中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中国药学会
- 影响因子: 0.87
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1007-7693
- 国内刊号: 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC法测定胃宁冲剂中丹参素的含量
胃宁冲剂系由丹参、党参等12味中药用水煎煮提取浓缩制粒而成.成份复杂 ,而丹参是其主药,主要活性成份为丹参素.本文采用HPLC法对丹参素的含量进行测定,以期能有效地控制胃宁冲剂的质量.
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紫外分光光度法测定复方苯甲酸涂剂中苯甲酸和水杨酸的含量
目的:建立复方苯甲酸制剂中苯甲酸和水杨酸含量的检测方法. 方法:采用紫外分光光度法,直接测定两组分的含量.结果 :可同时测出苯甲酸和水杨酸的各自含量,且吸收度与各自的浓度成良好线性关系 .苯甲酸平均回收率为100.2%,RSD为0.20%.水杨酸平均回收率为100.4% ,RSD为0.32%.结论:本方法简便、快速、可靠,可用于复方苯甲酸制剂中苯甲酸和水杨酸的含量测定.
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电荷转移络合分光光度法测定盐酸哌替啶制剂的含量
目的:用紫外分光光度法测定盐酸哌替啶制剂的含量.方法:利用碘与生物碱在二氯乙烷中形成电荷转移络合物的原理,在紫外244nm波长处测定盐酸哌替啶片及注射液的含量.结果:本法测定注射液和片剂的回收率分别为99.91%±0.43%和100.3%±0.61%,用该法测定市售样品6批,经与药典法比较,结果一致.结论:本法具有操作方便、简单、灵敏、快速的特点,测定结果可靠,可用于盐酸哌替啶制剂的含量测定.
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HPLC法测定盐酸美沙酮口服液的含量
目的:建立了测定盐酸美沙酮口服液中盐酸美沙酮含量的方法.方法:高效液相色谱法.固定相为十八烷基硅烷键合硅胶,流动相:甲醇-水-三乙胺(88:12:0.24)(用磷酸调节pH值至7.3),检测波长为292nm.结果:方法回收率为99.8%,n=6,RSD为0.85%,线性范围为0.1~2.0mg/ml,相关系数为0.9999.结论:该方法操作简便,结果准确,适用于该制剂的含量测定.
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天仙口服液中麝香、斑蝥、蟾酥的薄层色谱鉴别
天仙口服液是由30种中药组成的复方制剂.名贵药材麝香及剧毒药材斑蝥、蟾酥,在处方中量较少,只占0.3%~0.7%.薄层色谱鉴别未见报导.本文进行薄层色谱鉴别 ,斑点清晰,结果满意.
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青翘和老翘中连翘苷的含量测定
目的:测定青翘与老翘中连翘苷含量.方法:.双波长薄层扫描法.结果:青翘中连翘苷含量为0.076%;老翘中仅为0.012%.与报道的青翘中连翘酯苷含量高于老翘的实验结果相同,结论:本文结果与文献报道的就抗菌效价而言青翘优于老翘的结论吻合.目前市售药材青老翘混杂,有必要进行深入研究,确定合理的采收期.
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不同厂家的银杏叶片黄酮含量的比较与分析
目的:对市售不同品牌的银杏叶片进行质量考查,制订科学合理统一的质量标准.方法:采用HPLC测定了11个制药公司的15批银杏叶片的黄酮含量.结果:各制药公司生产的银杏叶片黄酮含量差异较大,且主要峰之间的比例亦有差异.结论:建议进一步考察工艺,制订统一的质量标准以保证银杏叶片质量.
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土贝母皂苷原料及其注射液中土贝母总皂苷的含量测定
目的:建立土贝母总皂苷含量测定法.方法:用5%香草醛冰醋酸溶液-脱水硫酸为显色剂,在90℃加热显色,用分光光度法测定土贝母皂苷原料及其注射液中土贝母总皂苷的含量.结果:平均回收率为101.39%,RSD=1.91%(n=5).结论:该法可作为土贝母皂苷原料及其注射液的定量控制方法之一.
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一阶导数光谱法测定盐酸地尔硫(艹/卓)缓释片的含量
目的:建立测定盐酸地尔硫(艹/卓)缓释片的含量测定方法.方法:以乙醇为溶剂,以一阶导数光谱的谷-零位值法测定盐酸地尔硫(艹/卓)的含量,测定波长λ谷=250±1nm.结果:回收率1 00.01%,RSD 0.38%~0.47%,线性范围2.4~16.8μg/ml.结论:方法简便、快速、准确,适合于该制剂的含量测定.
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用MUG-Indole法和药典法对大肠杆菌变异情况考察
目的:通过MUG-Indole法和中国药典法对大肠杆菌变异情况考察,选出较优的大肠杆菌检验方法.方法:MUG-Indole法和中国药典法配对试验.结果:两法无显著性差异.结论:MUG-Indole法优于中国药典法
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部分市售吲达帕胺片的质量考察
吲达帕胺片是一种新的强效、长效降血压药[1,2], 作用于血管平滑肌,舒张小动脉,降低外周血管阻力及其对升压物质的反应性,并有利尿作用,应用于原发性高血压,对伴有浮肿倾向者更适宜,又不致引起体位性低血压、潮红和心动过速,也不引起血脂改变,故合并高脂血症时是代替噻嗪类利尿降压药的好药物.
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阿糖胞苷在儿童急性淋巴细胞白血病和恶性淋巴瘤病人中的药物浓度监测
目的:监测儿童急性淋巴细胞白血病和恶性淋巴瘤病人血液或脑脊液内阿糖胞苷、阿糖胞尿苷的浓度.方法:用配有SPD -6A紫外可变波长检测器的岛津LC-9A高效液相色谱仪测定药物浓度.结果:静脉滴注阿糖胞苷(2g/m2),不同的小儿体内血浆阿糖胞苷浓度呈现个体差异.结论:为更好发挥疗效,同时避免大剂量用药而导致不良反应,需对病人(尤其是儿童)进行血药浓度监测,以对其个体差异制定合理的临床给药方案.
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穿琥宁注射液与24种药物配伍的稳定性考察
目的:研究穿琥宁注射液与临床常用24种药物配伍的稳定性.方法:考察穿琥宁注射液与24种药物在室温下配伍后外观、pH、微粒和紫外吸收度.结果:穿琥宁注射液与庆大霉素、丁氨卡那霉素、环丙沙星、氧氟沙星配伍产生沉淀,与VitC、VitB6、ATP、辅酶A、胞二磷胆碱、氨茶碱、氢化考的松、地塞米松、三氮唑核苷、阿昔洛韦、双黄连、青霉素钠、氨苄西林钠、红霉素、头孢唑啉钠、头孢哌酮钠、头孢曲松钠、头孢呋辛钠、甲硝唑、替硝唑配伍无显著变化.结论:穿琥宁注射液不宜与庆大霉素、丁氨卡那霉素、环丙沙星、氧氟沙星配伍,可与其他20种药物配伍应用.
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TCL测定肾宁合剂中黄芪甲苷的含量
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HPLC法测定鼻渊灵冲剂中黄芩苷含量
目的:建立了高效液相色谱法测定鼻渊灵冲剂中黄芩苷含量的方法.方法:样品水溶液经聚酰胺柱层析初步分离后 ,用高效液相色谱法测定.色谱条件:Shimpack CLC-ODS C18柱(6.0×150mm),以甲醇-水-磷酸(53:47:0.2)为流动相,检测波长276nm.结果:线性范围0.08~0.40μg,平均回收率为95.93%,RSD=1.12%(n=5). 结论:本法简便,灵敏度高,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.
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注射用双黄连粉针剂与氨苄青霉素钠配伍血药浓度探讨
目的:研究氨苄青霉素与双黄连粉针剂配伍增强疗效的作用.方法:采用紫外分光光度法测定氨苄青霉素与双黄连配伍后,氨苄青霉素的血药浓度及单用氨苄青霉素的血药浓度.结果:比较配伍组与单用氨苄青霉素组的血药浓度,结果表明,前者在用药2h后,血中氨苄青霉素的浓度明显高于后者. 结论:双黄连与氨苄青霉素配伍,可竞争性抑制氨苄青霉素从肾小管分泌,从而提高氨苄青霉素的血药浓度,这可能是增强疗效的重要原因之一.
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氧瓶燃烧-紫外分光光度法测定硒灵胶囊中硒的含量
目的:控制本品中硒的含量.方法:采用氧瓶燃烧法使本品中的主要成份硒酯多糖成为四价硒离子,并与2,3-二氨基萘(DAN)络合生成4 ,5-苄苯并硒二唑,然后采用紫外分光光度法测定其含量.结果:硒的浓度在0.2~2.0μg/ml之间线性范围良好.结论:该法具有简便、快速、准确的优点.
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质子泵抑制剂类新药喷妥拉唑的药理与临床应用
质子泵抑制剂用于治疗与酸相关的胃肠道溃疡,是近年来药物发展的一大进展.自第一个质子泵抑制剂奥美拉唑问世后,质子泵抑制剂治疗胃十二指肠溃疡的地位已被国内外大量的临床试验所确立.
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μ阿片受体激动剂舒芬太尼的药理作用和应用
目的:综述舒芬太尼(Suf)的药理作用和应用.方法:应用受体结合、热板、甩尾反射、EEG、血流动力学、随机双盲评价等方法.结果和结论:Suf是一个μ阿片受体高选择性的激动剂,Suf镇痛活性比芬太尼、吗啡强;Suf降低吸入麻醉药的MAC,Suf使EEG振幅增大,频率减慢;Suf的血流动力学比芬太尼、吗啡更稳定;Suf安全范围大于Fen与Mor.Suf临床应用于心脏外科、神经外科、大腹部外科、妇产科等,作为麻醉及手术后镇痛.
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环孢素A的毒性及其防护
目的:介绍环孢素A的肾毒性、肝毒性及其防护的研究进展.方法:根据有关资料,总结药物防护环孢素A肾毒性、肝毒性的作用及其机制.结果:钙拮抗剂、人参总皂甙、去铁敏、冬虫夏草、米索前列醇、鱼油、1,6-二磷酸果糖等可显著对抗环孢素A肾毒性;山莨菪碱可显著对抗环孢素A肝毒性.结论:药物防护环孢素A肾毒性、肝毒性作用肯定,临床意义重大,有待深入研究.
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格列吡嗪片体外溶出度的比较
目的:对3种市售格列吡嗪片的体外溶出度进行比较,为其质量控制提供参考.方法:选用转篮法,并对T50、Td等参数进行统计分析.结果:3种格列吡嗪片在20min的溶出量均超过标示量的80%,但配对t检验显示T50、Td具有显著差异(P<0.01).结论:Ita厂的格列吡嗪片其体外溶出较HN厂和SH厂的产品为优.
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正交法优选β-环糊精包结薄荷脑的研究
薄荷脑在中成药配伍中应用较多,因其具有较强的挥发性,在成药的贮存期内,易挥发损失,影响成药的疗效.用β-环糊精将其制备成包结物,则可避免薄荷脑的挥发损失,提高成药的稳定性[1].
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开瑞坦致全身性骨关节疼痛1例
患者女,45岁 .因饮酒后出现皮疹,全身瘙痒,自服抗过敏药开瑞坦(氯雷他定,上海先灵葆雅制药有限公司,批号:6DRXFA01)1片,用法10mg,qd,第2天出现全身性骨关节疼痛,不能忍受,立即停药.
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牛黄解毒片致药疹1例
患者女,43岁.于1997年12月8日因喉咙疼痛口服牛黄解毒片4片,此外未服其他药物,2h后觉口唇发麻,全身出现皮疹伴瘙痒及灼热感,见躯干及四肢粟粒样丘疹呈弥漫性分布,并有铜钱大的圆形及不规则形斑片,皮疹境界模糊,以抗过敏治疗数日即愈.
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吉非罗齐引起呕吐、浮肿1例
患者男,70岁.因患高血压症,血压为22/16 kPa、高血脂症,血胆固醇高(12.1),甘油三酯高(2.7),来我院入院治疗,给予口服吉非罗齐胶囊治疗,3d后出现面部四肢浮肿,伴有上腹部疼痛,呕吐,经会诊,停服吉非罗齐,3d后,症状消失,好转,故考虑为吉非罗齐所致不良反应.
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曲马多致尿等待及尿潴留2例
患者男,24岁.因平滑肌肉病术后复发住院,入院查肝肾功能正常,肌酐144.64μmol/L,尿素氮5.10,大小便常规正常,因左臂疼痛,一直口服硫酸吗啡缓释片60mg 12h一次治疗,4月29日加服曲马多100mg 12h一次(北京萌蒂制药厂,批号:970728),4月30日晨起出现排尿困难,发生尿潴留,其间未服其它药,故怀疑为曲马多所致,即停药,患者即可排尿,5月1日加服曲马多100mg后,又出现上述症状.
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纳洛酮过敏反应1例
患者男,77岁.因脑梗塞(脑CT示)併上呼吸道感染、原发性高血压入院.无青霉素过敏史.入院静滴青霉素(皮试阴性)、辅酶A、丹参注射液治疗,口服江中博洛克溶栓、心痛定稳定血压.
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菌必治致不良反应2例
患者女,75岁.因右上肢粉碎性骨折入院治疗.既往无药物不良反应史.骨折后为预防感染静脉给予青霉素后,转为菌必治50mg/kg体重(豪夫迈-罗氏有限公司 ,批号:970504)静脉滴注2d后,出现全身皮疹及尿少、肾功能衰竭.经停药后给予抗过敏药 ,透析抗肾衰后逐渐痊愈.
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先福吡兰致不良反应1例
患者男,54岁.因反复咳嗽、咳痰15年,胸闷、气短5年加重半月入院.既往无哮喘发作史,无药物过敏史.查体:桶状胸,肋间隙增宽,双肺语颤减弱,双肺呼吸音粗,两下肺少量细湿性罗音.
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吲哒帕安引起药疹2例
患者女,62岁.既往有心脏病史,一直服用地奥心血康、维脑路通.5月4日来我院就诊,诊为高血压Ⅱ期,予吲哒帕安(天津力生制药厂,商品名:寿比山,批号:980207)2.5mg,qd,po.患者于次日晨起服药一次,5h后自觉全身瘙痒,于是来院就诊.
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肤康乐搽剂质量标准研究
目的:建立肤康乐搽剂的质量控制方法.方法:用薄层层析法对制剂中岗松、苦参进行定性鉴别,用气相色谱法对制剂中的冰片进行了定量测定.结果:线性范围2~10mg/ml,RSD为1.5%(n=5).结论:定性及定量方法简便,重现性好,阴性对照无干扰,可作为该制剂的质量控制标准.
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缬昔洛韦的合成
目的:对缬昔洛韦的合成进行了研究.方法:以阿昔洛韦和N-苄氧羰基-L-缬氨酸为原料,经酰化、催化氢解反应得到了新型抗疱疹病毒药物缬昔洛韦.结果:本品的元素分析、红外、质谱及核磁共振图谱数据与文献报道一致,总收率为45.2%.结论:采用此法合成缬昔洛韦是可行的,适合于工业生产.
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木犀草素的半合成
目的:半合成具有止咳、祛痰及消炎作用的木犀草素.方法:从陈皮中提取橙皮苷,橙皮苷再经水解、脱甲基、脱氢三步合成木犀草素.结果:三步总收率为45.9%,同时还以较好收率合成了双氢黄酮化合物:橙皮素2和圣草酚3.结论:该工艺原料易得、工艺简单、收率高.
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磺酸基邻苯二甲酰亚氨甲基酞菁锌C光动力效应诱导肿瘤细胞凋亡
目的:研究新型光敏剂磺酸基邻苯二甲酰亚氨甲基酞菁锌C光动力效应诱导肿瘤细胞凋亡,探索其光动力杀伤机理.方法:用AO/EB荧光染色法、流式细胞仪及电子显微镜观察该光敏剂光动力效应对人白血病K562细胞形态、超微结构及DNA含量的影响.结果:药物作用2h,以红光照射后继续培养3h以上,就可出现明显的细胞凋亡特征性改变.结论:新型光敏剂磺酸基邻苯二甲酰亚氨甲基酞菁锌C光动力杀伤作用与诱导肿瘤细胞凋亡有关.
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水溶性月桂氮(艹/卓)酮对达克罗宁粘膜促渗作用的药效学研究
目的:考察月桂氮(艹/卓)酮的粘膜促渗作用.方法:以达克罗宁为模型药,用青蛙和蚯蚓试验法分别研究了月桂氮(艹/卓)酮对达克罗宁麻醉效果的影响.结果:与不含月桂氮(艹/卓)酮的样品比较,体积分数为1%的月桂氮酮(艹/卓)能显著促进达克罗宁的粘膜渗透作用(P<0.01),短麻缩醉的潜伏期;用0.5%的月桂氮(艹/卓)酮作促渗剂,可使达克罗宁的麻醉作用效价强度提高3倍.结论:考察了月桂氮(艹/卓)酮对达克罗宁粘膜促渗作用的影响,其结果为进一步研究月桂氮(艹/卓)酮在透皮给药系统方面的应用提供了有益的参考.
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醋氯芬酸抑制大鼠佐剂关节炎及小鼠迟发型超敏反应
目的:研究醋氯芬酸对佐剂关节炎大鼠的治疗作用及对迟发型超敏反应的抑制作用.方法:大鼠足跖及尾部注射弗化完全佐剂,形成实验性关节炎,19d后明显出现继发性反应,此时分组给药,观察醋氯芬酸对关节炎大鼠左、右后足跖肿胀及胸腺、脾脏和肾上腺重量的影响.此外,分别于抗原攻击前后给药,观察醋氯芬酸对SRBC或PC所致小鼠迟发型超敏反应的抑制作用.结果:醋氯芬酸明显抑制关节炎大鼠的原发性和继发性足跖肿胀,并对大鼠的胸腺萎缩、脾脏和肾上腺增重具有对抗作用,其作用强度与等剂量双氯灭痛相近.醋氯芬酸于抗原攻击后给药,显著抑制SRBC或PC所致小鼠迟发型超敏反应,而抗原攻击前给药则无明显作用.结论:醋氯芬酸对大鼠佐剂关节炎具有治疗作用,其作用机制可能与其抗炎作用及对迟发型超敏反应的抑制作用有关.
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氯喹对烟雾吸入伤大鼠肺细胞膜ATP酶活性和丙二醛含量的影响
目的:探讨氯喹对烟雾吸入伤大鼠肺细胞膜ATP酶活性及丙二醛含量的影响.方法:80只Wistar大鼠随机分成正常对照组,烟雾吸入伤1,3,6,12和24h组以及氯喹治疗6h和12h组;分别于各时相点活杀动物,取肺制备膜制剂,用生化比色法测定膜上Na+,K+-ATP酶、Mg2+-ATP酶和Ca2+-ATP酶活性,用比色法测定膜上丙二醛含量,并用定磷法测定膜总磷脂含量.结果:烟雾吸入伤后,肺细胞膜3种ATP酶活性从伤后1h至伤后24h均明显降低(P<0.01),同时伴有膜丙二醛含量增加和膜总磷脂含量降低;氯喹治疗6h组Na+,K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶活性和总磷脂含量明显高于吸入伤6h组,而丙二醛却明显低于吸入伤6h组(P<0.05与P<0.01).结论:肺细胞膜磷脂分解、丙二醛含量增加和ATP酶活性降低可能是烟雾吸入伤发生发展的重要原因;氯喹部分改善ATP酶活性、降低丙二醛含量、稳定细胞膜而对烟雾吸入伤具有防治作用.
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清热中药对大鼠下丘脑组织AVP含量的影响
目的:清热中药大多具有一定的解热作用,为探讨其解热作用机理,我们选用典型的清热中药黄芩、银花、连翘组成清热方,从体温调节中枢神经介质方面来研究其解热作用机制.方法:选用Wistar大鼠,按体重随机分作3组,背部皮下注射酵母混悬液制造发热模型,给药组灌服清热方颗粒剂,模型组予等量饮用水,正常对照组不作处理.给药2h后断头取脑,用放免方法检测大鼠下丘脑组织中AVP含量.结果:模型组大鼠体温和下丘脑组织中AVP含量均高于正常对照组,给药组大鼠体温低于模型组,而给药组大鼠下丘脑组织中AVP含量高于模型组.结论:实验结果表明AVP参与了酵母致大鼠发热的发热反应,影响体温调节中枢解热介质AVP代谢,增加其含量,从而抑制体温调节点上移是清热中药解热作用机理之一.
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利用电泳滴定曲线选择多核苷酸磷酸化酶快速离子交换层析的佳条件
目的:选择多核苷酸磷酸化酶快速离子交换层析的佳条件.方法:制备大肠杆菌提取物的电泳滴定曲线,根据该曲线选择快速离子交换层析Mono SI柱的洗脱缓冲液的pH.结果:根据该滴定曲线选择pH 8.0作为快速离子交换层析Mono SI柱的洗脱缓冲液的pH,在该条件下只一步层析,得到的多核苷酸磷酸化酶的比活性提高2500倍.结论:电泳滴定曲线法能够用于离子交换层析的佳条件的选择.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 03 04 05 06 |
1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
1997 | 01 02 03 |
1996 | 01 02 03 04 05 06 |
1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
1994 | 01 02 03 04 05 06 |
1993 | 01 02 03 04 05 06 |
1992 | 01 02 03 04 05 06 |
1991 | 01 02 03 04 05 06 |
1990 | 01 02 03 04 05 06 |
1989 | 01 02 03 04 05 06 |
1988 | 01 02 03 04 05 06 |
1987 | 02 03 04 05 06 |
1986 | 01 02 03 04 05 06 |
1985 | 01 02 03 04 05 06 |
1984 | 01 02 |