中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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溶石颗粒剂对结石模型大鼠肾骨桥蛋白mRNA表达的影响
目的 通过测定用药前后肾脏骨桥蛋白(osteopontin,OPN)mRNA含量的变化,阐明民间验方溶石颗粒剂治疗肾结石的作用机制.方法 采用乙二醇、氯化胺法致大鼠肾结石,同时每天一次ig给予溶石颗粒剂5.8,11.6,17.4 g·kg-1,实验全程21 d.每7 d做以下测定:血标本测定尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、钙和磷含量;尿标本以EDTA法测定钙含量,比色法测定草酸含量;肾组织HE染色,逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术检测大鼠肾骨桥蛋白mRNA的表达.结果 模型组大鼠肾OPN mRNA的表达明显增加,与溶剂对照组相比(P＜0.01),其中21 d模型组OPN mRNA的表达高,为溶剂对照组的4倍;溶石颗粒剂各剂量组均能明显抑制大鼠肾结石模型OPN mRNA的表达(P＜0.05),且呈现明显的量效关系;溶石颗粒剂各剂量组能减轻大鼠肾脏草酸钙结晶程度,显著降低大鼠尿钙和草酸含量(P＜0.01).结论 溶石颗粒剂可以抑制大鼠肾结石模型中OPN mRNA的表达.
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糖皮质激素促进β-淀粉样蛋白对海马神经元损伤的研究
目的 在体外实验条件下,观察糖皮质激素是否促进β-淀粉样蛋白的神经元毒性作用.方法 通过LDH释放率法检测细胞活力、TUNEL法测细胞凋亡以及LSCM测胞内Ca2+浓度的变化.结果 单独的地塞米松(10-8,10-7,10-6 mol·L-1)组或Aβ25-35(0.5μmol·L-1)组分别作用海马神经元后,细胞活力变化不明显(P＞0.05);但与同剂量的DEX、Aβ25-35组相比,DEX+Aβ25-35组的细胞活力明显降低(P＜0.05),同时胞内Ca2+显著上升(P＜0.05),神经元的凋亡率增加明显,细胞内出现凋亡的典型形态学特征.结论 糖皮质激素可能通过促进Aβ引起海马神经元胞内Ca2+升高增加神经元毒性作用.
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含蝉翼藤大鼠血清的免疫调节作用
目的 探讨蝉翼藤(CYT)对小鼠细胞免疫功能的调节作用.方法 以昆明小鼠为研究对象,以Wista大鼠含药血清为药物,通过体外给药来测定脾淋巴细胞转化率.结果 蝉翼藤可以增强正常小鼠的免疫功能,拮抗环胞素A引起的免疫功能低下和免疫正向调节作用.结论 蝉翼藤是一种有效的免疫增强剂,对免疫正向调节维持机体的正常免疫功能起重要作用.
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五灵胶囊对脂多糖诱导肝细胞因子所致肝损伤的作用机制
目的 观察五灵胶囊对脂多糖(LPS)诱导肝脏内细胞因子所致肝损伤的调节作用.方法 取昆明小鼠和BALB/c小鼠尾静脉注射LPS 3.5 mg·kg-1,诱导细胞因子所致肝损伤模型,酶法测定ALT,AST,ALP;125I放免法测定血清与肝匀浆IL-6,IL-8,TNF-α水平;免疫组化法染色并用Miaspro图象分析系统测定TNF-α,CD14,iNOS,eNOS阳性细胞率,同时体外培养枯否细胞,用HE染色观察细胞形态与免疫组化法定位及分析TNF-α,CD14,iNOS,eNOS表达.结果 五灵胶囊2 g·kg-1组可使ALT活性降低(P＜0.01),五灵胶囊2.0 g·kg-1和1.0 g·kg-1组均有降低AST活性(P＜0.01);五灵胶囊两组血清与肝匀浆中IL-6,IL-8,TNF-α含量均低于模型组(P＜0.01).免疫组化结果显示,五灵胶囊3剂量组TNF-α,CD14细胞阳性表达率在肝组织损伤区低于模型组(P＜0.05).五灵胶囊组2剂量组iNOS 阳性率高于模型组(P＜0.01).五灵胶囊组KC细胞扒片TNF-α,CD14 表达强度降低,iNOS,eNOS表达强度相似模型组.结论 五灵胶囊抑制各种诱因导致肝实质与非实质细胞释放大量细胞因子是治疗肝损伤机制之一,iNOS,eNOS增加可能是其活血化瘀的作用机制.
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低分子量肝素下调转化生长因子转录表达及抗肝纤维化作用
目的 观察低分子量肝素钙对肝纤维化动物模型的干预作用及对转化生长因子β1(TGF-β1)表达的影响.方法 以四氯化碳(CCl4)致肝纤维化大鼠为研究对象,观察低分子量肝素的抗肝纤维化作用,同时进一步用酶联免疫吸附法、免疫组织化学法及实时荧光定量RT-PCR法观察低分子量肝素钙治疗动物的血清TGF-β1含量、肝组织原位TGF-β1蛋白表达及mRNA转录水平变化.结果 低分子量肝素钙能显著降低CCl4所致实验型肝纤维化大鼠肝纤维化分期(P＜0.05);显著降低血清TGF-β1水平、肝组织TGF-β1转录、表达水平(P＜0.05).结论 低分子量肝素钙对CCl4所致的实验大鼠模型有抗肝纤维化作用;机制与抑制TGF-β1转录表达有关.
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荧光光谱法分析盐酸哌唑嗪与牛血清白蛋白的结合作用
目的 研究不同温度下盐酸哌唑嗪与牛血清白蛋白(BSA)间的相互作用及其作用机制.方法 荧光光谱法.结果 荧光光谱法测定盐酸哌唑嗪与BSA在25℃和37℃反应的结合常数K均是2.0×104 L·mol-1,结合位点数n分别为1.19,1.14,热力学参数为(37℃)ΔH=0,ΔG=-25.52 kJ·mol-1,ΔS=0.082 kJ·mol-1·K-1,盐酸哌唑嗪的加入影响了BSA的构象;依据Frster非辐射能量转移机制,得到盐酸哌唑嗪与BSA之间的结合距离和能量转移效率分别为r=4.69 nm,E=0.078.结论 盐酸哌唑嗪与BSA在实验浓度范围内形成了具有一定结构的复合物,且它们之间的作用力以静电作用力为主.
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紫外-可见分光光度法测定西地碘片中碘的含量
目的 采用紫外-可见分光光度法测定西地碘片中碘的含量.方法 利用西地碘片中碘在356 nm波长处有大吸收进行紫外-可见分光光度法测定.结果 浓度在12～60 μg·mL-1内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为99.89%,RSD为0.83%(n=9).结论 本方法简便、准确、重复性好.适用于半成品的含量控制.
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高效液相色谱法同时测定复方盐酸林可霉素凝胶中尿囊素和林可霉素的含量
目的 建立复方盐酸林可霉素凝胶中尿囊素和林可霉素的的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱为Zorbax Sax(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(40∶60),流速为0.8 mL·min-1,柱温为20 ℃,检测波长为214 nm.结果 尿囊素和林可霉素浓度分别在7.87～78.72 mg·L-1和12.63～88.41 mg·L-1内线性关系良好,r分别为0.999 9和0.999 2;平均回收率分别为101.7%,97.5%,RSD分别为1.68%,1.65%(n=9).结论 该方法操作简便、快速、准确,可用于同时测定复方盐酸林可霉素凝胶中尿囊素和林可霉素的含量.
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甘露醇注射液含量测定
目的 测定甘露醇注射液含量.方法 旋光法.结果 应用硼砂作增旋剂,20 ℃ 19%～21%甘露醇注射液比旋度[α]20D在+23～24°之间,平均回收率为99.67%,RSD为0.24%,与高碘酸钠法比较,结果无显著性差别(P＞0.05).结论 方法稳定,简便易行,快速、准确,可作为该制剂的质量控制方法.
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小儿健脾口服液的质量标准
目的 建立小儿健脾口服液的质量标准.方法 采用TLC法鉴别白术、山楂,以HPLC测定橙皮苷的含量.结果 TLC法可明显鉴别白术、山楂,橙皮苷在0.288～1.440 μg内线性关系良好(r=0.999 5), 平均回收率为98.6%(RSD=1.03%,n=5).结论 方法简便、准确、稳定、重复性好,可用于该制剂的质量控制.
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产舒康颗粒中盐酸水苏碱的高效液相色谱法定量
目的 建立产舒康颗粒中盐酸水苏碱的高效液相色谱法定量方法.方法 通过强酸性阳离子交换树脂柱得到产舒康颗粒中盐酸水苏碱.高效液相色谱法测定条件:Spherisorb SCX 柱150 mm×4.6 mm,5 μm;流动相:甲醇-水(60∶40)含0.05 mol·L-1磷酸二氢钾;检测波长:215 nm.结果 盐酸水苏碱在1.0～5.0 μg内线性关系良好,平均回收率96.21%,RSD=2.22%,三批颗粒中盐酸水苏碱含量分别为0.0304%,0.0276%,0.0191%.结论 该方法简便、灵敏、准确,为控制产舒康颗粒的质量提供依据.
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术芍颗粒质量标准研究
目的 建立术芍颗粒的质量标准.方法 采用TLC法对处方中的甘草和平地木进行定性鉴别;应用HPLC对方中芍药苷进行含量测定,制定合理的含量下限.结果 本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;本品中芍药苷在0.316～1.580 μg内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.64%,RSD=1.24%.本品中芍药苷含量下限为0.43%.结论 薄层色谱鉴别和含量测定方法准确可行,重复性好,可有效地控制术芍颗粒的质量.
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高效液相色谱法测定大败毒胶囊中大黄素和大黄酚的含量
目的 建立大败毒胶囊大黄素和大黄酚的HPLC测定方法.方法 采用SHIMADZU LC-2010A HT高效液相色谱仪,Agilent Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm)甲醇-0.1%磷酸(75∶25)为流动相, 检测波长254 nm.流速:1 mL·min-1,柱温为室温.结果 大黄素在0.017 84～0.892 0 μg(r=0.999 9),大黄酚在0.012 07～0.603 6 μg(r=0.999 9)内线性关系良好.结论 方法简便、快速、准确,适用于大败毒胶囊的质量控制.
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毛细管气相色谱法测定甲磺酸帕珠沙星中有机溶剂残留量
目的 建立测定甲磺酸帕珠沙星中甲醇、氯仿、二氧六环和N,N-二甲基甲酰胺残留量的气相色谱方法.方法 采用SPB-5石英毛细管柱为色谱柱;以水为溶剂,正丙醇为内标;柱温为90 ℃;进样口温度为220 ℃;FID检测器温度为250 ℃;载气为氮气;柱流量为1 mL·min-1;分流比为30∶1;进样量为1 μL.结果 甲醇、氯仿、二氧六环和N,N-二甲基甲酰胺分别在0.025～0.15,0.001 5～0.009,0.009 5～0.057,0.022～0.132 mg·mL-1 的浓度内线性关系良好(r＞0.999);加样回收率分别为99.5%,100.4%,99.3%,101.2%;检测限分别为1,1.2,1,1.8 ng.结论 该方法简便、快速、准确,适用于本品有机溶剂残留量的测定.
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维吾尔医用药材苦艾挥发油的GC-MS分析
目的 分析维吾尔医用药材苦艾挥发油的化学成分与相对含量.方法 利用水蒸气蒸馏法提取维吾尔医用药材苦艾挥发油成分,运用气相色谱-质谱联用技术,结合标准谱库鉴定.结果 共鉴定了β-香叶烯(9.66%),里哪醇(3.10%),2-甲基-5-(1-甲基乙烯基)-2-环己烯-1-酮(4.01%),反-石竹烯(3.03%),1,2-二氢-1,4,6-三甲基萘(3.04%),榄香醇(3.02%),6-甲基-2,2'-联吡啶-N-氧化物(3.74%)等56个化学成分,占总油量的89.25%.结论 苦艾挥发油的主要成分是β-香叶烯,研究苦艾药材挥发油成分,对进一步开发民族药材及品质控制具有十分重要的意义.
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气相色谱法测定止痒消炎水中薄荷脑、冰片和麝香草酚的含量
目的 建立同时测定止痒消炎水中薄荷脑、冰片和麝香草酚含量的气相色谱测定方法.方法 采用气相色谱内标法,FID检测器,HP-INNDWAX石英毛细管柱(30 m×250 μm,0.25 μm),应用程序升温(140 ℃保持4.1 min以后20 ℃·min-1升至240 ℃),进样口温度200 ℃,检测器温度250 ℃;分流进样,分流比10∶1.结果 薄荷脑在0.32～3.2 mg·mL-1, 冰片在0.56～5.6 mg·mL-1,麝香草酚在0.16～1.6 mg·mL-1内呈良好的线性关系,加样回收率,薄荷脑为99.8%,(RSD=1.3%); 冰片为99.2%(RSD=1.5%);麝香草酚为99.8%(RSD=0.9%).结论 该方法简单可靠,适合于止痒消炎水中薄荷脑、冰片和麝香草酚的含量测定.
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高效液相色谱法测定苦味叶下珠胶囊中没食子酸的含量
目的 测定苦味叶下珠胶囊中没食子酸的含量.方法 反相高效液相色谱法.C18色谱柱,甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为270 nm.结果 没食子酸在4.16～41.6 μg内与峰面积呈线性关系,平均回收率为99.3%,RSD为0.82%(n=5).结论 方法简便,结果准确,可用于苦味叶下珠胶囊的质量控制.
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89例肿瘤患者药物不良反应分析
目的 探讨肿瘤患者发生药物不良反应(ADR)的情况.方法 按患者的年龄、性别、用药情况及ADR 的主要表现、发生时间、严重程度等进行统计分析.结果 89例报表中,男53 例,女 36 例,平均年龄(53.86±12.38)岁,涉及药物52种,主要为抗肿瘤药物(45.1%).ADR主要表现是全身性损害,其次是皮肤及其黏膜的损害, 严重损害者12例,用药途径主要是静脉滴注.结论 应加强对肿瘤患者ADR的监测工作,以保证用药安全性.
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小剂量红霉素和卡介苗素对儿童哮喘的免疫调节作用
目的 探讨小剂量红霉素和卡介苗素(BCG)注射液对哮喘患儿免疫指标的影响.方法 在本院小儿呼吸门诊随访的儿童哮喘患儿中随机抽出320例,按治疗方法分A,B,C,D四组,A组患儿予常规疗法,包括吸入皮质激素、按需使用β2受体激动剂等,B组患儿在A 组疗法的基础上加用小剂量红霉素(5 mg·kg-1·d-1,po),C组在A 组疗法的基础上加用卡介苗素(BCG)注射液(0.5 mg,每周2次,im),D组在A 组疗法的基础上加用小剂量红霉素和卡介苗素(BCG)注射液;疗程均为3个月,观察用药前后各组免疫功能的变化.结果 A组各项免疫功能的变化不明显,B组IgE,CD4+/CD8+下降,IgG明显增高(P＜0. 05);C组、D组血清IgA,IgG明显增高,IgE,CD4+,CD4+/CD8+下降(P＜0. 05),以D组的变化显著(P＜0. 01).结论 小剂量红霉素、卡介苗素注射液具有改善哮喘患儿免疫功能的作用,两种药物联合应用效果更加显著.
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复方苯甲酸凝胶的研制
目的 研制外用抗真菌药复方苯甲酸凝胶,并对制剂稳定性进行观察.方法 以卡波姆-940为基质,用常规方法制备凝胶.结果 制剂稳定性较好,对黏膜无刺激作用.结论 该制剂的制备工艺简单、检测方便、制剂稳定、安全.
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精氨酸加替沙星滴眼液的制备及质量控制
目的 制备精氨酸加替沙星滴眼液并建立质量控制方法.方法 配制精氨酸加替沙星滴眼液,采用HPLC法测定加替沙星的含量.结果 加替沙星在10.16～203.20 mg·L - 1浓度范围内线性关系良好,r=0. 999 3,平均回收率100.23%.结论 精氨酸加替沙星滴眼液制备工艺简单,质量稳定,质控方法可行.
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药品注册中剂型变更的创新导向
目的 探讨药品注册中改剂型的创新导向.方法 分析我国剂型变更的现状,阐述从药品注册的角度控制盲目改剂的方法和途径.结果和结论 完善药品注册管理体系和法律法规的建设,加强政策引导,鼓励新药的自主创新.
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肝靶向微粒给药系统的研究进展
目的 对近年来微粒给药系统在肝靶向治疗的研究进展做一综述.方法 根据国内外文献资料进行整理归纳.结果 纳米粒、微球、脂质体及微乳等微粒系统具有被动靶向于肝的趋势,利用肝细胞表面某些受体则可特异性靶向于肝达到主动靶向作用.结论 微粒给药系统在肝靶向治疗领域具有重要意义.
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星点设计效应面法在药学试验设计中的应用
目的 介绍星点设计基本原理,在大量文献的基础上对星点设计效应面法进行综述,指出该设计的优点和缺点.方法 通过查阅国内外近年来的有关资料和文献,对星点设计效应面法在药学试验设计中的应用进行了分析.结果与结论 星点设计效应面法具有试验次数少,精确度高,应用方便的特点,该设计方法可以很好地应用于药学领域.
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硫酸长春新碱空白脂质体的稳定性研究
目的 考察三瓶装硫酸长春新碱脂质体中空白脂质体的物理、化学稳定性.方法 采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定空白脂质体中氢化大豆磷脂(HSPC)的含量;采用粒度仪测定脂质体粒径;用阳离子树脂分离脂质体与游离药物,测定包封率.结果 在4 ℃下,空白脂质体的理化性质未见明显变化,稳定性较好.结论 硫酸长春新碱脂质体适合制成三瓶分装制剂,有利于提高药物稳定性.
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重组幽门螺杆菌尿素酶B亚单位鼻腔免疫凝胶剂的研制
目的 研制重组幽门螺杆菌尿素酶B亚单位疫苗凝胶剂,考察其特性及免疫效果.方法 以卡泊波为基质,脱氧胆酸钠为黏膜吸收促进剂,制备凝胶剂,以落球法测定凝胶的黏度,SDS-PAGE电泳分析脱氧胆酸钠对蛋白纯度的影响,以免疫印记检测疫苗蛋白的完整性,以留样观察法及离心法考察凝胶的稳定性,以含抗原凝胶剂鼻腔免疫BALB/c小鼠,并与溶液剂相比较,考察凝胶剂的免疫效果.结果 制备的凝胶剂稳定性好,凝胶的黏度为8050 mPa·s,脱氧胆酸钠不影响蛋白的纯度,抗原蛋白的完整性良好.小鼠鼻腔免疫凝胶剂后产生了较强的特异性血清IgG及胃肠sIgA反应,优于液体免疫.结论 重组幽门螺杆菌尿素酶B亚单位凝胶剂性质稳定,具有生物黏附性,可提高免疫效果,是较好的鼻腔免疫剂型.
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盐酸文拉法辛缓释微丸的制备及体外释放度试验
目的 制备盐酸文拉法辛缓释微丸,并对其体外释药行为进行研究.方法 先用文拉法辛溶液对空白微丸进行上药,通过EC包衣制得速释微丸,然后用速释微丸为丸芯,用Eudragit Eudragit NE30 D,水分散体为包衣材料制备缓释微丸,再将速释微丸和缓释微丸以1∶2的比例混合得到后的缓释微丸.并分别考察了包衣增重对体外释药行为的影响.结果 对制备过程中不同阶段的微丸进行了体外释放研究,表明增重20%,速释微丸和缓释微丸以1∶2的比例配比结果为理想.结论 盐酸文拉法辛缓释微丸具有较好的释药性能及良好的缓释效果.
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多西环素牙周缓释凝胶的配方筛选研究
目的 探索一种牙周缓释凝胶的佳配方.方法 将聚乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)浓度、溶剂配比和多西环素浓度按三个水平作正交设计,进行体外释放度试验,以第6天的释放百分率和凝结时间的综合分为指标,计算极差.结果 按极差大小,PLGA浓度＞溶剂配比＞多西环素浓度,佳配方为PLGA浓度15%,1MP∶GTA=7∶3 ,多西环素浓度为6%.结论 用正交设计进行配方筛选是一种较好的试验方法.
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氟替卡松致咽痒频咳1例
患者女,17岁,因阵发性鼻痒、打喷嚏、流清涕1年于2006年10月18日来我院就诊,诊断为"变应性鼻炎(常年性)"予氟替卡松(辅舒良,葛兰素史克生产,批号SV0062)喷鼻1日1次,每次每侧鼻腔各2喷,用药后约5 min患者即出现咽痒、频繁咳嗽,无咳痰及呼吸困难.
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抑肽酶过敏试验阴性输注后致休克1例
抑肽酶是牛肺中提取的一种碱多肽,主要成分为肽酶抑制剂,能抑制多种含有丝氨酸活性基因的酶蛋白.主要抑制纤溶酶,保护血小板的黏附功能,具有减少围手术期出血等作用.
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穿心莲生长过程中内酯类成分的积累动态及其相关性研究
目的 建立穿心莲药材中内酯类成分的HPLC测定方法,对穿心莲生长过程中内酯成分的积累动态进行研究,探讨内酯成分的积累与其他性状之间的相关性.方法 以Yilete ODS C18柱(5 μm, 4.6 mm×250 mm);甲醇-水(18∶82)为流动相,梯度洗脱,226 nm为检测波长,进行穿心莲内酯类成分的HPLC分析,以spss13.0统计软件进行相关性评价.结果 按照上述方法,对其中的穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯进行了定量分析,以SPSS 13.0统计软件分析了穿心莲内酯类成分的含量之间及其与其他性状之间的相关性.通过分析,发现不同生长时期的穿心莲内酯含量变化较大,在初期增长快,初花期(生长150 d左右)达到高,脱水穿心莲内酯含量的变化规律不明显,积累缓慢;相关性分析表明,穿心莲内酯的含量与叶片的数量、植株高度、乙醇浸出物、叶片干重和植株干重以及生长发育时期具有显著的相关性,而脱水穿心莲内酯与这些性状之间无明显的相关性.结论 穿心莲内酯类成分的HPLC分析方法分离度好、准确性高,适宜于穿心莲药材的内酯类成分的含量测定.
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中药仙鹤复方总鞣质提取分离工艺研究
目的 探讨中药仙鹤复方中总鞣质的佳提取条件,并对复方中的鞣质类别作初步研究.方法 采用回流法、渗漉法、冷浸法提取复方中总鞣质,以总鞣质含量和收率为指标,确定佳提取工艺;通过化学定性鉴别和IR鉴别初步判定复方总鞣质种类.结果 在乙醇回流法、渗漉法、甲醇冷浸法中,以甲醇冷浸法提取复方总鞣质效果佳;通过定性鉴别判定复方总鞣质主要为毒性较低的缩合鞣质.结论 本实验结果可靠,方法简便,佳条件适合批量生产中该复方药材的提取,为中药仙鹤复方开发抗肿瘤药物提供了一定的理论依据.
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五种不同产地药用菊花的质量对比分析
目的 通过采用高效液相法测定菊花中木犀草素和绿原酸的含量来比较菊花质量的优劣,为菊花的质量控制方法提供一定的依据.方法 ①测定绿原酸色谱条件为Dikma DiamonsilC18(200 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:磷酸二氢钠缓冲液[取磷酸二氢钠15.6 g加水至1 000 mL,加入磷酸适量,用磷酸调pH值为2.7]-甲醇(80∶20);流速:1.0 mL·min-1;柱温:30 ℃;检测波长:328 nm.②测定木犀草素色谱条件为:采用Dikma DiamonsilC18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(55∶45);流速:1.0 mL·min-1;柱温:25 ℃;检测波长:350 nm.结果 ①绿原酸在0.2～1.0 μg内线性关系良好;r=0.999 9;平均回收率为98.25%,RSD为0.71%.②木犀草素在0.1～1.0 μg内线性关系良好;平均回收率为98.99%,RSD%为1.03%.结论 该方法简单、准确并且专属性强.
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从邻苯二甲酰亚胺合成依托酸酐
目的 合成标题化合物,并进行工艺改进.方法 以邻苯二甲酰亚胺为原料经次氯酸钠氧化合成目标化合物.结果 收率达90%以上,产物经红外和核磁共振谱确证.结论 改进的路线原子经济、环境友好,易操作.
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离子型X线造影剂碘羟拉酸的合成
目的 离子型X线造影剂碘羟拉酸的合成.方法 以5-硝基异酞酸为原料,经酯化、酰胺化、还原、碘化和乙酰化反应等步骤制得碘羟拉酸.结果 合成产物经元素分析、核磁共振谱和质谱确证了化学结构.结论 该工艺路线方法简便,原料易得,适合工业化生产.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
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