中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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地奥心血康对大鼠心肌缺血再灌注损伤的干预作用
目的观察地奥心血康(DK)对大鼠心肌缺血再灌注损伤的影响.方法48只Wistar大白鼠随机分为正常对照组、模型对照组与DK组.前2组每日灌胃0.5%CMC 10mL/kg,DK组每日灌胃DK 70mg/kg,共10天.末次给药后24h结扎大鼠冠状动脉左前降支30min,再灌注90min复制大鼠心肌缺血再灌注损伤模型,观察心律失常评分、心肌梗死面积、心功能、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、心肌Na+-K+-ATP酶和Ca2+-ATP酶活性及丙二醛(MDA)含量等的变化.结果与模型对照组相比,DK组心律失常评分明显降低,心肌梗死面积明显缩小,心功能明显改善,SOD、CAT及GSH-Px、Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶活性显著升高、MDA含量显著降低.结论DK对大鼠心肌缺血再灌注损伤有保护作用.其机制可能与清除自由基,抑制脂质过氧化有关.
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益心酮胶囊对大鼠高脂血症的影响
目的研究益心酮胶囊对实验性高脂血症大鼠三酰甘油、胆固醇和高密度脂蛋白胆固醇的影响,为临床应用提供参考.方法给予大鼠高脂高胆固醇饮食,同时灌胃给予益心酮胶囊10,25,50mg·kg-1,30d后测定血清三酰甘油、胆固醇和高密度脂蛋白.结果益心酮胶囊25,50mg·kg-1灌胃给药可以明显降低实验性高脂血症大鼠三酰甘油、胆固醇,升高高密度脂蛋白(P＜0.05或0.01).结论益心酮胶囊可用于高脂血症的治疗.
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川芎嗪对严重烫伤大鼠胃、肠、肝组织中ATPase,GSH-Px,MDA的影响
目的为了观察严重烫伤大鼠胃、小肠、肝组织ATP酶(ATPase)、谷胱苷肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)的变化及川芎嗪的防治效果.方法选用健康Wistar大鼠分为三组,分别取胃、小肠、肝组织测定观察测值.结果川芎嗪对烫伤后ATPase,GSH-Px,MDA的改变有一定的改善作用.结论川芎嗪可对烫伤后大鼠的胃、小肠、肝组织起到一定的保护作用,其机制可能与减少自由基的产生及直接抗氧化作用有关.
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克班宁急性毒性与抗心律失常活性的初步研究
目的研究克班宁(crebanine,Cre)的急性毒性与抗心律失常作用.方法以改良寇氏法考察小鼠静注LD50,以BaCl2致大鼠心律失常模型观察Cre的治疗与预防作用.结果LD50为9.382mg/kg,95%可信限为8.314～10.600mg/kg;治疗组与预防组iv Cie2.5mg/kg可使大鼠恢复窦律,与对照(生理盐水)组相比,差异有显著性意义.结论Cre有一定的毒性,对大鼠实验性心律失常具有治疗与预防作用.
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大鼠肝微粒体中美西律对映体氧化代谢的立体选择性研究
目的测定大鼠肝微粒体中R-(-)-和S-(+)-美西律体外氧化代谢的立体选择性.方法将(±)-美西律与大鼠肝微粒体孵育后,采用柱前衍生化毛细管气相色谱-氢火焰离子化检测法测定了酶促反应的时间曲线及动力学参数Vm和Km值.结果在大鼠肝微粒体中,美西律的两个对映体的Vm和Km值均有显著性差异(P＜0.01).结论美西律在大鼠肝微粒体中的氧化代谢具有对映体选择性.
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脂质胞壁酸诱导的延迟预适应对大鼠局灶性脑缺血/再灌注损伤的保护作用
目的探讨LTA诱导的延迟预适应对大鼠局灶性脑缺血/再灌注损(I/R)损伤的作用.方法采用改良Longa法制作大鼠右大脑中动脉(MCA)闭塞2 h造成局灶性脑缺血模型,恢复血液灌流24h.大鼠在施行脑缺血前24 h腹腔注射脂质胞壁酸(LTA,1 mg/kg)诱导延迟预适应,检测脑组织再灌注24 h后组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和一氧化氮(NO)含量以及大鼠神经症状,并用透射电镜观测大鼠大脑皮层神经细胞的超微结构改变.结果LTA预适应能明显减少脑I/R后组织中MDA的含量(P＜0.01),提高SOD的水平(P＜0.01),减轻神经细胞的超微结构损伤和保护细胞膜结构完整性,LTA预适应还能明显改善脑I/R后的神经功能,减少神经缺欠评分值(P＜0.01).LTA预适应亦能明显降低I/R导致脑组织中NO含量的升高(P＜0.01).结论LTA诱导的延迟预适应能显著减少大鼠脑组织再灌注损伤,减少脑组织坏死,其作用机制与减少脑I/R后自由基和NO毒性作用有关.
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高效液相色谱法测定三黄片中蒽醌类衍生物的含量
目的建立同时测定三黄片中葸醌类衍生物含量的RP-HPLC.方法用YWG-C18反相柱(200mm×4.6mm,10μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(90:10),流速为1.0mL/min,检测波长为440nm.结果本法线形关系良好,平均回收率为96.37%～101.28%,RSD 0.8%～1.08%.结论建立的定量方法可用于三黄片质量控制标准.
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反相高效液相色谱法测定归辛冲剂阿魏酸的含量
目的用反相高效液相色谱法测定归辛冲剂中阿魏酸的含量.方法以Irregular C18为分析柱(10μm,4.6mm×250mm),流动相:5%醋酸溶液-甲醇(75:25),流速:1mL·min-1,检测波长:320nm.结果阿魏酸的浓度在0.0135～0.4316mg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999).加样回收率为92.7.%(RSD=1.7%).结论本方法简便、准确、可靠,可以作为归辛冲剂的质量控制指标之一.
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高效液相色谱法测定阿胶当归合剂中芍药苷的含量
目的为阿胶当归合剂质量控制提供新方法.方法色谱柱:Zorbax XDB-C18(3.9×150mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(35:65:0.1);检测波长:230nm;柱温:室温;流速:0.8mL·min-1.结果芍药苷线性范围:3.395～33.95μg·mL-1,相关系数r为0.999 9,回收率为96.1%,RSD为0.88%.结论本方法简便、可靠、重现性较好,能起到控制阿胶当归合剂中芍药苷含量的作用.
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三种佛手不同提取部位的薄层色谱分析
目的探讨不同佛手品种的鉴别方法.方法对3种不同产地佛手醇提取物的石油醚与醋酸乙酯提取部位进行了薄层色谱分析.结果研究表明,在石油醚-醋酸乙酯(90:10)展开系统中,3种佛手石油醚提取部位的薄层色谱所显示的斑点不相一致,其化学组成差异较大,而醋酸乙酯提取部位在石油醚-醋酸乙酯(85:15)系统的薄层荧光图谱,也显示了三种佛手不同的化学成分.结论两种提取部位的薄层色谱实验均提示了三种不同产地佛手显著的种间差异性.
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近红外漫反射光谱法同时测定复方甲氧那明胶囊中四个主成分含量
目的同时测定复方甲氧那明中四个主成分含量.方法通过近红外漫反射光谱法,采用偏小二乘法,并选择一阶导数光谱及对其他因子进行了优化,建立了数学模型,对实际样品的四个主成分含量进行了测定,同时以高效液相分析法作为参照比较.结果48个样品经内部交叉验证,相关系数分别达到了0.9949、0.9997、0.9991、0.9985.结论本法可有效地同时检测四组分含量,快速、简便、结果准确.
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大肠杆菌在增菌培养基中的生长实验
目的观察大肠杆菌在增菌培养基中繁殖的差异.方法通过不同来源大肠杆菌在三种增菌培养基中繁殖菌落数的比较,及在固体培养基中菌落大小的比较和对数生长实验,比较大肠杆菌在不同培养液中繁殖的差异.结果大肠杆菌在硫乙醇酸盐液体培养基中繁殖的速度快,营养肉汤其次,胆盐乳糖增菌液慢.结论大肠杆菌在营养肉汤、硫乙醇酸盐液体培养基、胆盐乳糖增菌培养基中,培养8h菌的落数,存在显著差异(t测验,x2测验).
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高效液相色谱法同时测定小儿氨酚黄那敏颗粒剂中二组分的含量
目的建立一种用反相高效液相色谱法,同时测定小儿氨酚黄那敏颗粒中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏含量的方法.方法采用RP-HPLC法,以Shim-pack VP-ODS(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(40:60:0.5)为流动相,检测波长(λ)为:261 nm,流速:1.0 mL/min,柱温:40℃,面积外标法定量.结果对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏线性范围分别在40～280μg·mL-1,0.32～2.24μg·mL-1;浓度范围内呈现出良好的线性关系,方法平均回收率分别为:98.85%,97.97%(n=3).相关系数r=0.999 9,r=0.999 7,RSD为0.81%,1.76%(n=5).结论该方法简便、快速,二组分分离度好,其他成分无干扰,测定结果准确可靠,可作为该制剂质量控制的有效方法.
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高效液相色谱法测定肤得乐凝胶剂中次乌头碱的含量
目的建立肤得乐凝胶剂中次乌头碱的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法测定次乌头碱的含量,色谱柱为ODS柱;流动相为甲醇-0.1%三乙胺(80:20);检测波长230nm.结果次乌头碱在0.224～1.12μg范围内呈良好的线性关系,加样平均回收率为98.34%,RSD为2.30%.结论本法简单,快速,结果准确,可作为该制剂的质量控制方法.
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阿莫西林胶囊中高分子杂质含量的凝胶色谱法测定
目的应用凝胶色谱法测定阿莫西林胶囊中的高分子杂质.方法以高分子杂质为指标,对阿莫西林胶囊中的高分子杂质含量进行测定,采用凝胶色谱法,使用Sephadex G-10(40～120μm)柱,流动相为磷酸盐缓冲液(pH7.0),检测波长:254nm.结果测定了市售15个批号阿莫西林胶囊中高分子杂质的含量.结论方法简便,结果稳定,可用于阿莫西林胶囊的质量控制.
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高效液相色谱法测定醋托酚的有关物质
目的建立HPLC测定醋托酚原料的有关物质.方法使用Hypersil C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-0.05mol·L-1磷酸(75:25)并用三乙胺调pH为4.0;流速:1.0mL·min-1;紫外检测波长:231nm.进样量20μg.结果醋托酚、中间体及未知有关物质均可有效分离,方法的专属性高,低检测量为4ng.结论本方法可用于醋托酚原料中有关物质的检查.
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硫普罗宁治疗药物性肝病临床评价
目的通过应用硫普罗宁治疗药物性肝病(DILD),观察患者临床表现及肝功能的变化,探讨其治疗DILD的疗效和安全性.方法77例患者随机分为治疗组41例(3例因过敏而停止用药),硫普罗宁200mg加入10%葡萄糖液250mL静脉滴注,每日一次,疗程30d;对照组36例,给予肝炎灵及能量合剂等基础治疗,每日一次,疗程30d.治疗前后分别观察症状和体征、肝功能及B超检测肝脾大小.结果硫普罗宁治疗后患者临床症状、肝功能均有显著改善.治疗组与对照组比较,显效率及总有效率均有显著性差异(P＜0.05).治疗组中3例有不良反应,出现低热,皮肤瘙痒、发红,皮疹等,停药后自行缓解.结论硫普罗宁在药物性肝病的治疗中,对肝功能的恢复有明显作用,而且安全,可作为目前治疗DILD的理想药物.
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丹参注射液联合抗生素治疗急性盆腔炎疗效观察
目的评价丹参注射液配合抗生素治疗急性盆腔炎的疗效.方法100例急性盆腔炎患者随机分成两组,治疗组50例静脉滴注青霉素、甲硝唑同时加用丹参注射液,对照组50例仅使用青霉素与甲硝唑注射液.观察治疗前后临床症状与检查结果的改变.结果两组治疗后相比:总有效率治疗组94%,对照组为76%,差异有显著性(P＜0.05).完全缓解率分别为61%和30%,差异有非常显著性(P＜0.01).治疗组炎性包块明显缩小,与对照组比较差异有非常显著性(P＜0.01).两组均无明显不良反应发生.结论丹参注射液配合抗生素治疗急性盆腔炎疗效满意.
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我院麻醉性镇痛药应用情况分析
目的评估我院麻醉性镇痛药的应用情况.方法统计全院2000～2003年麻醉性镇痛药数量并对2003年10月至2004年9月的全院麻醉处方进行分析.结果度冷丁用量居高不下,四个主要药物品种的DUI均不大于1.结论调查结果显示我院麻醉性镇痛药使用基本合理,个别处方不规范,但今后仍应注重个体化给药方案的实行.
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氨磷汀对淋巴瘤化疗病人重要脏器保护作用临床观察
目的观察氨磷汀(阿米福汀)对淋巴瘤化疗病人重要脏器保护作用及药物不良反应和安全性.方法16例恶性淋巴瘤病人均接受单纯化疗(对照组)及化疗加阿米福汀(治疗组)两种方案治疗,作自身前后对照研究.化疗前后监测肝功能、肾功能、心功能及血常规、血钙浓度.结果化疗相关肝功能损害对照组出现11例,治疗组出现2例(P＜0.01);肾功能损害仅见对照组出现4例,心功能损害仅见对照组出现1例,治疗组未出现心肾功能损害(P＞0.05);化疗后发生粒细胞缺乏症对照组11例,治疗组4例(P＜0.01).结论阿米福汀能明显减少化疗相关肝功能损害的发生,减少化疗后粒细胞缺乏症的发生.阿米福汀不良反应少见,主要是恶心呕吐、短暂的低血钙症.
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几种抗感冒制剂的体外抑菌作用对比研究
目的对比医院制剂与其同类药抗感解毒颗粒的抑菌作用.方法以呼吸道常见致病菌为受试菌,抗感解毒颗粒为对照药,采用连续倍比稀释法,观察它们的低抑菌浓度和低杀菌浓度.结果本院自制岗梅感冒灵颗粒与板兰根蒲公英颗粒抑菌作用优于市场上的抗感解毒颗粒.结论从微生物角度看:医院制剂岗梅感冒灵颗粒和板兰根蒲公英颗粒与抗感解毒颗粒相比效果好,抗菌作用强,国家应当保护有特色的医院制剂.
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乌体林斯治疗复发性阿弗他溃疡疗效观察及作用机制的探讨
目的评价使用乌体林斯治疗顽固性复发性阿弗他溃疡的疗效.方法对90名顽固性复发性阿弗他溃疡患者随机分成2组,治疗组46名行肌注乌体林斯注射液治疗,对照组44名用口服金施尔康治疗.结果复诊90名患者,治疗期(半年内)疗效:治疗组与对照组比较总间隙期延长P＜0.05总溃疡数减少P＜0.05.治疗后1年疗效:治疗组:42名患者显效,其中31名患者痊愈.结论临床应用乌体林斯治疗复发性AUR是行之有效的治疗方法.
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硝酸甘油口腔速崩片的研制及其药效学的初步评价
目的研制及评价硝酸甘油口腔速崩片.方法采用适宜的湿法制粒工艺制备硝酸甘油口腔速崩片,并对其性状、重量差异、崩解时限、含量、稳定性等进行检测.通过8例健康自愿受试者含服硝酸甘油舌下片0.5mg,比较了硝酸甘油口腔速崩片与市售片对受试者的心率(HR)、舒张压(DBP)的影响.结果在性状、重量差异、含量等符合规定情况下,硝酸甘油口腔速崩片与市售片的崩解时间(分别为1.98s,74.0s)之间有显著性差异(P＜0.01).服药后3min之内,硝酸甘油口腔速崩片的显效速度(对心率的增高和舒张压的降低)明显快于市售片,两者之间亦有显著性差异(P＜0.05).结论硝酸甘油口腔速崩片的速崩特性有利于药物的快速吸收,从而对急症冠心病心绞痛患者的自救具有显著性意义.
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复方苦味叶下珠胶囊的药效学和毒理学研究
目的研究复方苦味下珠胶囊的药效学和毒理学.方法对复方苦叶下珠胶囊保肝、抗病毒、抗肝纤维化作用进行了研究;对制剂的急性毒性和长期毒性进行研究.结果本制剂具有保肝、抗病毒作用,未见明显急性和长期毒性.结论本制剂疗效确切,安全性较高.
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肿瘤抗血管生成疗法及相关药物的研究进展
目的介绍肿瘤抗血管生成疗法的作用机制及近年抗血管生成药物研究进展.方法根据国内外的文献资料,进行整理归纳.结果肿瘤血管生成主要与生长因子、溶解酶及炎症细胞特异性分子表达增加有关.研究证明许多天然或人工合成化学分子通过作用于上述血管增生反应中的特异性分子发挥抗肿瘤效应.结论抗血管生成药物有望成为新一代抗肿瘤药.
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乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)微球控释系统的突释
目的介绍近年来国内外对乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)微球控释系统的突释的研究.方法分析有关文献资料,对产生突释的原因、影响突释的因素以及减少突释的方法进行详细介绍.结果和结论突释通常是不受欢迎的,随着对突释原因的深入了解,突释问题应能得到解决和控制.
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玻璃体内注射用地塞米松微球的制备
目的为治疗增殖性玻璃体视网膜病变,制备玻璃体内注射用地塞米松微球.方法以生物可降解乙交酯和丙交酯的无规共聚物(PLGA)为载体材料,采用W/O型乳化-溶剂挥发方法制备地塞米松微微球.研究影响微球制备的工艺条件,考察了微球的粒径大小与分布、载药量和包封率,评价载药微球的体外释放行为.结果微球形态完整,表面光滑,微球的粒径范围为4.70±1.6μm,载药量为(15.5±0.32)%,包封率为(78.8±1.3)%.体外释药13d约90%,属扩散-溶蚀机制.结论制备方法可行,地塞米松PLGA微球具有药物缓释作用.可以作为玻璃体内注射用地塞米松的给药载体.
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高效液相色谱法测定离子导入后兔眼房水中哌仑西平浓度
目的HPLC法测定兔眼房水中哌仑西平的浓度,离子导入法促进哌仑西平的吸收.方法氰基键合硅胶为固定相,流动相为甲醇/0.014mol·L-1三乙胺(pH=5.0)=70/30,检测波长为280nm,丙咪嗪为内标.结果哌仑西平浓度在0.2～10μg·mL-1浓度内线形良好(r=0.999 0),日内RSD为1.20%,日间RSD为1.52%,低、中、高浓度回收率分别为(97.92±2.83)%、(99.19±2.64)%、(101.3±0.94)%,定量限为0.20μg·mL-1,检测限为0.10μg·mL-1.离子导入能明显提高哌仑西平的透过率,pH值对哌仑西平的离子导入有极显著影响.黏度、浓度、电极种类和电流强度对其影响均不是很明显.结论所建立的HPLC法测定兔眼房水中哌仑西平的含量方法准确可靠.
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对乙酰氨基酚口腔崩解片的研制
目的以对乙酰氨基酚(扑热息痛)为模型药物制备新型口服速释剂型口腔崩解片.方法以崩解时间为指标,采用正交试验筛选片剂的处方组成,并优化制备工艺.结果以MCC/L-HPC 50:15作为崩解剂,部分制粒压片工艺制得的扑热息痛口腔崩解片,体外平均崩解时间为35s,置于口腔40s内可崩解,无砂砾感,片剂体外溶出度1min可达95%.结论扑热息痛口腔崩解片于口腔内可迅速崩解,制备工艺简单可行,有效地改善了药物粉末的流动性,适宜于大生产.
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静滴阿奇霉素致肝损害1例
患者,女,34岁,双手关节痛20d,颌下淋巴结肿痛伴低热,肝脾肋下未及,肝区无压痛及包块,B超显示肝脏正常.
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高三尖杉酯碱致房性早搏1例
患者,女,49岁.因确诊急性非淋巴细胞性白血病2月余,定期化疗入院.2月前因头痛、头晕、全身乏力住院治疗,查体:营养不良,重度贫血貌,胸骨压痛阳性,心肺腹未查及异常.血常规:WBC 2.3×109·L-1,HGB 67g·L-1,PLT 23×109·L-1;网织红细胞计数1.6%;POX阳性率48%;骨髓穿刺诊断:急性非淋巴细胞性白血病-M5b.
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法莫替丁冻干粉针致严重不良反应1例
患者,女,35岁,维吾尔族,病案号:118172.患者2004年6月19日因车祸来我院就诊.门诊相关检查诊断为:肋骨骨折、胸5锥体轻度压缩性骨折、创伤性湿肺、左手食指近节指骨骨折,收本院胸外科住院.
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阿米卡星致大疱性表皮坏死性松懈症1例
患者女,4岁.2004年5月7日因"咳嗽、痰稠"被当地诊断为扁桃体炎,予阿米卡星针(福州海王福药制药有限公司,2mL×0.2g,批号030920)90mg,im,bid×2d;溴己新(必嗽平)2.4mg,po;非那根糖浆3mL,tid,po.
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反相高效液相色谱法测定清火栀麦胶囊中穿心莲内酯的含量
目的测定清火栀麦胶囊中穿心莲内酯的含量.方法采用RP-HPLC,选用Diamonsil C18柱(250×4.6mm,5μm);色谱条件为,流动相:甲醇-水(15:85);检测波长:225nm;流速:0.8mL/min.结果穿心莲内酯浓度在0.0214～0.214mg/mL范围内线性关系良好(r=0.9998)平均加样回收率为95.64%,RSD=1.97%.结论本测定方法简便、准确、重现性好,可用于测定清火栀麦胶囊中穿心莲内酯的含量.
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板蓝根药材HPLC指纹图谱研究
目的研究板蓝根饮片HPLC指纹图谱.方法应用RP-HPLC法,梯度洗脱分析市售的11批板蓝根饮片的醋酸乙酯提取物,建立板蓝根饮片的指纹图谱.结果不同来源的板蓝根饮片的醋酸乙酯提取物的色谱图相近,特征共有峰12个,相对峰面积相差很大.结论建立的方法用于板蓝根药材的鉴别和质量评价简便、准确,为深入研究板蓝根的质量标准提供了实验基础.
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广西苦丁茶嫩叶和老叶中槲皮素和山柰素的含量测定
目的比较广西苦丁茶嫩叶与老叶中槲皮素和山柰素含量的差异.方法用甲醇、乙醇、水分别提取苦丁茶的嫩叶与老叶,用高效液相色谱法测定提取液中槲皮素和山柰素的含量.结果苦丁茶老叶中槲皮素和山柰素的含量为500～750μg/g和500～1000μg/g,嫩叶中槲皮素和山柰素的含量为1 100～1 800μg/g和80～160μg/g.结论不同部位的苦丁茶叶中槲皮素和山柰素的含量存在着一定差别,在苦丁茶老叶的甲醇提取中两者含量较高,广西苦丁茶老叶可利用价值较高.
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半乳糖化季铵壳聚糖衍生物的设计、合成和表征
目的合成和表征半乳糖化季铵壳聚糖衍生物作为潜在的肝靶向基因载体.方法以天然聚合物壳聚糖为原料,首先制备季铵化壳聚糖,然后在其2-NH2上和乳糖酸反应,或与乳糖反应,用KBH4还原,制备得到未见文献报道的半乳糖化季铵壳聚糖衍生物.分别用FTIR,1H NMR,13C NMR和元素分析对其进行了表征.结果与结论半乳糖化季铵壳聚糖衍生物有望作为潜在的肝靶向基因载体.
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熊果苷合成新工艺
目的改进天然活性成分熊果苷的合成工艺.方法以五乙酰葡萄糖、对苯二酚为起始原料,通过乙酰化保护,在路易氏酸条件下缩合,在饱和甲醇氨溶液中脱保护基,得到终产物熊果苷(1).结果与结论降低了成本,原料易得,工艺简单易行,产品纯度高,终收率达到40.8%.适合工业化生产.
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7-羟基-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮的合成及两个副产物的分离确证
目的改进7-羟基-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮的合成方法.方法以间氨基苯甲醚为原料,经N-酰化和分子内傅-克烃化反应合成.结果合成了目标化合物,两步反应的总收率为59%,并且分离出第二步反应的两个副产物,它们的结构经波谱确证.结论改进的合成方法适用于工业化生产.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
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