中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC测定他克莫司软膏体外透皮吸收
目的 建立规格为0.03％的他克莫司软膏体外透皮接收液中药物的HPLC测定方法,研究0.03％他克莫司软膏的体外透皮量.方法 采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水-磷酸(700∶300∶1);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:215 nm.体外透皮实验采用改良的Franz直立式扩散池,透皮屏障采用实验用离体乳猪皮.将自制软膏与市售软膏的透皮结果进行对比分析,分别在设定的不同时间点取样测定透皮接收液中他克莫司的浓度,计算累积透皮量.结果 他克莫司的标准曲线方程为A=16 310.263C+3 629.783(r=0.999 97),线性范围为2.088～20.88 μg·mL-1,平均回收率为99.10％.累积透皮量与时间呈良好的线性关系,自制软膏与市售软膏的透皮结果无显著性差异.结论 该检测方法操作简便,快速准确,是考察他克莫司软膏体外透皮性能的理想方法.
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鹿茸醇提物对离体脂肪组织分解的影响
目的 研究鹿茸醇提物对离体脂肪分解的影响及其促进脂肪分解的活性因子.方法 以梅花鹿鹿茸为原料,分别取鹿茸蜡片、粉片、血片,以75％乙醇为溶剂,提取3次后离心,合并上清液,减压回收乙醇,冷冻干燥得到鹿茸各部位的醇提物,考察鹿茸各部位醇提物对离体脂肪组织分解的作用和关系,通过高效液相色谱法测定鹿茸各部位中次黄嘌呤的含量.结果 次黄嘌呤与脂肪分解呈线性关系,推测其促进脂肪分解的活性因子可能为次黄嘌呤.次黄嘌呤、鹿茸蜡片、粉片和血片醇提物在盐酸肾上腺素存在条件下,脂肪分解率分别为472.00％,183.20％,145.56％和115.84％;无盐酸肾上腺素条件下,次黄嘌呤、鹿茸蜡片和粉片醇提物促进脂肪分解率分别为220.00％,104.74％和112.80％,血片无促进脂肪分解的作用.蜡片、粉片、血片中次黄嘌呤的含量分别为0.386,0.268,0.162 mg·g-1.结论 蜡片促进离体脂肪分解作用强,粉片次之,血片弱.次黄嘌呤可能是促进脂肪分解的主要活性因子.
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Box-Behnken效应面法优化塞来昔布微粉化工艺
目的 采用气流粉碎技术进行塞来昔布微粉化试验研究,并对其体外溶出度进行考察.方法 通过对微粉化工艺参数优化,以粉碎压力(X1,psi)、进料压力(X2,psi)为考察对象,以Ds0(Y1,μm)、D90(Y2,μm)为评价指标,利用Box-Behnken效应面法优化微粉化工艺参数,采用Malvem粒度仪测定微粉化塞来昔布的粒径分布,扫描电镜考察其形态;并比较微粉化塞来昔布、参比制剂(西乐葆)和原料药的溶出速率和溶出量.结果 微粉化塞来昔布粒径D50为1.07μm,D90为3.71 μm,扫描电镜显示微乳粒径均一,制备的微粉化塞来昔布的体外累积溶出度明显高于原料药.结论 塞来昔布微粉化工艺采用Box-Behnken实验设计法优化简单、可行.
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GC测定盐酸普拉克索中三乙胺残留量
目的 建立盐酸普拉克索原料中三乙胺残留量测定方法.方法 采用顶空气相色谱法,FID检测器,以100％二甲基聚硅氧烷为固定液的Agilent DB-1毛细管柱(30 m×0.530 mm,3.00 μm),载气为氮气,流速:4.0 mL·min-1,进样口温度为200℃,检测器温度为250℃,柱温采用程序升温,初始温度为50℃,保持5 min,然后以10℃·min-1升至150℃再以40℃·min-1升至220℃,保持5 min;顶空条件为80℃平衡30 min,以20％氢氧化钠溶液为溶剂配制对照品溶液及样品溶液,采用外标法定量.结果 三乙胺浓度在0.317～12.68 μg·mL-1内有良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为97.9％(n=9),RSD为4.18％(n=9).结论 本方法准确、可靠、灵敏度高,适用于盐酸普拉克索中三乙胺的残留量检测.同时该方法为测定盐酸、醋酸盐类药物中的三乙胺残留提供了一个思路.
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维生素C注射液质量评价及现行标准分析
目的 评价国内维生素C注射液质量现状及存在的问题,并根据探索性试验结果对现行质量标准提高提出一些建议.方法 在依据现行国家标准检验的基础上,开展探索性研究,对不同分析方法测得的结果进行分析.结果 按照现行标准检验309批样品,合格率为100％.探索性研究显示,采用HPLC测定有关物质,68批样品中有6批杂质总量超过1.0％;采用HPLC测定含量,所检测的23批样品中有l批含量低于限度;样品有关物质的含量、紫外吸收值、颜色呈正相关,但没有线性关系,样品溶液为黄色5号时杂质总量均超过1.0％;产生颜色的物质之一可能由维生素C及降解产物缔合而成;以硫代乙醇酸为抗氧剂的样品的细胞毒性反应强于以盐酸半胱氨酸为抗氧剂的样品的细胞毒性反应.结论 目前维生素C注射液的产品质量基本能符合现行标准要求,现行标准基本可行,但需进一步完善现行质量标准,增加有关物质检查项,提高控制颜色的吸光度限值,建立专属性强的含量测定方法,对毒性较大的辅料应慎用或限制加入量.
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氟西汀对卒中后抑郁大鼠行为学及海马神经元凋亡的影响
目的 探讨以氟西汀为代表的SSRIs对卒中后抑郁(post-stroke depression,PSD)大鼠行为学和神经元凋亡的影响.方法 用大脑中动脉线栓法(MCAO)建立大鼠局灶性脑缺血模型,再结合慢性不可预见的温和性应激(chronic unpredictable mild stress,CUMS)和孤养法建立PSD模型,加以10 mg·kg-1氟西汀干预.比较各组大鼠体质量与糖水消耗量;旷野实验测定直立活动和水平活动得分;流式细胞仪分析神经元细胞的凋亡率.结果 应激14d后,与PSD组大鼠比较,氟西汀干预组大鼠体质量和糖水消耗比例低(P＜0.05或P＜0.01),水平和垂直试验得分下降(P＜0.01),海马神经元凋亡率较高(P＜0.01).结论 氟西汀对PSD有一定的治疗作用.
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近红外光谱法测定头孢氨苄颗粒含量
目的 建立测定头孢氨苄颗粒含量的近红外光谱(NIR)快速分析方法.方法 以全国不同企业生产的187批头孢氨苄颗粒样品采集近红外光谱,分别建立校正集和检验集,校正集经内部交叉验证,建立校正模型,对检验集的样品进行分析.结果 头孢氨苄颗粒的浓度为0.042 0～0.138 0 mg·mg-1,内部交叉验证决定系数(R2)为98.84,内部交叉验证均方差(RMSECV)为0.003,外部验证预测均方差(RMSEP)为0.003,预测值与真值的相关系数为0.995 0.结论 所建方法快速、简便、结果准确,可用于头孢氨苄颗粒的快速定量检验.
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哮喘大鼠肺组织Toll样受体3和9的表达及布地奈德的影响
目的 观察哮喘大鼠肺组织中Toll样受体3(TLR3)和TLR9的表达及对布地奈德的影响,探讨TLRs在哮喘炎症机制中的作用.方法 建立大鼠哮喘模型,随机分成哮喘组、对照组和布地奈德组,免疫组织化学法检测肺组织TLR3和TLR9的表达.结果 哮喘组(OD值:0.201±0.034)和布地奈德组(OD值:0.195±0.043)肺组织TLR3的光密度值显著高于对照组(OD值:0.144±0.039)(P＜0.05),布地奈德组与哮喘组差异无统计学意义.哮喘组(OD值:0.236±0.022)和布地奈德组(OD值:0.231±0.023)肺组织TLR9的光密度值均显著低于对照组(OD值:0.271±0.025)(P＜0.05);布地奈德组与哮喘组差异无统计学意义;肺组织TLR3和TLR9蛋白的表达水平无显著相关性(n=26,r=-0.153).结论 哮喘大鼠肺组织TLR3蛋白表达升高,TLR9蛋白的表达则反之,TLRs的表达过度或不足可能是哮喘气道炎症的重要原因之一.布地奈德的抗炎作用可能主要不是通过TLR3和TLR9的途径实现.
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小春花治疗肺心病模型大鼠肺动脉高压的研究
目的 观察小春花对肺心病模型大鼠肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)的影响.方法 120只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、西地那非组和小春花提取物高、中、低剂量组,每组20只.采用野百合碱(60 mg·kg-1)皮下注射建立大鼠肺心病PAH模型;连续灌胃给药21 d.采用右心导管法测定平均右心室压(mean fight ventricular pressure,mRVP)、平均肺动脉压(mean pulmonary arterial pressure,mPAP)和大右心室压(max right ventricular pressure, max RVP),处死动物测定称取肺湿重(lung wet weight,ww)、右心室游离壁(right ventricu tar free wall mass,RV)、左心 室加心室间隔(left ventricular pus septal,LV+S)重量,计算肺指数(lung index,LI)和右心肥厚指数(right ventricular hypertrophy index,RVHI).结果 模型组大鼠mRVP、mPAP和max RVP显著高于正常对照组(P＜0.001);与模型组比较,小春花高、中剂量组大鼠mPAP、mRVP和max RVP均显著降低(P＜0.001～0.05);小春花高剂量组大鼠RV、LV+S、WW、LI均显著低于模型组(P＜0.001～0.01).结论 小春花对野百合碱诱导的大鼠肺心病PAH有一定的干预作用.
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HPLC-ELSD测定复方罗汉果止咳冲剂中罗汉果皂苷Ⅴ的含量
目的 建立HPLC-ELSD测定止咳冲剂中的罗汉果皂苷复方罗汉果V的含量的方法.方法 色谱条件是AlltimaTM-C18色谱柱(4.6 mmX250 mm,5μm);流动相乙腈-水(23∶77),柱温30℃,ELSD检测条件,漂移管温度为105℃,气流流量为2.0 L·min-1.结果 罗汉果皂苷Ⅴ进样量在1.608～9.648 μg内时,进样量的对数与峰面积的对数呈良好的线性关系,回归方程为Y=1.634 3X+12.591(r=0.999 7),平均回收率为101.36％,RSD为1.29％.结论 该方法准确、专属性强,可用于测定复方罗汉果止咳冲剂中罗汉果皂苷Ⅴ的含量.
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人参皂苷Rd对高糖所致HMC表达TGF-β1的影响
目的 考察人参皂苷Rd对高糖条件下人肾小球系膜细胞(human mesangial cells,HMC)增殖及对HMC分泌的转化生长因子β1(TGF-β1)表达的影响.方法 将人肾小球系膜细胞分为正常血糖组、高糖对照组、高糖+药物组(5组,人参皂苷Rd浓度分别为6.25,12.5,25,50,100 μg·mL-1),分别于24,48,72 h用MTT法检测细胞增殖情况;实时定量荧光PCR检测TGF-β1的mRNA的表达;ELISA试剂盒检测HMC分泌TGF-β1的量.结果 高糖对HMC的增殖无明显影响,但能显著促进HMC分泌TGF-β1的功能,并上调TGF-βl mRNA的表达,与正常血糖组比较具有统计学意义;而不同浓度的人参皂苷Rd对高糖所致HMC合成、分泌TGF-β1的功能均有不同程度的抑制作用,其中,浓度为12.5,25,50,100 μg·mL-1的人参皂苷Rd效果显著,具有显著性差异(P＜0.05),且能下调TGF-β1 mRNA的表达.结论 人参皂苷Rd可以减少高糖状态下HMC合成和分泌的TGF-βl蛋白的量以及下调TGF-β1 mRNA的表达.
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微波消解-ICP-MS分析不同破壁方法灵芝孢子粉中无机元素含量
目的 建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定灵芝孢子粉中无机元素的方法,比较不同破壁方法灵芝孢子粉中V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Pb、As、Se、Cd、Sn、Sb、Ti、Hgl6种元素的含量.方法 微波消解处理灵芝孢子粉,采用ICP-MS同时测定样品中16种元素的含量.结果 16种元素方法检出限为0.000 2～0.101 5 μg·L-1,线性关系良好(r＞0.999 0),平均回收率为80％～120％,RSD均＜5％.与原料相比,破壁后样品中Cr、Fe、Ni、Co等元素含量显著升高(P＜0.05或P＜0.01),但超音速气流破壁样品升高倍数比振动磨破壁样品低1.75～48倍.结论 本方法灵敏度高、快速准确,可用于灵芝孢子粉中无机元素的测定.超音速气流法不易引入重金属污染,是一种安全可靠的破壁工艺.
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冰片鸦胆子油纳米乳的制备及对大鼠脑胶质瘤的抑瘤作用研究
目的 筛选和优化冰片鸦胆子油纳米乳处方,制备冰片鸦胆子油纳米乳,并初步考察其对大鼠脑胶质瘤的抑瘤作用.方法 通过柱前衍生化处理,建立GC测定鸦胆子油中油酸含量的分析方法;采用转相法制备冰片鸦胆子油纳米乳;绘制伪三元相图,筛选佳处方;透射电子显微镜观察外观形态、激光粒度仪测定粒径分布和Zeta电位;构建大鼠脑胶质瘤模型,以瘤重和瘤体积变化为指标,初步考察冰片鸦胆子油纳米乳对大鼠脑胶肿瘤的抑瘤作用.结果 建立了GC测定鸦胆子油中油酸含量的分析方法,筛选冰片鸦胆子油纳米乳佳处方为油相肉豆蔻酸异丙酯35％,鸦胆子油(含1％冰片)35％,乳化剂Cremopher RH40 18％,Labrasol 12％,纳米乳外观呈圆整球形,平均粒径(47.60±0.57)nm,PDI为(0.22±0.01),Zeta电位为(-1.06±0.12)mV,载药量(0.424 1±0.005 6)mg·mL-1.抑瘤实验显示,模型组、鸦胆子油注射剂组、鸦胆子油纳米乳组和冰片鸦胆子油纳米乳组的瘤重分别为(1.32±0.19),(0.84±0.08),(0.76±0.06)和(0.57±0.10)g,肿瘤体积分别为(72.2±9.4),(44.2±5.1),(42.3±4.9)和(27.9±2.5)mm3,鸦胆子油注射剂组、鸦胆子油纳米乳组和冰片鸦胆子油纳米组的肿瘤抑制率分别为36.49％,42.80％和56.94％.结论 所筛选的佳处方采用转相法制备冰片鸦胆子油纳米乳,粒径分布均匀,油酸含量较高,稳定性较好.同时冰片鸦胆子油纳米乳对大鼠胶质瘤相对具有较强的抑瘤作用,初步推断冰片可能促进鸦胆子油跨过血脑屏障来提高抑瘤作用.
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关黄柏的超临界CO2萃取物成分分析及抗氧化活性研究
目的 分析关黄柏萃取物的化学成分并考察其体外抗氧化活性.方法 采用超临界CO2萃取技术获得关黄柏萃取物,应用GC-MS分析其主要化学成分.利用邻苯三酚自氧化体系,考察萃取物对超氧自由基的清除能力.结果 关黄柏萃取物得率为4.68％,主要有l,5-二甲基-1,5-环辛二烯(9.55％)、顺-1-醋酸基-7-癸烯(7.44％)、反,反-2,4-癸二烯醛(7.28％)等30个成分.该萃取物对超氧自由基有一定的清除作用,其IC50值为1.44 g·L-1.结论 关黄柏超临界CO2萃取物的化学成分种类多,且有一定的抗氧化活性.
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HPLC-MS/MS测定人血浆中妥舒沙星的浓度
目的 建立快速、灵敏测定人体血浆中妥舒沙星浓度的高效液相色谱-串联质谱方法.方法 采用Agilent Eclipse Plus C1s色谱柱(4.6 mm×150 mm,3.5tm),乙腈(含0.1％甲酸)-5 mmol·L-1甲酸铵水溶液(36∶64)为流动相等度洗脱,流速为0.5 mL·min-1,柱温40℃.采用多重反应监测(MRM)对妥舒沙星(m/z 405.2→387.2)和内标环丙沙星(m/z 332.2→314.2)的测定.结果 妥舒沙星的线性范围为6～2 000 ng·mL-1,回归方程为y=0.183 5x+1.461 9×10-4,r=0.996 2,低定量下限为6 ng·mL-1(S/N＞5),日内、日间RSD均＜10％,高(1 800 ng·mL-1)、中(750 ng·mL-1)、低(15 ng·mL-1)浓度标准血样的平均回收率分别为97.5％,103.3％,105.9％.结论 该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于妥舒沙星的临床血药浓度监测和药动学研究.
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HPLC测定保健食品中微胶囊型维生素A
目的 建立测定保健食品中微胶囊型维生素A含量的反相高效液相色谱法.方法 以适宜浓度氨水溶液破坏保健食品中微胶囊型维生素A的微胶囊结构,再以有机溶剂提取.采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长为325 nm,柱温35℃.结果 维生素A在1.41～56.4 μg·mL-1内线性关系良好(F1.000);平均回收率为97.5％(RSD=1.9％).结论 本法方法简单、准确,重现性好,适用于保健食品中微胶囊型维生素A的测定.
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精制冠心颗粒复方中4味药材HPLC指纹图谱研究
目的 利用HPLC建立精制冠心颗粒复方中4味药材指纹图谱.方法 运用Agilent 1100 DAD-HPLC高效液相色谱仪,采用Inertsil ODS-3(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,乙腈-0.1％磷酸梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长270 nm,柱温30℃,进样量:10 μL,对精制冠心颗粒复方四味药材进行试验.结果 10批精制冠心颗粒复方中4味药材中共获得22个共有峰,不同批次样品相似度均＞0.90,方法精密度、稳定性和重复性良好.结论 采用HPLC建立的精制冠心颗粒复方中4味药材指纹图谱,方法稳定、可靠、简便,色谱图展现的各峰分离度较好,特征明显,可做为精制冠心颗粒复方真伪鉴别标准.
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18α-甘草酸固体脂质纳米粒抗大鼠急性肝损伤作用研究
目的 研究18α-甘草酸固体脂质纳米粒(18α-glycyrrhizic acid solid lipid nanoparticles,18α-GL-SLN)的抗大鼠急性肝损伤作用.方法 用CC14致大鼠急性肝损伤,以生化指标和病理变化评价18α-GL-SLN的抗肝损伤作用.结果 与模型组比较,18α-GL-SLN各剂量组和18α-GL组ALT、AST、TBil、γ-GT、ALP水平明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05),提示对大鼠急性肝损伤均有一定的治疗作用,尤其是18α-GL-SLN中、高剂量组,效果优于18α-GL组(P＜0.05);病理切片显示各给药组肝组织损伤明显减轻.结论 18α-GL-SLN有抗CC14致大鼠急性肝损伤作用,并且其作用优于18α-GL.
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氨基酸分析仪法(过甲酸氧化)测定复方氨基酸注射液(18AA)中胱氨酸的含量
目的 建立测定复方氨基酸注射液(18AA)中胱氨酸的含量方法.方法 采用柱前衍生-氨基酸分析仪测定.结果 胱氨酸在20.46～184.10 μg·mL-1内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为100.8％,RSD(n=9)为0.91％.结论 本法专属性强、准确、快速、灵敏,可用于测定复方氨基酸注射液中胱氨酸的含量.
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海参花水提物对环磷酰胺诱导小鼠生殖系统受损的保护作用
目的 探讨海参花水提物对环磷酰胺诱导的小鼠生殖系统受损、卵巢早衰的保护作用.方法 昆明♀小鼠随机分为空白组、模型组、阳性对照组(戊酸雌二醇0.085 mg·kg-1)、海参花水提物低、中、高剂量组(分别为150,300,600 mg·kg-1),除空白组每天注射生理盐水外,其余各组连续5d腹腔注射环磷酰胺28 mg·kg-1,造成小鼠生殖系统紊乱,建立小鼠卵巢早衰模型,并同时灌胃给予相应药物.放免法检测血清雌二醇含量(E2)、孕酮(P)含量,比较各组小鼠间子宫、卵巢、脾、胸腺等脏器重量,并进行小鼠卵巢、子宫组织形态学观察.结果 连续用药4周后,与模型组相比,海参花水提物各剂量组均能显著增加小鼠的子宫、卵巢、胸腺等脏器重量(P＜0.05或P＜0.01),显著提高E2、P含量(P＜0.05或P＜0.01),增加子宫内膜平均厚度(P＜0.01),改善卵巢形态.结论 海参花水提物可增加子宫内膜厚度,对卵巢早衰发挥防治作用,对磁性小鼠生殖系统有一定的保护作用.
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顺铂对阿霉素与人血清白蛋白结合的相互作用光谱研究
目的 研究顺铂对阿霉素与人血清白蛋白结合的相互作用.方法 采用荧光光谱法研究不同浓度顺铂对阿霉素与人血清白蛋白结合的相互作用.结果 顺铂与阿霉素对人血清白蛋白都有猝灭作用.顺铂对白蛋白的猝灭方式为动态猝灭,而阿霉素对白蛋白的猝灭方式为静态猝灭.结论 温度为17℃和37℃时,阿霉素与白蛋白的结合常数分别为2.13×104,2.76x104 L·mol-1,2者的结合位点数为1.当加入不同浓度的顺铂后,阿霉素与白蛋白的结合常数有所变化,而结合位点数仍然为l.
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微波消解-石墨炉原子吸收分光光度法测定输液容器用聚丙烯粒料中钛残留含量及迁移量
目的 建立输液容器用聚丙烯粒料中钛残留含量及输液袋中钛迁移量的石墨炉原子吸收分光光度法的测定方法.方法 采用微波消解对样品进行消解处理,石墨炉原子吸收光谱法测定样品中钛含量.结果 钛在0～200 ng·mL-1内呈良好的线性关系(r=0.999 9);钛含量测定的平均回收率为97.22％(RSD=3.91％).结论 该方法准确、灵敏、简便,适用于对输液容器用聚丙烯粒料中钛残留含量及钛向输液中迁移量的测定.
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加杨树叶中3种黄酮类成分的含量测定
目的 建立同时测定加杨树叶中的槲皮素、高良姜素、白杨素含量的分析方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱Agilent TC C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-0.1％甲酸,梯度洗脱:0～5 min,甲醇25％→55％,5～25 min,甲醇55％→65％,25～35 min,甲醇65％→75％;流速:1.0 mL·min-1;检测波长:264 nm;柱温:30℃.结果 加杨树叶中槲皮素、高良姜素、白杨素分离效果良好,线性范围分别为3.7～120,2.5～80和3.125～100 μg·mL-1;平均加样回收率分别为99.0％,100.1％,101.4％.结论 该方法准确可靠、结果稳定、重复性好,可为评价加杨树叶的质量提供依据.
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玳玳黄酮滴丸质量分析
目的 建立玳玳黄酮滴丸质量评价方法.方法 采用薄层色谱法鉴别玳玳黄酮滴丸,并对玳玳黄酮滴丸进行重金属及砷盐的检查;建立高效液相色谱法同时测定玳玳黄酮滴丸主要药效成分柚皮苷和新橙皮苷含量的方法.结果 薄层色谱主要成分斑点清晰可见,阴性对照无干扰;玳玳黄酮滴丸重金属及砷盐的限量均小于百万分之十;新橙皮苷在4.088～16.352 μg.mL-1内呈良好线性关系,柚皮苷在4.084～16.336 μg·mL-1内呈良好线性关系,3批玳玳黄酮滴丸新橙皮苷平均含量分别为75.32,74.82,73.76 mg·g-1,柚皮苷平均含量分别为63.05,63.21,62.07 mg·g-1.结论 所建立的鉴别、检查、含量测定方法稳定简便,可有效控制玳玳黄酮滴丸质量.
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通光藤化学成分及抗肿瘤活性研究
目的 提取分离并筛选通光藤中具有抗肿瘤活性的化学成分,并研究其化学结构.方法 系统溶剂法对通光藤药材进行化学部位分离,并利用色谱法对正丁醇部位中的化学成分进行分离和纯化,利用波谱学方法鉴定其化学结构.MTT法筛选所得化学成分体外对8种人癌细胞增殖的抑制作用.结果 在通光藤正丁醇部位中得到3个化学成分单体分别为:牛奶菜醇(化合物1)、通光藤苷元B(化合物2)、大叶牛奶菜苷丁(化合物3),化合物2对于MGC-803肿瘤细胞抑制作用较强,IC50为80.3 μg·mL-1,而化合物3对于ISMMC-7721肿瘤细胞液表现出较强抑制作用,IC50为40.7 pμg·mL-l.结论 化合物2为首次在该植物中分离到的苷元成分.化合物2、3体外对肿瘤细胞具有显著的抑制活性.
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醉香含笑树皮提取物诱导HepG2细胞凋亡的作用机制
目的 探讨醉香含笑树皮提取物(extrat of barks of Michelia macclurei Dandy.,EBMMD)诱导人肝癌细胞HepG2凋亡的作用及相关机理.方法 采用倒置生物显微镜、流式细胞仪、Western-blotting等技术,考察EBMMD对HepG2细胞凋亡及COX-2蛋白表达的影响.结果 流式细胞术分析可见,EBMMD能明显诱导HepG2细胞凋亡,且呈浓度依赖关系;倒置生物显微镜观察可见细胞凋亡的形态学改变;随EBMMD浓度增高,细胞内COX-2蛋白的表达逐渐减少,且当EBMMD浓度达25.00 μg·mL-1时,能明显抑制COX-2蛋白表达.结论 EBMMD可以明显诱导HepG2细胞凋亡,其作用机理可能与下调细胞内COX-2蛋白表达进而诱导其凋亡有关.
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HPLC快速筛查抗风湿类中成药及保健品中非法添加的10种化学药
目的 建立中成药、保健食品中非法添加的10种抗风湿类化学成分的快速测定方法.方法 采用高效液相色谱法进行初步筛查.色谱柱:Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:乙腈-0.02 mol·L-1醋酸铵溶液,梯度洗脱;流速:1.0 mL·min-1,检测波长:240 nm.结果 10种化学药得到了完全分离,检出限＜2 ng.结论 本方法操作简单、快速,灵敏度高,能满足快速筛查抗风湿类中成药及保健品中非法添加化学药的需要.
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UPLC同时测定复方守宫散中核苷类含量
目的 建立UPLC同时测定复方守宫散中腺嘌呤、腺苷含量的方法.方法 色谱柱Acquity BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm),甲醇-水为流动相,梯度洗脱,流速:0.25 mL·min-1,柱温:26℃,检测波长:254 nm.结果 腺嘌呤、腺苷的进样量分别在0.040 9～0.511 5 mg·mL-1(r=0.9999)和0.057 8～0.722 0 mg·mL-1(r=0.999 6)内与其峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为97.7％,97.7％,RSD分别为0.96％,1.18％.结论 该方法快速、可靠、准确,可作为复方守宫散的质量控制方法.
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氨甲环酸分析测试方法的研究进展
目的 介绍氨甲环酸分析测试方法的研究进展,供药品质控、新药开发、药动学以及生物等效性研究参考,确保药品质量和临床用药安全.方法 查阅近20年的国内外文献,对氨甲环酸分析测试方法进行概述.结果 氨甲环酸制剂以及体液的分析测试方法主要有容量分析法、光谱分析法、色谱分析法、核磁共振波谱法等.结论 氨甲环酸的检测方法在不断提高,为促进临床安全合理用药及进一步开发新型的氨甲环酸药物制剂提供依据与参考.
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金钗石斛的化学成分和药理作用研究进展
目的 对金钗石斛的化学成分和药理作用进行总结分析.方法 通过查阅中国期刊全文数据库(CNKI)和万方数据库2000-2013年的相关文献,对金钗石斛已报道的化学成分和药理作用进行了研究分析,总结阶段性进展和研究热点,并分析其原因.结果 金钗石斛主要化学成分为生物碱、多糖、倍半萜类、菲类、联苄类等,石斛碱是其特征性成分,主要有抗白内障、兴奋肠管、免疫调节、降血糖、抗肿瘤、抗氧化、抗疲劳等作用.结论 目前金钗石斛的研究仍侧重于化学成分与药理作用的研究,将来研究的重点可能为作用机制的明确和一些保健品的研发.
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多因素多水平多指标考察注射用硝普钠与溶媒配伍的稳定性
目的 研究注射用硝普钠的佳配伍方案.方法 选择温度、溶媒、溶媒用量、光照、时间5个因影响因素,采用L16(43×26)因素水平表,用高效液相色谱法对各样品溶液中的硝普钠含量进行测定,用GWF-5J型微粒分析仪对各样品溶液中的微粒含量进行测定,用pHS-2C型精密酸度计对各样品溶液中的pH值进行测定,并结合综合评分对注射用硝普钠的佳配伍方案进行优选研究.结果 佳配伍方案为硝普钠50 mg,溶于250 mL氯化钠注射液中,避光下,在26 h内用完.结论 该方案为临床用药提供了科学依据.
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肿瘤科临床药师参与癌痛个体化治疗的实践体会
目的 探讨临床药师如何参与癌性疼痛的治疗,更好地为临床疼痛治疗提供药学服务.方法 临床药师加入疼痛治疗团队,熟练掌握药物不良反应、禁忌证、代谢排泄途径、相互作用等特点,结合考虑患者年龄、并发症、肝肾功能、病史等具体情况,以说明书及相关文献为循证依据,与医师探讨镇痛治疗方案,为患者选用适宜药物.结果 临床药师提出建议及意见多为医师认可并接受,从而提高临床疼痛治疗的合理性,降低或避免不良反应.结论镇痛治疗中,临床药师可通过全面考虑药物特点并结合患者具体情况,分析比较同类药物,根据患者个体特征,为患者选择适宜药物.
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吉西他滨联合铂类与其他含铂方案治疗非小细胞肺癌的Meta分析
目的 系统评价铂类联合吉西他滨、长春瑞滨或紫杉醇3种一线化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应.方法 检索PubMed(1995-2013)和中国期刊全文数据库(1995-2013),对符合纳入标准的研究,采用RevMan5.0软件进行Meta分析.结果 共纳入8篇国外和15篇国内随机对照临床试验.GP方案与NP方案相比,有效率等同,一年生存率高于NP方案,P=0.03,95％CI=1.03～1.84(国外RCT分析),Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少发生率低于NP方案,P＜0.01,95％CI=0.33～0.54; Ⅲ～Ⅳ度恶心、呕吐的发生率亦低于NP方案,P=0.006,95％CI=0.21～0.77(国内RCT分析).GP方案与TP方案相比,疗效差异无统计学意义(P=0.66,P=0.11),不良反应国内外分析结果差别较大.结论种族不同可能是含铂方案临床治疗效果差异的原因,提示我国临床医师应慎重选择化疗方案.
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百令胶囊对糖尿病肾病腹膜透析患者VEGF活性、炎症因子的影响
目的 通过临床随机对照试验探讨腹膜透析患者应用百令胶囊后对血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、炎症因子活性的影响.方法 行持续不卧床腹膜透析一个月以上的糖尿囊肾病患者52例,按随机表法分成百令组和对照组,采用ELASE法分别测试用药前及用药1个月后患者血清及透出液VEGF活性、血清炎症因子的变化.结果 百令组用药后血清及透出液VEGF活性均较用药前降低,差异有统计学意义(P＜0.01);百令组用药后炎症因子较用药前降低,差异有统计学意义(P＜0.05);百令组用药后血清及透出液VEGF活性较对照组降低,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 百令胶囊能降低腹膜透析患者血清及透出液中VEGF活性及炎症因子浓度,并可改善微炎症状态.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1997 | 01 02 03 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1994 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1993 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1992 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1991 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1990 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1989 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1988 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1987 | 02 03 04 05 06 |
| 1986 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1985 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1984 | 01 02 |
