复方板蓝根颗粒定量方法的研究

目的:建立复方板蓝根颗粒中靛蓝和靛玉红的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法,固定相为Spherisorb C18柱,以醋酸铵-甲醇(37:63,v:v)为流动相,检测波长280nm,测定该制剂中靛蓝和靛玉红的含量.结果:靛蓝平均回收率为99.2%,RSD为1.0%;靛玉红平均回收率为101.1%,RSD为1.8%.结论:本法操作简便,结果准确,可以作为复方板蓝根颗粒的质量控制指标.

草豆蔻挥发油化学成分的GC/MS研究

目的:用气相色谱-质谱法对草豆蔻挥发油进行化学成分的分析.方法:采用水蒸气蒸馏法从草豆蔻中提取挥发油.试用不同类型的毛细管柱进行分析,找出佳分析条件,用归一化法测定各组分的相时百分含量,并用气相色谱-质谱法对其化学成分进行鉴定.结果:共鉴定了37个成分,占挥发油总成分的88%以上.结论:此方法稳定可靠,重现性好,适用于中药挥发油的化学成分分析.

平消胶囊质量标准含量测定方法的改进

目的:完善平消胶囊的质量标准.方法:对平消胶囊进行试验研究.结果:平消胶囊质量标准中含量测定项方法不妥.结论:对标准提出了修改意见.

薄层色谱-化学衍生荧光分光光度法测定槐米中芦丁的含量

目的:建立一种适应性强、灵敏、准确的方法用于测定槐米中芦丁的含量.方法:以95%乙醇为溶剂进行索氏提取;用醋酸乙酯-甲酸-水(4:1:1)为展开剂分离;洗脱后以10%AlCl3甲醇溶液作为反应试剂,在Ex=420nm,Em=513nm处测定荧光强度.结果:此方法的线性范围为0.2～1.2μg/ml,平均回收率为98.7%,变异系数RSD为2.71%.结论:此方法稳定,重现性好,灵敏度高,可用于槐米的质量评价.

乌头类药材及中毒案例未知品中酯型生物碱的检出及测定

目的:建立乌头类主要毒性成分新乌头碱、乌头碱、次乌头碱的检出方法和含量测定方法.方法:以TLC法和HPLC法双重鉴定各药材及未知品中酯型生物碱的存在并测定其含量.结果:TLC法能有效检出新乌头碱、乌头碱和次乌头碱,HPLC法可进一步确证各酯型生物碱的存在并测定TLC1/500点样量的乌头碱含量.结论:该方法操作简单、快速、准确,可作为乌头类药材及中毒案例未知品的鉴定与含量测定方法.

养正合剂中黄芪甲苷含量的测定

目的:建立养正合剂中黄芪甲苷的含量测定方法.方法:采用薄层扫描法进行测定,检测波长λs=400nm,参比波长λR=700nm.结果:本方法线性方程为y＝1851.4x-4762.8,r＝0.9988(n=5),线性范畴2～10μg;平均加样回收率96.89%,RSD＝1.87%(n＝6).结论:建立了养正合剂的含量测定方法,方法准确,重现性好.

高效液相色谱法测定消食颗粒剂中熊果酸的含量

消食颗粒剂是由山楂、神曲、白术、麦芽等6味中药组成.具有消食健胃,行气导滞的功效.为了建立该制剂的质量控制标准,本文用高效液相色谱法对该制剂中用量较大的山楂所含熊果酸的含量进行了测定.方法操作方便,结果准确可靠,可以作为控制该制剂质量的方法.

9种医院制剂鉴别试验阴性原因分析及改进

医院制剂鉴别试验要求分析方法专属性高,重现性好,简便快速,灵敏.而笔者在快检工作中,发现有些已注册的制剂或<中国医院制剂规范>、<浙江省医院制剂规范>收载制剂的鉴别方法欠妥.有的甚至"想当然地"沿用了原料药的鉴别试验方法.经空白试验和对照试验,找出了阴性结果的原因,并对一些鉴别方法进行了改进.现报道如下:

大柴胡汤治疗痛风性关节炎36例

目的:大柴胡汤加减治疗痛风性关节炎.方法:用大柴胡汤加减治疗痛风性关节炎,观察其近期疗效.结果:关节肿痛总有效率91.7%,血尿酸降至正常率72.2%.结论:大柴胡汤与痛风性关节炎有类似的病因、病机,治则基本相符.其内服外敷治疗痛风性关节炎有一定的治疗效果.

金纳多注射液在常用输液中的稳定性研究

目的:研究金钠多注射液在7种常用输液中的稳定性.方法:考察金纳多注射液与7种输液配伍后的外观、pH、含量、微粒及紫外吸收光谱的变化.结果:金纳多注射液与7种输液配伍后,外观、pH、含量和紫外吸收光谱均无显著改变,微粒略有增加但符合药典规定.结论:金纳多注射液可以与7种输液配伍应用.

前列痛栓治疗前列腺痛的药效学研究

目的:探讨和验证前列痛栓治疗前列腺痛的药效.方法:采用小鼠肛门给药,以空白、消炎痛栓为对照组,测定前列痛栓对小鼠扭体次数、网状内皮系统吞噬指数、耳廓肿胀、肉芽增生及大鼠小肠肌电的影响.结果:前列痛栓能明显减少小鼠扭体次数,优于消炎痛栓;对网状内皮系统吞噬功能、二甲苯所致小鼠耳廓肿胀和滤纸片埋入形成的肉芽增生及大鼠小肠肌电的影响,与消炎痛栓相近.结论:前列痛栓治疗前列腺痛有显著的镇痛作用.

独一味胶囊治疗宫内节育器所致子宫异常出血的疗效观察

宫内节育器(IUD)是目前我国育龄妇女主要的避孕措施,它具有安全、长效、可逆、简便、经济及不影响生活等优点,但尚存在一定副作用.其中主要的副作用是子宫异常出血,临床上表现为不规则出血,经量增多和经期延长,淋漓不净.为了减少这些副作用,临床治疗常用的止血药物为维生素K,6-氨基己酸和安洛血等.从1999年8月开始,我们采用藏药独一味胶囊治疗,与常用的维生素K及6-氨基己酸对照,比较其结果,探讨其对IUD引起的子宫异常出血的效果.

门诊心血管药物利用研究和处方分析

目的:了解医师处方习惯、监测用药的合理性、发现药物使用的流行趋势.方法:采用WHO推荐的限定日剂量(DDD)和药物利用指数(DUI)作为药物利用研究单位,时北京安贞医院一个月门诊处方进行分析.结果:①34314张门诊处方中有6396张使用心血管药物,约占18.64%;②使用的11类心血管药物有120个品种,出现频率高的有肠溶阿司匹林、美托洛尔、硝苯地平、烟酸生育酚酯、长效硝酸异山梨酯;③该11类心血管药的使用与患者年龄有关;④30种药物DUI<1,仅9种药DUI稍>1.结论:我院医师应用心血管药物基本合理,有少数药物运用不当.

高效液相色谱法测定血清中苯巴比妥、苯妥英、卡马西平、氯硝基安定的浓度

目的:建立血清中苯巴比妥(PB)、苯妥英(PT)、卡马西平(CBZ)、氯硝基安定(CNZP)浓度测定的高效液相色谱法.方法:以PB、PT互为内标,ODS-Hypersil柱为分析柱,甲醇-水-β环糊精(45:55:0.01)为流动相;流速为0.8ml/min,紫外检测波长254nm.结果:PB、PT、CBZ、CNZP分离良好,低检测浓度分别为0.25、0.5、0.05、0.015μg/ml;线性范围分别为2.5～40、2.5～40、1.25～20、0.02～0.32μg/ml;相对回收率分别为97.8%、102.1%、102.3%、103.3%;日内、日间RSD均小于10%.结论:该法操作简便,结果可靠,适用于临床开展药物浓度监测.

高效液相色谱法测定炎痛净乳膏中双氯芬酸钠和苯佐卡因的含量

目的:测定炎痛净乳膏中双氯芬酸钠和苯佐卡因的含量.方法:高效液相色谱法,甲醇为提取溶剂,地西泮为内标,No-Va-PakC18色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(80:20:0.5)为流动相,检测波长为283nm.结果:双氯芬酸钠和苯佐卡因在5μg/ml～40μg/ml范围内,其浓度与峰面积均呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率分别为101.0%,RSD＝1.21%;99.8%,RSD=0.62%.结论:本法专属性强,操作简便,结果准确.

两种泻药做肠道摄片准备的比较

目的:通过服用甘露醇和番泻叶两种不同泻药作肠道准备,对照它们的临床反应和泌尿系X线片子的质量,评价它们的特点,以获得较佳的KUB或和IVU肠道准备的药物.结论:甘露醇组的平均大便次数、排便时间和腹痛人次明显比番泻叶组少,且不影响睡眠,清晰度、积便积气率和X线片质量与番泻叶组比较,有显著性差异.讨论:甘露醇法作为腹部X线拍片的肠道准备药物具有反应轻、片子质量高等特点,应首选.同时也应注意其用法.

人工神经网络在临床药学中应用近况

目的:介绍近五年来ANN在临床药学领域的应用进展,为临床药学的数据分析、模型建立、实时控制等方面提供有效的数学方法.方法:通过介绍近年来在药学领域应用较广泛、较成功的算法和模型,对ANN在药代动力学、药效学、临床治疗药物监测(TDM)等临床药学领域的应用进行分类和评价,总结ANN在实际应用中的优点和不足.结果和结论:与传统方法比较,ANN具有潜在的优势,在临床药学领域具有良好的应用前景.

Cac0-2细胞系及其在药物吸收、代谢中的应用

由于小肠的生理结构适用于药物吸收,所以口服给药是广泛、方便的给药途径之一,因此研究药物在肠道的吸收与代谢就显得十分必要.目前用于药物吸收的实验方法主要有:在体肠回流法,肠襻法,分离肠粘膜法、外翻囊法等[1].由于这些方法存在采用动脉组织及其它一些局限性,近年来人们尝试使用人肠细胞培养系统来研究药物在肠道的吸收和代谢,以快速筛选口服药物.Caco-2细胞模型被认为是目前好的体外吸收模型,可用于快速评估新药的细胞渗透性、阐明药物转运的途径、评价提高膜通透性的方法、确定被动扩散的药物合适的理化性质和评估新药的潜在毒性作用等,成为药物吸收研究的必备手段.本文就Caco-2细胞及其应用作一简要介绍.

阿苯达唑口服纳米球的制备及释药动力学研究

目的:制备阿苯达唑聚氰基丙烯酸酯口服纳米球(ABZ-PBCA-NP),并考察其体外累积溶出速率.方法:采用乳化聚合二步法制备阿苯达唑口服纳米球,以包封率为考察指标,应用L9(34)正交试验设计优化处方.同时,以原料药混悬液对照,进行体外动态释药试验.结果:当空白纳米球pH为5.0,与阿苯达唑液的体积比1.2:1,氰基丙烯酸正丁酯浓度为1%时,制备口服纳米球的包封率高,即(60.03士5.50)%.在pH=5.0的磷酸缓冲溶液中,阿苯达唑口服纳米球释药符合Higuchi方程,阿苯达唑混悬液释药符合威布尔分布函数.结论:二步优化法制备阿苯达唑口服纳米球具有较高的包封率和明显的缓释作用.

优化处方工艺改善环扁桃酯胶囊装量差异及崩解时限

目的:改善环扁桃酯胶囊的装量差异及崩解时限.方法:以装量差异和崩解时限为考察指标,对环扁桃酯胶囊的处方工艺进行优化.结果:通过处方工艺优化,选用Avicel PH302作稀释剂,Ac-Di-Sol作崩解剂,可改善环扁桃酯胶囊的装量差异及崩解时限.结论:AVicel PH302具有极佳的流动性,在胶囊充填过程中,可以大大改善粉体的流动性,减小胶囊的装量差异.Ac-Di-Sol作为崩解剂的效果优于国产CMS-Na,明显缩短胶囊的崩解时间.

硫糖铝片制备工艺的改进

本文针对硫糖铝片表面出现暗斑、裂纹且崩解时间超限这些质量问题进行了探讨,通过合理调整处方和改进工艺条件,并在多次小样试验的基础上,使上述棘手问题得到了解决.

均匀设计筛选甲苯咪唑微丸的处方工艺

目的:为提高难溶性药物甲苯咪唑的溶解度和溶出度,研究一种将甲苯咪唑与载体制成固体分散体并滚成微丸后制成的新制剂.方法:采用均匀设计对制备微丸的处方工艺进行优选.结果:以PEG6000为载体,甲苯咪唑与载体按1:9(重量比)投料并以乙酸-乙醇(3:1,体积比)为溶剂,用溶剂法制成固体分散体后再滚制成微丸.结论:按优选处方工艺制备的微丸可显著提高药物的溶解度和溶出度.

卡铂肺靶向明胶微球的实验研究

目的:研制卡铂肺靶向微球.方法:用乳化法制备卡铂微球,正交试验设计考察影响制备工艺的因素,体外释药试验研究其缓释性,以微球在家兔的体内分布初步考察其靶向性.结果:所制备微球88.6%的粒径在5～25μm,药物包封率为79.2%,8小时体外药物累积释放百分率达95%并有良好的靶向性.结论:用乳化法制备的卡铂肺靶向微球有良好的应用研究前景.

羟基喜树碱对环孢素A药物动力学参数的影响

目的:研究羟基喜树碱(HCPT)对家兔环孢素A(CsA)药物动力学的影响.方法:采用荧光偏振免疫分析法(FPIA)对单用CsA及CsA与HCPT合用后,家兔体内CsA全血药物浓度进行测定,并对两组药动学参数进行了统计学处理.结果:HCPT可使CsA的a,V(c),K12及CL(s)显著性降低,AUC略有增加,T1/2(a)显著性增加(P<0.05),合并用药组的CsA血药浓度在给药后的0.25,0.5和1.0h高于对照组,且在1.0h时差异有显著性(P<0.05),其余药动学参数无显著变化.结论:CsA与HCPT合用可行.

奥美拉唑肠溶胶囊人体药代动力学和相对生物利用度研究

目的:研究奥美拉唑肠溶胶囊在健康人体内的药代动力学和相对生物利用度.方法:采用HPLC法测定8名男性健康志愿受试者随机交叉一次口服康恩贝产(受试品,商品名金奥康)和瑞典产(参比品,商品名洛赛克)奥美拉唑胶囊各40mg的血药浓度,进行人体生物利用度研究.结果:两种胶囊的药一时曲线和药代动力学特征均符合一室开放模型.测得主要药代动力学参数为:试验胶囊和参比胶囊从胃肠吸收的滞后的时间(L T)分别为1.36±0.92h和0.90±0.42h Cmax分别为0.28±0.20mg/L和0.3±0.20mg/L;;Tmax分别为3.69±1.46h和2.44±0.74h;AUC分别为1.71±1.20mg/L·h和2.44±0.74mg/L·h;消除半衰期分别为2.34±0.61h和2.22±0.70h;结论:奥美拉唑试验胶囊的相时生物利用度为102.5±16.1%.经统计分析与参比胶囊比较为等效.

高效毛细管电泳法测定伤痛外搽酊中毒性成分的透皮吸收量

目的:观察伤痛外搽酊中毒性成分在体内外透皮吸收强度.方法:采用高效毛细管电泳法测定了毒性成分在体外的渗透量和动物体内血液中毒性成分的透皮吸收量.结果:体外法表明士的宁、马钱子碱的平均透过率分别为:0.563μg/cm2·h和0.590μg/cm2·h;体内法表明伤痛外搽酊低、高剂量组家兔血液中均未栓出乌头碱,低剂量组家兔血液中未检出士的宁,高剂量组家兔血液中士的宁含量为32.44ng/ml.结论:本品中士的宁在动物体内外均有极微量的透皮吸收作用,乌头碱未见吸收.

脑复素注射液致药疹1例

患者女,9岁.既往有癫痫病史,一直服用γ-氨酪酸片.2月22日因体热38.2℃、鼻塞、头痛,意识不清,精神萎靡不振来我院神经内科就诊,经检查后,给予0.9%NS 250ml+20ml鱼腥草注射液(四川升和制药厂),10%GS 250mi+10ml脑复素注射液(黑龙江@江世药业,批号990525)静滴,口服γ-氨酪酸片.两种液体滴完半小时后,患者浑身瘙痒,全身皮肤、四肢可见红色斑丘疹,有刺痛感.12h后消失.第2天,在静滴完脑复素后,立即出现全身红疹,有强刺痛感,抓之出现风团,体发热.立即送往医院皮肤科就诊,确认为药物引起的药疹反应.

乳康片致过敏性紫癜1例

患者女,36岁,左乳腺外上方有2cm×3cm大小的节结1月.月经前节结疼痛并略增大,经后疼痛消失,节结缩小,诊断"乳腺小叶增生症".既往无食物及药物过敏史.服陕西安康中药厂生产的乳康片,每次3片,每日3次.同时服西安正大制药有限公司生产的中成药平消胶囊.服上述药物半月后双下肢出现红色紫癜,数量不多,伸侧多见,直径0.1cm～0.4cm,略高出皮肤,压之不退色.血小板正常.诊断过敏性紫癜.

止血敏注射液致急性荨麻疹1例

患者,男,30岁,因发热、头痛,腰痛4天,于2001年3月20日以流行性出血热收入院.为预防出血,给予止血敏1.0g,稀释后静脉推注,约15min后,患者出现胸闷、气短、烦躁,全身皮肤出现散在风团,色淡红,压之褪色,伴瘙痒感,立即给予地塞米松10mg加10%葡萄糖250ml静脉滴注,异丙嗪25mg,im.并停止其它静脉输液治疗,30min后症状渐好转,观察2h,皮疹完全消退.第二天,再次静脉推注止血敏1.0g,又出现同样反应,经抗过敏处理后,症状消失.以后的治疗中,未再用止血敏,其它药物同前,患者未出现任何不良反应,可以肯定,该患者荨麻疹反应系止血敏注射液造成.

乳酸菌素片致血尿1例

患者,男,10个月,因发热、腹泻,来院就诊.经查给予10%葡萄糖注射液250ml+10%氯化钠针5mi+病毒唑针0.1g,静脉点滴,每日一次,同时给乳酸菌素片(中美合资黑龙江乌苏里江制药有限公司)0.2g,Tid,po,当天晚即出现血尿.再次来院就诊,小便化验:红血球+++,被收治入院.给予生理盐水5ml+青霉素钠50万U,静脉注射,每日两次;10%葡萄糖注射液250ml+VitC 1.5g,静脉点滴,每日一次.两天后血尿消失,小便常规化验正常,因患儿大便稀,其自给服乳酸菌素片0.2g,约2小时后出现血尿,未经任何特殊止血处理,停药后血尿自行消失,继住院观察,两天后痊愈出院.

灯盏花素药物过敏反应1例

患者,男,64岁,因头晕、走路不稳,左眼视力下降一个月.于2001年4月11日收入院.查体:T37C P92次/minR23次/min BP145/100mmH2g,即给四组液体静脉点滴:①组20%甘露醇250mL Bid,②组生理盐水250mL青霉素800万U,③组09%NS 250mL,脑神经生长素12mL,④组5%糖盐水500mL,ATP40mg COA100U胰岛素6U,灯盏花素30mL(灯盏花素,石家庄神威药业股份有限公司生产,批号0010051),30mL溶5%糖盐水500mL注射液静点,第二天输第④组液后2h,出现过敏反应,患者自感浑身寒战、哆嗦、恶心呕吐,此情况出现后家属立即反映,医护人员及时查看病人,发现病人临床表现与反映情况一致,考虑药物反应所致.即停用灯盏花素,并肌注苯海拉明20mg氟美松5mg,吸氧后症状缓解.

地西泮致严重血管神经性水肿1例

地西泮致药物不良反应近年有所增加,口服致过敏性皮疹,静注致呼吸抑制等已见诸报道.但静脉注射引起速发型变态反应,致血管神经性水肿尚未见报道,现将我们目前遇到的1例报道如下.

来比林引起短暂性晕厥1例

患者,男,24岁,因感冒发热来院急诊,使用来比林针0.9g(安徽省蚌埠来比林制药厂,批号:000125)加生理盐水20ml静脉缓慢推注,在注射约过半小时患者突然面色苍白、胸闷、恶心即晕厥,立即停止使用并给予吸氧、心电监护.查心率66/min,呼吸25次/min,血压110/70mmHg,均未见异常,经观察,2h后患者慢慢清醒,面色转红,胸闷、恶心症状逐渐消失.

狭叶南五味子中的抗生育活性三萜酸（英文）

目的:从狭叶南五味子茎中分离鉴定生物活性成分.方法:采用溶剂提取及柱色谱法进行分离,光谱技术鉴定化合物的结构.结果:分得8个已知化合物及两个三萜酸的混合物,结构鉴定为表安五酸(epi-anwuweizic acid,1),莽草酸(shikimicacid,2),儿茶精((+)-catechin,3),poriferast-5-en-3β,7a-diol(4),β-谷甾醇(5),胡萝卜甙(6),cerotic acid l-monoglyceride(7),behenic acid l-monoglyceride(8)及coccinic acid(9)和安五酸(anwuweizonic acid,10)的混合物.结论:9和10的混合物体外时人蜕膜细胞和鼠黄体细胞有显著抑制作用.化合物2～4,7和8首次自五味子科植物中分得,化合物1,5,6,9和10首次分自本植物.

山茱萸与其伪品苦楝子果皮的辨别

目的:为山茱萸的真伪鉴别提供科学依据.方法:性状鉴别、TLC、UV光谱.结果:二者有显著差异.结论:三种方法均可用于山茱萸的真伪鉴别

益肾丸质量标准的研究

目的:为有效控制益肾丸的质量,探索质量控制的标准;方法:采用薄层色谱法对本品中的君药进行定性鉴别,用甲醇提取、乙醚洗涤、正丁醇萃取、氢氧化钾洗涤法制备样品,以正丁醇-醋酸异戊酯-水(4:1:5)上层液为展开剂,单波长线性薄层扫描法,检测波长为515nm,时益肾丸中黄芪甲苷的含量进行定量研究;结果:标准曲线r=0.9993,重现性RSD=1.47%～1.91%,精密度RSD=3.95%～5.50%,益肾丸中黄芪甲苷含量0.061mg/g,RSD＝4.22%;加样回收率平均为95.23%,RSD＝1.2%(n＝6),本文方法稳定可靠,可作为该制剂的质量控制标准之一.

龙眼参中多糖的含量测定

目的:测定龙眼参中多糖的含量.方法:以苯酚一硫酸比色法测定,max=490nm.结果:五批龙眼参中的多糖含量分别为0.24%、0.23%、0.24%、0.25%和0.24%.结论:龙眼参中的多糖含量较高,平均为0.24士0.0071%(n=5).

银杏露急性毒性及长期毒性试验

目的:观察小鼠一日内给予较大剂量的银杏露时的急性中毒及死亡情况,及连续重复给予银杏露对大鼠所产生的毒副作用情况,为拟定人用安全剂量提供参考.方法:急性毒性试验为测定小鼠大给药量方法.长期毒性试验为大鼠连续以银杏露60、30、15g(生药)/ml灌胃给药,观察小鼠各项有利生理、病理指标的方法.结果:银杏露对小鼠一日内灌胃的大药量为240g(生药)/kg.大鼠长期毒性试验结果显示银杏露对大鼠的体重、活动情况、进食量、外表体征、血象、血液生化、脏器系数、病理检查等指标等均无不良影响.结论:银杏露按拟定临床剂量及疗程服用是安全的.

绞股兰总皂苷对小鼠脑缺血的保护作用及对自由基生成的抑制作用

目的:观察绞股兰总皂苷对小鼠脑缺血的保护作用及对自由基生成的抑制作用.方法:不完全结扎小鼠一侧颈总动脉及迷走神经,另侧完全结扎造成脑缺血,观察6h卒中指数,12h存活时间和死亡率;体外生成O2.结果:与对照组比较,绞股兰总皂苷17.5,35和52.5mg·kg-1ip可以降低卒中指数,分别降低25.6%(P<0.05),36.7%(P<0.01)和52.4%(P<0.01);延长存活时间,分别延长165%(P<0.01),189%(P<0.01)和252%(P<0.01);降低死亡率,分别降低30%(P<0.01),48%(P<0.01)和64%(P<0.01);均呈一定的剂量依赖性趋势.绞股兰总皂苷50,100和150mg·L-1对体外生成的O2均有一定的抑制作用.结论:绞股兰总皂苷对小鼠脑缺血具有保护作用,且可能与其对自由基生成具有抑制作用有关.

七十味珍珠丸对脑损伤大鼠脑内单胺类神经递质的影响

目的:通过对脑损伤大鼠脑内单胺类神经递质含量的测定,研究七十味珍珠丸(RNSP)治疗脑血管疾病的作用机理.方法:RNSP ig给药后,制成脑损伤病理模型,采用荧光分光光度法检测脑内5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NA)、多巴胺(DA)含量.结果:RNSP具有显著降低脑损伤所致大鼠脑内5-HT、NA含量升高的作用(P<0.05、P<0.01),对DA含量的抑制,也有一定的作用趋势(P>0.05).结论:RNSP治疗脑血管疾病的作用机理,可能与它具有调节脑内单胺类神经递质的作用有关.

咳停片对豚鼠咳嗽反射的抑制作用及析方研究

目的:观察咳停片的镇咳作用,进行初步析方研究,评价该处方的配伍合理性.方法:分复方组(咳停片)、无氯组(不含氯化铵的咳停片)和氯化铵组3组,比较3组对枸橼酸雾化吸入或电刺激喉上神经引起的豚鼠咳嗽反射的抑制作用.结果:复方组和氯化铵组能抑制枸橼酸引起的豚鼠咳嗽反射,复方组的作用强度是氯化铵组的1.32倍,是无氯组4倍以上,无氯组无明显作用.复方组、无氯组能抑制电刺激喉上神经引起的豚鼠咳嗽反射,复方组的作用强度是无氯组的2.94倍,氯化铵组无作用.结论:咳停片处方中剔除氯化铵后镇咳作用减弱,表明氯化铵与处方中的中药成分有协同作用,初步证明了该处方的合理性.

乌头碱致蟾蜍心律失常和抑制心脏收缩作用的毒性分析

目的:分析乌头碱(Ac)致心律失常和抑制心脏收缩的毒性作用.方法:用0.01～100×10-5mo1·L-tAc灌流蟾蜍心脏,观察Ac抑制蟾蜍心脏收缩和致心律失常的量-效反应.结果:Ac抑制心脏收缩作用早于致心律失常.随浓度加大,心脏收缩的抑制率增强(F测验,P<0.01),室早和室颤潜伏期以及心抑潜伏期缩短,平均押制速率加快,半平衡时间缩短.结论:Ac抑制心脏收缩和致心律失常具有明显的量反应和时反应量-效关系.

16,16-二甲基前列腺素E2和r-干扰素抗大鼠肝纤维化实验研究

目的:研究16,16-二甲基前列腺素E2(dmPGE2)及r-干扰素(IFN-r)的抗肝纤维化作用.方法:以二甲基亚硝胺(DMN)腹腔注射诱导大鼠肝纤维化模型,染毒开始及染毒后5周分别用dmPGE2和IFN-r预治疗和治疗肝纤维化.与正常及染毒组比较,观察各组病理及肝纤维化程度.结果:dmPGE2预治疗组和治疗组肝纤维化程度与IFN-r组相近,且明显小于染毒组,肝羟脯氨酸(HyP)、血清透明质酸(HA)较染毒组明显降低.结论:dmPGE2有较好的抗肝纤维化作用.

枸杞多糖的提取及其对活性氧自由基的清除作用

目的:研究枸杞多糖(LBP)的提取及其对活性氧自由基的清除作用.方法:LBP提取采用水煮醇沉法粗提,Polyerde滤柱膜吸附洗脱精制:采用分光光度法测定枸杞多糖对O2:和OH的抑制作用.结果:粗品LBP对O2:和OH·清除率分别可达58.6%和49.7%,精品LBP时二者的清除率分别可达40.7%和31.4%.结论:LBP对O2和OH均有良好的清除能力.

丹参素抑制过亚硝酸根引发的鲁米诺发光和蛋白质酪氨酸硝化

目的:研究在生理pH条件下丹参素对过亚硝酸根引发的鲁米诺化学发光反应和蛋白质酪氨酸硝化反应的影响,以便从分子水平上了解丹参素的药理作用机制.方法:用发光强度和430nm处的吸光度分别对鲁米诺发光产物和酪氨酸硝化产物进行定量.结果:发光反应和硝化反应都剂量依赖地受到丹参素的押制.丹参素对反应的抑制强于抗坏血酸和半胱氨酸.结论:丹参素可有效抑制过亚硝酸根引发的反应,这应是丹参素药理作用的一种重要分子机制.

国际丹溪中医药论坛首次会议征文