中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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桉叶油对环磷酞胺致大鼠胚胎毒性的保护作用
目的 探讨桉叶油对环磷酰胺致大民胚胎毒性的保护作用.方法 取孕鼠25只,随机分成5组,3个实验组(桉叶油低、中、高剂量组),溶剂时照组(花生油组),阳性对照组(环磷酰胺组).大鼠妊娠第10天开始,实验组分别用100,200,300 mg·kg~-1桉叶油灌胃,溶剂对照组每只用2 mL花生油灌胃,每天1次,连续5d.阳性对照组于孕第13天腹腔注射12.5mg·kg~-1,环磷酰胺1次.各组孕鼠于孕第19天处死取胚胎,记录孕鼠的体重、子宫重、卵巢重、胎盘重.计胚胎植入的总数、吸收胎数、活胎数、死胎数.现察胚胎外形,并测量胎鼠体重、身长、尾长.另取孕鼠25只,动物分组同前.实验组和溶剂对照组于孕第10天分别用桉叶油和花生油开始灌胃,用药剂量同前,连续灌胃8d.各组于第13天注射12.5 mg·kg-1环磷酰胺1次,孕第19天处死取胚胎,记录观察指标同前.结果 ①按叶油灌胃孕鼠后,孕鼠的体重增重、子宫重、卵巢重、胎盘重与溶剂对照组比较均无显著性差异(P>0.05).胚胎植入总教、吸收胎率、活胎率、死胎率与溶剂对照组相比均无显著性差异(P>0.05).桉叶油各组活胎鼠平均体重、身长、尾长均较溶剂对照组高,但只有桉叶油高剂量组胎鼠平均体重与溶剂组比有显著性差异(P<0.05).其余组的指标与溶剂对照组比无显著性差异(P>0.05).阳性时照组胎鼠平均体重、尾长明显低于溶剂组,有显著性差异(P<0.05).阳性对照组胎鼠平均身长低于溶剂组,但无显著性差异(P>0.05).2100,200,300mg·kg~-1桉叶油灌胃孕鼠8d后,环磷酰胺诱发的胚胎崎胎率、死胎率明显低于未灌胃桉叶油的阳性对照组,有显著性差异(P<0.05).实验组胎鼠平均体重、尾长均高于未灌胃桉叶油的阳性对照组,有显著性差异(P<0.05).结论 本实验条件下,桉叶油对孕鼠胚胎无胚胎发育毒性,同时具有拮抗环磷酰胺诱发胚胎畸形的作用.
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鹅绒委陵菜多糖抗肿瘤作用研究
目的 探讨鹅绒委陵莱多糖(PAP)的抗肿瘤作用.方法 采用MTT法研究PAP对体外培养人肝癌细胞SMMC-7721的增殖抑制作用;并将S180荷瘤小鼠随机分组.灌胃给予50,100,200 mg·kg~-1剂量的PAP,研究PAP对荷瘤小鼠的抑瘤率和免疫功能的影响.结果 体外实验结果显示PAP对SMMC-7721细胞的体外增殖有显著抑制作用,400 mg·L~-1 PAP组抑制率高.为43.57%;PAP时人肝癌SMMC-7721细胞的抑制作用呈剂量依赖性,拟合曲线呈线性相关.动物实验结果显示低、中、高3个剂量的PAP对S180荷瘤小鼠的抑瘤率分别为46.41%,52.29%和59.48%,其中环磷酰胺和低剂量的多糖组合抑瘤率与中、高剂量的多糖抑瘤率相当,并显著高于单用环磷酰胺组的抑瘤率;同时PAP能够显著提高T-淋巴细胞和巨噬细胞吞噬率.结论 PAP具有抗肿瘤活性和增强免疫的功能.
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蒙成药阿那日-4对小鼠乙醇及应激反应引起胃溃疡的影响
目的 探讨蒙成药阿那日-4对小鼠乙醉及应激反应引起胃溃疡的影响.方法 分别建立小鼠乙醇及应激性胃溃疡模型,检测小鼠胃浆中的超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醉(MDA)、一氧化氮(NO)含量及比较胃图片清疡指数来观察蒙成药阿那日-4对两个模型的影响.结果 蒙成药阿那日-4对乙醇致胃溃疡小鼠,3个剂量给药组与模型组比较显著增高SOD及NO含量(P<0.05)、中剂量给药组显著降低MDA含量(P<0.05),3个剂量给药组的溃疡指数显著降低(P<0.05),抑制率分别为13.4%,28.1%,59.2%;对应激反应引起的胃清疡小鼠,与模型组比较,低剂量组SOD含量显著提高(P<0.01);中剂量组MDA显著降低(P<0.05),低、中、高剂量组NO含量显著提高(P<0.01),溃疡指数显著降低(P<0.01),抑制率分别为31.4%,51.0%,44.3%.结论 蒙成药阿那日-4对小鼠乙醇及应激反应引起的胃溃疡有一定的治疗作用,这与抗氧化、增高胃浆中的NO含量有关.
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洛伐他汀与二氢吡啶类药物相互作用研究
目的 研究5种二氢吡啶类药物对洛伐他汀代谢的影响.方法 采用大鼠肝微粒体体外代谢模型,洛伐他汀分别与不同浓度的硝苯地平、非洛地平、拉西地平、乐卡地平和尼莫地平置于一定量的鼠肝微粒体中,于37℃预孵5 min后,加β-NADP/NADPH的0.1%NaHCO_3溶液启动反应,并开始记时,37℃下孵育20 min后,加入一定量冰乙腈沉淀蛋白并终止反应,高速离心后.上清液进HPLC分析,并分别计算硝苯地平、非洛地平、拉西地平、乐卡地平和尼莫地平对洛伐他汀代谢抑制IC_50值.结果 不同结构的二氢吡啶类药物对洛伐他汀代谢的影响亦不同,其中硝苯地平的抑制作用小(IC_50值为53.98 μmol·L~-1),尼莫地平的抑制作用大(IC_50值为2.01 μmol·L~-1),通过结构参数分析表明油水分配系数(Loge)对抑制作用影响较大成正相关,而分子量、表面积亦对抑制作用产生影响,成负相关.结论 对于患有高血压合并血脂异常的患者联合使用二氢吡啶类降压药与洛伐他汀时,产生药物相互作用的可能性较大.为避免不良反应发生,宜选用LogP值较大,而分子量、表面积较小的硝笨地平和非洛地平等.
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卷烟烟气中木犀草素和黄芩苷混合物对呼吸系统作用的研究
目的 研究卷烟烟气中木犀草素和黄芩苷对呼吸系统的作用.方法 将木犀草素和黄芩苷混合物加入卷烟制成特制卷烟,以动物吸烟机使泥合物通过烟气接触动物呼吸系统.采用小鼠氨水引咳法制作咳嗽模型;以小鼠酚红排泄法评价气道分泌液量;以豚鼠整体动物药物引喘法评价对支气管痉挛的作用;并进行木犀草素和黄芩苷混合物经消化道给药和特制卷烟的急性毒性试验.结果 与对照卷烟比较.特制卷烟可明显减少咳嗽,增加气道分泌液量,减轻动物呼吸道刺激.结论 特制卷烟中木犀草素和黄芩苷能降低卷烟的呼吸系统危害性.
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石墨炉原子吸收法测定盐酸伐昔洛韦中钯的残留量
目的 建立盐酸伐昔洛韦中把残留量的测定方法.方法 采用微波消解系统消解样品,石墨炉原子吸收分光光度法测定盐酸伐昔洛韦中钯的残留量.结果 钯在浓度1.0-30.01tg·L~-1,内呈良好线性关系(r=0.999 5).检出限为0.20μg·L~1,定量限为0.95μg·L~-1,特征浓度(灵敏度)为0.57μg·L~-1,平均回收率为101.69%.结论 采用本法测定盐酸伐昔洛韦中钯的残留量灵敏、准确、可靠,为药品质量控制提供依据.
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栾华挥发油的提取及GC-MS分析
目的 分析案华的挥发油成分.方法 水蒸气蒸馏法提取栾华挥发油,并用GC-MS对其成分进行分析,并用面积归一化法测定各组分的相对含量.其中浸泡时间为20 h,加热8h至挥发油量不再增加为止;GS-MS条件:DB-5MS毛细管色谱柱((0.2 rnm X 30 m,0.25 pm);载气为高纯度氦气,流速为1 mL·min~-l ;质谙分析条件:El电离源70 eV;离子源温度200 ℃.结果 鉴定出了35个组分占总出峰面积的98.8%,并确定了其中主要成分的相对含量.结论 栾华挥发油的主要成分为:3-甲基-4-羰基戊酸(49.71%)、n-十六酸(16.16%)、肉豆蔻酸(2.62%)、亚麻酸(2.38%)、9,12-十八碳二烯酸(2.36%)、2-十五酮(2.32%)、正三十六烷(2.17%)、苯乙醛(2.05%).
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双波长切换HPLC同时测定桂枝甘草汤中4种成分的含量
目的 建立桂枝甘草汤中4种成分同时含量测定的方法.方法 采用高效液相色谱法,Kromasil C_18柱(4.6 mm×250 mm,5 gm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速:1.0 mLmin~1,双波长切换时间序列采样:0~29.5min为276 nm;29.5~32.0 min为370 nm.结果 甘草苷、肉桂酸、桂皮醛、异甘草素分别在10.0~160,2.50~40.0,16.0~256,0.050~0.8 μgmL~-1内,线性关系良好.结论 该方法准确、简便、专属性好,可用于桂枝甘草汤中甘草苷、肉桂酸、桂皮醛和异甘草素4种成分的含量测定,为桂枝甘草汤的质量控制提供依据.
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葡聚糖凝胶色谱法分析注射用阿洛西林钠中的高聚物
目的 建立一个简单分析阿洛西林钠中高聚物的方法.方法 采用Sephadex~TM G-10色谱柱,以0.1 mol·L~-1磷酸盐缓冲液(氢氧化钠调pH 6.8)为流动相A,水为流动相B,流速1.5 mL·min~-l.检测波长为254 nm.结果 阿洛西林钠中高聚物在 0.001~4.08 mg·mL-1内线性关系良好,检测限为0.5 μg·mL-1.当供试品溶解量为200 mg·mL-1时,本法的高聚物检出能力达到百万分之三.结论 所用方法简便,结果可靠,可用于阿洛西林钠中高聚物的检测.
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临床合理用药专家质询制度的实践与药师的体会
目的 探讨临床合理用药专家质询制度的方法及意义.方法 介绍我院合理用药专家质询制度开展的方法和成效.结果 与结论合理用药专家质询制度从医院药事管理结合医疗行政管理两方面,有效地整改临床不合理用药情况;药师在质询制度实施过程中起了重要作用.
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复方夏天无片治疗轻度癌痛的临床观察
目的 观察复方夏天无片治疗轻度癌痛的疗效.方法 将76例符合入组标准的轻度癌痛病患者随机分成两组各38例.治疗组用复方夏天无片口服,每日3次,每次2片,连续使用2周.对照组用非甾体抗炎药双氯酚酸钠肠溶片,每日3次,每次50 mg,方法及疗程均与治疗组相同.结果 治疗组总有效率89.5%,对照组的总有效率88.2%,两组比较无显著性差异(P>0.05);治疗组不良反应发生率仅为7.89%,且症状比较轻微;而对照组双氯酚酸钠不良反应发生率为23.68%,尤其是胃肠反应及肝、肾功能损害比较突出,症状也比较明显,患者耐受性较差,经统计分析有极显著差异(P<0.01).结论 复方夏天无片治疗轻度癌痛与双氯酚酸钠肠溶片效果相似,但不良反应发生率少.
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181例药源性肺水肿文献分析
目的 探讨药物引起肺水肿的特点及一般规律.方法 检索<中国医院数字图书馆>,对1990年1月-2010年4月国内医药学术期刊报道的药物引起肺水肿181例进行统计、分析.结果 药物引起肺水肿的给药途径为口服给药、肌肉注射、静脉给药等;引起肺水肿的药物种类以抗精神病药、利尿脱水药较多.结论 临床应重视药物引起的肺水肿.
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电化学传感技术在医药研究中的应用
随着电分析技术的发展,电化学传感技术越来越成为生命科学、临床诊断和药学研究的重要手段之一.本文主要介绍了电化学传感器、DNA生物传感器、酶生物传感器、免疫生物传感器的基本概念、原理,以及各种传感器在生命医学、药学和传统医学领城的研究进展和应用状况.
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血管紧张素转换酶抑制剂不良反应回顾性分析
目的 探讨血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)所致不良反应的临床特征及相关因素,为临床合理用药提供参考依据.方法 检索1989年1月-2010年4月国内医药期刊报道的ACEI致不良反应案例,得到符合标准的病例838例.并对其进行统计、分析.结果 ACEI所致不良反应在高龄组较多.不良反应累及机体多个系统,以呼吸系统多(581例,占69.33%),不良反应预后总体较好.结论 引发ACEI不良反应的原因很多,正确认识并全方位监测可有效减少甚至避免不良反应的发生.
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粉防己碱抗肿瘤的作用及机制研究进展
目的 探讨粉防己碱在抗肿瘤方面的作用及其机制的研究进展.方法 检索、整理、归纳粉防己碱抗肿瘤方面作用的文献.结果 粉防己碱能抑制肿瘤的生长;并可通过抗氧化作用来降低肿瘤的发生率;还可通过去除放射引起的GZ/M期阻滞从而产生放射增敏作用;此外还有减轻放、化疗不良反应的作用.结论 粉防己碱可通过多种机制来实现抗肿瘤作用.
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青篙素脂质体的制备及质量评价
目的 通过对青蒿素脂质体的处方和制备工艺研究.研制高包封率和稳定的脂质体.方法 采用乙醉注入法制备脂质体,以正交实验优化处方.测定了脂质体中药物的包封率;并初步考察了脂质体的稳定性.结果 优化处方与工艺所得脂质体形态均匀,包封率>85%,载药量达27.22%,拉径约为90 nm,Zeta电位约为-8.4 mV,具有良好的稳定性.结论 乙醇注入法制备脂质体工艺简便,包封率高,制备的脂质体稳定性好.
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超临界辅助喷雾法用于固体脂质纳米粒的制备
目的 采用超临界辅助喷雾制粒法制备固体脂质纳米粒,并考察工艺与处方因素对纳米粒理化性质的影响.方法 采用自制超临界喷雾制粒设备,制备硬脂酸脂质纳米粒,考察硬脂酸浓度、超临界流体CO_2与载体溶液流量比、喷嘴孔径等对固体脂质纳米粒粒径的影响,筛选合适的处方工艺参数;以亲水性大分子药物胰岛素为模型药物,制备载药固体质纳米粒,评价纳米粒的粒径、电位、包封率、释放度等理化性质.结果 制备得到的纳米粒粒径与载体浓度、超临界流体CO_2与载体溶液流量比、喷嘴孔径有关,通过处方工艺的调节,可制得平均粒径<300 nm的固体脂质纳米粒;制得的胰岛素固体脂质纳米粒的平均粒径约300 nm,包封率72.2%.载药量为3.44%.载药纳米粒在体外可实现12h缓慢释放;处方中加入泊洛沙姆可减小纳米粒粒径和粒度分布,但药物的包封率降低,并且突释现象更明显.结论 超临界辅助喷雾制粒法可用于固体脂质纳米粒的制备,并能够对亲水性药物实现有效的包封和释放的调节.
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民族药新塔花质量标准研究
目的 建立新塔花药材的质量控制标准,为药用植物资源的开发利用提供科学依据.方法 于不同产地采集6批新塔花样品,对新塔花原植物进行鉴定.并对其性状进行描述;对新塔花的茎、叶、粉末进行显微鉴别;以胡薄荷酮对照品对新塔花药材进行薄层鉴别;测定了6批新塔花药材的水分、总灰分、酸不溶性灰分;对新塔花挥发油测定方法进考察,并测定了6批新塔花药材的挥发油含量;采用HPLC测定新塔花药材中胡薄荷酮含量.结果 对新塔花药材的来源、性状、显微鉴别进行了描述,制订了新塔花中胡薄荷酮的薄层色谱鉴别方法;检查项中暂订新塔花药材水分不得过9%,总灰分不得过10%,酸不溶性灰分不得过2%.确定了新塔花中挥发油和胡薄荷酮含量测定方法,并根据测定结果哲订本品含挥发油含量不得少于0.60%(mL·g~-1),含胡薄荷酮不得少于0.30%.结论 通过研究制定了新塔花药材的质量控制标准.
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超微粉碎对当归中基本化学成分溶出的影响
目的 比较不同粒径当归药材中阿魏酸及其他化学成分溶出的情况.方法 采用高效液相色谱法分别对当归超徽粉和40目、100目普通粉中所含化学成分进行定量、定性研究.结果 以超声处理 10 min为条件,当归超微粉中的阿魏酸溶出量分别比40日、100目普通粉提高了82.51%和81.09%.在所含基本化学成分的图谱中,超微粉谱图的峰数较多,即溶出的物质较多,且在共有峰中超微粉的相对峰面积较大.结论 超微粉碎能明显提高当归药材中化学成分溶出.
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喷雾与减压干燥的秦香止泻干膏粉吸湿性及流动性比较
目的 比较喷雾干燥法与减压干燥法时秦香止泻干浸青粉吸湿性及流动性的影响,为确定秦香止泻浓缩液(或稠浸膏)合理的干燥方法提供依据.方法 通过测定秦香止泻干浸膏粉的吸湿速度,吸湿量达2%时的相对湿度(relative humidit,RH),建立其动力学模型,提取吸湿速度参教并比较大小;通过测定秦香止泻干浸膏粉的休止角比较流动性优劣.结果 两种干燥方法制成的干浸青粉吸湿动力学模型皆符合对数正态分布模型,减压干燥比喷雾干燥吸湿速度快,吸湿量随RH变化的函数关系,喷雾干燥粉符合逻拜斯蒂模型;减压干燥粉符合修正指数函数曲线,吸湿量达2%时的RH,喷雾干燥粉为90.12%;减压干燥85.81%,减压干燥法比喷雾干燥法制成的干浸膏粉休止角大,流动性差.结论 喷雾干燥制成的干浸膏粉不易吸涅,德定性好,流动性好.
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秦艽地上部分极性成分的SFE-GC-MS分析
目的 对秦艽地上部分超临界萃取提取物中极性成分进行分析.方法 采用超临界二氧化碳流体萃取法((SFE-C02)对秦艽的花及茎叶进行提取,利用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)对提取物中的极性成分进行分离分析,并计算各成分的相对百分含童.色谱柱:AT-SE54毛细管柱(30 m×0.25 mm X0.25 Nm);进样口温度:260℃;程序升温:初始80℃,以4℃·min~-1升至290℃,保持30 min;载气为高纯氦气,流速1.2 mL·min~-1;离子源温度:230℃;离子源电离能:70 eV.结果 从秦艽花中共分离出72个化合物,鉴定出其中70个,占提取物的84.1%;从秦艽茎叶中共分离出67个化合物,鉴定出其中66个,占提取物的93.1%.结论 该实验结果为了解秦艽地上部分的化学成分及进一步开发利用提供了依据.
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甘肃不同产地大黄中重金属的含量测定
目的 测定甘肃不同产地大黄中重金属的含量.方法 用原子荧光光谱法测定As,Hg,Cd,Pb的含量.结果 不同产地大黄中重金属元素的含量有一定差异,但其重金属含量均未超出限量.结论 实验检测大黄中重金属既为大黄药材的质量评价提供资料,也为制定药材中重金属限量标准提供参考.
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复方芸归颗粒制备工艺研究
目的 优选复方芸归颗粒佳制备工艺.方法 以方中主药当归活性成分阿魏酸、枳壳的活性成分抽皮苷提取量为评价指标,高效液相色谱法定量,采用L_9(3~4)正交设计试验法,对复方芸归颖拉制备过程中的水提取工艺进行优化,并进行制粒工艺研究.结果 佳提取工艺为:加水量10倍、提取时间为1.5 h、提取次数为2次;制粒工艺:提取液减压浓缩后喷雾干燥得药粉,以90%乙醇作润湿剂,药粉:辅料为1:0.5,拚味剂用量为0.2%.结论 该工艺合理可行,适用于复方芸归颗粒的制备.
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促排合剂提取工艺研究
目的 优选促排合剂的提取工艺.方法 采用正交设计试脸对促排合剂提取工艺的影响因素进行设计,并在设计的工艺条件下进行试验,以处方中有效成分2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖替的含量及出青率为考察指标,筛选出促排合剂佳提取工艺.结果 佳工艺条件为加10倍于药材量的水.浸泡药材22 h,煎煮3次,每次煎煮2 ha对所选优结果重复3次脸证,促排合剂出膏率为61.23%~62.04%,有效成分2,3,4,5-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量为0.480.58 mg·mL~-1.结论 所优选的工艺条件合理、可行.
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UPLC-ESI-Q-TOF-MS在分析山茱萸化学成分中的应用
目的 采用超高效液相色谱电喷雾四级杆飞行时间串联质谱(UPLC-ESI-Q-TOF-MS)对山茱萸中水溶性成分以及醇溶性成分进行分析和鉴别.方法 用ACQUITY UPLC HSS T3 C_18柱((2.1 mm × 100 mm,1.8 μm),以0.2%甲酸水溶液-0.2%甲酸甲醇溶液为流动相梯度洗脱;使用ESI离子源,分别在正离子和负离子模式下采集数据.结果 推断出山茱萸水溶性成分5种:没食子酸,莫罗忍冬苷,马钱素,山茱萸新苷Ⅰ,当药苷;醇溶性成分5种:7-脱氢马钱素,山茱萸新苷Ⅱ,槲皮素,齐墩果酸,熊果酸.结论 经过超高效液相色谱的分离,借助Q-TOF-MS测定得到的精确分子质量及正负离子信息可以鉴定山茱萸中水溶性成分和醇溶性成分,为其成分鉴定提供了一种准确有效的方法.
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3-氯-4-(3-氟苄氧基)苯胺的合成
目的 开发一条适合产业化的3-氯-4-(3-氟苄氧基)笨胺的合成工艺路线.方法 以间氟氯苄和2-氯-4-硝基苯酚为原料,依次经碳酸钾存在下的缩合反应、铁粉/氯化按还原得到3-氯-4-(3-氟苄氧基)苯胺.结果 总收率为82%.所得产物经TLC,熔点和核磁共振氢谱表征,具有高纯度.结论 本方法原料价廉易得,操作简便,环境污染更小,预期适合工业化生产.
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民营中小医药企业新药研发模式探析
目的 探讨现阶段适合我国民营中小医药企业发展的新药研发战略模式.方法 分析我国医药行业和民营中小医药企业研发现状,研究现有的3种研发模式--开拓性创新、模仿创新和完全仿制各自的优劣及所适合的企业类型.结果 通过SWOT分析发现,民营中小医药企业大多具有行为优势,但不具备资源优势,资金、技术以及人力等资源投入都不足.结论 根据民营中小医药企业的综合实力,现阶段选择模仿创新战略更具可行性,可更有效发挥有限资源的使用效率、减小风险;实施过程中要注意选题方向、立项调研评估、专利战略等问题.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1997 | 01 02 03 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1994 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1993 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1992 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1991 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1990 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1989 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1988 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1987 | 02 03 04 05 06 |
| 1986 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1985 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1984 | 01 02 |
