中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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白首乌C21甾苷元C11α-羟化的两种微生物同步转化
目的 对白首乌C21甾苷元告达庭甾苷元和开德甾苷元(Ⅱ)实现C11 α-羟基化,要求副产物少,收率高.方法 采用黑根霉(Rhizopus nigricans)和犁头霉(Absidia sp.)两种微生物在水-正丁醇双相体系中同步转化的方法,羟化反应中控制值pH在5.0～6.0,于30℃温度下振荡培养70 h.结果 产物经IR、MS、NMR分析确认是C11 α-羟基化了的告达庭甾苷元(Ⅲ)和开德甾苷元(Ⅲ),副产物少,收率达70.1%.结论 用黑根霉(Rhizopus nigricans)和犁头霉(Absidia sp.)两种微生物在水-正丁醇双相体系中同步转化的方法是实现C11 α-羟基化的有效方法.
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乐尔脉对脑缺血再灌注损伤大鼠海马组织炎性反应的影响
目的 研究乐尔脉对大鼠脑缺血再灌注损伤海马组织炎性反应的作用.方法 采用大鼠大脑中动脉阻断(middlecerebral artery occlusion,MCAO)造成局灶性脑缺血2h再灌注3d模型,采用干燥法测定脑含水量和TTC染色法测定脑梗死面积,化学法与I-125放免法测定海马组织中MDA、LD、TNF-α、IL-6含量,RT-PCR测定海马组织中COX-2、MCP-1、MMP-2、9、13mRNA的表达,Western blot检测海马组织P38与NF-κB信号通路蛋白的表达.结果 乐而脉与氟桂利嗪可明显减轻脑水肿和梗死面积,降低海马组织中IL-6、TNF-α、MDA和LD含量(P<0.05),海马组织中MCP-1、COX-2、MMP-2、13mRNA的表达下调(P<0.05).Western blot测定结果显示乐尔脉和氟桂利嗪组明显降低海马组织P38MAPK和P-P38MAPK表达(P<0.05),同时也降低NF-κB65、P-NF-κB65、C-fos表达,增加C-jun与IκB表达(P<0,05),氟桂利嗪降低NF-κB65但不降低p-NF-κB65表达.结论 脑缺血再灌注诱导海马组织细胞释放的细胞因子和介质活化P38MAPK与NF-κB/IκB信号转导通路级联反应.MCP-1、COX-2mRNA和MMP-2、9、13mRNA转录增加,IL-6、TNF-α、MDA、LD生成增多,导致脑水肿和脑梗死面积扩大,乐尔脉抑制脑缺血再灌注诱导海马组织细胞释放炎症介质的作用可能与降低p38MAPK和NF-κB/IκB信号通路活化作用有关.
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穿膜肽R6促进低分子肝素大鼠肠道吸收的研究
目的 研究穿膜肽R6促进低分子肝素大鼠肠道吸收的作用.方法 以用药前后血液凝固时间的变化为指标,采用大鼠十二指肠给药的方法评价R6对低分子肝素的促吸收作用,采用肠袢法研究R6的主要促吸收部位.结果 R6作为吸收促进剂,低分子肝素十二指肠给药后凝血时间显著延长,R6在十二指肠、空肠、回肠部位均显示促吸收作用,且在回肠部位的促吸收效果显著.结论 R6能够显著促进低分子肝素的大鼠肠道吸收.
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鬼箭锦鸡儿中紫檀烷类化合物抗真菌活性研究
目的 研究鬼箭锦鸡儿中紫檀烷类化合物的抗真菌活性.方法 在生物活性指导下,利用聚酰胺、硅胶常规色谱和制备型高效液相色谱方法进行化合物分离,采用波谱技术和化学方法鉴定化合物的结构.低抑菌浓度(MIC)测定参照美国国家临床实验室标准化委员会(NCCLS)推荐的M27-A方案中的微量肉汤稀释法.结果 鬼箭锦鸡儿整株植物氯仿部分显示好的抗真菌活性,活性追踪分离得到五个紫檀烷类化舍物,分别是3-甲氧基高丽槐素(1)、高丽槐素(2)、3-甲氧基-9羟基紫檀烷(3)、3,9-二甲氧基紫檀烷(4)和3-甲氧基-4,9二羟基紫檀烷(5),其中化合物2面对三种念珠菌菌株,显示出潜在的抗真菌活性,低抑菌浓度范围为6.25～25μg·mL-1.结论 所有化合物均为首次从该植物分离得到,并且生物活性结果确认紫檀素类化合物是有效的抗真菌成分.
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人细胞色素P450 1A2的异源表达及代谢活性测定
目的 获得单一的具有活性的人细胞色素P450 1A2(CYP1A2)重组酶,以进一步进行该酶参与的药物代谢研究.方法 以人肝组织提取的总RNA为模板,RT-PCR扩增全长的人类CYP1A2基因片段,插入转座载体pFastBac构建重组转座质粒pFastBac-CYP1A2,转化入DH10Bac大肠杆菌,获得重组杆状病毒穿梭质粒Bacmid-CYP1A2,以之转染草地夜蛾细胞(Sf9),与细胞色素氧化还原酶(CYPOR)进行共表达.利用蛋白质印迹分析鉴定其表达,并以非那西丁为底物,利用HPLC对其进行代谢活性测定.结果 蛋白质印迹分析表明人CYP1A2蛋白在Sf9细胞中成功表达,且该重组酶对非那西丁的Km值为(82.04±11.39)μmol·L-1(n=3),Vmax值为(1.78±0.26)nmol·min-1·mg-1蛋白(n=3),表现清除率Clint值为0.02mL·min-1·mg-1蛋白.结论 利用杆状病毒/昆虫细胞系统,可获得具代谢活性的人CYP1A2重组酶,该酶可进一步用于其他底物的Ⅰ相代谢研究.
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齐多夫定肉豆蔻酯脂质体与齐多夫定对实验动物毒性作用比较研究
目的 研究齐多夫定肉豆蔻酯脂质体与齐多夫定对实验动物的毒性作用.方法 采用昆明种小鼠,观察两种剂型药物的急性LD50.将昆明种小鼠分成3组,观察两种剂型药物对小鼠的行为活动、体重以及脏器系数的影响.采用Bagle犬分成3组,观察两种剂型药物对犬的行为活动、体重、脏器系数、血液学指标、血清生化值、脏器病理的影响.结果 AZT组的LD50为12.50 mg·kg-1,AZT-ML组的LD50为20.30 mg·kg-1.AZT-ML组小鼠的行为活动基本正常,其体重、脏器系数的改变较AZT组明显减轻.AZT-ML组犬的行为活动基本正常、其体重、脏器系数、血液学指标、血清生化值、脏器病理的改变较AZT组明显减轻.结论 与AZT相比,AZT-ML对实验动物机体的损害及毒性作用显著降低.
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蛋白激酶Cε亚型在AVP调节休克血管MLC20磷酸化水平及MLCK/MLCP活性中的作用
目的 研究蛋白激酶C(PKC)ε亚型在精氨酸血管加压素(AVP)调节休克血管肌球蛋白轻链(MLC20)磷酸化及缺氧血管平滑肌细胞(VSMC)肌球蛋白轻链激酶(MLCK)和肌球蛋白轻链磷酸酶(MLCP)活性中的作用.方法 采用大鼠失血性休克模型和缺氧培养VSMC,观察PKCε亚型在AVP调节失血性休克大鼠肠系膜上动脉(SMA)血管平滑肌MLC20磷酸化水平中的作用,同时检测缺氧VSMC中MLCK和MLCP活性的变化.结果 失血性休克后SMA血管平滑肌MLC20磷酸化水平降低,同时缺氧VSMC的MLCP活性明显升高,MLCK活性明显降低;AVP处理可显著升高MLC20磷酸化水平和抑制缺氧VSMC的MLCP活性升高,特异性的PKCε抑制肽可明显拮抗AVP升高MLC20磷酸化、降低MLCP的作用;而AVP和PKCε抑制肽对MLCK活性的变化无明显影响.结论 AVP可通过PKCε亚型来发挥改善休克血管反应性的作用,其机制可能是通过抑制MLCP活性、升高MLC20磷酸化水平,进而增强血管平滑肌细胞钙敏感性升高血管反应性.
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HPLC测定宁嗽露(糖浆剂)中盐酸麻黄碱的含量
目的 建立以高效液相色谱法测定宁嗽露(糖浆荆)中盐酸麻黄碱含量的方法.方法 色谱柱为Diamonsil C18柱(250mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸液(9:91),检测波长为207 nm.结果 盐酸麻黄碱线性范围为1.026～102.6μg·mL-1(r=0.999 8),平均回收率为99.02%(RSD=1.12%).结论 本方法简便,准确,重复性好,可用于测定宁嗽露(糖浆剂)中盐酸麻黄碱的含量.
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HPLC测定樟脑磺酸钠注射液的含量
目的 采用高效液相色谱法测定樟脑磺酸钠注射液的含量.方法 采用氨基键合硅胶为填充荆,以0.05 mol·L-1的辛烷磺酸钠溶液(用磷酸调节pH值至3.0).乙腈(85:15)为流动相,柱温为35℃,检测波长为207nm.结果 线性范围为0.04006～6.048 00 mg·mL-1(r=0999 6);样品溶液在24 h内稳定;平均回收率为99.54%～99.62%,RSD%<1.0%(n=9);重复性RSD为0.70%.结论 采用高效液相色谱法测定樟脑磺酸钠注射液的含量,方法灵敏度高,专属性强,结果准确可靠.
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RP-HPLC测定龙须藤中4种黄酮类成分的含量
目的 用HPLC梯度洗脱法测定龙须藤中4种黄酮类成分的含量,考察了杨梅素、槲皮素,表儿茶素和5,6,7,3',4',5'-六甲氧基黄酮4种成分在不同产地药材中的含量.方法 采用RP-HPLC测定,以Shimadzu C18(4.6mm×250 mm,5 μm)为色谱柱;流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液,梯度洗脱(0 min,乙腈-0.05%磷酸比例为20:80,5 min比例为30:70;10 min,比例为50:50;30 min,比例为50:50);流速1.0 mL·min-1,检测波长370 nm.结果 杨梅素在0.071 6～0.716 μg、槲皮素在0.122 8～1.228μg、表儿茶素在0.1024～1.024μg、5,6,7,3',4',5'-六甲氧基黄酮在0.090 2～0.902μg内呈良好的线性关系;重复性的RSD分别为1.32%,0.93%,1.02%,1.17%.不同产地中黄酮成分含量大小依次为福建青云山地区、广西隆安、江西安福、湖北宜昌、浙江缙云地区样品.结论 本方法精密度、重复性和分离效果好,分析快速,适合于该药材的含量测定,不同产地中成分存在一定的差异.
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麦迪霉素与乙酰麦迪霉素的活性测定比较
目的 建立浊度法测定麦迪霉素及乙酰麦迪霉素活性的方法,并对其进行评价.方法 以金黄色葡萄球菌为试验菌,加菌量为1.2%～2.5%,37℃±0.5℃培养3～4 h左右测定.结果 麦迪霉素抗生素线性浓度为1.0～3.0 IU·mL-1,乙酰麦迪霉素抗生素线性浓度为0.3～3.0IU·mL-1.结论 本方法灵敏,快速,影响因素较少,可作为测定麦迪霉素和乙酰麦迪霉素效价的方法.
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HPLC手性流动相添加剂法拆分马来酸氨氯地平
目的 建立HPLC-手性流动相添加剂法拆分马来酸氨氯地平.方法 采用C18柱考察了手性添加剂种类及浓度、水相pH值、有机改性剂比例、柱温等对马来酸氨氯地平对映体拆分分离度的影响.结果 流动相为含20 mmol·L-1SBE-β-CD的10 mmol·L-1磷酸盐缓冲液-乙腈(75:25),pH 5.0,柱温30.0℃,流速为1.0 mL·min-1时,分离度可迭到2.08.结论 马来酸氨氯地平对映体在C18柱上得到了基线分离.
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RP-HPLC测定延胡索酸泰妙菌素含量
目的 建立高效液相色谱法测定延胡索酸泰妙菌素含量.方法 采用AgilentC18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为0.1 mol·mL-1碳酸铵缓冲液(取碳酸铵10 g,加水800mL使溶解,加24 mL 6%的高氯酸水溶液,加水至1 000 mL)-乙腈-甲醇(27:23:50);检测波长为212 nm.结果 线性范围为0.25～0.75 mg·mL-1(r=0.999 4);平均回收率为99.3%(RSD=1.2%).结论 方法快捷,准确,重复性好.
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细胞毒药物配置室内不同时段及不同区域的空气污染监测
目的 监测细胞毒药物配置室中不同工作时段及不同区域的空气逸散的药物的浓度.方法 以氟脲嘧啶注射液作为样本,在工作不同时段及配置室的不同区域以盐酸溶液为吸收液采集空气样本,用紫外分光光度法进行定性定量分析.结果 所采集的样本均能检测出不同浓度的氟脲嘧啶,包括药物配置室工作时[(18.816 8±10.027 5)mg·m-3],工作完成后1h[(0.210 3±0.076 9)mg·m-3],2 h后[(0.188 0±0.063 8)mg·m-3],传递窗附近[(0.018 4±0.006 1)mg·m-3]及包装区[(0.017 4±0.003 9)mg·m-3].结论 本实验用紫外分光光度法对药物配置室内采集的空气样本进行定性定量分析的方法,能直接反映氟脲嘧啶在工作不同时段及配置室的不同区域的逸散程度.
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复方乳酸杆菌治疗幽门螺杆菌临床疗效观察
目的 探讨用微生物制剂治疗幽门螺旋杆菌(HP)的效果.方法 选取我院检测幽门螺旋杆菌阳性病人160例,随机分成两组.治疗组用复方乳酸杆菌联合替普瑞酮治疗一个月.对照组用常规质子泵抑制剂(PPI)方案治疗7d.疗程结束后分别行胃镜病理活检及14C呼气试验检测HP,比较两组治疗方案的HP根除率.结果 治疗组根除率87.75%,对照组根除率76.92%,两组比较差异无显著性,P>0.05.结论 微生物制剂治疗幽门螺旋杆菌感染方面的作用与抗菌药相似,可进一步扩大总结与应用.
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综合性医院门诊抗高血压药的药物利用研究
目的 了解抗高血压药的临床应用模式,并促进其合理用药.方法 利用医院信息系统药房管理子系统,对2008年11月14日-11月18日某综合性医院门诊患者含抗高血压药的处方进行回顾性分析.合理性标准为药品说明书、国内外循证医学研究结果、药物代谢酶学和2007年欧洲高血压治疗指南.结果 该院的抗高血压药治疗应用总体较为合理,较好地符合治疗指南.极少量处方在用法用量和合并用药方面的合理性值得商榷.结论 临床医生和药师应遵循药物治疗指南,注意鉴别潜在的相互作用,做好患者用药教育和抗高血药药物治疗达标管理.应用药动学原理,可以有效指导临床合理选药.对于多重用药患者可以加强药物治疗监测,必要时换用替代药品等.
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漫反射光谱法定量考察宣肺清热颗粒剂的颜色变化
目的 宣肺清热颗粒剂表面颜色变化为指标,采用漫反射光谱法定量考察颜色变化,预测有效期.结果 与含量为考察指标时预测的有效期进行比较,对清热解毒颗粒剂的制剂稳定性进行多指标综合评价.为漫反射光谱法在中药稳定性考察中的应用提供实验依据.方法 采用加速实验法对颗粒剂热稳定性进行试验研究,用漫反射光谱法测定不同温度、不同时间段颜色变化.根据Remission函数值0求相应的浓度C并用Arrhenius公式处理数据.结果 与含量变化为指标时的结果进行比较.结果 环境温度越高颜色变化越明显.颜色变化为指标预测颗粒剂25℃室温下的有效期为0.5年.在不同温度、不同时间段的颜色变化指标比含量变化指标更明显.结论 尝试用多指标评价中药颗粒剂的稳定性,颜色变化为指标定量考察稳定性,预测有效期比含量变化为指标预测有效期短.在样品处理中无需进行破坏.
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兰索拉唑片的人体药动学和生物等效性研究
目的 建立HPLC测定人血浆中兰索拉唑浓度,评价兰索拉唑片(受试制剂)与兰索拉唑口崩片(参比制荆)的人体生物等效性.方法 20名男性健康受试者采用双周期交叉试验,单剂量口服兰索拉唑片和口崩片各30 mg,采集到的血浆样品加入奥美拉唑为内标,碱化后经乙醚-二氯甲烷提取,进行测定.色谱柱为ODS C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-水(15:28:57);检测波长:285 nm,测定血浆中兰索拉唑浓度,应用DAS 2.0.1软件计算主要药代动力学参数,并进行两种制剂的生物等效性评价.结果 受试制剂与参比制剂的主要药代动力学参数:Tmax分别为(1.8±0.5)和(1.9±0.5)h;Cmax分别为(1 144±240.8)和(1 162±267.4)ng·mL-1;t1/2分别为(1.4±0.3)和(1.4±0.3)h;AUC0～12分别为(3 258±1 222)和(3 055±1 151)ng·h·mL-1;AUC0-∞分别为(3 341±1 251)和(3 135±1 182)ng·h·mL-1,以AUC0-12计算,与参比制剂相比受试制剂兰索拉唑的相对生物利用度为(108.7±21.6)%(n=20).结论 两种兰索拉唑制剂具有生物等效性.
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天银胶囊的制备工艺研究
目的 优选天银胶囊佳制备工艺.方法 以干膏收率及天麻素、总黄酮醇苷、萜类内酯含量为评价指标,进行正交试验;并进行制粒工艺研究.结果 佳提取工艺为:70℃时,70%乙醇提取2次,每次2.0 h,第1次加12倍量乙醇,第2次加8倍量乙醇;制粒工艺:75%乙醇作润湿剂,干膏粉:辅料为1:1.结论 该工艺合理可行,适用于天银胶囊的制备.
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乳酸环丙沙星壳聚糖滴鼻剂的制备及质量控制
目的 研制乳酸环丙沙星壳聚糖滴鼻剂并建立其质量控制方法.方法 以壳聚糖为增稠剂、增效剂.乳酸环丙沙星为主药制备滴鼻剂.采用反相高效液相色谱法测定主药含量,并对其稳定性进行考察.结果 所制备的制剂为无色、微粘、澄明液体,其鉴别符合中国药典2005版中的相关规定;乳酸环丙沙星在10～200 μg·mL-1内线性关系良好(r=0.999 9).平均回收率为99.19%,RSD为0.94%.日内RSD为0.53%,日间RSD为1.14%.结论 本制剂制备工艺简单可行,质量稳定、可靠,控制方法灵敏、准确.
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浅析固体口服制剂的工艺验证
本文主要对工艺验证的含义、进行工艺验证的前提条件、工艺验证方案和工艺验证报告的具体内容进行了阐述,并以某片剂为例进行了进一步详述.工艺验证是确证生产工艺是否可连续生产出符合质量标准要求的产品的研究过程,进行工艺验证前,应通过详细的工艺研究对工艺有充分的理解.工艺验证方案是用于指导如何具体实施工艺验证的文件,工艺验证报告是如实记录工艺验证结果并对验证结果进行评价的文件.
关键词： 工艺验证:工艺验证方案 工艺验证报告 -
非典型抗精神病药致意识障碍1例
患者,男,85岁,住院号为57830.主诉2008年9月出现幻觉,认为经常有人躲在家中,曾在他院就诊,诊断不详,予以奥氮平1.25 mg·d-1治疗,当时效果尚佳,近10 d开始睡眠时间偏多,双下肢乏力明显.2008年11月11日夜间8点被家属发现无明显诱因嗜睡,伴意识障碍,呼之不应,无呼吸抑制,无大小便失禁,收住我院,予以吸氧和补液等处理后于12日凌晨1点开始苏醒.
关键词： -
白芍药材产地加工方法研究
目的 利用两种不同产地的白芍药材,探讨白芍药材产地加工方法的可行性,选择优的加工方法.方法 利用高效液相色谱法,用对比方法比较各方法所得样品芍药苷的含量.结果 鲜白芍去皮煮沸在产地直接切片干燥的白芍饮片芍药苷含量是高的,安徽和磐安产地芍药苷含量分别为4.83%,2.86%.结论 鲜白芍去皮煮沸在产地直接切片,芍药的有效成份损失少,芍药苷含量高,品质好.
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黄连厚朴乙醇分提和合提提取物的指纹图谱比较
目的 以指纹图谱方式,研究黄连和厚朴乙醇合提和分提提取物中化学成分的差异.方法 采用常规制备方法得黄连和厚朴醇提合提和分提的提取物,采用 HPLC考察并确定佳的检测波长,佳色谱柱等色谱条件,并采用佳色谱条件对黄连厚朴配伍不同制备方法的提取物进行测定,比较不同提取物的指纹图谱的差异.结果 不同提取物中化学成分组成存在差异,且提取物中主要化学成分的提取率也存在差异.结论 黄连厚朴醇提合提和醇提分提提取物中主要化学成分组成存在差异.
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黄芩及其炮制品黄芩片的HPLC指纹图谱研究
目的 对黄芩药材及其炮制品黄芩片进行HPLC指纹图谱研究.方法 选择HPLC-UV指纹图谱.色谱条件:HypersilC18柱(200mm×5.0mm,5μm);流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液-乙腈线性梯度洗脱;流速:1.0mL·min-1;柱温28℃;检测波长277 nm.结果 10批不同产地正品黄芩进行规范炮制加工后得到的黄芩片指纹图谱无明显差异,14个不同产地黄芩药材的指纹图谱也具有极高的相似度.结论 该方法重复性好,可为黄芩药材及其饮片的质量控制提供科学依据.
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山茱萸微粉细胞破壁率的测定
目的 建立山茱萸微粉细胞破壁率的检测方法.方法 采用细胞计数法,以石细胞为评价指标,考察超细粉碎技术对山茱萸细胞破壁率的影响,测定山茱萸微粉的细胞破壁率.结果 山茱萸细粉称样量与完整细胞计数的回归分析结果表明,两者显著相关.山茱萸经超细粉碎后细胞破壁率为92.75%.结论 山茱萸粉末细胞计数方法简便,稳定,可靠.
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不同种獐牙菜中獐牙菜苦苷含量比较
目的 比较不同品种獐牙菜植物中獐牙菜苦苷含量,为合理选择利用资源提供依据.方法 甲醇超声提取獐牙菜植物中的活性成分,通过HPLC测定其中的獐牙菜苦苷含量.色谱条件:ZDRBAX SB-C18(4.6 mm×150 mm,5 μm)色谱柱,流动相为水-乙腈(92:8),流速1 mL·min-1,柱温25℃,检测波长为238 nm.结果 獐牙菜苦苷在检测范围内线性良好(r=0.9994),加样回收试验的平均回收率为99.2%,重复性试验RSD为1.73%(n≥5).几种獐牙菜中獐牙菜苦苷含量在0.58%～12.86%.结论 獐牙菜苦苷舍量在獐牙菜属植物中种间差别比较大.
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中国药典2005年版药材与饮片妊娠禁用、忌用和慎用药的分析
本文在中国药典1995年版、2000年版和2005年版对妊娠禁用、忌用和慎用药材与饮片收载情况比较的基础上,探讨了妊娠禁用、忌用和慎用药与毒性和功能的关系,并时新版中国药典收载妊娠禁用、忌用和慎用药的表述提出了几点建议.
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喷昔洛韦的合成工艺研究
目的 以4-溴-2,2-二甲氧羰基-丁酸甲酯为原料合成新型抗病毒药物喷昔洛韦.方法 采用2-氨基-6-氯嘌呤位置有择烷基化反应,缩合产物不经分离直接脱羧、还原、酰化、水解得到目标产物.结果 总收率由文献的27%提高到33.1%.产物结构经元素分析、质谱、核磁共振氢谱及碳谱得到确证.结论 该工艺简化了后处理操作,降低了原料成本,更易于工业化生产.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1997 | 01 02 03 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1994 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1993 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1992 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1991 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1990 | 01 02 03 04 05 06 |
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