中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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灵芝中3种三萜酸的含量测定与特征图谱研究
目的 建立测定灵芝中灵芝三萜含量及特征图谱的方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent-SB C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈(A)-0.1％冰醋酸(B)(30:70),梯度洗脱(0～20 min A 30％→40％),流速为1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长为254 nm.利用相似度评价系统进行指纹图谱相似度计算.结果 灵芝中灵芝三萜类成分较高,灵芝指纹图谱相似度达到0.93以上.结论 灵芝中灵芝三萜类成分含量高,特征图谱方法稳定、重现性好,可用于灵芝的质量控制.
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维拉帕米对小鼠阿米替林和去甲替林脑内药动学的影响
目的 研究P-gp和CYP3A4抑制剂维拉帕米对阿米替林和去甲替林脑内药动学的影响.方法 昆明种小鼠随机分为2组,分别给于对照组(生理盐水给药)和维拉帕米租(4 mg·kg-1),早晚各给药1次,给药3d后小鼠腹腔注射阿米替林(15 mg·kg1),并分别于0,5,15,30,60,90,120,180,270,360 min断头取血.采血完毕后将各组小鼠处死,快速取出大脑,置液氮中保存.用液液萃取的方法处理样品,采用HPLC-MS测定血浆和脑组织中阿米替林及其活性代谢物去甲替林的浓度,绘制药时曲线,求算药动学参数.结果 相较于对照组,维拉帕米组的阿米替林及去甲替林血浆AUC分别升高1.9,2.0倍;脑内分别升高了3.3,3.5倍.维拉帕米组阿米替林及去甲替林脑/血AUC比值也有所升高,与对照组相比分别提高了1.4,1.9倍.结论 阿米替林及去甲替林可能均具有一定P-gp底物活性,且去甲替林与P-gp亲和力更强.维拉帕米能增加阿米替林血浆药物浓度的同时,也可以提高阿米替林脑/血比值,这可能与维拉帕米对P-gp及CYP的抑制有关.
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水飞蓟宾自乳化制剂对CCl4所致肝损伤的保护作用
目的 探讨水飞蓟宾自乳化制剂对CCl4所致急性肝损伤的保护作用.方法 以CCl4所致小鼠急性肝损伤为模型,以生理盐水为阴性对照,以联苯双酯为阳性对照,以水飞蓟宾混悬剂为参比,以血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和肝脏中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性及肝脏病理组织切片检查为指标,对比研究水飞蓟宾自乳化制剂对CCl4所致急性肝损伤的保护作用.结果 水飞蓟宾自乳化制剂能显著的抑制CCl4所致的血清ALT和AST活性升高,使肝脏中的GSH-PX维持在正常水平,保护肝脏并避免其发生严重病变.结论 水飞蓟宾自乳化制剂对CCh所致急性肝损伤有保护作用.
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淫羊藿苷基于雌激素受体对糖皮质激素诱导的MC3T3-E1成骨抑制的影响
目的 研究淫羊藿苷(icariin,ICR)对雌性激素受体(estrogen receptor,ER)与地塞米松(dexamethasone,DEX)诱导的MC3T3-E1成骨抑制效应的影响.方法 分别以DEX 10-5 mol·L-1、ICR 10-6 mol·L-1、雌激素(E2)10-8 mol·L-1及ICI 182780(IN) 10-5 mol·L-1干预MC3T3-E1成熟分化过程,并通过real-time RT-PCR、Westen blot、MTT和茜素红染色法分别测定对应组各指标变化情况.结果 ICR和E2一样能够明显提高成骨细胞ALP、OPG、OC和Runx2的表达,并能够显著降低RANKL和Dickkopf的表达,对应的OPG和RANKL蛋白的表达量与mRNA的表达量相一致.ALP活性、细胞增殖能力以及Ga2+结节数量与对照组相比也有明显提高.同时ICR和E2都能够有效回复DEX诱导的成骨抑制效应,这种调节效应能够被IN有效的阻断.结论 ICR具有促成骨细胞增殖分化和抑制破骨细胞激活效应,并能够有效的缓解DEX诱导的成骨抑制效应;其促成骨效应具ER依赖性.
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HPLC同时测定白花蛇舌草中熊果酸、异熊果酸和对香豆酸的含量
目的 建立HPLC测定白花蛇舌草中熊果酸、异熊果酸和对香豆酸的含量.方法 采用Diamonsil C18 ODS (4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-15 mrnol·L-1NH4Ac(12∶88,pH 3.5),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为308 nm,柱温为35℃.结果 熊果酸、异熊果酸和对香豆酸线性范围分别为0.075 7～2.271 μg(R2=0.999 6),0.010 3～0.309 μg(R2=0.999 2)和0.020 2～0.606 μg(R2=0.999 6);3种成分测定的平均回收率分别为99.9％ (RSD=0.7％),99.0％ (RSD=1.7％)和101.1％ (RSD=0.7％).结论 本法简便、准确度高、稳定性和重复性好,可用于白花蛇舌草中指标性成分定量分析和质量控制.
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余甘子醇提物抑制人胃癌株AGS细胞增殖和诱导细胞凋亡的作用
目的 考察余甘子醇提物体外对人胃癌AGS细胞的生长抑制和诱导凋亡的作用.方法 采用MTT法、细胞集落实验、Hoechst染色分析、Annexin-V-FITC/PI等方法对经过余甘子醇提物体外作用的AGS细胞进行观察和检测.结果 AGS细胞经0.05,0.1,0.15 mg·mL-1余甘子醇提物作用后,各组细胞形态均发生不同程度的变化,并呈现浓度-时间依赖性;细胞集落实验表明余甘子醇提物抑制肿瘤细胞的集落形成率;Hoechst染色分析、Annexin V/PI实验表明余甘子醇提物能够促进肿瘤细胞的凋亡.结论 余甘子醇提物在体外对人胃癌AGS细胞具有良好的抑制生长和诱导凋亡的作用.
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重组α-L-鼠李糖苷酶制备普鲁宁
目的 利用重组α-L-鼠李糖苷酶,以柚皮苷为底物,通过生物转化法制备普鲁宁.方法 以HPLC检测生物转化反应产物,通过DNS法对酶促反应过程进行动态分析,分析酶促反应动力学,优化普鲁宁制备工艺.结果 重组α-L-鼠李糖苷酶水解柚皮苷反应完全后,可得到反应产物普鲁宁和鼠李糖;生物转化法制备普鲁宁的适反应温度为60℃、pH值为4.0、加酶量为12 U·mL-1、底物浓度为2.0 g·L-1,在此优工艺条件下,94％的柚皮苷转化为普鲁宁;高浓度的Mn2+、Fe2+能够促进柚皮苷转化生成普鲁宁;重组酶对底物亲和力强,酶促反应的米氏常数Km为1.02 μmol·mL-1,Vmax为0.19μtmol·mL-1·rmin-1.结论 利用重组α-L-鼠李糖苷酶生物转化法制备普鲁宁,转化率高、重现性好、产物易于分离,可为普鲁宁功能研究、开发利用及改性等提供重要依据.
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荔枝草的质量标准建立与探讨
目的 完善中药材荔枝草的质量标准.方法 采用显微鉴别、薄层鉴别、水分、总灰分、浸出物、含量测定等项目对荔枝草的质量进行考察.结果 荔枝草显微鉴别特征明显;薄层鉴别斑点清晰,易于识别;质量标准为:水分≤12.0％,总灰分≤10.0％,醇溶性浸出物≥20.0％;含量测定原儿茶酸在1.068～106.8μg·mL-1内呈良好的线性关系(r=0.999 7),其含量≥70μg·g-1.结论 荔枝草药材的显微鉴别、薄层鉴别、水分、总灰分、浸出物、含量测定研究可为该药材质量标准的修订、提高提供参考依据.
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乙酰半胱氨酸活性炭微囊对肝纤维化大鼠的保护作用
目的 初步研究乙酰半胱氨酸活性炭微囊(activated carbon N-acetylcysteine microcapsule,ACNAC)对肝纤维化模型大鼠保护作用.方法 以二甲基亚硝胺建立SD大鼠肝纤维化模型,ACNAC按剂量20,40,80 mg·kg-1(-乙酰半胱氨酸计算)每日分别灌胃进行治疗,8周后处死大鼠,检测各组大鼠血清学ALT、AST指标,肝组织TGF-β1指标.结果 病理结果显示肝纤维化造模处于Ⅲ-Ⅳ期;与模型组比较,各药物治疗组血清ALT、AST有明显好转,且肝组织TGF-β1的表达明显受到抑制.结论 ACNAC对大鼠肝纤维化具有较好的治疗作用,其效果优于乙酰半胱氨酸和水飞蓟宾.
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利伐沙班在老年非瓣膜性房颤患者中的药动学研究
目的 建立LC-MS/MS测定人血浆中利伐沙班的浓度并进行药动学研究.方法 人血浆样品用乙腈沉淀蛋白后,选用ZORBAX Eclipse XDB C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,3.5 μm),以乙腈-10 mmol醋酸铵溶液(含0.1％甲酸)为流动相梯度洗脱,流速为0.30 mL·min-1,采用电喷雾离子化源,正离子方式,多反应监测扫描方式进行监测,用于定量分析的离子反应分别为m/z 436.2→m/z 145.2(利伐沙班)和m/z 256.1→m/z 165.2(内标苯海拉明).结果 血浆中利伐沙班的线性范围为5.0～1 000 ng·mL-1(r=0.995 8),定量下限为5.0 ng·mL-1;方法回收率为94.1％～106.7％;日内、日间RSD均＜15％;提取回收率为84.4％～91.3％,无明显基质效应.结论 该方法快速、灵敏、准确、专属性强、重复性好,适用于人血浆中利伐沙班的血药浓度检测和药动学研究.
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利多卡因表面分子印迹聚合物的制备及其吸附特性研究
目的 采用分子印迹技术制备利多卡因二氧化硅表面分子印迹聚合物,探究其吸附特性,用于选择性吸附、富集利多卡因.方法 利用分子印迹技术,以利多卡因为模板分子,通过溶胶-凝胶法制备利多卡因二氧化硅表面分子印迹聚合物,并通过静态吸附平衡试验、动态吸附试验、扫描电镜、红外光谱研究聚合物的吸附特性、结构及形貌特征.结果 与化学组成相同的非印迹聚合物相比,印迹聚合物具有良好的吸附性.结论 将该印迹聚合物用于选择性吸附、富集利多卡因是可行的.
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HPLC测定卡波姆共聚物中残留的丙烯酸含量
目的 采用HPLC测定卡波姆共聚物中残留的丙烯酸含量.方法 使用Sepax GP-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)分离,流动相为磷酸二氢钾-甲醇(8∶2),流速为1.0 mL·min-1,检测波长200 nm,柱温为30℃.结果 卡波姆共聚物中的残留丙烯酸可达到满意的分离,丙烯酸浓度在0.327 5～32.75 μg·mL-1内有良好的线性关系(r=0.999 6),方法平均回收率为93.02％.结论 本方法准确,可靠,重现性好,可作为卡波姆共聚物中丙烯酸残留的控制方法.
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刺梨乙醇提取物体外抗氧化活性和α-葡萄糖苷酶抑制活性的研究
目的 研究刺梨体外抗氧化活性和α-葡萄糖苷酶抑制活性.方法 采用DPPH和ABTS氧化自由基清除试验对刺梨果肉乙醇提取物的抗氧化活性进行研究,并对其α-葡萄糖苷酶抑制活性进行了测定.结果 刺梨果肉乙醇提取物具有较强的DPPH氧化自由基清除能力[ICso=(10.24±0.98)μg.mL-1]和ABTS氧化自由基清除能力[IC50=(4.92±0.31)μg·mL-1]及α-葡萄糖苷酶抑制活性[IC50=(5.75±0.71)g·mL-1].结论 刺梨具有较好的抗氧化活性和α-葡萄糖苷酶抑制活性.
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UPLC-Q-TOF-MS快速测定减肥类保健食品中非法添加的双氯芬酸
目的 建立超高效液相色谱四极杆飞行时间串联质谱法测定减肥类保健食品中非法添加双氯芬酸化学药物的检测方法.方法 采用Phenomenex C18色谱柱分离,以0.02 mol·L-1醋酸铵溶液和乙腈梯度洗脱,采用TOF,MS/MS扫描模式检测.结果 经对照品确认,样品中检测出双氯芬酸,该化合物在减肥类保健食品中尚未见报道.结论 本方法可以用于快速鉴定减肥类保健食品中非法添加双氯芬酸物质的检测.
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纳米山药多糖对4种肿瘤细胞的作用
目的 研究纳米山药多糖的抗肿瘤活性,并对其作用机制进行探究.方法 细胞增殖/毒性检测试剂盒(CCK-8试剂盒)测定各给药组对肿瘤细胞抑制率的影响;Western blotting检测不同给药组给药48 h后对4种肿瘤细胞凋亡相关蛋白caspase-3、caspase-8表达情况的影响;细胞划痕实验检测各给药组对肿瘤细胞迁移能力的影响.结果 CCK-8实验表明,与对照组相比,纳米山药多糖高剂量组(80 ng·mL-1)、氟尿嘧啶组(80 ng·mL-1)能够明显抑制肿瘤细胞增殖(P＜0.05);Westernblowing实验显示纳米山药多糖高剂量组(80 ng·mL-1)与氟尿嘧啶组(80 ng·mL-1)肿瘤细胞凋亡蛋白caspase-3、caspase-8条带灰度降低,蛋白含量表达与对照组比较明显减少(P＜0.05);细胞划痕实验表明纳米山药多糖作用于4种肿瘤细胞48 h后,细胞愈合率均有不同程度的下降(P＜0.05).结论 纳米山药多糖剂量的升高,促进肿瘤细胞凋亡蛋白caspase-3和caspase-8蛋白酶原的活化,酶原降解增多,抑制肿瘤细胞生长,促进肿瘤细胞凋亡,降低细胞划痕愈合率,具有抗肿瘤活性.
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7-二氟甲氧基-5,4'-二正辛烷氧基金雀异黄素钝化Pim-1对宫颈癌细胞增殖和侵袭的抑制作用
目的 检测7-二氟甲氧基-5,4'-二正辛烷氧基金雀异素(7-difluoromethoxyl-5,4'-di-n-octylygenistein,DFOG)对宫颈癌HeLa细胞增殖、迁移、侵袭的抑制作用及其机制.方法 体外培养宫颈癌HeLa细胞,用MTT法检测DFOG对HeLa细胞的增殖抑制作用;用PI染色FCM检测DFOG对HeLa细胞周期分布的影响;用Transwell法检测DFOG对HeLa细胞迁移及侵袭的抑制作用;用Western blotting、siRNA/cDNA转染检测DFOG对HeLa细胞增殖、迁移侵袭抑制作用的可能分子生物学机制.结果 DFOG在体外对HeLa细胞增殖、迁移、侵袭呈浓度依赖性的抑制作用,阻滞细胞周期于G1期,伴随着Pim-1蛋白表达下调,同时Pim-1下游蛋白Cyclin D、Cyclin E、CyclinA表达下调,而p15和p21蛋白表达上调.用siRNA干扰沉默Pim-1基因,则DFOG对HeLa细胞增殖、迁移、侵袭的抑制作用明显加强;用Pim-1-cDNA转染HeLa细胞,则能部分抵消DFOG对细胞增殖、迁移、侵袭的抑制作用.结论 DFOG通过钝化Pim-1组织细胞与G1期而发挥其抑制宫颈癌HeLa细胞增殖、迁移和侵袭的作用.
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BCOP法评价染发类化妆品眼刺激性的研究
目的 尝试采用牛角膜混浊和渗透性试验(bovine corneal opacity and permeability,BCOP)对染发类化妆品进行眼刺激性的评价.方法 通过对染发剂与牛角膜的接触时间、染发剂各组成成分、染发剂配制后存放时间等检测条件的摸索,尝试建立一套标准的BCOP法评价染发类化妆品眼刺激性的方法,并用该法对市售样品进行评价性检测.结果 染发剂与牛角膜接触时间与刺激性大小成正比;染发剂各组成成分的刺激性不同,其中作为氧化剂的组分(通常为B剂或2剂)均为无刺激性,染发剂中的A剂或1剂的刺激性各品种存在较大的差异;染发剂配制后存放一定时间,刺激性会下降.以配制后即刻给样,接触牛眼时间为10 min,对市场销售的13种染发类化妆品进行评价性检测,结果体外刺激得分为3.5～78.2,分类为轻微刺激性的有10种,中度刺激性的有1种,严重刺激性的有2种.结论 用BCOP法可以对染发类化妆品的眼刺激性进行评价.
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硬脂醇半乳糖苷修饰的阿西替尼脂质体的制备及体外活性研究
目的 制备硬脂醇半乳糖苷修饰的阿西替尼脂质体,并进行处方筛选及体外活性研究.方法 采用硫酸铵梯度法制备硬脂醇半乳糖苷修饰的阿西替尼脂质体,以包封率及粒径为评价指标,采用Box-Behnken响应面设计法优化制备工艺,并研究硬脂醇半乳糖苷修饰的阿西替尼脂质体对人肝癌SMMC-7721细胞株的增殖抑制及凋亡的诱导作用.采用CCK-8法检测硬脂醇半乳糖苷修饰的阿西替尼脂质体对人肝癌SMMC-7721细胞株的生长抑制情况,采用了AnnexinV/PI流式细胞分析法检测细胞凋亡.结果 佳工艺:药与磷脂比为1:14.95,胆固醇与磷脂之比为1:4.45,水浴温度为61.93℃,硫酸铵溶液的体积为4.31 mL.硬脂醇半乳糖苷修饰的阿西替尼脂质体的粒径为(252±6.4)nm,包封率为(68.50±0.85)％.CCK-8细胞毒性试验结果显示,在药物浓度相同时,抑制率随时间的延长而增加;作用时间相同时,抑制率随药物浓度的增大而增加.Annexin V/PI流式试验结果显示,硬脂醇半乳糖苷修饰的阿西替尼脂质体对人肝癌SMMC-7721细胞株的抑制率优于人肝癌A549细胞株.结论 硫酸铵梯度法制备硬脂醇半乳糖苷修饰的阿西替尼脂质体的处方合理,工艺可行,包封率高.硬脂醇半乳糖苷修饰的阿西替尼脂质体对人肝癌SMMC-7721细胞株有更高的细胞毒性,诱导SMMC-7721细胞株凋亡能力比A549的强.初步判定硬脂醇半乳糖苷修饰的阿西替尼脂质体具有主动肝靶向性.
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p38MAPK对慢性前列腺炎疼痛的影响及槲皮素的干预作用
目的 探讨槲皮素对前列腺炎疼痛抑制作用的可能机制.方法 利用同源大鼠前列腺蛋白提取液辅以弗氏完全佐剂诱导大鼠自身免疫性前列腺炎模型,槲皮素灌胃给药10周后,用HE染色法观察各组大鼠前列腺组织形态学差异;ELISA法测定各组血清中IL-8、TNF-α及内皮中性粒细胞激活肽78(endothelial neutrophil activating protein,ENA-78)的含量变化;免疫组化法测定神经生长因子(nerve growth factor,NGF)在前列腺组织内的表达;Western blotting法测定前列腺组织内基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)、磷酸化p38丝裂原活化蛋白激酶(p-p38MAPK)及总p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)表达的变化.结果 与模型对照组比较,槲皮素能不同程度减轻各组前列腺组织的炎症状况;模型对照组血清IL-8、TNF-α及ENA-78含量明显增高,槲皮素200 mg·kg-1能明显降低慢性前列腺炎大鼠血清IL-8、TNF-α及ENA-78的水平(P＜0.05);200,100,50 mg·kg-1槲皮素给药均能不同程度抑制NGF在前列腺组织的原位表达;槲皮素200 mg·kg-1组与模型对照组比较,MMP-9、总p38MAPK及p-p38MAPK表达量不同程度降低.结论 在大鼠慢性前列腺炎模型,p38MAPK信号转导途径被激活,槲皮素可同步降低细胞因子IL-8、TNF-α、ENA-78的含量及p38MAPK、p-p38MAPK的表达,这为槲皮素治疗前列腺炎疼痛提供一条新思路.
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红芪中红外光谱指纹图谱与其体外抗氧化活性的谱效相关性
目的 探讨红芪中红外光谱(mid-infrared spectrum,MIR)指纹图谱与抗氧化活性之间的谱效关系.方法 采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)采集12个产地红芪药材的MIR指纹图谱,采用DPPH法测定12个产地红芪药材的抗氧化作用,采用Person相关性分析与多元非线性回归分析(逐步后退法)构建两者的谱效关系.结果 红芪煎煮液浓度为80 mg·mL-1时对DPPH的清除率大;红芪MIR指纹图谱与抗氧化活性之间的谱效关系方程为Y=57.329X1-32.913X3+48.571X9(P＜0.05,R=0.936).结论 红芪MIR指纹图谱X1,X3,X9峰强度,即3 378,2 372,864 cm-1处吸收峰所代表的化学基团对其抗氧化活性有显著影响.
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松香对小鼠皮肤癌的防治作用
目的 研究松香对小鼠皮肤癌的防治效果.方法 采用紫外线照射和二甲基苯蒽外涂诱导致小鼠皮肤癌动物模型,同时以松香溶液涂抹皮肤.常规HE染色病理检查和免疫组织化学染色观察小鼠背部皮肤变化过程,分析皮肤组织中上皮角蛋白CK10、CK5/6表达强度,评价松香对小鼠皮肤癌的药效.结果 松香给药组小鼠皮肤上皮角蛋白表达较模型组显著降低,松香对小鼠皮肤癌有显著治疗作用.结论 松香具有很好的抗皮肤癌的作用.
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线粒体通透性转换孔在冠脉微循环障碍中的研究进展
由于冠脉微循环障碍的发生机制比较复杂,临床上治疗冠脉微循环的药物疗效均未得到充分肯定,线粒体通透性转换孔(mitochondrial permeability transition pore,mPTP)的开放因会引起冠脉微循环细胞功能异常而成为当前治疗冠脉微循环障碍的热点研究靶标.本文就近几年国内外关于mPTP在冠脉微循环障碍中的作用研究进展进行简要讨论.
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温肾调经汤对多囊卵巢综合征内分泌及脂代谢的影响
目的 探讨温肾调经汤对多囊卵巢综合征(PCOS)患者内分泌及脂代谢的影响.方法 将符合纳入标准的90例患者采用随机数字表法分为2组,每组各45例,观察组选用温肾调经汤治疗,对照组选用二甲双胍治疗,2组用药时间均为2个月,比较2组治疗前后体质量指数(BMI)、空腹血糖、餐后2h血糖、空腹胰岛素、餐后2h胰岛素、瘦素、脂联素、稳态胰岛素评价指数(HOMA-IR)、血脂及性激素的变化,并进行中医证候评分.结果 通过2个月的治疗,温肾调经汤比二甲双胍能更好地降低肥胖型PCOS患者的平均BMI,调节性激素和大部分脂代谢(除高密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白A外),降低中医症候评分,差异有统计学意义(P＜0.05).2组患者降低血糖、胰岛素抵抗疗效相仿.结论 温肾调经汤可降低肥胖患者BMI,改善胰岛素抵抗,调整PCOS患者性激素水平,改善脂代谢异常,降低中医证候评分.
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JCI认证前后氟喹诺酮类药物利用调查
目的 了解在抗菌药物整治活动和国际医疗卫生机构认证标准(JCI)认证前后医院内氟喹诺酮类用药合理性的改善情况.方法 回顾性调查2009-2013年鲍曼不动杆菌(Ab)、铜绿假单胞菌(Pa)、肺炎克雷伯菌(Kp)和大肠埃希菌(Ec)的耐药率和抗菌药物使用强度,以及住院患者左氧氟沙星的用药合理性及氟喹诺酮类的用药差错.结果 抗革兰氏阴性细菌药物使用强度呈下降趋势.Ab、Kp、Ec对环丙沙星和左氧氟沙星耐药率、Pa对左氧氟沙星的耐药率均持续下降.氟喹诺酮类的使用强度逐年下降,与4种细菌对环丙沙星、左氧氟沙星、哌拉西林钠他唑巴坦钠的耐药率、Pa对头孢他啶、头孢吡肟、亚胺培南和美罗培南的耐药率显著正相关.与左氧氟沙星和莫西沙星不同的是,环丙沙星使用强度与细菌耐药性相关性不强.左氧氟沙星静脉给药与口服使用量的比值显著降低(P＜0.05),基于肌酐清除率设计剂量的病历占比明显增加(P＜0.05).97.2％的氟喹诺酮类用药差错被药师前瞻性有效拦截.结论 氟喹诺酮类抗菌药的用药规范性和合理性有明显提升.氟喹诺酮类与其他抗菌药在细菌耐药性方面的影响存在复杂的关系.控制氟喹诺酮类抗菌药的过度使用,可积极影响细菌对其他抗菌药的耐药性,但不同氟喹诺酮类药物对细菌耐药性的影响存在差异.
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升阳益胃汤治疗慢性萎缩性胃炎脾胃虚弱证的疗效观察
目的 观察升阳益胃汤治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效.方法 将60例慢性萎缩性胃炎脾胃虚弱型患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组各30例,对照组给予抑酸、保护胃黏膜等西医常规治疗,治疗组在上述治疗基础上加服升阳益胃汤.治疗3个月,比较2组临床疗效.结果 治疗组临床疗效总有效率为93.3％,对照组为70.0％,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组中医症候评价疗效总有效率为93.3％,对照组为66.7％,差异有统计学意义(P＜0.05).中医症状积分比较,2组治疗后较治疗前均有所下降(P＜0.01),但治疗组较对照组症状积分下降更显著(P＜0.01).结论 升阳益胃汤能有效改善临床症状,提高临床疗效.
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1例念珠菌血症并行连续性肾脏替代治疗患者的抗感染治疗分析
目的 为临床念珠菌血症并行连续性肾脏替代治疗(continuous renal replacement therapy,CRRT)患者的抗感染治疗提供参考依据.方法 临床药师参与患者抗感染药物的方案选择、剂量确定,监护疗效与不良反应.结果 抗感染治疗效果理想,患者成功从ICU转回原病房.结论 临床药师参与药物治疗过程,对危重患者实施药学监护,能提高药物治疗的效果.
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4种不同机制的临床常用抗抑郁药治疗中国抑郁症患者有效率的单组率Meta分析
目的 利用单组率meta分析比较阿米替林、艾司西酞普兰、米氮平和文拉法辛4种不同机制的临床常用抗抑郁药急性期治疗中国抑郁症患者的临床有效率.方法 分别检索维普期刊资源整合服务平台、中国知网和万方数据知识服务平台(万方数据库)获取4种抗抑郁药治疗抑郁症的随机对照试验(RCTs),检索时限均从建库至2015年7月.由2位研究者按照纳入与排除标准独立进行文献筛选、资料提取和质量评价后,采用单组率meta分析方法对纳入的RCTs进行合并,利用R软件进行统计分析,系统评价上述4种药物的有效率指标.结果 共纳入129篇文献,9 371例抑郁症患者.单组率meta分析的结果显示,临床有效率由高到低依次为艾司西酞普兰76.79％[95％CI(74.18％,79.21％)]、米氮平75.65％[95％CI(73.30％,77.86％)]、文拉法辛75.14％[95％CI(73.03％,77.14％)]、阿米替林70.53％[95％CI(67.73％,73.13％)].结论 艾司西酞普兰治疗抑郁症的临床有效率高,但在95％置信区间与米氮平和文拉法辛没有显著性差异,阿米替林临床有效率显著低于前3种药物,从临床有效率角度出发,不推荐使用阿米替林.
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基于有效专利信息探索防治肝系病的中药提取物组合规律的研究
目的 探索有效专利中防治肝系病的中药提取物组合的组合规律,为缓解用药压力、扩充新的药用资源提供依据,为中药研发企业的新药自主研发提供思路与参考.方法 以2015年1月1日之前公开授权的防治肝系病的中药提取物组合的相关有效专利为研究对象,分别运用频数分析法与聚类分析法对其核心药物及其所属科别的组成、功效、归经及其配伍进行统计分析.结果与结论 有效专利中防治肝系病的中药提取物组合涉及高频中药(丹参、黄芪、川芎、茵陈蒿等)与高频科别(唇形科、豆科、伞形科、菊科)基本一致,且其有效成分已广泛应用于肝系病的防治.防治肝系病的提取物组合原则为“肝心同治,附以治肺”,且常用中药配伍与科别配伍结果基本一致.尝试以高频科的低频中药对高频中药进行替换,进而重新组合进行研究,为进一步开发全新的防治肝系病的中药做准备.
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社区药学服务调查报告Ⅲ
目的 调查研究温州地区社区重性精神疾病患者用药常识及药学服务需求,为有效开展该人群的社区药学服务提供科学依据.方法 对温州地区12个县(市、区)社区重性精神疾病患者或家属进行问卷调查,并对调查数据进行统计、分析.结果 92.28％的重性精神疾病患者为高中以下学历;＞50％患者在用法用量、服药时间、忘服、漏服、误服及出现不良反应不知如何处理等方面存在用药问题,遇到问题时78.97％的患者选择咨询医师;52.35％的患者存在联合用药,超过半数患者使用非典型抗精神病药;仅39.10％患者用药完全依从;多数患者在服药过程中出现嗜睡、口干、记忆减退、便秘、体质量增加等不良反应.结论 温州地区社区重性精神疾病患者需要社区药学服务,可以通过建立完善的社区药学服务队伍、开展有效的健康宣传教育以及开通多渠道的用药咨询服务来开展药学服务.
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中国医药制造业子行业研发投入相关因素的实证分析
目的 为有效提升中国医药制造业子行业的研发投入水平提供参考.方法 基于2005-2013年化学药品制造业、中成药制造业和生物药品制造业经济和研发情况的调查数据,使用因子分析回归方法,实证分析企业规模、盈利能力、研发人力资本、研发知识产出、行业中企业竞争程度、新产品市场需求等因素对各医药子行业研发投入的影响.结果 企业规模、行业盈利水平、研发人力资本、研发知识产出、行业中企业竞争程度、新产品市场需求与化学药品制造业、中成药制造业的研发投入均呈正相关关系.对生物药品制造业来说,企业规模、行业盈利水平、研发人力资本、研发知识产出、行业中企业竞争程度与研发投入均表现为正相关关系;新产品市场需求与生物制药行业的研发投入呈显著负相关.结论 扩大企业规模、提高盈利水平、增加研发人力、增多研发知识产出、合理引导企业参与竞争、适当拓展新产品市场需求可明显提高医药制造业子行业研发投入水平.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1997 | 01 02 03 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1994 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1993 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1992 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1991 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1990 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1989 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1988 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1987 | 02 03 04 05 06 |
| 1986 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1985 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1984 | 01 02 |
