中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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提高盐酸吡格列酮片溶出度的工艺研究
目的 研究提高盐酸吡格列酮片溶出度的工艺.方法 采用单因素试验法优化制剂工艺,包括黏合剂的加入量、搅拌速度、剪切速度、压片机主压力等项目,测定颗粒粒度分布、片剂硬度、崩解时间、溶出度等指标.结果 调整工艺参数后,控制黏合剂用量为26.26％,制粒时搅拌速度为280 r·min-1,制得的盐酸吡格列酮片的质量指标符合要求且溶出度明显提高,符合药典以及企业内控标准.结论 该方法处方合理,工艺简单,适合于产业化生产的要求.
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HPLC同时测定连花清瘟胶囊中绿原酸、连翘苷、大黄酸、大黄素和大黄酚的含量
目的 建立HPLC同时测定连花清瘟胶囊中的绿原酸、连翘苷、大黄酸、大黄素和大黄酚的含量.方法 采用Agilent C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液,梯度洗脱(0 min→10 min→20 min→30 min→45 min→53 min,乙腈:10％→10％→20％→30％→68％→75％),流速:1.0 mL·min-1,检测波长:0～15 min为327 nm,15～35 min为205 nm,35～43 min为230 nm,43～48 min为221 nm,48～55 min为224 nm;柱温32℃.结果 可在55 min内完成对绿原酸、连翘苷、大黄酸、大黄素和大黄酚的色谱分析,主成分峰与相邻的色谱峰之间分离度均＞2.0;各测定成分的线性范围分别为0.444 5～7.112 μg(r=0.999 6),0.167 8～2.684 μg(r=0.999 9),0.031 0～0.496 3 μg(r=0.999 5),0.031 5～0.504 μg(r=0.999 7),0.065 5～1.048 μg(r=0.999 9);平均加样回收率(n=9)分别为102.2％(RSD=0.5％),101.0％(RSD=0.8％),98.32％(RSD=0.5％),95.83％(RSD=0.6％),102.65％(RSD=0.3％).结论 本方法简便,准确,可用于评价莲花清瘟胶囊的质量.
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二氢杨梅素胃内漂浮片处方研究
目的 为了延长二氢杨梅素在胃内停留的时间,延缓药物的释放,将其制备成胃内漂浮片.方法 采用粉末直接压片法制片,运用单因素的平行实验和L9(34)正交设计,以起漂时间、漂浮持续时间及释放度为指标选择佳处方.结果 佳处方:片剂重量为300 mg,其他各成分的含量分别为:HPMC K4M 75 mg,PVP K30 40 mg,NaHCO3 40 mg,主药80 mg,乳糖65 mg,该制剂在37℃的人工胃液中立即起漂,12h释放＞90％,持漂时间＞10h.结论 制备的胃漂浮片具有优良的漂浮能力和释药行为,可增加二氢杨梅素在胃部的滞留时间,提高药物的稳定性,增强保肝作用.
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银杏叶提取物-蒺藜总皂苷缓释微丸的制备研究
目的 制备银杏叶提取物-蒺藜总皂苷(GBE-GSTT)缓释微丸.方法 采用挤出制粒滚圆法制备素丸,以微球圆整度、堆密度、脆碎度和收率为指标,通过正交试验选出优化处方工艺,用乙基纤维素进行缓释包衣.结果 缓释包衣微丸在1h释放量约为20％,无明显突释现象;4h释放量约为55％,8h可达80％以上,基本符合中国药典对缓释制剂的要求.微丸体外释放符合一级动力学模型.结论 本工艺制备GBE-GSTT缓释微丸可行,操作简便,质量稳定.
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桦褐孔菌多糖的提取工艺优化
目的 研究桦褐孔菌多糖提取工艺优化.方法 以多糖含量为指标,在单因素研究基础上,采用4因素3水平的响应面分析法对桦褐孔菌多糖的提取工艺进行优化研究,并检测重金属砷的含量.结果 桦褐孔菌多糖提取的优化工艺条件为:乙醇浓度30％、提取温度95℃、提取时间2.5 h、液料比30∶1.在该条件下,粗多糖得率为33.6％,样品中多糖含量为6.177％.桦褐孔菌多糖实际提取含量为5.993％,重金属含量降低.结论 优化工艺提取率高,快速,重金属含量低,可用于桦褐孔菌的多糖提取.
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山嵛酸甘油酯作为片剂润滑剂的研究
目的 研究山嵛酸甘油酯作为润滑剂在片剂中的应用.方法 将一定量的山嵛酸甘油酯分别混合在乳糖、磷酸氢钙、微晶纤维素中,测定粉末流动性、片剂推片力,同时比较制备参数对分别含2％山嵛酸甘油酯、0.5％硬脂酸镁的乳糖片剂的崩解时限的影响.结果 山嵛酸甘油酯加到乳糖、磷酸氢钙或者微晶纤维素中,都会使得休止角降低;可以使含有乳糖或者微晶纤维素的片子具有较低的推片力(＜6 kg);混合速度、混合时间、压片速度对含山嵛酸甘油酯的乳糖片剂的崩解时限影响很小(＜90 s).结论 山嵛酸甘油酯是一种性能稳定的润滑剂.
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去甲文拉法辛的合成
目的 合成去甲文拉法辛.方法 以对羟基苯乙酸为原料,经羟基保护,水解得对苄氧基苯乙酸(3),再经二氯亚砜氯代,二甲胺胺解得N,N-二甲基-4-苄氧基苯乙酰胺(5),5在正丁基锂催化下与环己酮反应得N,N-二甲基-2-(1-羟基环己基)-4-苄氧基苯乙酰胺(6),6经BH3/THF还原,Pd/C催化氢解后制得目标化合物去甲文拉法辛(1).结果 目标化合物经元素分析、氢谱、质谱和红外光谱确证其化学结构,总收率为28.8％.结论 本方法原料易得,收率高,产品纯度好,适合工业化生产.
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GC测定颈复康颗粒中Z-藁本内酯和洋川芎内酯A的含量
目的 建立颈复康颗粒中Z-藁本内酯和洋川芎内酯A的GC含量测定法.方法 采用三氯甲烷-水溶剂萃取法提取川芎内酯类成分,采用气相色谱法,HP-5石英毛细管柱(30 m×0.32 mm×0.25 μm),FID检测器,程序升温系统进行检测.结果 藁本内酯和洋川芎内酯A的线性范围分别是4.095～65.51 μg·mL-1(r=0.999 9),2.249～44.98 μg·mL-1(r=0.999 8).回收率分别为96.7％,97.2％.结论 该方法简便快速,样品使用量少,可用于颈复康颗粒中Z-藁本内酯和洋川芎内酯A的含量测定.
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苦碟子注射液对青春前期大鼠睾丸扭转复位健侧睾丸的远期影响
目的 探讨苦碟子注射液对青春前期大鼠睾丸扭转复位后健侧睾丸的远期影响及其保护作用.方法 将32只4周龄健康SD 6大鼠随机分为4组:假手术组、模型组、苦碟子单次给药组和苦碟子连续给药组,每组8只.建立单侧睾丸扭转复位动物模型,术后8周取健侧睾丸,计算睾丸系数,检测睾丸组织总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮合酶(NOS)活性与丙二醛(MDA)含量,行睾丸组织病理学观察.结果 与假手术组比较,模型组SOD、T-AOC、NOS活性均下降,MDA含量升高(P＜0.05).与模型组比较,连续给药组SOD、T-AOC、NOS活性均升高,MDA含量下降(P＜0.05).模型组可见生精小管退变,间质出现水肿,2个给药组使睾丸扭转复位诱发的组织学改变明显改善.结论 青春前期大鼠单侧睾丸扭转复位后可致健侧睾丸缺血再灌注损伤,苦碟子注射液可通过有效清除氧自由基,抑制脂质过氧化反应,对青春前期大鼠睾丸扭转复位后健侧睾丸损伤远期效果具有一定的保护作用,且连续给药明显优于单次给药.
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半合成紫杉醇工艺杂质研究
目的 研究半合成紫杉醇工艺杂质,结合合成路线推测工艺杂质的来源.方法 利用硅胶柱色谱制备分离了kingston半合成路线中的4个工艺杂质,通过质谱及核磁共振波谱鉴定化学结构.结果 4个工艺杂质分别是5β,20-环氧-1,7β-二羟基-9-羰基紫杉-11-烯-2α,4,10β,13α-四取代基4,10-二乙酰氧基2-苯甲酰氧基13-[(2R,3S)]-3-氨基-2-苯甲酰氧基-3-苯基丙酸酯(1)、7-乙酰基紫杉醇(2)、13-Tes-巴卡亭Ⅲ(3)、7-表紫杉醇(4).结论 杂质(1)尚未被美国药典和欧洲药典收载,研究结果为半合成紫杉醇的质量控制提供了依据.
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HPLC测定桑叶中绿原酸、芦丁和木犀草苷含量
目的 建立同时测定桑叶中绿原酸、芦丁和木犀草苷含量的方法.方法 样品用70％乙醇溶液提取,采用Phenomenex Luna C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)分离;流动相:0.1％磷酸-乙腈,梯度洗脱;流速:1.0 mL·min-1;检测波长:348 nm.结果 绿原酸、芦丁、木犀草苷分别在3.048～152.4,1.059～52.96,1.437～71.85 μg·mL-1内具有良好的线性关系;加标回收率分别为100.4％,98.3％,98.7％; RSD分别为1.7％,2.0％,1.9％(n=9).结论 该方法简单易行,准确性和重复性好,可用于桑叶的质量控制.
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中国药典2010年版一部收载中药的药性特点研究
目的 了解中国药典2010年版一部药材所收载中药的药性特点,为临床用药安全和中药研发提供参考.方法 统计分析中国药典2010年版一部中药材和饮片,了解药典记载的中药材和饮片四气五味等,归纳其药性特点.结果 药典一部所收载的683味中药,温性药有25.84％,苦味药有43.47％,入肝经有51.40％,有毒药物有14.35％.结论 本文结合现代中药药理学和药效学等研究,提出用统计学方法系统分析中药药性理论的科学内涵,概括中药药性理论的共性,促进中药药性理论的完善.
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远志药材及醇溶性浸出物的FTIR研究
目的 建立并比较不同产地远志药材的FTIR指纹图谱及差异,说明远志药材的红外光谱特点.方法 对远志药材及醇溶性浸出物的FTIR图谱进行共有峰率和变异峰率分析,以及聚类分析.结果 10个产地远志原药的红外图谱在3 300,2 930,2 850,1 710,1 650,1 510,1 450,1 260,1 060,600 cm-1附近有十个共有峰,以山西为对照组得到原药材组的平均共有峰率为85.7％,醇溶性浸出物组的平均共有峰率为79.0％,通过聚类分析可知山西远志与大多数产地远志为同一亚类.结论 山西远志具有很好的代表性,红外光谱分析为远志质量控制提供补充.
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UPLC-MS测定不同产地薏苡仁中甘油三油酸酯的含量
目的 建立测定甘油三油酸酯的UPLC-MS,并对23个不同产地的薏苡仁中甘油三油酸酯含量进行测定.方法 使用Waters Quattro Micro液质联用仪,色谱柱为Acquity UPLC BEH C18柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm);流动相(A)为甲醇-乙腈-氨水(19∶19∶2)调至pH 3的0.1％甲酸溶液,流动相(B)为异丙醇,A-B(55∶45);柱温45℃;流速0.3 mL·min-1;ESI+,多反应监测模式,监测离子为m/z 902.8→m/z 603.2.结果 标准曲线为Y=4.233×103X+ 9.172×102(r=0.999 5),甘油三油酸酯在0.142～25.56 μg·mL-1内具有良好的线性关系;平均回收率为97.21％,RSD为1.44％(n=9);不同产地来源薏苡仁中甘油三油酸酯含量存在差异.结论 本方法灵敏、准确、重复性好,可用于薏苡仁及薏苡仁油的质量控制.
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响应面法优化CO2超临界萃取紫花地丁总黄酮的工艺研究
目的 采用CO2超临界萃取技术,优化从紫花地丁中萃取总黄酮的工艺条件.方法 采用紫外可见分光光度法测定总黄酮含量,以总黄酮萃取率为指标,通过响应面法考察工艺条件.结果 佳工艺条件为:萃取压力35 MPa、萃取温度54℃、夹带剂流速0.48 mL·min-1,乙醇浓度80％,萃取时间120 min,实际总黄酮萃取率为5.89％.对萃取率影响大的因素是萃取压力和萃取温度.结论 CO2超临界流体萃取紫花地丁总黄酮得率高,溶剂用量少,工序简单可行.
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津力达颗粒薄层鉴别与定量测定研究
目的 制定津力达颗粒的快速质量控制方法.方法 采用TLC在4块薄层板上鉴别人参、丹参、葛根、黄连、知母、制何首乌及淫羊藿.用高效液相色谱法,以氨基键合硅胶为填充剂、乙腈-无水乙醇-2％磷酸溶液(84∶7∶9)为流动相,测定样品中苦参碱的含量.结果 通过方法学考察,苦参碱的进样量在87.6～3 650 ng(r=0.999 9),与峰面积呈良好的线性关系.苦参碱平均回收率为100.4％(n=9),RSD为0.98％.TLC鉴别阴性无干扰.结论 本方法简便、快捷、实用,可用于津力达颗粒的质量评价.
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和厚朴酚泊洛沙姆F-127胶束的制备及其体外抗肿瘤研究
目的 以泊洛沙姆F-127为载体制备一种新型的和厚朴酚胶束制剂,以提高其抗肿瘤效果.方法 选用泊洛沙姆F-127为药物载体,采用自组装法制备和厚朴酚胶束制剂,通过透射电镜观察和厚朴酚胶束的形貌,采用紫外分光光度法测定载药量、药物包封率以及体外药物释放行为.采用MTT法检测和厚朴酚及其和厚朴酚胶束制剂对BGC-823人胃癌细胞的抑制作用.结果 本研究所制备的和厚朴酚胶束纳米制剂,具有壳-核的球型结构.纳米粒子分布较窄,平均粒径为28.7 nm.和厚朴酚与泊洛沙姆F-127的投料比影响胶束制剂载药量,随着和厚朴酚与泊洛沙姆F-127的投料比从1∶10增加到1∶2.5,载药胶束的载药量从(8..41.6)％增加到(25.7±2.7)％,而包封率维持在97％左右.体外释放结果显示和厚朴酚可以缓慢地从泊洛沙姆F-127胶束中释放出来.体外抗肿瘤实验结果显示:相比于溶液剂型的和厚朴酚,和厚朴酚/泊洛沙姆F-127胶束具有更好的体外抗BGC-823人胃癌细胞效果.结论 和厚朴酚/泊洛沙姆F-127胶束是一种新型的和厚朴酚纳米制剂,能有效提高体外抗BGC-823人胃癌细胞效果.
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药用辅料山梨醇(供注射用)的细菌内毒素检查法
目的 建立药用辅料山梨醇(供注射用)的细菌内毒素检查法.方法 按中国药典2010年版细菌内毒素检查法相关规定进行试验.结果 本品在0.2 g·mL-1浓度下对细菌内毒素检查无干扰作用.结论 所建立的药用辅料山梨醇(供注射用)的细菌内毒素检查方法具有可行性,其内毒素限值可定为2.5 EU·g-1.
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5-FU和黄芩苷在人类恶性上皮瘤细胞系中体外联合给药方案依赖性效应研究
目的 对黄芩苷和5-FU在不同给药方案联合效应的依赖性进行研究.方法 通过体外人恶性肿瘤细胞系和正常细胞系的抗细胞增殖试验、细胞周期分布及凋亡试验,分别对应用黄芩苷和5-FU 3种联合方案(同时给药或序贯给药)进行效果评估.结果 等效线图解法和Chou-Talalay法的定性定量评估结果表明,相比同时给药方案,5-FU给药前给予适当剂量的黄芩苷不仅具有更显著的协同抗肿瘤活性,而且还可减小5-FU对正常细胞LO2的毒性.结论 黄芩苷和5-FU联合的协同和拮抗作用具有给药方案依赖性.机制可能是黄芩苷促进了5-FU的S期细胞周期捕获,以此限制了细胞通过细胞周期的能力.相反,对于5-FU后给予黄芩苷对肿瘤细胞系表现出拮抗效应,而正常细胞系表现出协同作用.
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别嘌呤醇对大鼠CYP450酶活性的影响
目的 用Cocktail探针药物法研究别嘌呤醇对大鼠细胞色素P450(CYP450)同工酶的影响.方法 将SD大鼠随机分为2组,别嘌呤醇组为实验组,生理盐水组为对照组,采用高效液相色谱-质谱联用技术测定连续给药14d后大鼠血浆中相应探针药物的浓度及其药动学参数.结果 别嘌呤醇体内给药14 d后,大鼠体内非那西丁的AUC(0-∞)(P＜0.01)、Cmax(P＜0.05)和t1/2(P＜0.05)显著大于对照组,CL显著低于对照组(P＜0.01);而甲苯磺丁脲、奥美拉唑和右美沙芬探针药物的药动学参数均无显著变化.结论 别嘌呤醇抑制大鼠CYP1A2酶,对CYP2C9、CYP2C19和CYP2D6酶的影响不显著.
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灵芝三萜对小鼠非酒精性脂肪肝的治疗作用
目的 研究灵芝三萜(ganoderma triterpene,GT)对小鼠非酒精性脂肪肝的治疗作用.方法 以复方高脂饲料连续喂养小鼠5周,建立非酒精性脂肪肝小鼠模型.除正常对照组的8只小鼠外,将造模成功小鼠40只随机分为5组,分别为模型对照组、阳性药物组(壳脂胶囊100 mg·kg-1,1次·d-1)、GT高、中、低(200,100,50 mg·kg-1,1次·d-1)剂量组.连续给药6周后,检测血清和肝脏中生化指标,做肝脏组织病理学检查.结果 非酒精性脂肪肝小鼠经GT治疗后,GT高、中剂量组都表现出降低非酒精性脂肪肝小鼠血清中总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)含量和天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)活性的作用,降低非酒精性脂肪肝小鼠肝脏中TG、TC、丙二醛(MDA)含量,升高超氧化物岐化酶(SOD)活力的作用(P＜0.05或P＜0.01);组织病理学检查发现脂肪肝程度明显减轻,肝细胞坏死程度减轻.结论 GT对高脂饲料所致非酒精性脂肪肝小鼠具有保肝调脂作用.
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十二碳烯酸对人H4细胞毒性作用研究
目的 探讨十二碳烯酸对人H4细胞的毒性作用机制.方法 采用MTT法、流式细胞仪检测十二碳烯酸对人H4细胞的毒性作用.结果 分别给予人H4细胞0.3,0.9,2.7 mg·L-1十二碳烯酸培养48 h,十二碳烯酸对人H4细胞增殖抑制率分别为41.64％,70.97％,81.52％,半数抑制浓度(IC50)为0.40 mg·L-1,与对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.01);凋亡率分别为10.16％,18.22％,24.06％.结论 十二碳烯酸对人H4细胞具有显著的毒性作用,其机制可能与损伤线粒体结构,抑制细胞分裂等有关.
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溶血率测定法用于有色注射剂的研究
目的 比较用于有色注射液的溶血率测定方法,进一步完善溶血率测定法在药品质量控制中的应用.方法 以有色注射剂红茴香注射液为例,供试液加10％兔红细胞混悬液孵育后离心,常规溶血率法:对上清液进行吸光度值测定,并计算样品溶血率;改进后溶血率法:剩余红细胞加纯化水后,测定溶液吸光度值,并计算溶血率.结果 改进后溶血率法能更准确的反映有色注射液的溶血率.结论 溶血率测定法可用于对有色注射液的质量控制.
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响应面法优化依托泊苷脂质体制备工艺的研究
目的 制备依托泊苷脂质体并考察其药剂学性质.方法 采用薄膜水化-高压均质法制备依托泊苷脂质体,以胆固醇与氢化磷脂的摩尔比(A)、脂质体溶液中的磷脂浓度(B)、依托泊苷与氢化磷脂的质量比(C)为考察因素,以包封率(y1)、载药量(y2)、综合指标(y3)为响应值,经Box-Behnken效应面法(response surface methodology,RSM)进行处方优化,得到优处方,并测定脂质体的粒径.结果 经RSM优化后,A、B、C分别为0.49,4.96％,0.15;制得的依托泊苷脂质体实测包封率为82.6％,载药量为11.4％,平均粒径为132.5 nm.结论 利用Box-Behnken效应面法优化依托泊苷脂质体处方,能制备符合药剂学要求的脂质体,可供体内实验研究.
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西黄丸氯仿提取物对荷瘤大鼠免疫清除功能的影响
目的 研究西黄丸氯仿提取物对Walker256荷瘤大鼠免疫清除功能的影响,探讨其抗肿瘤作用机制.方法 70只Wistar大鼠随机选取10只作为空白对照组,剩余60只建立荷瘤大鼠模型后随机分为阴性对照组、香菇多糖对照组、西黄丸氯仿提取物高、中、低剂量组、西黄丸组.各实验组灌胃给药14d后腹主动脉采血;ELISA法检测外周血白细胞介素2(IL-2)、干扰素γ(IFN-γ)水平的变化;流式细胞术检测外周血黏附分子B7-1、CD3+、CD4+、CD8+T细胞的变化,观察西黄丸氯仿提取物对荷瘤大鼠免疫清除功能的影响.结果 与阴性对照组比较,西黄丸氯仿提取物中剂量组大鼠外周血IL-2、IFN-γ含量明显增高,黏附分子B7-1、CD3+、CD4+、CD8+T细胞比例显著升高,差异具有统计学意义(P＜0.05);氯仿提取物中、低剂量组荷瘤大鼠外周血中CD3+、CD4+T细胞比例明显升高,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 西黄丸氯仿提取物能通过促进T淋巴细胞的增殖与活化增强荷瘤机体的免疫清除功能.
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脂肪酸检测方法的研究进展
脂肪酸是中性脂肪、磷脂和糖脂的基本组成单位,根据其饱和程度不同划分为饱和脂肪酸(SFAs)、单不饱和脂肪酸(MUFAs)和多不饱和脂肪酸(PUFAs),它们在生命过程中互相转换,在生物系统中发挥着重要作用.研究生物样本中的脂肪酸种类及含量变化可以为某些重要疾病提供参考.近年来,色谱技术的发展及其优越的分离效果、分离速度,使色谱法在检测脂肪酸方面得到广泛应用.本研究详细综述了国内外检测脂肪酸的方法.
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口服固体制剂仿制药物疗效的影响因素
目的 总结近年来影响仿制药物疗效的因素.方法 分析评述近年来的国内外相关文献资料.结果 分析影响仿制药物疗效的3个主要因素,包括原料药的优劣及药物晶型、药物制剂和生物活性评价方法.其中,药物制剂和药物晶型是药物质量标准不可控的2个重要因素.结论 为提高仿制药物的质量及质量标准提供参考.
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右美托咪定和氯胺酮预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏效果的比较
目的 比较右美托咪定(dexmedetomidine,DEX)和氯胺酮缓解瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的效果.方法 择期经腹全子宫切除术患者90例,随机分为对照组、DEX组和氯胺酮组.麻醉维持均采用瑞芬太尼0.4 μg·kg-1·min-1,吸入七氟醚.手术结束前30 min 3组分别给予生理盐水、DEX 1 μg·kg-1和氯胺酮0.8 mg·kg-1.记录3组患者拔管和苏醒时间,哌替啶使用人数及用量和不良反应的发生情况.分别于苏醒后2h内和苏醒后4,8,12,24,48 h进行VAS评分.结果 苏醒后2h内对照组VAS评分显著高于DEX组和氯胺酮组(P＜0.05),苏醒后4～48 h差异无统计学意义(P＞0.05),DEX组和氯胺酮组比较VAS评分差异无统计学意义;对照组要求镇痛人数和哌替啶用量显著大于DEX组和氯胺酮组(P＜0.05),DEX组和氯胺酮组间比较差异无统计学意义;氯胺酮组有3例出现复视,1例出现幻觉.结论 DEX和氯胺酮预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的效果确切且差别不明显.
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利奈唑胺的药物利用评估回顾性调查
目的 建立利奈唑胺的药物利用评价(DUE)标准,评价其用药合理性,提高临床用药水平.方法 采用回顾性调查方法,查阅2010年1月至2010年12月笔者所在医院29例使用利奈唑胺治疗的患者的病历,建立利奈唑胺的DUE标准,并根据该标准评价临床用药合理性.结果 根据所建立的DUE标准,从使用理由、使用方法及治疗结果3方面综合评价利奈唑胺的使用,还不能达到期望目标值,仍有可以改进的地方.结论 DUE是临床药师进行用药合理性干预的有效手段之一.根据所制定的利奈唑胺的DUE标准,临床药师可以进一步配合临床,促进利奈唑胺的临床合理应用.
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心脑脉舒口服液治疗冠心病心绞痛的临床疗效观察
目的 考察心脑脉舒口服液临床疗效.方法 采用前瞻性研究方法,对200例明确诊断为冠心病心绞痛患者进行用药后临床疗效观察,考察凝血指标、血小板计数、血压、C反应蛋白等客观指标及西雅图心绞痛量表评估用药前后患者的机体功能和生活质量等主观指标.结果 2组患者血压改变差异具有统计学意义,服用该药的患者收缩压和舒张压较对照组降低更明显;用药组患者心绞痛症状稳定情况优于对照组.结论 心脑脉舒口服液在改善心绞痛症状、稳定冠心病心绞痛病情中具有良好临床疗效,其作用原因可能是降低血压,进而降低了心脏负荷.
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PICU临床药师参与抗感染药物治疗案例分析
目的 探讨临床药师在儿童重症监护病房抗感染药物治疗中的作用.方法 通过临床药师参与1例感染性休克患儿抗感染药物治疗过程,与临床医师共同制订治疗方案,监护患者用药全过程,针对患者病情变化提出治疗方案调整.结果 临床药师在抗感染治疗进程中,提出监测利奈唑胺血药浓度等建议被临床采纳,充分体现以药动学和药效学理论指导个体化给药.结论 临床药师参与医疗团队,协助临床医师调整药物治疗方案,有利于提高药物治疗效果.
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药学服务对低文化水平高龄出院患者的重要性
目的 探讨临床药师进行出院用药指导对提高低文化水平出院患者用药安全性、依从性的影响.方法 临床药师在临床给患者用药指导中,对内科住院接受治疗的年龄＞60岁而文化水平低于小学的出院患者进行了特殊的用药指导,设计了用药记忆信息卡提醒患者用药.结果与结论 药师根据患者的用药依从性、病情维持情况及用药知识情况对低文化水平患者出院用药进行指导,有助于提高用药依从性、有效性、安全性,提高患者病情控制效果.
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复方氨基酸注射液致全身肌痛1例
1 病例资料患者,女,75岁,因"乏力纳差4d"于2013年3月26日来笔者所在医院就诊.既往有"慢性胃炎"病史,否认药物过敏史.查体:神志清,精神软,全身皮肤黏膜完整.心肺听诊无异常,全身肌肉无触痛,四肢肌力正常,病理征未引出.体温:36.4℃,呼吸:21次·min-1,心率:72次·min-1,血压:134/86 mmHg.门诊血常规检查白细胞(wBC)计数:6.0×109·L-1,中性粒细胞百分比:66.8％,血红蛋白(HGB)计数:138 g·L-1,超敏C反应蛋白(HSCRP):1.248 mg·L-1,诊断为慢性疲劳综合征.
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环磷腺苷注射液致头痛1例
1 病例资料患者,男,75岁,因"进行性乏力1年余,再发伴胸闷1周"于2013年5月30日入院.入院查体:T:36.9℃,P:72次·min-1,R:20次·min-1,BP:133/75 mmHg.神志清,精神软,贫血貌,胸骨压痛(-),心律齐,心音中等,心尖搏动向左下移位,A2＞P2,各瓣膜区未及明显病理性杂音.既往有前列腺癌史1年余,未手术,服用氟他胺片治疗.有骨髓增生异常综合征史1年,平素予造血生长因子、输血等治疗.3个月前诊断为贫血性心脏病.入院后血常规:白细胞总数2.2×109·L-1,粒细胞绝对值1.0×109·L-1,血红蛋白57g·L-1,血小板总数650×109·L-1.
关键词： -
不同品种菊花质量研究
目的 评价不同品种菊花的质量差异.方法 对引种于浙江桐乡菊花种质资源圃的不同品种菊花采用UV测定总黄酮含量;水蒸气蒸馏法测定挥发油含量;HPLC测定绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸含量.结果 不同品种菊花有效成分含量有较大差异,与引种栽培的菊花相比,浙江地产菊花具有较明显的优势.结论 地方品种更适合在当地的自然条件栽培,这也是保证道地药材菊花道地性优势的前提.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1997 | 01 02 03 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1994 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1993 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1992 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1991 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1990 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1989 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1988 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1987 | 02 03 04 05 06 |
| 1986 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1985 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1984 | 01 02 |
