中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中国药学会
- 影响因子: 0.87
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1007-7693
- 国内刊号: 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
祛白酊质量标准的实验研究
目的:建立祛白酊的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别其中的补骨脂素、异补骨脂素、栀子苷;导数分光光度法测定其中醋酸氢化可的松的含量。结果:薄层色谱鉴别方法有良好的重现性、专属性;醋酸氢化可的松在11~19 ug*ml-1呈良好的线性关系(r=0.9996)其含量测定平均回收率100.9%,RSD=0.9%(n=5)。结论:制定的质量标准可以保证祛白酊的质量。
-
HPLC测定鼻炎糖浆中黄芩苷的含量
目的:建立测定鼻炎糖浆中黄芩苷的HPLC测定方法。方法:黄芩苷测定以KYWG-C18为固定相,甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相,UV检测波长为278 nm。结果:黄芩苷在0.06~0.01 mg/ml浓度范围内与峰面积呈直线关系。回归方程为:Y=-1.46×104+1.98×104X,r=0.9996,平均回收率为102.91%,日内和日间RSD均低于5%。结论:本法测定鼻炎糖浆中黄芩苷的含量简便、准确、快捷,可用于鼻炎糖浆的质量控制。
-
5种假药片的鉴定及有关药品质量标准的修订建议
目的:对盐酸小檗碱片、安乃近片、醋酸地塞米松片、醋酸泼尼松片和肌苷片的5种假药进行鉴定,并对有关质量标准提出修订建议。方法:采用HPLC法并与中国药典收载的有关方法比较。结果:用HPLC法检出60余批造假产品。结论:HPLC法专属性更强,结果更可靠。现行有关药品标准应予修订。
-
HPLC测定黄芪精中黄芪甲苷的含量
目的:测定黄芪精中黄芪甲苷的含量。方法:采用HPLC法。色谱柱Ultrasphere-ODS 5μm 4.6mm×25cm;流动相乙腈0.1%磷酸(33∶67);检测波长203nm;流速1ml*min-1。结果:平均回收率98.20%,RSD 2.13%。结论:本方法可用于黄芪精中黄芪甲苷的含量测定。
-
HPLC分离测定格列齐特片及其有关物质
目的:建立新的HPLC法分离测定格列齐特片及其有关物质。方法:色谱条件为:Shim-Pack VP-ODS(5 μm,150 mm×4.6 mm i.d.)色谱柱;甲醇-0.02 mol/L磷酸(用三乙胺调节pH至3.5)(70∶30)为流动相;检测波长为229nm。结果:在50~300 μg/ml的浓度范围内线性关系良好,r=0.9999(n=6);平均回收率为100.5%,RSD为0.17%(n=6);重复进样RSD为0.12%(n=6);格列齐特及其有关物质得到基线分离。结论:本法简便、快速、准确,适用于格列齐特及其制剂的质量控制。
-
HPLC快速测定安素软膏中利多卡因的含量
目的:建立了HPLC法测定安素软膏中利多卡因的含量。方法:在硅胶柱上,以乙腈-0.1%磷酸溶液(75∶25)为流动相,检测波长为230 nm。结果:利多卡因在100~1000 μg*ml-1的浓度范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为100.8%(n=5),RSD=1.1%。结论:本法简便,快速,准确,适用于安素软膏中利多卡因的含量测定。
-
HPLC测定复方甲硝唑片中各组分的含量
目的:建立测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6含量的方法。方法:高效液相色谱法。选用C18柱,流动相:0.075 mol/L NaH2PO4-甲醇(7∶3),对乙酰氨基酚为内标,检测波长为221nm。结果:同时测定甲硝唑和维生素B6的含量。甲硝唑平均回收率为100.6%,n=6,RSD=1.02%。维生素B6平均回收率为99.5%,n=6,RSD=1.19%。结论:本法简便、快速、可靠,可用于复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6的含量测定。
-
HPLC测定维磷补汁中咖啡因含量
目的:建立一个用高效液相色谱法测定维磷补汁中咖啡因含量的方法。方法:以C18为色谱柱,乙腈-水(15∶85)为流动相,紫外检测波长为272 nm。结果:咖啡因在浓度为0.01~0.20 g/L间线性关系良好(r=0.9999)。重复进样日内RSD=0.24%(n=6)、日间RSD=0.59%(n=5),平均回收率为100.19%(n=5)。结论:方法简便快速,结果准确可靠,可用于常规质量检测。
-
管碟法与HPLC法测定盐酸环丙沙星软膏含量的比较
目的:建立了盐酸环丙沙星软膏的微生物二剂量含量测定方法,并与HPLC法进行了比较。方法:微生物法测定条件为:检定菌:枯草芽孢杆菌,培养基:II号培养基(pH7.8),缓冲溶液:磷酸盐缓冲液(pH7.8),剂距比为2:1,剂量反应直线方程的范围在0.5~5.0 μg/ml,r=0.9993。结果和结论:两种含量测定方法具有可比性,均可用于盐酸环丙沙星软膏的含量测定。
-
RP-HPLC法测定盐酸帕罗西汀片的含量
目的:建立测定盐酸帕罗西汀片中盐酸帕罗西汀含量的反相高效液相色谱法。方法:采用CLS-ODS柱(150 mm×6.0 mm I.D),甲醇-pH 4.5 0.05 mol/L醋酸钠缓冲液(65∶35)为流动相,用紫外检测器于295 nm波长处检测。结果:平均回收率为100.5%,RSD为0.82%,n=5。线性范围为0.10~0.50 mg/mL(r=0.9999)。结论:本法具有简便、快速、准确、可靠等优点,可用于盐酸帕罗西汀片剂和原料的含量测定。
-
柴葛解肌颗粒剂中葛根素的含量测定
目的:应用高效液相法测定柴葛解肌颗粒剂中葛根素的含量。方法:在C18柱上以甲醇-水(25∶75)为流动相,用外标法定量。结果:结果表明,葛根素在0.099 μg~0.495 μg范围内与色谱峰面积呈线性关系;回归方程为:Y=40845540.584X-6198.21,r=0.9996;加样回收率为98.4%,RSD=1.56%(n=6)。结论:该法简便、准确、灵敏度高,可作为本品含量测定方法。
-
脑脉Ⅱ号胶囊鉴别和含量测定方法的研究
目的:建立脑脉Ⅱ号胶囊的质量控制方法。方法:用薄层色谱法对其中人工牛黄,虎杖,龙胆草,益母草进行了定性鉴别,用薄层扫描法对人工牛黄中胆酸进行了含量测定。结果:线性范围为2.65~15.9mg/m平均回收率为100.5,RSD为2.4%。结论:该方法简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法。
-
RP-HPLC测定立复欣注射液的含量
目的:建立一种快速简便的反相HPLC法测定立复欣注射液的含量,同时考察25℃立复欣注射液在5%GS,0.9%NS和10%GNS中的稳定性。方法:采用Lichrospher 100(RP-8.5um×250mm)柱,以甲醇-乙腈-0.04M KH2PO4溶液(31.5∶31.5∶37)为流动相,流速1 ml/min,柱温40℃,254nm紫外检测;观察溶液的外观并用酸度计测定其pH值。结果:回收率为100.87%,RSD=1.4%(n=5),在4~120 mg/l范围内,峰面积对浓度呈良好的线性关系,r=0.99989;25℃下样品在输液中的pH值,含量及颜色在0~6h内均无明显变化。结论:本法简速,灵敏度高,准确性好;25℃时,6h内样品在上述输液中稳定性好。
-
高效毛细管电泳法测定葛根及其制剂正心泰胶囊中葛根素的含量
目的:测定葛根(野葛、粉葛)及其制剂正心泰胶囊中葛根素的含量。方法:采用高效毛细管电泳法,双氯灭痛为内标物。测定条件为:运行缓冲液:30 mmol/L硼砂缓冲溶液(PH:9.37);操作电压30 kv,紫外检测波长254 nm。结果:葛根素的线性范围为10~100 μg/ml,葛根的平均回收率为97.53%(RSD:2.1%,n=5);正心泰胶囊平均回收率为:102.31%(RSD:1.7%,n=5)。结论:该方法简便、快捷,具有良好的精密度、回收率和线性关系,结果满意。
-
碳酸氢盐透析液的配制体会
碳酸氢盐透析液是在醋酸盐透析液的基础上发展起来,它以HCO3替代醋酸作血透药的缓冲碱,是血液净化史上一次革命性进展。碳酸氢盐透析能更有效和充分地纠正酸中毒透析并发症如头痛呕吐,血压下降等症状大大减少,故目前多数医院都使用了碳酸氢盐透析液。 我院1993年引进日本东丽牌透析机,该机要求使用的透析液是进口的固体包装,使用时按说明书配制成一定的量就可使用。由于固体包装,透析室使用很不方便,且价钱贵,经济上很不合算,故要求我们自己试制。在试制过程中,我们了解到该机对透析液各成分离子浓度和pH要求很严格,稍差一点不符合要求,机器就会报警,自动停止运转,甚至会产生沉淀堵塞透析机管道,对病人的治疗和机器的运转会造成不良的效果和影响。我们根据透析液固体包装上提供的配方和各成分离子浓度的要求,结合自己的原料情况,减少了醋酸钠的用量,改用冰醋酸调节pH,经过无数次试验,调整和测试,终于制定了合理的配方,达到了机器要求的pH和离子浓度,成功地配制了碳酸氢盐透析液供临床病人透析使用。
-
头孢哌酮钠过敏反应32例分析
我院从97年至99年之间,由护士自愿呈报相结合收集不良反应,经过药剂科临床小组人员核对,结合临床使用,排除其它药物过敏的可能性,确定头孢哌酮钠引起过敏反应32例,药物来源如表1,年龄分布及科室来源如表2。
-
HPLC测定泰诺儿童退热液中对乙酰氨基酚的含量
目的:建立泰诺儿童退热液中对乙酰氨基酚的高效液相色谱测定方法。方法:采用ODS-C18柱,甲醇-水(20∶80)为流动相,检测波长258 nm,流速为1.0 ml/min。结果:对乙酰氨基酚线性范围为20~160 μg/ml,平均回收率为100.2%,RSD为0.8%(n=5)。结论:方法简便,结果准确,可用于本制剂的含量测定和质量控制。
-
维思通治疗复发性精神分裂症的对照研究
对精神分裂症的诊断,初发病人的正确率远不如复发病人,为使样本更纯,从而使研究结果更可靠,我们在观察维思通(利培酮片Risperidone)对精神分裂症的疗效时,选用复发性精神分裂症的病人进行如下研究。
-
己酮可可碱对体外精子活力的影响
目的:研究己酮可可碱(Pentoxifyline,PTF)对弱精患者精子活力的影响,探讨PTF提高精子活力的作用机理。方法:采用计算机辅助精子分析(CASA)系统,以同一份精液标本为自身对照,测定PTF处理前后精子活力参数值。结果:PTF处理后精子活力(a+b级)显著提高(P<0.01),对提高快速前向运动精子活力(a级)有极显著意义(P<0.005),而对精子活动率的提高不显著(P>0.05);PTF对活动力较好精子活力的提高不及活动力差的明显(P<0.05)。结论:PTF能有效提高弱精患者精子活力。
-
感冒热毒清口服液的研制及临床应用
目的:研制治疗病毒或细菌感染引起的呼吸道感染而无不良反应的纯中药口服液,以满足临床感冒患者的需要。方法:制定感冒热毒清口服液制备工艺、质量标准、临床使用方法。结果:本制剂制备工艺可行、性质稳定、质量控制方法可靠。结论:感冒热毒清口服液治疗感冒效果好、疗效快、无不良反应,服用方便,值得推广。
-
预先肌注曲马多对低位硬膜外麻醉后寒战的影响
目的:探讨肌肉注射曲马多对硬膜外麻醉后寒战的预防效果。方法:选择60例准备在硬膜外麻醉下行下腹部、下肢或脊柱手术的成年患者,随机分为三组(每组20例):肌注曲马多和氟哌啶组(TD组)、单纯氟哌啶组(D组)和对照组(C组)。于硬膜外注药前30 min TD组肌注曲马多1.5 mg.kg-1和氟哌啶5 mg;D组肌注氟哌啶5 mg;C组肌注2 ml的生理盐水。观察麻醉及手术过程中寒战的发生率、寒战的严重程度及寒战发生前后体温变化。结果:寒战发生率TD组为5%,D组和C组分别为25%和35%,TD组与C组比较差异有显著性(P<0.05)。TD组嗜睡发生率较高,但无统计学意义。结论:曲马多有助于预防低位硬膜外麻醉后寒战,应用时复合氟哌啶可减少曲马多的副作用。
-
麻地滴鼻液的含量测定研究
目的:测定复方麻黄碱滴鼻液中呋喃西林、盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠的含量。方法:采用反相高效液相色谱法,以梯度洗脱。色谱柱为Nova pak C18(150×3.9mm,4μm),流动相A:0.025mol/L KH2PO4-乙腈(900∶100),pH3.5;流动相B:0.025mol/L KH2PO4-乙腈(600∶400),pH3.5。流速:1ml/min。检测波长:257nm。结果:呋喃西林的平均制备回收率为96.70%,RSD=0.84%;平均加样回收率为98.95%,RSD=0.70%。盐酸麻黄碱的平均制备回收率为100.56%,RSD=1.01%;平均加样回收率为100.25%,RSD=0.70%。地塞米松磷酸钠的平均制备回收率为100.70%,RSD=0.81%;平均加样回收率为99.81%,RSD=0.43%。结论:方法快速、准确,适合该制剂成分的含量测定
-
茶多酚抗肿瘤的分子生物学研究进展
茶多酚占茶叶干重的30%左右,由30多种酚性物质所组成。按其化学结构不同分为四类,主要有:1.儿茶素属黄烷醇类。2.黄酮及黄酮醇类。3.花白素及花青素。4.酚酸类和缩酚酸类。绿茶多酚中的儿茶素含量高,约占茶多酚总量的60~80%,红茶中主要有茶黄素和茶红素。有关茶及茶多酚抗癌作用的研究以往的报告多从化学预防的角度进行探讨[1.2],如抑制前体化合物形成终致癌物;一些酶的抑制干涉化学致癌物在体内的转化过程以及茶多酚作为一种强抗氧化剂对多种致突变物、致癌物的致突变性及致癌性的抑制。近年来有关茶多酚可以抑制细胞增殖,诱导细胞凋亡和阻滞细胞周期等有较多报道[3.4.5]。本文从这方面进行综述。
-
眼镜蛇毒因子的研究进展
目的:介绍眼镜蛇毒因子的性质,应用现状及发展前景。方法:参考国内外的文献,介绍眼镜蛇毒因子的理化性质、分子生物学特性、免疫学作用机制及其临床应用。结果与结论:眼镜蛇毒因子作为一种强效的补体抑制剂,具有突出的优点和特异的临床应用范围,有广阔的开发前景。
-
磷柳酸的制备工艺研究
目的:研究磷柳酸的制备工艺,确定佳工艺条件,提高产品收率。方法:采用正交试验设计方法,对磷柳酸制备的反应条件进行优选。结果:佳工艺条件为:室温反应1 h、60~70℃反应0.75 h、75~80℃ 1.5 h,水解反应温度为10℃。收率为92.5%。结论:优选后的工艺条件,反应缓和,收率高。水解温度提高,将进一步提高收率。
-
病毒消提取条件优选及其颗粒剂的制备
目的:研究病毒消颗粒的提取条件及制备。方法:采用正交设计法优选佳提取条件。以醇提和水提的主要有效成分为考察指标,选择提取时间、提取次数和溶剂用量3个因素,每个因素取3个水平,按L9(34)正交表安排实验。结果:醇提取的佳提取条件为A3B3C2,即用10倍量95%乙醇回流提取2次,每次3h;水提取的佳提取条件为A3B3C2,即用8倍量水煎煮3次,每次3h。结论:该工艺简单、可行,收率高。
-
盐酸地芬尼多片溶出度考察
目的:对盐酸地芬尼多片进行溶出度测定,以考察其质量。方法:采用高效液相色谱法测定了盐酸地芬尼多片的溶出度。色谱柱:YWG-C18柱;流动相:甲醇-0.5%三乙胺溶液(磷酸调pH值为3.5)(62∶38);检测波长;215 nm。结果:各(厂)批产品溶出参数(T50、Td、m)有极显著差异(P<0.01)。结论:有必要增加盐酸地芬尼多片溶出度检查以控制其质量。
-
静滴鱼腥草致过敏性休克1例
患儿,男22月。因咳嗽2天入院。查体:体温37.0℃,脉搏110次/min,呼吸24次/min,神志清,精神可,咽充血,双肺可闻及少许粗湿罗音,心腹及神经系统检查阴性。血常规白细胞计数为10.2×109/L,中性0.53,入院诊断:急性支气管炎。予鱼腥草针10ml加入5%葡萄糖液100ml静滴后仅5min患儿出现憋气,口唇四肢紫绀,四肢厥冷,心率80次/min,心音低钝,血压降至8/6kPa,考虑鱼腥草过敏反应,立即停用并给予吸氧,静注肾上腺素0.3mg,DXM3mg,约3min后患儿憋气缓解,面色转红润,血压恢复至11/8kPa。患儿既往有青霉素过敏史。 本例患儿于静滴鱼腥草仅5分钟出现休克征象,给予肾上腺素及停用鱼腥草后症状迅速缓解,且患儿既往有药物过敏史,故鱼腥草致过敏性休克诊断成立。临床上我们应用鱼腥草时偶见有皮疹出现,但引起过敏性休克者尚属首例,我们分析可能与用药者的体质因素有关。因此临床上遇到类似过敏体质患儿,应谨慎使用鱼腥草注射液。
-
立止血致过敏反应1例
患者女,29岁,体重55kg。因患慢性肾小球肾炎、急性尿路感染于2000年5月19日入院治疗。经体格检查,体温36.5℃、心率70次/min,呼吸19次/min,血压120/80mmHg,无药物过敏史。5月24日肾穿后发现包膜下一血肿,予以立止血1ku(瑞士素高药厂,批号089401)+生理盐水20ml静推后突感胸闷、心悸、气促、出汗,四肢冰凉,神情紧张。查双肺听诊阴性,心率80次/min,心律齐。予鼻塞吸氧后5min后缓解,血压115/80mmHg,心率84次/min。 讨论:立止血是由巴西蛇毒液经分离和提纯制备得到的血凝酶,绝对不含神经毒素及其他毒素,不良反应发生率极低,偶见过敏样反应,特报道供临床用药参考。
-
莪术油注射剂引起Ⅰ型过敏反应1例
患者女,35岁,因咽痛伴发热2天而就诊。患者2天前因受凉而开始咽痛,流涕、发热,全身肌肉酸痛、乏力、无咳嗽、无胸闷、心悸、气促、食纳尚可。否认有药物过敏史。体检:T:38.6℃,P:86次/min,R∶18次/min,BP,16.5/10.5kPa(124/78mmHg),神志清,精神可,咽部充血明显,无脓点,心率86次/min,律齐,心音有力,无杂音,双肺呼吸音清晰,腹平软,肝、脾肋下未及。神经系统检查:阴性。血常规:WBC:10.0×10/L,L∶32.4%,N:67.6%,诊断为:急性上呼吸道感染。给予静滴莪术油注射剂250ml。当滴注10余秒钟时,患者即感觉胸闷、心悸、面部及颈部皮肤潮红。血压12/8kPa(90/60mmHg),心率112次/min,呼吸20次/min,律齐,肺部听诊无殊。诊断为:莪术油过敏反应,立即停止输液静,推地塞米松针15mg,肌注非那根针25mg、皮下注射盐酸肾上腺素针0.5ml,其余0.5ml静脉滴入,密切观察病情,监测生命体征。半分钟后患者自觉好转。10min后基本恢复正常。 讨论:莪术油是由沈阳医学院于1972年研制的新型抗病毒药物。每250ml中含0.1g莪术油,葡萄糖12.5g。莪术油主要成份为莪术醇,对小儿腺病毒肺炎的疗效优于三氮唑核苷。对呼吸道合胞病毒(RSV)亦有直接抑制作用,对流感病毒A1和A3直接灭活作用。由于其安全、起效快、疗效高、无副作用等优点而被广泛用于临床。但其不良反应未见报道,Ⅰ型过敏反应由于重者可发生过敏性休克,抢救不及时往往导致死亡,临床使用此药,应密切观察病情变化,以防不测。
-
脑复康片致过敏反应1例
患者女,20岁,因自觉头昏,记忆力不好,口服脑复康片(杭州民生药厂,批号9907106),日服三次,每次0.8g,服药一次后,过两小时,患者感觉烦躁不安,脸部灼热痛,鼻子以上部位:脸颊、眼睑周围、额头均皮肤潮红,但无丘状突起,不痒。疑为该药所致,自行停药,即口服仙特明10mg,上述症状逐渐消失。后患者为证明是否该药引起的过敏反应,又服用脑复康两片,再次出现上述症状,即口服仙特明10mg,该过敏反应逐渐消失。 脑复康片为促思维记忆药,很少发生不良反应,其过敏反应未见报道,患者两次服用该药期间均未用过任何过敏食物及其它药物。故提醒临床医师在用该药时应加以注意。
-
乙胺丁醇致过敏反应1例
患者,女,40岁,以“右侧胸痛、胸闷三天”,为主诉入院体查:T38℃,P102次/min,R28次/min,BP14次/10kpa。神志清,精神差,右侧叩诊呈浊音,语颤,触觉消失,呼吸音消失,心音有力,各辨膜听诊区未闻及病理性杂音,腹软,肝脾肋下未及,血沉88mm/h,结核抗体(+),胸片示:右侧胸腔积液,B超示右侧胸腔积液,入院后按“右侧结核性渗出性胸膜炎”给予抽胸水,利福平0.45g.qd.po,雷米封0.3g.qd.po,乙胺丁醇0.75g.qid.po,吡嗪酰胺0.5g.tid.po,治疗一周后,体温降到正常,半月后胸水消失,但再次出现发热,血象正常,考虑为“药物热”停抗结核药,一周后,体温再次降至正常,血沉32mm/hr。经查资料,考虑为利福平,雷米封,吡嗪酰胺过敏,随即只用乙胺丁醇0.75g.qd.po治疗,服药后4h,再次出现高热T39.3℃,伴全身散在皮诊,搔痒,立即停用乙胺丁醇,加用扑尔敏4mg.tid.po,葡萄糖酸钙10ml.iv.qd,3天后体温正常,皮疹消失。再次给以利福平,雷米封,吡嗪酰胺,未再出现皮疹,发热,一周后出院。 乙胺丁醇致过敏性发热,皮疹,反应未见报道,临床应用时应注意其不良反应的发生。
-
静滴双黄连致皮肤过敏18例
我们自1999年8月至2000年4月遇到静滴双黄连致皮肤过敏的病人18例,其中男7例,女11例,年龄3月~1岁6例,~3岁8例,~8岁4例。原发疾病均为上呼吸道感染。其中15例分别有哮喘及药物、食物等过敏史。双黄连粉针剂(由哈尔滨松花江制药厂生产,批号 990710)按常规剂量60mg/kg*d,溶于5~10%葡萄糖溶液静滴,浓度<1.0%,滴速为0.5~1ml/min(10~20滴/min)。过敏反应多发生在用药后10~20min。全部病例均出现不同程度荨麻疹,轻者仅局部出现荨麻疹,重者出现全身皮肤发红,搔痒,眼睑部浮肿,并同时出现胃肠道及胸闷不适等反应。一旦发生上述情况,立即停止注射,并同时应用地塞米松、抗组胺药及葡萄糖酸钙,约半小时内症状迅速缓解。另有5例患者再次应用双黄连粉针后又出现全身荨麻疹,即予以地塞米松静推,症状迅速缓解。 双黄连粉针是由金银花、连翘、黄芩组成,具有清热解毒,轻宣透邪的作用。尚有大量实验证明毒副作用较小,具有抗菌和抗病毒及使细胞免疫功能增强的作用,因而广泛应用于临床,其发生过敏反应的机理,是由于双黄连颗粒静滴入体内后作为半抗原成份,从而引起Ⅰ型及Ⅲ型变态反应,并出现相应的症状体征。严重者曾有静滴双黄连致过敏性休克的报道。因此,双黄连致皮肤过敏认为与其剂量、滴速、疗程及药理作用无关,而与患者的个体差异密切相关。在应用双黄连制剂时应注意对特殊体质患儿谨慎使用。
-
刀豆伪品常春油麻藤种子的鉴别
刀豆为少常用中药,始载于《本草纲目》[1],系豆科植物刀豆Canavalia gladiata (Jacq.)DC.的干燥成熟种子。有温中下气,益肾补元的功效[2]。用于虚寒呃逆、呕吐,肾虚腰痛,痰喘等症。近来市场上出现一种伪品,经浙江省药检所主任技师林泉老师鉴定为同科植物常春油麻藤Mucuasempcrvirens Hemsl的种子。由于两者均属豆科植物外形较相似,为保证临床用药的安全有效,特对二者进行了以下性状、显微及理化方面的比较鉴别。
-
壮骨肾宝胶囊的质量标准研究
目的:建立壮骨肾宝胶囊的质量控制的方法。方法:用薄层层析法对壮骨肾宝胶囊制剂中的白术、黄芪、淫羊藿进行定性鉴别;用高效液相外标法测定淫羊藿苷的含量。结果:鉴别方法简单,灵敏,准确;测定淫羊藿苷的线性范围为12~100 μg/mL,r=0.9991,精密度RSD=1.2%(n=6),重复性RSD=1.4%(n=6),平均回收率96.8%(n=6)。结论:该方法为壮骨肾宝胶囊质量标准控制提供了依据。
-
反相离子对-高效液相色谱法测定河豚毒素
目的:建立了反相离子对-高效液相色谱法测定河豚毒素含量的方法。方法:选用SHIMADZU ODS色谱柱(150×6mm 5 μm),以0.2%(v/v)醋酸液为流动相,流速为1.2 mL/min,检测波长为230 nm。结果:河豚毒素线性范围20~100 μg/mL,r=0.9960(n=5);回收率为93.32%,RSD=5.41%(n=5);日内精密度为6.10%,日间精密度为7.42%(n=5):低检测限50 ng。结论:方法准确、快速、简便,可作为迅速确定河豚毒素含量的测定方法。
关键词: 河豚毒素 反相-离子对-高效液相色谱法 -
蛇床子及其伪品旱芹果实的理化鉴别
蛇床子为伞形科植物蛇床Cnidium monnieri(L.)Cusson.干燥成熟的果实。具有温肾壮阳、散寒祛风、燥湿杀虫的功效。近来,笔者在检验工作中发现一种伪品,经鉴定为伞形科植物旱芹Apium guaveoles L.var.dulce DC的干燥果实。蛇床子及其伪品旱芹果实的性状鉴别已在《中国现代应用药学》2000年4月第17卷第2期中报道过,本文采用薄层色谱及uv光谱对其进行了理化鉴别。
-
熟地黄提取液对小鼠Na+、K+-ATPase活性影响的研究
熟地黄(Rehamannia glutinosa Libosch)为玄科多年生植物地黄的根茎经加工蒸晒而成。《神农本草》记载熟地黄“添骨髓,长肌肉,生精血,补五脏,养血、滋阴,为补血之上药”。本文探讨熟地黄水提液对小鼠红细胞膜、肝细胞膜、睾丸线粒体Na+、K+-ATPase活性影响,为熟地黄延年益寿提供实验依据。
-
1-[2-(N-甲基)氨基-2-(2,4-二氯苯基)乙基]-1H-1,2,4-三唑化合物的合成
目的:改进1-[2-(N-甲基)氨基-2-(2,4-二氯苯基)乙基]-1H-1,2,4-三唑的合成方法,降低成本,提高收率。方法:以2-氯-1-(2,4-二氯苯基)乙酮为原料,经三唑烷基化与甲胺反应生成酮亚胺后还原(A法),或与N-甲基甲酰胺进行Leukart反应(B法)。结果:A和B两种方法制得目标化合物的收率分别为57.6%和63.2%。结论:A和B两种方法原料易得,反应简便,降低了成本,提高了收率。
-
香菇多糖对荷瘤小鼠IFNmRNA和SODmRNA的影响
目的:通过研究香菇多糖(LNT)对小鼠肝组织中干扰素(IFN)mRNA和超氧化物岐化酶(SOD)mRNA的影响,从分子水平探讨LNT的药理作用机制。方法:C57BL/6小鼠随机分成四组,其中三组左腋皮下接种S180肉瘤细胞。48h后,两组荷瘤小鼠分别腹腔注射5mg/kg和30mg/kgLNT,一天一次;另一组荷瘤小鼠及正常鼠等量注射生理盐水。6天后杀鼠取肝,以斑点杂交的方法检测肝组织中IFN mRNA和SOD mRNA的表达量。结果:5mg/kgLNT对S180肉瘤的生长有较明显的抑制作用;5mg/kg和30mg/kg的LNT均能提高IFN mRNA和SOD mRNA的表达量,且以5mg/kg剂量组的作用稍强。结论:LNT抗肿瘤和抗衰老的机理之一可能是促进了IFN mRNA和SOD mRNA的表达。
-
七十味珍珠丸对兔球结膜及软脑膜微循环的影响
目的:观察70味珍珠丸对兔球结膜及软脑膜微循环的影响。方法:首先观测正常兔眼球结膜微循环,再ig70味珍珠丸7d,观察药后球结膜及软脑膜微循环的改变。然后局部滴注肾上腺素,造成微循环障碍,记录微循环障碍开始时间及各指标的变化。结果:70味珍珠丸能改善局部滴注肾上腺素造成的球结膜及软脑膜微循环障碍,延缓微循环异变的开始时间,可扩张毛细血管管径,增加网点,改善血液流态,与对照组比较P<0.05。结论:70味珍珠丸能改善脑部微循环,增加脑血流量。
-
丹参酮对氯化钾及N-甲基-D-门冬氨酸诱导PC12细胞钙超载损伤的保护作用
目的:探讨丹参酮对PC12细胞钙超载损伤模型的保护作用及其机制。方法:采用组织培养法,以大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤克隆株PC12细胞为材料,制备KCl及NMDA诱导的钙超载损伤模型。结果:形态学检查发现丹参酮对两种不同类型的钙超载损伤模型中的PC12细胞具有明显保护作用,MTT法活细胞测定提示丹参酮可显著提高损伤模型中细胞存活数,降低细胞释放的LDH活性,并显著减少胞内钙离子浓度。结论:丹参酮对钙超载所致PC12细胞损伤有显著的保护作用。
-
川芎嗪对复氧后损伤心肌细胞的影响
目的:观察川芎嗪对大鼠心室肌细胞缺氧—复氧损伤的作用。方法:在缺氧—复氧条件下,测量对照组和不同浓度川芎嗪组对杆形心肌细胞百分比、心肌细胞释放乳酸脱氢酶(LDH)和心肌细胞类脂过氧化产物—丙二醛(MDA)含量。结果:缺氧—复氧对大鼠心室肌细胞有损伤作用,浓度为4μmol/L的川芎嗪开始对缺氧—复氧损伤细胞有保护作用,它能抑制损伤细胞挛缩,提高损伤细胞生存率,抑制细胞LDH的释放,减少MDA的生成,且剂量越大,保护作用越好,即川芎嗪对缺氧—复氧损伤细胞的保护呈剂量依赖性。结论:川芎嗪对缺氧—复氧损伤的心肌细胞具有保护作用,它能显著地对抗缺氧—复氧对心室肌细胞的损伤。
-
哒嗪酮类药J-894对血小板激活时钙流动的影响
目的:探讨J-894对血小板功能的影响是否与钙有关。方法:用荧光钙离子指示剂观察J-894对血小板胞浆游离钙的影响。结果:J-894通过减少钙内流和释放明显抑制比凝血酶引起的血小板[Ca2+]i的升高,剂量与效应相关。J-894对钙内流的抑制比对钙释放的抑制作用强。结论:J-894抗血小板聚集可能主要是抑制钙内流。
-
魔芋精粉对四氧嘧啶糖尿病大鼠的降糖作用
目的:研究魔芋精粉对四氧嘧啶糖尿病大鼠的降糖作用。方法:给四氧嘧啶糖尿病大鼠魔芋精粉1.5g/(kg.d)。3.0g/(kg.d)连续4周后,测定其空腹血糖、血清胰岛素、糖耐量试验以及切片观察胰岛形态。结果:给药2周后,空腹血糖显著降低;4周后糖耐量能力明显增强,但对血清胰岛素的影响不大。病理切片结果提示:胰岛形态、结构明显修复。结论:魔芋精粉对四氧嘧啶糖尿病大鼠有标本兼治的功效。
-
工程菌LacUV5par8egf产hEGF发酵方法的比较
目的:明确培养条件对工程菌LacUV5par8egf表达水平和质粒稳定性的影响。方法:采用优化MBL培养基,利用摇瓶发酵研究工程菌LacUV5par8egf的优培养条件,并与2L发酵罐上的发酵进行比较。结果:摇瓶发酵的优培养条件为:温度32℃,接种量10%,种子液OD5501.0~3.0,装液量10%,摇床转速220rpm;摇瓶发酵的优诱导条件是在对数生长中后期诱导,IPTG适浓度为0.2 mM。2L发酵罐发酵与摇瓶发酵相比,发酵周期缩短了约三分之一,hEGF表达水平接近摇瓶中发酵水平,达到27.7 mg/L。结论:利用摇瓶优培养条件,较好实现了重组hEGF从摇瓶到发酵罐的放大。
-
鲎血细胞多肽对不同肿瘤细胞生长的影响
目的:观察鲎血细胞中提取的多肽对不同肿瘤细胞生长的影响。方法:采用酸抽提法和Sephadex G-50凝胶层析从鲎血细胞中分离出含有一低分子量的肽类组分的提取物。用不同浓度的多肽分别与生长状况良好的HL-60细胞、K562细胞、HeLa细胞、SPCA-1细胞培养24h,用甲基噻唑蓝(MTT)显色法测细胞活性。结果:提取物经SDS-PAGE显示一条分子量低于14 400Da蛋白区带。该多肽对不同肿瘤细胞的生长的表现不同的活性。结论:鲎血细胞多肽可以抑制肿瘤细胞的生长。
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 03 04 05 06 |
1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
1997 | 01 02 03 |
1996 | 01 02 03 04 05 06 |
1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
1994 | 01 02 03 04 05 06 |
1993 | 01 02 03 04 05 06 |
1992 | 01 02 03 04 05 06 |
1991 | 01 02 03 04 05 06 |
1990 | 01 02 03 04 05 06 |
1989 | 01 02 03 04 05 06 |
1988 | 01 02 03 04 05 06 |
1987 | 02 03 04 05 06 |
1986 | 01 02 03 04 05 06 |
1985 | 01 02 03 04 05 06 |
1984 | 01 02 |