中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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GB-03无针注射器对重组人胰岛素注射液生物活性的影响
目的 考察GB-03无针注射器对重组人胰岛素注射液生物活性的影响,比较无针注射与传统皮下注射重组人胰岛素注射液的生物等效性.方法 采用小鼠双交叉实验生物检定法,用重组人胰岛素注射液（作为对照品）标定经无针注射器处理的重组人胰岛素注射液的生物效价；家兔常规皮下注射和无针注射器注射相同剂量的重组人胰岛素注射液,比较给药后6h内血糖的变化.结果 经无针注射器处理的重组人胰岛素效价为109.7％；在注射后6h内观察,采用2种给药途径的家兔各时间点血糖值差异无统计学意义.结论 GB-03无针注射器对重组人胰岛素注射液生物活性无明显影响,家兔无针注射器注射重组人胰岛素注射液与皮下注射具有生物等效性.
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减压特号对慢性应激大鼠的抗抑郁作用及机制研究
目的 探讨中药复方减压特号(Jianyatehao,JYTH)对慢性应激大鼠抑郁样行为的改善作用及其对肾上腺结构功能、免疫系统和单胺递质系统的影响.方法 大鼠随机分为正常对照组、应激模型组、JYTH(低、中、高)剂量组及丙咪嗪组.建立大鼠慢性应激模型,测定应激大鼠的开野行为和糖水消耗量.ELISA法测定大鼠血清皮质酮、IL-1β和IL-6的水平,HPLC测定应激大鼠不同脑区的单胺递质水平.结果 与慢性应激组相比,JYTH低、中、高剂量组明显增加大鼠在开野箱中的活动性,并增加其对糖水的偏爱性,明显降低血清皮质酮、IL-1β和IL-6的水平,明显增加不同脑区单胺递质含量.结论 JYTH可以改善慢性应激引起的抑郁样行为,其作用机制可能与降低血清皮质酮水平、保护肾上腺结构完整、增强免疫功能和提高脑内单胺递质含量有关.
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转乙肝抗原蛋白基因苜蓿毒理学安全性的研究
目的 对转乙肝抗原蛋白基因苜蓿进行安全性评价试验研究,为其进一步研发提供依据.方法 采用急性毒性试验、遗传毒性试验（包括V79细胞基因突变试验、Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验）对转乙肝抗原蛋白基因苜蓿进行系统的安全性研究.结果 转乙肝抗原蛋白基因苜蓿大耐受剂量＞10.0 g·kg-1,属实际无毒级.V79细胞基因突变试验、Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验结果均为阴性.结论 转乙肝抗原蛋白基因苜蓿属实际无毒类物质,在本试验条件下无致基因突变和染色体畸变作用.
关键词： 转乙肝抗原蛋白基因苜蓿 安全性 -
D-聚甘酯抗凝活性与凝血因子X/Ⅱ灭活度比值相关性研究
目的 通过探索D-聚甘酯抗凝活性与X/Ⅱ因子灭活度比值的相关性,推断其可能的抗凝抗栓机制,为临床更加合理应用该药提供参考.方法 设4个不同D-聚甘酯剂量组以及空白、肝素钠2个对照组,每组均测定凝血酶原时间(PT),凝血活酶时间(APTT)以及Ⅱ因子、X因子的活性,并计算X/Ⅱ的灭活度比值.结果 在50～150 μg·mL-1内,随着D-聚甘酯浓度的增加,其抗凝活性增强,X/Ⅱ因子灭活度比值升高.结论 D-聚甘酯在发挥抗凝活性时,可能的机制是以灭活凝血酶活性为主,而不是以抑制凝血酶原产生为主.
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膨润土对阿司匹林致小鼠胃黏膜损伤模型的保护作用
目的 探讨膨润土对胃黏膜损伤的保护作用,为开发该药物制剂奠定基础.方法 采用阿司匹林诱发小鼠胃黏膜损伤模型,观察胃黏膜损伤程度并计算溃疡指数；做胃组织病理学检查；测定血清中丙二醛(MDA)的含量、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活力；并测定胃内容物pH值；应用阿利斯蓝染色法测定胃壁结合黏液量.结果 通过病理检查和生化指标检测可知,当膨润土的剂量为50 mg·kg-1时,就可对模型小鼠的胃黏膜产生一定的保护作用,当膨润土剂量达200～300 mg·kg-1时,可明显改善胃黏膜损伤,抑制胃黏膜MDA的生成,恢复SOD和GSH-Px活性,且可使胃黏膜的黏液量明显增加,但对胃内容物的pH值无明显的影响.结论 膨润土剂量为200～300 mg·kg-1时,对阿司匹林致小鼠胃黏膜损伤模型具有明显的保护作用.
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驱白巴布期对缺铜、缺锌大鼠血清中微量元素及免疫球蛋白水平的影响
目的 研究驱白巴布期对缺铜、缺锌大鼠模型血清中微量元素及免疫球蛋白水平的影响.方法 采用饲料法建立微量元素Cu、Zn缺失模型,初步探讨复方驱白巴布期中的微量元素在体内吸收情况,分别采用免疫浊度法进行相关免疫球蛋白水平的测定.结果 成功地建立微量元素Cu、Zn缺失动物模型,给药后,复方驱白巴布期中微量元素Cu、Zn在模型动物体内均有不同程度的吸收,且对其他微量元素也有一定的影响:降低大鼠体内Cu、Zn元素水平,能够升高血清中Fe、Mn、Se元素水平,降低Mg、Sr元素水平,但对Ca元素无影响；升高血清中的Cu、Zn元素水平,能够降低血清中Fe、Se元素水平,升高血清中Ca、Mg、Sr元素水平,但对Mn元素水平无影响；Cu、Zn元素缺失与补充,对大鼠血清中免疫球蛋白IgG、IgA、IgM均有不同程度地调节作用.结论 复方驱白巴布期中的微量元素Cu、Zn能够被机体吸收,且影响其他微量元素及常量元素的吸收,同时对机体IgG、IgA、IgM有一定影响,为该药进行作用物质研究提供依据.
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双波长HPLC同时测定熊胆丸中栀子苷和黄芩苷的含量
目的 建立HPLC同时测定熊胆丸中栀子苷和黄芩苷含量的方法.方法 色谱柱为Hibar C18柱(150mm×4.6 mm,5 μm)；流动相:A相为0.2％磷酸水溶液,B相为乙腈；梯度洗脱,B:15％(0～9 min),15％→25％(9～10 min),25％ (10～17 min)；流速为1.0 mL·min-1；柱温为室温；检测波长分别为240 nm(栀子苷),278 nm(黄芩苷).结果 栀子苷、黄芩苷保留时间分别为4.5,15.6 min左右,进样质量分别在0.08～0.8,0.23～2.3μg内线性关系良好,线性回归方程分别为Y=1 413.8X+20.75,r=0.999 8(n=5)；Y=2 788.7X+11.4,r=0.999 9(n=5),平均回收率分别为96.0％,103.6％,RSD分别为1.75％,2.01％.结论 该法快速、准确,重复性、精密度良好,适用于测定熊胆丸中栀子苷和黄芩苷的含量.
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HPLC测定复方地米水杨酸酊中硝酸咪康唑的含量
目的 建立高效液相色谱法测定复方地米水杨酸酊中硝酸咪康唑的含量.方法 色谱柱为Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.5％醋酸铵溶液(40∶40∶15),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为220 nm,柱温为35℃.结果 硝酸咪康唑在30.72～81.92 μg·mL-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7);平均回收率为99.6％,RSD=0.68％(n=9).结论 本方法简便快速、准确、重复性好,可用于该制剂中硝酸咪康唑的含量测定.
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均匀设计法优化人乳中甲硝唑的检测
目的 优化人乳中甲硝唑的检测,建立限度检查方法.方法 用均匀设计法确定试验方案,优化从人乳中提取甲硝唑的条件,用HPLC测定甲硝唑.结果 从人乳中提取甲硝唑,不需要加氢氧化钠,也可以不进行超声处理.限量检测方法的验证试验结果,空白样品色谱图上在与供试品和对照品色谱相应位置处没有色谱峰；检测限＜0.02 μg·L-1；在不同条件下检测同一样品,结果RSD为2.2％.结论 用均匀设计法可以迅速有效地确定检测方法的前处理条件.建立的人乳中甲硝唑限度检测方法灵敏度高、操作简单、分析速度快、重复性好.
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复方氨酚烷胺胶囊中3种主要成分的测定及溶出度比较
目的 建立同时测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因3个组分含量的方法,并应用此方法考察上述3组分的体外溶出差异.方法 采用Alltima C1s(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-0.05moL·L-1 KH2PO4(用磷酸调节pH至3.0)-三乙胺(20∶80∶0.02),流速:1mL·min-1,检测波长:216nm.溶出度采用转篮法,以水1000mL为溶出介质,转速80 r·min-1,温度(37±0.5)℃,分别在不同时间取样计算各成分的累积溶出百分率,采用相似因子进行溶出曲线的相似性比较.结果 对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因的线性范围分别为2.50～250.10,0.20～19.50,0.61～60.74 μg·mL-1,r分别为1.000,1.000,0.999 9.马来酸氯苯那敏、咖啡因与对乙酰氨基酚的相似因子分别为34,73.结论 该方法简便、准确、重复性好,可用于控制该制剂的质量,溶出度测定实验的结果表明该胶囊中上述3个组分不完全具有同步溶出的特点.
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HPLC检测大鼠血浆中莫西沙星浓度及其药动学研究
目的 建立HPLC测定大鼠血浆中的莫西沙星浓度的方法,并进行体内药动学研究.方法 血浆样品采用二氯甲烷液-液萃取法提取.色谱柱为ZORBAX Edipse XDB-C8(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为水-0.1％三氟乙酸-乙腈(40∶35∶25),流速1.0 mL·min-1,检测波长296 nm,柱温30℃.结果 莫西沙星浓度在0.05～10.00 μtg·mL-1内线性关系良好(r=0.9996)；低定量限为0.05 μg·mL-1；低、中、高浓度的方法回收率为99.3％～106.0％,提取回收率为88.1％～94.1％；日内、日间精密度RSD均＜10％.在大鼠体内药动学过程符合二室模型.结论 方法简便、经济、准确,可满足临床药动学研究的要求.
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HPLC-MS/MS测定蜂蜜中氨基糖苷类药物残留
目的 建立测定蜂蜜中大观霉素、潮霉素B、链霉素、双氢链霉素和阿米卡星等5种氨基糖苷类药物残留量的液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS).方法 蜂蜜样品中的氨基糖苷类药物经磷酸盐缓冲液提取后,经过弱阳离子固相萃取柱富集净化后,采用液相色谱-三重四极杆串联质谱检测,使用电喷雾离子化源(ESI),在正离子条件下以多反应监测(MRM)方式进行扫描.采用异帕米星为内标进行定量分析.结果 线性范围为10～1 000 μg·kg-1,各被测物的低定量浓度为0.6～5.2 μg·kg-1；以加标样品计算,在各浓度水平下,各被测物的方法回收率为92.4％～103.2％；提取回收率为62.5％ ～81.6％.结论 本方法准确、高效,适用于蜂蜜中氨基糖苷类药物残留量的检测.
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HPLC-ELSD测定心可舒胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1的含量
目的 建立心可舒胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Pg1的含量测定方法.方法 以COSMOSIL 5C18-PAQ Packed Column(250 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,以乙腈-水(27∶73)为流动相,流速为1 mL·min-1,ELSD为检测器,漂移管温度:41℃；雾化器（氮气）压力∶350 kPa.结果 三七皂苷R1、人参皂苷Rg1的线性范围分别为0.1232～6.16,0.3272～16.36μg,r值分别为0.9999,0.9997；回收率分别为98.7％,99.2％,RSD分别为2.72％,1.54％.结论 该方法简便,准确,灵敏度高,重复性好,可作为心可舒胶囊的含量测定方法.
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大剂量纳洛酮对COPD急性加重期Ⅱ型呼吸衰竭的影响
目的 探讨大剂量纳洛酮对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期伴Ⅱ型呼吸衰竭患者的疗效.方法 回顾性调查2006年1月—2009年6月我院COPD急性加重期伴Ⅱ型呼吸衰竭、呼吸性酸中毒患者115例,按纳洛酮给药方式分为推注组、微泵组、滴注组和对照组.对照组55例给予常规治疗；推注组、微泵组、滴注组共60例在常规治疗的基础上给予纳洛酮1.2～2 mg,加入0.9％氯化钠注射液中静脉推注或微泵静脉注射、静脉滴注.观察患者出院时的临床转归、辅助机械通气、血气分析、心率、呼吸频率.结果 推注组、微泵组、滴注组、对照组好转率分别为77.78％,90.91％,81.82％,90.91％,各组差异无统计学意义(P＞0.05).推注组需有创性机械通气率为51.85％,显著高于微泵组的22.73％、滴注组的33.33％和对照组的27.27％(P＜0.05).治疗2d后,各组pH都有升高,二氧化碳分压(PCO2)均有下降,微泵组、滴注组、对照组氧气分压(PO2)稍有上升,推注组PO2稍有下降,比较治疗前后,除对照组pH有显著上升外(P＜0.05),其他各组各指标无显著变化（P＞0.05）.心动过速、呼吸急促的此类患者使用大剂量纳洛酮后其呼吸频率和心率不能减慢甚至加快.结论 大剂量纳洛酮不能改善COPD急性加重期伴Ⅱ型呼吸衰竭患者的临床转归,静脉推注更增加其有创性机械通气的风险.
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异氟醚和依托咪酯对重症肌无力患者胸腺切除术Bcl-2的影响
目的 探讨异氟醚和依托咪酯对重症肌无力患者胸腺切除术血清Bcl-2的影响.方法 40例重症肌无力胸腺切除术患者,随机分为异氟醚组和依托咪酯组,每组20例.采用ELISA法检测患者术前、术后血清Bcl-2水平的变化.结果 异氟醚组血清Bcl-2术后低于术前(P＜0.01),依托咪酯组血清Bcl-2水平术后高于术前(P.＜0.01).两组血清Bcl-2水平术前比较差异无统计学意义(P＞0.05),术后血清Bcl-2水平依托咪酯组高于异氟醚组(P＜0.01).结论 异氟醚用于重症肌无力患者麻醉可降低Bcl-2水平,而依托咪酯则升高Bcl-2水平,异氟醚可能比依托咪酯更适合用于重症肌无力患者胸腺切除术的麻醉.
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茶多酚抗骨质疏松的研究进展
茶多酚是茶叶中所含有的多酚类化合物的总称,基于多酚类化合物显著的抗骨质疏松、抗骨丢失活性,已成为近年来研究热点.本文就近年来国内外对茶多酚抗骨质疏松的作用及相关机制的研究进展作一综述.
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固体分散体物理稳定性影响因素及抗老化研究进展
目的 综述固体分散体的物理稳定性影响因素及抗老化研究进展.方法 分析、整理和归纳近几年相关文献.结果 本文从物理化学角度出发,将影响固体分散体稳定性的因素分为热力学和动力学两个方面,对其研究进展进行了综述,并就处方设计、制备工艺和贮存条件等方面,提出了抗老化的几点方法和建议.结论 固体分散体物理稳定性机制的深入研究,将促进固体分散技术的进一步发展.
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包载荧光探针香豆素-6的PLGA纳米粒的制备
目的 以生物可降解材料聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为材料,制备包载荧光探针香豆素-6纳米粒,并进行处方优化.方法 采用乳化-溶剂挥发法制备香豆素-6-PLGA纳米粒,以利用率和包封率为考察指标,正交试验对处方进行优化.结果 制得香豆素-6纳米粒的包封率为51.6％,利用率为81.9％,平均粒径135nm,香豆素-6体外72 h泄漏率低于2％.结论 香豆素-6 PLGA纳米粒制备工艺简便可行,香豆素-6可作为荧光探针,用于纳米粒的动物体内示踪及靶向性研究.
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盐酸米诺环素膜剂的溶出度考察与质量控制
目的 测定盐酸米诺环素膜剂的溶出度,考察制剂质量.方法 根据中国药典2010年版溶出度测定法项下规定,进行盐酸米诺环素膜剂体外溶出度实验,用高效液相色谱法测定样品含量,计算累积溶出量,按Weibull模型求得Td、m参数,并对参数进行相关性检验.结果 5个批号膜剂组内、组间溶出参数均无显著性差异(P＞0.05).结论 盐酸米诺环素膜剂的处方设计合理,制备工艺可行,质量可靠.
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鱼腥草素钠缓释片的制备及体外释放特性研究
目的 制备鱼腥草素钠缓释片,并考察其体外释放特性.方法 分别采用羟丙基甲基纤维素(HPMC)、联合应用HPMC与乙基纤维素(EC)作为骨架材料制备鱼腥草素钠缓释片,以累积释放度为指标,评价其体外释放特性.结果 HPMC黏度及用量、EC用量对药物的释放有较大影响,填充剂对药物的释放几乎无影响.缓释片释药结果符合Higuchi方程.结论 所制备的鱼腥草素钠缓释片缓释性能良好,其释放机制为非Fick's扩散.
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长期口服非洛地平疑致多系统不良反应1例
患者,男,45岁.幼时曾患心肌炎,高血压病史16年.29岁时因被狗咬,注射了狂犬疫苗.后发现血压升高,心电图示左心室肥大.先后服硝苯地平缓释片及盐酸贝那普利片（络汀新）近1年,血压一直不稳定.改服非洛地平缓释片（波依定,阿斯利康制药有限公司,规格:5mg×10粒）,5 mg,qd.降压效果好,亦无其他部位异常主诉.服用9年(2004年)时,患者发现上腹部皮下有3粒边界清楚、可以推动的圆形瘤体,直径约2 cm,质软、无痛、痒感、皮色正常、基本不突出皮肤.继续服用非洛地平缓释片,发现瘤体个数逐渐增多,并慢慢长大,且硬度亦在增加.至2009年6月,瘤体达15个之多,散布于腹部及两上肢皮下,中等硬度.经常州市第一人民医院外科诊断为皮下纤维瘤.
关键词： -
神香草化学成分研究
目的 研究神香草Hyssopus cuspidatus Boriss.的化学成分.方法 采用硅胶、Sephadex LH-20柱分离纯化,通过理化常数和光谱数据鉴定化合物的结构.结果 从神香草乙醇提取物的乙酸乙酯和正丁醇部分分离得到7个化合物,经理化常数和波谱数据分析,分别鉴定为白杨素(Ⅰ)、二十四亚甲基环阿尔廷醇(Ⅱ)、齐墩果酸(Ⅲ)、正十六烷醇(Ⅳ)、蜡醇(Ⅴ)、β-谷甾醇(Ⅵ)、胡萝卜苷(Ⅶ).结论 化合物Ⅰ,Ⅱ,Ⅳ为首次从该植物中分离得到.
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玄参滴丸制备工艺及质量标准研究
目的 确定玄参滴丸佳制备工艺并制定其质量标准.方法 以滴丸的溶散时限、外观及丸重变异系数作为综合评定指标,对玄参提取物与基质的比例、基质配比(PEG4000∶PEG6000)、药液温度及滴制过程中滴速、滴距、冷凝液温度进行正交试验设计,优选出滴丸佳成型工艺及滴制工艺.采用TLC对玄参滴丸进行定性鉴别,超高效液相色谱法(UPLC)测定玄参滴丸中哈巴俄苷的含量.色谱柱:ACQUITY UPLC BEH C18柱(2.1 mm× 100 mm,5μm)；流动相:乙腈-1％醋酸(31∶69)；柱温:35℃；流速:0.2 mL·min-1；检测波长:278 nm.结果 以药物-基质(1∶3),PEG4000-PEG6000(4∶1),药液温度90℃,冷凝液为二甲基硅油和液体石蜡混合液为佳成型工艺；滴速(20±2)滴·min-1,滴距3 cm,冰水浴冷却为佳滴制工艺.TLC可以很好地鉴别滴丸中的主要成分,哈巴俄苷在0.010～0.040 μg内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.2％,RSD为0.87％.结论 本试验制得的滴丸溶散时限、外观及丸重均符合质量要求,制备方法简便可行.含量测定方法操作简便、专属性强、重复性好、结果准确可靠,可用于玄参滴丸的质量控制.
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荜澄茄质量的GC指纹图谱分析
目的 建立评价荜澄茄质量的GC指纹图谱分析方法.方法 采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,GC测定14批荜澄茄药材.气相色谱条件:DB-Wax石英毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25 μn),氢火焰离子化检测器(FID),进样口温度250℃,检测器温度250℃,柱温起始温度为50℃,以3℃·min-1升温至75℃,以10℃·min-1升温至130℃,以5℃·min-1升温至240℃,维持15 min.载气为氮气,流速为1.0 mL·min-1,进样方式为分流进样,分流比10∶1,进样量为1μL.结果 依据14批药材的指纹图谱数据进行聚类分析,将样品分为2类,选定其中的12批优质样品建立共有模式,相似度分析结果表明,第Ⅰ类为优质药材,第Ⅱ类为一般品.结论 本法专属性强、重复性好,为科学评价与鉴定荜澄茄药材质量提供了依据.
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蒙药材飞廉的定性及定量研究
目的 建立飞廉药材的定性及定量方法.方法 分别采用化学法和薄层色谱法对飞廉药材中的黄酮类成分和绿原酸进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法测定绿原酸的含量.色谱柱为Hypersil ODS2柱(4.6 mm×250 mm,5μm)；流动相为甲醇-0.5％醋酸(15∶85)；流速为1.0 mL·min-1；柱温为25℃；检测波长为325 nm.结果 定性鉴别试验特征明显,绿原酸在0.088～1.76μg内呈良好的线性关系,平均回收率为100.3％(RSD为1.52％).结论 该方法简便、快速,重复性好,准确度高,可有效控制飞廉药材的质量.
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回归正交设计优化西红花苷的提取工艺
目的 研究从西红花中提取西红花苷的佳工艺条件.方法 以西红花苷的提取率为指标,在使用单因素试验方法考察乙醇浓度、提取时间、提取温度对西红花中西红花苷提取率的基础上,应用回归正交方法建立3元2次方程优化西红花苷的提取工艺.结果 佳的提取工艺是:乙醇浓度52％,提取时间30 min,提取温度30℃.此条件下,提取率为0.643 5 mg·g-1.结论 在优化的提取工艺下,西红花中西红花苷提取率较高.
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浙产连钱草挥发油化学成分的分析
目的 研究浙产连钱草挥发油的化学成分.方法 水蒸气蒸馏法提取挥发油,应用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)进行定性分析,按峰面积归一化法,求出挥发油中化学成分的百分含量.结果 挥发油鉴定出33个化合物,主要成分为石竹烯及其氧化物(25.14％)、早熟素Ⅰ和Ⅱ(12.58％)、喇叭烯(10.6％)、异松蒎酮(10.5％)、β-荜澄茄油烯(6.34％),且油中含有一定量的反式斯巴醇(4.53％)、γ-榄香烯(4.68％)、β-榄香烯(1.45％)和D-柠檬烯(0.39％).结论 浙产连钱草挥发油含有丰富的药用活性成分.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1997 | 01 02 03 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
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| 1993 | 01 02 03 04 05 06 |
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