批式吸附法制备人凝血因子Ⅸ复合物

目的制备纯度较高,潜在血栓性小的凝血因子Ⅸ(FⅨ)复合物.方法以人新鲜冰冻血浆为原料,采用SD病毒灭活工艺,经国产DEAE-Sepharose Fast Flow胶批式吸附和Ca3(PO4)2吸附制备凝血因子Ⅸ复合物.结果两步的活性收率分别为(89.94±1.31)%(n=7)、(82.27±2.18)%(n=6),制品的FⅨ∶C比活为(16.28±2.80)IU/mg.FIX的量为(126.82±11.60)IU/瓶(200PE).结论本工艺实用性较高,可用于制备低成本,高质量的凝血因子Ⅸ复合物.

赛庚啶对大鼠垂体-性腺轴功能的影响

目的研究赛庚啶对大鼠垂体-性腺轴内分泌功能的影响.方法用放射免疫分析法(RIA)和电镜,观察赛庚啶对大鼠垂体-性腺轴内分泌功能及垂体促性腺细胞、卵巢、睾丸细胞超微结构的影响.结果赛庚啶2.3 mg*kg-1*d-1,ig,连续用药14d,可明显降低雌性大鼠血清卵泡刺激素(FSH)、孕酮(P)的含量(P＜0.01),而升高黄体生成素(LH)的水平(P＜0.05).4.6 mg*kg-1*d-1赛庚啶不但可引起雌性大鼠血清FSH、雌二醇(E2)、P的水平显著降低,升高LH的含量(P＜0.05及＜0.01),而且使雄性大鼠血清LH 、T的含量明显升高(P＜0.05).组织形态电镜观察,该药亦可引起大鼠卵巢细胞超微结构的退行性改变,睾丸支持细胞呈分泌状态,而垂体促性腺分泌细胞则无明显变化.结论赛庚啶可抑制雌性大鼠FSH、E2、P的分泌,促进雌、雄大鼠LH及雄性大鼠T的分泌,其机制可能与赛庚啶直接影响靶器官的分泌细胞有关.

银杏叶提取物(GBE)对大鼠局灶性脑缺血后细胞间黏附分子-1及其mRNA表达的影响

目的探讨银杏叶提取物对鼠脑缺血后细胞间黏附分子-1(ICAM-1)及其mRNA表达的影响.方法建立大鼠大脑中动脉闭塞/再灌注模型,应用RT-PCR及免疫组织化学的方法,观察各实验组鼠脑缺血后细胞间黏附分子-1及其mRNA的表达.结果 ICAM-1及其 mRNA在假手术组鼠脑组织呈低表达;缺血90min再灌24h脑组织ICAM-1及其mRNA表达较前显著增高(P﹤0.01);银杏叶提取物治疗组于相同时限ICAM-1及其mRNA的表达与缺血再灌注组相比较显著下调(P﹤0.01).结论银杏叶提取物能显著下调ICAM-1及其mRNA的表达,减轻脑缺血后炎性病理损害,具有明显的缺血脑保护作用.

黄芪多种成分对豚鼠皮肤Ⅰ型人疱疹病毒感染的治疗作用

目的以阿昔洛韦(acyclovir, ACV)为阳性对照,PBS以及含10%二甲亚砜(DMSO)的PBS为阴性对照,观察了黄芪三种成分在活体中的抗人疱疹病毒Ⅰ型作用.方法用HSV-1HS-1株感染豚鼠皮肤的动物模型,观察了黄芪总皂苷、总多糖、总黄酮抗HSV-1药效.结果临床观察结果表明:ACV,黄芪总皂苷,总多糖,总黄酮处理皮区的累积计分依次为(14.20±6.70);(12.94±3.01);(12.75±3.58);(15.13±5.76);ACV,黄芪总皂苷,总多糖,总黄酮处理皮区的痊愈天数分别为(7.70±1.08);(7.60±2.10);(8.50±0.50);(8.00±0.79),与PBS及含10%DMSO的PBS处理皮区有明显差异,并具有统计学意义.HSV-1HS-1株感染过程中各处理皮区的大体照片及皮肤样本的病理滴度检测得到了一致的结果.结论配对T检验的结果表明,与黄芪总皂苷、总多糖、总黄酮处理皮区的累积计分、痊愈天数与ACV阳性对照组无显著差异.病毒滴度检测结果也如此.说明黄芪三种成分与ACV药效相近,值得开发利用.

反相高效液相色谱法测定鼠肝微粒体中依普黄酮及其在代谢研究中的应用

目的建立鼠肝微粒体中依普黄酮的反相高效液相色谱测定法,以研究依普黄酮的体外代谢.方法本法中依普黄酮与鼠肝微粒体共孵育之后用氯仿提取,采用地非三唑为内标,以Nova-park C18柱为分析柱,乙腈-0.1%醋酸溶液(60∶40)为流动相,流速1.0mL*min-1,紫外检测波长为250nm.结果依普黄酮在1～100μg*mL-1内线性关系良好(r=0.9998).检测限为0.02μg*mL-1(S/N≥3),定量限为0.1μg*mL-1(RSD<5.0%,S/N=8,n=3).方法回收率达96.90%～112.8%,日内,日间RSD分别<8.0%和<10%(n=5).结论此法简便,准确,可用于依普黄酮的体外代谢研究.

1,6-二(4-苯乙基-1-甲基-1-哌嗪基)己烷二溴化物镇痛作用及机制探讨

目的研究哌嗪类新化合物1,6-二(4-苯乙基-1-甲基-1-哌嗪基)己烷二溴化物(97-9-G4)的镇痛作用及机制.方法扭体法、热板法研究镇痛活性;联合给药观察纳洛酮、利血平、阿托品、CaCl2和EDTA等对97-9-G4镇痛作用的影响;并测定97-9-G4对小鼠体内PGE2的影响.结果 sc 97-9-G4 5mg/kg即可有效抑制小鼠扭体反应(P<0.05);sc 40mg/kg和icv 2.5μg/kg均可明显延长热板实验的舔足阈(P<0.05);纳洛酮、CaCl2和EDTA均可拮抗、减弱或加强其镇痛作用;利血平、阿托品对97-9-G4的镇痛作用影响不明显.结论 97-9-G4具有明显的镇痛活性,其镇痛作用与阿片受体及体内 Ca2+等因素有一定关系.

白眉蝮蛇毒精氨酸酯酶Ames试验

目的研究白眉蝮蛇(Agkistrodon halys ussuriensis)毒中精氨酸酯酶的致突变作用.方法用鼠伤寒沙门细菌营养缺陷型突变株TA97 ,TA98,TA100和 TA102,采用平皿掺入法进行Ames试验,将实验分为加和不加代谢激活系统S9 2组平行试验.精氨酸酯酶设6个浓度:10.0×10-3, 5.0×10-3, 2.5×10-3, 1.25×10-3, 0.625×10-3和0.312×10-3 U/mL.结果加和不加代谢激活系统S9两种条件下,精氨酸酯酶不诱发鼠伤寒沙门细菌营养缺陷型突株的回复突变.Ames试验结果为阴性.结论从致突变角度考虑,精氨酸酯酶在高于"蝮蛇清栓酶"(主要成分为精氨酸酯酶)临床治疗剂量约1000倍的条件下仍然较安全.

牛磺酸对低钙环境下豚鼠心室肌细胞ICa的影响

目的观察在低钙环境下,牛磺酸对豚鼠单一心室肌细胞钙离子电流(ICa)的影响.方法应用全细胞膜片钳制技术.结果低钙状态下,豚鼠心室肌细胞ICa减小,此时牛磺酸可促进Ca2+内流,使ICa增加(P﹤0.01),此作用具有电压依赖性,对反转电位无明显影响.此作用随细胞外Ca2+浓度的降低而有所增强,并且是可逆的.结论牛磺酸能增加低钙状态下的心室肌细胞Ca2+内流.

反相高效液相色谱法测定复方阿昔洛韦滴眼剂中主要成分含量

目的测定复方阿昔洛韦滴眼剂中阿昔洛韦和盐酸环胞苷的含量.方法采用高效液相色谱法,以YWG-C18柱250mm×4.6mm为色谱柱,甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(100∶400∶0.1∶0.014)为流动相,检测波长262nm,峰面积外标法定量.结果平均回收率:阿革洛韦为101.2%,RSD＝1.11%(n＝6);盐酸环胞苷为99.8%,RSD＝1.12%(n＝6).结论方法简便,快速,准确可靠,适于该制剂的含量测定.

气相色谱法测定葡萄糖酸依诺沙星中乙醇残留量

目的建立葡萄糖酸依诺沙星中乙醇残留量的测定方法.方法分析柱为3mm×2m PEG-20M色谱柱,载气为N2,载气流速10.5ml/min,检测器为FID,柱温80℃,进样器温度140℃,检测器温度140℃.结果乙醇在0.1002～0.9019 mg*mL-1浓度范围内,线性关系良好,r=0.9998;低检测限为4.3ng,回收率为99.22%(RSD=0.62%).结论本法简便,灵敏,快速,准确.

反相高效液相色谱法测定头孢泊肟酯干混悬剂中头孢泊肟酯的含量

目的建立测定头孢泊肟酯干混悬剂中头孢泊肟酯含量的方法.方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Shim-Pack苯基柱(4μm,3.9mm×150mm);流动相:0.005mol/L 磷酸二氢钾(pH6.5)-乙腈-甲醇(60∶10∶30);检测波长为260nm.结果精密度及稳定性均良好;头孢泊肟酯(按头孢泊肟计)在50～250μg/mL内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.999 9,平均回收率为99.91%,RSD=0.42%.结论本方法简便、准确、灵敏可靠.

高效液相色谱法直接测定复方倍氯米松橡胶膏中微量丙酸倍氯米松的含量

目的建立了复方倍氯米松橡胶膏剂中丙酸倍氯米松的含量测定方法.方法 RP-HPLC外标法,Shim-pack CLC-ODS C18柱,6.0mm×150mm,5μ;流动相为0.05mol*L-1磷酸二氢钠溶液(用80%磷酸溶液调节pH值至2.5)-甲醇(20∶80);柱温40℃;检测波长240nm.结果当进样体积为50μL时,在0.109～4.34μg*mL-1的浓度范围内,线性关系良好;其他相似物质峰对丙酸倍氯米松的测定没有任何干扰;方法的重复性、回收率、溶液的稳定性均令人满意.结论本法灵敏、方便、准确,可作为复方倍氯米松橡胶膏剂中丙酸倍氯米松的含量测定的首选方法.

电荷转移络合分光光度法测定硫酸阿托品滴眼液含量

目的建立用电荷转移络合分光光度法测定硫酸阿托品滴眼液含量的方法.方法利用碘与硫酸阿托品在二氯乙烷中形成电荷转移络合物的原理,在237nm波长处测定硫酸阿托品.结果平均回收率为99.72%,RSD为0.61%,在4.0～20.0μg/mL浓度范围内线性良好,r=0.9997.结论本法简便、准确,可用于测定硫酸阿托品滴眼液的含量.

高效液相色谱法测定氯霉素氢化可的松滴耳液中氯霉素和氢化可的松的含量

目的建立高效液相色谱法测定氯霉素氢化可的松滴耳液中氯霉素和氢化可的松的含量.方法采用反相μBondpak C18 色谱柱;甲醇-水(70∶30)为流动相;检测波长为242nm,外标法定量.结果氯霉素和氢化可的松的线性范围分别为5～30μg/mL(r=0.9995),1～6μg/mL(r= 0.9997);平均加样回收率分别为:100.2 %(RSD=0.75%),99.53%(RSD=0.97%,n= 5);日内RSD分别为0.67 % 和0.66 %(n= 5),日间RSD分别为0.74%和1.07 %(n= 4).结论该方法简便、准确,适合该制剂质量检验分析.

一阶导数光谱法测定制霉素胶囊的含量

目的建立制霉素胶囊的含量测定方法.方法采用一阶导数分光光度法于319nm波长处测定制霉素胶囊的含量.结果制霉素线性范围为9.8～49μg*mL-1(r=0.999 3,n=5),平均回收率为98.63%(RSD=1.72%,n=9).结论本方法简便、准确、快速,可用于产品质量控制.

反相高效液相色谱法测定抗菌2号注射液中咖啡酸的含量

目的测定抗菌2号注射液中咖啡酸的含量.方法采用HPLC法,色谱柱:ZORBAX SB-C18柱(4.6mm×150mm,5μm).流动相:甲醇-0.01mol/L磷酸二氢钠-三乙胺(114∶385∶1)用磷酸调pH值至3.5,检测波长323nm,柱温40℃.结果咖啡酸在6～54μg之间呈良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率为101.52%,RSD为1.1%(n=6).结论本方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制.

养阴镇静片中阿魏酸的含量测定

目的测定养阴镇静片中阿魏酸的含量.方法用高效液相色谱法,色谱柱为Discovery C18柱,流动相为乙腈-0.5%冰醋酸(20∶80).结果阿魏酸浓度线性范围为0.01444～0.1083mg/mL, r=0.9999,平均回收率为97.13%(n=5),RSD为2.04%(n=5).结论方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂的含量测定方法.

反相高效液相色谱法测定加替沙星胶囊中加替沙星及有关物质的含量

目的建立测定加替沙星胶囊中加替沙星及有关物质含量的高效液相色谱法.方法以Shimpack CLC-ODS C18 (5μm,150mm×4.6mm)为色谱柱;流动相:以0.02mol/L磷酸二氢钾缓冲液(用磷酸调pH 4.0)-乙腈(85∶15)配制的0.002mol/L四丁基溴化铵溶液为流动相;检测波长:UV 293nm;流速:1.0mL/min.结果加替沙星在4～32μg/mL内线性关系良好,平均加样回收率为99.6%,RSD为1.75%(n=9).结论该方法准确、灵敏度高,重现性好,可用于加替沙星胶囊及有关物质的含量测定.

高效液相法测定银黄胶囊中绿原酸及黄芩苷的含量

目的建立高效液相法测定银黄胶囊中绿原酸,黄芩苷的含量.方法 Nova-pakC18(250mm×4.6mm,10μm)色谱柱,绿原酸流动相为乙腈-0.4%磷酸(13∶87),流速为1.0mL*min-1,检测波长为327nm;黄芩苷流动相为甲醇-0.4%磷酸(50∶50),流速为1.0mL*min-1,检测波长为280nm.结果绿原酸在0.2301～1.6107μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=2595.8Х+1.2964 (r=0.9999),平均回收率为99.58%,RSD为1.10%,重现性RSD为0.46%;黄芩苷在0.2453～1.4718μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=3045.3Х-1.3333 (r=0.9999),平均回收率为99.88%,RSD为0.89%,重现性RSD为0.56%.结论本法简便,快速,灵敏,准确,重现性好,可作为银黄胶囊的质量标准.

薄层扫描法测定骨筋丸胶囊中士的宁的含量

目的制定骨筋丸胶囊中士的宁含量控制标准.方法采用薄层扫描法测定骨筋丸胶囊中毒剧药马钱子中的士的宁的含量,以乙醚-甲醇(4∶1),甲苯-丙酮-乙醇-浓氨水(16∶12∶1∶4)为展开剂,分两次展开,双波长反射法锯齿扫描,λs =254nm λR =325nm.结果通过方法学考察,点样量在1.25 ～4.16μg 范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.0%(n =6,RSD = 1.2%).结论方法可靠,数据准确,操作简便易行.

血塞通和尼莫地平治疗脑梗塞的药物经济学分析

目的从药物经济学角度分析评价血塞通注射液和尼莫地平注射液治疗脑梗塞的特点.方法运用成本-效果分析法,计算两种治疗方案1个疗程的治疗费用和临床疗效,并计算成本-效果比(C/E).结果血塞通组治疗费用为1972.40元/疗程,有效率91.84%;尼莫地平组治疗费用为2890.40元/疗程,有效率90.62%,两组的C/E分别为21.46和31.90.结论血塞通注射液是治疗脑梗塞的较好选择之一.

益母草胶囊促进产后子宫复旧疗效观察

利凡诺尔羊膜腔注射是中期引产的主要方法,但是该法易造成胎盘胎膜残留,影响子宫复旧.作者将益母草胶囊用于引产术后以促进子宫复旧,并与术后使用催产素者进行疗效比较,效果良好.现报道如下.

厄贝沙坦治疗轻中度原发性高血压的临床研究

目的评价国产厄贝沙坦治疗轻中度原发性高血压的有效性及安全性.方法采用随机双盲平行对照的临床设计,将57例轻中度原发性高血压病患者分成试验组(厄贝沙坦组)27例和对照组(缬沙坦组)30例,起始剂量分别为75mg*d-1和80mg*d-1,2周后如DBP仍≥90mmHg,则加量至150mg*d-1和160mg*d-1,疗程4周.结果试验组与对照组血压均明显下降.试验组总有效率 86.6%,不良反应发生率7.4%.对照组总有效率93.3%,不良反应发生率10.0%.两组疗效和不良反应发生率均无显著性差异.结论国产厄贝沙坦是一种安全有效的治疗轻、中度原发性高血压的药物,其降压效果和不良反应均与缬沙坦相似.

0.5%盐酸麻黄碱滴鼻液含量测定方法研究

目的建立0.5%盐酸麻黄碱滴鼻液的含量测定方法.方法比较旋光度法,酸碱滴定法,两种测定0.5%盐酸麻黄碱滴鼻液的方法,挑选一种佳的含量测定方法.结果旋光度法在2.5～20mg/mL之间线性关系良好(r=0.999 98),平均回收率为100.8%,RSD=0.054%.结论旋光度法简便快速,结果可靠可用于测定0.5%盐酸麻黄碱滴鼻液.

经肝动脉灌注利多卡因减轻肝癌TACE术疼痛的应用价值

目的观测利多卡因能否减轻肝癌TACE术引起的疼痛,以保证肝动脉栓塞治疗的顺利进行.方法 114例次肝癌患者行TACE术,随机分组:68例次在注入栓塞前一次性注入2%利多卡因100mg,另46例次为对照组.结果利多卡因组疼痛的发生率及平均止痛药物剂量分别为19.1%和(16.17±4.96)mg,对照组疼痛发生率和平均止痛药物剂量为63.04%和(93.47±14.04)mg.结论栓塞前注入利多卡因可明显减轻术后疼痛的发生和程度以及减少止痛药物的用量、促进患者的恢复,栓塞治疗达到预期目的.

鼻炎净滴鼻剂的研制与临床观察

目的研制鼻炎净滴鼻乳剂.方法药师和鼻科专家共同确立处方组成.药物与水包油型的乳化剂共同制成乳剂.结果鼻炎净滴鼻乳外观呈乳白色,质地均匀细腻,稠度适宜.临床观察表明:鼻炎净滴鼻乳的疗效明显优于对照组(P< 0.01).结论该滴鼻乳处方合理、工艺简便、质量稳定、疗效确切、无不良反应,是治疗鼻炎的理想药物之一.

吲哚美辛包合物微球的制备和释放研究

目的以吲哚美辛为模型药物研究采用包合物来改善难溶性药物在微球中的释放.方法吲哚美辛用β-环糊精制成包合物后,再用海藻酸钠与明胶用复凝聚法制备成微球,观察其形态,测定粒径,包封率,并以磷酸缓冲液为释放介质,研究微球的体外释放,同时以吲哚美辛微球,吲哚美辛与β-环糊精混合物微球作对照. 结果吲哚美辛-β-环糊精包合物微球药物释放速率为0.25min-1,而其他两种微球分别为0.14,0.16 min-1.结论环糊精包合物可以改变吲哚美辛在微球中的释放行为.

盐酸去氢骆驼蓬碱大鼠肠吸收动力学的研究

目的研究盐酸去氢骆驼蓬碱在大鼠胃肠道各段的吸收动力学特征,为其剂型设计提供生物药剂学依据.方法采用大鼠在体肠循环法分别研究盐酸去氢骆驼蓬碱在大鼠十二指肠、空肠、回肠及结肠中的吸收动力学特征.采用反相高效液相色谱法测定循环液中的药物浓度.结果盐酸去氢骆驼蓬碱在十二指肠、空肠、回肠及结肠中的吸收速度常数Ka分别为:(0.3092±0.059),(0.2064±0.044),(0.2858±0.081),(0.2009±0.080)h-1.结论盐酸去氢骆驼蓬碱在十二指肠、空肠、回肠及结肠中均能较好地吸收.

涂碳型PVC膜依诺沙星选择电极的研制与应用

目的建立盐酸依诺沙星药片的测定方法.方法以依诺沙星与溴汞酸盐生成缔合物为电活性物,制作涂碳PVC膜依诺沙星电极. 结果在pH 1.5～4.5内, 电极的Nernst响应范围为1.0×10-2～5.0×10-5mol/L,斜率为31.0mV/pC,检测限为4.2×10-6mol/L.平均回收值为98.0%,RSD为1.0%.结论用于该药片的含量测定,与紫外分光光度法基本一致.

替曲朵辛注射液稳定性的初步考察

目的考察不同温度和光照对替曲朵辛(tetrodotoxin)注射液稳定性的影响.方法替曲朵辛注射液在不同温度或光照下存放一定时间后,用小鼠生物测定法检测注射液的毒性,由标准曲线计算替曲朵辛的含量,并运用初均速法和Q10法预测其有效期.结果替曲朵辛注射液的稳定性受温度影响,预测在25℃和4℃的有效期分别为2～6个月和2年;在3500lx强光照射下,替曲朵辛注射液的外观和含量没有明显变化.结论替曲朵辛注射液对热不稳定,但对光照稳定性较好,宜存放在阴凉处.

高效液相色谱法测定人血浆中两性霉素B浓度

目的测定人血浆中两性霉素B浓度.方法色谱柱为Supelcosil LC-18-DB(4.5mm×250mm,5μm),流动相为0.025mol/L乙二胺四乙酸二钠 (EDTA-2Na)-乙腈(50∶50),柱温:25℃,流速1.0mL/min, 检测波长405nm.结果人血浆中两性霉素B浓度在0.05～4.0μg/mL范围内线性关系良好,回归方程为:C＝5.04×10-6A+0.07(r=0.999 4).高、中、低3个浓度平均回收率为(98.4±6.9)%;日内RSD≤3.5%,日间RSD≤7.6%.结论本法灵敏、快速、重现性好,分析时间短,可用于临床药代动力学研究及血药浓度监测.

高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中奥昔布宁的浓度

目的建立一种用高效液相色谱-电喷雾离子化质谱联用技术测定奥昔布宁血药浓度的方法.方法以0.01mol/L乙酸铵水溶液-甲醇(15∶85)为流动相,盐酸非洛普为内标,血浆样品经用环己烷萃取后上样,经C18柱分离后,以质谱为检测器,采用选择性离子检测(SIM)测定人体血浆中奥昔布宁的浓度.结果线性范围0.2～50ng/mL(r=0.9948),平均相对回收率在90%～110%之间,日内和日间精密度的RSD均小于10%,奥昔布宁的定量限为0.2 ng/mL,提取回收率大于90%.结论该方法快速、准确、灵敏,可用于奥昔布宁的药代动力学研究.

吲哚美辛致高血压并拮抗钙通道阻滞剂1例

患者女,58岁.右手臂反复疼痛约20年,近一年来晚间睡觉感觉疼痛加重.既往无高血压病史,查抗O、血沉、X光摄片、类风湿检查均正常.疑为肌腱炎.每晚服吲哚美辛2片入睡(25mg/片),连服7d后,感觉脑后部跳痛,量血压150/90mmHg.患者眼底、血脂、血糖检查均正常,也未加服其它药物.患者继续服药3d,血压持续在150/90mmHg,遂停药.4d内血压降至正常,停药后4d血压分别为140/90 ,130/90,120/80,110/70mmHg.因患者服其它消炎镇痛药感觉没有服吲哚美辛效果好,在服其它消炎镇痛药一段时间后,又改服吲哚美辛25mg,qd,7d后又出现上述症状,即加服钙通道阻滞剂尼群地平片5mg,qd,两药同服3d,血压未降(150/90mmHg),两药同时停服,第4d内血压恢复正常.患者第3次服用吲哚美辛片25mg,qd,服药至第7d出现上述症状时,加服尼群地平片10mg,qd,连服4d,降压无效,停药后4d内血压恢复正常.

阿莫西林不良反应的分析

阿莫西林(amoxicillin),其化学名为羟氨苄青霉素,是一种半合成青霉素,对化脓性链球菌、肺炎球菌、流感嗜血杆菌、大肠埃希菌及肺炎杆菌等革兰阳性和阴性菌均有良好抗菌活性,体内分布广,在临床上用于治疗敏感细菌所致的各种感染,可获得满意的疗效,成为常见感染性疾病的常用药物之一.但导致不良反应的情况已有陆续报道,本文就其近几年的不良反应作一统计概述.

来立信致严重高血压1例

患者男,90岁.因发烧3d,伴有头痛,无咳嗽及咽痛,即往体健,无高血压病史.体检:T38℃,咽部充血,两肺呼吸音稍粗,两肺偶闻干鸣声,心律70次/min,律整,血常规:WBC19.9×109/L,中性 84%,X线片示:支气管炎,右下肺炎.2002年12月18日给予复方鲜竹沥水20mL,tid,青霉素800万单位,加入0.9%氯化钠注射液250mL,qd,静脉滴注,5%葡萄糖注射液150mL加入鱼腥草注射液50mL,qd,静脉滴注,用药3d.12月21日患者仍发烧,头痛,无咳嗽,体检:T38.8℃,两肺呼吸稍粗,干鸣声,心律70次/min,律整.

甲硝唑致过敏性荨麻疹1例

甲硝唑具有抗厌氧菌的作用,可用于治疗厌氧杆菌引起的炎症,现临床已广泛应用于阑尾、结肠手术、妇产科手术的围手术期及术后治疗,对降低或避免手术感染起到了很好的效果.随着本品应用的增多,不良反应的发生也在增加,现报道一经静脉注射甲硝唑致双脚固定型及全身荨麻疹一例,为减少患者的痛苦,望临床医生给以重视.

甘露聚糖肽注射液致严重过敏反应1例

患者,男,76岁,因患冠心病住院治疗,为增强机体免疫力,于2002年11月16日9Am30min应用甘露聚糖肽注射液(曾用名:多抗甲素注射液,成都利尔药业有限公司,批号:020107,规格:5mg/支),25mg加入5%葡萄糖注射液300mL中静脉滴注,输入约10min左右,患者突然出现咳嗽、恶心、呕吐(呕吐物为胃内容物约80g),四肢皮肤瘙痒,睑结膜充血水肿.急查体:两肺闻及少量哮鸣音,未闻及湿啰音,心率85次/min,未闻及杂音,考虑为药物过敏,立即撤除该组液体,静脉注射地塞米松针10mg;肌肉注射苯海拉明针20mg;静脉滴注葡萄糖氯化钠注射液500mL加入维生素C3.0g、10%葡萄糖酸钙针10mL;给予持续吸氧3L/min.30min后患者上述症状缓解,d2四肢皮肤瘙痒逐渐减轻.未再使用甘露聚糖肽注射液,再未出现上述症状.

正交设计法研究补肾壮骨胶囊醇提工艺

目的优选补肾壮骨胶囊醇提工艺的佳条件.方法用正交设计法以补骨脂素含量、异补骨脂素的含量为指标对醇提工艺进行筛选.结果优选出补肾壮骨胶囊醇提工艺,重复试验结果满意.结论补肾壮骨胶囊醇提工艺的佳条件为A1B2C2D2,即加10倍量60%乙醇,回流提取2次,每次提取60min.

倒卵叶五加总皂苷对心肌缺血再灌注大鼠左心功能和血清一氧化氮及血浆内皮素的影响

目的观察倒卵叶五加总皂苷对心肌缺血再灌注大鼠左心功能和血清一氧化氮(NO)及血浆内皮素(ET)的影响.方法建立在体大鼠缺血再灌注损伤模型,用心功能分析系统测定左室心功能,用酶法测定血清NO水平及放免法测定血浆ET水平.实验分假手术组(sham)、心肌缺血再灌注损伤组(IR)和倒卵叶五加总皂苷(SAOH,100mg*Kg-1)治疗组.结果 IR组左室LVSP,+dp/dtmax,-dp/dtmax,+dp/dtmax/IP明显下降(P<0.001),血清NO水平明显降低,而血浆ET水平则显著升高(P<0.001);SAOH能够明显改善缺血再灌注损伤大鼠左心LVSP,+dp/dtmax,-dp/dtmax,+dp/dtmax/IP,提高血清NO,降低血浆ET,恢复NO/ET平衡(P<0.001).结论倒卵叶五加总皂苷能提高心肌缺血再灌注损伤大鼠血清NO水平和降低血浆ET含量,恢复NO/ET平衡,改善左心舒缩功能.

不同溶媒对黄连-吴茱萸药对中小檗碱型生物碱溶出率的影响

目的对比研究水和盐酸-甲醇两种溶媒对黄连-吴茱萸药对中小檗碱型生物碱溶出率的影响.方法分别用水和盐酸-甲醇提取不同配伍比例的黄连-吴茱萸药对样品,用反相高效液相色谱法定量测定药根碱、巴马汀以及小檗碱的含量,然后比较它们的溶出率.结果与水提法不同,用盐酸-甲醇提取黄连-吴茱萸药对时,三种生物碱的溶出率随黄连-吴茱萸配伍比例减小而降低的幅度较小.结论提取方法对黄连-吴茱萸药对中化学组分的溶出率有较大影响.

广西藤茶中杨梅树皮素降血糖的实验研究

目的观察杨梅树皮素(MYR)对多种动物模型的降血糖作用.方法采用四氧嘧啶所致糖尿病模型、肾上腺素和葡萄糖引起的高血糖小鼠模型,以及正常小鼠,在口服给药后,测定各模型小鼠的血糖水平.结果 MYR对四氧嘧啶所致糖尿病小鼠有较好的治疗作用,对肾上腺素、葡萄糖引起的高血糖小鼠也有明显的降血糖作用,但对正常小鼠血糖无明显影响.结论 MYR对多种动物模型具有较好的降血糖作用.

鲜益母草胶囊的研制

目的研制鲜益母草胶囊.方法以鲜益母草为原料,利用匀浆、喷雾干燥的生产工艺制备鲜益母草胶囊.结果产品的质量及稳定性均符合标准规定;经药效学实验和临床验证,鲜益母草胶囊治疗产后恶露不绝有良好疗效.结论鲜益母草胶囊具有生物利用度高、疗效好、服用携带方便的特点.

三氯生的合成

目的合成三氯生,并进行工艺改进.方法以对二氯苯和2,4-二氯苯酚为原料制得2,4,4'-三氯-2'-硝基二苯醚,再经还原、重氮化和水解制得三氯生.结果经四步反应制得三氯生,反应总收率45.83%.产物结构经红外光谱、核磁共振谱及质谱确证.结论原料易得,工艺简单,适合工业化生产.

奈非西坦的合成

目的合成奈非西坦.方法以2,6-二甲基苯胺为起始原料,经氯乙酰氯N-酰化反应和2-吡咯烷酮的N-烷基化反应合成了奈非西坦.结果总收率89.9 %.对奈非西坦进行了IR,1H NMR,13C NMR,MS确证.结论该合成工艺可行,具有工业生产价值.

征订启事

关于中国药学会2004年学术年会征文的通知