中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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盐酸青藤碱控释微丸在Beagle犬体内药物动力学研究
目的 测定盐酸青藤碱控释微丸在Beagle犬体内药物动力学参数,计算相对生物利用度.方法 采用反相高效液相色谱法,流动相为甲醇-乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢铵溶液(50:12:190),柱温为30℃,流速为0.7 mL·min-1;检测波长为264nm;结果盐酸青藤碱在50～4 000 ng·mL-1内,主药与内标峰面积比(R)与浓度(C)间线性关系良好,线性方程为R=3.6×10-4C+0.02,r=0.996 4,方法的精密度和回收率均符合中国药典2005版二部的规定.受试制剂和参比制剂的主要药物动力学参数分别为:t1/2:(19.9±4.3)h,(17.8±2.1)h;Cmax:(638±128)ng·mL-1,(1 738±396)ng·mL-1;Tmax:(6.2±1.1)h,(7.0±1.0)h;AUC0～t:(20.2±3.3)h·μg·mL-1,(22.8±5.0)h·μg·mL-1,相对生物利用度为(90.1±10.4)%.结论 盐酸青藤碱控释微丸在Beagle犬体内血药浓度曲线平稳,维持时间长,控释效果较好,达到了预期的目标.
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水蔓菁总黄酮对前列腺炎模型小鼠前列腺及相关组织形态的影响
目的 观察水蔓菁总黄酮对前列腺炎模型小鼠前列腺、睾丸及附睾病理形态学改变的影响.方法 将60只小鼠随机分为正常对照组、前列腺炎模型组、前列康干预对照组和大、中、小剂量水蔓菁总黄酮干预组;采用前列腺内注入25%消痔灵注射液的方法建立小鼠前列腺炎模型;各种干预药物连续给药21 d后,光镜下观察各组小鼠前列腺、睾丸、附睾的组织形态学改变化.结果 模型组小鼠前列腺、睾丸和附睾组织病理改变明显;大、中、小剂量水蔓菁总黄酮干预组小鼠前列腺、睾丸、附睾组织病理改变显著轻于模型组,尤以大、中剂量干预组作用明显.结论 水蔓菁总黄酮可显著缓解前列腺炎模型小鼠的前列腺、睾丸、附睾的病理形态学改变.
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LC-MS同时测定人血浆中氯哌丁、氯苯那敏和伪麻黄碱
目的 建立一种同时测定人血浆中氯哌丁、氯苯那敏和伪麻黄碱的LC-MS,并用于含上述组分的复方酚咖伪麻胶囊人体药动学研究.方法 以苯海拉明为内标,血样经乙酸乙酯提取后,采用LC-MS进行测定.色谱柱为Shim-pack ODS柱(150mm×2.0 mm,5 μm);流动相为含0.5‰冰醋酸和0.5 mmol·L-1醋酸铵的水溶液及甲醇;检测离子为m/z 330.1(氯哌丁)、m/z 275.0(氯苯那敏)、m/z 166.0(伪麻黄碱)及m/z 256.15(内标);裂解电压为25 V.结果 氯哌丁、氟苯那敏和伪麻黄碱的线性范围分别为0.5～50.0,0.2～25.0和6.25～400.0 ng·mL-1;低可定量浓度分别为0.5,6.25和0.2 ng·mL-1;日内、日间RSD小于10%,方法回收率均大于85%.结论 该方法简便,快速,重复性好,灵敏度高,可用于含氯哌丁、伪麻黄碱和氯苯那敏的复方制剂临床药动学研究.
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1,2,3-三磷酸肌醇对四氧嘧啶型糖尿病小鼠降血糖作用研究
目的 研究1,2,3-三磷酸肌醇[Ins(1,2,3)P3]对四氧嘧啶所致糖尿病小鼠的降血糖作用.方法 用小麦麸皮植酸酶部分水解植酸,水解产物经717型阴离子交换树脂吸附,0.05～0.7 mol·L-1盐酸梯度洗脱分离得到Ins(1,2,3)P3.将四氧嘧啶导致的糖尿病小鼠随机分成5组,每天分别ip生理盐水、10、50、100 mg·kg-1·d-1的Ins(1,2,3)P3钠盐、盐酸苯乙双胍70 mg·kg-1·d-1.连续注射12 d,末次空腹眼眶取血测血糖.结果 Ins(1,2,3)P3可降低四氧嘧啶所致糖尿病小鼠的血糖值,在浓度为50 mg·kg-1·d-1与100 mg·kg-1·d-1剂量时,显著降低糖尿病小鼠血糖水平,对正常小鼠血糖无影响.Ins(1,2,3)P3可提高四氧嘧啶型糖尿病小鼠及正常小鼠的胸腺与脾脏指数,抵抗四氧嘧啶引起的小鼠胸腺、胰腺萎缩.结论 Ins(1,2,3)P3对糖尿病小鼠具有降血糖作用.
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积雪草总苷元抗抑郁作用的研究
目的 探讨积雪草总苷元的抗抑郁作用及其可能作用机制.方法 采用大鼠强迫游泳实验,抑制单胺重摄取作用实验等动物模型来考察积雪草总苷元抗抑郁作用及其可能作用机制.结果 积雪草总苷元能够显著缩短大鼠游泳不动时间;对单胺类递质去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)重摄取抑制作用不明显,但是显著增加5-羟色氨酸致小鼠甩头作用.结论 积雪草总苷元有抗抑郁活性,可能与其增加5-羟色胺(5-HT)能神经系统有关.
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卡维地洛对慢性心力衰竭兔心肌应变及应变率的影响
目的 探讨卡维地洛对慢性心力衰竭兔心肌应变及应变率的作用,以评价其对心肌局部功能的影响和意义.方法 30只日本大耳兔随机分为3组,分别为空白对照组(CTL组,6只)、慢性心力衰竭组(CHF组,12只)和卡维地洛干预心衰组(CVD组,12只).CHF组和CVD组兔每周2次耳缘静脉注射盐酸阿霉素溶液(浓度:1 mg·mL-1)1 mL·kg-1,共计8周;对照组同期耳缘静脉注射等量生理盐水.对照组和模型组兔自第12周始每日以生理盐水(5 mg·kg-1·d-1)灌胃,CVD组兔以等量卡维地洛生理盐水(浓度:1 mg·mL-1)灌胃,共8周.分别于第12,20周测定3组兔血清B型钠尿肽(BNP)水平,心脏超声测定左心室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)和缩短分数(FS)等,同时应用心肌应变率显像(SRI)技术检测3组免左室侧壁和室间隔基底部心肌的收缩期和舒张早期峰值应变率(SRs和SRe)、收缩期和舒张期峰值应变(PSS和PDS)的变化.结果 ①CHF组和CVD组兔在12周时,其血清BNP水平较CTL组明显升高、LVEDD扩大、LVEF和FS下降,左室侧壁和室间隔基底部心肌SRs,SRe,PSS,PDS明显降低.②20周时,CVD组兔较12周时血清BNP水平和LVEDD明显下降、LVEF和FS明显升高,SRs,SRe,PSS,PDS显著增高;CHF组和对照组上述指标与第12周比较无明显变化.结论 慢性心衰时局部心肌收缩期和舒张期峰值应变和应变率降低;卡维地洛可以改善心力衰竭兔整体心肌收缩功能、改善心脏重构;也可以增加收缩期和舒张期峰值应变及应变率,改善局部心肌收缩和舒张功能.
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热带假丝酵母产辅酶Q10发酵条件的研究
目的 以热带假丝酵母作为辅酶Q10的生产菌,研究不同的发酵条件对辅酶Q10产量的影响,以获得比较高的辅酶Q10产量.方法 用酒精提取,用紫外分光光度法检测.结果 葡萄糖是较好的碳源,大豆蛋白胨是较好的氮源,磷酸盐不同的比例对细胞生长及辅酶Q10合成的影响较显著,添加硫酸锰对辅酶Q10的合成有一定的促进作用.发酵初始pH 8.0,接种量为4.0%,250 mL三角瓶装液量为40 mL,发酵时间为72 h,葡萄糖4.0%,大豆蛋白胨5.0%,辅酶Q10产量达到70 μ·mL-1.结论 热带假丝酵母作为高产辅酶Q10菌种具有较好的实用性以及进一步提高产量的潜力和广阔的应用前景.
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Labrasol对P-gp底物罗丹明123经肠黏膜透过性的影响
目的 观察低浓度labrasol对肠黏膜P-gp的调控作用.方法 使用体外扩散池评价罗丹明123(R123)经空肠、回肠和结肠黏膜的经时经吸收方向和分泌方向的透过量和透过系数(Papp),并测定不同浓度labrasol对R123和荧光素钠(CF)经肠黏膜透过性的影响.R123和CF在接受室中的浓度用荧光分光光度法测定.结果 R123经肠道黏膜的透过性存在部位差,即以空肠、回肠和结肠的次序透过性依次减少.另一方面,R123经肠道分泌方向的透过性显著地高于其吸收方向的透过性.低浓度的labrasol具有增加R123经吸收方向的透过性,减少经分泌方向的透过性.但试验浓度的labrasol对CF的肠道转运没有影响.结论 低浓度的labrasol可通过对P-gp功能的抑制而用于改善受P-gp介导药物的吸收,有望提高此类药物的口服生物利用度.
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从细菌药敏结果动态观察看临床用药指引
目的 针对本院近两年临床常见致病菌的耐药情况,提出临床经验性的抗菌药物的用药指引.方法 采用回顾性分析方法采集2006～2007年细菌分布情况和药敏数据,将数据进行对比分析.结果 临床应了解细菌耐药特点,掌握适应症.结论 通过了解细菌对抗菌药物的敏感性及耐药变异情况,可提供有别传统抗菌药物用药依据的用药指引,合理选用抗菌药物.
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复方马来酸氯苯那敏酊的制备及疗效观察
目的 研制复方马来酸氯苯那敏酊的制备方法,观察其临床疗效.方法 以马来酸氯苯那敏、氢化可的松为主药,以75%乙醇为溶媒,用常规方法制备.对瘙痒症、神经性皮炎各80例病人进行疗效观察.结果 制剂稳定性好,治疗有效率为91.25%、90%.结论 复方马来酸氯苯那敏酊安全、有效.
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槟榔碱对细胞增殖、凋亡和炎症反应影响的研究进展
目的 与方法综合整理并介绍槟榔碱及其衍生物对细胞增殖和凋亡影响的研究历程及新进展.结果 与结论槟榔碱及其衍生物通过产生亚硝胺类和活性氧族的广泛作用,对细胞多个靶点的进攻终产生系统毒性作用,进一步抑制细胞增殖、阻断细胞周期、诱导细胞的凋亡.通过调节多种具有重要作用的细胞因子的表达,影响机体免疫功能并导致炎症反应的发生.对其结构中的某些基团进行修饰可能导致其生物学效应发生改变,为抗肿瘤新药的开发提供新的思路和途径.
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皮炎净颗粒剂中挥发油的提取及包合工艺研究
目的 探讨皮炎净颗粒剂中挥发油的混合提取及包合佳工艺路线.方法 采用正交设计实验,以挥发油总重量为评价提取工艺指标;以包合物收率、挥发油包合率为评价包合工艺指标.结果 挥发油的佳提取工艺条件是:药材混合加8倍量水、浸泡1 h、加热至沸腾回流8 h;挥发油的佳包合工艺:挥发油与β-环糊精按1:6投料、包合温度40℃、磁力搅拌3 h.结论 按上述工艺条件提取、包合本制剂中的挥发油为合理.
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洛伐他汀-β-环糊精包合物的制备和评价
目的 优选洛伐他汀-β-环糊精(β-CD)包合物的制备工艺,提高洛伐他汀的溶出速率和生物利用度.方法 用饱和溶液法制备包合物,并用正交设计法对洛伐他汀与β-CD摩尔比(A)、温度(B)、搅拌时间(C)、速度(D)四因素进行优化,得出洛伐他汀-β-环糊精包合物的佳制备条件.结果 根据包合物收率和药物利用率,得出洛伐他汀-β-环糊精佳包合条件为:洛伐他汀:β-环糊精为1:3,包合温度为50℃,包合时间为3 h,搅拌速度为300 r·min-1.结论 该包合工艺可提高洛伐他汀的溶出速率,工艺简便易行.
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响应面分析法优化利培酮微球体外加速释放条件
目的 建立微球体外释放快速分析方法,考察其与体内相关性.方法 制备生物可降解的利培酮微球,利用Box-Benhnken中心组合实验和响应面分析法,优化利培酮微球体外加速实验条件.结果 体外加速释放佳条件:温度48.4℃,磷酸盐缓冲液的pH 4.62,有机溶剂浓度为24%.验证实验表明优选工艺参数较为理想.结论 优选的体外加速释放与长期释放及体内相关性良好.
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静脉滴注硫酸奈替米星致过敏性喉水肿1例
某例患者,女,25岁,因发热、尿频、尿痛在我院门诊就诊,检查尿常规提示:WBC3+,诊断为"尿路感染".用0.9%氯化钠250 mL加硫酸奈替米星0.2 g(商品名:益天星,0.2 g·支-1,批号:070622,江苏四环生物服务有限公司).当患者输注约10min后,患者感咽喉堵塞感,刺激性咳嗽,声音嘶哑,出现全身无力,胸闷,头晕,立刻停止输液,平卧,吸氧等对症处理,约1 min患者出现大汗淋漓,呼吸深快,有三凹症,精神紧张,有濒临死亡感,并出现喉喘鸣.
关键词： -
71例头孢曲松钠致过敏性休克的分析
目的 分析头孢曲松钠致过敏性休克的发生特点及相关因素,为临床合理使用头孢曲松钠提供参考.方法 对国内近14年来发表的71例头孢曲松钠致过敏性休克病例进行回顾性分析.结果 头孢曲松钠可致过敏性休克,严重的过敏性休克可致患者死亡.结论 严格用药指征,用药前详细询问过敏史,特别是患者的基础性疾病;加强药物不良反应监测,促进临床合理用药,严防死亡病例发生.
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江南星蕨的化学成分研究
目的 研究江南星蕨Microsorium fortunei(Moore)Ching的化学成分.方法 用系统溶剂提取,常规的硅胶柱色谱进行分离纯化,根据化合物的物理、化学性质和波谱特征鉴定其结构.结果 从乙酸乙酯及正丁醇部位分离得到了7个化合物,分离鉴定的7个化合物分别为β-谷甾醇(Ⅰ),谷甾醇β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅱ),松脂素(Ⅲ),槲皮素(Ⅳ),槲皮素3-O-β-D-吡喃半乳糖苷(Ⅴ),瓦利苷(Ⅵ)和蕨素A(Ⅶ).结论 所有化合物均系首次从该植物中分离得到.
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盐酸美利曲辛的合成
目的 合成盐酸美利曲辛.方法 以邻苯甲酰苯甲酸为起始原料,经还原、酯化、甲基化、环合、氧化、缩合、脱水成盐等7步反应得到盐酸美利曲辛.结果 目标化合物经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱等确证其化学结构.结论 打通了盐酸美利曲辛的合成路线,对工艺进行了优化改进.
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氯法拉滨的合成工艺改进
目的 合成标题化合物,并进行工艺改进.方法 以1-乙酰基-2,3,5三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃核糖为起始原料,制得1-氯-2-脱氧-2-氟-3,5-二-O-苯甲酰基-α-D-阿拉伯糖(化合物6).化合物6与2-氯腺嘌呤在四氧化锡作用下发生缩合反应生成氯法拉滨.结果 总收率为8.4%,目标化合物的结构经IR、1H-NMR、MS等方法确证.结论 该合成工艺具有原料易得,操作简便,易于工业化生产等特点.
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离子对HPLC同时测定5种氟喹诺酮类药物
目的 建立一种离子对高效液相色谱快速分离和测定依诺沙星、环丙沙星、氟罗沙星、诺氟沙星、司帕沙星的方法.方法 采用Hypersil ODS2柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为11 mmol·L-1四丁基溴化铵溶液(含0.5%三乙胺)-乙腈(96:4)用冰醋酸调pH为4.2,流速1.0 mL·min-1,检测波长280 nm.结果 在20 min内5种氟喹诺酮类药物(fluoroquinolones,FQS)分离完全,线性范围分别为依诺沙星和诺氟沙星为4～100 μg·mL-1,环丙沙星和氟罗沙星为5～90 μg·mL-1,司帕沙星为8～100 μg·mL-1(r0.999 4),检测限依诺沙星和诺氟沙星为0.8 μ·mL-1,环丙沙星为1.0 μg·m-1,氟罗沙星为0.9μg·mL-1,司帕沙星为1.2 μg·mL-1.结论 本方法简便快速、准确、重复性好.
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硫酸奈替米星效价测定的不确定度分析
目的 建立抗生素微生物检定法测定硫酸奈替米星效价的不确定度评定方法.方法 通过建立抗生素微生物检定法的数学模型,寻找各不确定度分量并加以评定.结果 计算各分量的不确定度,由此计算合成不确定度,终给出测量结果的扩展不确定度和置信水平.结论 建立的不确定度评定方法,具有一定的代表性,可用于多个品种的抗生素微生物检定法的不确定度分析.
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HPLC测定复方乙酰水杨酸片中3组分的含量
目的 同时测定复方乙酰水杨酸片中乙酰水杨酸、咖啡因、非那西丁的含量.方法 采用HPLC,色谱柱:Symmetry C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为pH6.5的磷酸二氢钾缓冲液-乙腈(78:22),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为270 nm.结果 3组分分别在8.80～70.42 μ·mL-1(r=0.999 9)、1.42～11.34 μ·mL-1(r=0.999 9)、6.12～48.92 μg·mL-1(r=0.999 9)内成良好线性关系,平均回收率分别为101.2%(RSD=0.7%,n=6)、99.1%(RSD=0.8%,n=6)、100.3%(RSD=0.7%,n=6).结论 本法可不经分离,直接测定复方乙酰水杨酸片中3组分的含量.
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痔疮外洗散质量标准研究
目的 建立痔疮外洗散的质量标准.方法 采用TLC法对处方中防风、甘草、花椒进行定性鉴别;并采用HPLC测定黄连中盐酸小檗碱的含量.结果 薄层色谱均检出防风、甘草、花椒;盐酸小檗碱在0.052 4～2.096 0 μg内呈良好的线性关系,r=0.999 7;平均回收率为99.4%,RSD=1.36%.结论 该方法简便易行,重复性好,可作为该制剂质量控制标准.
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HPLC同时测定大鼠血浆中克泻灵片的生物碱
目的 建立克泻灵片中生物碱成分的大鼠血浆HPLC同时测定方法.方法 灌胃克泻灵片,以乙酰苯胺为内标,RP-HPLC-UV法在220 nm波长处进行血药浓度测定.结果 槐定碱和苦参碱在大鼠血浆中定量准确,低检测限分别为350ng·mL-1和100 ng·mL-1,回收率大于98%.结论 该方法简便、准确、重复性好,可为克泻灵片的体内药动学研究提供方法学参考.
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RP-HPLC测定杜仲叶活性成分的含量
目的 建立同时测定杜仲叶中活性成分绿原酸、京尼平苷含量的反相高效液相色谱法.方法 采用YMC-pack ODS-A色谱柱(250 mm × 4.6 mm,5 μm),以甲醇-水-冰醋酸(20:80:1.5)为流动相,检测波长237 nm,柱温30℃,流速1.0mL·min-1.结果 绿原酸在0.041 6～0.624 0 μg内,有较好的线性关系(r=0.999 2),绿原酸的加样回收率为102.92%,RSD为1.49%;京尼平苷在0.081 6～1.224 0 μg内,有较好的线性关系(r=0.998 9),京尼平苷的加样回收率为102.35%,RSD为1.20%.杜仲叶中绿原酸含量为2.801 mg·g-1、京尼平苷含量为0.273 mg·g-1.结论 所建立的方法简便、准确、可靠,可作为杜仲叶的质量控制方法.
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HPLC测定脂清颗粒中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量
目的 建立脂清颗粒中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯2-O-β-D-葡萄糖苷的高效液相色谱测定方法.方法 采用Dikma Technologies Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);乙腈-水(25:75)为流动相;流速1.0 mL·min-1;检测波长为320 nm.结果 2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷平均回收率为101.5%,RSD为1.0%(n=9).结论 本法简便、快速、灵敏,重复性好,可用于脂清颗粒的质量控制.
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GC测定复方丹参口崩片中冰片的含量
目的 建立气相色谱法测定复方丹参口崩片中冰片的含量.方法 HP-INNOWAX弹性石英毛细管柱(30 m×0.53mm,1 μm);柱温起始温度为140℃,保持7 min,以50℃·min-1的速率升至220℃,保持2 min;载气流速为1.5 mL·min-1,分流进样,分流比50/1.结果 冰片浓度在0.067～0.472 mg·mL-1内有良好的线性关系,r=1.000;平均回收率为98.4%,RSD为0.96%.结论 该方法简便,准确,可靠.
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动态浊度法定量测定碘海醇中细菌内毒素的含量
目的 应用动态浊度法鲎试验定量测定供注射用的碘海醇原料中的细菌内毒素含量.方法 通过干扰试验确定样品检测浓度,并建立标准曲线对精制程度不同的样品进行细菌内毒素的定量测定.结果 样品在10 mg·mL-1时,对鲎试验检查无干扰作用,细菌内毒素回收率在50%～200%范围内.样品中的内毒素含量可定量测定.检测结果与热原检测的结果有一定的相关性.结论 动态浊度法可用于碘海醇中的细菌内毒素定量检测.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1997 | 01 02 03 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1994 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1993 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1992 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1991 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1990 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1989 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1988 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1987 | 02 03 04 05 06 |
| 1986 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1985 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1984 | 01 02 |
