中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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缬沙坦对高糖环境下大鼠肾小球系膜细胞氧化应激水平的影响
目的 观察缬沙坦对高糖环境下大鼠肾小球系膜细胞氧化应激水平的影响.方法 高糖(20 mmol·L-1)体外培养大鼠肾小球系膜细胞,不同浓度缬沙坦(10-7,10-6,10-5和10-4 mol·L-1)干预,以RT-PCR技术检测细胞内还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶亚基p22phox的mRNA表达的变化,并以DCFH-DA和HE标记细胞内活性氧(ROS),流式细胞术检测细胞内ROS相对浓度.结果 高糖时间相关性诱导系膜细胞超氧阴离子(O2-)与过氧化氢(H2O2)明显升高,并引起p22phox的mRNA表达显著上调,缬沙坦对高糖引起系膜细胞p22phox的mRNA表达增加有下调作用,明显降低细胞内O2-和H2O2浓度,并呈浓度依赖性.结论 缬沙坦抑制高糖引起肾小球系膜细胞氧化应激可能和下调p22phox 的mRNA表达有关.
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复方丹参滴丸对阿司匹林大鼠在体肠吸收的影响研究
目的 建立阿司匹林的HPLC分析方法,研究复方丹参滴丸对阿司匹林大鼠肠吸收的影响.方法 采用大鼠在体肠单向灌流吸收实验模型,应用重量法校正灌流液体积,HPLC测定灌流液中阿司匹林浓度,计算阿司匹林肠吸收参数.结果 阿司匹林组、阿司匹林与复方丹参滴丸联合灌流组、复方丹参滴丸诱导组阿司匹林吸收速率常数(Ka)分别为1.05×10-2,1.44×10-2,2.29×10-2 min-1,吸收渗透系数(Papp)分别为0.219×10-3,0.304×10-3,0.504×10-3 cm·min-1.结论 复方丹参滴丸对阿司匹林大鼠肠吸收有明显影响,能促进阿司匹林的肠吸收.
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槲皮素干预实验性慢性肾衰大鼠尿量与尿蛋白量动态变化
目的 观察槲皮素对实验性慢性肾衰大鼠尿量和尿蛋白量的影响.方法 给实验大鼠饲以含腺嘌呤饲料2月造成慢性肾衰；干预组经口给予槲皮素(100 mg·kg-1·d-1×42 d)治疗；每周测定实验大鼠24 h尿量和尿蛋白含量.结果 与肾衰对照组比较,槲皮素干预组大鼠肾脏指数、肾组织含水量、血清肌酐和尿素氮均显著降低；在整个观察过程中,干预组平均24h尿量均显著增多,24h尿蛋白量均显著减少.结论 槲皮素对大鼠实验性慢性肾衰具有显著防治作用.
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山芝麻水提取物对小鼠免疫性肝损伤的保护作用
目的 观察山芝麻水提取物对小鼠免疫性肝损伤的保护作用.方法 将60只小鼠随机分为正常对照组、模型组、日达仙阳性对照组(4.2 μg·kg-1·d-1),以及山芝麻高、中、低剂量组(20,10,5 g·kg-1·d-1),各组预防性给药15d,除正常对照组外,其余各组小鼠尾静脉注射20 mg·kg-1刀豆蛋白A(Con A).12 h后测定血清谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)的活性,流式细胞术测定全血中CD3+、CD4+、CD8+T细胞亚群比率,ELISA方法测定血清肿瘤坏死因子(TNF-α)和γ干扰素(IFN-γ)的水平.结果 与模型组比较,10,20μg·kg-1·d-1剂量的山芝麻能明显降低Con A介导的肝损伤小鼠血清中AST、ALT的水平,显著提高CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比率,明显降低血清中炎性细胞因子IFN-γ和TNF-α的含量.结论 山芝麻水提取物对免疫性肝损伤具有保护作用,其机制可能与调整T细胞亚群的活性和减少炎性细胞因子的作用有关.
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HPLC测定依卡倍特钠颗粒有关物质及其含量
目的 建立HPLC测定依卡倍特钠颗粒的含量及有关物质的方法.方法 采用美国热电公司C18色谱柱(250 min×4.6 mm,5μm)；流动相为乙腈-1.36％磷酸二氢钾溶液(27:73)；柱温为室温；检测波长为271 nm.结果 依卡倍特钠在0.010 26～0.153 9 mg·mL-1浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.8％；有关物质的破坏性试验中杂质与主峰分离度符合规定.结论 该方法简便、准确、专属性强,可用于控制依卡倍特钠颗粒的质量.
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HPLC测定石榴健胃丸中桂皮醛和胡椒碱的含量
目的 建立高效液相色谱法同时测定石榴健胃丸中桂皮醛、胡椒碱含量的方法.方法 色谱柱采用CAPCELL PAK C18(4.6 min×250 mm,5μm)柱；流动相为乙腈-水(40:60)；流速:1.0 mL·min-1；检测波长:290 nm;柱温:30℃.结果 桂皮醛在1.149 5 ～ 13.793 5 μg之间呈良好的线性关系,平均回收率为97.27％,RSD为1.39％(n=6)；胡椒碱在0.7264～2.724 μg之间呈良好的线性关系,平均回收率为96.51％,RSD为1.39％.结论 本法简便、准确,专属性强,可作为控制石榴健胃丸质量的方法.
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HPLC测定对羟基苯甲酸甲酯钠的含量及有关物质
目的 建立对羟基苯甲酸甲酯钠的含量测定及有关物质检查方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-1％醋酸溶液(60:40)为流动相,流速1.0 mL·min-1,柱温35℃,波长254 nm.结果 对羟基苯甲酸甲酯与各主要杂质及强制破坏产生的降解产物的杂质峰均分离良好,对羟基苯甲酸甲酯在21.64～194.8 μg.mL-1内与峰面积呈良好线性关系,r=1.000,回收率为99.5％(RSD=0.64％,n=9),低检出限为0.214 4 ng;供试品溶液在24 h内稳定.结论 本法专属性强,准确、灵敏,方法可靠,可用于对羟基苯甲酸甲酯钠的含量测定和有关物质检查.
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胍丁胺的衍生化GC-NPD测定及大鼠药动学研究
目的 建立衍生化气相色谱法测定大鼠血浆中胍丁胺浓度方法并研究其在大鼠体内的药动学.方法 应用六氟乙酰丙酮(HFAA)衍生化气相色谱氮磷检测器(GC-NPD)分析血浆样品中的胍丁胺浓度.结果 胍丁胺在大鼠血浆中的线性范围为0.1 ～ 50 μg·mL-1,低检测浓度为0.1 μg·mL-1.高、中、低三种浓度的平均方法回收率分别为87.7％,90.7％,101％.日内、日间精密度(RSD)均小于12％.大鼠灌胃胍丁胺符合二室模型,t1/2为109 min,tmax为26 min,Cmax为1.91μg.mL-1,AUCo-300min为145 μg.min.mL-1.结论 本方法稳定、可靠,可用于胍丁胺的血药浓度分析及大鼠灌胃药代动力学研究.
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HPLC-ESI/MS分析5-羟基黄酮在大鼠体内的代谢产物
目的 研究5-羟基黄酮在大鼠体内的代谢产物.方法 应用高效液相色谱-电喷雾质谱(HPLC-ESI/MS)检测大鼠灌胃5-羟基黄酮后血浆、尿液、胆汁和粪便中的代谢产物.实验采用Zorbax C18色谱柱,0.05％甲酸乙腈-0.05％甲酸水二元线性梯度洗脱进行色谱分离,并与电喷雾质谱联用,根据正离子模式的分子离子峰获得化合物分子量信息,推测化合物的可能结构.结果 仅在大鼠粪便中检测到原形成分,在大鼠尿液、粪便、血浆、胆汁中检测到5-羟基黄酮葡糖醛酸结合物.结论 5-羟基黄酮吸收差,在大鼠体内主要以Ⅱ相代谢产物葡萄糖醛酸结合物的形式存在.
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普外科Ⅰ类切口围手术期预防性抗菌药物使用调查分析
目的 了解普外科Ⅰ类切口手术围手术期预防性抗菌药物使用现状,提高临床合理用药水平.方法 采用回顾性调查方法,随机抽取2010年1月～2月份普外科Ⅰ类切口手术出院病历52份,对围手术期用药指征、抗菌药物品种选择、用药时间和药物利用指数等方面进行分析.结果 52例Ⅰ类切口手术病历全部使用抗菌药物,使用频度较高的药物为依替米星、头孢米诺钠和氨苄西林/舒巴坦,42.31％的患者用药时间≤3d,32.69％的患者二联用药,使用频度较高的氨苄西林/舒巴坦和头孢唑啉的药物利用指数(DUI)＞ 1.结论 普外科Ⅰ类切口手术围手术期抗茵药物的使用尚需进一步规范.
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PDCA循环在医院处方持续质量改进中的应用
目的 探讨PDCA循环理论在医院处方质量持续改进中的应用及可行性,促进临床合理用药.方法 用Epidata 软件录入不合理处方并进行汇总分析评价,然后运用PDCA循环理论对不合理处方进行干预并观察效果.结果 PDCA 循环后,我院不合理处方数和百分率显著下降(P＜0.01).①调剂药师组:不合理处方百分率从0.44％下降到0.31％(P＜0.01),下降幅度31.01％,其中不规范处方从0.23％下降到0.16％(P＜0.01),下降幅度32.98％；用药不适宜处方从0.17％下降到0.12％(P＜0.01),下降幅度31.75％;超常处方从0.04％下降到0.03％(P＜0.05),下降幅度17.42％.②临床药师组:不合理处方百分率从4.96％下降到3.16％(P＜0.01),下降幅度36.38％,其中不规范处方从2.63％下降到1.61％(P＜0.01),下降幅度38.23％;用药不适宜处方从1.94％下降到1.19％(P＜0.01),下降幅度37.66％；超常处方从2.63％下降到1.61％(P＜0.01),下降幅度23.40％.临床诊断不全、剂量和单位不一致处方数和百分率均显著下降(P＜0.01),中药注射剂、抗菌药物使用趋于合理.处方质量持续改进达到预期目标.结论 PDCA循环用于医院处方持续质量改进效果显著,可在医院处方质量管理中推广应用.
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抗多药耐药紫杉烷类抗肿瘤药物研究进展
目的 介绍紫杉烷类活性分子与多药耐药肿瘤的构效关系及其临床研究进展.方法 综述了近年来国内外相关报道,对紫杉醇6大区域的相关改造分别进行讨论,并就其临床研究及开发上市状况进行概述.结果 发现了许多对敏感肿瘤和多药耐药肿瘤抑制活性相当的紫杉烷类药物候选分子.结论 熟悉紫杉烷类活性分子与多药耐药肿瘤的构效关系,对开发新一代紫杉烷类抗肿瘤药物具有深远意义.
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药物粉体压缩与结合特性研究进展
目的 药物粉体物理性质与其压缩与结合特性对固体制剂的质量具有重大影响,对于药用粉体综合特性的理解目的在于改进制剂生产工艺.方法 本文从不同角度对有关药物粉体的压缩与结合特性的研究进行了综述,对于药物粉体的特性参数新应用研究进行评价.国内外的研究在药用粉体的压缩过程中多使用数学模型,因此对相关数学模型进行了阐述.结果 对于药物粉体的压缩行为预测研究发现,药用粉体的机械特性一般可以用压合指数、硬度、抗张强度、杨氏模量等参数描述,从而指导生产.结论 掌握和理解粉体压缩与结合特性,是处方设计、产品研发以及解决生产中可能存在的实际问题的关键.
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乙肝清HPMC K4M/PVP K30骨架缓释片的研制与体外评价
目的 进行乙肝清HPMC K4M/PVP K30骨架缓释片的研制与体外评价.方法 以中药赶黄草和贯叶连翘的提取物为原料药,以HPMC K4M和PVP K30两种粘度不同,水合行为差异较大的亲水高分子材料联合使用作为骨架材料,制备缓释12h的“乙肝清骨架缓释片”.以“HPMC+PVP K30”总量在处方中的百分量和HPMC在“HPMC+PVP K30”总量中的百分量为考察因素,通过处方单因素考察和星点设计一效应面法进行优化,得到佳的制剂处方.并通过均一性实验和体外释药行为研究进行体外评价.结果 本片剂优化处方中低HPMC K4M与PVP K30用量不得低于20％.佳制剂处方为骨架材料HPMC+PVP K30总量占片剂质量的27.03％,HPMC占HPMC+PVP K30总量的49.04％.本处方具有良好的重现性与稳定性；片剂药物释放符合一级释放模型.结论 制备了载药量40％的乙肝清提取物缓释片,并优化得到了其佳的制剂处方.
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普罗布考混合胶束的制备及其大鼠体内药动学研究
目的 制备普罗布考混合胶束(Probucol loaded mixed micelles,PMM)用于提高其口服生物利用度.方法 选择磷脂、脱氧胆酸钠为辅料,以共沉淀法制备普罗布考混合胶束(PMM),并对其体外理化特性以及体内药动学行为进行评价.结果 制备了普罗布考混合胶束,其优化处方组成为磷脂:脱氧胆酸钠:普罗布考(3:4:1).PMM平均粒径为82.28 nm,多分散系数为0.179,药物主要以非晶型状态存在于PMM中.大鼠体内药动学研究表明,与原料药相比,口服PMM后,普罗布考的峰浓度和口服生物利用度分别提高了2.28倍和4.43倍.结论 混合胶束能够显著提高普罗布考的口服生物利用度,为解决难溶性药物的口服吸收问题提供了一种有效策略.
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溶液pH对普萘洛尔透皮性能的影响
目的 考察不同pH对普萘洛尔稳定性及离体透皮性能的影响.方法 采用HPLC测定普萘洛尔浓度；以4 500 lx 先照及100℃高温进行加速试验,研究其在pH5.0 ～ 9.0内的稳定性；以正辛醇-磷酸盐缓冲液为模拟系统,采用摇瓶法测定不同pH下的1gP(油水分配系数的对数值)；并以大鼠腹部皮肤为模型,采用改良的Franz扩散池考察pH对药物透皮性能的影响.结果 普萘洛尔对热稳定,但在光照条件下发生降解,降解反应符合一级动力学过程,且具有明显的pH依赖性,表现为当pH高于7.4时降解速率常数显著增加.另外,普萘洛尔1gP随pH升高而增大,当pH在7.0以上时,1gP 值均大于1,并表现出良好的透皮性能；当pH在7.0以下时,1gP及透皮性能均急剧下降.结论 本研究为普蔡洛尔经皮给药制剂的设计与开发提供了实验依据.
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多指标综合评分法优选蒲薏颗粒提取工艺
目的 建立一种能客观评价蒲薏颗粒提取工艺的方法.方法 采用L9(34)正交设计试验,以大黄素、多糖类、咖啡酸等指标成分的动态变化为评价指标,对各工艺参数进行优化,筛选佳提取工艺.结果 佳提取工艺:将处方中的薏苡仁和何首乌,加8倍量80％乙醇回流提取2次,每次1h,滤过,药渣再与蒲公英、灵芝加10倍量水煎煮3次,每次1h,滤过,合并滤液.结论 该方法准确可靠,能客观评价蒲薏颗粒提取工艺.
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四川攀西地区五色梅中β-榄香烯的含量分析
目的 建立五色梅中β-榄香烯的含量分析方法,并对四川攀西地区恶性杂草植物五色梅中的β-榄香烯含量和分布规律进行测定分析.方法 采用HPLC测定五色梅样品中β-榄香烯含量,Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相:乙醇-乙腈-水=70:10:20,流速:1.0 mL·min-1,检测波长:210 nm,进样量:20μL,柱温:30℃.用TLC 和紫外光谱对样品中的β-榄香烯进行鉴定分析.结果 HPLC测β-榄香烯含量在0.007 5～0.120 0 mg·mL-1内线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率为99.3％.五色梅叶和花中均舍β-榄香烯,而以叶中含量高,鲜叶与花中含量分别为0.025％和0.007％.鲜叶和自然晒干叶中β-榄香烯含量差异无统计学意义,但均显著高于60℃烘干叶.结论 本法适用于五色梅中β-榄香烯的含量测定,本研究可为开辟新的β-榄香烯来源、五色梅的开发利用和治理提供参考.
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不同产地人参中的总糖、还原糖和可溶性多糖含量的比较研究
目的 检测长白山区不同产地人参中糖类成分的含量,并分析其含量分布规律.方法 采用紫外分光光度法对长白山区15个不同产地人参中的总糖、还原糖和可溶性多糖的含量分别进行检测.结果 总糖和还原糖均以长白心方子和长白二道杠的含量高,以延吉珲春和敦化秋梨沟的含量低；可溶性多糖以敦化秋梨沟产地的含量高,以长白心方子和长白二道杠的含量低.其余产地的含量也存在一定差别.结论 不同产地人参中总糖、还原糖和可溶性多糖的含量存在差异,且差异性的大小与产地的地理位置存在一定的关系.
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牛磺酸的合成新工艺
目的 研究牛磺酸的合成新工艺.方法 以乙醇胺(MEA)为原料,在改性HZSM-5分子筛催化剂作用下,经分子内脱水和与亚硫酸氢胺开环加成两步反应制备牛磺酸.结果 分子内脱水的适宜工艺条件是:反应温度为425℃、反应压力为常压、反应器空速为2 300 h-1、反应原料配比为N2/MEA=10.在该条件下,乙醇胺的转化率93.2％,选择性84.6％,牛磺酸的总收率为73％(以乙醇胺计).结论 新工艺优于乙醇胺酯化法(＞50％)和环氧乙烷法(＞60％),具有很好的工业化前景.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1997 | 01 02 03 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1994 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1993 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1992 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1991 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1990 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1989 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1988 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1987 | 02 03 04 05 06 |
| 1986 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1985 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1984 | 01 02 |
