中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中国药学会
- 影响因子: 0.87
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1007-7693
- 国内刊号: 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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药品微生物限度检查中大肠杆菌检查特例
目的:对疑似大肠杆菌的菌株进行检测.方法:MUG-Indole法和药典法.结果:MUG-Indole法简便、快速、准确,优于药典法.结论:检查大肠菌群比检查大肠杆菌更能说明药品中污染控制菌的情况.
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紫外分光光度法测定人参及三七中总皂苷含量
目的:人参和三七及制剂中皂苷含量测定方法的系列研究.方法:①用水饱和正丁醇提取样品中的皂苷;②超声波处理30min;③通过大孔树脂除去糖分等杂质;④用紫外分光光度法测定总皂苷含量.结果:用本法测得的结果与文献报道结果相近.结论:本法稳定性可靠,重复性好.
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HPLC法测定止喘雾化液中黄芩苷的含量
目的:建立止喘雾化液中黄芩苷的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法固定相为十八烷基硅烷键合硅胶,以甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相,检测波长277nm,测定该制剂中黄芩苷的含量.结果:平均回收率为97.5%,RSD为1.04%(n=5),线性范围为0.1~1.6μg,r=0.9996%.结论:方法简便、快速、准确,适合该制剂中黄芩苷的含量测定.
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养正合剂质量标准研究
目的:建立养正合剂的质量控制方法.方法:用薄层色谱法对其中枸杞子、人参进行了定性鉴别;用薄层光密度法对黄芪中有效成分黄芪甲苷进行了含量测定.结果:表明本品定性鉴别色谱特征明显,易于区别;本品中黄芪甲苷含量测定线性范围为2~10μg,平均回收率95.8%,RSD为2.5%.结论:建立了该制剂的质量标准,其鉴别与含量测定方法简便、可靠、实用.
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茯苓多糖的提取及含量测定
目的:建立茯苓多糖的含量测定方法.方法:用水提醇沉法提取茯苓多糖,酚-硫酸法紫外分光光度法测定茯苓多糖的含量.结果:λmax=490nm,平均回收率为98.3%,RSD为1.6%,线性范围为5~40μ/ml.结论:该方法快速,准确,重现性好,便于实际应用.
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一日清口服液质量标准的研究
目的:制订一日清口服液质量标准.方法:采用薄层色谱法对制剂中的金银花、连翘、栀子进行定性鉴定;采用高效液相色谱法对制剂中的黄芩苷进行定量.结果:定性鉴别能从样品中检出相应的斑点,含量测定黄芩苷进样量在0.143~0.683μg与峰面积有良好的线性关系,回收率为99.51%.结论:方法简便,灵敏、可靠,具有实用性.
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顺气健胃帖中丁香酚的含量测定
顺气健胃帖主要由丁香、白术、砂仁等药材组成.本文采用气相色谱法测定了顺气健胃帖中丁香酚的含量,方法可靠,重现性好,回收率及线性关系好,为控制产品质量提供了依据.1.实验部分1.1仪器与试药TECHCOMP7890气相色谱仪,UPPER色谱数据工作站.丁香酚对照品(上海试剂四厂,含量不少于98.5%),桂皮醛对照品(中国药品生物制品检定所),其余试剂为分析纯.
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CE检测海洛因依赖者尿吗啡的含量
目的:采用高效毛细管电泳法(Capillary Electrophoresis,CE)检测海洛因依赖者尿吗啡的含量.方法:BECKMAN毛细管,内径50μm,长度67cm;缓冲液:0.05mol/L磷酸氢二钠-磷酸二氢钠:乙腈(80:20),pH=6.9;缓冲液温度:20℃;紫外检测波长:214nm;衡压分离,分离电压:15.∞kV;自动气压进样,20pis,5sec.结果:在吗啡浓度为2~1000/ml范围内,线性良好,回归方程为Y=33.2928X+125.3384,r=0.999,Y为峰面积,X为浓度(μ/ml).吗啡标准检测的日内相对标准偏差为2.58%,日间相对标准偏差为4.41%;加样回收率为90.46%,RSD为7.18%.采用此方法检测了5例海洛因依赖者脱毒前后的尿吗啡含量,脱毒前分别为34.35,46.82,60.81,25.72和44.58μ/ml,脱毒后期(末次吸毒后150h)分别减少为0.44,0.52,1.32,0.15和0.52μg/ml.结论:此方法重现性好,灵敏度高,对海洛因依赖者的尿吗啡可进行定性、定量检测,可作为海洛因依赖者诊断和脱毒疗效评价的有效手段.
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“威特四联”中需气菌活菌计数用培养基的改进
“威特四联”属微生态制剂.含厌气菌双歧杆菌、嗜酸乳杆菌和需气菌粪链球菌、蜡样芽孢杆菌.在该制剂的质量标准中,四种菌的活菌计数采用四种不同的培养基,且培养基配制过程中需加入多种添加剂,工作量大且繁琐,同时原有需气菌培养基对计数也有影响.我们根据细菌的生长特性,对该制剂中需气菌粪链球菌和蜡样芽孢杆菌的活菌计数所用培养基作了改进,取得了较满意的效果.
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鹿角胶钙颗粒剂对大鼠实验性骨质疏松症的研究
鹿角胶钙颗粒剂,以鹿角粉制成颗粒剂,具有补钙,温肾阳,强筋骨等功效.材料:Wistar大鼠,雄性体重(185.4±19.7)g,龙牡壮骨冲剂,鹿角胶钙颗粒剂来源伊犁州友谊医院药剂科(自制).维甲酸(南京皮肤病研究所,批号:931002);RA-2000全自动生化仪(美国);TV70P型电感耦合等离子光量计(法国);BH-6012型二维骨密度扫描仪(湖北医学院与北京261厂联合研制).
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盐酸丁卡因注射液的无菌检查宜用薄膜过滤法
盐酸丁卡因注射液是临床常用的表面局麻、神经传导阻滞及椎管内阻滞的局麻药,因其稳定性差,多由医院制剂室生产.我们对本品进行常规无菌检查(直接接种法)时,发现阳性对照管常常不长菌.为了避免无菌检查结果可能出现假阴性,笔者按<中国药典>1995年版二部附录无菌检查的直接接种法和薄膜过滤法分别对6批1%盐酸丁卡因注射液作了如下实验.
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施他宁治疗急性坏死性胰腺炎26例疗效分析
近4年来,我们应用施他宁(瑞士Serono公司)治疗急性坏死性胰腺炎(ANP)26例,收到满意的效果,现报道如下.1.临床资料1.1对象选择本院近6年来收治的35例ANP患者,按时间先后,选择1993年3月至1995年4月收治的9例作为对照组,选择1995年5月至1999年6月收治的ANP 26例作为观察组.所有病人均为重症监护病房(ICU)病人.对照组中男6例,女3例,年龄为36~74岁(平均53岁),住院10~117d(平均56d).观察组中男12例,女14例,年龄29~78岁(平均51岁),住院8~56d(平均30d).诊断按Ranson及Bank判断标准.
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咽炎口服液的制备及质量标准的研究
把本院老中医用于治疗急慢性咽喉炎的经验方制成口服液,制订了相应的质量标准并采用薄层层析法对其主要药物延胡索、陈皮进行了定性鉴别.1.处方及制备1.1处方延胡索64g,夜交藤200g,陈皮125g,川栋子100g,合欢皮64g,女贞子200g,蔗糖200g,尼泊金乙酯0.5g,共制成1000ml.
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聚维酮碘乳膏的制备与烧伤治疗
目的:将聚维酮碘制成10%乳膏,用于治疗烧伤,观察其临床疗效.方法:以乳化法制备乳膏,用循环试验、耐热、耐寒试验和离心法考察其稳定性,以创面细菌培养和创面愈合程度判断疗效.结果:聚维酮碘乳膏制备方法,质量稳定,临床疗效显著,毒副作用小,不易耐药,不易产生过敏反应.结论:聚维酮碘乳膏是一种可供临床选用的烧伤外用药.
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FOXBASE+在药库管理中的具体应用
自从美国FOX公司推出FOXBASE+数据库管理系统后,由于它快速的运行效率、引入数组概念及一父多子的库关联功能等等,使数据库管理系统应用程序的开发推向了一个新的阶段,同时,FOXBASE+2.0版在推出时提供了阻断快速屏幕功能,从而使西文版的FOXBASE+可直接用中文操作系统运行[1].目前FOXBASE+在医院药库管理工作中已普遍应用,它能够快速、准确、完备地管理中、西药的出入库输入与打印,完成各种统计报表的运算操作等,使得药库管理逐步走向规范化、标准化与程序化的科学管理轨道.本文着重介绍FOXBASE+在药库管理中的具体应用以及注意事项.
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阿乐欣治疗气管切开后并发肺部感染
目的:对30例气管切开并发肺部感染病例用阿乐欣治疗,观察其临床及细菌学疗效.方法:阿乐欣4~5g,bid,静滴,疗程7~10d.结果:阿乐欣治疗有效率90%,细菌清除率79.4%.结论:阿乐欣在治疗气管切开并发肺部感染有较好的疗效.
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小儿热感宁口服液的解热作用研究
目的:观察小儿热感宁口服液(XRK)的解热作用,并探讨其处方的合理性.方法:2,4二硝基苯酚所致热的大鼠发热试验.结果:大鼠灌胃XRK25ml/kg后0.5,1和1.5h时可显著抑制大鼠的体温升高;其组份牛磺酸和葛根提取物均有抑制大鼠体温升高的趋势,但差异不显著,说明该两组份有解热协同作用.结论:XRK对大鼠具有解热作用,且组方的配伍是合理的.
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金银花注射液的制备及应用
本品系忍冬科植物忍冬(Lonicera japonica Thunb.)的干燥花蕾,用蒸馏法提取其挥发油制成的灭菌水溶液,为无色的澄明液体.每1ml相当于金银花1g.据文献报道[1],用金银花饱和蒸馏液肌肉或静脉注射,曾治疗痈疖、丹毒、阑尾炎穿孔、局限性腹膜炎、急性乳腺炎等10余种外科化脓性疾患,均有效果.本院从1972年至1998年共使用86.07万人次,对于发热、上呼吸道感染、肺炎、腮腺炎、外科化脓性疾患等具有较好疗效,在当地享有较高声誉,至今未见严重不良反应.本品经上级卫生行政部门批准,已作为医院制剂注册,现介绍如下.
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HPLC法测定地西泮和艾司唑仑的血药浓度
目的:建立HPLC法同时测定地西泮和艾司唑仑血药浓度.方法:以Ultrasphere-ODS 5μm4.6mm×25cm色谱柱为分离柱,流动相:甲醇-乙腈-水(40:20:40);检测波长为254mm,以外标法峰面积定量.结果:地西泮和艾司唑仑的血浓度分别在0.214~2.568μg/ml,0.258~3.096μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,日内及日间差均小于10%,平均回收率分别为98.37%,99.19%.结论:本法可用于临床血药浓度测定.
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醋氯芬酸缓释片的研制
目的:研制醋氯芬酸缓释片,评价其体外释药性质及释放机制.方法:采用不同的高分子材料,按照均匀设计得到不同的处方,制成亲水凝胶骨架片,测定其释放度,并用SAS统计软件进行分析.结果:处方R3 24h释放达95%以上,具有很好的缓释作用,其释放机制符合Hixon Crowell方程,为亲水凝胶溶蚀与药物扩散共同作用的结果.结论:该制剂体外释药性质主要受HPMC K4M和Carbopol 934p的量及压力的影响.
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促进剂对非洛地平经皮渗透的影响
目的:寻找非洛地平经皮渗透促进剂.方法:用分光光度法测定非洛地平通过兔皮肤的渗透速率,研究不同的促进剂对非洛地平经皮渗透的影响.结果:松节油-氮酮(1:1)或松节油-油酸(1:1)的促渗作用比较明显.结论:混合促进剂促渗效果比较好.
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维生素B2片处方改进
维生素B2片为常用维生素类药物.中国、英国、美国和日本等国药典均有收载.VB2属疏水性药物,上述药典均规定检查其溶出度.贵州贵阳制药厂生产的VB2片存在着一定质量问题.主要表现为溶出度不符合规定.为此,有必要对其进行处方改进,以期获得较为理想的处方配比,提高该品溶出度.
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可压性淀粉改进尼莫地平片溶出度的工艺探讨
尼英地平片为二氢吡啶类钙拮抗剂,能选择性扩张脑血管,临床主要用于缺血性脑血管病、偏头痛、蛛网膜下脑出血所引起的脑血管痉挛等[1].1995年本品开始执行部颁转正标准,在溶出度测定一项中,溶剂乙醇-水的比例由原来(乙醇与水的体积比为3:7)1000ml改变为(乙醇与水的体积比为15:85)900ml,为了保证产品质量,我们对处方进行了改进,经多次实验,使尼莫地平的溶出度由原来的84.0%提高到95.9%.
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阿司匹林治疗小儿类风湿性关节炎引起的严重不良反应2例
本文报道了国内少见的用阿司匹林(Aspirin下称ASP)治疗类风湿性关节炎所致的瑞氏综合征(Reye'Syodlome简称RS)1例和急性中毒性肝炎1例.提示小儿临床用ASP须谨慎.例1,患者男,11岁.因发烧伴幼年性类风湿性关节炎2月,于1998年4月入院.查体:咽部充血,扁桃体Ⅱ°肿大,心脏各瓣膜区未闻及明显杂音,四肢关节亦无明显红肿,热等.但疼痛明显,跛行,T38.5℃,P110次/min,R24次/min,抗“O”1250u,SR 110mm/h,C-反映蛋白阴性,免疫球蛋白IgA,IgG,IgM均正常,WBC10.
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金水宝致过敏性紫癜1例
患者女,62岁.有高血压、心脏病史,无药物及食物过敏史,以往一直服用复方丹参片、倍他乐克、开富特,此次就诊除服用上述药物外加服金水宝,患者遵医嘱服金水宝(江西金水宝制药有限公司出品,批号:981105),一次3粒,一日3次,服3d后感到乏力,嗜睡,全身不适、食欲不振,下肢皮肤出现散在红点状斑丘疹,未引起重视,继续服药又1d后,皮肤斑丘疹明显增多,来院就诊,检查:T37.5℃,BP 19.5/12kPa,P78次,WBC 7.9×109/L,双下肢皮肤斑丘疹对称分布呈暗紫色,有些融合成片,伴瘙痒,尤以腰部及下肢伸侧斑疹为明显,诊为过敏性紫癜,停服金水宝,用地塞米松、葡萄糖酸钙、敏迪等,抗过敏治疗,一周后紫癜逐渐减少并渐消退,为进一步证实是金水宝引起,再服金水宝一日后下肢紫癜加剧,立即停该药,对症治疗数日后紫癜消退.
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氨基糖苷类药物致过敏1例
患者女,28岁.1998年9月1日,因经常腰酸,下腹胀痛,白带多来我院就诊,医生诊断为慢性盆腔炎,用10%GS 500ml洁霉素1.8万u+丁胺卡那0.4g+0.5%灭滴灵100ml进行点滴,点滴完毕回家后,感觉不舒服,脸面发烧感,手指伸屈不灵活,并有瘙痒症,第2天症状消失.根据医生建议此患者改用庆大霉素+红藤汤进行灌肠.第3天患者诉说比第1天更严重,手指关节肿胀,四肢端出现一大片的红色丘斑,非常痒,嘴唇四周发麻,说话不清,并有呼吸急促症,诊断为过敏性反应,后改用10%GS 500ml+洁霉素1.8g+0.5%灭滴灵100ml点滴,红藤汤灌肠,患者就没有发生症状.
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氧氟沙星致肾脏受损1例
患者女,70岁.腹水原因待查,于1997年5月2日入院.查体:患者主诉纳差伴腹水数月.腹部有压痛,腹部膨胀,腹部静脉无曲张,有移动性浊音.全身皮肤无黄染,淋巴结未见肿大.心肺未见异常.实验室检查:临床生化检查白球比例偏低,胆固醇偏高外均正常.其中尿素539mmol/L,肌酐96umol/L.尿常规各项指标均正常.患者1997年6月5日行腹腔镜探查活检术.病理切片检查报告为:腹膜组织中有结核性肉芽组织.从而确诊为结核性腹膜炎.
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解磷注射液致过敏性休克1例
解磷注射液是由抗胆碱能药苯那辛和胆碱酯酶复活剂氯磷定组成.临床上对急性有机磷农药中毒疗效甚佳.但由解磷注射液引起过敏性休克极少,现有1例报道如下.
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穿琥宁致严重过敏反应1例
患者女,12岁.因发热(37.8℃)、咽痛3d,来我院急诊科就诊.诊断为病毒性感冒伴上呼吸道感染,给予穿琥宁注射剂(中外合资哈尔滨三联药业有限公司,批号:9805027)40mg×8支加入250ml 0.9%氯化钠注射液中静滴.液体滴入约150ml时,患者出现高热、寒颤,继而全身抽搐,呼吸不畅,面色苍白,双唇紫绀等症状,立即停药.
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雷尼替丁引起男性性功能障碍5例
雷尼替丁为组胺H2受体阻滞剂,用于治疗胃溃疡及胃酸高分泌疾病,临床应用颇广,近年来发现几例服用该药后引起男性性功能障碍病例,现报道如下.1.病例资料1.1患者年龄25~40岁,均患有不同程度的胃溃疡或胃炎,无性功能障碍的既往史.1.2用药品种与剂量 2例单独服用雷尼替丁胶囊0.15 bid,1例服用雷尼替丁胶囊0.15 bid,联用吗叮啉20mg tid,2例服用雷尼替丁胶囊0.15 bid,联用胃炎干糖浆每日3次,每次1包.
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服用曲尼司特致眩晕呕吐畏寒腹痛1例
曲尼司特为中国药科大学制药公司出品的新型抗变态反应药.由于其口服吸收快,毒副作用小,疗效确切而得到广泛应用.在临床上笔者遇到1例表现为眩晕呕吐、畏寒腹痛的复杂不良反应,特报道如下.
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林可霉素致过敏性休克1例
患者女,42岁.因头部拳击伤约13h入院.入院时神志清,有头晕、恶心,T:37℃,P:80次/min,BP:17/11 kPa,入院后给予10%GS 1000ml,林可霉素1.8,止血芳酸0.5,止血敏3.0,维生素30mg静滴.当日患者病情稳定,次日使用相同药物,至上午10:30患者出现寒战,高热,给予抗过敏、退热等治疗,至下午,患者体温退至正常,但BP:10/6kPa,P:100次/min,神志清,诉头晕,乏力,胸闷,经扩容等治疗后血压不升,经用升压药后血压才上升,但停用升压药后血压即下降,经排除其它疾患后考虑林可霉素引起的过敏性休克.
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肿瘤相关抗原Tn及其低聚体的合成
目的:展示肿瘤相关抗原Tn及其低聚体合成的进展.方法:查阅国内外文献,概括肿瘤相关抗原Tn及其低聚体合成的方法.结果:肿瘤相关抗原Tn是由糖基供体与保护丝氨酸(苏氨酸)缩合,去保护基后而得,Tn抗原低聚体通过Tn的逐步缩合或直接缩合而得.结论:肿瘤相关抗原Tn及其低聚体的合成是肿瘤疫苗研究中的一个热点.
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DL-苯甘氨酸合成
L-苯甘氨酸是头孢氨苄及氨苄青霉素生产的主要中间体,目前国内采用的工业化生产路线是用苯甲醛与氰化钠为原料.由于使用剧毒化学品氰化钠,因此推广应用有一定限制,生产中劳动保护要求也较高.本文介绍的制备方法采用苯甲醛与氯仿在高浓度氨存在下一步合成DL-苯甘氨酸,再经抗拆分可得L苯甘氨.
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扑热息痛合成工艺研究
扑热息痛间广泛使用的解热镇痛药,具有副作用小、安全等特点,是目前国内生产大的原料药,该药近年来有大量出口.生产扑热息痛的传统工艺[1]为对氯硝基苯经碱熔、水解、铁粉还原等制得对氨基苯酚,再乙酰化制得扑热息痛.
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阿司匹林锌的研制
目的:研究阿司匹林锌的化学合成方法.方法:以阿司匹林和硫酸锌为原料,经两步反应合成阿司匹林锌.结果:得到的样品经IR、NMR、MS等波谱分析及元素分析、热分析证明该化合物为阿司匹林锌.总收率为80%.结论:该合成方法收率稳定,合成周期短,合成路线完全可行.
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参麦注射液诱导肿瘤细胞凋亡作用的实验研究
目的:探索参麦注射液诱导肿瘤细胞凋亡作用.方法:给荷S180肉瘤的脾虚小鼠腹腔注射参麦注射液32,16和8mg/kg.结果:全部标本(n=30)P53基因蛋白均呈阳性表达,电镜下亦未见到肿瘤细胞皱缩、出芽和凋亡小体出现,提示参麦注射液对已突变的P53基因无促进修复和/或抑制突变型P53基因的作用.三组剂量肿瘤细胞内均见细胞器减少、胞质空化、线粒体肿胀、嵴消失或伴有线粒体膜破坏,粗面型内质网扩张,少数视野肿瘤细胞周围有大量粒细胞浸润,且大、中剂量组作用明显大于小剂量组.结论:参麦注射液通过免疫增强作用和参与细胞质内事件作用抑制肿瘤细胞生长.
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复方硫酸氢黄连素灌肠液的抗菌活性研究
目的:观察复方硫酸氢黄连素灌肠液比单方黄连素制剂抗菌活性是否有所增加.方法:采用琼脂平板稀释法和平皿法,并以志贺氏痢疾杆菌感染小鼠为动物模型,测定复方硫酸氢黄连素灌肠液的体内、体外抗菌活性.结果:复方制剂比单方制剂的MIC和MBC分别降低1~125倍和1~15倍,抑菌环增大,敏感性增强,体内感染细菌小鼠死亡率降低.结论:复方硫酸氢黄连素灌肠液对常见细菌感染比单方黄连素制剂具有较强的抗感染作用.
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盐酸丁咯地尔对家兔全血粘度、血小板聚集和红细胞压积的影响
目的:研究盐酸丁咯地尔对血液流变学的影响.方法:测定盐酸丁咯地尔静脉给药对全血粘度、血小板聚集率和红细胞压积的影响.结果:盐酸丁咯地尔10mg/kg组可使全血粘度在高切变率80S-1时下降了17.1%,在低切变率时下降21.9%,血小板大聚集率下降了28.2%.结论:盐酸丁咯地尔能有效地改善血液流变指标.
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连翘的药理学研究
连翘为木犀科植物连翘Forsythia suspensa(Thunb.)Vahl的干燥果实,味苦,无毒,性微寒,具有清热止吐、清肝利胆、除湿退黄、通调三焦、畅达血脉、保肝护心等作用.近年来,关于连翘及其同属近缘植物化学成分的报道很多,本文仅就其生物学活性及药理作用作一简要综述.
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树立药品质量全程管理的思想强化医院药剂监督管理--北京市医院药剂管理的理论与实践
药品质量的全程管理是运用科学合理的管理规范对药品研制、生产、检验、供应、使用及再评价诸环节实施全过程的质量控制,以保证药品的安全性和有效性.
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菟丝子的一种新伪品
菟丝子为旋花科植物菟丝子Cuseuta chinensis Lam.的干燥成熟种子.目前,商品中混伪品较多.除同科植物亚麻菟丝子Cuscuta epilinum Weihe.、金灯藤(日本菟丝子)Cuscutajaponica Choisy、十字花科植物芜菁Brassia rapa Linn.、禾本科植物秫米Setaria italica(L.)Beauv.的干燥成熟种子外,1998年笔者又发现一新伪品,经多方鉴定,来源不明.近,经我所中药室林泉主任技师鉴定为苋科植物千穗谷Amaranthushypochondriacus Linn.的干燥成熟种子,并与杭州植物园标本室标本核对结果无误.本品原产于北美(墨西哥).本省杭州、临安(昌化)、慈溪有栽培.为古老的粮食作物,种子的营养价值很高,可用作食品营养成分的添加剂[1].笔者对该伪品与菟丝子的性状、显微解剖、薄层色谱和紫外吸收光谱进行了比较鉴别,现报道如下.
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产地对桑叶中黄酮类成分含量的影响
目的:对浙江省不同产地桑叶中黄酮类成分的含量进行了比较.方法:采用分光光度法测定了嘉兴、金华、临安、温州、湖州①、宁波、仙居、余杭、湖州②9个产地桑叶中黄酮的含量.结果:①黄酮含量差异明显,范围在0.753%~4.849%之间.②在9个产地中,以临安产的桑叶中黄酮类成分含量高,嘉兴的低.结论:产地对桑叶中黄酮类成分含量影响较大.
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一种菟丝子混淆品的真伪鉴别
菟丝子为常用中药,始载于<神农本草经>列为上品.具滋补肝肾,固精缩尿、安胎、明目、止泻的作用.目前我们发现在医药市场上有一种菟丝子的混淆品芜菁子伪充菟丝子药用.本文就二者的来源、性状、薄层色谱和紫外吸收光谱等方面进行鉴别比较,现将结果报道如下.
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厚朴超临界CO2萃取产物的成分研究
厚朴为木兰科植物厚朴Magnolia officinalis Rehd.et Wils.或凹叶厚朴Magnolia officinalis Rdhd.et wils.Var.biloba.at wils.的干燥干皮、根皮及枝皮.性苦、辛、温.有燥湿消痰,下气除满的功效,用于湿滞伤中,脘痞吐泻,食积气滞,腹胀便秘,痰饮喘咳.其主要成分为厚朴酚(magolol)和和厚朴酚(honokiol)[1],本文应用超临界CO2流体萃取技术,对厚朴的有效成分进行萃取和分离,并对主要成分进行了含量测定,现报告如下.
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菟丝子及其混伪品秫米的比较鉴别
菟丝子为旋花科植物菟丝子Cuscuta Chinesis Lam.的干燥成熟种子,具有滋补肝肾,固精缩尿,安胎,明目,止泻的功效.近笔者从送检样品中发现混有部分伪品,经鉴定为禾本科植物粟Setaria italica(L)Beauv.的干燥成熟种子,别名北秫米、小米,主产北部地区,具有健脾,消食,和胃安神的功效[1].现将菟丝子与秫米的性状、显微特征、TLC、UV进行比较鉴别,结果报道如下.
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基因重组人白细胞介素-Ⅱ中氨苄青霉素残留量的测定
目的:测定基因重组人白细胞介素-Ⅱ中氨苄青霉素残留量.方法:采用抗生素微生物学测定法测定基因重组人白细胞介素-Ⅱ中氨苄青霉素残留量,在测定结果为阳性时用HPLC法作氨苄青霉素鉴定.结果:微生物学测定法低检出量为0.005μ/ml,HPLC法低检出量为0.002μg.结论:本法灵敏度高,简便可行.
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一种提取血红素的新方法研究
目的:探讨血红素制备新工艺.方法:采用氯仿为溶剂,猪血粉与乙醇进行酯化反应,得血红素二乙酯,然后用氢氧化钠溶液进行水解,再用盐酸溶液酸化,将析出的晶体用水洗至中性.结果:用此法生产的血红素其纯度可达80%以上.结论:用此法生产血红素切实可行,且未见报导.
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《实用新医学》杂志
关键词: 新医学
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