藏药脑血康对动物实验性脑缺血的保护作用

目的 观察脑血康对实验性脑缺血的保护作用.方法 使用小鼠断头模型以及结扎双侧颈总动脉模型,观察断头后张口喘气时间和存活时间;利用结扎大鼠双侧颈总动脉形成急性实验性脑缺血模型,观察脑血康对其脑指数,脑含水量以及毛细血管通透性的影响.结果 脑血康对断头小鼠张口动作持续时间有一定的延长作用,但无统计学差异,能显著延长小鼠双侧颈总动脉结扎后的存活时间,并能明显降低缺血模型大鼠脑指数,脑含水量及毛细血管通透性.结论 脑血康对实验性脑缺血具有明显的保护作用.

冬凌草不同剂型及加工工艺对活性成分含量的影响研究

目的 研究冬凌草不同剂型及加工工艺对活性成分含量的影响.方法 加工过程中始终采用常温及低温操作,尽可能减少受热环节,以确保活性成分不受破坏,并采用HPLC测定不同制剂工艺熊果酸及冬凌草甲素的含量.结果 新制剂工艺比传统工艺能大限度地保留活性成分,使熊果酸、冬凌草甲素的转移率分别达到54.62%和42.16%.结论 采用新剂型及新工艺加工冬凌草制剂,与传统方法相比,具有方法简便可行,有效成分转移率较高,含量易于控制等优点,可供工业化生产参考.

仙茅苷对自由基的清除作用

目的 研究仙茅(Curculigo orchioides Gaertn.)主要成分仙茅苷(curculigoside)对羟自由基和超氧阴离子自由基的清除作用.方法 分别采用比色法及电子顺磁共振技术(ESR)测定仙茅苷对羟自由基和超氧阴离子自由基的清除效果.结果 仙茅苷对羟自由基和超氧阴离子自由基均有良好的清除作用,其清除率略低于茶多酚.结论 仙茅苷对自由基具有明显的清除作用,是一种有效的天然抗氧化剂.

复方丹参CO2超临界萃取液抗大鼠血栓形成的实验研究

目的 探讨复方丹参萃取液对大鼠实验性血栓形成的影响.方法 采用大鼠颈总动脉-颈外静脉血流旁路法,进行复方丹参萃取液抗血栓形成实验,并检测其相关指标.结果 复方丹参萃取液有明显抑制血栓形成,并有降低血小板聚集性的作用.结论 复方丹参萃取液具有抗血栓形成的作用.

胀果甘草叶挥发性化学成分的分析研究

目的 分析胀果甘草叶的挥发性化学成分.方法 采用水蒸气蒸馏法提取,运用毛细管气相色谱-质谱联用法分析测定,用计算机检索NIST02质谱数据库确定其挥发性化学成分,用面积归一化法进行定量分析.结果 经毛细管色谱分离出56个峰,并且确认了其中的46种化合物,所鉴定化合物的含量占精油总量的82.1%.结论 胀果甘草叶的挥发性化学成分主要为十九烷(9.75%)、二十九烷(7.98%)以及孑丁香烯(7.36%)、(1α,2β,5α)-2,6,6-三甲基-二环[3,1,1]庚烷(5.83%)、2,6,11-三甲基-十二烷(5.31%)、1-氯-十八烷(4.81%)、十八烷(4.70%)、(E)-乙酸-3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-酯(4.64%)、二十烷(3.44%)、1-二十二烯(3.43%)、(-)-E-蒎烷(3.07%)、甲壬酮(2.48%)等,上述十二种化合物的含量占总量的62.80%.

火麻油软胶囊润肠通便作用的实验研究

目的 研究火麻油软胶囊对正常鼠的润肠通便作用.方法 应用肠管在体实验法,观察比较小鼠或大鼠的肠炭粉推进百分率、排泄量、小肠容积、回肠蠕动和黏膜充血情况等指标.结果 排粪便数增多,排便时间提前,小肠推进率提高,增加小肠容积,回肠蠕动增强,肠黏膜无充血变红现象、油光明显.结论 火麻油软胶囊具有较好的润肠通便作用.

人工神经网络预测HPMC缓释片中易溶性药物的释放

目的 应用BP人工神经网络模型预测水溶性药物从HPMC缓释片中的释放.方法 以6种不同溶解性的水溶性药物(对乙酰氨基酚、氧氟沙星、盐酸环丙沙星、乳酸左氧氟沙星、多索茶碱、氯苯那敏、维拉帕米)为模型药物,设计62个处方,其中前面55个处方作为训练处方,另外7个处方作为验证处方,压制HPMC缓释片,进行释放度检查.以溶解度、载药量、HPMC的量、HPMC的固有黏度、MCC的量、PVP的浓度和药物溶出仪的转速作为自变量,药物在各个取样时间点的累积释放量作为输出,建立BP人工神经网络模型,并与响应面法进行对照,通过线性回归法和相似因子法比较人工神经网络和响应面法的预测能力,借助三维图说明各个变量对药物释放的影响.结果 线性回归和相似因子法表明人工神经网络较响应面法的预测值与实际测定值更吻合,更能充分地说明单因素对药物释放的影响规律.结论 人工神经网络可以代替响应面法处理HPMC缓释片处方设计中的不同溶解度的水溶性药物的多因素多响应的非线性问题而且可以推广到别的制剂设计中.

层析凝胶DEAE Sepharose Fast Flow分离纯化5'-混合脱氧单核苷酸

目的 针对5'-混合脱氧单核苷酸的理化特性,研究利用DEAE Sepharose Fast Flow凝胶分离纯化5'-混合脱氧单核苷酸.方法 上样缓冲液采用20 mmol/L Tris,pH9.0, 上柱量≤7.5mg/mL·gel,上柱流速5mL/min,洗脱缓冲液采用20 mmol/L Tris+0.025mol/L NaCl, pH 9.0,洗脱流速0.5mL/min.结果 实验结果发现dCMP,dAMP,dTMP的收率为95%以上,dGMP的收率为85%以上,所获得的混合脱氧单核苷酸经高效液相色谱检测色谱纯达98%以上.

高效液相色谱法测定五味风湿胶囊中栀子苷的含量

目的 建立五味风湿胶囊中栀子苷的含量测定方法.方法 采用HPLC法,VP-ODS柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸(15∶85),检测波长为238nm.结果 栀子苷线性范围在0.15～0.64μg,r=0.999 6,平均回收率98.32%,RSD=2.1%.结论 此方法可用于五味风湿胶囊质量控制.

反相高效液相色谱法测定心脑肾康胶囊中表没食子儿茶素没食子酸酯含量

目的 建立测定心脑肾康胶囊的反相高效液相色谱法.方法 采用芬兰产C18柱(5μm,4.6×150mm),0.04mol·L-1枸橼酸-N,N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃(55∶8∶2)为流动相,流速:1.0mL·min-1 ,检测波长:280nm,柱温:35℃,峰面积外标法定量.结果 表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)在0.24～1.44μg范围内线性关系良好(r＝0.999 8,n＝6),平均回收率为(100.63±1.88%,n＝5),RSD日内0.48%,RSD日间1.87%.结论 本法简便、灵敏、重现性好,适合心脑肾康胶囊的含量测定和质量控制.

伤速康涂膜剂的质量标准研究

目的 建立伤速康涂膜剂的质量标准.方法 采用TLC法对处方中大黄、栀子进行定性鉴别,并采用反相高效液相色谱法对涂膜剂中的大黄素、绿原酸进行含量测定.结果 大黄素的平均回收率为101.8%,RSD为1.96%,绿原酸的平均回收率为102.1%,RSD为2.0%.结论 该方法简便易行,重现性好,可作为本品的质量控制标准.

高效液相色谱法测定人血浆中头孢吡肟浓度及其药动学

目的 建立人血浆中头盐酸孢吡肟浓度的HPLC-UV测定方法, 研究静脉注射盐酸头孢吡肟在健康人体中药动学行为.方法 血浆经高氯酸沉淀蛋白后进行HPLC-UV分析,色谱柱为岛津Shim-pack ODS,5μm,250 mm×4.6 mm I.D,流动相为0.025 mol/L的NaH2PO4∶乙腈(89∶11),磷酸调pH=3.0,流速1.0 mL/min,紫外检测波长270 nm.测定健康志愿者30 min内静滴盐酸头孢吡肟500 mg及停药后12 h的血药浓度-时间过程.结果 头孢吡肟在血浆中的线性范围为0.2～50.0 μg/mL,LLOQ为0.2 μg/mL,批内和批间的精密度(RSD)均小于10%,准确度(Relative error, R.E)为-3.48%～0.06%.血浆中回收率大于85 %.健康志愿者单次静滴500mg盐酸头孢吡肟30 min后,实测得tmax和Cmax分别为(0.51±0.02)h和(24.96±3.50)μg/mL,估算的t1/2β和MRT分别为(2.03±0.18)h和(2.65±0.29)h,V1和CL分别为(0.168±0.068)L/kg和(0.207±0.026)L/(kg·h),AUC0-∞为(50.88±6.10)μg·h/mL.结论 该方法经考察符合生物样品的测定要求,可应用于人血浆中头孢吡肟血药浓度的测定和药代动力学研究,盐酸头孢吡肟在中国人和美国人中的动力学行为相近.

高效液相色谱法测定四黄膏中大黄素、大黄酚的含量

目的 建立高效液相色谱法测定四黄膏中大黄素和大黄酚的含量.方法 高效液相色谱法.Spherixorb C18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(90∶10),检测波长254nm,柱温为室温.结果 大黄素进样量在1.6～8.0μg,大黄酚进样量在3.2～16.0μg内,线性关系良好,相关系数大黄素r=0.999 7,大黄酚r=0.999 9,平均回收率大黄素为100.59%(RSD=1.19%),大黄酚为100.28%(RSD=1.33%).结论 本法操作简便,结果准确,重现性好,可用于四黄膏的质量控制.

高效液相色谱法测定骨友灵搽剂中二苯乙烯苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定骨友灵搽剂中含量的方法.方法 采用Kromasil C18 色谱柱,乙腈-水(5∶20)为流动相;检测波长320nm.结果 二苯乙烯苷线性范围为0.0224～0.672μg (r=0.999 9),平均回收率98.9%,RSD=1.60%(n=6).结论 该方法简便、灵敏、准确,可用于骨友灵搽剂的质量控制.

高效液相色谱法测定溃疡宁胶囊中靛蓝的含量

目的 为溃疡宁胶囊质量控制提供新方法.方法 色谱柱:Agilent hypersil ODS(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-水(70∶30);检测波长:280nm ;柱温:35℃;流速:1.0mL·min-1.结果 靛蓝线性范围:0.077 63～0.580 2μg·mL-1,相关系数r分别为0.999 8,回收率为100.1%,RSD为1.24%.结论 本方法简便、可靠、重现性好,能起到控制溃疡宁胶囊中靛蓝含量的作用.

高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定齐墩果酸片中的含量

目的 建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定齐墩果酸片含量.方法 采用Luna C18(4.6×250mm,5μm)色谱柱,柱温30℃;乙腈-水(88∶12)为流动相,流速:1.0mL/min;蒸发光散射检测器检测,漂移管温度90℃,氮气流速:2.30L/min.结果 齐墩果酸在0.21～4.16μg 之间线性关系良好,r=0.999 7(n=8);回收率为99.24%,RSD=0.44%(n=5).结论 本法灵敏、简便、准确,重线性好.

高效液相色谱法同时测定健康人尿液中草酸和枸橼酸的含量

目的 建立HPLC同时测定人尿草酸和枸橼酸含量的方法.方法 采用Agilent SB C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;Agilent zorbax extend-C18(4.6mm×12.5mm, 5μm)为保护柱;以0.018mol·L-1磷酸二氢钾(含0.010mol·L-1四丁基硫酸氢铵和2.69×10-5mol/L EDTA, pH2.4～2.5)为流动相;检测波长210nm;流速1.5mL·min-1;柱温25℃;进样量20μL;以50mg/mL磺基水杨酸沉淀尿蛋白.结果 草酸低检测限为0.4μg·mL-1.线性范围为1.563～100μg·mL-1,平均回收率为97.66%,日内及日间精密度RSD＜13.50%.枸橼酸低检测限为0.8μg·mL-1.线性范围为3.125～200μg·mL-1,平均回收率为97.71%,日内及日间精密度RSD＜8.25%.结论 该方法简便,灵敏度高,重复性好,可用于尿路草酸钙结石成因的研究.

高效液相荧光检测法测定人血浆中托烷司琼的浓度

目的 建立HPLC测定人血浆中托烷司琼浓度的方法.方法 以格拉司琼为内标,血浆在碱性条件下采用甲基叔丁基醚提取,HPLC-荧光法分离、分析.采用Spherisorb CN(4.6mm×250mm,5μm),柱温:30℃,流动相:乙腈:0.05mol·L-1乙酸钠缓冲液(pH 6.0,含0.2%三乙胺)(81∶19),流速:1.0mL·min-1,荧光激发波长283nm,发射波长340nm.结果 血浆内源性杂质对样品测定无干扰.托烷司琼定量下限为1μg·L-1,在1～50μg·L-1内线性关系良好(r＝0.999 8).托烷司琼的日内、日间RSD均小于10%,样品经三次冻融及提取后在48h内稳定性良好.结论 该法简便、灵敏、准确,可用于血浆中托烷司琼的测定及临床药学研究.

高效液相色谱法测定儿童咳液中盐酸麻黄碱的含量

目的 建立儿童咳液的质量控制方法.方法 采用Alltech C18柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸溶液(5∶95)为流动相,检测波长为207nm.结果 盐酸麻黄碱在1.55～24.86μg·mL-1间有良好的线性关系(r=0.999 7),加样平均回收率为99.15%,RSD为0.82%(n=6).结论 本法简便、快速、重复性好,可作为产品的定量分析方法.

卡维地洛对慢性心力衰竭患者心功能的影响

目的 探讨卡维地洛治疗慢性心力衰竭(心衰)患者对心功能的影响.方法 56例慢性心衰患者随机分为卡维地洛组30例和常规治疗组26例.常规组应用血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂和洋地黄制剂.卡维地洛组在此其础上加用卡维地洛.结果 治疗后卡维地洛组临床改善总有效率86.6%,显著高于常规治疗组65.4%,P＜0.05.左室射血分数为(50.21±7.91)%, 显著高于常规治疗组(41.70±5.45)%,P＜0.05.结论 在常规抗心衰治疗基础上加用卡维地洛,能明显改善心功能,提高左室射血分数.

拉米夫定联合日达仙治疗慢性乙型肝炎患者三年随访研究

目的 观察拉米夫定(LAM)和日达仙(ZADAXIN,Tα1)联合治疗慢性乙型肝炎的长期疗效和安全性.方法 选择50例HBV-DNA、HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者,按成组配对原则分为两组,拉米夫定治疗组(LAM组)和联合治疗组(LAM+Tα1组),每组各25例.结果 治疗1年时,LAM+Tα1组HBeAg血清转换率为45.8%明显高于LAM组9.5%(P＜0.01);LAM+Tα1组HBV-DNA阴转率、ALT复常率和YMDD变异发生率分别为83.3%,91.7%,0,LAM组HBV-DNA阴转率、ALT复常率和YMDD变异发生率分别为61.9%,90.5%,4.8%(P＞0.05).治疗2年时LAM+Tα1组HBeAg血清转换率、HBV-DNA阴转率、ALT复常率和YMDD变异发生率分别为62.5%,79.2%,83.3%和8.3%;LAM组分别为28.6%,47.6%,52.4%和33.3%(P＜0.05).治疗3年时LAM+Tα1组HBeAg血清转换率、HBV-DNA阴转率、ALT复常率和YMDD变异发生率分别为45.8%,62.5%,70.8%和16.7%;LAM组分别为14.3%,23.8%,38.1%和52.4%(P＜0.05;P＜0.01).治疗1、2和3年后LAM+Tα1组的完全应答率分别为45.8%,58.3%和41.7%明显高于LAM组的9.5%,28.6%和14.3%(P＜0.05;P＜0.01);两组部分应答率无明显差异(P＞0.05).LAM+Tα1组中1例出现一过性轻度血清淀粉酶升高,LAM组中1例出现皮疹,其余均未出现无明显的不良反应.结论 拉米夫定与日达仙联合治疗慢性乙型肝炎,疗效优于单一用药组,且非常安全.

用于全身治疗的鼻腔给药系统研究概况

目的 介绍用于全身治疗的鼻腔给药系统研究概况.方法 综述了鼻腔给药的特点、手段、制剂方法、要求、影响因素及研究状况.结果与讨论 鼻腔给药可以产生全身作用,可以代替静脉给药,有广泛的应用前景.

两种结合雌激素缓释制剂体外释放的比较

目的 考察自制结合雌激素缓释片与美国产Premarin缓释片的体外释放度并进行比较.方法 采用《中国药典》2000年附录浆法进行体外溶出实验,用高效液相色谱法进行含量测定,计算累积释放百分率.通过计算相似因子F2比较两种缓释片释药行为的相似性.结果 两种缓释片的相似因子F2值均大于50.结论 两种缓释片的体外释放相似,提示新疆特丰药业股份有限公司研制的"葆丽"结合雌激素片是一个具有良好释放特性的口服缓释制剂其与Premarin具有类似的释药行为.

2-羟丙基-β-环糊精对酮洛芬的增溶及稳定作用

目的 制备酮洛芬-羟丙基-β-环糊精包合物,考察2-羟丙基-β-环糊精对药物的增溶以及包合物在高温、高湿、强光照射下的稳定性.方法 溶液-搅拌法制备包合物;相溶解度法考察2-羟丙基-β-环糊精对药物的增溶,以酮洛芬的含量为测定指标,分别对酮洛芬-羟丙基-β-环糊精包合物和混合物进行强光照射、高温和高湿试验.结果 酮洛芬的溶解度从0.165mg/mL增加到38.69mg/mL,且在高温、高湿和强光照射条件下,包合物中酮洛芬的含量没有明显变化,而混合物中酮洛芬的含量有明显的下降.结论 2-羟丙基-β-环糊精可以增大酮洛芬的溶解度,提高酮洛芬对温度、湿度和光照的稳定性.

国产和进口盐酸二甲双胍片的体外指标比较

目的 考察市售进口和国产两种盐酸二甲双胍的溶出度及其他体外指标.方法 采用转篮法对两种盐酸二甲双胍进行溶出度测定并用片剂四用仪测定其他指标,并进行溶出参数的方差分析.结果 两种盐酸二甲双胍的体外溶出度均符合中国药典2000年版二部的规定,但溶出参数各不相同.结论 国产和进口两种盐酸二甲双胍片其溶出参数存在显著性差异.

丙泊酚生理药代动力学模型种间类推的应用

目的 采用一个简单的类推方法,应用丙泊酚(异丙酚)生理药代动力学模型在羊、家兔和人之间进行类推.方法 简化并验证文献中已经建立的异丙酚的羊的生理药代动力学模型,采用体表面积近似比的方法,从羊的参数值计算得到家兔和人的模型参数值,仿真得到异丙酚的家兔和人的血药浓度,并将所得到的仿真结果与实验结果相比较.结果 仿真结果基本处于实验结果的误差范围之内.结论 利用此方法进行种间类推基本合理.

贝那普利人体药动学和生物等效性研究

目的 研究贝那普利的药动学特征,评价两种贝那普利制剂生物等效性.方法 24名健康男性受试者随机交叉、先后单剂量口服贝那普利被试制剂和参比制剂20mg,采用液相色谱-串联质谱法(LC/MS/MS)测定血浆中贝那普利及其活性代谢物贝那普利拉浓度.结果 被试制剂和参比制剂中贝那普利原型的Cmax,tmax,t1/2,AUC0-∞分别为(193.8±84.0)ng/mL和(226.3±110.3)ng/mL,(0.70±0.35)h和(0.47±0.20)h,(1.22±0.20)h和(1.30±0.16)h,(182.1±61.4)ng·h/mL和(180.3±73.6) ng·h/mL,贝那普利拉的Cmax,tmax,t1/2,AUC0-∞分别为(275.9±129.3)ng/mL和(266.6±105.9)ng/mL,(1.44±0.42)h和(1.31±0.36)h,(5.29±0.65)h和(5.41±0.80)h,(1187.6±481.9)ng·h/mL和(1155.3±481.8) ng·h/mL,根据贝那普利和贝那普里拉分别计算的相对生物利用度为(104±14)%和(103±9)%.结论 贝那普利两种制剂具有生物等效性.

壳聚糖-甘油膜的制备和表征

目的 制备壳聚糖-甘油膜,用于解决术后粘连问题.方法 通过将壳聚糖和甘油共混,充分利用两者的优点,达到生理功能的协同增效及物化性能的改善.结果 实验表明,壳聚糖-甘油膜在湿态下仍具有良好的力学性能,在实际应用中能够承受缝合强度,其大拉伸强度达到17.3MPa,断裂伸长率达到99%,并且壳聚糖-甘油膜具有良好的吸水率,大吸水率为123%,在实际应用中减少了创伤面的积液.结论 采用溶致沉淀法制备壳聚糖-甘油膜,大大节省了制备时间.甘油的加入有利于改善膜的柔韧性,满足实际应用需要,壳聚糖-甘油膜无色透明、表面光洁、无气泡、手感柔韧性较好.该膜经动物体内植入实验,与对照组相比,有明显的防粘连效果.

去甲万古霉素致周围神经病1例

去甲万古霉素为糖肽类抗生素,对各种革兰阳性菌,包括耐药菌具有高度抗菌活性.临床应用中主要的不良反应为肾功能损害、肝功能损害和过敏反应,合并应用其他抗感染药物及年龄≥60岁患者中,去甲万古霉素总不良反应发生率较高,但去甲万古霉素致周围神经病的病例未见报道.我院近期使用去甲万古霉素治疗某患者腹腔内耐药屎肠球菌感染的过程中,患者出现从双脚麻木开始的周围神经病症状,并随治疗的进行逐渐加重,后被迫停药.现就具体情况叙述如下.

阿奇霉素致过敏性休克1例

患者女,26岁.因咳嗽、流涕伴发热入院就诊,诊断为上呼吸道感染.给予注射用乳酸阿奇霉素(里奇,扬子江药业集团有限公司生产,批号为05082701)加入500mL 5%葡萄糖静脉滴注.给药数分钟后,患者出现头晕、眼花、胸闷、面色苍白等症状.体检示:神志尚清,BP 7.5/4.5 kPa,HR 105次/min.诊断:过敏性休克.采取立即停用里奇,让患者平卧,同时给予肾上腺素、地塞米松加氯化钠推注等措施,休克症状迅速缓解.30min后患者神清,BP 13/9 kPa,HR 78次/min,头晕、眼花、胸闷等症状消失.患者曾因感染多次口服过红霉素、罗红霉素等抗生素,未见不适.患者有青霉素过敏史.

金铁锁的地理分布及分布区的初步分析

目的 对金铁锁地理分布现状和影响其分布的生态因子进行分析,为其引种驯化、规范化种植提供依据.方法 运用GIS绘制金铁锁的地理分布图.对金铁锁分布区内12个居群进行实地考察和生态因子分析.结果 金铁锁主要集中分布在横断山区,同时云南中部、东北部和贵州西北部也是一个相对集中的分布区域.对金铁锁分布影响较大的因子是经度、极端高温、湿度、土壤因子.结论 横断山区是金铁锁的分布中心.在进行金铁锁栽培时要着重考虑所选择区域为红壤地区的山坡、草丛等环境.

有毒草药粉末六角莲的鉴定与分析

目的 研究未知有毒中药粉末六角莲的鉴定与分析方法.方法 显微鉴别、薄层色谱法、高效液相色谱法鉴别.结果 显微特征与六角莲粉末特征相同;薄层色谱显示在与对照药材及对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点;液相色谱显示样品主峰的保留时间与对照药材及对照品一致.结论 此三种方法能够有效鉴别六角莲;高效液相色谱法能将其有效成分鬼臼毒素和山奈素完好分离,为今后进行较详细的指纹图谱研究、含量测定研究和体液分析打下基础.

真空气流植物细胞破壁技术在中药领域的应用

目的 考察真空气流植物细胞破壁技术与传统提取工艺的质量对比.方法 金银花、黄芪、赤芍经真空气流植物细胞破壁技术处理后,热水浸泡1h作为新技术组;按传统提取工艺提取上述各药,作为传统工艺组,两组共同测定总固体物含量和绿原酸、黄芪甲苷、芍药苷的含量.结果 新技术组的有效成分含量略高或相同于传统工艺组;总固体物含量则前者明显低于后者.结论 采用真空气流植物细胞破壁技术的中药植物药材,用热水浸泡即可替代传统提取工艺,该技术将可大幅缩短生产工时,降低生产成本.

中国现代应用药学杂志征稿简则