中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC法分离测定环依沙星及其有关物质
目的:建立用HPLC法分离测定氟喹诺酮类新药环依沙星的含量及其有关物质的方法.方法:采用Shim-pack CLC-ODS柱,以0.01mol/L四丁基氢氧化铵溶液(磷酸调pH2.5±0.1)-乙腈(9∶1)为流动相,检测波长270nm,外标法测定含量,面积归一化法测定有关物质.结果:线性范围4.0～40.0μg/ml( r=0.9999),重复性试验的相对标准偏差小于1.0%.结论:方法简便、快速、准确、专属,适用于环依沙星的质量检查.
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HPLC法测定咳喘平中橙皮苷的含量
目的:测定咳喘平中橙皮苷的含量.方法:高效液相色谱法,Nona-Pak C18柱,乙腈-水-磷酸(21∶79∶0.01)为流动相;检测波长284nm.结果:平均回收率为96.6%,n＝5,RSD为2.8%,线性范围为 0.15872～0.7936ug,相关系数为0.9999.结论:该方法简便、准确、可靠.
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间接铈量法测定昆布中碘的含量
目的:建立间接铈量法测定昆布中碘含量的方法.方法: 在弱酸性条件下,用定量的Ce(SO4)2将I-氧化为I2并萃取在四氯化碳中, 过量的Ce4+以邻二氮菲-Fe(Ⅱ)为指示剂,用硫酸亚铁铵滴定液回滴的方法间接进行测定.结果:测定线性范围2～10mg(r=0.9999),滴定误差±0.4%(n =5),平均加样回收率99.4%(n=5),样品测定精密度RSD=0.7%(n=5). 结论:结果准确可靠,方法简便易行.
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衍生化毛细管气相色谱法测定人尿液中甘露醇和乳果糖
目的:建立毛细管气相色谱法测定人尿液中甘露醇和乳果糖含量 .方法:用衍生化毛细管气相色谱法,以对照品为外标,色谱柱为SE-30石英毛细管柱(25mm×0.22mm ID);柱温:起始温度200℃,以15℃*min-1升温至300℃维持10min;进样温度220℃;检测器温度300℃.结果:甘露醇和乳果糖的线性范围均在1.25～5.0mg*ml-1范围内,相关系数分别为0.9970和0.9945,平均回收率分别为99.25%和99.34%,RSD为1.02%和0.61%.结论:方法灵敏、准确、重现性好,可用于测定生物液体中甘露醇和双糖.
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HPLC测定人肝转基因细胞中的盐酸维拉帕米
目的:为了研究盐酸维拉帕米经人肝CYP450转基因细胞的代谢, 建立了反相高效液相色谱的测定方法.方法:与人肝转基因细胞提取的S 9上清液孵育之后的样品用二氯甲烷-异丙醇(9∶1,V/V)提取,采用地西泮作为内标,以S him-pack CLC-ODS C18为色谱柱,甲醇-水-三乙胺(60∶40∶0.4,V/V),pH 6 .4为流动相,紫外检测波长为235nm,流速0.5 ml*min-1.结果:维拉帕米浓度在5～320 μg*ml-1范围内线性关系良好,r=0.9999,n=6.检测限为6.25 ng(S/N≥3),定量限为9.4 ng±1.06 ng,相对标准偏差(RSD)＜12%(n=5) .方法回收率达94.4～9 9.6%,日内、日间RS D分别为5.9～2.9%,5.2～3.8 %(n=5).结论:此方法简便、准确,可用于研究盐酸维拉帕米在人肝转基因细胞中的代谢.
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HPLC法测定香荷药条中小檗碱及巴马亭的含量
目的:采用高效液相色谱法分离测定香荷药条中的小檗碱和巴马亭.方法:固定相为BDS C18,5 μm,4.9mm×250mm HPLC柱;流动相为乙腈-水(1∶1,每1000 mL中含KH2PO43.4g,CH3(CH2)11SO4Na1.7 g);检测波长为345nm.结果:小檗碱的平均回收率为98.23%,RSD=2.17% ,巴马亭的平均回收率为97.14%,RSD=2.85%.结论:该法简便、快速、灵敏;结果稳定,重现性好.
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用不同鲎试剂检查细菌内毒素的结果比较
目的:比较两种鲎试剂的细菌内毒素检查结果,避免判断误差. 方法:中国药典九五版细菌内毒素检查法.结果:鲎试剂灵敏度测定值λc由于与标示灵敏度λb存在0.5～2.0倍的差别,导致对某些样品进行检查时出现一阴一阳的结果.结论:只要阴性结果的鲎试剂λc在0.5～2.0λ b(包括0.5λb和2.0λb)之间,就应判断该样品检查结果符合规定.
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高效毛细管电泳法测定川芎注射液中川芎嗪含量
目的:建立测定川芎注射液中川芎嗪含量的高效毛细管电泳法. 方法:以15mmol/L磷酸盐缓冲液(pH=7.6)为电泳电解液,电压30kV(运行电流为25～30μA,检测波长280nm,内标为氨茶碱.结果:川芎嗪迁移时间为 2.70min,氨茶碱迁移时间为3.10min.川芎嗪含量在5.83～93.33μgm*l-1时,浓度与峰面积比呈良好线性关系,r=0.9999,日内、日间变异系数均＜2%.结论:该方法简便,灵敏,特异性和重现性良好,具有较强的实用价值.
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普渡罗胶囊的紫外光谱分析
目的:建立普渡罗胶囊的分析方法.方法:采用样品的紫外光谱与对照药材和对照品的紫外光谱图对照比较的分析方法.结果 :对普渡罗胶囊中含中药主成分和激素进行了测定.结论:该方法简便、快速、准确.
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汞量电位法测定青霉素钾、钠含量时水解时间的探讨
目的:对应用汞量电位法测定PG-K、Na含量时碱水解所需的时间进行研究.方法:采用RP-HPLC法和TLC法分别对碱水解0～15分钟的溶液进行测定.结果:PG-K2分钟即可完全水解.对3批青霉素钾和5批青霉素钠的测定与中国药典(Chp1995)水解15分钟的方法比较,结果一致.结论: 采用汞量法测定PG-K、Na含量时,碱水解时间可修订为5分钟,以提高检验速度.
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透星治疗肺结核28例临床观察
我院传染病门诊于2000年1月至2001年1月用浙江亚峰药厂生产的批号为1996年第224701号的"甲磺酸培氟沙星胶囊”其商品名为"透星”胶囊治疗肺结核28 例,另设对照组28例,现将其结果报告如下:1 临床资料
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吗氯贝胺治疗抑郁症的双盲双模拟试验研究
目的:评价吗氯贝胺的抗抑郁疗效和不良反应.方法:选用阿米替林作为对照药,进行双盲对照.对38例抑郁症患者(吗氯贝胺组17例,双盲阿米替林组21例)作为期8周的治疗.服药前后均作汉密尔顿抑郁量表(HAMD),临床疗效总评量表(CGI),副反应量表(TESS)及实验室检查和精神检查等.结果:吗氯贝胺的抗胆碱能不良反应明显少于阿米替林组(P<0.05).结论:提示吗氯贝胺是一种安全有效的新型抗抑郁药.
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珠黄散口腔糊剂治疗复发性口疮的临床观察
目的:研究珠黄散口腔糊剂对复发性口疮的疗效.方法:选择复发性口疮患者133例随机分治疗组和对照组,对照组50例采用甲硝唑糊剂 ,治疗组83例应用珠黄散口腔糊剂.结果:治疗组总有效率为96.39%, 与对照组比较P＜0.01.治疗组平均起效时间为1.94±0.34天,与对照组比较P＜ 0.01.结论:表明珠黄散口腔糊剂治疗复发性口疮疗效确切,起效快捷 .
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ND与TD方案治疗非小细胞肺癌临床疗效对比研究
目的:比较和评价诺维本加顺铂(ND)与特素加顺铂(TD)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及副反应.方法:79例晚期非小细胞肺癌分为ND组40例,TD组39例.化疗方案:ND组:NVB25mg/m2,IV,D1,5,DD P 35mg/m2,IV,D1～3.TD组:特素135mg/m2,静滴,D1,DDP 3 5mg/m2,IV,D1～3.结果:ND组CR+PR20例,有效率50% ,缓解期4～11月,中位缓解期6.5月.TD组CR+PR16例,有效率41%,缓解期3.5～10月,中位缓解期6月.两组中位生存期分别为11月和10月,一年生存率分别为43%及36%(P＞0. 05).两组主要副反应为骨髓抑制,Ⅲ～Ⅳ度粒细胞减少ND组明显高于TD组(P＜0.01) ,ND组另一副反应为静脉炎,TD组有1例高敏反应,其它副反应均无明显差异.结论:ND与TD方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效无显著差异,副反应均可耐受 ,但ND组骨髓抑制及静脉炎发生率均明显高于TD组,TD组高敏反应问题临床应用中应引起重视.
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盐酸纳洛酮治疗脑梗死患者的疗效观察
1 资料与方法1.1 一般资料选择1998年8月～1999年12月在我院住院的脑梗死患者52 例.均符合1995年全国脑血管病会议制订的脑梗死诊断标准.并经CT证实.病程在3日之内 ,按1986年全国第二次脑血管病学术会议制订的神经功能缺损程度评分(NDS)均≥31分.分
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百年康口服液的稳定性研究
百年康口服液是由黄芪、酸枣仁、桑椹、甘草、枸杞子、炒麦芽、陈皮、大枣、牛蛙酶解液组成.主要用于年老体弱,食欲不振,营养不良,失眠多梦者;脑外伤,儿童弱智与智力低下者;产后、术后及癌症患者身体虚弱者.百年康口服液处方中黄芪、甘草及陈皮均含有皂苷,参照文献[1]根据皂苷与香草醛-硫酸的显色反应,以黄芪中黄芪甲苷为测定指标,采用恒温加速法考察百年康口服液中总皂苷的稳定性,并推测其有效期,为贮存和使用该药提供了参考依据.1 仪器、试药1.1 仪器:752C紫外分光光度计(上海第三分析仪器厂)
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灯盏花注射液对慢性低氧大鼠肺脏和心肌自由基损伤指标的影响
目的:探讨灯盏花注射液对慢性低氧大鼠肺脏和心肌自由基损伤指标的影响.方法:30只SD大鼠随机分为对照组、低氧组、灯盏花组,分别测定动脉血氧分压(PaO2)、心肺组织匀浆超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量. 结果:PaO2与心肺组织SOD活性呈显著正相关,与MDA含量呈显著负相关.与低氧组比较,对照组及灯盏花组心肺组织匀浆SOD活性明显升高,MDA含量明显下降.对照组与低氧组之间无显著性差异.结论:慢性低氧大鼠体内存在氧化抗氧化失衡,灯盏花注射液能够减轻这种失衡.
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静脉给药中空气微粒影响药液质量的实验观察
目的:探讨空气微粒在静脉给药中对药液质量的影响.方法:采用不溶性微粒检查法.结论:空气微粒对药液质量有较大影响.
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皮炎消净饮I号冲剂治疗异位性皮炎的实验研究
目的:研究皮炎消净饮I号冲剂(PYXJYl)治疗异位性皮炎(AD)的作用机理.方法:①动物实验:二硝基氯苯(DNCB)所致豚鼠耳肿试验,致敏处真皮内单核细胞和淋巴细胞聚集试验;醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增加试验.②实验室检测:单克隆抗体免疫荧光标记法检测AD患者治疗前后的CD4/CD8(TH/TS) 水平.结果:PYXJY1可明显抑制二硝基氯苯所致豚鼠耳肿胀及其真皮内单核细胞和淋巴细胞聚集,抑制醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性的增加,作用与氢化可的松相似.使AD患者升高的CD4/CD8降低至正常.结论:PYXJY1具有良好的抗炎和抗迟发变态反应作用,并可调节AD患者CD4/CD8水平,对AD有较好的治疗效果.
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地高辛中毒118例血药浓度相关因素及临床表现分析
目的:研究地高辛血药浓度(CDGX)>2.4ng*ml-1在中毒诊断中的作用及影响因素.方法:本文对1990年4月～1999年12月118例C DGX>2.4ng*ml-1住院病例进行了统计分析.结果:80.5%C DGX>2.4ng*ml-1患者的BUN>7.2mmol.L-1,合并使用使CDGX升高药物的占总例数的55.7%,ECG检查示房室传导阻滞的占29.7%,室性早搏占27.1%.结论:CDGX>2.4ng*ml-1是多种因素共同影响的结果,包括肾功能损害、合并用药等因素,对地高辛中毒的诊断应将血药浓度监测结果与临床症状相结合.
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火把花根片治疗激素依赖性皮炎疗效观察
近年来,激素依赖性皮炎的发病率日渐增高,其治疗手段成为皮肤科有待完善的问题之一.我们根据火把花根有糖皮质激素样作用,无激素副作用的特点 ,将其用于治疗激素依赖性皮炎,取得了较好疗效.1 资料与方法
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庆大霉素应用在气腹时的肾毒性实验研究
目的:研究气腹是否会加强大鼠的庆大霉素的肾毒性.方法:收集28只大鼠中24h的尿液.气腹组(n=7),在15mmHg压力下持续2h腹腔注入二氧化碳.庆大霉素组(n=7),静脉注射9mg/kg庆大霉素.气腹结合庆大霉素组(n=7), 在气腹前10min给相同剂量的庆大霉素.操作后,收集24h尿液,7d后检测血液肌酐并收集后24h尿液.对所有的尿液样品进行肌酐和NAG(N-acetyl-beta-glucosaminidase)的定量分析.结果:庆大霉素组和气腹结合庆大霉素这两组表现出第一天的NAG 排泄明显大于同一天空白组或操作前的量.第一天和第七天尿液的剩余肌氨酸酐和NAG的量同一天空白组和操作前对应的量没有显著的差别.在这些组中第七天的血清肌酐和肌酐清除率没有显著差异.结论:给大鼠静脉注射庆大霉素会使尿液的NAG排出量暂时性增加,NAG排出量在7d内达到稳定.单独2h 15mmHg气腹或合并庆大霉素治疗不会增加大鼠的尿液NAG.而且肯定了庆大霉素加气腹不会使肌酐清除量减少超过60%.这些结果不支持 "气腹会加强庆大霉素的肾毒性”的假设.
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基质金属蛋白酶(MMP)抑制剂的研究概况
目的:系统了解基质金属蛋白酶的生物作用,促进其深入研究及发展.方法:综述近几年国内外对MMP生物抑制剂、合成抑制剂的开发及作用机理的研究情况.结果:目前对MMP抑制剂的研究还处于临床试验及探索阶段.结论:MMP抑制剂正被开发为一种新型的抗血管生成剂.
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替硝唑局部用药剂型的研制及临床应用
替硝唑(Tinidazole、TNZ)是继甲硝唑后研制的硝基咪唑类抗厌氧菌及抗阿米巴原虫药,与甲硝唑相比,具有作用更强、起效更快、半衰期长、体内分布广、疗程短、耐受性好的优点.临床应用相当广泛.但在全身用药后,虽疗效显著,仍有恶心、呕吐、厌食、腹痛等较为严重的胃肠道反应,为了更好地发挥药物作用,避免全身用药引起的不良反应,近几年不断开发各种局部用药的新剂型,并进行临床应用.现介绍如下.
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丹参酮-预胶化淀粉共研磨混合物的研究
目的:提高难溶性药物丹参酮(Tanshinone TAN)的溶出度.方法:将TAN与预胶化淀粉(Pregeletiniged Starch PGS)共研磨制备成共研磨混合物,测定了TAN原料药和共研磨混合物的溶出度,通过扫描电镜分析了丹参酮的存在状态.结果:共研磨混合物的溶出度较TAN原料药有显著提高,共研磨3h 的共研磨混合物中,TAN以无定形态或超微颗粒附着于载休表面.结论:将T AN与PGS共研磨能有效地改善TAN的溶出度,且方法简便.
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注射用泮托拉唑钠的配伍稳定性考察
目的:对注射用泮托拉唑钠与3种常用输液配伍的稳定性进行初步考察.方法:用HPLC法测定了配伍前后3小时内泮托拉唑的含量,同时测定了pH及外观变化.结果:泮托拉唑与氯化钠注射液配伍时较稳定,而与葡萄糖及氯化钠葡萄糖注射液配伍时则出现含量下降、变色.结论: 注射用泮托拉唑与氯化钠注射液可以配伍使用,而不能与葡萄糖及氯化钠葡萄糖注射液配伍使用.
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含薄荷醇的复合促透剂促进盐酸氯丙嗪经皮吸收
目的:用含薄荷醇的复合促透剂对盐酸氯丙嗪透皮吸收作一探讨 .方法:采用正交试验方法,在离体透皮实验装置上进行透皮试验的佳处方筛选和确定,并用小鼠进行镇静试验.结果:发现2%的薄荷醇、 4%的氮酮、5%的丙二醇及60%的乙醇(浓度为75%)组成的复合促透剂对盐酸氯丙嗪的体外透皮吸收具有显著的促进作用,由此组成的盐酸氯丙嗪透皮液外涂小鼠皮肤后可产生明显的镇静作用.结论:含薄荷醇的复合促透剂对盐酸氯丙嗪透皮吸收具有促进作用.
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布洛芬片制备工艺改进
目的:对布洛芬片制备工艺进行改进.方法:采用内加部份预胶化淀粉、15%预胶化淀粉浆制粒;应用新辅料HPMC60RT50和丙烯酸树脂Ⅳ号作包衣材料对布洛芬片薄膜包衣.结果:解决布洛芬压片时粘冲,提高其溶出度;薄膜包衣后,增加产品的抗热、抗湿性,提高产品质量.结论:该制备工艺操作简单、工艺成熟.
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小施尔康致药疹2例
病例1 患者,女,3岁,因颈部患有较硬丘疹,抓后呈风团样肿块,来我院门诊就诊,诊断为丘疹性荨麻疹.给予扑尔敏2mg、bid,炉甘石洗剂,复方康纳乐霜,小施尔康1片、qd进行抗过敏、止痒、抗感染诊疗.3d后,患者出现全身性药疹,医生临床用药分析,将小施尔康停止使用,观察1d,结果药疹消失,改用21-金维它片未出现药疹反应. 病例2 患者,女,4岁,因大腿及颈部有约直径为2mm的小风团,周围有红斑,疏散分布.
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口服复方颠茄片致急性肝功能损害1例
患者,女,51岁.于2000年1月9日因右上腹阵发性疼痛,伴恶心、呕吐2d.来院经"B超”检查,确诊为胆囊炎,伴肝脏光点增粗.给予口服金胆片5片,ti d.3d后疼痛缓解.d4疼痛复发,患者1月16日前往私人诊所求医,给予口服复方颠茄片(上海天平制药厂,批号990512)1片,tid.金胆片5片,tid.服用15d后手背出现红色皮疹,伴瘙痒.曾去市医院皮肤科求治,应用地塞米松5mg,10%葡酸钙10ml加于5%葡萄糖20ml中,iv 缓慢推注.皮疹稍有好转.过5d后患者面部,躯干部相继出现红色皮疹增多,瘙痒难忍,浮肿明显.2月19日来院接受治疗,查体:神清,精神萎靡,唇青紫.T:36.6℃,P80beast/m in,R20beast/min,BP16/11kpa,心肺(-),律齐,肝脾未触及,腹软,无压痛.可见四肢、躯干、面部有似蚕豆大红色风团状皮疹,高出皮肤,密集分布,压之褪色.双手背及面部浮肿明显.全身皮肤无黄染,巩膜清.尿量24h内500ml.查尿常规WBC500个/μl,尿胆元68 μmo;/L,胆红素17μmol/L.经皮肤科会诊,一致认为由复方颠茄片引起重症过敏性药疹.
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口服感冒通引起喉头水肿2例
感冒通用于感冒的治疗,其不良反应主要表现为头晕、头痛、皮疹,亦可引起肠道紊乱.我们於临床中发现2例患者因服用本品引起喉头水肿,现报道如下.例1:患者男39岁,96年12月17日,因感冒服用感冒通片(青岛生物化学制药厂生产,批号:
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过量滴入盐酸萘甲唑啉滴鼻液引起心律失常、高血压1例
患者女,35岁,因鼻塞、咽痛自购盐酸萘甲唑啉滴鼻液(江苏丹阳药业有限公司)一次滴入4ml,于1h后自觉胸闷、气促,自测脉搏极缓慢.2000年12月4日来院急诊,询问患者既往体健,无高血压等心脏病史,急诊时无胸痛、心悸、头痛、头昏. 体检:血压160/100mmHg;心电图示:Ⅱ°Ⅱ房室传导阻滞,窦性心动过缓;体温:36.0℃ ;心率:105次/min.给予阿托品0.5mg,数分钟后,病人出现头痛、呕吐,测血压175/125m mHg,即给予FDP、辅酶Q10,改善心脏功能.两天后,病人恢复正常,血压84/56mm Hg,心率84次/min,心电图示正常窦性心律,无头痛、胸闷等不适,无呕吐现象,于12月7 日出院,随访半个月恢复良好.
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重组人粒细胞集落刺激因子引起失眠4例
我院自1998年1月～2000年12月间,由血液、内分泌及肿瘤化疗科等,应用由日本麒麟啤酒株式会社开发的重组粒细胞集落刺激因子(商品名惠尔血,制造批号9Z3B)遇到4例引起失眠,现报导如下:病例简要
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高效液相色谱法测定五味子药材中五味子甲素的含量
目的:建立RP-HPLC测定五味子药材中五味子甲素含量的方法.方法:固定相为Nova-Pak C18反相柱(4 μm,150mm×3.9mm), 流动相为甲醇-水(57∶43),检测波长为249nm.结果:该方法的线性范围为0.136～1.3561μg(r=0.9999),平均回收率为98.84%,RSD=2.19%(n=5).结论:本法简便,准确,灵敏度高,重现性好,可用于五味子的含量测定.
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双氢杨梅树皮素降血糖的实验研究
目的:探讨双氢杨梅树皮素(dihydromyricetin,DHM)的降血糖作用.方法:采用四氧嘧啶糖尿病小鼠模型及由葡萄糖、肾上腺素引起的高血糖小鼠模型,观察双氢杨梅树皮素对实验动物模型的降血糖效果.结果:双氢杨梅树皮素对四氧嘧啶所致糖尿病小鼠有明显的治疗作用,对葡萄糖、肾上腺素引起的高血糖模型小鼠也有明显的降血糖效果,但对正常小鼠血糖无明显影响.结论:实验研究表明,双氢杨梅树皮素对高血糖模型小鼠有明显降血糖作用,但对正常小鼠血糖无明显影响.
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龟肌肽、鳖肌肽和龟鳖粉体内抗甲型流感病毒作用的初步观察
目的:了解龟肌肽、鳖肌肽和龟鳖粉体内抗甲型流感病毒感染的效果.方法:用甲型流感病毒PR-8株(H3N2)建立NIH小鼠呼吸道病毒感染模型.感染小鼠尾静脉注射不同浓度的龟肌肽和鳖肌肽或用不同浓度的龟鳖粉灌胃.结果:尾静脉注射生理盐水的对照组小鼠感染甲型流感病毒后均死亡.注射高浓度龟肌肽(100mg/kg)、低浓度龟肌肽(50mg/kg)、高浓度鳖肌肽(100mg/kg)、低浓度鳖肌肽(50mg/kg)和病毒唑(10mg/kg)的小鼠感染该病毒后存活率分别为64.3%、42.9% 、50.0%、50.0%和85.7%;口服高浓度龟鳖粉(6g/kg)和低浓度龟鳖粉(3g/kg)的小鼠感染该病毒后的存活率分别为35.8%利28.6%.高浓度龟肌肽试验组小鼠的存活率接近病毒唑对照组(χ2=1.71,P＞0.05),其它各试验组小鼠的存活率均低于病毒唑对照组(χ2=4.09～9.33,P＜0.05).结论:龟肌肽、鳖肌肽和龟鳖粉具有一定的体内抗甲型流感病毒感染的作用,但以高浓度龟肌肽抗病毒作用强.
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对氟苄胺合成工艺的改进
目的:获得成本低、工艺简单的合成方法.方法:以对硝基苯甲酸为原料经氟化、酰化和还原3步合成药物中间体对氟苄胺. 结果:总收率达30.43%.结论:新的合成方法具有原料易得、成本低廉、操作安全和工艺简单等特点.
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胸腺嘧啶合成工艺的改进
目的:研究合成胸腺嘧啶新的工艺方法.方法:以α-甲基丙烯酸为原料经溴化、成酰氯、与尿素缩合、环合制得胸腺嘧啶. 结果:产品收率55%,熔点与文献相符.结论:相对于以往的工艺,本工艺原料价廉易得、方法操作简便、易于大生产化,是制备胸腺嘧啶的一条很好的途径.
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N-苯基哌嗪的合成
目的:研究N-苯基哌嗪的合成方法.方法: 以苯胺、二乙醇胺等为起始原料,采用两条路线:路线A是通过溴化、缩合、中和等反应来合成目标产物,路线B采用"一锅煮”方法制备所需的化合物.结果:路线A的收率为27.8%,路线B的收率为47.2%,含量均在96%以上,1H-NMR谱表明结构正确. 结论:路线B的工艺流程简单,三废少且易处理,该路线适合于工业化生产.
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1-甲基-3-正丙基吡唑-5-甲酸乙酯的合成
目的:合成标题化合物,并进行工艺改进.方法:以2-戊酮和草酸二乙酯为原料,经三步反应合成了产物.结果:反应的总收率为47.7%.合成的各步产品经元素分析、红外和核磁共振光谱确证. 结论:改进的工艺具有反应温度低、时间短等优点,并提高了收率.
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1-环丙基-6,7-二氟-8-甲氧基-1,4-二氢-4-氧代喹啉羧酸乙酯精制方法的考察
目的:采用不同溶剂重结晶法对1-环丙基-6,7-二氟-8-甲氧基-1,4-二氢-4-氧代喹啉羧酸乙酯精制并对精制品进行质量分析,从而确定较理想的精制方法.方法:采用无水乙醇、甲醇、乙酸乙酯、丙酮作为重结晶溶剂,采用熔点、红外光谱、高效液相色谱法对精制品进行质量分析.结果:[ HTK〗四种精制品的外观、熔点基本一致;IR光谱一致;纯度差异较大,丙酮精制品纯度为8 2.4%,其余三种均大于98%.结论:选用无水乙醇进行精制,产品纯度高 .
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银杏叶提取物预防在体心肌缺血再灌注损伤
目的:探讨中药成份银杏叶提取物(ginkgo biloba extract,EGb 761)在体心肌缺血再灌注损伤中的作用及其机制.方法:以在体大鼠心肌缺血再灌注为模型,分别于再灌注前10min静脉给予生理盐水或不同剂量的EGb 761,检测缺血再灌区心肌组织丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)含量.结果:缺血再灌注使相应区域心肌MDA、NO含量上升,EGb 761治疗组心肌MDA、NO含量下降,但下降程度与EGb 761剂量不呈量效关系.结论:EGb 761通过抗氧自由基和清除一氧化氮能预防在体心肌缺血再灌注损伤.
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米槁精油滴丸对猪冠状动脉条的影响
目的:观察米槁精油滴丸拮抗高K+,乙酰胆碱(ACh)和组胺(His t)所致猪冠状动脉条收缩的作用.方法:用猪的冠状动脉条,观察米槁心精油滴丸对KCl,Ach,Hist所致猪冠状动脉条收缩曲线的影响以及在无Ca2+克氏液中 ,对Hist引起猪冠状动脉条收缩第一相和Ca2+引起第二相的影响.结果[ HTK〗:米槁精油滴丸0.004 g*L-1和0.008g*L-1可使KCl,Ach,Hist所致冠脉条收缩曲线压低,并呈剂量依赖关系,对冠脉条第一相和第二相收缩都有明显的抑制作用.结论:米槁精油滴丸具有扩张冠脉的作用,此作用可能与拮抗细胞内钙的释放和抑制外钙内流有关.
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甲基莲心碱对MCF-7细胞体外化疗增敏作用
目的:探讨甲基莲心碱(Neferine,Nef)的体外化疗增敏作用.方法:以人乳腺癌细胞MCF-7为研究对象,MTT法测定药物的细胞生长抑制率,流式细胞仪(Flow cytometry,FCM)检测细胞凋亡.结果:Nef(5umol*L-1、10umol*L-1)分别与阿霉素(ADM)、5-氟尿嘧啶(5-FU)、顺铂(CDDP)合用,可增加它们对MCF-7细胞的生长抑制率,q＞1.Nef(10umol*L-1 可增强10umol*L-1ADM诱导MCF-7细胞凋亡的作用.结论:Ne f具有化疗增敏作用.
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当归芍药散对脑缺血再灌注所致记忆损伤模型小鼠的影响
目的:观察当归芍药散(DSS)对脑缺血再灌注所致记忆损伤模型的影响.方法:建立小鼠脑缺血再灌注损伤模型,采用避暗实验测定小鼠记忆功能,并观察DSS对其影响,同时测定小鼠脑内Ca-ATP酶活性、NO含量,蛋白质含量及脑指数、胸腺指数、脾脏指数等.结果:DSS可明显延长脑缺血再灌注损伤模型小鼠避暗潜伏期,明显抑制模型小鼠脑内Ca-ATP酶活性、脑指数及蛋白质含量的降低,明显降低脑内升高的NO含量,对脑缺血再灌所致小鼠脾脏萎缩有显著恢复作用.结论 :DSS可能通过升高蛋白质含量、抑制脑萎缩、减轻钙离子超载等环节改善脑缺血再灌注损伤所致小鼠记忆障碍.
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乙酰螺旋霉素的液/液界面电化学研究
目的:研究乙酰螺旋霉素的液/液界面转移电化学特性.方法:利用循环伏安法记录乙酰螺旋霉素在水/硝基苯界面转移的循环伏安曲线, 计算转移过程的热力学常数.结果:乙酰螺旋霉素在pH2-9范围通过水/ 硝基苯界面转移,标准转移电位为162mv,标准转移自由能为-1.5KJ/mol.结论 :乙酰螺旋霉素的液/液界面转移过程为扩散控制的可逆过程.研究结果有助于对乙酰螺旋霉素的药理和药效的深入认识.
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磷脂酰胆碱对小鼠过氧化损伤的保护作用
目的:研究磷脂酰胆碱对小鼠过氧化损伤的保护作用.方法:以小鼠为试验动物,检测心、脑组织超氧化物歧化酶(SOD)活性,过氧化脂质(LPO)和脂褐素含量指标.结果:磷脂酰胆碱能有效提高心、脑组织超氧化物歧化酶(SOD)活性,降低过氧化脂质(LPO)和脂褐素含量.结论: 磷脂酰胆碱具有明显的拮抗过氧化损伤、抗衰老作用.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1997 | 01 02 03 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1994 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1993 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1992 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1991 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1990 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1989 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1988 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1987 | 02 03 04 05 06 |
| 1986 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1985 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1984 | 01 02 |
