中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC法同时测定跌打丸中3种有效成分的含量
目的 探讨建立同时测定跌打丸中芍药苷、川续断皂苷Ⅵ和丹皮酚含量的方法.方法 采用Agilent ZORBAX C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流速为0.8 mL·min-1,以乙腈(A)-0.1％磷酸水溶液(B)为流动相,进行梯度洗脱;检测波长为230,212,274 nm.结果 芍药苷进样量在0.514 8～1.544 5μg与峰面积线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为97.01％(RSD=0.94％,n=6).川续断皂苷Ⅵ在3.023 8～9.071 4μg线性关系良好(r=0.999 2),平均回收率为98.44％(RSD=0.26％,n=6).丹皮酚在0.101 2～0.303 6 μg线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为97.84％(RSD=0.42％,n=6).结论 建立的方法简便可行,重复性好,灵敏度高,可有效控制跌打丸的质量.
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盐酸氢吗啡酮在不同条件下的稳定性研究
目的 考察盐酸氢吗啡酮注射液在不同条件下的稳定性,为临床合理用药提供依据.方法 模拟临床鞘内给药剂量,将盐酸氢吗啡酮溶于生理盐水中,分别储存于自控镇痛泵(PVC)、玻璃瓶(非PXC)、普通注射器(PXC)中.在25,37℃下,采用HPLC测定盐酸氢吗啡酮第0,1,2,3,5,7,9,11,13,15天的药物浓度,观察外观变化并测定其pH值.结果 在不同温度、不同时间点,盐酸氢吗啡酮注射液在自控镇痛泵、玻璃瓶、普通注射器中浓度、外观及pH值均无明显变化,15d内保持稳定.结论 在临床实践中,将盐酸氢吗啡酮注射液分别加入含生理盐水40 mL的自控镇痛泵、玻璃瓶、普通注射器中,使其浓度为0.05 mg·mL-1,在输液器内保存10d以上是可行的.
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芦丁对大鼠心脏缺血再灌注损伤的影响
目的 探讨芦丁对心脏缺血再灌注损伤大鼠的影响及机制.方法 40只SD大鼠随机分为假手术组(Sham)、心脏缺血-再灌注损伤组(IRI)和芦丁组群(Rutin).IRI组和Rutin组无损伤血管夹夹闭冠状动脉左前降支0.5 h构建IRI模型,Sham组只做假手术处理.Rutin组群在缺血前0.5h腹腔分别注射Rutin(20,40 mg·kg-1),Sham组和IRI组腹腔注射等量生理盐水.再灌注4h后,收集各组大鼠心脏和血清.苏木精-伊红染色法检测各组大鼠心脏病理形态;ELISA检测血清中肌酸激酶同工酶(CK-MB),乳酸脱氢酶(LDH),巨噬细胞炎症因子1(MCP-1),白介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-a)的表达;Western blotting检测心脏磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K),蛋白激酶B(AKT)、磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)和雷帕霉素靶蛋白(mTOR)的表达;黄嘌呤氧化酶法检测心脏过氧化氢酶(CAT),谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)和超氧化物歧化酶(SOD)活性;硫代巴比妥酸法检测心脏丙二醛(MDA)含量;RT-PCR检测心脏MCP-1,IL-6和TNF-α的mRNA表达.结果 与Sham组相比,IRI组心脏病理改变明显增加,血清中CK-MB、LDH、MCP-1、IL-6、和TNF-a表达明显增加,心脏PI3K、p-AKT、mTOR、MDA、MCP-1、IL-6和TNF-α表达明显增加,而CAT、GPx与SOD活性明显减少.与IRI组相比,Rutin组心脏病理改变明显减少,血清中CK-MB、LDH、MCP-1、IL-6、和TNF-a表达明显减少,心脏PI3K、p-AKT、mTOR、MDA、MCP-1、IL-6和TNF-α表达明显减少,而CAT、GPx与SOD活性明显增加.此外,3组之间AKT表达无统计学差异.结论 芦丁预处理可呈剂量依赖性减轻心脏缺血再灌注损伤,其作用机制部分是通过激活PI3K/AKT/mTOR信号通路抑制炎症和氧化应激.
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HPLC测定显齿蛇葡萄茎中3种黄酮类成分的含量
目的 建立显齿蛇葡萄茎中黄酮类成分的含量测定方法,分析广西不同地区显齿蛇葡萄茎中二氢杨梅素、芦丁及杨梅素的含量.方法 采用色谱柱为PoroshellEC-C18(4.6 mm×250 mm,4.0 μm),以乙腈-0.1％磷酸为流动相,梯度洗脱,流速1mL.min-1,柱温25℃,检测波长0～23 min,330 nm;23～50 min,375 nm.结果 显齿蛇葡萄茎中二氢杨梅素、芦丁及杨梅素进样量分别在0.800 5～9.606 μg(r=0.999 9)、0.201 6～2.419μg(r=0.999 8)和0.100～1.202tg(r=0.999 7)内呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为98.1％,101％和99.9％,RSD＜3％,方法的稳定性、重复性和精密度均良好(RSD＜3％).桂林灵川的显齿蛇葡萄茎中二氢杨梅素、芦丁和杨梅素的含量均较高,武鸣双江和金秀互助村的显齿蛇葡萄茎中二氢杨梅素和杨梅素含量均较低,而武鸣双江的芦丁含量较高,柳州泗顶镇的芦丁含量较低.结论 不同地区显齿蛇葡萄茎中二氢杨梅素、芦丁和杨梅素的含量相差较大.该方法结果准确、重复性好,可使目标成分与试样中其他共存组分达到较好地分离.
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大别山五针松内生放线菌WP-1活性代谢产物制霉色基素发酵条件优化研究
目的 通过优化内生放线菌WP-1的发酵条件,提高制霉色基素(funguchromin,FC)的产量.方法 采用单因素试验和正交试验分析不同速效、迟效碳源,不同速效、迟效氮源以及不同无机盐对FC产量的影响,优化放线菌WP-1的培养基组分;采用单因素试验分析不同的培养基初始pH值、培养温度、接种量、装液量、摇床转速对FC产量的影响,优化放线菌WP-1的培养条件.结果 优化后的发酵条件为葡萄糖1％,可溶性淀粉4％,蛋白胨0.5％,花生饼粉9％,MnSO40.000 5％,ZnSO40.000 5％,CuSO4 0.000 2％;初始pH 5.5,发酵温度28℃,装液量50 mL培养基/250 mL三角瓶,接种量8％,转速180 r·min-1.在此条件下,FC的产量可达159.0 mg·L-1,与初始发酵条件相比,提高了4.9倍.结论 该方法优化了WP-1产生FC的发酵条件,为下一步规模发酵提供了基础数据.
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不同晶型替米沙坦对制剂溶出行为的影响
目的 用拉曼光谱对不同替米沙坦片中替米沙坦的晶型进行分析,并探讨不同晶型对替米沙坦片溶出行为的影响.方法 采用拉曼光谱法分析晶型,采用桨法测定溶出度,转速为50 r.min-1.结果 5个批次样品发现3种不同晶型,不同晶型的替米沙坦片溶出行为存在一定差异.结论 原料的晶型对制剂的溶出有较大影响,企业在生产过程中应关注晶型对制剂的影响.
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UPLC-Q-TOF/MS同时测定强力天麻杜仲胶囊中5种成分的含量
目的 建立UPLC-Q-TOF/MS同时测定强力天麻杜仲胶囊中天麻素、京尼平苷酸、松脂醇二葡萄苷、苯甲酰新乌头原碱及蛇床子素含量的方法.方法 采用Waters ACQUITY UPLC,色谱柱为CORTECSTM C18柱(4.6 mm×150 mm,2.7 μm),流动相为乙腈(A)-0.1％甲酸水溶液(B)梯度洗脱,电喷雾离子源(ESI),正负离子模式,质量扫描范围为50～1 200 Da.结果 5种被测成分在线性范围内均具有良好的线性关系(r2≥0.997 4),平均回收率在99.533％～107.525％,RSD≤2.56％.结论 应用UPLC-Q-TOF/MS法分离效果及重复性好,且快速、简便,可作为强力天麻杜仲胶囊的质量控制方法.
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7-二氟甲氧基-5,4'-二甲氧基金雀异黄素上调miR-26b对妊娠期糖尿病脂肪细胞葡萄糖摄取的影响
目的 探究7-二氟甲氧基-5,4'-二甲氧基金雀异黄素(7-difluoromethoxy-5,4'-dimethoxygenistein,DFMG)对妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)肠系膜脂肪细胞摄取葡萄糖的影响.方法 提取GDM孕妇肠系膜脂肪细胞,MTT检测不同浓度DFMG对脂肪细胞的毒性;液体闪烁仪检测脂肪细胞对[3H]-2-脱氧-D-葡萄糖的摄取率;RT-PCR检测孕妇肠系膜脂肪细胞miR-26b及其下游靶基因PTEN mRNA表达变化;Western blotting检测IRS-PI3K/AKT-mGLUT4信号通路相关蛋白的表达.结果 DFMG对体外培养GDM孕妇肠系膜脂肪细胞无毒副作用,与GDM组相比,液体闪烁仪提示DFMG可显著促进GDM肠系膜脂肪细胞对[3H]-2-脱氧-D-葡萄糖的摄取率(P＜0.05). RT-PCR提示DFMG可以显著上调GDM脂肪细胞miR-26b表达(P＜0.05),下调PTEN mRNA表达∽＜0.05).Western blotting提示DFMG可以下调PTEN蛋白表达(P＜0.05),上调p-PI3K、p-AKT和mGLUT4蛋白表达(尸＜0.05).结论 DFMG可能通过上调miR-26b表达,调节IRS-PI3K/AKT-GLUT4信号通路,调节GDM肠系膜脂肪细胞对葡萄糖的摄取率.
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鸡胚绒毛膜尿囊膜血管试验法用于评价化妆品眼刺激性的可行性研究
目的 研究鸡胚绒毛膜尿囊膜血管试验法(chorioallantoic membrane vascular assay,CAMVA)评价化妆品眼刺激性的可行性,并用改良后的方法对14种市售化妆品进行眼刺激性的评价.方法 通过控制样品的浓度、与鸡胚绒毛膜尿囊膜的接触时间,以及对评价体系的改良,尝试建立一套标准的CAMVA法评价化妆品眼刺激性的方法.结果 护肤类产品无刺激性,用后冲洗类、染发类产品的浓度、与鸡胚绒毛膜尿囊膜的接触时间均与刺激性大小成正比.在3％的浓度下,用后冲洗类产品的佳接触时间为20 min,体内外试验结果一致性为90％(9/10);染发类产品为5 min,体内外试验结果一致性为100％(2/2).结合改良后的评价体系可做到刺激性分级,体内外试验结果一致性为用后冲洗类产品80％(8/10),染发类产品50％(1/2).结论 用CAMVA法可以对化妆品的眼刺激性进行评价,但实验条件和判定标准还需进一步优化.
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基于固体脂质纳米粒的UVA/UVB防晒凝胶研究
目的 针对大部分防晒产品不能阻挡全波长紫外线照射的情况,制备兼具长波紫外线(UVA)和中波紫外线(UVB)防护功能的防晒凝胶剂,研究其形貌、粒径及紫外吸收.方法 采用乳化-分散法制备防护UVB的甲氧基肉桂酸辛酯固体脂质纳米粒(solid lipid nanoparticles,SLN)(141 nm)和防护UVA的丁基甲氧基二苯酰甲烷SLN(104 nm),添加纳米二氧化钛(TiO2)作为物理阻挡剂,透明质酸作为凝胶基质和保湿剂.分别以粒径、紫外吸收、外观形状作为评价指标,经优化后获得UVA/UVB防晒凝胶.结果 甲氧基肉桂酸辛酯SLN和丁基甲氧基二苯酰甲烷SLN的佳载药量分别为4％和3％,粒径分别为141,104 nm,各自在250～350,280～400 nm内有紫外吸收.终制得的防晒凝胶剂是白色细腻的均匀乳状液,在280～720 nm内有明显紫外吸收,UVA/UVB防护效果好.豚鼠模型上证明其具有优良的防晒效果.结论 载甲氧基肉桂酸辛酯SLN和丁基甲氧基二苯酰甲烷SLN的防晒凝胶剂有望成为一种新型UVA/UVB防护剂.
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保健品中一种新型他达拉非相关化合物的结构鉴定
目的 鉴定保健品中发现的一种新型他达拉非化合物的结构.方法 通过高效液相色谱-二极管阵列检测器联用筛查,发现一种补肾壮阳类保健食品中添加了一种他达拉非类化合物.经过制备液相提纯后,得到目标化合物,用高效液相色谱-四级杆/飞行时间质谱获得相对分子质量和结构碎片.结合核磁共振氢谱和碳谱及相关文献数据,鉴定出该化合物的结构.结果 在保健品中发现添加了一种新型的他达拉非类化合物二乙氨基前他达拉非.结论 该化合物不在现有补肾壮阳类中成药检验标准的11种目标化合物范围内,有必要加以研究.
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高光谱在冬虫夏草含量及真伪鉴别中的应用
目的 以冬虫夏草粉末为研究对象,利用高光谱成像技术建立对冬虫夏草粉末的真假鉴别及含量判断的无损检测模型.方法 将真伪样品粉末分别按9∶1、8∶2、7∶3、6∶4、5∶5等不同比例进行混合,通过光谱范围为940～2 500 nm的高光谱成像仪分别获取真伪样品、不同比例真伪混合样品的高光谱影像数据,经过主成分分析(PCA)初步判别真伪样品的差异性,再结合偏小二乘法(PLS)对真伪粉末样品的含量进行分析判断.结果 不同比例真伪混合物中冬虫夏草粉末的识别度为97.0％～98.78％,伪冬虫夏草粉末的识别度为83.10％～99.3％.结论 基于高光成像技术可以实现对冬虫夏草粉的真假辨别,并可准确地判别出冬虫夏草粉末的有效含量.
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清脑片对沙鼠脑缺血再灌注的保护作用及其机制研究
目的 探究清脑片对沙鼠脑缺血再灌注的保护作用及其机制.方法 采用双侧颈总动脉结扎10 min再灌注60 min,建立沙鼠脑缺血模型,观察高、中、低剂量清脑片组(1.5,0.75,0.375 g·kg-1)对沙鼠脑组织中白介素-1β(IL-lβ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、兴奋性氨基酸谷氨酸(Glu)、天门冬氨酸(Asp)、血栓烷素B2(TXB2)、丙二醛(MDA)含量及ATP活性和NF-κB免疫阳性表达的影响.结果 与模型组比较,高、中剂量清脑片可显著降低脑组织中IL-1β、TNF-α、Glu、Asp、TXB2、MDA的含量及NF-κB免疫阳性表达水平(P＜0.01或P＜0.05),显著提高脑组织中Na+-K+-ATP、Mg2+-ATP、Ca2+-ATP、Ca2+-Mg2+-ATP的酶活性(P＜0.01或P＜0.05).结论 清脑片对沙鼠脑缺血再灌注有明显的保护作用,其作用机制可能与抑制体内炎症因子、过氧化能力及提高酶活力有关.
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芥辛化痰通窍巴布剂的质量标准研究
目的 建立芥辛化痰通窍巴布剂的质量标准.方法 对芥辛化痰通窍巴布剂中白芥子、延胡索、甘遂和细辛采用TLC定性鉴别;采用HPLC对芥子碱硫氰酸盐、延胡索乙素和细辛脂素进行定量测定.结果 薄层色谱法鉴别斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;芥子碱硫氰酸盐在20.2～202.0 μg·mL-1(r=0.999 4)、延胡索乙素在1.312～20.992 μg·mL-1(r=0.999 7)和细辛脂素在1.925～38.500 μg·mL-1(r=0.999 4)内与峰面积的线性关系良好;芥子碱硫氰酸盐的平均回收率为99.06％,RSD=2.20％;延胡索乙素的平均回收率为98.66％,RSD=2.35％;细辛脂素的平均回收率为99.75％,RSD=1.74％.结论 该法简便、准确、重复性好,可用于芥辛化痰通窍巴布剂的质量控制.
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桑抹茶对高尿酸血症模型大鼠血尿酸水平及肠道菌群的影响
目的 观察桑抹茶对高尿酸血症模型大鼠血清尿酸及肠道菌群的调节作用.方法 采用高嘌呤饲料喂养复制高尿酸血症大鼠模型,同时给予桑抹茶干预,于实验期末,用全自动生化仪检测血清尿酸、肌酐、尿素氮水平,ELISA法检测血清及肝组织黄嘌呤氧化酶活性和细菌内毒素水平;收集粪便,提取肠道菌群DNA,进行16S rRNA生物信息学分析.结果 桑抹荼干预能显著降低模型大鼠血清尿酸、肌酐、尿素氮水平及血清、肝组织黄嘌呤氧化酶活性;增加肠道乳杆菌比例,降低血清内毒素水平.RAD结果显示,肠道菌群分类水平与血尿酸、黄嘌呤氧化酶活性相关.结论 桑抹茶具有降尿酸作用,该作用可能与调节肠道菌群,降低血清内毒素水平,抑制黄嘌呤氧化酶活性有关.
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超声波喷雾干燥优化药物制剂特性的研究
目的 选用BUCHI超声波控制器为主要设备,以疏水性药物HNN为模型药物进行超声波喷雾干燥改善药物的制剂特性,从粉体学性质、晶型以及化学稳定性3个方面比较超声喷雾干燥前后药物的主要性质变化.方法 测定药物粒径分布、密度、休止角等主要的粉体学性质,并以扫描电镜考察其微观形态;采用DSC、IR、XRPD、Raman分析技术对药物晶型进行表征;采用HPLC按照自身对照法计算药物有关物质含量.结果 原料药粒径分布在4.44～1 710 μm,分布宽且不均匀,喷雾干燥后粒径分布在50～300 um间,分布更窄,更均匀,且呈现正态分布;堆密度由0.054 5gcm-3增加到0.515 4 g·cm-3,提高到原料药的9.5倍;休止角由57.26°降至37.21°,已经接近粉末直接压片的要求;扫描电镜原料药的微观形态为针状,杂乱无章,而喷雾干燥后为球状圆整颗粒,粒径均一;DSC结果显示喷雾干燥前后熔点没有改变,IR、XRPD、Raman结果表明药物特征峰前后一致,药物晶型无变化;有关物质化学稳定试验结果表明喷雾干燥工艺对药物稳定性没有影响.结论 超声波喷雾干燥的颗粒圆整均一,极大地优化了HNN药物的制剂特性,这种依靠超声波能量雾化的低剪切方式,大程度的保护了药物的晶型及稳定性,可以作为类似药物处方前研究的一个可选方式进行药物制剂相关特性的优化.
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HPLC同时测定瑞香狼毒中瑞香素、伞形花内酯和东莨菪内酯的含量
目的 建立HPLC同时测定瑞香狼毒中瑞香素、伞形花内酯和东莨菪内酯含量的方法.方法 样品经无水乙醇回流.采用Synergi 4u Polar-RP 80R柱(4.6 mrn×250 mm,5μm),流动相为甲醇-1％冰醋酸溶液,等度洗脱,流速:1.0 mL·min-1,检测波长:324 nm,柱温:30℃.结果 瑞香素在0.012～0.250 μg(r=0.999 9)、伞形花内酯在0.149～2.981μg(r=0.999 9)、东莨菪内酯在0.012～0.239 μg(r=0.999 9)均呈良好的线性关系;瑞香素、伞形花内酯和东莨菪内酯的加样回收率分别为99.0％(RSD=0.94％),98.7％(RSD=0.77％)和98.3％(RSD=1.16％).结论 3种香豆素成分在35 min内达到基线分离,该方法分析时间短、稳定性和回收率良好,对瑞香狼毒药材的质量控制具有一定的参考价值.
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盐酸小檗碱对溃疡性结肠炎小鼠结肠组织TNF-α、 IL-1β和IL-10表达的影响
目的 观察盐酸小檗碱(berberine hydrochloride,BBR)对溃疡性结肠炎模型小鼠结肠组织TNF-α、IL-1β和IL-10表达的影响,探讨其治疗UC的可能作用机制.方法 BALB/c小鼠随机分为模型对照组、BBR低、高剂量组、柳氮磺吡啶阳性对照组和空白对照组.采用右旋葡聚糖硫酸钠法复制UC小鼠模型后,每日灌胃给药1次,连续7d.实验期间每天观察小鼠一般情况并评估疾病活动指数(DAI);末次给药后解剖观察并评估结肠大体形态损伤指数(CMDI);组织切片染色,光镜下观察结肠组织的病理学变化并评估组织损伤指数(TDI);ELISA酶联法检测结肠组织中细胞因子TNF-α、IL-1β和IL-10的含量.结果 与模型对照组比较,BBR治疗组小鼠的结肠炎临床表现明显改善,其DAI、CMDI和TDI评分显著下降,小鼠结肠组织中TNF-α、IL-1β水平均明显降低,IL-10水平升高(P＜0.05).结论 BBR能有效治疗UC小鼠的结肠炎症,其机制可能与其抑制结肠组织中TNF-α和IL-1β、提高IL-10的表达有关.
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盐酸阿霉素聚乳酸纳米粒的制备及大鼠体内药动学研究
目的 优化盐酸阿霉素聚乳酸纳米粒(DOX-PLA-NPs)的制备工艺,并对其理化性质、体外释放及大鼠体内药动学进行研究.方法 采用改良的复乳-溶剂挥发法制备DOX-PLA-NPs,正交设计优化其处方工艺,对其纳米粒形态、粒径、Zeta电位、包封率与载药量进行测定.以DOX原药为对照组,考察DOX-PLA-NPs的体外释药特性及大鼠尾静脉给药后的体内药动学参数.结果 DOX-PLA-NPs外观圆整,平均粒径为(125.67±3.80)nm、Zeta电位为(-35.97±1.58)mV、包封率和载药量分别为(81.23±1.46)％,(10.29±0.63)％.体外释放结果显示,DOX经纳米粒包裹后,具明显的缓释作用.DOX原药和纳米粒的体内药动学过程均符合开放式二室模型,ti/2β分别为(1.15±0.175)h、(6.43±2.12)h,CL分别为(174.76±47.22)h·L-1、(30.68±11.86)h·L-1,AUC0→t分别为(6.01±1.61)μgh·L-1、(36.04±13.72)μg·h·L-1.结论 制备的盐酸阿霉素聚乳酸纳米粒粒径较小、包封率较高,具明显的缓释作用,并能提高药物的生物利用度.
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乌芪舒筋通络片质量标准的研究
目的 建立乌芪舒筋通络片的质量控制方法.方法 用薄层色谱法鉴定方中续断、黄芪、防已、牛膝,用高效液相色谱法测定方中细辛的细辛脂素含量.结果 续断、黄芪、防已、牛膝的薄层色谱法鉴别专属性强,阴性无干扰;细辛脂素在46.05 ～ 460.5 ng(r=1.000)内呈良好的线性关系,平均加样回收率为100.4％(n=9),RSD为1.86％.结论 本方法简便,专属性强,重复性好,可作为乌芪舒筋通络片的质量标准.
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壮药毛冬青配方颗粒一测多评的定量研究
目的 建立一测多评法同时测定毛冬青配方颗粒中6种酚酸类成分的含量.方法 以绿原酸为内参物,分别建立其与隐绿原酸、咖啡酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C的相对校正因子,并利用该相对校正因子计算含量;同时利用外标法测定该6种酚酸的含量,比较2种测定方法的差异,验证一测多评法的准确性和可行性.结果 相对校正因子的重现性良好,8批毛冬青配方颗粒的计算值与实测值无显著性差异.结论 该方法可用于毛冬青配方颗粒中多指标成分质量评价.
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基于代谢组学技术的虫草鉴别研究
目的 采用超高效液相色谱-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)对不同产地虫草化学成分进行鉴定与比较分析.方法 采用超高效液相-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)及多元统计分析技术对实验结果进行分析,并对差异化合物进行鉴定.结果 对不同产地的虫草进行了成分鉴定,核苷类物质含量高.不同产地虫草药材在组分种类和相对量上存在着一定的差异.湖南、湖北、丽江的虫草含有其他成分,丽江虫草含有大量的虫草素,湖南虫草含有一些黄酮类物质.采用主成分分析(PCA)将不同产地药材分别聚成不同组别,其中西藏(那曲)、四川、青海之间聚集紧密,而凉山、湖北、湖南及丽江虫草散布在四周,差别非常显著.结论 UPLC-Q-TOF-MS结合多元统计分析方法可为虫草药材的质量评价提供依据.
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5-氨基水杨酸的结肠靶向释药系统
5-氨基水杨酸是目前治疗炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)的首选药物,但因其口服后主要被小肠吸收,导致结肠局部浓度低而降低药效.结肠靶向给药系统可以使药物直达病变部位,提高药效,因而成为研究热点.本文就几种结肠靶向给药系统进行讨论,以望为日后IBD治疗的研究提供参考.
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杨梅黄酮药理研究新进展
杨梅属多年生常绿乔木,是我国南方良好的经济生态树种,为长江流域以南的特产,具有抗癌防癌、抗菌抗病毒、抗炎、抗氧化、防止血小板聚集等多种生物活性.本文对杨梅黄酮的抗肿瘤活性、抗菌活性、降脂、减肥、抗疲劳、降低神经毒性、抑制骨溶解、镇痛等药理作用的新研究进展情况作一综述.
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培美曲塞对比多西他赛二线治疗非小细胞肺癌的药物经济学研究
目的 评价培美曲塞与多西他赛单药二线治疗晚期非小细胞肺癌(non small cell lung cancer,NSCLC)的临床疗效及不良反应,并进行药物经济学分析.方法 通过检索数据库,筛选符合条件的培美曲塞、多西他赛单药二线治疗晚期NSCLC的临床试验文献,以疾病控制率及有效率为主要临床疗效指标,统计其不良反应发生率,采用Revman 5.3软件进行meta分析,并建立成本模型,以成本-效果进行分析比较.结果 共检索文献469篇,符合条件7篇,1 372例患者,其中培美曲塞687例,多西他赛685例.培美曲塞与多西他赛有效率[RR=1.22,95％CI(0.89,1.68),P=0.21]和疾病控制率[RR=0.97,95％CI(0.87,1.08),P=0.54]无统计学差异.多西他塞致Ⅲ、Ⅳ度中性粒细胞减少、脱发和神经毒性的不良反应发生率明显高于培美曲塞.用小成本进行药物经济学分析显示,多西他赛较培美曲塞方案单周期化疗成本可节省13 397.68元.结论 培美曲塞、多西他赛单药二线治疗晚期NSCLC的疗效未见明显差异.培美曲塞不良反应发生率较低,治疗费用较高.对于耐受性好、需要考虑经济因素的患者可将多西他赛方案作为首选,而对于耐受性较差的患者,可根据自身经济条件考虑选择培美曲塞方案.
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1例头孢克洛缓释胶囊诱发中毒性表皮坏死松解症的个体化治疗方案制订
目的 临床药师通过参与头孢克洛缓释胶囊引发中毒性表皮坏死松解症案例个体化治疗方案的制订,开拓临床切入点.方法 回顾临床药师依据药物诱发中毒性表皮坏死松解症的相关案例结合患者具体体征,参与1例因头孢克洛缓释胶囊引发中毒性表皮坏死松解症个体化治疗方案的制订.结果 临床药师分析该不良反应发生的原因,参照相关文献及患者实际,参与制订患者个体化治疗方案,为患者提供药学监护和用药教育,保证患者用药安全、有效.结论 临床药师依据患者诊断,参照相关案例报道并结合患者实际,制定针对个体化的治疗方案,亦可成为临床药师工作的切入点.
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高龄妇女剖宫产术后感染病原菌及耐药性趋势分析
目的 了解高龄产妇剖宫产术后感染的病原菌种类及耐药性趋势.方法 以3年为一时间段,对2007年1月-2015年12月进行剖宫产术后继发感染的高龄产妇的切口分泌物进行细菌培养和药敏试验.结果 2007-2009年、2010-2012年和2013-2015年分别分离出菌株77株、74株和75株,病原菌以金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、大肠埃希菌和铜绿假单胞菌较为常见.细菌分布动态提示,革兰阳性菌感染呈逐渐下降趋势,而革兰阴性菌感染逐渐增加,其中以大肠埃希菌感染比例上升为明显.药敏结果提示,革兰阳性菌对万古霉素、利福平耐药性较低,大肠埃希菌、铜绿假单胞菌等革兰阴性菌对亚胺培南、美罗培南、哌拉西林钠他唑巴坦钠、头孢哌酮钠舒巴坦钠和阿米卡星等耐药性较低.耐药性动态提示,金黄色葡萄球菌对头孢曲松、左氧氟沙星的耐药性上升明显,大肠埃希菌对左氧氟沙星耐药性上升明显,铜绿假单胞菌对哌拉西林钠他唑巴坦钠和头孢他啶耐药性上升明显.结论 高龄产妇剖宫产术后感染以金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、大肠埃希菌和铜绿假单胞菌为主,革兰阳性菌感染呈逐渐下降趋势,而革兰阴性菌感染逐渐增加.药敏结果显示,致病菌对常用抗菌药物的多重耐药性严重,临床应合理使用抗菌药物.
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临床药师参与75例妇产科感染病例会诊的药学实践
目的 总结临床药师参与妇产科会诊案例的实践与体会,归纳会诊思路,提高会诊技能和有效率.方法 回顾性分析2011-2016年某院临床药师参与妇产科会诊75个案例,对采纳情况,临床效果进行统计分析并进行循证思路整理.结果 会诊意见被完全采纳为63例,占84％;部分采纳为11例,占14.67％;未采纳为1例,占1.33％;会诊后治疗预后为好转、痊愈出院的为65例,占86.67％;疗效不明显或恶化的6例,占8％,自动出院4例,占5.33％.结论 有效的临床药师会诊,不仅需要药学专业技能,还需结合特殊个体、病理、生理状态等不断总结循证思维,拓宽临床思路,才能制定出符合孕产妇特殊人群的佳治疗策略.
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生脉胶囊对中、高剂量氨磺必利治疗精神分裂症致心率变异性的影响
目的 探讨生脉胶囊对中高剂量氨磺必利治疗精神分裂症致心率变异性(HRV)的影响.方法 将100例精神分裂症患者随机分为研究组(氨磺必利联用生脉胶囊治疗)和对照组(单用氨磺必利治疗),每组50例.在治疗前及12周疗程结束后分别收集HRV时域指标(SDNN、SDANN index、SDNN index、RMSSD、pNN50)、潘氏阳性与阴性症状量表评分及心血管不良反应发生率进行对比分析.结果 对照组SDNN、SDNN index、RMSSD和pNN50指标均高于研究组(P＜0.05);对照组患者疗程结束后,其SDNN、SDNN index、RMSSD和pNN50指标均高于治疗前(P＜0.05),对照组心血管不良反应发生率高于研究组(P＜0.05),2组患者临床疗效无统计学差异.结论 中、高剂量氨磺必利可使患者HRV增高,影响心脏自主神经功能,导致心血管不良反应发生率增高;联用生脉胶囊可明显降低上述风险.
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瑞巴派特片致多汗症1例
1 病例资料患者,女,52岁,企业退休,因“胃胀、胃嗳气1周”,于2017年1月20日来我院就诊,患者既往体健,否认外科手术史,无食物药物过敏史.查体:幽门螺杆菌检查,14C HUBT=330 dpm/mmolco2,C14碳核素呼气试验显示幽门螺旋杆菌呈阳性;胃镜检查,诊断为胃窦部溃疡.医嘱诊断:幽门螺旋杆菌感染、慢性胃炎、胃溃疡,给予泮托拉唑肠溶片、克拉霉素缓释片、左氧氟沙星片、枸橼酸铋钾胶囊,服用10 d,用药期间未出现明显不良反应.
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吸入用布地奈德混悬液联用吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入致接触性疱疹1例
1 病例资料患者,女,58岁,因“反复咳嗽、咳痰、气喘10年余,加重4d”于2016年4月18日入院.缘于10年余前因咳嗽、咳痰、气喘在当地县医院诊断“肺部感染”,给予药物治疗(具体用药不详)后好转.此后仍间断咳嗽,咳少许黄色脓痰,多次在当地私人诊所诊治,自觉效果尚可.此次入院前4d受凉后再次出现气喘,无法耐受超过20 m的步行,伴阵发性、非刺激性咳嗽,咳大量黄色脓痰,痰黏不易咳出,无发热、畏冷、寒战,无鼻塞、流鼻涕、咽痛,无咯血、盗汗、胸痛,无腹痛、腹泻等不适.
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基于格兰杰因果关系检验研究我国医药制造业研发人力资本与研发资金投入的关系
目的 找出我国医药制造业人力资本与研发资金投入之间的因果关系,为未来研发(R&D)资金和人力资本投入提供建议.方法 选取我国医药制造业1995-2014年研发人员比重和研发资金投入的数据,运用格兰杰因果检验分析两者之间的相互影响.结果 当滞后阶数为1,2,3时,研发人力资本变动是研发资金投入变动的格兰杰原因,研发人力资本每上升1％,R&D资金投入增加0.420％.反之,研发资金投入变动不是研发人力资本变动的格兰杰原因.结论 加强人力资本的投入来增加研发资金的投入,以提高创新药物的研发能力.
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《中国法定药用植物》评述
《中国法定药用植物》一书由浙江省食品药品检验研究院编著,赵维良教授主编,于2017年6月由科学出版社出版,是“全国中药资源普查成果”系列丛书之一.现对该书作一概略评述:一、该书首次提出了“法定药用植物”的概念.我国古代以“本草”一词概括中药(民族药)、草药和供药用的植物,近代中医药在几千年的发展基础上,对中医药进行了系统分类,除中药(民族药)和草药外,还出现了药用植物的概念.药用植物以可供药用的特点区别于普通植物,但两者缺少清晰的界定,不同著作对药用植物种的数量记录也不尽一致.《中国法定药用植物》一书中,编者提出了“法定药用植物”这一概念,把我国历版国家标准、地方标准及其附录收载的药材饮片的基源植物定义为“法定药用植物”,清晰地划定了法定药用植物与普通植物、药用植物间的界限.
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《中国法定药用植物》评论
在中华民族几千年繁衍生息的历程中,中医药发挥了无可替代的作用.基于中药事业的传承与发展现状,浙江省食品药品检验研究院通过长期经验和资料的积累,厚积薄发,历时数载,编撰了《中国法定药用植物》一书,给浩瀚的中医药文献宝库添上了重要的一章.该书首创“法定药用植物”概念,将其定义为国家标准或各省、自治区、直辖市地方药材标准及其附录收载的药材饮片的基源植物,法定药用植物按标准采集加工炮制成为中药材或饮片,在标准的有效期和管辖范围内可正规合法地使用.《中国法定药用植物》明确界定了法定药用植物、药用植物和普通植物之间的界限.
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《中国法定药用植物》编著概况
中华民族在数千年与人类疾病的斗争中,积累了丰富而有效的中医药知识,并逐渐建立了独特的理论体系.中药作为中医药体系的物质基础,系治病防病的源头.我国幅员辽阔,民族众多,各族人民以居住地资源为基础,在民族医学发展的同时,也总结出了各具特色的品种鉴别、采集加工和临床应用的民族药体系,形成了藏药、维药、蒙药、壮药、瑶药、傣药、彝药、畲药等丰富多彩的民族药种类.
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| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1997 | 01 02 03 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1994 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1993 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1992 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1991 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1990 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1989 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1988 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1987 | 02 03 04 05 06 |
| 1986 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1985 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1984 | 01 02 |
