中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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抗瘤Ⅰ号胶囊抗肿瘤作用的体内实验研究
目的 通过体内实验探讨抗瘤Ⅰ号胶囊的抗肿瘤作用.方法 抗瘤Ⅰ号胶囊对小鼠宫颈癌(U14)、小鼠肝癌(H22)生长的抑制作用.采用常规无茵接种,接种后按体重随机分为6组.接种24 h后给药,末次给药24 h后颈椎脱臼法处死小鼠,称记体重,剥离瘤块并称重.计算各组动物试验前后体重及瘤重平均值,求其抑瘤率.瘤重抑制率=(对照组平均瘤重-给药组平均瘤重)/对照组平均瘤重×100%.抗瘤Ⅰ号胶囊对d、鼠前胃癌FC肿瘤生长的抑制作用:剥离FC荷瘤小鼠皮下瘤块、称重,用生理盐水1:7制成匀浆,于纯系615小鼠右腋皮下注射0.2 mL含1×105个癌细胞,其它方法同前.结果 抗瘤Ⅰ号胶囊能明显抑制小鼠肿瘤U14,H22和FC的生长;与环磷酰胺合用对小鼠U14肿瘤的治疗有明显的增效作用;能明显提高环磷酰胺中毒小鼠的白细胞、淋巴细胞和骨髓有核细胞数量.结论 抗瘤Ⅰ号胶囊具有一定的抗肿瘤效果.
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促肝细胞生长素肠溶胶囊与其注射剂对大鼠肝切除后肝再生影响的对照实验研究
目的 通过应用不同剂量的促肝细胞生长素(HGF)肠溶胶囊剂与注射剂,来判断两种给药方式和不同剂量对肝再生的影响.方法 本试验采用雄性SD大鼠144只,随机分为4组,分别于肝部分切除术后12,24,48,72,120,168 h麻醉后,腹主动脉取血提取血清测量ALT、AST、ALB和TBIL,完整取出大鼠肝脏并称量残肝重量,并计算肝再生率(HRR),切取新鲜肝组织应用流式细胞分析技术测量细胞周期,其余组织以10%中性福尔马林固定后行HE染色观察标本大体形态,并行免疫组化观察增殖细胞核抗原(PCNA).结果 当静脉组和口服组应用相同剂量的HGF时,口服组与静脉组的促进肝再生效果相似.当口服应用HGF剂量是静脉剂量的3倍时,口服应用HGF促进肝再生效果优于静脉应用,尤其以术后24 h更明显.用药途径同为口服时,3倍剂量组的促进肝再生效果优于1倍剂量组,其中以术后24 h和48 h明显.结论 HGF肠溶胶囊避免了胃酸对本品的破坏,综合疗效优于静脉注射HGF.
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四味甘温归肝肾经中药对性激素致大鼠肾阳虚的影响
目的 观察杜仲、何首乌、海马、菟丝子四味归肝肾经中药对性激素致大鼠肾阳虚的影响,认识"甘,温,归肝、肾经"中药药性的现代科学内涵.方法 采用腹腔注射苯甲酸雌二醇造成雄性大鼠肾阳虚模型、腹腔注射丙酸睾酮造成雌性大鼠肾阳虚模型.SD大鼠70只,随机分为7组:正常对照组、模型对照组、金匮肾气丸组、杜仲组、何首乌组、海马组、菟丝子组,每组10只,灌胃给药,每日1次,连续12 d.测定大鼠抓力、肛温、睾丸指数、附睾指数、前列腺指数、精囊腺指数、卵巢指数、子宫指数.结果 ①杜仲、海马、菟丝子三味中药均可提高肾阳虚大鼠抓力,因其均入肝肾经从而改善腰膝酸软.②杜仲、海马、菟丝子三味中药可升高肾阳虚大鼠的肛温,因其性温从而起温煦作用.③杜仲、何首乌可升高雄性肾阳虚大鼠的睾丸指数,海马可提高雄性肾阳虚大鼠精囊腺指数,菟丝子可恢复雄性肾阳虚大鼠前列腺指数,何首乌、菟丝子可改善雌性肾阳虚大鼠的卵巢指数,四味中药能不同程度改善肾阳虚证之性欲减退、肾精亏虚等症状与其入肾经有关.结论 杜仲、海马、菟丝子、何首乌四味中药能不同程度改善肾阳虚证之腰膝酸软、畏寒肢冷、性欲减退、肾精亏虚等症状相关作用,这为探讨"甘温归肝肾经"中药的共同作用规律提供了新内容.
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强骨饮与密盖息对去势大鼠股骨颈骨形态计量学影响的对比研究
目的 观察自拟强骨饮对骨质疏松症的骨形态计量学的影响,并探讨其机制.方法 健康雌性SD大鼠60只,体重230～280 g.随机分为3组,分别为治疗组、对照组和空白组,每组20只.分别采取切除双侧卵巢方法进行骨质疏松造模,10周造模成功后,开始给药,治疗组用自拟强骨饮灌胃,每日1次,每次1 mL·g-1,对照组用密盖息,皮下注射,每日1次,每次0.72u·kg-1.空白组,不做处理.在给药后1.5,3,4.5,6个月每组各取5只大鼠进行检测,先测量体重,空气栓塞处死,分离股骨颈骨,获得股骨颈骨样本,经切片等处理后,显微镜下作骨形态计量学检测.结果 给药后强骨饮组1.5、3个月骨体积分数与密盖息组数据相比有统计学意义,与空白组相比骨小梁厚度、骨小梁间距、骨体积分数都具有统计学意义.给药后4.5个月强骨饮组骨小梁厚度与密盖息组相比差异均有统计学意义.给药后6个月强骨饮组骨小梁厚度、骨小梁间距与密盖息组相比均具有统计学意义.结论 自拟强骨饮可以明显地改善去势大鼠股骨颈骨形态计量学指标,可能是通过刺激成骨细胞生长,抑制破骨细胞活性,并抑制高骨转趋势来实现的.
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金降脂胶囊对实验性高脂血症的调节作用
目的 研究金降脂胶囊对大鼠实验性高血脂症的调节作用.方法 采用喂养大鼠高脂饲料法建立实验性高血脂症模型,同时用金降脂胶囊原料药灌胃给药,测定各项生化指标.结果 金降脂胶囊能够非常显著地抑制甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、极低密度脂蛋白(VLDL-C)及载脂蛋白(ApoB)含量的升高,显著降低TC/HDL-C比值.结论 该药对大鼠脂代谢紊乱有非常显著的调节作用.
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优甲乐对甲状腺功能减退症大鼠心肌损伤中Caspase-3和Bcl-2表达的影响
目的 观察甲状腺功能减退症大鼠心肌损伤时caspase-3和Bcl-2在心肌细胞中的表达,探讨甲减心肌损伤的发生机制以及与甲状腺功能的关系,及给予左甲状腺素钠(优甲乐,L-T4)进行干预治疗后的影响.方法 用丙基硫氧嘧啶(PTU)连续灌胃制作甲状腺功能减退症大鼠模型.分别动态观察对照组、甲减组和干预组大鼠的心肌病理改变及损伤情况,并同时应用免疫组化技术及末端脱氧核苷酸转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL)检测Caspase-3和Bcl-2在心肌细胞中的表达及心肌细胞凋亡情况.结果 甲减大鼠出现心肌细胞凋亡,并且随着病程进展凋亡逐渐加重,并与甲状腺功能密切相关.优甲乐干预后细胞凋亡明显减少.结论 甲减时心肌损伤与心肌细胞凋亡密切相关,即心肌细胞凋亡可引起甲减心肌损伤,给予优甲乐干预后细胞凋亡减少,心肌损伤减轻.
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八味沉香散对异丙肾上腺素诱导心肌缺血损伤大鼠抗氧化作用
目的 研究八味沉香散对异丙肾上腺素(ISO)诱导大鼠心肌缺血损伤组织病理学、氧化-抗氧化系统的影响.方法 大鼠50只,随机分为正常对照组,模型对照组,阳性对照组(心得安0.02 g·kg-1),八味沉香散1.0 g·kg-1和0.5 g·kg-1组.均灌胃给药,每天1次,连续10 d.除正常对照组外,其余各组均于第8,9,10 d灌胃给药30 rain后腹腔注射ISO 5 mg·kg-1,每天1次,连续3 d.末次给ISO后24 h,取心观察组织形态学改变,同时测定心肌组织大鼠SOD、GSH-Px、NOS活性以及NO和MDA含量.结果 与正常对照组比,模型对照组心肌SOD和GSH-Px活性明显降低,iNOS活性、MDA和NO含量明显升资金项目:青海大学医学院资助项目(青医科技-2004-003)
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月桂酸对瑞巴派特经大鼠结肠黏膜透过性的影响
目的 研究吸收促进剂月桂酸对瑞巴派特经结肠黏膜的透过特性.方法 使用体外扩散池系统评价80 μmol·L-1瑞巴派特经空肠、回肠和结肠黏膜的经时经吸收方向和分泌方向的透过量和透过系数(Papp)并观测不同浓度月桂酸对药物经结肠黏膜透过性的影响.瑞巴派特在接受室中的浓度用HPLC测定.结果 瑞巴派特经空肠和回肠的透过性较结肠要高.在回肠部分,瑞巴派特从浆膜侧到黏膜侧的透过性略高于其从黏膜侧到浆膜侧的透过性.月桂酸可以显著地增加瑞巴派特经结肠黏膜的透过性,并存在浓度依赖性关系.结论 瑞巴派特经大鼠胃肠道的透过性存在区段差.月桂酸是一种具有潜在应用价值的增加药物经胃肠道吸收的促进剂.
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GC测定硫唑嘌呤中吡啶残留量
目的 建立气相色谱法测定硫唑嘌呤吡啶残留量方法.方法 气相色谱法;检测器为FID;分流比为1:30;进样口温度为140℃.结果 平均回收率为102.8%,线性回归的相关系数r为0.999 7.结论 气相色谱法能有效控制硫唑嘌呤中吡啶残留量.
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RP-HPLC测定积雪苷缓释片释放液中的2个指标成分
目的 建立可同时测定积雪苷缓释片释放液中的2个指标成分--积雪草苷(asiaticoside,AS)和羟基积雪草苷(madecassoside,MS)的RP-HPLc.方法 以DIAMONSIL C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-甲醇-水(22:35:50)为流动相,柱温控制在25℃.流速0.8 mL·min-1,检测波长为204 nm,建立了可同时用于释放液中的AS和MS分离测定的RP-HPLC.结果 方法学评价结果显示,积雪草总苷中MS和AS的峰面积与浓度之间呈良好的线性(浓度范围均为2～200μg·mL-1,r=0.999 9),方法的回收率MS为99.9%～101.0%,AS为100.3%～103.1%(n=6),日内日间精密度小于1.9%.结论 本方法可同时测定积雪苷缓释片释放液中的2个指标成分.方法 专属性强,快速简单,重现性好.
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美丽胡枝子不同部位总黄酮含量测定
目的 测定美丽胡枝子不同部位总黄酮的含量.方法 采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,三氯化铝为显色剂,测定波长为272 nm.结果 美丽胡枝子不同部位的总黄酮含量分别为:叶1.43%、茎0.40%、根0.39%.结论 美丽胡枝子各部位总黄酮的含量从高到低顺序为叶>茎>根.
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RAM-HPLC测定兔眼房水中丝裂霉素C的含量
目的 测定兔眼房水中缓释丝裂霉素C的含量.方法 使用TSP高效液相色谱仪,Anastar工作站;分析柱:RAM(4.6mm×150 mm,5μm);流动相:甲醇-水(10:90),流速:1.0 mL·min-1,检测波长:365 nm.结果 色谱峰分离度良好,丝裂霉素在0.001～0.005 mg·mL-1内线性关系良好,平均回收率为99.1%,102.3%,103.6%,RSD为3.3%,2.9%,1.8%.结论 本法准确简单,精密度好,是测定兔眼房水中缓释丝裂霉素C释放过程的适宜方法.
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奥红胶囊质量标准研究
目的 建立奥红胶囊的质量标准.方法 采用TLC和HPLC的方法对胶囊中奥美拉唑和克拉霉素进行定性研究.含量测定采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),色谱柱为ZorbaxODS C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),克拉霉素以乙腈-磷酸盐缓冲液(0.069 mol·L-1磷酸二氢钾,pH 5.5,2 mL三乙胺)(50:50)为流动相,检测波长:210 nm,柱温:40℃,流速1mL·min-1;奥美拉唑以乙腈-磷酸盐缓冲液(0.02 mol·L-1磷酸二氢钾,pH 4.5)(30:70)为流动相,检测波长302 nm,柱温:25℃,流速1 mL·min-1.结果 确定了克拉霉素和奥美拉唑的定性和定量方法.结论 试验中所采用方法快速、灵敏、准确,可为奥红胶囊的质量评价提供有效手段.
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HPLC同时测定心可舒片中3种有效成分
目的 建立同时测定心可舒片中3种有效成分--葛根素、丹参酮ⅡA和熊果酸含量的HPLC.方法 C18色谱柱,梯度洗脱,流动相为乙腈.水(含0.3%磷酸),流速为1.0 mL·min18,柱温为25℃,MWD检测器.结果 葛根素、丹参酮ⅡA和熊果酸的线性范围分别为52.6～262.8,4.2～21.1和20.5～102.6μg·mL-1,r值分别为0.999 7,0.999 9和0.999 7;平均加样回收率分别为100.63%,97.08%和96.92%,RSD分别为1.4%,1.3%和1.4%.结论 该方法准确,操作简便,又可降低质量检验成本,可以用于心可舒片的质量控制.
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降糖类中药制剂中添加化学药品的检测方法研究
目的 建立降糖类中药制剂中同时检测盐酸二甲双胍等6种化学药品的HPLC.方法 采用Hypersil BDS C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm).以离子对试液(取庚烷磺酸钠0.5 g,加三乙胺1.4 mL,加水至1 000 mL,用磷酸调节pH值至3.5±0.05).甲醇为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min-1,检测波长为233 nm.结果 6种化学药品均能得到较好的分离,且在一定的进样量范围内呈现良好的线性.结论 本法快速、简便,能同时对6种化学药品进行定性、定量分析,可用于鉴定降糖中药制剂中是否添加化学药品.
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HPLC测定合欢花中槲皮苷的含量
目的 测定合欢花中槲皮苷的含量.方法 采用高效液相色谱法,Agilent-C18柱(250 mm×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(25:75),检测波长为256 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果 槲皮苷进样量在0.120 4～2.408μg内呈良好的线性关系,平均回收率为99.2%,RSD=1.3%(n=6).结论 该方法快速简便,稳定可靠,专属性强.
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HPLC测定海珠喘息定片中盐酸氯丙那林和盐酸去氯羟嗪的含量
目的 建立高效液相色谱法同时测定海珠喘息定片中盐酸氯丙那林和盐酸去氯羟嗪的含量.方法 色谱柱:AGTVenusil XBP-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.015 mol·L-1磷酸二氢钠(含0.15%三乙胺pH=3.1)(30:70),梯度洗脱;检测波长:215 nm.结果 盐酸氯丙那林和盐酸去氯羟嗪检的平均回收率在98.0%～100.3%,RSD<2%;线性范围分别为0.4～1.6 μg,r=1.000 0(n=5)和2.1～8.3μg,r=0.999 9(n=5).结论 本法分离效果好,准确快速,适用于海珠喘息定片中盐酸氯丙那林和盐酸去氯羟嗪的含量测定.
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更昔洛韦治疗疱疹病毒疗效的Meta分析
目的 应用Meta分析,综合评价国内更昔洛韦治疗疱疹病毒的临床疗效.方法 通过各种途径查找国内大量相关资料并进行筛选总结,再采用固定效应模型和随机效应模型对选出的21个更昔洛韦治疗疱疹病毒的临床实验进行Meta分析.结果 更昔洛韦治疗疱疹病毒的合并有效率是对照组的4.17倍,95%可信限为3.36～5.24.结论 更昔洛韦治疗疱疹病毒有效.
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注射用甲磺酸加替沙星细菌内毒素检查法研究
目的 建立注射用甲磺酸加替沙星细菌内毒素检测方法.方法 用不同厂家的鲎试剂对不同批号的注射用甲磺酸加替沙星分别进行干扰试验,考察确立注射用甲磺酸加替沙星细茵内毒素检测方法.结果 注射用甲磺酸加替沙星稀释液500μg·mL-1、83.3μg·mL-1对细菌内毒素检测无干扰.结论 注射用甲磺酸加替沙星可用细菌内毒素检查方法取代家兔热原检查法.
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长春地辛、吡柔比星、环磷酰胺、地塞米松联合治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效观察
目的 观察应用长春地辛(VDS)、吡柔比星(THP)、环磷酰胺(CTX)、地塞米松(DXM)联合治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效及不良反应.方法 患者予以VDS 2.5 mg·m-2,d1.8;THP 25 mg·m-2,d1,8;CTX 0.6 g·m-2,dI.8;DXM 10 mg·d-1,d1-10.28 d重复,2个疗程予以评价.结果 总有效率(CR+PR)为82.1%,不良反应为血液毒性,经G-CSF治疗可恢复,未见明显的外周神经毒性.结论 VDS、THP、CTX和DXM联合治疗淋巴瘤安全有效.
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2型糖尿病门诊口服降糖药用药分析
目的 对2型糖尿病人的门诊口服降糖药用药做初步的分析,以便了解此类药物用药的合理性.方法 采用DDD分析法,分析门诊2004～2006年3年中口服降糖药用药频度、用药费用,随机抽取临床诊断为糖尿病的处方300张做联合用药分析.结果 磺酰脲类使用量大,胰岛素促泌剂和胰岛素增敏剂逐年增加,联合用药普遍,用药基本合理.结论 疗效确切和不良反应小的药物得到广泛应用,联合用药安全有效.
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干法包衣技术及应用
目的 综述了干法包衣技术的特点、设备、常用辅料及影响因素,并对其在药荆学上的应用进行了简述.方法 查阅国内外文献,对干法包衣进行整理、归纳、总结.结果 干法包衣技术应用范围广,操作简便.结论 干法包衣技术发展迅速,为药物制剂发展提供了广阔的前景.
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环氧化物水解酶在高血压治疗中的作用及其机制研究进展
目的 介绍环氧化物水解酶及其抑制物的理化性质及其在抗高血压治疗中的作用和机制.方法 查阅相关文献,总结归纳环氧化物水解酶及其抑制物的理化性质和作用机制.结果 可溶性环氧化物水解酶(sEH)广泛存在于哺乳动物组织中,是内源性抗高血压物质--二十碳脂酸(EET)的主要转换酶,破坏sEH基因或抑制sEH可引起血压下降.结论 sEH抑制剂可能成为抗高血压的新药.
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青藤碱微乳与凝胶的皮肤渗透性比较
目的 比较青藤碱微乳和凝胶对离体大鼠皮肤的透皮能力.方法 以油酸-聚山梨酯-80-无水乙醇-水作为微乳的组成,采用改进的Franz扩散池研究青藤碱微乳和凝胶的透皮行为,用高效液相色谱法测定青藤碱浓度.结果 青藤碱微乳的透皮速率大于青藤碱凝胶(P<0.01),青藤碱微乳平均透皮速率为116.44μg·cm-2·h-1,青藤碱凝胶为89.93μg·cm-2·h-1.结论 青藤碱微乳有很强的透皮能力,有望成为青藤碱的新型透皮给药制剂.
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人工神经网络预测盐酸帕罗西汀缓释微丸的药物释放
目的 利用人工神经网络对盐酸帕罗西汀缓释微丸的释药行为进行预测.方法 设计20个处方,其中16个处方作为训练处方,其余4个处方作为测试处方,制备盐酸帕罗西汀膜控释微丸,进行释放度检查.以致孔剂PVP
的用量、包衣增重作为自变量,考察药物在各个取样点的累积释放量作为输出,建立盐酸帕罗西汀缓释微丸释药行为的人工神经网络预测模型.通过线性回归法、相似因子法、AIC法评价人工神经网络的预测能力.结果 通过实测数据和BP神经网络预测结果比较,验证了人工神经网络的预测精度达0.989 9.结论 用人工神经网络对盐酸帕罗西汀缓释微丸的释药行为进行预测,拟合度较高,从而为盐酸帕罗西汀缓释微丸的处方优化和释药行为预测提供了可行的依据. -
羟苄唑滴眼液致剥脱性皮炎型药疹1例
病员:女,31岁,因双眼痒涩不适,在药店自购盐酸羟苄唑滴眼液(云南医药工业股份有限公司有限公司,昆明振华制药厂生产,批号20060401,规格8 mL:8 mg)滴眼,每次2～4滴,4 h一次,共用2次,累计用量约0.5 mL,3 h后出现颜面部红色斑丘疹,伴瘙痒,并逐渐向颈部、耳后、躯干及四肢蔓延,眼部肿痛流泪,痒感明显,未重视.
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美洛西林致过敏反应1例
1 病例患者,女,41岁,因急性支气管炎入院就诊.予注射用美洛西林钠(江苏海宏制约有限公司,批号:060501)3.0 g+5%葡萄糖氯化钠注射液250 mL,静脉滴注,当输液时间达1h,输液量为150 mL时,患者胸闷、四肢麻木、恶心呕吐,呕吐物为胃内容物、以清水为主,发冷发抖、腹部不适、肢端稍发绀,后突发神志不清,医嘱立即停止输液,患者卧床休息,及时监测生命体征,观察神态,面色变化,
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亚麻籽提取物中开环异落叶松树脂酚二葡萄糖苷含量的测定
目的 建立亚麻籽提取物中开环异落叶松树脂酚二葡萄糖苷(SDG)含量的HPLC测定分析法.方法 色谱条件为Hypersil ODS C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流速1.5 mL·min-1,柱温25℃,检测波长220 nm,用乙腈-0.12%磷酸溶液作为流动相进行梯度洗脱.结果 SDG在0.3～6.0μg内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9.平均加样回收率为99.7%,RSD为1.13%.结论 本方法精确可靠,可作为亚麻籽提取物质量控制的方法.
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五味子和南五味子的HPLC指纹图谱研究
目的 对五味子和南五味子药材的HPLC指纹图谱进行研究,完善五味子质量评价和控制的方法.方法 采用HPLC测定了10批五味子和10批南五味子样品并建立标准对照指纹图谱,对其余10批样品进行测定.色谱条件:Agilent ZORBAXSB-C18(250 mm×4.6mm,5 μm)色谱柱,流动相为甲醇一水梯度洗脱,流速1 mL·min-1,检测波长为240 nm,柱温为30℃.结果 建立的指纹图谱能区别五味子和南五味子.结论 所建立的五味子和南五味子的HPLC指纹图谱为科学评价和控制五味子样品的质量提供了依据.
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冬凌草高效液相指纹图谱研究
目的 建立冬凌草高效液相指纹图谱的测定方法.方法 采用Phenornsil C18色谱柱(250×4.6 mm,5 μm),以甲醇-0.5%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速0.8 mL·min-1,柱温25℃,检测波长238nm,记录时间65 min,对10批冬凌苹药材的指纹图谱进行研究,并采用夹角余弦和相关系数进行相似度评价.结果 以11个共有峰为评价指标,精密度和重复性实验中各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于5%,多数冬凌草药材相似度较好,个别药材有一定的质量差异,并利用对照品对其中的冬凌草甲素进行了标记.结论 此方法精密度、稳定性和重复性好,作为鉴定和评价冬凌草药材质量的依据是切实可行的.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1997 | 01 02 03 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1994 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1993 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1992 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1991 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1990 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 1988 | 01 02 03 04 05 06 |
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