用同步荧光光谱考察了灯盏花素对BSA袖象的影响.结论 经过荧光光谱分析,可以确定灯盏花素与白蛋白的作用机制,为其开发成治疗心血管疾病新药提供理论依据.
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鹿角脱盘胶原蛋白对去卵巢所致骨质疏松大鼠的治疗作用
目的 研究鹿角脱盘胶原蛋白对去卵巢大鼠骨质疏松的治疗作用.方法 Wistar大鼠,(o+),随机分为6组:假手术组,模型对照组,阳性对照组和鹿角脱盘胶原蛋白高、中、低剂量组.采用摘除双侧卵巢法建立骨质疏松模型,术后7d开始给药,连续给药90 d,检测大鼠骨密度、血清碱性磷酸酶(ALP)活性和羟脯氨酸(Hyp)含量,骨组织形态计量学参数、骨力学、体重和脏器系数等.结果 与模型对照组比较,鹿角脱盘胶原蛋白治疗后大鼠骨密度显著增加、血清中ALP活性降低、Hyp含量升高,骨组织形态计量学参数及骨力学指标显著改善.体重和脏器系数无显著影响.结论 鹿角脱盘胶原蛋白对去卵巢所致的骨质疏松大鼠有一定的治疗作用.
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ADS-7多功能吸附树脂制备高纯度丹酚酸B的应用研究
目的 探讨ADS-7多功能吸附树脂对丹参中丹酚酸B的分离纯化方法.方法 以丹酚酸B的含量及洗脱率为指标,通过动态吸附试验考察ADS-7树脂的吸附性能.结果 ADS-7树脂对丹参中丹酚酸B具有较高的吸附选择性,吸附量为95.7 mg·g-1(干树脂),甲酸/50％乙醇(10:90)作为洗脱剂,丹酚酸B的纯度高达87.2％.结论 ADS-7树脂用于丹参中丹酚酸B的分离纯化简单高效.
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灯盏花素对梗阻性肾病大鼠肾间质及血管活性物质的影响
目的 研究灯盏花素对梗阻性肾病大鼠肾间质及血管活性物质的影响.方法 将SD大鼠随机分为假手术组、模型组和灯盏花素组.灯盏花素组给予灯盏花素200 mg·kg-1灌胃,假手术组及模型组则给予0.5％羧甲基纤维素钠溶液灌胃,每天1次,连续7d.HE及Masson染色观察大鼠肾组织病理改变,检测肾脏重量变化,血液及肾组织中转化生长因子β1(TGF-β1)及内皮素(ET-1)和一氧化氮(NO)的含量.结果 模型组大鼠左侧肾脏肾间质可见大量炎性细胞浸润及充血,且重量与假手术组比较显著增加(P＜0.01).模型组大鼠血清中TGF-β1及NO、ET-1含量与假手术组相比存在明显差异(P＜0.01).两侧肾组织中TGF-β1及NO、ET-1含量分别与假手术组存在明显差异(P＜0.01或P＜0.001).TGF-1和ET-1含量升高而NO含量降低.而灯盏花素组大鼠肾间质损伤明显改善,左侧肾脏重量下降(P＜0.05),血清中TGF-β1及NO、ET-1含量、肾组织中TGF-β1及NO、ET-1含量分别与模型组存在明显差异(P＜0.05或P＜0.01),TGF-β1及ET-1含量降低而NO升高.结论灯盏花素可通过下调血液及肾组织中TGF-β1和ET-1含量、上调NO浓度等作用减轻梗阻性肾病肾间质病变.
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乌贼墨多糖对环磷酰胺致小鼠部分脏器损伤的缓解效应
目的 探讨乌贼墨多糖(SIPS)对环磷酰胺(CP)致小鼠肝脏、肾脏、心脏和肺毒性损伤的缓解效果.方法 BALB/c小鼠连续口服给药SIPS(180 mg ·kg-1)2周(每天1次),于第6、7天2次腹腔注射CP(100 mg·kg-1).分别检测肝脏、肾脏、心脏和肺的器官指数和抗氧化能力及肝脏和肾脏的功能参数.结果 SIPS不仅弱化CP所导致的肝脏器官指数的增加(P＜0.01),降低CP所致肝脏谷丙转氨酶(P＜0.01)与谷草转氨酶(P＜0.01)的活力升高,升高CP所致血清中尿素含量的降低(P＜0.01),同时不同程度地保护了肝脏(P＜0.01)和心脏(P＜0.05)的抗氧化能力.结论 上述结果表明,SIPS对CP所导致的4种器官毒性损伤具有一定的缓解作用.
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因宁片对甲亢性肝损害大鼠肝脏的甲状腺激素受体和Ⅰ型脱碘酶基因表达的影响
目的 研究因宁片对甲亢性肝损害大鼠的肝组织内甲状腺激素受体(TR)和Ⅰ型脱碘酶(Dio Ⅰ)基因表达的影响.方法 采用L-甲状腺激素钠(800 μg·kg-1·d-1)灌胃建立大鼠甲亢性肝损害模型.给予因宁片低(0.6 g·kg-1·d-1)、中(1.2g·kg-1·d-1)、高(2.4 g·kg-1·d-1)剂量、甲亢灵(1.2 g·kg-1·d-1),灌胃给药30 d后,处死大鼠.取部分肝脏通过实时荧光定量PCR方法检测肝组织中TRαl、TRα2、TRβ1、Dio Ⅰ基因的表达变化,酶联免疫吸附法(Elisa)法检测肝组织中Dio Ⅰ含量,Chapra氏方法测定肝组织Dio Ⅰ的活性.结果 与空白对照组比较,模型组TRα1表达上调,TRoα2表达下调,TRβ1表达上调(P＜0.01)；因宁片能抑制TRα1和TRβ1基因表达(P＜0.05),对TRα2表达影响不明显(P＞0.05).模型组Dio Ⅰ表达与空白对照组相比显著增强(P＜0.01),含量增加(P＜0.01)、活性升高(P＜o.05)；与模型组比较,因宁片能显著降低Dio Ⅰ表达,并呈剂量依赖趋势(r=-0.792,P＜0.01),各剂量组均降低Dio Ⅰ含量(P＜0.05或P＜0.01),因宁片中、高剂量能显著降低Dio Ⅰ活性(P＜0.05).结论 肝组织内TR和Dio Ⅰ表达异常,可能参与甲亢性肝损害的发生.因宁片能调节甲亢性肝损害大鼠肝脏的TR和Dio Ⅰ基因的异常表达、降低Dio Ⅰ含量、抑制Dio Ⅰ的活性,这可能是因宁片治疗甲亢性肝损害的分子作用机制之一.
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玳玳果总黄酮体外抗氧化作用的研究
目的 探讨玳玳果总黄酮有效部位的抗氧化作用.方法 分别采用二苯代苦味酰基自由基法(DPPH·法)、水杨酸法(Fenton反应法)和硫代巴比妥酸法(TBAS法)等方法,进行玳玳果总黄酮有效部位抗氧化药效实验研究,评价玳玳果总黄酮对DPPH·自由基、·OH自由基的清除能力,测定玳玳果总黄酮对小鼠肝脂质过氧化的抑制作用.结果 玳玳果总黄酮有效部位对DPPH·自由基及·OH自由基均具有良好的清除作用,其自由基清除能力以半数清除率计分别为0.417 mg·mL-1和3.807 mg·mL-1,同时对小鼠肝脂质过氧化具有显著的抑制作用,呈良好的量效相关性.结论 玳玳果总黄酮有效部位具有良好的抗氧化清除自由基作用.
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毛细管气相色谱法测定溴甲基纳曲酮中有机溶剂残留量
目的 建立以毛细管气相色谱法测定溴甲基纳曲酮中二氯甲烷、丙酮、甲醇、甲基叔丁基醚、乙酸乙酯和甲苯6种有机溶剂残留量的方法.方法 采用DB-WAX(30.0 m×0.25 mm,0.25 μm)毛细管柱,氢火焰离子化检测器(FID),载气为氮气,柱流量为1.0 mL·min-1,进样口温度为240℃,检测器温度为250℃,柱温为程序升温.结果 甲基叔丁基醚、丙酮、乙酸乙酯、甲醇、二氯甲烷和甲苯6种有机溶剂均得到有效分离,回收率及线性关系皆良好,且3批样品中有机溶剂残留量均符合规定.结论 该方法操作简便,精密度好,准确可靠,可用于溴甲基纳曲酮中有机溶剂残留量的测定.
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不同养殖场美洲大蠊中甘露醇的含量测定
目的 建立不同养殖场美洲大蠊中甘露醇含量测定方法.方法 采用紫外分光光度法,以甘露醇为标准品,检测波长412 nm.结果 不同养殖场的美洲大蠊中甘露醇的含量差异显著,同一养殖场不同批次间美洲大蠊药材中甘露醇的含量差异也显著.结论 该方法简便、准确、重复性好,可用于美洲大蠊中甘露醇的检测.
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HPLC测定逍遥丸中甘草苷、异甘草素和甘草酸的含量
目的 建立测定逍遥丸中甘草苷、异甘草素和甘草酸含量的方法.方法 色谱柱:Shim-packVP-ODS(150 mm× 4.6 mm,5.0 μm).流动相:甲醇-0.5％冰醋酸梯度洗脱；流速1 mL·min-1；检测波长0～7 min为276 nm,7～18 min为370 nm,18 min以后为254 nm.结果 甘草苷的线性范围是0.018 40～0.368 0 μg(r=0.999 8,平均回收率为97.96％,RSD为0.60％)；异甘草素的线性范围是0.015 2～0.304 0 μg(r=0.999 9,平均回收率为97.17％,RSD为1.02％)；甘草酸的线性范围是0.441 8～8.835 0μg (r=0.999 9,平均回收率为97.52％,RSD为1.06％).结论 所建立的方法简便可行、重复性好,可用于逍遥丸的质量控制.
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UPLC-MS/MS快速鉴定乔松素在人肝微粒体中的代谢产物
目的 以超高效液相色谱质谱联用法(UPLC-MS/MS)快速鉴定乔松素在人肝微粒体中的代谢产物.方法 以人肝微粒体体外孵育体系对乔松素进行代谢研究,发UPLC-MS/MS鉴定乔松素的体外代谢产物.结果 建立了乔松素的体外代谢孵育体系,UPLC-MS/MS在6 min内检测到乔松素的4个代谢产物,分别鉴定为柚皮素、5,6,7-三羟基二氢黄酮、5,7,8-三羟基二氢黄酮和乔松素-7-葡萄糖醛酸苷,这4个代谢产物均为首次发现的乔松素人肝微粒体体外代谢产物.结论 乔松素在人肝微粒体中的主要代谢途径为羟基化和葡萄糖醛酸化,5,7,8-三羟基二氢黄酮是其主要羟基化产物,乔松素-7-葡萄糖醛酸苷可能为乔松素的主要代谢失活形式.
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口服丁香酚在大鼠体内药动学研究
目的 建立大鼠血浆中丁香酚含量测定的高效液相色谱法(HPLC).方法 丁香酚大鼠灌胃给药后,应用HPLC测定其在大鼠血浆中的含量,色谱柱:Allsphere ODS-2 RP-18(4.6mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-0.5％冰醋酸=63:37 (pH=4.78)；检测波长:280 nm；柱温:30℃；流速:0.8 mL·min-1.结果 丁香酚经口服14.25 mg·kg-1的剂量后在体内药动学特征符合二室开放模型.结论 所建方法简单、灵敏、准确可靠,可用于丁香酚的药动学研究.
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蔓茎堇菜总黄酮和总三萜的含量测定
目的 建立蔓茎堇菜中总黄酮、总三萜含量的测定方法.方法 分别以芦丁、齐墩果酸为对照品,以5％亚硝酸钠-10％硝酸铝-4％氢氧化钠、5％香草醛-冰醋酸-高氯酸为显色剂,检测波长分别为408,555 nm,采用紫外分光光度法测定蔓茎堇菜中的总黄酮和总三萜含量.结果 总黄酮在0.010 03～0.060 18 mg·mL-1内与吸光度线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为108.0％,RSD为4.92％(n=9)；总三萜在0.004～0.036 mg·mL-1内与吸光度线性关系良好(r=0.998 2),平均回收率为101.3％,RSD为4.42％(n=9).蔓茎堇菜中总黄酮的平均含量为55.25 mg·g-1,总三萜的平均含量为1.14 mg·g-1.结论 本方法准确、可靠、稳定,可用于蔓茎堇菜中总黄酮和总三萜的含量测定.
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复方夏天无片治疗寒湿型颈椎病的疗效观察
目的 观察复方夏天无片对寒湿型颈椎病的临床效果.方法 选择诊断明确的寒湿型颈椎病患者138例,随机分成2组,复方夏天无片配合针灸、牵引治疗组(84例)与洛索洛芬钠配合针灸、牵引对照组(54例),观察其对寒湿型颈椎病的临床疗效.结果 有门诊复查在记的患者,共126例,其中治疗组78例,对照组48例.治疗组治愈38例,显效20例,有效14例,无效6例,有效率92.3％；对照组治愈18例,显效12例,有效6例,无效12例,有效率75.0％；2组有效率比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 复方夏天无片配合针灸牵引治疗寒湿型颈椎病的临床疗效优于洛索洛芬钠片配合针灸牵引治疗者.
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脑肿瘤术中应用右旋美托咪啶对芬太尼剂量及血流动力学的影响
目的 观察脑肿瘤术中应用右旋美托咪啶对芬太尼剂量及血流动力学的影响.方法 选择30例ASA Ⅰ -Ⅱ级欲行脑肿瘤切除术患者,随机分成右旋美托咪啶组和安慰剂组,右旋美托咪啶组给予负荷剂量0.5 μg·kg-1(20 min)的右旋美托咪啶,然后0.9 μg·kg-1·h-1泵注,安慰剂组则给予同一容量和外形相似的生理盐水.观察术中麻醉药的用量和血流动力学变化.结果 右旋美托咪啶组术中芬太尼用量、麻醉诱导后40 min内及术终的心率、平均压与安慰剂组相比显著降低；麻醉诱导60 min后的七氟烷呼末浓度右旋美托咪啶组与安慰剂组相比明显降低.结论 脑肿瘤术中应用右旋美托咪啶可降低术中心率和平均压,并减少麻醉药用量.
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米索前列醇联合碧兰麻在人工流产中的应用
目的 分析米索前列醇联合碧兰麻在人工流产中的疗效.方法 随机抽取观察组和对照组各100例,观察组术前4h口服米索前列醇600 μg,术前2min,于宫旁3点、9点处,注射碧兰麻1.7 mL后行负压吸引术；对照组术前4h口服米索前列醇600 tg,行负压吸引术.结果 观察组100(100％)例患者均无疼痛；对照组中15(15％)例中度疼痛,73(73％)例轻度疼痛,12(12％)例无疼痛；观察组98(98％)例能直接插入7号宫颈扩张器,2(2％)例直接插入6号宫颈扩张器；对照组97(97％)例能直接插入7号宫颈扩张器,3(3％)例直接插入6号宫颈扩张器；观察组手术时间与对照组相比明显缩短,出血量与对照组相比明显减少(P＜0.05)；观察组无PASS的发生,对照组发生PASS 3例.结论 米索前列醇联合碧兰麻能有效松弛宫颈,避免术中疼痛,预防人工流产综合征的发生,减少术中出血量,缩短手术时间,适宜基层医院推广和应用.
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口服碳酸氢钠对慢性肾病进程的影响
目的 探讨口服碳酸氢钠能否延缓慢性肾病(chronic kidney disease,CKD)肾功能下降的速率.方法 110例CKD患者随机分为碳酸氢钠组或安慰剂组,分别口服碳酸氢钠或安慰剂治疗2年,估算治疗前后肾小球滤过-(eGFR)下降的速率,eGFR快速下降[＞3 mL-min-1·(1.73 m)-2·y-1]和发展成终末期肾病(ESRD)患者人数[eGFR＜10 mL·min-1·(1.73 m)-2]比.同时测量血清白蛋白和饮食蛋白摄入.结果 治疗2年后,与安慰剂组相比,碳酸氢钠组eGFR下降较慢(P＜0.05),快速进展的患者少(P＜0.05),发展成ESRD的患者也少(P＜0.05).碳酸氢钠组营养参数明显改善.结论 碳酸氢钠可延缓CKD发展成ESRD的速率,且可改善CKD患者的营养状态.
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多西紫杉醇联合化疗法治疗非小细胞肺癌的研究进展
目的 介绍多西紫杉醇联合化疗法治疗非小细胞肺癌的研究进展.方法 通过查阅国内外的文献资料,讨论多西紫杉醇联合铂类制剂和非铂类第3代药物的临床疗效和不良反应.结果 多西紫杉醇联合化疗法治疗非小细胞肺癌疗效确切、不良反应轻微.结论 联合化疗方案有望解决单药方案有效率略低的问题,并为非小细胞肺癌的治疗提供临床指导.
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桉叶油羟丙基-β-环糊精包合物-原位凝胶复合系统的制备与评价
目的 制备桉叶油羟丙基-β-环糊精包合物原位凝胶复合给药系统,提高桉叶油的水溶解度,同时达到滞留病灶部位且缓慢释放的效果.方法 采用水溶液搅拌法制备桉叶油羟丙基-β-环糊精包合物,以海藻酸钠制备空白离子敏感型原位凝胶,将两者结合后对复合给药系统的体外溶蚀及体内滞留性进行评价.结果 桉叶油羟丙基-β-环糊精包合物的含油率为(6.45±0.16)％,包合率(77.42±1.78)％.体外溶蚀实验表明,包合物原位凝胶复合系统的平均溶蚀率为(44.62+2.07)mg·cm-2·h-1.体外溶蚀实验结果表明,复合系统在24 h溶蚀完全；荧光活体成像系统检测体内滞留性实验结果表明,复合系统可在裸鼠肺部滞留12 h以上.结论 桉叶油羟丙基-β-环糊精包合物原位凝胶复合系统可达到局部滞留并缓慢释放药物的目的.
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应用人工神经网络—遗传算法优化多西紫杉醇微球制备工艺参数
目的 优化多西紫杉醇壳聚糖微球的制备工艺参数.方法 应用人工神经网络对微球制备工艺参数与考察指标之间的关系进行模型拟合,并结合遗传算法优化微球的制备工艺参数.结果 模型参数优化结果为:壳聚糖浓度3.730 8％、乳化剂用量0.500 4 g、油水体积比1.843 3、药载比25.027 7、交联剂用量2.246 5 mL、搅拌乳化时间63.419 1 min、搅拌速率611.922 8 r·min-1.考察指标预测结果是:微球的载药量43.653 8％、粒径8.168 5μm、跨距0.594 0.验证实验数据与网络模型优化结果基本吻合.结论 应用人工神经网络建模结合遗传法寻优,可以实现多西紫杉醇壳聚糖微球制备工艺参数的优化.
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山西道地药材远志的毛细管电泳指纹图谱研究
目的 建立山西道地药材远志的毛细管电泳指纹图谱(CEFP),获得对照图谱,并与不同产地远志药材指纹图谱相比较,以控制远志质量.方法 未涂层毛细管柱(75 μm×57 cm,有效长度50 cm)；缓冲液:25％甲醇的20 mmol·L-1硼砂溶液；分离电压:18kV；检测波长:210 nm；温度:25℃；进样条件:0.5 psi,5s.-使用指纹图谱相似度评价软件进行数据处理,比较分析远志HPCE指纹图谱的相似度.结果 建立了山西道地远志药材的HPCE指纹图谱共有模式,并比较了不同产地远志药材HPCE指纹图谱的相似度.结论 所建立的CEFP具有较好的重复性,为远志药材质量控制提供了新方法.
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5年生人参出苗期几种脱氢酶活力比较
目的 对5年生人参出苗期参根和参苗中苹果酸脱氢酶(malate dehydrogenase,MDH)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)、乙醇脱氢酶(Alcohol dehydrogenase,ADH)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(glucose-6-phosphate dehydrogenase,G6PDH)、α-磷酸甘油脱氢酶(α-glycerophosphate dehydrogenase,α-GPD)5种脱氢酶的活力进行比较.方法 采用中性缓冲液提取粗酶液,应用分光光度法测定MDH,LDH,ADH,G6PDH,α-GPD的活力.结果 在人参出苗期,参根和参苗中的5种脱氢酶活力变化趋势有所不同,并在不同时期出现峰值.结论 MDH,LDH,ADH,G6PDH,α-GPD的活力可以作为人参生长过程中长势优劣的评价指标.
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复方雪莲风湿凝胶膏提取工艺研究
目的 优选复方雪莲风湿凝胶膏提取工艺.方法 采用正交试验设计,分别以蛇床子素含量、姜黄素含量和浸膏收率为指标,优化雪莲等7味药材的提取工艺；以没食子酸含量和浸膏收率为指标,优选土元和五倍子2味药的提取工艺.结果 7味药佳提取工艺为10倍量80％乙醇,提取3次,每次1h；2味药佳提取工艺为10倍量水,提取3次,每次2.5h.结论 优选的提取工艺稳定、可行.
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不同产地哈萨克药材白喉乌头中总生物碱含量的分析
目的 测定不同产地白喉鸟头所含总生物碱的含量.方法 采用索式提取法对药材进行提取,结合酸溶碱沉和萃取的方法从药材中提取白喉乌头总生物碱；利用紫外光谱对经过酸性染料络合的生物碱进行分析,检测其中总生物碱的含量.结果 新源县、巩留县和昭苏县所产白喉鸟头原药材中含有总生物碱分别为2.246,4.682和3.597 mg·g-1；回归方程为Y=11.5X+ 0.121,r=0.999 6,鸟头碱浓度在6～36 μg·mL-1内呈良好的线性关系.结论 采用紫外-可见分光光度法测定不同产地白喉鸟头中总生物碱的含量,具有操作简便、结果准确的特点；其结果可为该药材的活性和毒性物质基础研究提供依据.
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N-辛基-N’-(2-羧基环己甲酰基)-壳聚糖的制备、表征与pH敏感性
目的 以pH敏感的酰胺键为连接臂,制备两亲性壳聚糖衍生物.方法 通过在壳聚糖2 -NH2上引入疏水辛基和pH敏感的酰胺键,制备两亲性壳聚糖接枝共聚物,用FTIR、1H-NMR和13C-NMR对其结构进行表征,使用XRD、DSC 对其物理性质进行分析,采用紫外-可见分光光度计和粒径仪评价其pH敏感性.结果 合成了7种取代度的N-辛基-N'-(2-羧基环己甲酰基)-壳聚糖,在pH 5.0～6.0内具有pH敏感性.结论 合成的pH敏感衍生物有望用于智能型药物释放系统,在体内特定部位(肿瘤、梗塞)或细胞内(内涵体、细胞质)释放包载的难溶性药物.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1997 | 01 02 03 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1994 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1993 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1992 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1991 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1990 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1989 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1988 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1987 | 02 03 04 05 06 |
| 1986 | 01 02 03 04 05 06 |
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