中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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马勃多糖提取及体外抗肿瘤研究
目的 研究马勃子实体多糖的佳提取条件及其体外抗肿瘤作用.方法 通过单因素及正交试验确定热水浸提法提取马勃多糖(CGP)的佳提取工艺条件.利用MTT法研究马勃多糖对宫颈癌细胞(Siha)和乳腺癌细胞(MDA)体外增殖的抑制作用.结果 通过正交试验确定CGP的佳提取条件为提取时间:1.5h、提取次数:2次、提取温度:100℃、料液比:1∶15;体外肿瘤细胞增殖抑制实验结果显示:马勃醇沉多糖在250 μg·mL-1时对Siha细胞具有高抑制率达到52.6％；醇溶多糖在250 μg·mL-1时对MDA的抑制率达到80.4％.结论 在佳提取条件下马勃多糖热水浸提的得率为:1.792％;马勃多糖对Siha及MDA肿瘤细胞具较好的抑制作用.
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大黄酸联合吡格列酮对大鼠非酒精性脂肪性肝炎治疗作用机制的探讨
目的 探讨大黄酸联合吡格列酮对高脂诱建的大鼠NASH协同治疗及其可能的作用机制.方法 清洁级SD大鼠140～160 g,♂,76只正常喂养1周后,随机分成6组(对照组、模型组各为14只,余组均为12只):对照组,模型组,大黄酸组,吡格列酮组,大黄酸吡格列酮联合低剂量组,高剂量组.模型组高脂高胆固醇饲料由普通饲料+10％猪油+2％胆固醇配制,药物组均在12周高脂饮食后即造模成功后给予干预.大黄酸用生理盐水配成5 g·L-1混悬液,每天固定时间100 mg·kg-1·d-1灌胃,吡格列酮组8 mg.kg-1.d-1,联合低剂量组取其相对有效低剂量,大黄酸50 mg·kg-1·d-1,吡格列酮组4 mg·kg-1·d-1.联合高剂量组为大黄酸100 mg·kg-1·d-1,吡格列酮组8 mg·kg-1·d-1.于第20周处死.所有动物测体重、肝湿重,计算肝指数；测空腹血糖、转氨酶及血脂水平,放免法测空腹胰岛素及TNF-α,计算胰岛素抵抗指数；酶法测定肝组织匀浆MDA、GSH-PX水平；HE染色肝病理组织切片.结果 第20周模型组大鼠血糖、胰岛素、血脂、ALT、AST及胰岛素抵抗指数较对照组明显增高；肝组织出现重度脂肪变性,均出现小叶内炎症细胞浸润和散在的灶性坏死；药物组大鼠的生化指标和脂肪变及炎症程度较模型组均有明显减轻,联合组较药物单用组更为有效.结论 大黄酸联合吡格列酮较两药单用能更有效抑制脂质过氧化反应及改善胰岛素抵抗,对大鼠NASH具有明显的协同治疗作用.
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迷迭香中鼠尾草酸的抗MRSA活性研究
目的 对迷迭香中鼠尾草酸的抗MRSA(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)活性进行研究.方法 采用硅胶柱层析法对迷迭香提取物(鼠尾草酸含量72.4％)进行分离精制获得鼠尾草酸,然后以标准菌株MRSA ATCC 33592和临床分离菌株MRSA 01～08为指示茵,采用微量肉汤稀释法测定鼠尾草酸对MRSA菌株的低抑菌浓度和低杀菌浓度；运用棋盘格法设计试验,采用微量肉汤稀释法,分别测定鼠尾草酸与苯唑西林钠或氨苄西林钠的联合抗MRSA作用.结果 分离精制获得含量为98.6％的鼠尾草酸,其对指示菌MRSA ATCC33592和MRSA 01～08的低抑茵浓度的范围为8～16μg·mL-1,低杀茵浓度均为32μg·mL-1;与苯唑西林钠或氨苄西林钠合用时MRSA指示茵的部分抑茵浓度指数(FICIs):0.5≤FICIs＜1.0.结论 鼠尾草酸具有明显的抗MRSA活性,与苯唑西林钠或氨苄西林钠合用时呈现抗MRSA的相加或协同作用.
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姜黄素对急性肺损伤小鼠肺组织GSH-PX和iNOS活性的影响
目的 探讨姜黄素对博莱霉素(BLM)诱导的急性肺损伤(Acute lung injury,ALI)小鼠肺组织谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)活性的影响.方法 博莱霉素诱导小鼠急性肺损伤模型,光镜观察肺组织学改变,测定GSH-PX、iNOS活性变化.结果 姜黄素能降低肺组织中iNOS活性,提高小鼠体内GSH-PX活性,与假手术组相比,第3、7天时模型组iNOS活性明显增高(P＜0.01),姜黄素中、高剂量组和模型组相比,iNOS活性下降显著(P＜0.01)；与假手术组相比,第3、7天时模型组GSH-PX活性明显减少(P＜0.01),姜黄素中、高剂量组和模型组相比,GSH-PX活性显著增加(P＜0.01).病理组织学检查亦表明,一定剂量的姜黄素可明显减轻肺组织损伤的程度.结论 一定剂量姜黄素在BLM诱导的急性肺损伤中有一定的防治作用.其机制可能是通过升高肺组织的GSH-PX活性,降低iNOS的活性,重建机体氧化、抗氧化平衡有关.
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斑蝥酸钠联合多西紫杉醇诱导A549细胞凋亡及对Caspase-8表达的影响
目的 探讨斑蝥酸钠联合多西紫杉醇抑制人肺腺癌A549细胞增殖、诱导细胞凋亡的作用,初步探讨其作用机制.方法 采用MTT法测定细胞增殖抑制率,Annexin V-FITC/PI染色,流式细胞仪测定细胞凋亡率；Western印迹法测定Caspase-8活性.结果 斑蝥酸钠和多西紫杉醇均能抑制人肺腺癌A549细胞的增殖(P＜0.05),合用与单用相比抑制率明显提高,诱导12h时CI值为0.88,24h时为0.96,36 h时为1.02.Annexin V-FITC/PI染色流式细胞仪检测提示斑螫酸钠可增强多西紫杉醇的凋亡诱导作用.Western 印迹法显示多西紫杉醇、斑蝥酸钠及联合加药组均可见凋亡相关蛋白Caspase-8的裂解条带,联合加药组的裂解条带明显.结论 多西紫杉醇和斑蝥酸钠均可明显抑制人肺腺A549细胞增殖诱导细胞凋亡,联合使用作用更强,多西紫杉醇和斑蝥酸钠诱导细胞凋亡可能与促进Caspases-8表达有关.
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利用改良干酪素法对丹参注射液实现鞣质含量控制
目的 利用改良干酪素法对丹参注射液实现鞣质含量控制,以保证注射液的质量.方法 通过对中国药典中鞣质含量测定方法(干酪素法)进行改良,设定了适宜的样品稀释比例,建立了丹参注射液的鞣质含量测定方法.结果 测定方法的改良取得了良好的效果,所测市售样品鞣质含量在0.83～2.06 mg·mL-1之间.结论 鞣质限度检查两法的限度要求不一致,鞣质含量测定在生产控制及质量考察中具有实际意义.
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HPLC测定利奈唑胺注射液中利奈唑胺的含量及其有关物质
目的 建立高效液相色谱法测定利奈唑胺注射液中利奈唑胺含量及其有关物质的方法.方法 色谱柱为Eclipse XDB-C18,流动相为甲醇-水(45∶55),流速1.0 mL·min-1,检测波长254 nm,柱温25℃.结果 利奈唑胺浓度在0.5～250mg·L-1内线性关系良好(r=0.9998),低检测量1 ng,低、中、高3种浓度的平均回收率分别为99.3％,100.9％,100.5％.结论 该方法简便、灵敏、准确,专属性强,适合于利奈唑胺注射液中利奈唑胺含量及其有关物质的测定.
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艾附暖宫胶囊中吴茱萸次碱含量测定的研究
目的 采用高效液相色谱法,建立吴茱萸次碱的含量测定方法.方法 选择合适的固定相,调整流动相组成、配比、流速以及柱温,在大吸收波长下测定,使指标峰分离完全,理论塔板数符合要求.配制系列浓度的对照品溶液,以色谱峰的峰面积为纵坐标,以进样浓度为横坐标,进行线性回归,得回归曲线并考察线性范围.分别考察测定方法的精密度、重现性、稳定性和加样回收率.取3批样品分别测定指标成分的含量.结果 吴茱萸次碱色谱条件为:Thermo(200 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相:0.04％辛烷磺酸钠-乙腈(45∶55),流速0.8 mL·min-1,柱温25℃,检测波长345 nm.吴茱萸次碱在8.52～85.2 μg·mL-1范围内线性关系良好,r为0.9998.该方法精密度、中间精密度、耐用性、重复性、在12h内稳定性和加样回收率的RSD分别为0.37％、0.87％、1.02％、1.34％、1.24％、0.41％,加样回收率为99.6％,样品中吴茱萸次碱含量不低于0.067 mg·粒-1.结论 以公认的有效成分作为含量测定指标,采用高效液相色谱法进行检测,准确度高,专属性强,重复性好,能有效控制制剂质量.
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HPLC测定铁皮枫斗颗粒中甘露糖的含量
目的 建立铁皮枫斗颗粒中铁皮石斛多糖水解产物甘露糖的含量测定方法.方法 采用HPLC,色谱柱采用Agilent Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)；流动相为乙腈-0.02 moL·L-1的乙酸铵溶液(20:80)；流速:1.0 mL·min-1；柱温:30℃；检测波长:250 nm.结果 甘露糖进样量在80.64～403.20 μg内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为98.52％,RSD为1.35％(n=6).结论 该方法简便可靠,结果稳定,重复性好,可准确测定铁皮枫斗颗粒中甘露糖的含量,且该方法较以前测定人参皂苷Rbl的方法更加合理,可用于铁皮枫斗颗粒的质量控制.
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HPLC测定片剂中阿戈美拉汀的含量
目的 采用HPLC测定片剂中阿戈美拉汀的含量.方法 色谱柱为Phenomenex Luna-C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(40∶60),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为230 nm,柱温为25℃.结果 线性回归方程为Y=1.979×105X-1.258×104(r=0.9999,n=5),线性范围为1.07～10.7 μg·mL-1,平均回收率为98.73％ (n=9),RSD为1.28％.结论 所建方法简便、准确、专属,可用于片剂中阿戈美拉汀的含量测定.
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紫外可见漫反射光纤光谱技术快速定量分析维生素B2片
目的 利用紫外可见漫反射光纤光谱快速检测系统,对固体制剂维生素B2进行快速定量分析.方法 采集维生素B2片的紫外可见漫反射Remission函数光谱,用原始光谱和预处理光谱分别建立偏小二乘法数学模型,通过完全交互验证法确定佳主成分数.利用参数比较法确定佳数学模型,用佳模型对预测集样品含量进行预测,并做了方法学考察.结果 原始光谱建立的PLS数学模型佳,主成分数为6时,RMSEC和交互验证RMSEP值小,Rc2和Rv2值大.预测集样品的平均回收率为99.44％,预测均方根误差为2.4709.精密度、稳定性和重复性的RSD分别为0.042％、0.051％和0.117％.结论 利用紫外可见漫反射光纤光谱快速检验系统对维生素B2进行定量分析,结果表明该方法准确、可靠、快速、简单、非破坏、无污染.
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输液袋用聚碳酸酯组合盖中双酚A含量及双酚A向输液中迁移量的测定
目的 建立输液袋用聚碳酸酯组合盖中双酚A含量及双酚A向输液中迁移量的高效液相色谱测定法.方法 采用Diamosil-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱；流动相为甲醇-水(80∶20),检测波长为227 nm,流速1.0 mL·min-1.结果 双酚A在1.354～27.08 ng内呈良好的线性关系(r=0.9999)；聚碳酸酯组合盖中双酚A含量和双酚A向输液中迁移量测定的平均回收率分别为91.7％(RSD=2.3％)和93.9％(RSD=1.8％).结论 该方法准确、灵敏、简便,适用于对输液袋用聚碳酸酯组合盖中双酚A含量及双酚A向输液中迁移量的测定.
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乙肝病毒感染和乳腺癌化疗后肝损害相关因素分析
目的 探讨乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染对乳腺癌患者化疗后肝损害的影响及其它危险因素.方法 应用ELISA法检测HBV感染乳腺癌454例的乙肝五项指标并常规检测肝功能,以同期住院的未感染HBV乳腺癌454例设为对照组进行比较.结果 HBV感染组化疗2,4,6周期后1～4级肝损害发生率分别为22.9％,31.1％,25.9％,对照组分别是24.7％,25.4％,20.8％,两组差异无统计学意义；≥2级肝损害发生率分别是3.3％,6.9％,2.7％,对照组分别是4.6％,1.9％,1.9％,两组化疗4周期后≥2级肝损害发生率差异有统计学意义(x2=12.902,P=0.000),化疗2、6周期后≥2级肝损害发生率差异无统计学意义.36～55岁(P=0.001)、CAF→T方案(P=0.004)、脂肪肝(P=0.035)和糖皮质激素(P=0.001)等因素组的HBV感染乳腺癌患者≥2级肝损害发生率与对照组均有明显差异.HBV激活17例(17/454,3.7％),肝损害均≥2级(17/17,100％).结论 HBV感染的乳腺癌患者化疗后1～4级肝损害的发生率与未感染者无明显差异；化疗4周期后≥2级肝损害发生率HBV感染者明显高于未感染者.36～55岁、CAF→T方案、脂肪肝和糖皮质激素等因素与HBV感染的乳腺癌患者化疗后≥2级肝损害有关.
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乳糖在干粉吸入剂中的应用
目的 综述了乳糖在干粉吸入剂(dry powder inhalers,DPI)中的应用,为DPI的研究和开发提供思路.方法 查阅国内外相关文献,综述了栽体乳糖(coarse carrier)的不同性质及加入微粉化乳糖(fine particles)对DPI肺部沉积的影响.结果 DPI中的药物经微粉化后,其雾化性能下降.乳糖应用于DPI中的研究分析表明,乳糖可以有效改善DPI中药物的雾化性能,从而提高药物在肺部的沉积效率,发挥佳药效.结论 加入不同性质的栽体乳糖和微粉化乳糖可以有效改善药物在肺部的沉积效率.
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利用体内探针法考察植物药和天然产物对人体细胞色素P450和P-糖蛋白活性的影响
目的 促进植物药和天然产物对人体细胞色素P450和P-糖蛋白活性影响的人体研究的深入,预期临床相互作用,提高合理用药水平.方法 综述体内探针法在该领域的国内外的应用.详细介绍应用方法和注意事项.结果 国外利用体内探针法的研究较热.鸡尾酒探针法的应用已成熟.结论 在我国应大力支持和推广体内探针法在新药研发和临床应用中的研究.
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转运体稳定表达的验证方法及其研究进展
目的 介绍验证转运体稳定表达的方法和技术,为转运体细胞模型的应用提供依据.方法 对近年来研究转运体在细胞模型中稳定表达的相关文献进行综述.结果 实时定量PCR及Western blot是分别验证转运体转录水平和蛋白表达的经典方法.结论 与荧光检测技术相结合的验证方法在转录水平、蛋白表达与功能活性等三方面都显示出广阔的应用前景.
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熊果酸平衡溶解度和油水分配系数的测定
目的 测定熊果酸的平衡溶解度及其在正辛醇-水中的表现油水分配系数,为设计熊果酸新剂型提供基础.方法 采用HPLC测定熊果酸在不同pH介质、不同溶剂中的溶解度及熊果酸在正辛醇-水中的表观油水分配系数.结果 25℃下熊果酸在水中的平衡溶解度为5.64 mg·L-1,在pH 2.0～7.4的缓冲体系中,熊果酸的溶解度不受pH的影响.熊果酸在油中溶解度不佳,在表面活性剂及半极性溶剂中溶解度相对较好,在正辛醇-水体系中的油水分配系数1gP=2.17.结论 熊果酸为溶解度小的亲脂性药物.
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甲巯咪唑致肝功能损害l例
1病例资料患者,女,33岁,因心悸伴胸闷于2011年7月5日至内分泌科门诊就诊.体检:查心电图示窦速、室早.甲状腺B超示甲状腺弥漫性改变,甲状腺功能:FT3:17 pmol·L-1(3.5～6.5),FT4:64.61pmol·L-1(10.76～24.44),TSH:0.02mU·mL-1(0.25～5.00),TPO-AB 144.9 U·mL-1(0～35),TR-AB 9.14U·L-1(0.00～2.57),诊断为甲状腺功能亢进,给予甲巯咪唑(赛治,德国默克公司,批号:125486)10 mg bid po;普萘洛尔10 mg tid po治疗.服药29d后(2011年8月3日),患者自觉厌油腻感,即至内分泌科复诊,查体双侧巩膜轻度黄染,心率94次·min-1,查肝功能示谷丙转氨酶(ALT)161 U·L-1(0～75),谷草转氨酶(AST)93 J·L-1(0～40),直接胆红素(DB)45.2 μmol·L-1(0.1～5.0),总胆红素(TB)105.87μmol·L-1(2.0～18.0),患者既往肝功能无异常,考虑为甲巯咪唑引发的肝功能异常,予收入院治疗.
关键词： -
五味子降糖有效部位的HPLC指纹图谱研究
目的 对五味子降糖有效部位提取物的HPLC指纹图谱进行研究,以更有效地控制产品质量.方法 采用HPLC测定10批样品并建立标准对照指纹图谱.色谱条件:Dikma-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水,梯度洗脱,流速1 mL·min-1,检测波长为250nm,柱温为40℃.结果 建立了五味子降糖有效部位的HPLC对照指纹图谱,标示出9个共有指纹峰.结论 HPLC指纹图谱的建立为科学评价五味子降糖有效部位的质量提供了依据,有助于提高质量控制水平.
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硒化玉米须多糖的工艺条件及硒含量测定研究
目的 以玉米须多糖为原料,用亚硒酸钠进行玉米须多糖的硒化研究.方法 利用单因素和正交试验确立硒化的佳工艺条件；利用硒-硫氰酸钾-甲基紫萃取光度法测定硒多糖中的硒含量,并通过红外光谱对硒多糖进行了初步表征.结果 佳工艺条件为反应温度70℃,反应时间8h,玉米须多糖与亚硒酸钠质量比为1∶1.2,硝酸体积分数为0.3％,玉米须硒多糖中硒含量为3.17 mg·g-1,平均收率为35.72％.红外光谱显示:玉米须硒多糖中含有Se=O键和Se-C键.结论 利用该工艺成功合成了玉米须硒多糖,为玉米须的开发和利用奠定基础.
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重庆产厚朴不同部位厚朴酚与和厚朴酚分布规律的研究
目的 研究厚朴不同部位厚朴酚与和厚朴酚的分布规律,为进一步开发利用厚朴资源并对其进行质量控制提供科学依据.方法 采用HPLC测定厚朴不同部位中厚朴酚与和厚朴酚的含量.结果 厚朴根皮、干皮、枝皮和厚朴叶中厚朴酚与和厚朴酚的总含量分别约为:8.22％,2.30％,2.07％和0.43％,厚朴各部位中厚朴酚与和厚朴酚的总含量差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 厚朴不同部位中厚朴酚与和厚朴酚的含量差异较大,其质量控制有待深入研究,厚朴不同部位在临床用药时应有所区别,另外厚朴叶资源具有较大的开发价值.
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星点设计-响应面法优选藤梨根中总黄酮的提取工艺研究
目的 优化藤梨根中总黄酮的提取工艺.方法 以微波功率、乙醇浓度、料液比、提取时间为自变量,总黄酮含量为因变量,通过对自变量各水平的多元线性回归及二项式拟合,用星点设计·响应面法选取佳工艺,并进行预测分析.结果 佳工艺条件为微波功率203.56 W,乙醇浓度80.34％,料液比1∶13.28,提取时间9.78 min,在此佳条件下,藤梨根中总黄酮含量的大估计值为103.152 mg·g-1.实验结果与模型预测值相符.结论 本方法简便合理、稳定、可预测性较优.
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阳离子交换树脂提取拐枣七中总生物碱的工艺研究
目的 研究用阳离子交换树脂提取拐枣七中总生物碱的工艺条件.方法 以总生物碱的吸附量、解吸率和其中盐酸小檗碱的含量为考察指标,对5种不同型号的阳离子交换树脂进行评价,并考察佳工艺参数.结果 佳提取工艺是:拐枣七药材粉碎成粗粉,加入10倍量的70％乙醇,浸泡2h,加热回流提取3次,每次1h.C008型阳离子交换树脂为佳吸附树脂,其大吸附量为0.65 g·g-1,4％氨水乙醇为洗脱溶剂,洗脱率为13.81％.结论 C008型阳离子交换树脂可用于提取拐枣七中总生物碱,该方法简便可行.
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四-(三氟乙烷氧基)酞菁锗的光物理性质研究
目的 研究四-(三氟乙烷氧基)酞菁锗(GePcF)的光物理性质,评价其在光动力疗法(PDT)中的应用价值.方法 采用紫外、可见分光光度计测定GePcF的吸收光谱和摩尔消光系数；应用9,10-二甲基蒽(9,l0-dimethylanthracene,DMA)为捕捉单线态氧的探针,首次采用高效液相色谱法(HPLC)测定光照过程中DMA浓度的变化,从而计算GePcF的单线态氧量子产率.结果 GePcF的摩尔消光系数为1.36×105 L·mol-1·cm-1,单线态氧量子产率为0.61.结论 GePcF有较高的摩尔消光系数和单线态氧量子产率,具备作为PDT光敏剂的性质要求,有进一步研究其抗肿瘤效果的前景.
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基于智能推理机的医院合理用药审核评价系统的设计与应用研究
目的 设计和应用研究基于智能推理机的医院合理用药审核评价系统,以促进合理用药.方法 以药品说明书和《临床用药须知》作为知识获取的来源,采用知识库和智能推理机技术,构建医院合理用药审核评价系统.结果 该系统可在医生工作站和审方药师工作平台在线运行,并可实现回顾性评价临床不合理用药状况,用于医院合理用药管理.以该系统随机抽取骨科1d 143张门诊处方进行在线检测,共出现16条警示错误,通过人工分析确定评价系统正确无误.结论 该系统切实可行,在智能化、系统升级、个性化、知识库更新、运行效率等方面优于基于数据库技术的合理用药监测软件,很好地满足合理用药监管要求.
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罗汉果甜苷V特异性抗血清的制备与应用
目的 制备罗汉果甜苷V(MogV)特异性抗血清,建立MogV含量竞争性抑制酶联免疫检测法.方法 用罗汉果甜苷V-丁二酸酯-牛血清蛋白(MogV-HS-BSA)结合比约为44∶1为免疫抗原制备抗血清,用罗汉果甜苷V-丁二酸酯-人血清蛋白(MogV-HS-HSA)结合比约为64∶1为包被抗原,建立MogV含量竞争性抑制酶联免疫检测法.结果 包被抗原工作浓度为1 μg·mL-1,血清佳稀释倍数为1∶8000,在此工作浓度下,MogV浓度在1×10-4～1 μg·mL-1内回归方程Y=-0.158X+0.298,r=0.9910.结论 成功制备了MogV抗血清,MogV浓度在1×10-4～1 μg·mL-1内对抗血清的OD(405 nm)值抑制作用呈良好的线性关系.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1997 | 01 02 03 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1994 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1993 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1992 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1991 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1990 | 01 02 03 04 05 06 |
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