中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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D-半乳糖衰老模型观察的新指标
目的观察D-半乳糖衰老模型与正常小鼠之间衰老指标的差别.方法采用D-半乳糖sc造成衰老小鼠模型,测定脑组织Ca2+含量、Ca2+-ATP酶(钙泵)、Na+-ATP酶(钠泵)、NO和AngⅡ胰岛素(ISN)活性.结果D-半乳糖衰老模型小鼠与对照组比较脑组织Ca2+含量(P＜0.01)、NO水平(P＜0.05)明显增加;Ca2+-ATP酶、Na+-ATP酶活性下降(P＜0.01),胰岛素、AngⅡ水平明显下降(P＜0.01),Zn2+/Cu2+比值有显著性差异.结论D-半乳糖衰老模型小鼠与正常小鼠之间在组织Ca2+含量、Ca2+-ATP酶(钙泵)、Na+-ATP酶(钠泵)、NO、AngⅡ和胰岛素活性有显著性差异,Zn2+/Cu2+比值下降,可作为抗衰老药物研究的模型.
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大豆苷元耐缺氧的实验研究
目的研究大豆苷元对小鼠的耐缺氧作用.方法常压耐缺氧法、对抗异丙肾上腺素法、断头喘息法、结扎双侧颈总动脉法及游泳实验法.结果大豆苷元能显著延长常压耐缺氧条件下小鼠的存活时间;显著延长皮下注射异丙肾上腺素的小鼠在常压缺氧条件下的生存时间;显著性延长断头小鼠的喘息时间;显著延长脑缺氧时间和游泳时间.结论大豆苷元具有显著的耐缺氧作用.
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紫外光谱研究中药大黄有效成分与牛血清白蛋白的相互作用
目的用紫外光谱研究大黄有效成分:大黄素、大黄酸和大黄酚与牛血清白蛋白的相互作用,了解大黄有效成分的生物结合活性.方法采用紫外光谱法,通过测量加入牛血清白蛋白后药物吸光度值的变化,以Scatchard方程作图求解.结果大黄三种主要有效成分:大黄素、大黄酸和大黄酚与牛血清白蛋白相互作用的结合常数分别为K=1.47×105,K=5.00×105,K=1.18×104.其中大黄素与牛血清白蛋白的结合常数与文献值较一致,大黄酸、大黄酚与牛血清白蛋白的结合常数未见报道.结论从结合机制上对测定结果进行了探讨,大黄类有效成分与牛血清白蛋白的结合能力随其所含极性基团的增多而增强.表明该方法研究药物-蛋白相互作用简便、快速、可行.
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前列腺素E1对缺血再灌注脑损伤的干预作用
目的探讨前列腺素E1(PGE1)对缺血再灌注脑损伤的干预作用.方法采用线栓法,经颈内动脉(ICA)插入颅内深度18～20mm阻断左侧大脑中动脉,复制大鼠局灶性脑缺血再灌注模型.缺血60min,再灌注24h对每只动物进行神经症状评分后,断头取脑,并进行脑梗死体积,脑含水量测定及病理学捡查.结果①缺血再灌注模型组出现典型神经缺损症状,而PGE1三剂量组均能改善大鼠神经功能障碍,其行为评分与模型组相比有显著性差异(P＜0.05).②缺血再灌注模型组脑梗死体积百分比高达(28.40±1.8269)%,而PGE1中、高剂量组脑梗死体积百分比明显缩小[(10.25±2.772)%,(12.90±2.5772)%],与模型组相比有显著性差异(P＜0.05).③缺血再灌注模型组栓塞侧脑含水量明显增加(83.03±0.6110%),而PGE13个剂量组脑含水量均低于模型组[(79.93±0.6950)%;(79.67±1.1244)%;(80.26±1.6325)%],两者相比有显著性差异(P＜0.05).④缺血再灌注模型组脑组织病理形态学捡查可见:大量神经细胞固缩坏死,重度脑水肿,部分可见软化灶形成,而PGE13个剂量组脑水肿及神经细胞坏死程度均明显减轻,两者相比有明显差异.结论PGE1能减轻脑缺血再灌注所致的组织损伤,发挥保护作用.
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香草醛缩乙醇胺席夫碱的合成、表征与抑菌活性研究
目的与方法合成了未经报道的香草醛缩乙醇胺席夫碱,并对其进行了结构表征.结果与结论初步确认了其组成,抑菌实验表明该席夫碱对枯草杆菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、革兰氏阴性细菌(发荧光Q67)均有较好的抑制作用.
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高渗溶液复苏大鼠创伤失血性休克对肠道粘膜形态学和屏障功能的影响
目的观察小容量高张溶液和大容量晶体联合小量胶体溶液分别复苏创伤失血性休克大鼠后肠道屏障功能的变化.方法SD大鼠24只按随机原则分成假创伤休克对照(Sham)组、创伤失血性休克高张溶液(HTH)组和大容量晶体(LRH)组,应用光镜、常规电镜和电镜化学技术观察小肠黏膜形态学变化,采用细菌培养技术观察肠源性细菌肠道外组织移位发生率,以判定肠道屏障功能状况.结果假创伤失血性休克组大鼠肠道黏膜层上皮细胞结构完整,固有层有少量淋巴细胞;电镜下上皮细胞膜肠腔侧微绒毛排列紧密、整齐,细胞膜完整;电镜化学技术仅偶见"暗细胞";无细菌移位现象.LRH组光镜下见黏膜上皮细胞水肿,部分细胞甚至坏死脱落形成糜烂,固有层水肿疏松,并见较多淋巴细胞及多少不等的中性粒细胞浸润;电镜下小肠黏膜上皮细胞表面微绒毛脱落,部分上皮细胞膜破损,胞浆基质外溢,有的细胞胞浆内线粒体肿胀,上皮细胞间和固有层内可见较多淋巴细胞及中性粒细胞浸润;电镜化学技术单宁酸染色可见小肠黏膜上皮"暗细胞"明显增多;细菌移位发生率达87.5%.HTH组光、电镜下形态学损伤性改变明显减轻;单宁酸染色仅见少量"暗细胞";细菌移位率仅12.5%,明显低于LRH组.结论大鼠创伤失血性休克大容量晶体复苏后肠道黏膜形态结构有明确的损伤性改变,肠道上皮层细胞膜通透性增高,导致肠道屏障功能不全、细菌移位;小容量高张溶液复苏可明显减轻肠道黏膜的损伤,改善肠道屏障功能.
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人参皂苷Rg2对兔戊巴比妥钠心力衰竭的影响
目的观察人参皂苷Rg2(Rg2)对兔戊巴比妥钠心力衰竭的影响.方法复制戊巴比妥钠致心力衰竭模型,静脉注射Rg22.5,5.0和10.0mg/kg,观察对血流动力学的影响.结果Rg22.5,5.0和10.0mg/kg静脉注射,可加快HR,升高SBP,DBP,MAP,LVSP及±dp/dtmax.结论Rg2能改善心功能不全兔的血流动力学状况,具有强心作用.
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阿司咪唑对小鼠心脏的急性毒性研究
目的通过观察小鼠心电图的变化,研究阿司咪唑对心脏的急性毒性,了解其致心律失常的类型,推测其致心律失常的机制.方法用不同剂量的阿司咪唑对小鼠灌胃,分别记录不同时间的心电图变化.结果阿司咪唑使多数小鼠心率减慢,P-R间期和Q-T间期延长,随剂量增加,甚至可引起完全性房室传导阻滞和窦性停搏.少数情况也会出现窦性、室性心动过速等快速性心律失常.结论阿司咪唑可引起小鼠多型性心律失常,其中以缓慢性心律失常为主,并呈剂量依赖性.
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黄连解毒汤有效部位对动物脑缺血缺氧的保护作用
目的研究黄连解毒汤有效部位(HLJDTAF)对小鼠的抗缺氧作用及对多发脑梗死大鼠能量代谢的影响.方法通过小鼠常压耐缺氧、小鼠亚硝酸钠中毒和断头试验,观察黄连解毒汤有效部位连续灌胃给药4d对缺氧的保护作用,同时观察该药对血细胞的影响;采用大鼠多发性脑梗死模型观察HLJDTAF对模型大鼠脑组织乳酸(LA)、乳酸脱氢酶(LDH)、Na+-K+ATP酶和Ca2+-Mg2+ATP酶的影响.结果HLJDTAF865,433,216mg·kg-1可明显延长小鼠常压密闭状态下的存活时间(与对照组比较P＜0.05);216mg·kg-1可明显延长小鼠亚硝酸钠中毒缺氧存活时间(与对照组比较P＜0.05);HLJDTAF865,433,216mg·kg-1可明显延长正常小鼠断头张口喘气时间(与对照组比较P＜0.05;P＜0.01),433mg·kg-1可提高小鼠血液中血红蛋白含量,同时升高白细胞和淋巴细胞数量(与对照组比较P＜0.05);HLJDTAF610,305mg·kg-1组可显著降低多发性脑梗塞大鼠脑组织中LA含量,提高LDH活性,提高Na+-K+ATP酶活性,153mg·kg-1也可提高LDH与Na+-K+ATP酶活性(与模型组比较P＜0.05;P＜0.01).结论HLJDTAF可提高小鼠耐缺氧能力,同时改善多发脑梗死大鼠脑组织能量代谢障碍,这可能是其脑保护作用的机制.
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荷移分光光度法测定阿奇霉素含量
目的建立测定阿奇霉素(阿泽红霉素)制剂含量的方法.方法利用阿泽红霉素与茜素红在水-醇介质中发生电荷转移反应,形成电荷转移络合物,采用可见分光光度法测定.结果荷移反应生成的荷移络合物在525nm处有大吸收,表观摩尔吸光系数是1.26×104L/(mol·cm),药物浓度在5～55mg/L内服从比耳定律,方法平均回收率在97.0%以上,RSD为0.95%(n=6).结论方法稳定、准确、灵敏、快速,对样品的测定结果令人满意.
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高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定虫草精口服液中黄芪甲苷的含量
目的研究以HPLC-ELSD法测定虫草精口服液中黄芪甲苷的含量.方法色谱柱:Shim-Pack ODS柱(250mm×4.6mm);流动相:乙腈-水(36:64);流速:0.8mL·min-1;进样量:20μL;ELSD参数:漂移管温度为100℃,氯气流速:2.7 mL·min-1.结果黄芪甲苷在1.6～8.0μg之间线性关系良好,相关系数r=0.9988;回收率为98.89%,RSD=1.3%.结论本法灵敏、简便,准确,可用于本制剂的测定和质量控制.
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薄层扫描法测定胆黄片中猪去氧胆酸的含量
目的建立胆黄片中猪去氧胆酸的含量测定方法.方法采用薄层扫描法,测定胆黄片中猪去氧胆酸的含量.结果线性范围为1.0～5.0μg,r=0.999 4,平均回收率为97.5%,RSD为2.52%.结论方法可行、重现性好,适用于该制剂的质量控制.
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复方延胡索胶囊质量标准的研究
目的建立复方延胡索胶囊的质量控制方法.方法采用TLC法对该药的红花、枸杞子和黄连进行定性鉴别;采用TLCS法测定其中延胡索乙素的含量.结果薄层色谱中斑点清晰,易于识别;延胡索乙素的线性范围为0.12～1.90μg,平均回收率为99.93%(RSD=1.81%,n=5).结论本实验方法可有效地控制复方延胡索胶囊的质量.
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胃康宁颗粒质量控制方法研究
目的制定胃康宁颗粒的质量标准.方法采用TLC对胃康宁颗粒中黄芪、黄连、陈皮、白及进行定性鉴别;并应用TLCS对胃康宁颗粒中黄芪甲苷进行了含量测定.测定波长λs=530nm,参比波长λR=700nm,展开剂为氯仿-甲醇-水(13:6:2).结果黄芪甲苷在0.5～5.2μg内线性关系良好,平均回收率为97.09%,RSD=1.42%.结论该法简便、灵敏、重现性好.可用于胃康宁颗粒的质量控制.
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高效液相色谱法测定烟酸占替诺氯化钠注射液的含量
目的采用高效液相色谱法测定尼可占替诺(烟酸占替诺)氯化钠注射液中烟酸占替诺的含量.方法色谱柱为ShimPack CLC-ODS C18柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(10:90:0.1);检测波长为268nm.结果烟酸占替诺在30.06～300.56μg·mL-1内浓度与峰面积呈良好的线性关系,(r=0.999 95),平均回收率为99.9%,RSD为0.5%(n=9).结论方法准确可靠,可作为该制剂的定量分析方法.
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贯黄感冒颗粒(无糖型)质量标准研究
目的建立贯黄感冒颗粒(无糖型)的质量控制标准.方法采用薄层色谱法鉴别制剂中的路边青和马来酸氯苯那敏;采用高效液相色谱法对马来酸氯苯那敏进行含量测定.结果马来酸氯苯那敏线性范围在0.2～1.2μg,相关系数r=0.999 9;回收率96.8%,变异系数为1.2%(n=5).结论本法简便,快速,测定结果准确,可以用于贯黄感冒颗粒(无糖型)的质量控制.
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反相高效液相色谱法测定金银花合剂中的绿原酸含量
目的建立一种用反相高效液相色谱法测定金银花合剂中绿原酸的含量.方法以shim-pack CLC-ODS(200mm×4.6mm,5um)为色谱柱,用甲醇-水-冰醋酸(35:65:0.5)作流动相,检测波长为:327nm,流速:1.0 mL/min,柱温:常温,外标法定量.结果绿原酸在15μg·mL-1～105μg·mL-1范围内呈现出良好的线性关系,(r=0.999 9),方法平均回收率为:100.25%,RSD为0.48%(n=4).结论该方法简便、快速,测定结果准确可靠,可用于金银花合剂的质量控制.
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高效液相色谱法测定复方白氟膜剂中诺氟沙星的含量
目的建立复方白氟膜剂中诺氟沙星含量的HPLC测定方法.方法色谱柱为Xterra RP18柱(3.9mm×150mm,5μm);流动相为乙腈-0.025mol/L磷酸溶液(13:87);检测波长为278nm;柱温为40℃;流速1.0mL/min.结果氟哌酸在0.172～3.432μg内,峰面积与进样量呈良好的线性关系(r=0.999 98,n=3),平均加样回收率为102.20%(RSD=1.52%,n=6).结论本方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制标准.
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反相高效液相色谱法测定丙酸氯倍他索透剂的含量
目的建立反相高效液相色谱法测定丙酸氯倍他索透剂含量的方法.方法以shim-Pack ODS为色谱柱,以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(用85%磷酸调节pH为2.6±0.01)-乙腈(30:70)为流动相,检测波长为240nm,流速为0.8mL/min.结果丙酸氯倍他索浓度在20.9～125.6μg/mL之间与峰面积线性关系良好,r=0.9998,n=5;回收率为100.68%,RSD=0.52%,n=6.结论本法准确、快速、简便、重现性好,且不受辅料干扰,适用于该制剂的含量测定.
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比色法测定缓释片中羟丙甲纤维素
目的建立测定制剂中羟丙甲纤维素(HPMC)含量的方法.方法采用二苯胺和HPMC在高温下显色反应,分光光度法测定.结果具良好的线性范围和回收率,测定方法可靠.结论能作为制剂中HPMC含量测定的方法.
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山东蒙脱石主要质量指标的比较研究
目的对山东境内的蒙脱石药用资源进行多项指标的考察.方法通过对不同产地的蒙脱石形状、颗粒度、酸碱度、膨胀倍、吸附力、重金属含量及定性鉴别等项目的比较来考察其药用价值.结果实验结果表明,山东的蒙脱石经过一定的精制技术处理,很有可能达到与进口抗腹泻药思密达相同的质量.结论山东境内拥有丰富的蒙脱石矿产资源,质量指标较好,具有较好的药用开发价值.
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高效液相色谱法测定甘草甜素搽剂中的甘草甜素含量
目的建立甘草甜素搽剂中甘草甜素的含量测定方法.方法用高效液相色谱法测定甘草甜素搽剂中甘草甜素的含量,色谱柱:Zorbax ODS C18柱;流动相:甲醇-0.2mol·L-1醋酸铵-冰醋酸(67:33:1);检测波长:250nm.结果在20～200μg/mL内,浓度与峰面积呈良好线性(r=0.999 8),甘草甜素的平均加样回收率为99.58%,RSD为2.69%(n=5).结论本法简便、准确、重现性好,可用于甘草甜素搽剂的质量控制.
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无极膏中丙酸倍氯米松薄层鉴别的改进
目的改进无极膏中丙酸倍氯米松薄层鉴别的方法.方法增加软膏的取样量和滤除基质干扰后进行试验.结果提高了样品中主药检出的准确性.结论本改进方法优于原标准.
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杜仲叶及其提取物中绿原酸的反相高效液相色谱法测定
目的测定杜仲叶及其提取物中绿原酸的含量.方法反相高效液相色谱法.色谱条件:Elite Hypersil C18柱,以甲醇-0.5%醋酸(12:88)为流动相,流速1.0mL·min-1,进样体积20μL,检测波长327nm,柱温35℃.结果绿原酸对照品在0.64μg～20.5μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.86%.结论本方法快速、准确,重现性好.可用于杜仲叶及其提取物的质量控制.
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高效液相色谱法同时测定西替利嗪/麻黄素滴鼻剂中二组分的含量
目的用HPLC法同时测定滴鼻剂中盐酸西替利嗪和盐酸麻黄素的含量.方法采用C18色谱柱(4.6mm × 150mm,5μm),流动相为甲醇-0.01mol·L-1磷酸二氢钠(60:40),检测波长230nm和257nm(0～3min:257nm;3～15min:230nm).结果盐酸西替利嗪和盐酸麻黄素在40～400μg·mL-1浓度内呈良好线性关系,平均回收率分别为99.56%和101.12%,RSD分别为%1.13和1.02%(n=3).结论该方法可同时测定滴鼻剂中盐酸西替利嗪和盐酸麻黄素的含量.
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奥沙利铂注射制剂细菌内毒素检查法研究
目的建立奥沙利铂注射制剂细菌内毒素检查法质量标准.方法按中国药典2000年版二部,确定合理的奥沙利铂注射液和注射用奥沙利铂细菌内毒素限值,并研究两种注射制剂对细菌内毒素与鲎试剂反应的干扰情况,以确定其大不干扰试验浓度.结果根据临床实际应用情况,将注射用奥沙利铂和奥沙利铂注射液的内毒素限值定为1 EU·mL-1较为合适,研究证明本品大不干扰浓度为0.5mg·mL-1,佳实验浓度为不大于0.25mg·mL-1.结论注射用奥沙利铂和奥沙利铂注射液均可以采用细菌内毒素检查法替代热原检查法.
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临床中西降压药物的成本-效果分析综合评价
目的观察4种降压药的降压效果、症状改善、不良反应及对高血压病患者生活质量(QOL)的影响,并对4种药物作成本-效果分析(CEA).方法将292例轻、中度高血压病患者,随机分成4组,疗程均为6周.QOL测定采用SF-36量表,CEA综合评价采用效果决策模式.结果按综合评价得分高低依次为:吲达帕胺(3.65)、珍菊降压片(3.30)、苯磺酸氨氯地平(2.90)、盐酸苯那普利(2.35).结论4种降压药不仅有良好的降压效果,改善症状积分、且不良反应也较少;评价和选择降压药物,应结合QOL测评;CEA综合评价表明珍菊降压片列第2位,提示应重视中西结合复合降压制剂的应用.
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维生素E、芦荟、珍珠霜的含量测定及临床应用
目的维生素E、芦荟、珍珠霜的质量控制及临床应用.方法使用紫外分光光度法测定制剂中的维生素E、芦荟苷的含量,进行稳定性实验及临床观察.结果维生素E的平均回收率为99.8%,RSD为1.22%;芦荟苷的平均回收率为92.33%,RSD为1.96%.结论本制剂质量稳定,无刺激性,疗效良好.
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手性药物的研究策略
近年来,药物手性的临床意义已引起了人们的注意.手性药物的开发已成为国际热点.世界正在开发的1200种新药有三分之一是手性药物.目前,使用的药物中有很大一部分为手性分子,但手性药物有的以外消旋体形式上市,有些以单一对映体上市.天然和半合成的手性药物绝大多数以单个对映体给药;相反,合成的手性药物中仅12%左右是以单个对映体给药[1].在临床应用中由于没有对手性药物各对映体的药效学或药动学行为的差异进行研究,常常将消旋体药物当作单一化合物来处理,由此得出的结论与疗效或不良反应的发生有时不一致,甚至会错误地指导临床用药.
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中药复方药代动力学研究进展
目的对中药复方的药动学研究进展进行综述.方法查阅10余年来有关中药复方药动学研究的国内外文献.结果中药复方的药代动力学研究方法主要有血药浓度测定法和生物效应法,中药复方的药动学研究有自己的特殊性,并仍存在不少问题.结论要加强中药复方药动学的方法学研究.
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新型壳聚糖-海藻酸钠胃漂浮小丸的制备
目的采用两种新的配方制备壳聚糖-海藻酸钠小丸,考察小丸干燥方法(-50℃冷冻真空干燥和50℃烘箱干燥)对小丸漂浮及药物缓释性能的影响.方法采用锐孔凝固浴法制备壳聚糖-海藻酸钠小丸,体外释药实验考察小丸的漂浮和释药情况.结果通过改变小丸的配方,使烘干小丸在37℃人工胃液中漂浮率达到100%,雷尼替丁释放时间长能达到5h.其漂浮效果与成本较高的冷冻干燥法相当,且药物释放时间得到延长.结论新配方制备小丸在口服胃漂浮释药上有一定应用前景.
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克拉霉素对茶碱在兔体内药动学的影响
目的研究克拉霉素对茶碱在新西兰兔体内药动学的影响.方法采用自身对照法,用HPLC测定合用克拉霉素后,茶碱不同时间间隔血药浓度,经3P97程序进行模型判别及参数计算.结果合用克拉霉素注射液后茶碱的t1/3β由(3.24±0.76)h延长至(4.90±1.16)h(P＜0.01);AUC由(75.02±22.41)mg·h·L-1增至(98.18±27.91)mg·h·L-1(P＜0.01);CL由(0.20±0.08)L·h-1下降至(0.13±0.04)L·h-1(P＜0.05).结论克拉霉素注射液与茶碱在兔体内合用可影响茶碱的t1/3β,AUC,CL.
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静脉应用奥曲肽引起急性心动过缓20例
我院消化科自2000年至2003年共收治急性胰腺炎患者180例.每个患者根据病情给予禁食、消炎、抑酸、解痉止痛及应用奥曲肽等治疗.其中有20例患者在使用奥曲肽的过程中出现了急性心动过缓的症状,现报道如下.
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达美康致肝脏损害1例
患者,男,64岁,上腹隐痛3h,无恶心呕吐,腹泻,无打嗝,吐酸水,无畏寒发热,无皮肤瘙痒,感胸闷并食欲下降,高血压,糖尿病史10年,间断服用吲达帕胺(寿比山)降血压,已一个月未服药,间断服用达美康降血糖,已3d未服药,未监测血压血糖,冠心病史3年间断服用鲁南欣康片,已一周未服药.
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清开灵致低钾1例
患者,男性,30岁,于2004年4月5日因咽痛、发热去私人诊所就诊,给予清开灵注射液,当晚出现疲乏,四肢软弱不能抬起,轻度呼吸困难,咳嗽无力等症状,第二天早晨来我科收住.
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莫沙比利合用利欧致Q-T间期延长1例
患者,女,73岁,因冠心病、心衰Ⅱ°、慢支急性发作伴感染、肺气肿、肺心病于2004年1月26日入住我科.BP120/90mmHg,HR 92bpm,心律齐,心尖区可闻及病理性S3,未闻及病理性杂音.ECG示窦性节律,ST-T改变,Q-T间期0.38S.血生化示肝功能正常,血尿素氮30.6mg/dl,血尿酸9.68mg/dl,血清钾正常,血清钠148.1mmol/L,血清氯109.2mmol/L.
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硫普罗宁(凯西菜)致急性过敏反应12例分析
硫普罗宁(商品名凯西莱,河南省新谊药业有限公司生产),是一种含活性巯基的甘氨酸衍生物,是新型代谢改善解毒剂.临床主要用于急慢性肝炎,脂肪肝,酒精肝,药物性肝损害,重金属解毒,亦可用于预防放化疗所致的外周白细胞减少和二次肿瘤的发生.我院自2001年始用该药,大多用于肝炎和减少化疗药物引起的外周白细胞减少和肝损害,其疗效得到临床肯定的同时,也发现了不少的问题.现就12例急性过敏反应报道分析如下.
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巴特日七味丸引起严重药疹1例
患者,女,34岁,由于咽部疼痛来我院诊治.查:咽部中度红肿充血,T36.2℃,P69次.min-1,R 20次.min-1,Bp17.5/8.5Kpa,WBC10×109/L.考虑她有青霉素过敏史,只给予巴特日七味丸(内蒙古蒙药股份有限公司生产,批号:021211,国药准字Z15020389)9粒,bid,po,于第一次服药后2h,出现双膝关节内侧瘙痒,可见较密集米粒大小的红色栗粒疹,突出皮肤.
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薯蓣新技术栽培研究
薯蓣为药食两可植物,长期以来沿用传统栽培法,产量低、成品质地差、成形不好.现利用现代农业技术,结合薯蓣本身的植物特征和生长习性进行栽培试验,采用深耕,并使深层变疏松和增加利水层,地浅表层追肥等技术,产生了可喜的成果,其栽培产量经技术部门测定比原传统栽培技术平均提高1150千克/亩,高亩产达3250千克/亩,且质地好、成形好.
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不同种类中药材的DNA提取方法
目的根据不同种类中药材来选择DNA提取方法.方法根据作者对各种药材鉴定的实践经验,结合国内外有关代表性的论文,进行归纳和整理.结果分析了不同DNA提取方法适用范围和局限性.结论根据药材种类、贮存时间,选取合适的提取方法和适当的样品量.
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氨氧乙胺二盐酸盐的合成
目的研究抗抑郁药氟伏沙明的中间体氨氧乙胺二盐酸盐的合成方法,使之适合工业化生产.方法以邻苯二甲酸酐为原料,经开环、缩合、取代、肼解、酸水解等步骤制得目标化合物氨氧乙胺二盐酸盐.结果合成产物的化学结构经红外光谱和核磁共振氢谱确证,总收率可达39.4%.结论此方法适合于工业化大生产.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1997 | 01 02 03 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1994 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1993 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1992 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1991 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1990 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1989 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1988 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1987 | 02 03 04 05 06 |
| 1986 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1985 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1984 | 01 02 |
