中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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盐酸洛美利嗪的合成
目的合成抗偏头痛药盐酸洛美利嗪.方法以2,3,4-三甲氧基苯甲醛为原料与双-(4-氟苯基)甲基哌嗪通过Leuckart-Wallach反应生成盐酸洛美利嗪.结果反应经过改进,收率达到56.9%.所得产品结构经IR﹑1H-NMR,MS,元素分析确证.结论本工艺路线方法简单,原料易得,宜工业化生产.
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保肝口服液对慢性乙肝患者肝功能及其血清TNF-α和IL-8含量的影响
目的探讨保肝口服液对慢性乙肝患者血清TNF-α和IL-8含量的影响.方法用保肝口服液治疗35例慢性乙肝患者,用药前后采取放射免疫分析方法检测了血清TNF-α和IL-8浓度变化.结果服用保肝口服液治疗慢性乙肝患者三个疗程,患者血清TNF-α和IL-8浓度显著降低(P＜0.01).结论保肝口服液对慢性乙肝患者肝功能有改善作用,其保肝机理可能是降低慢性乙肝患者血清中异常升高的TNF-α和IL-8,减少细胞因子对肝细胞的损伤.
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蒙药忠论-5胶囊总生物碱测定及其体外溶出度研究
目的考察蒙药忠论-5胶囊中总生物碱含量及其体外溶出情况.方法以苦参碱为对照品,利用酸性染料比色法测定总生物碱;以水为介质,用转篮法考察其体外溶出度.结果含量测定方法精密度为RSD=1.89%,平均回收率为100.89%,RSD=3.49%.;苦参总生物碱相对累积溶出度与溶出时间相关显著(P<0.01), T50=24min,Td=31min,m=1.32.结论用上法测定总生物碱含量及体外溶出度,对评估忠伦-5胶囊质量有实用价值.
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盐酸雷洛昔芬的合成研究
目的盐酸雷洛昔芬的合成.方法以3-甲氧基苯硫酚为起始原料经过环合、脱甲氧基等反应,然后与4-[2-(1-哌啶基)乙氧基]苯甲酰氯发生Friedel-Crafts反应,后在巯基乙醇作用下脱去甲基保护得到盐酸雷洛昔芬.结果合成产物经熔点、元素分析、经红外光谱、核磁共振谱等分析确定,结构正确;与文献报道一致.结论与其它方法比较,该合成工艺简便,原料易得,易于工业化生产.
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α-甘草酸对豚鼠肾11β-羟基类固醇脱氢酶活性的影响
目的探讨α-甘草酸对豚鼠肾脏11β-羟基类固醇脱氢酶(11β-OHSD2)的抑制作用.方法运用微粒体酶分析技术,观察α-甘草酸减小微粒体酶对底物皮质醇的转化率,并测定酶的动力学常数.结果α-甘草酸能够减小微粒体酶对底物皮质醇的转化率,和阴性对照、β-甘草酸相比,差异均有显著性意义;动力学常数Vmax=15.25nmol/mg.h, Km=1.31μmol/L,Ki=(209.2±17.1)μmol/L.结论α-甘草酸能够抑制豚鼠肾脏11β-OHSD2,但和β-甘草酸相比,作用较弱.
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壳寡糖的制备及组分分析
目的研究以壳六糖为主的壳寡糖制备工艺并对制备物组分进行分析.方法用酶解法水解壳聚糖,有机溶剂法提取壳寡糖,色谱法分离纯化壳六糖,HPLC法分析检测壳寡糖组分.结果壳寡糖粗提物中的主要成分为6-7聚壳寡糖,色谱分离得到较纯的壳六糖.结论该制备工艺可以得到以6-7聚壳寡糖为主的壳寡糖制备物.
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当归芍药散对小鼠免疫功能的影响
目的研究当归芍药散(DSS)对小鼠免疫功能的作用,为临床用于老年性痴呆的防治提供一定依据.方法采用亚急性衰老小鼠胸腺指数、2,4,6-三硝基氯苯诱导小鼠迟发性变态反应(PC-DTH)、炭粒廓清、溶血素生成及体外脾淋巴细胞增殖等实验,观察DSS对机体免疫功能的影响.结果 DSS 明显升高D-半乳糖所致亚急性衰老小鼠降低的胸腺指数;显著增强醋酸泼尼松龙所致免疫抑制小鼠由2,4,6-三硝基氯苯诱导的迟发型变态反应(PC-DTH)反应能力;体外对小鼠脾淋巴细胞增殖有一定促进作用;而对正常及免疫功能抑制小鼠炭粒廓清及溶血素生成均无明显影响.结论当归芍药散对免疫系统具有一定选择性作用,主要增强细胞免疫功能.
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清心饮Ⅱ号对病毒性心肌炎小鼠药效学的研究
目的通过前期拆方研究后而组成的清心饮Ⅱ号进行不同剂量的药效学与作用机制研究,明确该方在实验动物中的有效治疗剂量,为新药开发提供实验依据.方法通过检测用药10d后小鼠体重变化、血清中肌钙蛋白Ⅰ(cTnI)、SOD及MDA的变化、小鼠心肌中病毒滴度水平,验证该方的疗效.结果清心饮Ⅱ号高剂量组和中剂量组均能有效降低小鼠心肌中病毒滴度和减轻心肌中的病理改变;清心饮Ⅱ号中剂量组能显著降低小鼠血清中cTnI的含量,清心饮Ⅱ号高、中剂量组均能有效提高血清中SOD含量和降低血清中MDA的水平.结论清心饮Ⅱ号对VMC小鼠有显著疗效.
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吉西他滨与长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌的比较研究
目的比较吉西他滨联合顺铂组成的GP方案与长春瑞滨(去甲长春花碱)联合顺铂组成的NP方案,治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒性.方法通过GP和NP两个联合化学治疗方案治疗晚期非小细胞肺癌68例.结果 GP组和NP组有效率分别为47.2%和43.8%,两组无显著性差异(P >0.05).不良反应主要是骨髓抑制.结论吉西他滨联合顺铂方案与去甲长春花碱联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效较高且相似.不良反应可以耐受.
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大紫丹参药用植物资源研究
目的大紫丹参(甘西鼠尾草)Salvia przewalskii Maxim.为云南习用丹参种类.为了提供对其进一步开发利用的依据.方法我们对其植物资源进行了初步研究并应用薄层扫描法、高效液相层析法对其主要有效万分进行了含量测定.结果与正品丹参相比较,测定出其有效部位总丹参酮和总酚酸成分含量略高;有效成分丹参酮Ⅱ-A、原儿茶醛的含量约为正品丹参的一倍.结论大紫丹参不仅广泛颁于我国西部地区并在其颁区域内较为常见,且有效成分的含量较高,是较为理想的丹参药用植物资源.
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植物雌激素大豆苷原(daidzein)对结肠癌LoVo细胞生长的影响
目的了解植物雌激素大豆苷原(daidzein)对结肠癌细胞生长的影响.方法取对数生长期的人结肠癌细胞株LoVo细胞,以不同浓度的大豆苷原处理细胞2,3,4和6d, 然后应用MTT法测定细胞的生长率.结果大豆苷原在高浓度100μmol/L时在体外对LoVo有明显的抑制作用(P<0.01),而在低浓度<5μmol/L时对LoVo细胞又具有促增殖作用.结论大豆苷原在体外对LoVo细胞的生长具有促进和抑制的双向作用.
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高效液相色谱法测定口腔愈溃膜中盐酸小檗碱
目的建立高效液相色谱法测定中药口腔愈溃膜中盐酸小檗碱的含量.方法用Diamonsil ODS(4.6mm×250mm, 5μm)色谱柱,0.03mol/LH3PO4-乙腈(72:28,三乙胺调pH3.0)为流动相,流速1.0mL/min;检测波长:347nm.结果盐酸小檗碱在0.2～1.5μg/mL范围线性关系良好,平均回收率为95.73%,符合分析要求.重现性试验的RSD为0.57%.结论对样品的提取条件和测定条件进行了优选,为该膜中盐酸小檗碱的含量测定提供了一种准确和可行的HPLC测定方法.
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益津降糖颗粒质量标准的研究
目的制定益津降糖颗粒质量标准.方法采用薄层色谱法定性鉴别甘草、仙人掌;用高效液相色谱法测定制剂中人参皂苷 Rg1 及 Re 的含量.以 C18 化学键合硅胶为固定相,以乙腈- 0.05% 磷酸溶液 (99∶400) 为流动相,检测波长为 203nm.结果定性鉴别色谱特征明显,重现性好;含量测定 Rg1 及 Re 的平均回收率分别为 97.69% ,98.35% ,线性范围分别为 0.628～4.396 μg 、 0.920～6.440 μg . 结论建立了该制剂的质量标准,其定性与定量方法可靠、实用.
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高效液相色谱法测定泰唑洗液中甲硝唑和醋酸氯己啶的含量
目的建立泰唑洗液中甲硝唑和醋酸氯己啶含量的HPLC测定方法.方法采用C18柱(250 mm×4.6 mm , 10μm),流动相为甲醇-乙腈-三乙胺缓冲液(0.05 mol*mL-1 ,用磷酸调节pH至2.5)(30∶30∶40 ,v/v),内标物为醋酸泼尼松.流速为1.0 mL*min-1 , 检测波长为254 nm.结果线性范围:甲硝唑 32～128μg* mL-1(r = 0.99996) ,醋酸氯己啶 20～80μg*mL-1 (r= 0.99997).精密度:日内及日间RSD为:甲硝唑0.12%(n = 6)和0.32%(n = 5) ; 醋酸氯己啶0.18%(n = 6)和0.35%(n = 5).平均回收率甲硝唑为100.4%( RSD= 0.19 % n = 5),醋酸氯己啶为 99.94% (RSD= 0.20 %, n = 5).结论本法简便,快速,准确,可用于该制剂的质量控制.
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电荷转移分光光度法测定注射用氨氯青霉素钠中氨苄西林钠的含量
目的研究氨苄西林钠与对硝基苯酚形成电荷转移化合物的表观百分吸收系数、形成比及不经分离测定注射用氨氯青霉素钠中氨苄西林钠的含量的方法.方法电荷转移分光光度法.结果电荷转移化合物的表观百分吸收系数为106.0±4.6;形成比为1∶2;不经分离测定氨苄西林钠的线性范围是0～40μg/mL,回收率101.2%,RSD2.8%.结论方法简单、快速、灵敏, 可用于注射用氨氯青霉素钠中氨苄西林钠含量的测定.
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高效液相色谱法比较香椿叶、银杏叶的黄酮含量
银杏Ginkgo bilola L.又名公孙树,是古老的植物之一,有几百年的药用历史,但真正对其化学成分和药理研究始于20世纪60年代,目前国内外学者一致认为银杏叶中的黄酮类成分对心脑血管疾病有效.香椿Toona sinensis(A.Juss.)Roem 楝科椿属植物,原产我国.每年清明前后香椿叶开始抽出嫩芽,称春椿芽,食之清香鲜嫩,是一种食令美食.民间常将香椿叶及嫩枝(鲜)洗净、切碎、水浸后煎煮治疗细菌性痢疾有特效.香椿叶的化学成分除中药大辞典载含胡萝卜素,维微生素B、C及钙质外,迄今国内外尚无更深入、确切的报道.笔者通过化学成分预试发现香椿叶中含丰富的原花色苷、小分子鞣质、黄酮醇苷、皂苷、挥发油、有机酸等,通过TLC分析发现香椿叶所含黄酮醇苷经水解后苷元主要是槲皮素、山萘酚,与银杏叶所含黄酮苷元大致相同,通过HPLC定量分析发现香椿叶中黄酮含量高出相同生长期的银杏叶,此发现为开发,利用香椿这一古老资源的潜在药用价值提供了依据.本实验仅报道用HPLC测定比较香椿叶、银杏叶中总黄酮苷元含量.
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肝素钙注射液的细菌内毒素检测研究
目的对肝素钙注射液进行细菌内毒素检查研究,建立检查肝素钙注射液中细菌内毒素的试验方法.方法采用<中国药典>2000年版附录细菌内毒素检查法.结果肝素钙注射液在稀释至500倍时检查细菌内毒素可完全排除干扰因素的影响.结论使用细菌内毒素检查法检查肝素钙注射液中内毒素是可行的,可用细菌内毒素检查法代替家兔热原检查法.
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淀粉铁的制备及其铁含量的测定
目的改进淀粉铁的制备方法,建立淀粉铁中铁含量的测定方法.方法用邻二氮菲铁分光光度法测定了淀粉铁产品中铁(III)的含量.对淀粉铁制备过程中的工艺参数(pH值、保温温度和原料比例)进行了探讨,并对淀粉铁在水溶液、酸溶液和碱溶液中的稳定性进行了考察.结果发现在pH 3的条件下,淀粉的酸水解液与铁(III)能形成比较稳定的络合物,其水溶性较好.结论本工艺路线方法简单,原料易得,适合工业化生产.
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茵陈蒿汤分煎液与合煎液中大黄酚含量的测定
目的研究单味中药精制颗粒剂在临床应用的药效物质基础.方法采用Hypersil C18柱,甲醇-0.1%磷酸水溶液(85∶15)作流动相,检测波长254nm.结果大黄酚峰能与其它峰完全分离,分煎液大黄酚平均回收率99.41%,RSD=2.27%,合煎液大黄酚平均回收率101.01%,RSD=0.45%.结论分煎液大黄酚含量高于合煎液.
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肠康颗粒的质量标准研究
目的制定肠康颗粒的质量标准.方法采用薄层色谱法对肠康颗粒进行了定性鉴别,采用薄层扫描法对肠康颗粒中的主要成分补骨脂素(psoralen)进行了含量测定.结果本实验成功对方中主要药物补骨脂、五味子、白芍、肉豆蔻、陈皮、吴茱萸进行了薄层鉴别,对方中补骨脂素含量进行了含量测定.结论上述方法可作为该制剂的质量标准.
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毛细管电泳-激光诱发荧光法检测大鼠PAG脑片灌流液中谷氨酸和天门冬氨酸的含量
目的建立毛细管电泳-激光诱发荧光法(CZE-LIFD)检测大鼠中脑导水管周围灰质(PAG)脑片灌流液中谷氨酸(L-Glu)和天门冬氨酸(L-Asp)含量的方法.方法灌流液中Glu和Asp用NDA衍生标记,电泳条件为:BECKMAN毛细管,长度67cm,内径75μm,激激发波长488λ/nm,发射波长520λ/nm,分离电压25kV,分离时间10 min. 结果 L-Glu的回归方程为Y=2009+4.0e-9X,r=0.999 6,平均回收率为99.8%; L-Asp的回归方程为Y=33 846+4.4e-9 X.,r=0.997 0,平均回收率为99.2%,Y为峰面积,X为浓度(mol*L-1).该方法能够检测大鼠PAG脑片灌流液在高钾刺激前后的L-Glu和L-Asp含量.结论毛细管电泳-激光诱发荧光法可用于脑片灌流液内微量L-Glu和L-Asp的测定.
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脑血栓形成治程中瘫痪加重时应用降纤酶治疗的研究
为探讨降纤酶对脑血栓形成治程中瘫痪加重的治疗可行性,本实验把一年多来遇到的相关患者33例划分成治疗组(18例)及对照组(15例)作对比分析.结果显示伍用降纤酶能改善脑血栓形成治程中瘫痪加重效果较肯定,值得临床应用.
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中药内服外敷治疗老年人病态窦房结综合征疗效观察
目的观察中药内服外敷治疗老年人病态窦房结综合征的疗效.方法 60例患者随机分为内服组和内服外敷组各30例.内服组以温补肾阳、振奋心阳、益气活血、化淤生新为治则,采用制附子、桂枝、淫羊霍、补骨脂、党参、黄芪、当归、水蛭、鸡血藤、炙甘草等药物进行治疗;内服外敷组在上述治疗的同时,采用川芎、桃仁、红花制成的膏剂外敷于心前区.结果内服组显效11例,有效15例,总有效率86.66%;内服外敷组显效20例,有效7例,总有效率90%.1例窦缓伴结性逸搏心律的重症患者,经内服外敷治疗后恢复窦性心律;二组临床疗效比较,内服外敷组显效率提高(P<0.05).结论中药内服外敷治疗老年人病窦综合征疗效较好.
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IM-94对肝癌细胞的杀伤作用的实验研究
目的探讨IM-94对人肝癌细胞的杀伤作用.方法采用MTT法分析IM-94对人肝癌细胞7721生长的影响,用流式细胞术检测细胞有丝分裂周期及细胞凋亡,用H.E.染色分析细胞的核分裂相.结果 IM-94对肝癌细胞有明显的抑制作用,从流式细胞术分析细胞阻滞在G2+M期,并诱发细胞凋亡,在24h后,出现凋亡小峰.结论 IM-94能阻滞细胞分裂,诱导肝癌细胞凋亡.
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薄层色谱法检查注射用盐酸丁卡因中的有关物质的研究
目的检查新药注射用盐酸丁卡因的有关物质.方法现版中国药典与美国药典均采用TLC法.结果强光照射试验后中国药典法未检出杂斑点而美国药典法能检出杂斑点.结论采用美国药典法适用于注射用盐酸丁卡因有关物质的检出.
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鲜益母草胶囊用于药物流产后5913例临床总结
1 临床资料1.1 一般资料:2000年6月至2002年12月应用米非司酮加米索前列醇口服药流共计10562例,用鲜益母草胶囊治疗5923例.孕妇年龄16～45a,孕次1～5次,产次0～2次,孕期35～90d.其中药流不全551例;疤痕子宫672例;≥3次流产1187例;合并子宫肌瘤29例.
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消癜冲剂对小儿过敏性紫癜免疫调节作用的临床研究
目的观察消癜冲剂治疗过敏性紫癜(HSP)急性发作期免疫学变化及临床疗效,探索临床疗效与免疫调节作用之间的关系.方法 68例随机分成两组,西药对照组(34例),西药加消癜冲剂观察组(34例),治疗前后进行IgG,IgA,IgM,C3,CD3,CD4,CD8,CD19,NK的检测,同时与30名健康儿童作对照,观察治疗前后免疫指标变化.结果与健康对照组比较,IgA,CD19明显升高,CD3,CD4,CD8,NK下降,差异均有显著性(P<0.05),观察组与对照组总有效率比较差异亦有显著性(P<0.01).结论 HSP在急性发作期存在体液免疫和细胞免疫功能的改变,免疫功能的恢复程度与治疗转归密切相关.中药治疗HSP的疗效机理亦与调节机体的免疫功能有关.
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头孢匹胺钠在两种替硝唑注射液中的稳定性考察
目的考察头孢匹胺钠与替硝唑注射液、替硝唑葡萄糖注射配伍的稳定性.方法按临床使用剂量在两种替硝唑输液中分别加入头孢匹胺钠,在25℃下于0,1,2,4,6h内用紫外分光光度法测定头孢匹胺钠、替硝唑的含量.结果在0～6h内两种混和液外观、PH值基本不变、主要成分头孢匹胺钠、替硝唑的含量没有明显变化.结论头孢匹胺钠能够与替硝唑注射液、替硝唑葡萄糖注射液配伍.
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经口服和直肠应用吗啡控释片对癌性疼痛疗效对比研究
目的观察应用硫酸吗啡控释片(MST)口服和经直肠不同途径对中重度癌性疼痛的疗效和不良反应.方法 85例伴有中重度疼痛的癌症患者被随机分A组(口服MST)42例和B组(经直肠应用MST)43例.结果 A组患者维持剂量≤60mg/d和＞60mg/d的有效率分别86.8%,100%,而B组分别为89.2%,83.3%,两组无明显差异(P＞0.05);并且进一步对A、B两组不同疼痛分级,不同疼痛类型的止痛效果分析,均无明显差异(P＞0.05);另外A、B两组的不良反应如恶心、呕吐、便秘、头晕、嗜睡等均无统计学差异(P＞0.05).结论经口服和直肠应用MST的疗效和不良反应相近,经直肠应用MST是一种有效、安全、方便的镇痛方法之一.
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霉酚酸酯治疗IV型狼疮性肾炎
目的观察新型免疫抑制剂霉酚酸酯(MMF)治疗IV型狼疮性肾炎(LN)疗效及不良反应并探讨MMF的剂量.方法对传统剂量激素及免疫抑制剂治疗无效或复发的10例IV型LN患者予MMF联合小剂量糖皮质激素治疗.MMF剂量1.5～2.0g/d,治疗时间4～10个月(5.32±1.5)个月.结果经MMF治疗后,5例肾功能不全(氮质期3例,需透析2例)者4例血清肌肝恢复正常.8例患者尿蛋白减少一半以上.其中3例患者尿蛋白转阴.半数患者的血尿消失.血清A-dsDNA均转阴性,ANA滴度明显下降,血清球蛋白水平明显下降.治疗中2例并发肺炎,1例并发带状疱疹,未见白细胞减少及肝功能异常.结论 MMF对传统免疫抑制剂治疗无效的重症、难治性IV型LN有较好的疗效.
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1996～2001年1156例剖宫产术后抗感染用药分析
目的探讨剖宫产术后抗感染药物使用现状,为合理用药提供参考.方法采用回顾性调查方法,对我院1996～2001年各年度10月份剖宫产患者术后抗感染药物的使用时间、药品费用、联合用药情况、药品类别等进行统计分析.结果剖宫产术后大多为二联用药,时间多为4～6d, 费用多在1 000元左右,并以头孢菌素类药物使用率高.结论剖宫产术后抗感染药物的使用逐步趋于合理.
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一般线性模型在药物配伍试验中的应用
目的建立药物配伍试验数据的分析模型.方法用一般线性模型(General Linear Model,GLM)分析文献报道的药物配伍试验数据.结果方差分析表可以指出那些因素对模型有显著影响;同类亚群表可将因素内平均值无显著差异者归入同一亚群,即同一亚群内的所有平均值相互之间的差异无显著性(P>0.05),而不同亚群之间则有显著性差异(P<0.05).结论该模型可用于药物配伍试验的数据分析.
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国产异福片、胶囊人体生物利用度研究
目的研究国产异福片(T1)、胶囊(T2)与进口片(R)在健康人体内的生物利用度和药动学比较.方法 21名受试者采用随机数字分组自身交叉对照给药方案.单剂量口服卫非宁片(R:含利福平(RFP)600mg,异烟肼(INH)400mg)和国产试验药(均含利福平、异烟肼各600mg及300mg),用HPLC分别测定利福平和异烟肼血药浓度变化.用3P97计算机程序求药动学参数.结果参比药卫非宁片与T1和T2三种制剂中的利福平(RFP)的主要药动学参数为t1/2分别为(3.01±0.86)(R),(3.02±0.82)(T1)和(2.81±0.63)(T2);Cmax分别为(12.44±4.79),(11.77±4.39),(13.32±4.91)μg/mL;Tmax为(1.71±0.62),(1.79±0.82)和(1.83±0.76)h;AUC0～t为(79.26±25.89)(R),(77.71±23.32)(T1)和(78.01±26.76) μg*h*mL-1(T2);T1和T2的相对生物利用度为(99.48±15.05)%(T1)和(99.16 ±14.12)%(T2).异烟肼的主要药动学参数为t1/2:(2.24±0.96),(2.32±0.95)和(2.32±1.04)h;Cmax:(8.04 ±3.65),(6.15±1.52)和(6.12±2.19)μg/mL;Tmax:(0.90±0.48),(0.79±0.54),(0.71±0.30)h;AUC0～t:(35.27±18.28),(27.98±14.50)和(25.08±12.99)μg*h*mL-1,相对生物利用度为(107.05±11.09)%和(95.20±13.42)%.结论 AUC,Cmax经双单侧t检验,三种制剂中的RFP和INH显示为生物等效制剂.
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兰索拉唑及其片剂的稳定性研究
目的考察兰索拉唑原料及片剂的稳定性.方法兰索拉唑原料及片剂在光照、高热条件下露置,包装条件下在湿热、室温、阴凉处、冷处贮存,定时取样,兰索拉唑的含量及降解产物,同时测定片剂的溶出度.结果兰索拉唑光照、高热下均不稳定,在湿热条件下放置3个月均产生降解产物,同时含量下降近10%;原料在室温、凉暗处贮存24个月不稳定,在冷处贮存24个月基本稳定;片剂在室温下24个月不稳定,在凉暗处稳定.结论兰索拉唑对光、热、湿均敏感,应避光,原料好冷处贮存,片剂应置于阴凉处;有效期约为两年.
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盐酸丁卡因凝胶剂的研制和质量控制
目的制备盐酸丁卡因凝胶剂,并建立质量控制标准.方法以正交试验法筛选基质佳处方,并建立了酸碱度、含量测定等质量控制标准.结果含量测定平均回收率为99.86%,RSD为0.36%.结论制备该凝胶剂工艺简单,质量可控.
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口服新达罗胶囊致暴发性白细胞减少1例
头孢克洛又名新达罗,属头孢菌素类抗生素.临床中发现1例患者自行服用新达罗胶囊后致暴发性白细胞减少症,经救治获得成功,现报告如下.
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多抗甲素注射液引起过敏性休克2例
多抗甲素(Polyactini A)注射液其成分为α-甘露聚糖肽,是一种免疫增强剂.本实验报道2例胸外伤伴气胸患者使用多抗甲素后均发生过敏性休克的情况,并进行分析讨论.例1, 患者,男17a,因右胸背部刀伤伴气胸入院治疗.体检:T36.8℃,P72次*min-1,R18次*min-1,BP14/10kPa,口唇无发绀,两肺呼吸音对称,未闻及干湿啰音,律齐.即予抗菌止血治疗.静滴头孢曲松钠(3.0,qd)、奈替米星(0.2,qd)和弥凝(12μg,qd).d2,加用多抗甲素注射液(20mg,qd),抗菌止血药顺利输入,多抗甲素(济南三株福尔制药有限公司,批号20010603)输入约5min,患者出现胸闷,气促,口唇紫绀,查体:P120次*min-1,R47次*min-1,两肺呼吸音粗,哮鸣音明显,全身可见荨麻疹,血压降至6/3kPa,SPO2 68%,即停输液,予吸氧,静推地塞米松20mg,西地兰0.2mg,葡萄糖酸钙1.0,氨茶碱0.25,约1h后,患者气促症状缓解,SPO2上升至89%,心率减慢,血压上升,自觉症状好转.停用多抗甲素注射液后,继续治疗,未出现不良反应.
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氟罗沙星引起神经系统不良反应1例
患者,女,24a,因咽痛,发热1d,于2002年7月25日夜间来我院就诊.既往健康,有青霉素过敏史.检查:神清貌可,扁桃体Ⅰ度肿大,T39.5℃,P102次/min,血压正常,两肺听诊无异常.血常规:WBC 13×109/L,N90%.诊断为上呼吸道感染,予氟罗沙星注射液(山东枣庄百科亨迪药业有限公司,批号:02060721)10mL:0.2g加入5%葡萄糖250mL中静滴,60滴/min,同时给予复方氨基比林2mL肌注一次.输到30min时,患者面部出现两处明显水肿斑块,舌体及四肢麻木,腹胀,憋气,继之双上肢出现剧烈抽搐,腋下体温39.5℃.未出现皮肤搔痒及荨麻疹,无胸闷、心慌,无明显肌张力、心电图及血生化异常.即刻停药,吸氧,并给予10%葡萄糖酸钙10mL,地塞米松5mg静推,马来酸氯苯那敏10 mg肌注,治疗3min,上述症状逐渐减轻,2h后,症状消失,体温降至37.6℃.
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安痛定致小儿剥脱性皮炎1例
患儿女,16个月,因皮疹2d,皮肤片状剥脱1d入院.于入院前2d患儿因咳嗽、发热,在本地诊所给予安痛定2mL肌注后,口鼻、颈部、躯干出现大量红色皮疹,伴痛疼、搔痒、烦躁哭闹.按"过敏性皮疹"给予维生素C和马来酸氯苯那敏等药物治疗,未见好转.入院前1d,皮疹融合成片,并有大片皮肤剥脱.查体:T37.7℃,神志清楚,精神差,颜面潮红、浮肿,口唇及口腔黏膜充血糜栏,周身皮肤鲜红肿胀,有大片皮肤剥脱,周围有渗液及水疱.手心、足底有多个水疱,周围红肿.入院后按"剥脱性皮炎型药疹",给予甲泼尼松龙、葡萄糖酸钙、维生素 C 、克敏等药物治疗,皮肤剥脱处逐渐干燥结痂,无新皮疹出现,住院10d,痊愈出院.
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头孢羟氨苄胶囊致过敏性休克1例
患者女,62a.因咽喉疼痛诊断为急性扁桃腺炎.即当日遵医嘱口服头孢羟氨苄胶囊0.5g,约20min后自感身体不适,胸闷,马上到医院就诊.
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醒脑再造胶囊质量标准的研究
目的为控制醒脑再造胶囊的质量,制定质量标准.方法采用薄层色谱法对样品中的黄芪、红参(含三七)、黄连及冰片进行定性鉴别; 采用HPLC测定淫羊藿中的淫羊藿苷含量.结果鉴别方法专属性强;淫羊藿苷在0.1～2.1μg范围呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.7%,RSD=1.2%.结论本质量标准可有效地控制醒脑再造胶囊的质量.
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中药消臌方利水消臌作用的机制研究
目的观察中药消臌方(简称方剂)的利水消臌作用并探讨作用机制.方法中药提取;尿液Na+测定;Griess法血清NO浓度测定;膈腹膜扫描电镜制样及计算机图像处理系统定量分析腹膜淋巴孔.结果中药消臌方剂能提高尿液Na+的排泄(P<0.01);能增加膈腹膜淋巴孔面积、密度和周长(P<0.01);中药消臌方剂诱导的小鼠血清一氧化氮(NO)升高能被一氧化氮合酶(NOS)抑制剂(L-硝基精氨酸)抑制(P<0.01).结论中药方剂通过刺激活化NOS诱导机体内源NO升高实现利水消臌作用.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1997 | 01 02 03 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1994 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1993 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1992 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1991 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1990 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1989 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1988 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1987 | 02 03 04 05 06 |
| 1986 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1985 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1984 | 01 02 |
