中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC同时测定依折麦布辛伐他汀片中两种成分的含量
目的 建立高效液相色谱法同时测定依折麦布辛伐他汀片中依折麦布和辛伐他汀的含量.方法 色谱柱Phenomenex Luna Phenyl Hexyl(4.6mm×150mm,5μm),以乙腈-0.02 mol·L-1磷酸二氢钠(pH 4.5)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长231 nm,柱温30℃.结果 依折麦布在10.0～100.0μg·mL-1内线性关系良好(r=0.999 8),辛伐他汀在20.0～200.0μg·mL-1内线性关系良好(r=0.999 9).依折麦布的平均回收率为99.5％,RSD为1.3％(n=9),辛伐他汀的平均回收率为99.8％,RSD为0.9％(n=9).结论 本方法简便、可靠、准确度高、重复性好,可用于同时测定依折麦布辛伐他汀片中的依折麦布和辛伐他汀的含量.
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星点设计-效应面优化单凝聚法制备氟苯尼考微球
目的 优化单凝聚法制备氟苯尼考缓释微球工艺.方法 以单凝聚法制备微球,以粒径、包封率的总评“归一值”为评价指标,采用星点设计考察芯材比、成囊pH、搅拌速度3因素对微球制备的影响,对结果进行二项式拟合,效应面法选取佳工艺条件,优化工艺后制得的微球在人工体液中进行体外释放.结果 佳工艺条件为药/囊材0.375、成囊pH 4.8、搅拌速度615 r·min-1;制得的微球圆整均一,粒径40～50μm,包封率57.45％,载药量17.52％,制得的微球在Hank,s人工模拟体液中有良好的缓释特征.结论 优化制备工艺条件下制得的微球外形良好,载药量较大,缓释效果好.
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抱石莲生物检定的方法学考察
目的 建立中药抱石莲的生物检定法.方法 采用水提、醇提、水提醇沉等方法提取抱石莲有效成分,体外抑菌试验检测抱石莲中药提取物的抗菌活性及适用菌株和剂量范围,探索药物对敏感菌株的量效曲线,构建适用于一剂量法的效应模式.结果 抱石莲药材的水提物具有较好的抑菌活性,其对金黄色葡萄球菌(CMCC 26003)的抑菌圈直径达到17.39mm;当抱石莲的浓度为0.25～1.50 g·mL-1时,抱石莲的剂量对数和反应效应呈线性关系.结论 抱石莲生物检定法简单、合理、可行,可作为抱石莲质量控制的方法之一.
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半仿生-酶法提取甘草中甘草酸的工艺研究
目的 研究半仿生-酶法提取甘草中甘草酸的佳工艺.方法 分别采用β-葡聚糖酶,果胶酶,提取用酶,纤维素酶以及半仿生-纤维素酶对甘草进行提取,通过高效液相色谱法检测甘草酸得率.以甘草酸得率和干膏收率为考察指标,对半仿生酶法进行正交试验优化.结果 该法的佳提取条件为提取温度80℃,料液比1∶18,提取时间为2h.结论 半仿生-纤维素酶提取甘草酸的方法经济有效,可作为甘草酸提取工艺应用.
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磷酸川芎嗪鼻用pH敏感型原位凝胶对急性脑缺血模型大鼠脑中氨基酸含量的影响
目的 建立大鼠脑中5种氨基酸浓度的高效液相-荧光检测器测定法(HPLC-FD),研究磷酸川芎嗪(TMPP)鼻用pH敏感型原位凝胶对急性脑缺血模型大鼠脑部纹状体区氨基酸含量的影响.方法 微透析液用Agilent 1100液相系统荧光检测器检测,ZORBAX SB-Aq C18色谱柱,激发波长357 nm,发射波长455 nm;流动相为甲醇和50mmoL·L-1乙酸钠缓冲液(pH=6.5),梯度洗脱,流速为1 mL·min-1.12只♂大鼠随机分成模型对照组和给药组,每组6只,用微透析采样方法采集大鼠脑部纹状体区微透析液后,HPLC-FD测定微透析液中5种氨基酸的浓度.结果 鼻腔给予TMPP鼻用pH敏感型原位凝胶(10mg·kg-1)后,给药组大鼠体内的Glu和Asp与对照组相比显著下降,而Tau和GABA的量却有所增加.结论 TMPP能明显降低模型大鼠脑内兴奋性氨基酸的含量,增加脑内抑制性氨基酸的含量,对急性脑缺血模型大鼠起到保护作用.
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数据挖掘技术在动物造模中的应用
目的 将数据挖掘技术引入动物造模的过程中,使用数据挖掘技术建立动物造模的计算机仿真模型,展示数据挖掘技术在动物造模中的价值.方法 将30只SD大鼠,♂,随机分为对照组和实验组.实验组采用完全弗氏佐剂右后足趾腱膜下注射致炎造模,对照组同部位注射等量生理盐水.第0,14,21天测量大鼠足跖部的厚度；在不同时点对关节部位进行关节炎指数(AI)的评定；第0,7,14,21天观察大鼠的体质量变化；第14天和第21天分别随机选取5只大鼠,断颈处死取血测IL-1β、IL-17、TNF-α含量并观察病理切片.将上述采集的指标纳入数据库,利用SPSS MODELER进行数据挖掘分析.结果 利用数据挖掘技术建立了3个模型:综合模型、C5.0决策树模型和神经网络模型,三者的正确率依次为95％,90％,100％,累计增益曲线均有不同程度的明显提升,同AI评分及病理切片结果吻合.结论 本研究通过结合佐剂性关节炎大鼠造模的实例,详细对数据挖掘技术在动物造模中应用的流程、方法、优化和评价进行了说明和阐述,新的数据处理方法的引入可以针对多种评估指标构建出不同的预测评估模型,有效地对数据进行解析并提取有意义的信息辅助决策.
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星点设计-效应面法优选鬼针草总黄酮滴丸成型工艺
目的 探讨鬼针草总黄酮滴丸的佳成型工艺.方法 以药物与基质比、滴距、Tween-80质量分数为考察因素,丸重差异、圆整度、溶散时限及总评归一值为考察指标,运用星点设计-效应面法优选鬼针草总黄酮滴丸的成型工艺,结果经多元线性回归和二项式拟合,建立指标与因素之间的数学模型,经效应面法预测佳成型工艺条件,并进行模型预测及验证实验.结果 优化滴丸佳成型工艺为药物与基质比为1.8 mL∶1 g,滴距为2.20 cm,Tween-80质量分数为3.18％,各项考察指标的预测值与实测值偏差均较小.结论 星点设计-效应面优化法适用于鬼针草总黄酮滴丸成型工艺的研究,所建立的数学模型预测性良好.
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正交实验优选苦参碱胃内漂浮颗粒的制备工艺
目的 制备苦参碱胃内漂浮颗粒,并对其性能进行研究.方法 以羟丙基甲基纤维素(hydroxy propyl methylcellulose HPMC)、十八醇(octadecyl alcohol OA)为主要材料,采用L9(34)-交试验法优选制备工艺,对其漂浮性和释药特性进行评价.结果 优选的佳工艺为羟丙基甲基纤维素与总辅料的质量比:2∶3；十八醇:7％；含0.8％的PEG-4000的包衣液乙基纤维素(ethyl cellulose,EC)浓度:4％；包衣增重:1∶6.所制备的漂浮颗粒在12h内具有明显的漂浮性,并呈现良好的缓释特性,释药过程符合一级动力学方程.结论 该制剂有明显的胃内漂浮性和缓释效果,可作为胃部肿瘤治疗的给药剂型.
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五福饮对荷瘤小鼠抑瘤率和免疫调节作用的影响
目的 观察五福饮对荷S180移植瘤小鼠免疫功能的影响及抑瘤作用.方法 荷瘤小鼠随机分为模型组、环磷酰胺对照组(80mg·kg-1),五福饮低、中、高剂量组(分别含生药5.25,10.5,21.0 g·kg-1,相当于人体临床用量的10,20和40倍)及正常对照组.结果 与模型组比较,五福饮高、中2个剂量组均可明显提高荷瘤小鼠ConA诱导的脾淋巴细胞转化、小鼠NK细胞活性和血清IFN-γ、TNF-α水平,差异均有统计学意义(P＜0.05).五福饮各组对S180移植瘤抑制率为11％～16％,但与模型组比较无明显差异(P＞0.05).结论 五福饮对S180移植瘤的抑制作用不显著,但可增强荷S180移植瘤小鼠的免疫功能.
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丁酸氯维地平的细菌内毒素检查法
目的 建立丁酸氯维地平的细菌内毒素检查方法.方法 以60％乙醇溶液溶解丁酸氯维地平,再用细菌内毒素检查用水稀释后按中国药典2010年版二部附录细菌内毒素检查法,采用2个不同厂家的鲎试剂进行干扰试验.结果 根据临床实际应用情况,确定丁酸氯维地平的内毒素限值L=4.7 EU·mg-1；在本实验条件下,丁酸氯维地平的大不干扰浓度为0.013 3mg·mL-1,可用灵敏度0.06 EU·mL-1及以上的鲎试剂检测丁酸氯维地平中的细菌内毒素.结论 本试验建立的细菌内毒素检查方法可用于丁酸氯维地平的细菌内毒素检查,控制其产品质量.
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基于微量喷射技术的奥曲肽长效生物可降解微球制备工艺研究
目的 将溶剂挥发法中的复乳法与微量喷射技术相结合,对奥曲肽长效生物可降解微球制备中微量喷射技术的应用进行了探索.方法 利用单因素法研究了驱动电压、喷射频率和搅拌器转速等因素对微球平均粒径和粒径分布的影响.结果 在实验中药物处方条件一定的情况下,驱动电压与粒径大小成正比,喷射频率和搅拌器转速与粒径大小反比.当驱动电压为60～100 V,喷射频率为3 000～7 000 Hz,搅拌器转速为150～450 r·min-1时,粒径分布处于较为理想状态.结论 使用微量喷射技术制得微球外观圆整,形态良好,较传统复乳法制得的微球,其均一性及外观形态得到显著改善,提高了包封率(＞30％).
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Box-Behnken设计-效应面法优化降糖1号胶囊的提取工艺
目的 优选降糖1号胶囊的提取工艺.方法 水回流提取,以提取时间、提取次数、料液比为考察因素,总黄酮得率为考察指标,采用Box-Behnken设计试验,效应面法分析试验结果.结果 提取时间和提取次数对实验结果具有极显著的影响,料液比对试验结果具有显著性影响,佳提取工艺为水回流提取3次,每次59 min,料液比为23 mL·g-1,实测总黄酮得率与预测总黄酮得率的相对偏差为-2.66％.结论 Box-Behnken设计-效应面法对该提取工艺的优化结果准确、合理、可行.
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HPLC-超滤离心法测定连翘酯苷复方脂质体包封率
目的 建立一种快速、准确测定连翘酯苷复方脂质体包封率的方法.方法 采用逆向蒸发法制备连翘酯苷复方脂质体,建立检测连翘酯苷复方含量的高效液相色谱条件,用超滤离心法处理复方脂质体,测定连翘酯苷复方脂质体的包封率.结果 用连翘酯苷和绿原酸对照品建立标准曲线,在0.781 25～50μg·mL-1内线性关系良好,采用超滤离心法处理样品后连续3次测定包封率,平均包封率为92.38％和44.72％,其RSD分别为2.76％和2.35％.结论 HPLC-超滤离心法可准确、方便的测定连翘酯苷复方脂质体的包封率.
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布洛芬联合芎麻汤对利血平化低5-HT伴局部脑血管痉挛的偏头痛模型的影响
目的 研究布洛芬联合芎麻汤对利血平化低5-HT伴局部脑血管痉挛的实验性偏头痛模型小鼠的作用.方法 采用皮下注射利血平10mg·kg-1 14 d建立偏头痛模型,第14天小鼠乙醚麻醉,经颅穿刺大脑皮层注射自身鼠血凝块2μL·只1,观察布洛芬联合芎麻汤对利血平偏头痛小鼠体质量、凝血时间及血清中5-HT及其代谢产物5-HIAA含量的影响.结果 布洛芬联合芎麻汤能增加偏头痛小鼠的体质量,延长凝血时间,调节5-HT的过度降低,提高血清中5-HIAA的含量,与模型组比较,差异具有统计学意义(P＜0.01).结论 布洛芬联合芎麻汤对于利血平所致小鼠偏头痛具良好疗效.
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吲哚美辛结肠靶向胶囊的制备及体外释药评价
目的 开发一种结肠靶向胶囊,使吲哚美辛达到结肠部位实现靶向释放.方法 以蘸胶工艺制备不溶性半透膜囊体,灌装药物后以果胶片封住囊体,外套上普通胶囊壳后外包肠溶衣,进行体外释放试验.结果 该给药系统在人工胃液中不变形,药物不释放,采用PEG-2000∶CA为60％的不溶性囊体,包衣增重90％,药物∶NaCl为1∶1制备的胶囊,药物在人工肠液中3 h释放＜10％,在人工结肠液中10h药物释放超过70％,基本释放完全,达到结肠定位释放要求.结论 吲哚美辛结肠靶向胶囊能实现在结肠定位释放药物.
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大黄素国家级纯度有证标准物质研制
目的 通过建立准确的定值分析方法及不确定度的研究,研制具有可溯源性、高准确度量值的大黄素国家级化学纯度有证标准物质.方法 根据我国计量法和一级标准物质研制技术规范与相关技术文件要求,采用高效液相色谱法(HPLC)和差示扫描量热法(DSC)对大黄素纯度标准物质联合定值,并完成不确定度评估.结果 研制的大黄素纯度标准物质符合国家一级有证标准物质要求,其化学纯度标准值与不确定度值为(99.54±0.18)％(K=2,P=0.95).结论本实验研制的大黄素国家一级纯度有证标准物质具有量值准确、可溯源的特性,属于国际公认的标准物质,将为我国药品的有效物质和成分标准化与国际化,提供必要的标准物质与物质标准.
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水蛭对血瘀证家兔血脂代谢及相关基因表达的影响
目的 观察水蛭对实验性血瘀证家兔血脂代谢及其相关基因表达的影响.方法 采用复合因素(饥饿+高脂饲料+注射肾上腺素)建立血瘀证模型,造模结束后将实验动物随机分成5组,高中低水蛭剂量组、模型对照组、空白对照组,三个剂量组分别按0.30,0.15,0.075g·kg-1给血瘀证家兔灌胃30d.分别于造模结束时、灌胃第10,20,30天心脏取血,检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量；采用荧光实时定量PCR技术检测家兔肝脏低密度脂蛋白受体(LDL-R)、载脂蛋白E(ApoE)mRNA的表达.结果 与模型组相比,水蛭能显著降低血清中TC、TG、LDL-C水平(P＜0.05),能显著上调血瘀证家兔肝脏中LDL-R mRNA、ApoE mRNA的表达(P＜0.05).结论 水蛭具有调节血瘀证家兔血脂代谢的作用,其机制可能与上调LDL-R基因和ApoE基因转录水平有关.
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喹啉酮类小分子p53-MDM2结合抑制剂3D-QSAR研究
目的 设计、合成高活性的小分子p53-MDM2结合抑制剂,建立具有预测能力的3D-QSAR模型.方法 采用分子模拟软件Sybyl,利用比较分子场方法(CoMFA)、比较分子相似性指数法(CoMSIA),选择已报道的具有p53-MDM2结合抑制活性的一类有相同母核的21个异喹啉酮衍生物作为训练集,7个作为预测集进行3D-QSAR模型的建立和验证.结果 模型具有较高q2(q2CoMFA=0.545,q2coMSIA=0.528)和,(r2coMFA=0.984,r2coMSIA=0.972)值,表明2组模型具有较高的拟和能力及预测能力.结论 该模型具有较高的预测能力,为设计、合成高活性的小分子p53-MDM2结合抑制剂提供了理论依据.
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复方甘草酸苷注射液对小鼠放、化疗模型减毒作用实验研究
目的 考察复方甘草酸苷注射液(美能注射液)对于放、化疗动物模型骨髓抑制和免疫损伤的减毒作用,探寻本品临床应用的新价值.方法 选择正常及S180荷瘤小鼠,采用放疗(60Co照射,5.0 Gy)和化疗(环磷酰胺,100mg·kg-1,腹腔注射)方法建立模型,通过体质量、胸腺指数、脾脏指数、白细胞数和骨髓有核细胞数等指标,评价复方甘草酸苷注射液对放、化疗模型减毒作用.复方甘草酸苷注射液设高、中、低剂量组(以甘草酸苷计分别为40,20,10mg·kg-1),1次·d-1,连续静脉注射给药7d.第8天处死动物,测定体质量、外周血白细胞数、骨髓有核细胞数、胸腺系数、脾脏系数.结果 ①化疗模型中,环磷酰胺可使得正常小鼠和S180荷瘤小鼠胸腺和脾脏的脏器指数显著下降(P＜0.01),白细胞数和骨髓有核细胞数显著减少(P＜0.05).复方甘草酸苷注射液高剂量可明显升高2种化疗动物模型白细胞数和骨髓有核细胞数(P＜0.05),中低剂量组也有部分改善作用.复方甘草酸苷注射液对胸腺和脾脏的脏器指数改善作用不明显.②放疗模型中,60Co照射可使得正常小鼠和S180荷瘤小鼠胸腺和脾脏的脏器指数显著降低(P＜0.0),白细胞和骨髓有核细胞数显著减少(P＜0.01).复方甘草酸苷注射液各剂量组对60Co照射引起的正常小鼠和S180荷瘤小鼠各项指标变化均未见明显改善作用.结论 对于环磷酰胺化疗引起的正常小鼠和S180荷瘤小鼠的骨髓抑制,复方甘草酸苷注射液具有明显的改善作用；对于60Co放疗引起的正常小鼠和S180荷瘤小鼠的骨髓抑制,复方甘草酸苷注射液改善作用不明显,提示本品在化疗骨髓抑制防护方面具有一定的应用价值.
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甘草酸二铵脂质囊泡的体外经皮渗透研究
目的 考察不同种类的甘草酸二铵(DG)脂质囊泡的体外经皮渗透情况,并制备脂质囊泡凝胶剂.方法 分别采用非质子传递溶剂法制备磷脂复合物,薄膜分散法制备柔性脂质体,注入法制备醇质体,并测定粒径；采用改良的Franz扩散池,以离体人皮进行经皮渗透实验；HPLC测定接收液和皮肤组织中药物含量.后,将皮肤渗透性较好的囊泡处方制备成凝胶剂,考察凝胶的经皮渗透情况.结果 DG磷脂复合物24 h累计透过量为(8.07±-5.42)μg·cm-2,其余处方透过液中均未检测到药物.24h药物在皮肤中的累积量大小顺序为磷脂复合物＞醇质体＞柔性脂质体＞水溶液.DG磷脂复合物凝胶透皮效果与卡波姆浓度有关,0.5％卡波姆处方的皮肤中药物滞留量为1％卡波姆处方的2.2倍,降低卡波姆的浓度不但能提高DG在表皮层的含量,而且还能使药物进一步渗透至真皮层.结论 磷脂复合物能显著促进DG在皮肤中的渗透,并增加药物在皮肤中的蓄积.采用0.5％卡波姆制备磷脂复合物凝胶具有较好的经皮渗透性.
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喹硫平联合帕罗西汀治疗抑郁症疗效与安全性的Meta分析
目的 评价喹硫平联合帕罗西汀治疗抑郁症的疗效与安全性.方法 计算机检索PubMed、CNKI、VIP、万方数据库等文献数据库,以及手工检索相关文献,采用Rev Man 5.0进行Meta分析.结果 纳入研究13项,共934例患者,Meta分析显示,在痊愈率和有效率方面,喹硫平联合帕罗西汀组(治疗组)均显著优于帕罗西汀组(对照组)(P＜0.05)；在不良反应方面,消化系统、中枢神经系统、心血管系统和皮肤方面进行亚组分析显示2组差异无统计学意义(P＞0.05),不良反应分析,治疗组与对照组差异有统计学意义(P＜0.05).结论 喹硫平联合帕罗西汀治疗抑郁症的疗效确切,尤其是难治性抑郁症患者获益更多.
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作用于多靶点的组蛋白去乙酰化酶抑制剂结构设计的研究进展
目的 肿瘤产生机制的复杂性,要求对多种促肿瘤发生发展机制同时抑制,才能有效阻止肿瘤生长.组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi)作为一种新型抗肿瘤药物,能诱导肿瘤细胞凋亡,阻止癌细胞增长.利用结构的多样性和变通性设计新颖的作用于多靶点的HDACi.方法 分类总结大量已被报道的多靶点组蛋白去乙酰化酶抑制剂.结果 多靶点抑制剂在临床实验中表现出了较好的抗肿瘤活性.结论 多靶点单一分子的HDACi的研究日益引起人们的重视,具有广阔的研发前景.
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β-受体阻滞剂治疗婴幼儿血管瘤的不良反应及防治对策
在PubMed、Medline、EMBASE/EM、IPA及CNKI等数据库中对2008年5月-2012年9月有关β-受体阻滞剂治疗婴幼儿血管瘤临床试验中出现的不良反应的相关文献进行检索,综述了β-受体阻滞剂治疗婴幼儿血管瘤的不良反应及防治对策,供临床和新药研发参考,以促进临床安全合理用药,为进一步开发β-受体阻滞剂的新适应症和新制剂新剂型提供依据.
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格列齐特对氯沙坦钾血浆蛋白结合率的影响
目的 研究格列齐特对氯沙坦钾血浆蛋白结合率的影响.方法 采用平衡透析法并结合HPLC,测定未加和加入格列齐特后氯沙坦钾的人血浆蛋白结合率.结果 3种浓度下,未加格列齐特时氯沙坦钾的血浆蛋白结合率分别为97.4％,97.8％,98.2％,与格列齐特合用时,氯沙坦钾的血浆蛋白结合率依次为94.1％,94.8％,94.9％.结论 氯沙坦钾与格列齐特合用后,血浆蛋白结合率显著下降(P＜0.01).
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丁溴东莨菪碱致喉头水肿1例
1 病例介绍患者,女,25岁,因脐周腹痛伴腹泻2h至消化内科就诊,患者否认有“高血压、心脏病、糖尿病、结核、肝炎”等病史,否认有不良嗜好,但曾有青霉素药物过敏史.实验室检查WBC:12.9×109 L-1,RBC:42.2×109L-1,HB:116 g·L-1,大便常规:黄色,稀,隐血(-);临床诊断:细菌性腹泻.医嘱予NS 250 mL+丁溴东莨菪碱20mg(海南双城药业,批号:12100013)静脉滴注,输液后约20min,患者感到呼吸困难,说不出话,同伴立即叫医生,同时立即停止输液,查体:呼吸35次·min-1,BP:120/80mmHg,HR:1 18次·min-1,律齐,患者表情痛苦,呼吸浅快,吸气性呼吸困难,口唇及颜面青紫,四肢可见皮疹.
关键词： -
癌痛规范化治疗示范病房创建中的药事管理实践
目的 分享癌痛规范化治疗示范病房创建中的药事管理经验,促进癌痛规范化治疗.方法 以优化流程为抓手,以安全质量为目的,总结相关的制度、流程变革.结果 在组织与管理、药品的选择与供应、药品的储存、医嘱和医嘱转录、药师调剂、给药和监测7个环节中均取得了进步.成功创建了卫生部首批“癌痛规范化治疗示范病房”.结论 在癌痛规范化治疗示范病房创建工作中,加强药事管理,深化药学服务,推进跨团队照护是十分必要的.流程变革能促进合理用药.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1997 | 01 02 03 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1994 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1993 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1992 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1991 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1990 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1989 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1988 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1987 | 02 03 04 05 06 |
| 1986 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1985 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1984 | 01 02 |
