中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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清毒饮和养正片改善L7212白血病小鼠化疗后骨髓抑制的实验研究
目的:探讨清成毒饮和养正片改善L7212小鼠骨髓抑制的作用机理.方法:取40只615小鼠随机平均分为四组,除10只空白对照外,均接种成L7212白血病模型,化疗药物为250毫克/千克CTX小鼠腹腔注射,灌服中药清毒饮和养正片各0.5毫升,治疗7d后,测定小鼠外周血像中WBC、HB、PLT;取骨髓测定红系祖细胞(BFU-E)和粒单细胞集落形成细胞(CFU-GM)和粒单细胞集落形成细胞(CFU-GM)数,以及小鼠骨髓中有核细胞计数.结果:治疗后小鼠外周血像(WBC、PLT、HB)均有不同程度上升;治疗组BFU-E、CFU-GM和骨髓有核细胞计数均高于化疗组,与模型组比较差异显著(P＜0.05).结论:清毒饮和养正片有改善L7212白血病小鼠化疗后骨髓抑制的作用.
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复方苦参注射液治疗银屑病的实验研究
目的:研究复方苦参注射液对银悄病的两种动物实验模型的作用.方法:采用小鼠阴道上皮细胞有丝分裂模型及小鼠尾部鳞片表皮模型,以甲氨碟呤为阳性对照,评价复方苦参注射液抑制细胞有丝分裂和促进颗粒层形成的作用.结果:复方苦参注射液能非常显著地抑制小鼠阴道上皮细胞有丝分裂(P<0.01),并能非常显著地促进小鼠尾部鳞片表皮的颗粒层形成(P<0.01),而且两种作用均较甲氨碟呤为强.结论:复方苦参注射液对小鼠银屑病模型具有较好的药理作用,其治疗银屑病的机理可能与抑制表皮细胞增生过快和促进表皮形成颗粒层有关.
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氨甲喋呤(MTX)治疗类风湿性关节炎的免疫调节机制
目的:探讨MTX治疗类风湿性关节炎(RA)的免疫学机制,为临床MTX治疗RA提供理论依据.方法:在建立佐剂型关节炎(AA)动物模型基础上,通过关节炎指数评价,血清中细胞因子测定和关节切片的病理学检查,观察MTX对促炎症细胞因子如IL-1β、TNF-α和抗炎症细胞因子IL-4、IL-10的调控作用.结果:MTX预防组和对照组关节炎指数和发病率的变化均无显著差异(P>0.05).MTX肌肉注射治疗或外用治疗后,关节炎指数发生较显著的变化与对照组相比有显著性差异(P<0.05).对照组与MTX预防组、MTX肌肉注射组、MTX外用组血清中细胞因子水平相比,对照组与各组TNF-α和IL-10的水平有明显差异,P<0.05,MTX肌肉注射组与MTX外用组的TNF-α水平相差很大,P<0.05.而IL-1β、IL-4的水平各组之间没有明显差异,P>0.05.病理组织学变化中炎症程度:对照组>MTX预防组>MTX肌肉注射组>MTX外用组.结论:本研究结果表明,MTX治疗(肌肉注射和外用)可以降低AA大鼠血清中TNF-α浓度,提高IL-10的浓度,从而抑制或控制RA的发生发展.但MTX治疗对IL-1β和IL-4没有明显作用,这方面的机制尚需进一步研究.
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小金胶囊抗炎、镇痛作用药效学试验
目的:考察小金胶囊在抗炎及镇痛方面的药效作用.方法:抗炎作用采用小鼠耳肿胀法、大鼠踝关节肿胀法,镇痛作用采用小鼠甲醛致痛法及醋酸扭体法.结果:小金胶囊对二甲苯所致的小鼠耳炎具有明显的抑制作用,可抑制角叉菜胶所致的大鼠踝关节肿胀,对甲醛所致的小鼠足疼痛具有抑制作用,并可减少醋酸引起的小鼠扭体次数.结论:小金胶囊具有明显的抗炎及镇痛作用.
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盐酸丁咯地尔羟丙基甲基纤维素骨架片的实验研究
目的:研制盐酸丁咯地尔HPMC缓释骨架片.方法:湿颗粒法压片,正交实验设计考察HPMC的用量、粘度及粘和剂对药物体外释放速率的影响.结果:盐酸丁咯地尔骨架片的体外释放行为符合Higuchi方程;粘和剂种类和HPMC的用量对制剂的释药速率有显著性影响.结论:盐酸丁咯地尔HPMC骨架片有良好的缓释性.
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氧氟沙星壳聚糖膜剂并用阿奇霉素治疗女性生殖道沙眼衣原体、解脲支原体感染的疗效观察
目的:观察氧氟沙星壳聚糖膜剂(OC膜剂)治疗女性生殖道沙眼衣原体(Ct)、解脲支原体(Uu)感染的疗效.方法:门诊治疗144例患者,试验组(A组)50例OC膜剂阴道给药,并口服阿奇霉素;对照组1(B组)46例红霉素片阴道用药,口服药同A组;对照组2(C组)48例,仅口服阿奇霉素.10d为一疗程,共二疗程.结果:二疗程后,A组、B组和C组Ct和/或Uu的转阴率分别为90.0%、73.90%和50.0%.结论:氧氟沙星壳聚糖膜剂治疗Ct、Uu感染,疗效可靠,使用方便、经济实用.
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青蒿琥酯钠对大鼠抗孕作用的研究
目的:研究青蒿琥酯钠(SA)对大鼠的抗孕作用以及其对妊娠及假孕大鼠血清孕酮含量和蜕膜组织的影响,以探讨其终止妊娠的机理.方法:采用放射免疫分析法(RIA)测定血清孕酮含量;HE染色法观察SA对大鼠子宫内膜的影响;用人蜕膜细胞体外培养方法观察SA对蜕膜细胞的直接作用.结果:SA 40 mg·kg-1·5d可使妊娠和假孕大鼠血清孕酮水平显著下降(P<0.05),但假孕大鼠血清孕酮水平下降晚于妊娠大鼠;整体水平能损伤蜕膜组织乃至胎盘;对体外培养的人蜕膜细胞有直接杀伤作用,其LC50为25.18±3.49ml*L-1.结论:青蒿琥酯钠能使血清孕酮含量下降并损伤蜕膜和胎盘而使胚胎坏死、吸收而终止妊娠.
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抗原诱导豚鼠离体胸主动脉的变态收缩反应
目的:研究血管过敏变态反应并观察血管变态反应过程中肥大细胞释放介质的影响.方法:迅速截取卵蛋白致敏豚鼠的胸主动脉环(约3mm)悬挂于10ml氧饱和的克-亨氏液浴槽中,记录不同试剂对抗原诱导的胸主动脉收缩反应影响.结果:抗原(卵蛋白)引起的胸主动脉收缩于4min达到大,9min约恢复一半,至30min时基本恢复到基线,约为大值的(8±2)%;苯海拉明对抗原引起的血管收缩反应有延迟作用并显著降低其大收缩峰值,而法莫替丁不影响抗原对血管的收缩作用,但可部分减弱苯海拉明的作用;5-HT2受体抑制剂,酮色林、环加氧酶抑制剂,吲哚美锌和脂氧合酶抑制剂,咖啡酸对抗原诱导的血管收缩均有显著的抑制作用;当苯海拉明、法莫替丁、酮色林、吲哚美锌和咖啡酸一起孵育胸主动脉环时,抗原诱导的血管收缩作用基本被完全抑制.结论:上述结果表明,组胺、5-HT和花生四烯酸代谢物对抗原诱导的胸主动脉血管收缩反应均有调节作用.
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咳停片祛痰作用及析方研究
目的:观察咳停片的祛痰作用,通过初步析方评价该处方的配伍合理性.方法:分复方组(咳停片)、无氯组(不含氯化铵的咳停片)和氯化铵组3组,比较3组对小鼠气管酚红排泌和青蛙食道纤毛运动的影响.结果:复方组、无氯组、氯化铵组均能增强小鼠气管酚红排泌量,加快青蛙食道纤毛运动的速度,但复方组的作用强度明显优于无氯组或氯化铵组.结论:氯化铵与中药成分的协同作用证明咳停片是一个合理的处方.
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Tyrphostin AG34对重组人蛋白激酶CK2全酶的影响
目的:观察Tyrphostin AG34对重组人蛋白激酶CK2全酶的直接作用及其酶动力学机制.方法:利用基因工程克隆、表达和纯化获得重组人蛋白激酶CK2α和β亚基,在体外等摩尔数混合构成有大生物活性的重组CK2全酶,在不同条件下测定CK2的活性.CK2活性通过测定转移到CK2底物上的[γ-32P]ATP或[γ-32P]GTP的[32P]放射活度来检测.结果:重组人CK2是一种Ca2+、cAMP和cGMP等第二信使非依赖性蛋白激酶,与天然CK2的性质一致.AG34对重组人CK2全酶具有很强的抑制作用,IC50为1.0μmol*L-1,抑制作用远大于CK2已知抑制剂5,6-二氯-1-β-呋喃糖苯并咪唑(DRB)和N-(2-氨乙基)-5-氯萘-1-硫胺(A3).AG34对重组人CK2的动力学研究表明:它与GTP呈现以竞争性为主的混合型抑制作用, 与酪蛋白呈非竞争性抑制作用.结论:AG34不仅是酪氨酸蛋白激酶的抑制剂,而且是一种十分有效的蛋白激酶CK2的抑制剂. 重组人蛋白激酶CK2可作为一种较为简便筛选和开发有效的CK2抑制剂的分子靶点.
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大肠杆菌发酵中包含体形成减少的实验研究
目的:减少大肠杆菌发酵过程中包含体的形成.方法:在发酵过程中,加入IPTG后,降低培养温度进行低温诱导.结果:表达产物在细胞内大部分没有形成包含体.结论:低温诱导可减少大肠杆菌发酵中包含体的形成.
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中药金银花质量标准研究——总黄酮的含量测定
目的:建立金银花中总黄酮的含量测定方法.方法:比色法.结果:忍冬苷在0.006032～0.04826mg*ml-1线性关系良好,平均回收率99.16%,RSD＝2.37%结论:本方法简便易行,重现性好.
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丁香罗勒油气相色谱与气质联用分析
目的:建立丁香罗勒油中丁香酚的含量测定方法和鉴定挥发性化学成分.方法:气相色谱法,4mm×2m不锈钢柱,10%SE-30为固定液,Chromosorb WAW 60-80目担体,FID检测器,柱温110℃,水杨酸甲酯为内标物;气质联用,以HP-5毛细管柱,柱温起始120℃保持5min后以5℃.min-1升温至150℃保持7min,检测质荷比范围10～425.结果:丁香酚在2～10mg.mL-1范围内具良好线性关系,平均加样回收率为100.08%,RSD为0.95%;气质联用鉴定了39个化合物.结论:方法简便,快速,准确,可排除其它成分的干扰.
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氟离子选择电极法测定脱敏凝胶中主药的含量
目的:建立脱敏凝胶中主药含量测定的方法.方法:采用氟离子选择电极法进行测定.结果:含量测定平均回收率为99.9%.结论:该方法简便、灵敏、专属性强,适用于该产品的质量控制.
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主管药师高效液相色谱法测定消痰咳片的含量
目的:采用反相色谱法同时测定消痰咳片中两种主要成分甲氧苄啶和磺胺林的含量.方法:以乙腈:0.1%H3PO4(15:85)为流动相,检测波长254nm,HPLC法测定含量.结果:试验表明,甲氧苄啶和磺胺林在0.8～8ug范围内呈良好的线性关系,回归方程分别为Y=-1127.1+110.2x(r=0.9994),Y=-1852.3+256.2x(r=0.9996),相对标准偏差分别为2.1%和0.8%.结论:该方法简便、准确、可靠.
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高效液相色谱法测定复方甲硝唑漱口液中两组分的含量
目的:测定复方甲硝唑漱口液中甲硝唑和醋酸氯己定的含量.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Shim-Pack CLC-ODS; 流动相为0.3% 庚烷磺酸钠甲醇液―水(5:2),用冰醋酸调节pH至3.2;流速为1.0ml/min;检测波长为260nm.结果:甲硝唑和醋酸氯己定的回收率分别为99.7%,RSD=0.51%;99.5%,RSD=0.59%.结论:方法简便,准确,可作为该制剂的质控标准.
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高效液相色谱法对连翘及双黄连片中连翘苷的定量分析
目的:探讨连翘和双黄连制剂中连翘苷的含量测定方法,控制其质量.方法:采用HPLC法,以C18-ODS为色谱柱,乙腈-水(25:75)为流动相,检测波长为205nm,流速1.0ml/min,采用面积外标法计算.结果:线性范围0.0312-0.156μg, r=0.9999,连翘平均回收率为98.49%(RSD=0.38%),双黄连片平均回收率为99.63%(RSD=0.34%).结论:本方法简便易行,结果准确,可有效控制生药及其制剂的质量.
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鲎试剂用于三磷酸腺苷二钠注射液细菌内毒素检测的探讨
目的:考察三磷酸腺苷二钠(ATP)注射液细菌内毒素检查法的可行性.方法:按中国药典2000年版细菌内毒素检查法和细菌内毒素检查法应用指导原则要求进行试验.结果:将样品稀释成热原检查浓度1mg*ml-1无干扰作用.结论:将样品稀释10倍(浓度1mg*ml-1),可用灵敏度0.5Eu*ml-1的鲎试剂作细菌内毒素检查.
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高效液相色谱法测定中肝一号合剂中芍药苷的含量
目的:建立反相高效液相色谱法测定中肝一号合剂中芍药苷含量的方法.方法:用C18-ODS柱,以甲醇-水(30:70)为流动相,检测波长232μm.结果:平均回收率97.97%,(RDS＝0.572,n=4)结论:该方法简便、快速、灵敏、重现性好.
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阴离子表面活性剂滴定法测定盐酸氯派丁片的含量和含量均匀度
目的:建立盐酸氯哌丁片的含量和含量均匀度测定方法.方法:采用阴离子表面活性剂滴定法测定盐酸氯哌丁片的含量和含量均匀度.以磺基丁二酸钠二辛酯试液为滴定剂,二甲基黄-溶剂蓝19混合液为指示剂,氯仿为萃取剂.结果:平均回收率为99.8%±0.58%.结论:方法简便省时,结果准确.
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紫外分光光度法测定替硝唑栓剂的含量
替硝唑是抗厌氧菌及抗滴虫药(<中国药典>2000年版二部,808.),本院根据临床需要研制替硝唑栓剂笔者采用紫外分光光度法测定其含量,现报道如下:1 仪器与试药TU-1901紫外分光光度计,梅特勒AE-200电子天平,替硝唑(浙江可立思安药业有限公司,批号991128,含量99.7%),其他试剂均为分析纯.2 方法与结果2.1 基质吸收光谱扫描栓剂基质主要为PEG400、PEG6000,模具上喷洒适量液状石蜡.模拟栓剂基质的构成后,精密称重,以水为溶剂,配成药物浓度在10ug/ml时的相应基质浓度后在200～400nm范围内扫描,结果在200～240nm范围内有微量吸收,其余波长处几乎无吸收.见图1.
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高效液相色谱法测定盖世龙片中马来酸伊索拉定的含量
目的:运用高效液相色谱法测定马来酸伊索拉定的含量.方法:以甲醇作溶剂,选用LiChrospher100RP-18e(5μm)为色谱柱,乙腈-水-冰醋酸(250:750:3)为流动相,检测波长为250nm.结果:马来酸伊索拉定在10.0～250.0μg﹒ml-1的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.99999),平均回收率为100.5%,RSD=1.49%(n=6).结论:本法快速、简便、准确.
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依诺沙星修饰碳糊电极的制作及应用
碳糊电极以其制作简单、可更新表面,且有较好的选择性和较高的灵敏度而倍受人们的青睐.目前常见的化学修饰碳糊电极多为伏安型,而电位型的较少见.本文研制了用硝酸汞和依诺沙星生成的配合物作电活性物质修饰碳糊电极.该电极对溶液中的依诺沙星有良好的线性响应和较低的检出限;用该电极测定了市售药片中的依诺沙星含量,结果较好.
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西艾克联合化疗与G-CSF联用治疗难治复发性非霍奇金淋巴瘤临床观察
目的:观察西艾克(VDS)联合化疗与重组粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联合治疗难治复发性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效.方法:采用VDS替代长春新碱(VCR)组成CHOP+足叶乙苷(VP16)方案联合化疗,72h后加用G-CSF治疗难治复发性NHLⅢ-Ⅳ期12例,观察其临床疗效及毒副作用.结果:12例中完全缓解(CR)5例(41.66%),部分缓解(PR)3例(25%),稳定(S)1例(8.3%),总有效率74.96%,主要副作用为骨髓抑制.结论:VDS联合化疗与G-CSF联用治疗难治复发性NHL是一种有效的挽救方案.
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怡美力治疗类风湿关节炎和骨关节炎的疗效观察
目的:观察新型非甾体消炎止痛药怡美力治疗类风湿关节炎和骨关节炎的疗效和不良反应.方法:80例类风湿关节炎病人随机分为治疗组50例,对照组30例.40例骨关节炎病人分为治疗组20例,对照组20例.治疗组服怡美力100mg,po,bid×4wk;对照组服双氯芬酸钠25mg,po,tid×4wk.结果:在治疗组中类风湿关节炎组和骨关节炎组的疗效分别为84%和80%,对照组为83.33%和80%,两组无显著差异(P>0.05).不良反应发生率治疗组和对照组分别为13.75%和30%,治疗组明显低于对照组(P<0.05).结论:怡美力是一种安全有效的新型非甾体消炎止痛药.
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脑活素治疗新生儿缺氧缺血性脑病30例
新生儿缺氧缺血性脑病(HIE),主要是指围产期新生儿窒息导致的脑缺氧缺血性损伤.是当前围产期新生儿常见的颅内病变.自1999年1月至2000年1月收治30例新生儿缺氧缺血性脑病,除应用支持疗法及对症处理外加用脑活素治疗,现报告如下:1 临床资料1.1 病例选择 30例HIE患儿均符合1996年10月杭州会议制定的HIE临床诊断依据和分类标准,并经头颅CT扫描证实.其中1997年1月～1998年12月期间共收治35例HIE为对照组对照观察.
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亚叶酸钙片溶出度测定
目的:考察不同药厂亚叶酸钙片的溶出度,评价其内在质量.方法:按中国药典2000版溶出度测定方法,即以水为介质,采用转篮法,检测波长为282nm,用紫外分光光度法测定溶出液的含量,同时对4种来源的片剂进行溶出度比较,计算各时间的累积溶出百分率,并提取溶出参数及方差分析.结果:各片剂在30min时的溶出量均大于75%,威布尔参数T50,Td和m值,除C片与D片间比较P＞0.05外,其余两两间比较P均＜0.01.结论:采用溶出度测定方法,表明亚叶酸钙片剂间存在显著性差异.
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通便贴的制备及质量控制
目的:研制用于治疗习惯性便秘的通便贴,并建立质量控制方法.方法:将中药材用适当的方法进行提取,以聚乙烯醇为膜剂基质制成.用紫外分光光度法和薄层色谱法来控制质量.结果:制成的膜剂质地均匀,疗效确切.用紫外分光光度法测定大黄结合蒽醌含量重现性较好,薄层色谱法显示供试品与对照品在相同位置有斑点.结论:通便贴工艺设计较为合理,质量控制方法准确可靠.
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益母草胶囊促进产后子宫复旧20例
子宫复旧为胎盘娩出后的子宫,逐渐恢复至未孕状态的过程.一般产妇在产后除进行控制感染外,多服用可促进产后子宫复旧的中西药制剂.作者对40例产妇进行观察,20例服用益母草胶囊,20例服用益母草流浸膏,现疗效总结如下:资料与方法1 病例选择主要选择病例为产后妇女,均为自然分娩的初产妇,年龄20-35岁,足月妊娠,无产后大出血.随机分为两组,其中益母草胶囊组20例,年龄26.20±1.88,益母草流浸膏组20例,年龄26.75±2.20,两者无显著性差异.(P>0.05)2 治疗方法2组均以抗生素预防产后感染,胶囊组产后即服益母草胶囊(浙江大德制药有限公司,批准文号:国药准字20010096号每粒0.4克)每次2粒,每日3次,连服7d,流浸膏组产后即服益母草流浸膏每次15ml,每日3次,连服7d.
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注射用磷霉素钠细菌内毒素检查法初探
目的:建立注射用磷霉素钠的细菌内毒素检查法.方法:根据中国药典2000年版二部收载的细菌内毒素检查方法的要求进行实验.结果:样品经稀释后无干扰作用,且与兔法热原检查结果一致.结论:细菌内毒素检查法可用于注射用磷霉素钠热原检查.
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单纯冠脉内切割球囊术后低分子肝素钙的应用
目的:评价低分子肝素钙在切割球囊术中的有效性与安全性.方法:55例不稳定性心绞痛和心肌梗塞病人作了切割球囊术,其中支架内再狭窄9例,分叉处病变11例,小血管病变31例,多支病变切割球囊4例,术后使用了低分子肝素钙抗凝,0.4ml每日2次,腹部皮下注射.结果:全部手术取得了成功,无死亡病例,也无急性冠脉闭塞发生.结论:低分子肝素钙是切割球囊术后一种安全有效的抗凝药物.
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黄连素大剂量一次疗法在治疗急性肠炎中的临床评价及经济学分析
目前,急性胃肠炎仍然是危害广大人民群众身体健康的常见病之一,黄连素以其经济、安全、有效的特点,在治疗急性肠炎中占有重要地位,尤其是黄连素能使细菌菌体表面的菌毛数量减少,使细菌不能附着于人体细胞上的特点,使其常用于大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等引起的肠道感染[1].首次加倍服药,则使体内黄连素迅速达到有效血药浓度而起效.为了使黄连素在肠炎的治疗中更好地发挥作用,我们对黄连素大剂量一次疗法与常规每日三次疗法进行比较,以期获得佳给药方案,减少医疗资源的浪费.
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左旋氧氟沙星对大鼠血胰屏障的通透性
目的:研究左旋氧氟沙星对大鼠血胰屏障的通透性.方法:经尾静脉推注左旋氧氟沙星(20mg*kg-1体重),在规定的时间点取样,用高效液相色谱法(HPLC)测定胰腺、肝脏组织和血清中药物的含量.结果:在大鼠血清中的左旋氧氟沙星浓度在5min时高,为20.247μg·m L-1,胰腺、肝脏组织都在10min时高分别21.850μg·g-1、30.590μg·g-1,然后持续下降;10min时胰组织的药物浓度开始高于血清,90min后两者浓度接近.药物对血胰屏障的通透率(PR)在5min时0.85,然后处于上升趋势,20min时高达到3.82,然后下降,90min后接近1.结论:静脉推注左旋氧氟沙星后,药物对血胰屏障具有良好的通透性,值得向临床推荐预防和治疗胰腺感染.
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西立伐他汀和普伐他汀治疗高胆固醇血症患者疗效比较
目的:探讨西立伐他汀及普伐他汀对高胆固醇血症患者疗效及安全性.方法:150例高胆固醇血症患者随机分为两组:西立伐他汀组75例和普伐他汀组75例,治疗8周后观察血脂变化和安全性,并加以比较.结果:两种药物均可显著降低总胆固醇(TC),血甘油三酯(TG),低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C),并可升高高密度胆蛋白-胆固醇(HDL-C),而两药的不良反应无显著差异.结论:西立伐他汀具有显著的降脂作用,在调脂的同时并可抑制血小板活性,改善胰岛素抵抗.
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结肠靶向给药制剂研究的新进展
随着生物药剂与制剂工业的发展,给药途径的研究由口服、静脉给药、肌肉注射发展到肠腔给药、口腔给药、粘膜给药、呼吸道给药、眼部给药、经皮给药等等,这些进展无一不凝聚着药剂工作者智慧的结晶和辛勤的劳动.近十多年来,结肠靶向给药受到了科学家们的关注,结肠给药对于结肠局部用药物(如5-氨基水杨酸等)和易被小肠酶破坏的药物(如胰岛素等)具有独特的优点和魅力,本文就目前结肠靶向给药制剂的研究情况作一综述.结肠靶向给药的生理学基础主要有四点:(1)胃肠道逐渐递增的pH梯度;(2)药物在小肠相对稳定的转运时间;(3)高浓度的肠道微生物;(4)结肠中水分少,内容物稠度高,所受压力大.由此,本文把结肠靶向给药制剂分为:pH依赖型释药系统、微生物酶降解释药系统、时间依赖型释药系统、压力依赖型给药系统来描述结肠靶向的给药.
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妥布霉素防治呼吸道绿脓杆菌带菌与药物动力学特征
目的:观察应用妥布霉素消除气管内绿脓杆菌的作用.方法:应用痰培养及血药浓度监测,对静滴及气管内给予妥布霉素的效果进行监测.结果:应用妥布霉素组7d绿脓杆菌检出率2.8%,对照组为52.8%,给药后2h均能达到有效血药浓度2-12μg/ml),但血药浓度及主要药物动力学参数个体差异较大,未有肝肾毒性反应发生.结论:气管切开患者应用妥布霉素短期内能有效的防治呼吸道绿脓杆菌感染.
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紫菜多糖Fe(Ⅲ)配合物的生物利用度初步研究
目的:本文对新型营养型补铁剂紫菜多糖Fe(Ⅲ)配合物的生物利用度进行了初步研究.方法:紫菜多糖Fe(Ⅲ)配合物能溶于水且水溶液呈中性,在pH值3～12范围内测定此配合物的水解情况没有沉淀出现,可望有较好的生物利用度.结果:在37℃和模拟体液中,测定紫菜多糖Fe(Ⅲ)配合物的动力学实验,此配合物的Fe(Ⅲ)能够被还原剂抗坏血酸还原成Fe(Ⅱ),说明该配合物能被食物中的还原剂还原,尔后被体内吸收.紫菜多糖Fe(Ⅲ)配合物的溶出性能研究表明,此配合物中的Fe(Ⅲ)6h基本溶出.结论:紫菜多糖Fe(Ⅲ)配合物生物利用度初步研究,表明紫菜多糖Fe(Ⅲ)配合物在人体内维持较高浓度时间,有利于机体的吸收.
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精神分裂症患者氯氮平血药浓度的研究
目的:探讨氯氮平血浆血药浓度与其抗精神分裂症治疗疗效的关系.方法:抽取80例精神分裂症患者,给予氯氮平≥400mg/d治疗8周.治疗前后用简明精神病评定量表(BPRS)评定氯氮平疗效,按BPRS减分率≥20%和<20%分为有效组和无效组.氯氮平血浆血药浓度用高效液相色谱分析法测定.结果:采用x2检验进行分析.结果 80例患者中76例完成了整个试验,其结果分析表明在氯氮平治疗第4周的血药浓度与BPRS疗效评价没有明显关系,而在治疗后第8周血药浓度>350ng/ml治疗组疗效显著(P<0.05).结论:氯氮平治疗第8周血药浓度与临床疗效有明显相关性.
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脑复康注射液不良反应1例
患者,女,55岁,近日四肢常有麻木感,经我院神经内科诊断为老年衰退综合症,医生给患者开脑复康注射液(湖南古汉集团股份有限公司、衡阳制药厂,批号00071405).当天中午患者在当地社区诊所输了一瓶脑复康注射液,回家后感到口干,燥热,有瞌睡感.家人扶持睡下后,沉睡5h,(平时患者睡眠很轻,很容易惊醒),经家人反复叫方醒,醒后患者称口渴、头晕、身上瘙痒,家人发现其背部、腋窝、腹股沟出现片状红疹,红疹发硬,比皮肤高出少许,患者意识不清醒,仍然有嗜睡感.其被家人送入医院,经诊断为药物过敏.立即停药,临床观察,第四天后,患者红疹消退,嗜睡感消失,症状好转,出院.脑复康注射液是乙酰胺吡咯烷酮氯化钠注射液,主要作用是促思维记忆药,能抗大脑皮质缺氧,活化大脑细胞,增进磷质吸收与脑蛋白合成,加速脑半球间信息传递速度,可用于老年痴呆症、脑外伤、脑震荡、脑动脉硬化、脑血栓后遗症等.不良反应有口干、荨麻疹、胃纳减退等,但这例不良反应中出现的发硬红疹、意识不清及嗜睡现象很少见,应予以重视.
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异烟肼、利福平、乙胺丁醇三联疗法致亚急性重症药物性肝炎死亡1例
患者,女,48岁.2000年6月15日在常规体检中发现双侧胸腔积液.为进一步诊治而入院.查体:T37℃,p64beats/min,R20beats/min,Bp16/11kpa,神清,口唇无绀,律齐.未闻及胸膜摩擦音,双肺未闻及干湿性罗音,腹软,肝脾未触及,双下肢无浮肿.辅检:ECG,三大常规,肝肾功能均正常,免疫全套未见异常.B超示:双侧胸腔少量积液.初诊为双侧胸腔积液原因待查.
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急性重度硫化氢中毒的抢救及药物的合理使用
海鱼腐败造成的急性硫化氢中毒事件在沿海渔区时有发生,随着渔船船舱密闭程度的提高和出海作业时间的延长,重度中毒事件比例不断提高,笔者在基层工作期间参与抢救急性重度硫化氢中毒11例,现报告如下:1 临床一般资料患者均系男性,年龄21-48岁,平均31.7岁,全部病例都是在吸入长时间密闭状态的舱内气体后而突然发病,意识丧失而猝倒,其中深昏迷状态8例,谵妄继而昏迷状态3例,均伴有肺部湿罗音,呼气带有强烈的臭蛋味,心电异常9例,有脑外伤史1例,自发病到医院途中时间0.5-3h不等.经抢救治疗后9例治愈,2例死亡.
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胶体果胶铋胶囊过敏致全身性荨麻疹1例
患者女性,45岁,间歇性上腹痛、泛酸、纳差多年,近半年加剧,电子胃镜及病理检查提示:食道炎、浅表性胃炎-萎缩性胃炎、幽门螺旋杆菌感染(++).给予口服果胶铋胶囊(山西安特制药有限公司,批号:20010443)2/次,tid、以及阿莫西林、雷尼替丁、替硝唑,用药第二天出现上腹部疼痛加剧,后颈部、躯干及上肢出现荨麻疹.患者以前除果胶铋胶囊外,其他药物多次服用过,均未见不良反应,故考虑为果胶铋胶囊过敏所致.嘱患者停用该药,其他药物继续服用.停药第二天,过敏症状逐渐消失,停药第五天,患者再次加服果胶铋胶囊,又出现上述症状并加剧,荨麻疹波及全身,融合成片.
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黄芪新的化学成分研究
黄芪为常用的中药之一.[1]我们对膜夹黄芪[Aslragalusmemkranaceus(Fisch.)Bge.]根的化学成分进行了研究.共分离得到七个单体.经鉴定分别为Ⅰ蔗糖(suorose),Ⅲβ-谷甾醇(β-sito-sterol),Ⅳ芒柄花素(formononetin),Ⅴ毛蕊异黄酮(calycosin);芒柄花素和毛蕊异黄酮系从黄芪属植物中分离出.药材为A.memkranaceus(Fisch)Bge.的根,系购自本市中药集团有限公司.本药材经药品监督检验所鉴定.紫外光谱用日立-200型紫外分光仪测定,红外光谱用岛津IR-27G型红外分光仪测定,核磁共振谱用Rerkin-Elmer R-32型核磁共振仪,TMS为内标测定,质谱用JMS-D300型质谱仪测定.柱层析用硅胶为上海五四农场试剂厂生产100～140目.薄层层析用.硅胶G为青岛海洋化工厂生产.柱层层析用聚酰胺为解放军83305部队701厂生产,30-60目.纸层析用滤纸为杭州新华滤纸.试剂包括:95%乙醇,乙酸乙酯,丁醇,甲酸,仿均为分析醇.
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立春颗粒的免疫活性及安全性研究
立春颗粒为江苏省植物研究所采用枸杞子、红花等天然植物为主要原料开发研制的纯天然保健食品.枸杞(Lycium barbarum L.)为茄科著名中药,<神农本草经>中列为上品,据历代本草记载,枸杞子:"补益精气,强盛阴道"(<本草经集注>);"能补益精诸不足,易颜色,变白,明目,安神,令人长寿"(<药性论>);"滋肾,润肺,明目"(<本草纲目>).红花(Carthamus tinctorius.)为菊科植物红花的花,能"入心养血"(<珍珠囊>);"补血虚之虚,止血晕之晕"(<医要集览>).二药均具明确的养身保健作用.本研究参照卫生部卫生监督司<保健食品功能学评价程序和检验方法>,对立春颗粒的免疫功能及用药安全性进行实验验证.
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全叶马兰的抗炎镇痛作用研究
目的:探讨全叶马兰的抗炎镇痛作用.方法:用大白鼠足趾肿胀法和小白鼠耳廓肿胀法观察其抗炎作用;用大白鼠钾离子皮下透入致痛法和小白鼠扭体法,观察全叶马兰的镇痛作用.结果:全叶马兰能对抗新鲜鸡蛋清和二甲苯的致炎作用,并能加强哌替啶的镇痛作用,与生理盐水对照组比较差异非常显著(P<0.01).结论:全叶马兰有明显的抗炎镇痛作用.
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蒙成药高勒图-宝日-6中挥发油散失的动力学
高勒图-宝日-6在贮存中挥发油含量不断下降,本实验应用化学动力学方法研究其露置在空间,挥发油散失的动力学规律.1 实验材料丁香、石膏、甘草、诃子、玉簪花由内蒙古民族大学蒙医药学院实验室提供,挥发油测定器(上海玻璃仪器厂).2 实验方法按文献[1]处方比例制备模似制剂.分别称取各组模似制剂15g,按文献[2]含量测定.
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亚甲基二膦酸的合成
目的:改进工艺,合成药用原料亚甲基二膦酸.方法:以亚膦酸三异丙酯为原料,经取代、缩合、水解等反应而合成目标产物.结果:产物结构经红外光谱、核磁共振等分析确证;制成药盒符合中国药典2000年版标准.结论:此合成工艺实用可行.
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5-氨基-2,4,6-三碘异酞酸的合成
目的:合成非离子含碘造影剂的中间体5-氨基-2,4,6-三碘异酞酸.方法:以间苯二酸为原料,经硝化、还原与碘化,合成5-氨基-2,4,6-三碘异酞酸.结果:每步均经改进,总收率达50.2%,所得产品熔点、IR、1HNMR、13CNMR光谱数据,与文献报道一致.结论:本工艺路线方法简单,原料易得,易工业化生产.
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应用不同催化剂合成邻氨基苯甲腈的研究
目的:研究邻氨基苯甲腈的合成方法.方法:采用醇碱、路易斯酸及金属氧化物等为催化剂,以靛红-3-肟为原料合成邻氨基苯甲腈.结果:合成的产率为71.2%,结构经熔点确证.结论:碱性催化剂优于路易斯酸性催化剂,金属氧化物催化适合于工业化生产.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1997 | 01 02 03 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1994 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1993 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1992 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1991 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1990 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1989 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1988 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1987 | 02 03 04 05 06 |
| 1986 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1985 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1984 | 01 02 |
