中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中国药学会
- 影响因子: 0.87
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1007-7693
- 国内刊号: 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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2-乙酰氧基-5-乙酰氨基苯甲酸的合成及镇痛抗炎作用
目的合成2-乙酰氧基-5-乙酰氨基苯甲酸并进行镇痛、抗炎作用的初步研究.方法以水杨酸和苯胺为原料,经重氮、偶合、还原及酰化合成目标化合物,化学结构经元素分析、IR和 1H-NMR确定;采用小鼠醋酸扭体、耳部肿胀法研究镇痛和抗炎作用.结果目标化合物的熔点为170~173℃,中和法测含量99.2%,收率42.7%(以水杨酸计).小鼠灌胃后抑制醋酸所致疼痛的ED50为1.2mmol/kg,抑制二甲苯所致耳廓炎症的ED50为2.3mmol/kg,LD50为2598mg/kg.结论 2-乙酰氧基-5-乙酰氨基苯甲酸合成简单,收率稳定,具有比阿司匹林和对乙酰氨基酚更强的镇痛和抗炎作用.
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普鲁卡因对离体豚鼠右心室缺血再灌注心肌电活动的影响
目的研究普鲁卡因对离体豚鼠心室肌心律失常及跨壁传导等电生理特性的影响.方法模拟在体正常和缺血再灌注条件,用玻璃微电极同时记录离体豚鼠心室肌内、外膜下心肌细胞跨膜电位.结果普鲁卡因可明显地降低心律失常发生率、增加缺血再灌过程的心内膜传导时间和跨壁传导时间、延长心肌动作电位时程和有效不应期,并可使心肌兴奋性降低.结论降低心肌兴奋性、消除折返激动和触发活动可能是普鲁卡因拮抗缺血再灌注心律失常的重要途径.
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莪术油明胶微球肝动脉给药的一般药理研究
目的观察肝动脉灌注栓塞治疗原发性肝癌微球制剂--莪术油明胶微球(ZT-GMS)对大鼠精神神经系统和犬呼吸系统及心血管系统的影响,探索该制剂介入用药安全性.方法行胃十二指肠动脉插管至肝固有动脉,模拟介入给药,观察药后大鼠的一般行为表现及平衡爬杆实验,考察其对精神神经系统的影响;ZT-GMS对呼吸系统和心血管系统的影响则在x射线及动脉造影引导下,行股动脉插管至肝固有动脉介入给药,在六导生理记录仪上记录相关指标的变化.结果 ZT-GMS不影响大鼠的一般行为表现、姿势、步态、有无流涎、肌颤及瞳孔变化,在平衡爬杆时间点,大鼠3min跌落次数<3次;亦未见对犬呼吸频率、血压、心率有影响.结论一般药理研究表明,ZT-GMS肝固有动脉介入对动物精神神经系统和呼吸系统及心血管系统无明显影响,提示ZT-GMS主要在局部起作用,全身不良反应小.
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甲壳素纤维织品体外抗细菌和癣菌活性的研究
目的观察甲壳素含量不同的针织布体外抑制或杀灭细菌或癣菌的作用.方法采用不同细菌或癣菌接种量(1×106~1×102/mL),用体外抑菌试验和杀菌试验检测100%甲壳素纤维无纺布、20%甲壳素针织布和10%甲壳素针织布对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、红色毛癣菌、紫色毛癣菌和石膏状毛癣菌的抗菌作用,实验中以普通全棉布作为对照.结果作为对照的普通全棉布对上述细菌或癣菌无任何抑制作用.与普通全棉布比较,100%甲壳素纤维无纺布、20%甲壳素针织布和10%甲壳素针织布对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、红色毛癣菌、紫色毛癣菌和石膏状毛癣菌的抑制率[抑制率= (每毫升CFU值-每毫升接种量)/每毫升CFU值×%]分别高于普通全棉布的99.8%~99.9%、85.2%~89.6%和74.2%~85.8%,表明随甲壳素纤维含量逐渐增高,抑菌作用逐渐增强(χ2≥18.25, P<0.01).所有甲壳素纤维织品均未发现有体外杀菌活性.结论受试的甲壳素纤维织品无体外杀菌活性,但均有一定的体外抑制细菌或癣菌作用,以100%甲壳素纤维无纺布抑制作用强,20%甲壳素针织布次之,10%甲壳素针织布较弱.
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藏药七十味珍珠丸对惊厥小鼠脑内氨基酸含量的影响
目的观察七十味珍珠丸的抗惊厥作用及作用机制.方法七十味珍珠丸ig给药,使用硫代氨基脲制成惊厥小鼠模型,测定惊厥开始时间、致死率;采用高压液相色谱仪测定小鼠脑内抑制性氨基酸γ-氨基丁酸(GABA)、甘氨酸(Gly)和兴奋性氨基酸谷氨酸(Glu)、天门冬氨酸(Asp)的含量.结果七十味珍珠丸对硫代氨基脲所致惊厥的开始时间,具有显著延迟作用,可明显减少小鼠致死率.有升高惊厥小鼠脑内GABA,降低脑内Glu含量的作用趋势,但无显著差异(P>0.05),而对Glu/GABA的比值,却有明显的降低作用(P<0.05、P<0.01),使Glu/GABA保持正常动物的水平,即维持中枢神经系统兴奋和抑制状态平衡的作用,阻止惊厥发生.结论该药具有抗惊厥作用,其作用机制可能是通过调节脑内兴奋性和抑制性氨基酸的平衡来实现的.
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三角帆蚌多糖抑瘤作用的实验研究
目的研究三角帆蚌多糖的抗肿瘤活性.方法给荷HepA腹水瘤小鼠胃饲三角帆蚌多糖(每日剂量50,250和500mg/kg) 8d,检测抑瘤率、胸腺指数和脾指数;采用 3H-TdR掺入法,检测三角帆蚌多糖对HepA腹水瘤细胞DNA合成的影响.结果在上述三种试验剂量,三角帆蚌多糖对小鼠HepA腹水瘤的抑制率分别为34.9%、48.6%和51.0%;与对照组比较,试验组的胸腺指数分别提高55.6%,61.1%和77.8%,脾指数分别提高8.2%,12.3%和16.3%;在离体细胞培养试验中仅高浓度组(1 000μg/mL)三角帆蚌多糖对HepA瘤细胞DNA合成和细胞增殖有显著的抑制作用(P<0.05).结论三角帆蚌多糖有一定的抗肿瘤活性,其作用机制可能与增强胸腺免疫功能有关.
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白术对大鼠肠道乙酰胆碱酯酶及P物质分布的影响
目的观察白术对大鼠空肠乙酰胆碱酯酶(AchE)、P物质(SP)阳性神经分布的影响.方法 32只Wistar 大鼠随机分成3个不同剂量白术组及对照组,给大鼠灌服不同剂量白术煎液6h后,采用组化法显示空肠肌间神经丛AchE阳性神经分布,免疫组化法观察空肠SP阳性神经分布的变化.结果白术能明显增加空肠肌间神经丛中AchE阳性神经的含量(P< 0.01)及空肠黏膜下和肌间神经丛中SP阳性神经的含量(P<0.05).结论白术可通过影响空肠AchE,SP阳性神经的分布促进肠道运动.
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高效液相色谱法测定米非司酮的血药浓度
目的建立测定米非司酮血药浓度的方法.方法以乙腈∶水(70∶30)为流动相,炔诺酮作内标,血浆样品经用乙醚萃取后上样,经C18柱分离后,在紫外波长302nm处检测米非司酮,在240nm处检测炔诺酮.结果线性范围 0.05~10.0μg*mL-1( r = 0.9995 ).平均相对回收率在95%~110%之间,日内和日间RSD均小于6%.米非司酮低检出限为0.01μg*mL-1,萃取回收率大于90 %.结论本法快速、简便、准确、灵敏,可用于米非司酮的药物动力学研究.
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紫外分光光度法测定祛斑霜中氢醌的含量
目的建立紫外分光光法测定氢醌乳膏中氢醌的含量.方法在295nm测其紫外吸收,从而求得其浓度.结果在5-35ug.mL-1之间线性良好,方法回收率为101.6%,RSD为0.9%.结论本方法操作简便,准确性好,适合于氢醌乳膏中氢醌的含量测定.
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pH值对盐酸林可霉素输液的影响
目的考察不同pH条件对盐酸林可霉素输液的影响.方法分别制备pH值为6.0,6.5,7.0的林可霉素输液,于低温(4℃)、高温(60℃)及强光照射(4500lx,25℃)等条件下考察了各输液的稳定性.HPLC测定了所考察样品的含量及降解产物等.结果 pH为7.0样品的外观及澄明度度均不合格,高温10d的含量下降8%左右;而pH为6.0样品的外观、澄明度及药物含量、色谱降解产物均无明显变化;pH6.5样品的考察结果介于两者之间.HPLC含量方法回收率:(99.8±0.8)%;标准曲线:Cmg/mL=1.846 829X-0.085 526,r=0.999 6;低检出限:6ng.结论盐酸林可霉素输液的pH为6.0时,样品在强光、高温、低温等条件下均稳定.因此,输液的pH上限以6.0为宜.
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高效液相色谱法测定双酒石酸长春瑞滨的含量
目的建立双酒石酸长春瑞滨的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,固定相为CN柱(4.6mm×250mm),以乙腈-0.10mol/L磷酸盐缓冲液(50∶100)为流动相,检测波长为268nm,测定双酒石酸长春瑞滨的含量.结果样品线性范围为0.2~1.0μg/mL(r=0.999 6).结论方法简便、快速、准确.
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清淋冲剂中大黄酸含量测定研究
目的建立清淋冲剂的含量测定方法.方法采用酸水解制备供试品,应用薄层扫描法测定清淋冲剂中大黄酸的含量.结果以稀盐酸水解二次,每次2h即可水解完全,大黄酸斑点峰面积在3h内稳定,回收率为98.36%,精密度RSD为 2.38%,重复性实验RSD在5%以内.结论建立了清淋冲剂中大黄酸的薄层扫描测定方法,且方法稳定、简便可行.
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高效液相法测定芩杏口服液中黄芩苷的含量
目的建立芩杏口服液中黄芩苷含量测定方法.方法用高效液相法测定,选定ODS-C18色谱柱(4.6mm×250mm,10μm),流动相:甲醇-水-磷酸(42∶58∶0.2),检测波长:276nm.结果本法简便、灵敏、准确、重现性好,线性范围0.20~ 1.80μg(r=0.9999),平均回收率99.66%,RSD=1.14%.结论建立的定量方法可用于芩杏口服液质量控制标准.
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染料比色法测定硫酸阿米卡星注射液的含量
目的应用染料比色法测定硫酸阿米卡星注射液的含量.方法依据阿米卡星与溴麝香草酚蓝(BTB)在pH6.5的磷酸盐缓冲液中反应生成的络合物的光谱特征,选择426nm作为测定波长.结果阿米卡星浓度在30~90μg/mL的范围内与吸收度呈良好线性关系(r=0.999 5),平均回收率为100.3%(n=5),RSD为0.8%.结论本法快速、简便, 结果准确.
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系数倍率法测定复方间苯二酚涂剂中二组份的含量
目的不经分离直接测定复方间苯二酚涂剂中间苯二酚(R)和苯酚(P)的含量.方法采用系数倍率法,选择测定的波长为274nm和270nm.结果二组份相关系数分别为r=0.999 9、r=0.999 0,平均回收率为100.1%和99.7%,RSD为0.7%和0.6%.结论该方法可靠、简便、准确.
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一阶导数光谱法测定维甲酸凝胶的含量
目的建立维甲酸凝胶的质控方法.方法采用一阶导数光谱法在378nm处测定维甲酸的含量.结果维甲酸的平均回收率为100.37%.结论所建立的方法适用于维甲酸凝胶剂的含量测定.
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高效液相色谱法测定苯噻啶的含量
目的建立苯噻啶含量测定的HPLC方法.方法选用Kromasil C18(250×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-水-三乙胺(55∶45∶0.2)为流动相,检测波长:256nm,流速为1.0mL*mL-1,进样量20μL.结果苯噻啶在浓度为6.5~208μg*mL-1浓度范围内线性关系良好.回归方程为A=64185.74+81992.3×C,r=0.999 98.结论本法简便、灵敏、准确.
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封闭式过滤器(一次性)在药物微生物限度检查中的应用
目的介绍用封闭式过滤器(一次性)进行控制菌检查.方法采用封闭式过滤器(一次性)对含抑菌成分的3种外用液体药物进行控制菌检查,并和药典薄膜过滤法比较.结果封闭式过滤器(一次性)较药典法简单、易行.结论可以采用,但还需要厂家改进.
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高效毛细管电泳法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的含量
目的测定复方磺胺甲口恶唑片中磺胺甲口恶唑及甲氧苄啶的含量.方法采用高效毛细管电泳法,肉桂酸为内标,运行缓冲液为25mmol·L-1硼砂-硼酸缓冲液(pH9.2),内含30 mmol·L-1十二烷基磺酸钠及10%乙腈;运行电压20kV;检测波长214nm.结果磺胺甲口恶唑和甲氧苄啶线性范围分别为50~250μg/mL(r=0.999 7)和10~50μg/mL(r=0.998 6),平均回收率分别为99.0% 和 98.6%, RSD分别为2.0%及2.6%(n=6).结论该方法简便、准确、灵敏,适用于复方磺胺甲口恶唑片的质量控制.
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反相高效液相色谱法测定盐酸米多君及其有关物质含量
目的建立一种反相高效液相色谱法检查盐酸米多君有关物质及测定其含量.方法通过调节流动相pH值,三乙胺浓度及甲醇比例,确定流动相组成为甲醇-水(1:3)[1‰三乙胺用冰醋酸调节pH=4],检测波长为225nm,同时考察了方法的专属性与灵敏度.结果对本品有关物质的混合样品、粗品、降解产物和多批产品的检查结果表明,该法专属性强、灵敏度高.结论本法能有效检查和控制盐酸米多君有关物质并可准确测定其含量.
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高效液相色谱法测定血能达含片中葛根素的含量
目的测定血能达含片中葛根素的含量.方法采用HPLC法,色谱柱为C18,流动相为甲醇-水(25∶75).检测波长为250nm.结果平均加样回收率为100.3%,RSD=2.38%(n=5).结论方法简便可行、重现性好,提供了血能达含片的质量控制方法.
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高效液相色谱荧光法测定加替沙星注射液的含量
目的建立高效液相色谱荧光法测定加替沙星注射液的含量方法.方法 CLC-ODS柱(15mm×6.0mm, 5μm),流动相:0.05mol/L枸橼酸-乙腈(80∶20),三乙胺调pH3.0,流速1 mL*min-1,Ex=360nm, Em=465nm,样品稀释1000倍,进样10μL.结果加替沙星在4~32ng范围内线性关系良好,回收率(99.98±0.06)%,日内、日间RSD<2%.结论该法简便、快速、准确,可用于测定加替沙星注射液的含量.
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细菌内毒素检查法检查乳酸左氧氟沙星注射液中的细菌内毒素
目的探讨用BET 法检查乳酸左氧氟沙星注射液中的细菌内毒素.方法按<中国药典>2000年版的方法,用4批已经PT 法检查合格的样品进行试验.结果乳酸左氧氟沙星注射液对BET 法无干扰作用.结论 BET 法可用于检查乳酸左氧氟沙星注射液中的细菌内毒素.
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反相高效液相色谱法检查盐酸托烷司琼中的有关物质
目的建立盐酸托烷司琼原料中的有关物质的检测和控制方法.方法高效液相色谱法,C18色谱柱(4.6×150mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-水(100∶50∶350)加三乙胺1.0mL,用磷酸调pH至3.5,检测波长285nm,流速1.0mL*min-1.结果合成反应中三个重要中间体,能够得到有效分离,低检出量为5ng,控制总杂质量不超过1.0%.结论本方法准确、有效、简便.
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注射用阿奇霉素治疗儿童肺炎的疗效及安全性观察
目的观察注射用阿奇霉素治疗儿童肺炎的疗效及安全性.方法以92例使用注射用红霉素的患儿为对照组,回顾分析114例应用注射用阿奇霉素的2个月~15岁肺炎患儿的临床疗效及安全性.结果两组用药2~5d后症状都有明显改善,阿奇霉素和红霉素的总有效率分别为 98.3%和97.8%,两组之间无明显差异;不良反应发生率阿奇霉素组和红霉素组分别为10.5%和30.4%,两组之间有显著差异(P<0.05),阿奇霉素的胃肠道不良反应较轻.结论注射用阿奇霉素用于治疗儿童肺炎与注射用红霉素同样有效,但不良反应少,小儿对其耐受性良好.
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卡维地洛对重症充血性心力衰竭患者的临床疗效评价
目的评价第三代β受体阻滞剂卡维地洛对重症充血性心力衰竭患者的临床疗效.方法将33例重症充血性心力衰竭患者随机分为2组,卡维地洛组17例,应用卡维地洛及心衰常规治疗,卡维地洛起始剂量为2.5~5mg,Bid,如患者能耐受,在2~4周内逐渐将剂量增加至20mg,Bid,维持治疗3个月.对照组16例,用心衰常规治疗.结果卡维地洛组能显著改善重症充血性心力衰竭患者的左、右室心功能,使心率、心搏量、左室射血分数、肺动脉收缩压(右室后负荷)与组内治疗前比较差异有显著意义;心搏量、心排血量、左室射血分数与对照组治疗后比较差异有显著意义.卡维地洛组未见明显不良反应.结论卡维地洛治疗重症充血性心力衰竭是安全、有效的药物.
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消疲灵颗粒增强老年慢性肺心病患者免疫功能的临床研究
目的采用开放对比研究消疲灵颗粒增强老年慢性肺心病患者的免疫功能.方法选择60岁以上老年慢性肺心病患者80例,随机分成两组,试验组应用对症及抗炎治疗外加消疲灵颗粒10g,口服,一日三次,14d为一疗程.对照组仅用对症及抗炎治疗.结果显示免疫功能测定(CD3,CD4,CD4/CD8,NK细胞活性测定,IgG,IgA),试验组治疗后明显上升与治疗前比较差异有显著性(P<0.01),对照组无明显变化.结论消疲灵颗粒具有肯定的免疫增强作用,是一种疗效良好、安全的免疫治疗和预防药物.
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抗菌药物后效应对临床抗感染治疗的指导意义
目的探讨抗菌药物后效应的临床指导意义.方法结合文献,归纳并综述.结果应用抗菌药物后效应理论能科学地指导感染性疾病的治疗,设计临床治疗方案,合理地使用抗菌药物.结论抗菌药物后效应对临床合理用药具有重要的指导作用.
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如何通过USPTO站点检索美国专利
专利制度是国际上通行的一种利用法律和经济的手段来保护、鼓励发明创造,促进技术进步的管理制度.专利作为这种制度的载体为人类的科技进步和社会发展作出了巨大的贡献.如何对已有的专利加以利用和加工,是许多科技工作者都非常关心的问题.
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药物基因组学及其在合理用药中的应用
药物基因组学(pharmacogcnomics)是20世纪90年代末发展起来的基于功能基因组学(functional genomics)与分子药理学的一门科学.它从基因水平研究基因序列的多态性与药物效应多样性之间的关系,即:研究基因本身及其突变体对不同个体药物作用效应差异的影响,以此为平台开发药物,指导合理用药,提高用药的安全性和有效性,避免不良反应,减少药物治疗的费用和风险[1,2].
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口服氢氧化铝对静脉给予环丙沙星的体内药动学影响
目的探讨临床常见的静脉给予环丙沙星同时经口给予含铝抗酸剂是否合理.方法采用紫外分光光度法测定家兔血清中的环丙沙星浓度,对静脉给予环丙沙星在口服含铝抗酸剂前后的体内药动学的情况进行了比较.结果各取血时间点的环丙沙星平均血药浓度数值相近,同时口服含铝抗酸剂不影响经静脉给予环丙沙星的AUC.结论静脉给予环丙沙星与经口给予含铝抗酸剂是合理的.
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金裕星注射液稳定性及其有效期预测
目的考察金裕星注射液稳定性,并预测其室温贮存有效期.方法紫外分光光度法测定金裕星注射液含量,用初匀速法预测其有效期.结果金裕星注射液在5~10μg*mL-1范围内呈良好线形关系(r=0.9999),平均回收率100.07%,RSD0.12%.结论初匀速法预测金裕星注射液有效期简便、迅速.金裕星注射液稳定性好,室温25℃贮存期4.19年.初匀速法预测金裕星注射液稳定性及其有效期,为临床用药提供依据.
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不同皮肤组织对安替比林贴片经皮渗透的差异
目的评价皮肤角质层和活性皮肤层对药物经皮渗透的差异.方法选择安替比林(AT)为模型药物,采用Franz扩散池法,考察药物经完整皮肤和剥离角质层皮肤的体外透皮能力Kp,并比较吸收促进剂肉豆蔻酸异丙酯(IPM)共存时的促透能力大小.结果 AT经剥离角质层皮肤的Kp是经完整皮肤的3.24倍,加入IPM后AT的Kp分别提高到原来的3.68倍(经完整皮肤)和5.17倍(经剥离角质层皮肤).结论本实验为皮肤病态条件,如皮肤受伤或溃疡等时的药物经皮吸收规律研究提供一种新的方法.
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高效液相色谱法测定24h型硝苯地平缓释片释放度
目的建立高效液相色谱法测定24h型硝苯地平缓释片的释放度.方法采用Shim-Pack C-18柱(150×4.6mm,5μ),甲醇-水(70∶30)为流动相,流速0.8mL/min,检测波长为237nm,外标法测定硝苯地平缓释片溶出液中的硝苯地平浓度,计算相应时间内的累积释放百分率.结果在1.048~20.960μg/mL范围内,浓度与峰面积呈良好线性系(r=0.9992),平均加样回收率为99.6%,RSD为1.6%.三批样品2、4、8及12h平均累积释放度分别为(8.0±1.1)%,(17.7±2.1)%,(33.7± 1.6)%和(39.1±1.0)%,n=18.结论本法灵敏、准确,适用于该缓释片的释放度测定.
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盐酸丁卡因脂质体凝胶剂的制备与释放度的测定
目的研究盐酸丁卡因脂质体以及脂质体凝胶的制备方法,并考察脂质体及脂质体凝胶对药物释放的影响.方法乙醇注入法制备盐酸丁卡因脂质体,研和法制备脂质体凝胶,透析法测定盐酸丁卡因脂质体以及脂质体凝胶中药物的释放.结果采用乙醇注入法制备盐酸丁卡因脂质体,包封率大于80%,脂质体及脂质体凝胶中药物释放均符合Higuchi方程,分别为Qt = -0.7662 + 7.588 t1/2和Qt = -4.4081 + 5.059 t1/2,游离药物凝胶中药物释放符合一级方程,为Ln(Q∞-Qt) = 18.53 - 4.899 t .结论盐酸丁卡因脂质体凝胶剂对药物有缓释作用,延长药物的作用时间.
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稀释剂对HPMC骨架片释药的影响
目的探讨稀释剂对难溶性药物的HPMC骨架片释药的影响.方法以甲氧苄胺嘧啶、卡马西平、磺胺甲口恶唑和茶碱四种难溶型性药物为模型药物,测定三种相同剂量的稀释剂(糊精、乳糖和磷酸氢钙)时药物的释放度.结果甲氧苄胺嘧啶、卡马西平、磺胺甲口恶唑的释药速率为糊精>乳糖>磷酸氢钙;而茶碱的释药速率为糊精≈乳糖>磷酸氢钙.结论稀释剂对难溶性药物HPMC骨架片释药的影响同药物HPMC骨架片的释药机制有关.
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磷酸川芎嗪丙烯酸树脂水分散体包衣小丸的体外释放研究
目的研究磷酸川芎嗪丙烯酸树脂水分散体包衣缓释小丸的体外释药.方法采用丙烯酸树脂 RS30D和丙烯酸树脂RL30D混合液包衣制备磷酸川芎嗪缓释小丸,并考察包衣混合液中两种丙烯酸树脂水分散体比例、包衣增重、溶出介质pH对磷酸川芎嗪包衣制剂体外释药的影响.结果随着包衣液中丙烯酸树脂 RL30D/丙烯酸树脂RS30D 比例增大、包衣增重降低、溶出介质pH增大,释药速率加快.结论包衣液中丙烯酸树脂 RL30D/丙烯酸树脂RS30D比例、包衣增重、溶出介质pH均显著影响制剂药物释放.
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静滴参麦注射液引起过敏反应1例
患者女,71岁,在外院B超诊断为阑尾脓肿,来我院进行保守治疗,具体用药如下:丁胺卡那针0.4g加入5%葡萄糖液,0.5%灭滴灵针100mL给予静滴,因患者自诉乏力,纳差,后用参麦注射液(石家庄神威药业有限公司,批号0108091)20mL加10%葡萄糖液静滴,约3min后,患者即感觉胸闷,心悸,呼吸困难,出现面部皮肤潮红,唇、鼻尖发绀等现象.查体:血压12/8kPa,呼吸20次/min,心率110次/min,肺部听诊无殊,考虑为过敏反应所致,立即停止输液,静推地塞米松针15mg,皮下注射肾上腺素0.5mg,0.5min后,患者即自觉好转,5min后恢复正常,后此组输液给正常人使用,未发现任何不良反应.
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头孢菌素不良反应2例
患者1,男,74 岁,主因患肺气肿、肺心病,急性加重一周,于2002 年3月18日收住院.入院查体:体温36 ℃,脉搏104 次/ min、呼吸28 次/min,神清、气短,呼吸困难,颜面口唇紫绀明显,球结膜轻度充血水肿,双肺呼吸音低,可闻及散在干湿性罗音.入院诊断:慢性支气管炎急性发作,阻塞性肺气肿、肺心病、心衰Ⅲ°,医嘱给予抗感染、祛痰、平喘、吸氧、超声雾化吸入等对症治疗,询问患者既往无青霉素过敏史,一年前曾输注头孢唑林钠加地塞米松5m g ,5d后出现左侧面部麻木,感觉消失,停药后症状自行消失.
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注射用阿奇霉素以腹痛为先兆的过敏性休克1例
患者女性,36岁,因患衣原体感染性阴道炎,于2002年2月8日在我院专病门诊就诊治疗.处方用药为注射用阿奇霉素0.5g(广东阳江制药厂,批号:.011139 2),加入250mL生理盐水内静脉滴注,40滴/min.静滴不到1min,患者即出现剧烈腹痛、恶心,数分钟后感到胸闷、全身不适,即刻终止用药,嘱患者卧床休息,当时测血压为110/70mmHg.约5min后患者出现面色苍白、呼吸急促、烦躁、大汗、四肢冰凉并伴抽搐,测血压为80/50mmHg,脉搏120/min.立即给予抗过敏、抗休克急救处理,0.5h后血压平稳,症状消失.
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山莨菪碱针致烦躁不安、定向力障碍1例
患者男,16岁.因"脐周疼痛1d,烦躁不安3h"入院.患者某日晨感脐周疼痛,不剧,伴进食后呕吐,呕出胃内容物.在外院给予输液(GNS500mL+Amikacin0.4+Ranitidine150mg+654-2 10mg)疼痛有所缓解,来诊前3h突发烦躁不安、定向力障碍,来我院急诊.
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灯盏花素引起的不良反应1例
患者,女,56岁,于2001年6月10日以脑供血不足收入院,因自1996年起无明显诱因出现头晕、视物旋转,间歇性(发作,每次约数分钟,可自行缓解,曾口服氟桂利嗪西比灵)出现过全身瘙痒,停药后缓解.入院后遵医嘱输注生理盐水250mL加灯盏花素50mg,60滴/min,每日1次.6月11日晚肌注维生素B1 0.1g,维生素B12 1mg,40min后四肢关节出现少量皮疹.6月12日,停用维生素B1、维生素B12,皮疹增多同时伴瘙痒、针刺感,口服氯苯那敏(扑尔敏)4mg,效果不佳,患者入睡困难.
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复方丹参注射液致过敏反应2例
患者1,女,65岁,因反复头痛、头晕、恶心等不适,来我院就诊,入院查体T:36.6℃,P:81次/min,R:18次,BP:22/13kPa.心肺听诊无异常,诊断为原发性高血压.治疗予降压并给予5%葡萄糖注射液250mL加复方丹参注射液20mL,静脉滴注.约5min后患者自感胸闷、心慌、全身发冷、寒颤.立即停用丹参注射液,给地塞米松10mg,20min后患者发冷、寒颤症状有所好转.
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扁蕾化学成分的研究
目的对扁蕾化学成分进行研究.方法用色谱法和光谱法分离鉴定化学成分.结果从扁蕾石油醚部分得到3个化合物,鉴定为1-羟基-3,7,8-三甲氧基口山酮(Ⅰ),1,7-二羟基-3,8-二甲氧基口山酮(Ⅱ)和齐墩果酸(Ⅲ).结论均为首次从该植物中分得.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 03 04 05 06 |
1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
1997 | 01 02 03 |
1996 | 01 02 03 04 05 06 |
1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
1994 | 01 02 03 04 05 06 |
1993 | 01 02 03 04 05 06 |
1992 | 01 02 03 04 05 06 |
1991 | 01 02 03 04 05 06 |
1990 | 01 02 03 04 05 06 |
1989 | 01 02 03 04 05 06 |
1988 | 01 02 03 04 05 06 |
1987 | 02 03 04 05 06 |
1986 | 01 02 03 04 05 06 |
1985 | 01 02 03 04 05 06 |
1984 | 01 02 |