中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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帕罗西汀对糖尿病大鼠神经病理性疼痛的影响及其作用机制
目的 探讨帕罗西汀对糖尿病大鼠神经病理性疼痛的影响及其可能的作用机制.方法 将健康成年♂SD大鼠随机分为3组,每组8只,包括正常对照组、糖尿病组、糖尿病+帕罗西汀治疗组.采用链脲佐菌素(75 mg·kg-1)一次性腹腔注射建立糖尿病模型,并分别于注射前、注射后7,14,28d检测机械性缩足反应痛阈(PWMT).于注射佐脲酶菌素28d后处理大鼠;取L4～L6段脊髓,运用尼氏体染色法检测脊髓组织的形态变化,TUNEL染色检测背角脊髓神经元的凋亡情况,免疫印迹技术检测脊髓神经元血红素加氧酶-1(HO-1)的表达.结果 与正常对照组比较,糖尿病组和糖尿病+帕罗西汀治疗组机械性痛阈明显降低(P＜0.05);与糖尿病组比较,糖尿病+帕罗西汀治疗组大鼠在注射佐脲酶菌素后28 d机械性痛阈显著升高(P＜0.05).糖尿病组大鼠脊髓背角萎缩,神经元变性坏死,细胞数降低,并且尼氏体减少,甚至消失;而糖尿病+帕罗西汀治疗组相对于糖尿病组大鼠脊髓背角萎缩降低,神经元数量升高,可见尼氏体.正常对照组大鼠脊髓背角神经元有较多HO-1表达,而糖尿病组HO-1表达量较低;相对于糖尿病组,糖尿病+帕罗西汀治疗组大鼠脊髓背角神经元有大量HO-1表达.结论 帕罗西汀可以减轻糖尿病大鼠神经病理性疼痛,对脊髓背角神经元具有保护作用,其作用机制可能与上调脊髓背角神经元HO-1的表达有关.
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体外人源细胞激活试验法应用于4种染发剂的皮肤变态反应研究
目的 研究体外人源细胞激活试验h-CLAT法应用在染发剂的皮肤变态反应检测中的可行性,通过和现行化妆品标准中体内皮肤变态反应法的比较,评价体外人源细胞激活试验应用在染发剂皮肤变态反应试验上的优劣.方法 参考 OECD指导原则442E的体外人源细胞系激活试验方法 ,应用流式细胞仪技术在类树突样的人源白血病细胞系THP-1上对4种染发剂进行体外皮肤变态反应检查,并与体内皮肤变态反应法的检测结果相比较.结果 体外h-CLAT试验表明,4种染发剂中#2,#3和#4染发剂的CD54RFI都＜200且CD86RFI＜150,即体外试验结果为阴性与体内皮肤变态反应试验比较,结果一致;而#1染发剂为体外结果阳性,且有效致敏浓度为315 μg·mL-1,与体内变态反应阴性结果不同.结论 与体内皮肤变态反应试验相比,体外人源细胞系激活试验在对染发剂的检验上有周期短、测试方法 简便、评价结果客观等优点.缺点是无法反映整个过敏反应的过程,存在假阳性的可能.
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正交法优选注射用硼替佐米红外光谱鉴别中压片条件
目的 探索一种注射用硼替佐米红外光谱鉴别中压片佳条件,以获得理想的红外光谱图.方法 以硼替佐米与溴化钾的比例、压片的压力和保持压力的时间为因素设计正交设计试验,以输出的红外光谱图的基线值和强吸收峰的透光率为指标,通过极差和方差分析,确定影响红外光谱图的主次因素,从而确定压片佳条件.结果 优选出的佳条件为硼替佐米2.5 mg,溴化钾200 mg,压片压力为50 kN,压片时间为3min,录得红外光谱图理想,基线＞99％透光率,强吸收峰透光率为3％.结论 正交法优选注射用硼替佐米红外光谱鉴别中压片条件,能方便快捷地获得理想的光谱图.
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UPLC-MS/MS检测大鼠体内达卢生坦的血药浓度及其药动学研究
目的 建立一种快速、高灵敏度和高选择性的UPLC-MS/MS用于大鼠血浆中达卢生坦的测定.方法 通过蛋白沉淀法完成血浆样品处理.通过Acquity UPLC BEH C18柱(2.1 mm×50 mm,1.7 μm)色谱柱,流动相为0.1％甲酸水-乙腈,流速为0.4 mL·min-1.采用ESI+方式检测,扫描方式为多反应离子监测方式检测.结果 达卢生坦血药浓度在0.01~2.5 μg·mL-1内线性关系良好(r2＞0.999 6),定量下限(LLOQ)为0.01 μg·mL-1,血浆中的达卢生坦平均回收率为87.613％~97.115％,日内及日间精密度RSD＜7.71％,基质效应RSD＜9.34％.结论 该方法 灵敏高,快速高效,能成功应用于大鼠口服10.0 mg·kg-1达卢生坦后的药动学研究.
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基于变异系数权重的模糊物元模型评价黄管秦艽药材的质量
目的 探讨基于变异系数权重的模糊物元模型在黄管秦艽质量评价中的运用.方法 以甘肃省境内不同产地黄管秦艽药材中5种主要成分的含量为评价指标,运用基于变异系数权重的模糊物元模型对其质量进行综合评价.结果 依据得到的贴近度值大小对10个样品质量进行划分与排序,以此评价黄管秦艽药材质量的优劣.结论 基于变异系数权重的模糊物元模型可客观地、公正地评价黄管秦艽药材的质量.
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耳复康口服液对庆大霉素致豚鼠耳聋模型听觉耳动反射及瞬态诱发耳声发射的影响
目的 探究耳复康口服液对庆大霉素致豚鼠耳聋模型听觉耳动反射及瞬态诱发耳声发射(transient evoked otoacoustic emission, TEOAE)的影响.方法 将豚鼠随机分为正常对照组,模型组,耳聋左慈丸组(2.7 g·kg-1),高、中、低剂量耳复康口服液组(18,9,4.5 mL·kg-1).除空白对照组每天肌肉注射生理盐水2 mL·kg-1,其余各组每天肌肉注射硫酸庆大霉素80mg·kg-1,同时给予相应的药物进行灌胃14d,分别于第7天、第14天给药后进行听觉耳动反射的测试,第15天时每只豚鼠进行TEOAE测试.结果 对庆大霉素致豚鼠耳聋模型听觉耳动反射的影响:与模型组比,第7天耳复康口服液低剂量组可显著改善豚鼠听觉障碍(P＜0.01);第14天耳复康口服液高、中、低剂量组均可显著改善豚鼠听觉障碍(P＜0.01).对庆大霉素致豚鼠耳聋模型TEOAE的影响:与模型组比,耳复康口服液各剂量组总反应能量显著降低(P＜0.05或 P＜0.01);耳复康口服液各剂量组总相关度显著降低(P＜0.01或P＜0.05).结论 耳复康口服液均对庆大霉素致聋豚鼠的听力障碍有改善作用.
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邻苯二甲醛柱前衍生化-HPLC测定复方氨基酸注射液中蛋氨酸亚砜的含量
目的 建立测定复方氨基酸注射液中蛋氨酸亚砜含量的方法 .方法 采用邻苯二甲醛(O-phthaladehyde,OPA)柱前衍生 HPLC.色谱柱为 Agilent ZORBAX Eclipse AAAC18柱(150 mm×4.6 mm, 5 μm),检测波长为338 nm,流动相 A为0.04mol·L-1磷酸二氢钠溶液(调节pH至7.8),流动相B为乙腈-甲醇-水(45: 45: 10),梯度洗脱,流速为2.0 mL·min-1,柱温为40 ℃,供试品溶液与OPA衍生剂及硼酸盐缓冲液按设定程序自动混匀后进样.结果 蛋氨酸亚砜的质量浓度线性范围为0.000 5～0.050 0 mg·mL-1(r=0.999 9);定量限为0.250 5 μg·mL-1,检测限为0.083 5 μg·mL-1:精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜3.0％;平均回收率为99.1％(RSD=1.33％,n=9).结论 该方法 操作简便,可用于复方氨基酸注射液中蛋氨酸亚砜的含量测定.
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苯妥英钠羧甲基壳聚糖缓释微球的制备及其对牙周常见致病菌的抑菌效果研究
目的 采用正交试验法优化制备苯妥英钠羧甲基壳聚糖微球(PHT-CMCS-MS)的处方,观察其组分对2种牙周常见致病菌的抑菌效果.方法 采用乳化化学交联固化法制备PHT-CMCS-MS,以载药量、包封率为指标,采用正交试验设计优化制备工艺,观察载药微球表面形态,测定微球的释药性能及初步稳定性.并采用洞-平板法对牙周常见致病菌牙龈卟啉单胞菌和伴放线放线杆菌进行抑菌实验对比,以抑菌圈直径作纵横向比较,分析药物影响.结果 制备的PHT-CMCS-MS外观形态圆整,粒径分布较均匀,粒径分布范围为0.8~12 μm,载药量为8.2％,包封率为48.9％,PHT-CMCS-MS在 PBS(pH=7.3)的溶液中具有明显缓释效果.体外抑菌试验结果显示较高浓度的羧甲基壳聚糖、苯妥英钠及其缓释微球对 Pg、Aa生长均有不同程度的抑菌作用.结论 结合苯妥英钠及羧甲基壳聚糖良好的生物活性及抑菌作用,制备载药微球缓释作用良好,可结合手术或局部注射辅助应用于牙周治疗,达到促进牙周组织再生的目的.
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阿哌沙班类似物SU-142口服给药4周对Beagle犬的亚慢性毒性研究
目的 研究阿哌沙班的新型结构类似物SU-142重复口服给药4周对Beagle犬产生的毒性反应.方法 40条健康 Beagle犬按体质量随机分为溶媒对照组、SU-142低剂量组、SU-142中剂量组和SU-142高剂量组,每组10条,♀♂各半.低、中、高剂量组给药剂量分别为50, 150, 300 mg·kg-1,溶媒对照组给予0.5％ CMC-Na,给药体积均为5 mL·kg-1.每天给药1次,共给药4周,恢复2周,期间对各项毒理学指标进行检测,并分别于首次和末次给药后1,2, 4,8h对血凝指标进行监测.结果 中剂量组1条犬首次给药后开始出现呕吐症状,至第7天恢复,未见其他异常反应.由于该症状比较轻微,且发生率低,认为是动物的个体差异导致的偶发性反应.其他动物的一般体征均未见明显异常.血凝学检测结果显示,SU-142处理组的凝血酶原时间(PT)和凝血酶时间(TT)自首次给药后1 h开始上升,给药期间显著高于溶媒对照组,至末次给药后4 h达峰,至此,高剂量组PT和TT均为溶媒对照组的约2倍,呈现明显的量效和时效关系.活化部分凝血活酶时间(APTT)给药后,均呈现剂量依赖性升高,但时效关系不明显.停药2周后,PT、TT和APTT基本恢复至基础水平.其他心电图、血液学、血液生化和病理组织学等指标均未见明显的与SU-142处理相关的改变.结论 SU-142口服给药4周对Beagle犬的主要毒性靶标为凝血系统,为SU-142药效作用的延伸和放大所致,作用可逆.本研究未发现供试品作用机制以外的脱靶毒效应.
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HPLC-MS/MS测定动物源性中药中的3种β2-受体激动剂残留
目的 建立动物源性中药中的克伦特罗、沙丁胺醇和莱克多巴胺3种β2-受体激动剂残留的高效液相色谱-串联四级杆质谱(HPLC-MS/MS)检测方法 .方法 以Agilent XDB-C18(50mm×4.6 mm,5.0 μm)色谱柱分离,串联四级杆质谱仪检测,MRM模式进行定性定量检测分析,样品经酶解后,经MCX固相萃取柱净化,检测阿胶和人工牛黄中的克伦特罗、沙丁胺醇和莱克多巴胺.结果 3种β2-受体激动剂质谱检测的线性范围宽,相关性好,r2≥0.997 1;方法 精密度RSD为1.4％～2.3％(n=6);方法 回收率范围为89.4％~102.8％;定量限范围为0.25～5.50 μg·L-1;日内精密度为2.4％~4.6％(n=5),日间精密度为1.9％~3.7％(n=9).结论 本方法 专属性强,操作简单、快捷,可作为动物源性中药中克伦特罗、沙丁胺醇和莱克多巴胺3种β2-受体激动剂残留的定量、定性的有效检测方法 .
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Angiopep-2修饰载神经毒素介孔二氧化硅脂质囊纳米粒的制备及其体内外评价
目的 制备Angiopep-2(ANG)修饰的载神经毒素(neurotoxin, NT)介孔二氧化硅脂质囊纳米粒(mesoporous silica nanoparticles, MSN)(ANG-LP-MSN-NT),并进行体内外评价.方法 利用改进的Stober法制备介孔二氧化硅纳米粒,然后运用薄膜水化法制备ANG-LP-MSN-NT.考察其形态、粒径、Zeta电位、载药量和包封率;通过小角粉末衍射、氮气吸-脱附法等技术对其进行表征;透析袋法考察其体外释药特性;热板法和醋酸扭体法考察其镇痛效果.结果 制备的 MSN比表面积为557 m·g-1,孔径和孔容积(Vp)分别为2.94 nm和0.58 cm3·g-1.ANG-LP-MSN-NT分布均一,无团聚现象,粒径为(123.37士3.76) nm (PDI 0.20±0.02), Zeta 电位为(-16.57±1.59)mV,载药量与包封率分别为(10.75±0.54)％与 (91,82±3.12)％.ANG-LP-MSN-NT较MSN-NT体外突释降低,缓释特性明显;药效学实验结果表明ANG-LP-MSN-NT起效快、大镇痛效应优于其他组别.结论 ANG-LP-MSN-NT解决了二氧化硅易团聚、易突释的问题,且更有利于NT在脑部富集,发挥更好的镇痛效果,该纳米递药系统作为神经毒素载体在镇痛方面具有较好的应用前景.
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皮肤科局部用药新载体的研究进展
近年来,随着皮肤病发病率的增加,传统剂型在治疗皮肤病中存在的药物稳定性差、透皮效率和皮肤保留量低等问题也逐渐凸显出来,因此需要药学人员研究、开发皮肤科局部用药的新载体.本文通过对近几年相关文献的查阅、分析、归纳和总结,综述了当前皮肤科局部用药新型载体的种类、特点及应用.
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多细胞三维肿瘤球模型的构建及其在药物筛选和制剂评价中的应用
肿瘤是由肿瘤细胞、成纤维细胞、肿瘤血管、免疫细胞和胞外基质等多成分所组成的复杂体系.近年来多细胞肿瘤球作为体外三维肿瘤模型的应用日益增多,相比较体外细胞二维培养模型,它能够更好地模拟体内肿瘤组织的基本结构和微环境,该模型在抗肿瘤药物筛选和肿瘤生物学研究中正发挥越来越重要的作用.本文总结了多细胞肿瘤球模型的构建方法 及其在药物筛选和制剂评价中的应用.
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青钱柳多糖提取分离纯化及生物活性的研究进展
目的 对青钱柳多糖paliurus polysaccharide, CPP)的提取分离纯化及生物活性研究进展作系统分析,为CPP的深度研发提供参考.方法 查阅国内外近10年有关CPP的提取分离纯化及生物活性研究的文献,对其分析,概括和总结.结果 目前用于CPP提取的方法 有超声波辅助提取法、微波辅助提取法、回流提取法、热水浸提法、超声波-酶法及超高压萃取法;含量测定方法 有苯酚-硫酸法和蒽酮-硫酸法、紫外分光光度法、高效液相色谱法、DNS比色法;分离纯化方法 有离子交换树脂法、凝胶过滤柱色谱法、亲和色谱法.结论 各提取、分离纯化方法 均具优缺点,应根据研究的目的、条件对其合理选择;CPP的生物活性研究已取得一定成效,但仅局限于粗提物,而对于开发更多符合临床需求的药物制剂及相关产品有待进一步研究.
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脑心通胶囊联合他汀类药物治疗高脂血症的系统评价
目的 系统评价脑心通胶囊联合他汀类药物治疗高脂血症的疗效和安全性,方法 计算机检索Cochrane图书馆、 PubMed、Embase、Medline、CNKI. CBM, VIP. 万方等数据库,纳入相关随机对照研究(RCT),并进行评价,采用Revman5.3软件分析数据.结果 纳入14篇RCTs,共1 244例受试者.相比单独使用他汀类药物,脑心通联合他汀类药物的血脂总疗效提高[RR=1.20,95％CI(1.10, 1.31),P＜0.000 1].治疗后总胆固醇水平低于对照组[WMD=-0.79,95％CI (-1.06, -0.53), P＜0.000 01],其中联合阿托伐他汀钙亚组异质性较低(P=0.09, I2=48％).治疗后甘油三酯水平低于对照组[WMD=-0.68, 95％CI (-0.92, -0.45), P＜0.00001].治疗后高密度脂蛋白高于对照组[WMD=0.28, 95％CI (0.18, 0.37), P=0＜0.000 01].治疗后低密度脂蛋白水平低于对照组[WMD=-0.53,95％CI (-0.87,-0.18),P=0.003].各组不良反应发生率差异均无统计学意义[RR=2.25,95％CI (0.71, 7.16), P=0.17]. 结论 脑心通联合他汀类药物治疗高脂血症疗效明显,对TC、TG、HDL-C. LDL-C的改善有效,联合阿托伐他汀钙对TC改善的疗效较为确切,不良反应发生率未见与其他药物有明显差异,推荐临床联合应用,并建议补充更多高质量的相关研究.
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莫沙必利联合氟西汀治疗结直肠癌患者术后胃肠功能障碍临床疗效
目的 观察莫沙必利联合氟西汀治疗结直肠癌患者术后胃肠功能障碍的临床疗效.方法 收集2015年12月-2016年12月于直肠外科接受肠癌根治性手术且术后出现胃肠功能障碍的58例结直肠癌患者,随机分为3组:常规组(20例)进行基础护理,单独组(19例)在基础护理的基础上口服莫沙必利,联合组(19例)在单独组的治疗基础上加服氟西汀.观察并比较3组患者一般资料及治疗后胃肠功能的恢复情况(肠鸣音次数、首次排气排便时间及住院时间)、外周血肠激素(胃动素、生长抑素)水平变化、治疗前后抑郁自评分数变化及术后总体疗效.结果 术后3d及5 d,与常规组比较,联合组肠呜音次数明显升高(P＜0.05,P＜0.01),首次排气排便时间及住院时间均明显缩短(P＜0.05),胃动素水平明显增加,而生长抑素水平显著降低(均P＜0.05).抑郁自评量表结果显示,治疗1周后联合组评分明显低于常规组及单独组(P＜0.05); 3组患者术后总疗效比较有统计学意义,联合组有效率显著高于常规组及单独组(P＜0.05).结论 莫沙必利联合氟西汀可增加结直肠癌患者术后胃肠功能障碍的疗效,有效促进患者术后胃肠功能的恢复,并可缩短治疗周期.
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右美托咪定联合帕瑞昔布钠对老年结直肠癌术后疼痛的影响
目的 观察右美托咪定联合帕瑞昔布钠对老年结直肠癌术后疼痛的影响.方法 选择＞60岁老年结直肠癌患者61例,按随机数表法将其分为2组,其中对照组(31例)患者均采用右美托咪定治疗,实验组(30例)患者均采用右美托咪定联合帕瑞昔布钠治疗.观察比较2种给药方案对老年结直肠癌术后疼痛的影响.结果 实验组麻醉后监测治疗室(PACU)停留时间较短;术后2,12, 24 h 2组患者视觉模拟评分法(VAS)评分比较提示,随着时间推移,患者VAS评分水平逐渐减低,且实验组的VAS评分水平分别更低;同时,实验组患者自控镇痛(PCA)总次数低于对照组,且镇痛效果更佳,差异均具有统计学意义(P＜0.05).从情绪方面来看,术后患者48h和96h愤怒量表分数均以实验组更低;此外,实验组患者满意度、术后肠蠕动恢复时间均优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 右美托咪定联合帕瑞昔布钠对老年结直肠癌术后疼痛的控制优,值得临床推荐使用.
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ω-3鱼油脂肪乳对胃肠肿瘤术后患者免疫功能影响的Meta分析
目的 评价鱼油脂肪乳对胃肠肿瘤术后患者免疫功能的影响.方法 检索Pubmed、EMbace、MEDLINE、万方和CNKI等数据库,经筛选纳入符合要求的随机对照研究(RCT),用修改后Jadad评分评价纳入研究质量,并提取需要的研究数据,采用Revman 5.3进行统计分析.结果 共纳入12篇RCT研究,共848例胃肠肿瘤术后患者,分析结果 显示鱼油脂肪乳能显著增加 CD3+T细胞[WMD=5.79,95％CI (3.07,8.50),P＜0.01]和 CD4+T细胞[WMD=6.22,95％CI (3.85,8.59), P＜0.01]水平,减低 CD8+T细胞水平[WMD=-1,74, 95％CI (-2.96, -0.52),P＜0.01].结论 co-3鱼油脂肪乳加强的肠外营养对胃肠肿瘤术后患者免疫功能有增强作用.
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临床药师参与妊娠期抗癫痫会诊1例分析
目的 为临床药师参与妊娠期抗癫痫会诊提供参考.方法 临床药师参与1例妊娠期抗癫痫的会诊,分析患者既往用药史和抗癫痫药在妊娠期的用药风险,将抗癫痫药由卡马西平调整为拉莫三嗪,并根据患者的血常规检查结果调整药物.结果 临床药师参与会诊,帮助临床医师解决了妊娠期患者用药难题,降低了用药风险.结论 临床药师通过参与会诊体现了临床药师的职业价值.
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黄精成方治疗早期糖尿病肾病的荟萃分析
目的 对黄精成方治疗早期糖尿病肾病进行荟萃分析.方法 检索黄精成方治疗早期糖尿病肾病的随机对照研究(RCTs),采用RevMan 5.3进行荟萃分析.结果 与对照组相比,黄精成方组治疗早期糖尿病肾病的有效率明显较高(P＜0.000 01),尿白蛋白排泄率下降也较明显(P＜0.000 1),但尿β2微球蛋白和血肌酐下降相当.结论 荟萃分析表明,黄精成方治疗早期糖尿病肾病疗效显著.但本次研究存在一定的局限性,仍需设计良好、多中心、大规模临床随机对照研究来验证.
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抗肿瘤免疫关卡抑制剂致心脏药物不良反应分析
目的 通过对免疫关卡抑制剂类药物致心脏不良反应文献的分析,探讨此类不良反应发生的规律,为临床合理应用免疫关卡抑制剂类药物提供参考.方法 以伊匹单抗(Ipilimumab)、纳武单抗(Nivolumab)、派姆单抗(Pembrolizumab)、阿特珠单抗(Atezolizumab)、"Avelumab"和"Durvalumab"为检索词对截止2017年9月的PubMed数据库进行致心脏药物不良反应文献检索,对患者的性别、年龄、原患疾病、药物使用情况及心脏不良反应临床表现等数据进行汇总并统计分析.结果 共收集17例免疫关卡抑制剂致心脏不良反应的个案报道,其中报道多的是Ipilimumab,其次为Nivolumab和Pembrolizumab;心脏不良反应临床诊断以心肌炎为多(58.8％),其次为心律失常和心力衰竭;不良反应快发生在首次用药后1周,慢发生在首次用药后31周,中位数为9周;17例报告中有9例患者死亡.结论 临床应重视免疫关卡抑制剂类药物的心脏不良反应.
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杨树花高效液相色谱指纹图谱研究
目的 建立杨树花HPLC指纹图谱以控制杨树花质量.方法 采用HPLC对10批不同产地的杨树花进行指纹图谱构建和方法 学考察,运用指纹图谱参数共有峰和相似度进行分析,并对图谱进行聚类分析和主成分分析.结果 建立了杨树花HPLC指纹图谱评价方法 ,确定了 Unitary C18(4.6mm×250mm, 5 μm)色谱柱和乙腈-0.1％甲酸为流动相洗脱系统,在290 nm检测波长下优化了梯度洗脱程序,得到了峰形、分离度较理想的色谱图,通过杨树花HPLC指纹图谱的构建,得到了12个色谱峰,10批杨树花的相似度均在0.9～1.0之间,聚成2类.结论 经方法 学考察和统计分析,建立的杨树花HPLC指纹图谱方法 稳定、可行.
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郁金散对抗生素相关性大肠湿热证大鼠肠黏膜屏障损伤的修复作用
目的 探讨郁金散对抗生素相关性大肠湿热证大鼠肠黏膜屏障损伤的修复作用.方法 采用复合因素诱导建立抗生素相关性大肠湿热证大鼠模型,随机分为正常组、模型组、阳性组(柳氮磺吡啶)、郁金散高、中、低剂量组,每组10只,连续给药7d,定期观测各组大鼠的一般状态、体质量、摄食量、肛温,对肠道敏感性和粪便性状进行评分,测定粪便含水量及血清TNF-α、IL-1β、二胺氧化酶(DAO)、D-乳酸含量,检测肠黏膜SIgA及结肠组织髓过氧化物(MPO)含量,计数结肠内容物中乳酸杆菌、双歧杆菌、肠球菌、大肠杆菌,分析结肠组织形态变化.结果 与模型组比较,给予郁金散治疗后,高、中剂量组大鼠体质量和摄食量明显增加,肛温降低,肠道敏感性减小,4h内排便次数、粪便性状评分、粪便含水量均有所减少,血清TNF-α、IL-1β、DAO, D-乳酸及结肠组织MPO含量均减小,肠黏膜SIgA含量升高,肠内容物中乳酸杆菌、双歧杆菌显著增加,而肠球菌、大肠杆菌明显减少,HPS评分显著减小.结论 郁金散对抗生素相关性大肠湿热证大鼠肠黏膜屏障损伤具有一定的的修复作用,其作用机制与抑制血清TNF-α、IL-1β, DAO, D-乳酸和结肠组织MPO含量的增加以及肠黏膜SIgA含量的减少,调节肠道菌群向正常水平恢复有关.
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川楝素下调ATF2蛋白的表达增强顺铂对肺癌细胞的凋亡诱导活性研究
目的 探讨川楝素辅助治疗是否能增强顺铂对肺癌细胞的凋亡诱导活性并研究其机制.方法 MTT法检测肺癌细胞系A549在顺铂和川楝素处理下的细胞活力.Western blot试验检测顺铂和川楝素对A549细胞ATF2磷酸化水平,Bcl-xl蛋白表达水平、细胞色素C释放水平、caspase-9和caspase-3活化水平的影响.流式细胞术检测A549细胞在顺铂和川楝素联合处理下的细胞凋亡率.结果 MTT试验结果显示,川楝素辅助治疗能明显提降低顺铂对A549的IC50.Western blot试验结果显示川楝素处理能显著抑制A549细胞ATF2的表达和磷酸化.MTT试验结果显示,转染ATF2表达质粒显著抑制川楝素对顺铂的协同抗肺癌活性.Western blot和流式细胞试验结果显示,川楝素能显著抑制A549细胞中顺铂诱导的 Bcl-xl表达水平的上调,进而促进A549细胞中顺铂诱导的细胞色素C的释放、caspase-9和caspase-3活化及A549细胞的凋亡水平.结论 川楝素通过抑制ATF2蛋白的磷酸化增强顺铂对肺癌细胞的凋亡诱导活性.
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萝卜硫素调控JAK2/STAT3信号通路抑制缺血再灌注心肌细胞损伤的保护机制
目的 探讨萝卜硫素对新生大鼠心肌细胞缺血再灌注损伤(ischemia-reperfusion injury, IRI)的保护效应,并对其作用机制进行初步研究.方法 体外培养新生大鼠心肌细胞于缺氧24 h复氧1 h构建IRI细胞模型,观察细胞损伤情况;并将低、中、高剂量萝卜硫素(10, 20, 40μg·mL-1)及JAK2抑制剂(SAR302503)分别加入培养基中,与细胞共同处理24h后,再置于上述缺氧复氧环境中培养,然后采用CCK8试剂盒检测萝卜硫素对心肌细胞增殖的影响,相关试剂盒检测萝卜硫素对细胞上清中乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)含量的影响,免疫印迹检测萝卜硫素对细胞中JAK2/STAT3信号通路相关蛋白表达水平的影响.结果 与正常对照组相比,IRI组细胞相对存活率显著降低(P＜0.05), LDH及MDA含量显著升高(P＜0.05),而SOD活力则显著降低(P＜0.05),并且JAK2和STAT3磷酸化水平显著升高(P＜0.05);相对于IRI组而言,细胞经过不同浓度萝卜硫素及SAR302503处理后,细胞相对存活率显著升高(P＜0.05), LDH及MDA含量显著降低(P＜0.05), SOD活力则显著升高(P＜0.05),并且JAK2和STAT3磷酸化水平显著降低(P＜0.05).结论 萝卜硫素对缺血再灌注诱导的心肌细胞损伤具有保护作用,其作用机制可能与抑制JAK2/STAT3信号通路活化有关.
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小春花药材质量标准研究
目的 制定并考察小春花药材质量标准,为进一步开发小春花药材提供基础.方法 采用紫外-可见分光光度法建立小春花中总黄酮的含量测定方法 ;采用HPLC同时测定小春花药材中槲皮素和山奈酚的含量.结果 建立小春花总黄酮的测定方法 ,槲皮素为在30.23～181.40μg·mL-1呈良好线性关系,R2=0.9984;确定药材中槲皮素、山奈酚的含量测定方法 ,槲皮素在2.64～21.12 μg·mL-1呈良好的线性关系,R2=0.999 8,山奈酚在2.00～16.00 μg·mL-1呈良好的线性关系, R2=0.999 9;小春花总黄酮以槲皮素计不得＜0.2‰,山奈酚计不得＜0.6‰.结论 本研究对小春花药材进行质量控制,提升并建立了新的小春花药材质量标准.
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毛叶香茶菜HPLC指纹图谱的建立及其液-质联用分析
目的 建立毛叶香茶菜药材的HPLC指纹图谱,并通过UPLC-ESI-MS技术对毛叶香茶菜药材中的化学成分进行定性分析.方法 采用Kromasil 100-5C18色谱柱(250mmx4.6mm, 5 μm),甲醇-0.1％冰醋酸为流动相梯度洗脱,流速为1 mL·min-1,检测波长为239nm,柱温为30 ℃.结果 建立了毛叶香茶菜药材的指纹图谱,标定了12个共有色谱峰,通过对照品指认、文献比对以及高分辨质谱数据解析,初步鉴定指认了其中7个共有峰化学成分.结论 该方法 准确可靠、重复性较好,科学、有效地对毛叶香茶菜进行了整体评价,为更好地控制毛叶香茶菜内在质量提供了科学依据.
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中国药典收载的法定药用植物基源考订
目的 发现并考证中国药典2015年版中药材植物基源的中文名及拉丁学名与经典分类著作不同、同基源的相同部位作2种药材分别收载等情况,并提出建议.方法 查询历版中国药典,并借助《中国植物志》、《中国法定药用植物》、 FOC、CFH数据库及其他相关著作,对上述情况进行考订.结果 中国药典2015年版一部和附录中,存在上述情况的品种共计50个.其中,中药材基源植物中文通用名与其他植物重名或相似的24个,中药材基源植物拉丁学名引用或拼写不同于分类学著作的16个,同物异名作2种药材分别收载的8个,存在其他情况的品种2个.而后对上述情况进行考订.结论 经研究考订,44个品种已考证清楚,6个尚待进一步研究.
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场放大进样-高效毛细管电泳测定中药附子指纹图谱研究
目的 建立适用于附子药材饮片的指纹图谱法.方法 采用FASS-HPCE技术对检测条件进行优化,确立高效毛细管电泳色谱分析中药附子质量的指纹图谱方法 .采用所建立的中药高效毛细管电泳指纹图谱对10个批次的附子饮片进行考察.结果 经考察确定适于附子指纹图谱研究的电泳条件为背景缓冲液100 mmol·L-1硼砂-硼酸缓冲溶液(pH 9.0):甲醇=7: 3的电解质溶液;电压进样:20 kV, 20 s;分离电压:10 kV;检测波长:230 nm;柱温:25 ℃.所采集的10批药材中有8个共有峰,其中的3个峰分别指认为苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱,是附子主要的药效物质.结论 所建立的基于高效毛细管电泳技术的指纹图谱法作为一种快速、有效的分析方法 可用于中药附子的研究.
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玄参中哈巴苷的制备方法研究
目的 优选玄参中哈巴苷的制备工艺.方法 运用正交试验法,以哈巴苷提取量为指标,优化玄参中哈巴苷的提取方法 ;采用大孔吸附树脂法,以哈巴苷吸附-解吸率为指标,确定佳树脂型号,优化其富集工艺;采用柱色谱法,通过对固定相、洗脱剂、上样量、色谱柱径高比、洗脱体积的考察,优化哈巴苷的纯化工艺.结果 提取工艺为玄参药材加10倍量水提取3次,每次1.5 h;富集工艺为采用SP825大孔吸附树脂柱色谱,上样液浓度为生药0.07 g·mL-1,树脂柱径高比为1: 6,吸附流速为1.0mL·min-1,大比吸附量为0.40 g·mL-1;纯化工艺为采用硅胶柱色谱法,上样量为样品:硅胶(1: 70),径高比为1: 15,洗脱剂为氯仿-甲醇(4: 1,2: 1),洗脱体积为氯仿-甲醇(4: 1)洗脱2个柱体积、氯仿-甲醇(2: 1)洗脱1个柱体积,再用C18色谱柱(径高比1: 9)纯化.结论 所建立的工艺制备效果良好,操作简单,重复性好,制备得到的哈巴苷纯度＞98％,且得率较高,可用于批量生产,为玄参的进一步应用与产品开发提供参考.
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复方红景天提取物对大、小鼠脑缺血模型的保护作用
目的 研究复方红景天提取物对小鼠急性脑缺血和大鼠局灶性脑缺血模型的保护作用.方法 昆明小鼠随机分为假手术组、模型组、尼莫地平阳性对照组及复方红景天提取物高、中、低剂量组(2.18,1.09,0.55 g·kg-1),灌胃给药7d后结扎小鼠双侧颈总动脉合并迷走神经制备小鼠急性脑缺血模型,观察小鼠存活时间.SD大鼠随机分为假手术组、模型组、尼莫地平阳性对照组及复方红景天提取物高、中、低剂量组(1.45,0.73,0.36 g·kg-1),线栓法制备大鼠大脑中动脉阻塞模型,复制模型前7 d开始灌胃给药,连续给药10 d.测定大鼠神经行为学及脑梗死比例,原位末端标记法检测神经细胞凋亡率,Western bolt检测caspase-3的表达水平.结果 复方红景天提取物高、中剂量组可延长小鼠存活时间,与模型组相比具有显著性差异(P＜0.01或P＜0.05).与模型组相比,复方红景天提取物高、中剂量组能显著降低大鼠神经功能评分(P＜0.01或P＜0.05),复方红景天提取物各剂量组均能显著降低大鼠脑梗死比例并抑制皮质区神经细胞凋亡,下调caspase-3的表达(P＜0.01或P＜0.05).结论 复方红景天提取物对大、小鼠脑缺血模型均具有保护作用,可明显延长急性脑缺血小鼠的存活时间,减轻局灶性脑缺血大鼠的神经功能损伤,缩小梗死灶,抑制神经细胞凋亡,其机制与下调 caspase-3的表达有关.
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普瑞巴林胶囊致定向力障碍1例
1 临床资料患者,男性,68岁,因间断性头痛半年余加重1周,于2017年8月16日入院.患者半年前无明显诱因出现头痛,呈全头性、钝痛,常于数小时后自行缓解,每月发作2～3次,无头晕、呕吐,无耳鸣,无视物不清,无口角歪斜,无言语不利,无进食哽咽及饮水呛咳,无走路不稳,无四肢无力,无肢体抽搐,无意识障碍,当时未行检查及治疗.于1周前受凉后头痛较前加重,为进一步诊治入院.既往高血压病史3年,现服用硝苯地平缓释片(20 mg, qd,po)、酒石酸美托洛尔片(50 mg, qd, po)控制血压为140～150/86～96 mmHg,无药物、食物过敏史.
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康莱特注射液致肝区疼痛1例
1 病例资料患者,男性,55岁,因"确诊肝癌病史9年,腹胀1周"于2017年8月9日入院.9年前患者因右上腹部不适(2008年11月8日)在浙江省肿瘤医院确诊为"肝癌"后行肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗,2008年-2011年共计TACE治疗5次,术后恢复可,定期在浙江省肿瘤医院门诊随诊,肝癌具体分型及病理不详.2014年9月于浙江省肿瘤医院行肝脏射频消融术.2015年4月在省肿瘤医院行经皮肝穿胆管引流术及胆道内支架置入术.2015年7月再次行TACE治疗,过程顺利,之后曾植入粒子8颗,已取出.2017年2月因黄疸在杭州市第一人民医院行内镜下逆行胰胆管造影术(ERCP)更换支架,后于浙江省肿瘤医院再次行TACE,手术过程顺利,术后一般情况可,定期门诊随诊,病情稳定.
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品管圈在减少临床试验药物管理内部差错数中的应用
目的 对比在临床试验药物管理过程开展品管圈活动前后的效果,探讨品管手法在医疗机构临床试验药物质量管理过程中的应用价值.方法 运用品管圈的管理手法,分析临床试验药物管理过程中存在的主要问题,制定并实施具有针对性的对策和整改措施,评估有形成果和无形成果,细化工作流程,做到持续改进.结果 开展品管圈活动之后,医疗机构内部临床试验药物管理差错数由活动前的95件减少到43件,进步率为54.7％,目标达标率为104％,圈员能力得到提升,试验药物的管理更为规范.结论 开展品管圈活动有助于临床试验药物管理质量的持续改进,保障受试者用药安全,是对临床试验药物进行质量控制的重要方法 .
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1997 | 01 02 03 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1994 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1993 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1992 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1991 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1990 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1989 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1988 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1987 | 02 03 04 05 06 |
| 1986 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1985 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1984 | 01 02 |
