中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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银杏叶片中银杏黄酮在Beagle犬体内的药动学研究
目的 以槲皮素为代表,研究银杏叶片中银杏黄酮类成分在Beagle犬体内的药动学特征.方法 Beagle犬口服给药银杏叶片后,按设定时间静脉采血.血样经固相萃取、酸水解后,以HPLC-ECD测定不同时间点血浆中槲皮素的浓度.应用DAS数据处理软件对数据进行统计学处理.结果 口服给药后,槲皮素在Beagle犬体内的药动学过程符合二房室模型,其主要药动学参数为t1/2z 5.67 h,AUC0-163.8 μg·L-1·h,Cmax15.9 μg·L-1.结论 建立的方法简单、灵敏、准确,可用于研究以槲皮素为代表的银杏黄酮类成分的药动学特征,为银杏叶片的临床应用提供了依据.
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染料木素MePEG-PLGA共聚物胶束的制备及其药动学研究
目的 制备染料木素(GEN)MePEG-PLGA共聚物胶束,考察其理化性质、初步稳定性及静脉给药后大鼠体内的药动学行为.方法 采用改良的自乳化溶剂挥发法制备胶束,考察其形态、包封率、载药量、粒径和Zeta电位；采用动态膜透析技术考察其释药行为,并对其释药规律进行拟合；将胶束冻干品置于4℃冰箱中保存,分别于放置1d、10 d、1个月、3个月、6个月后取样,考察其包封率和载药量变化；对健康大鼠尾静脉注射GEN胶束,采用HPLC测定GEN在大鼠体内的血药浓度,采用DAS 2.0软件处理血药浓度数据,SPSS 17.0软件对主要药动学参数进行统计学分析.结果 制备所得胶束的包封率为(84.43±2.93)％,载药量为(2.63±0.91)％,粒径为(63.75±4.12)nm；GEN胶束的释药行为符合Weibull 模型；GEN胶束冻干品6个月渗漏率为2.45％,载药量下降0.18％；大鼠尾静脉注射GEN胶束和GEN乳剂40 mg·kg-1后,主要药动学参数AUC0-t分别为(99.46±4.77)mg·L-1.h和(57.5 1±1.37)mg·L-1.h,t1/2分别为(7.48±1.15)h和(4.95±1.15)h,Cmax分别为(16.03±1.20)mg·L-1和(16.73±1.10)mg·L-1,CL分别为(0.36±0.02)L·h-1·kg-1和(0.67±0.02)L·h-1·kg-1.结论 制备所得的GEN胶束形态规整,粒径分布狭窄,包封率较高,具有一定的缓释特征,稳定性良好,并且明显改变了GEN的药动学行为,使其消除减慢,同时提高了药物的生物利用度.
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去甲异波尔定及其代谢产物的药动学与生物利用度研究
目的 研究去甲异波尔定静脉注射和灌胃给药后,其原型药物和主要代谢物去甲异波尔定-9-O-α-葡萄糖醛酸苷在大鼠体内的药动学特征和生物利用度.方法 以SD大鼠为模型动物,采用超高效液相色谱质谱检测法测定去甲异波尔定及其葡萄糖醛酸苷的血药浓度,并计算药动学参数.结果 去甲异波尔定及其葡萄糖醛酸苷的绝对生物利用度分别为2.77％和88.6％.大鼠静脉注射给药后,去甲异波尔定及其葡萄糖醛酸苷的药动学参数t1/2分别为(42.16±36.56)和(275.26±176.89)min,AUC0-t分别为(55.25±22.97)和(584.57±216.18)μg·min·mL-1,ke分别为(0.024 9±0.012 9)和(0.003 7±0.002 4)min-1.大鼠灌胃给药后,去甲异波尔定及其葡萄糖醛酸苷的药动学参数Cmax分别为(0.14±0.03)和(13.80±1.46)μg·mL-1,Tmax分别为(23.33±13.29)和(45.00±9.49)min,t1/2分别为(30.20±1 1.04)和(313.79±181.20)min,AUC0-t分别为(9.17±2.44)和(3 108.69±299.45 )μg·min·mL-1,ke分别为(0.025 2±0.007 6)和(0.002 7±0.0010)min-1.统计学检验表明,静脉注射和灌胃给药后去甲异波尔定及其葡萄糖醛酸苷的t1/2、AUC0-t、Tmax、Cmax、ke和MRT之间均有显著性差异(P＜0.05).结论 去甲异波尔定在体内生物转化迅速且生物利用度低.与原型药物相比,去甲异波尔定葡萄糖醛酸苷在体内的血药浓度较高且消除缓慢.
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地西他滨联合丙戊酸钠对白血病细胞株的促分化效应研究
目的 探讨地西他滨(decitabine,DCA)和丙戊酸钠(valproic acid,VPA)联用对白血病细胞株HL-60的促分化影响.方法 设立分组如下:对照组,DCAA组(1.0 μmol·L-1),DCA B组(4.0 μmol·L-1),VPA组(2.0mmol·L-1),联合用药A组(DCA1.0 μmol·L-1+VPA 2.0 mmol·L-1),联合用药B组(DCA4.0 μmol·L-1+VPA 2.0 mmol·L-1),作用48h.流式细胞术检测CD34、CD117 MF1以及CD11b、CD14表达率、结果 联合用药A、B组的CD1 17和CD34MFI显著低于其各自的单药组(P＜0.01)；联合用药A组的CD11b和CD14表达率和联合用药B组CDllb表达率显著低于其各自的单药组(P＜0.01).结论 VPA与DCA联用对HL-60细胞其促分化作用.
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HPLC测定氟康唑莫西沙星眼用即型凝胶的含量
目的 建立高效液相色谱法测定氟康唑莫西沙星眼用即型凝胶含量,同时测定制剂中氟康唑、莫西沙星和羟苯乙酯的含量.方法 采用ODS-C18色谱柱,以三乙胺缓冲液-甲醇为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长260nm.结果 氟康唑、莫西沙星、羟苯乙酯的线性范围分别为25～250μg·mL-1(r=0.9999,n=6),25～250μg·mL-1(r=0.9999,n=6),2.5～25μg·mL-1(r=0.9997,n=6),平均回收率分别为99.6％,99.4％,99.3％.RSD分别为1.23％,1.20％,1.17％.结论 本方法操作简便,灵敏度高,重复性好,可用于该制剂的含量测定.
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HPLC同时测定复方硫酸新霉素药膜中盐酸丁卡因和克霉唑的含量
目的 建立同时测定复方硫酸新霉素药膜中盐酸丁卡因和克霉唑含量的方法.方法 采用HPLC,以Agilent HC-C18为色谱柱,流动相为甲醇-0.1％三乙胺溶液(用磷酸调pH至3.0)(85∶15),盐酸丁卡因和克霉唑的检测波长分别为311nm 和227nm,流速0.8mL·min-1,柱温20℃,进样20μL.结果 盐酸丁卡因在2.5～50.0mg·L-1内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9995),平均回收率为99.3％,RSD=0.99％(n=9);克霉唑在5.33～106.5mg·L-1内峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9995),平均回收率为99.8％,RSD=1.28％(n=9).结论 本法简便、准确、重复性好,可用于复方硫酸新霉素药膜中盐酸丁卡因和克霉唑的含量测定.
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LC-MS测定罗库溴铵缩合物中环氧物的含量
目的 采用液相色谱-四级杆质谱法(LC-MS)建立罗库溴铵缩合物中环氧物的检测方法.方法 色谱柱为Agilent Eclipes XDB-C18(150mm×2.1mm,3μm),以甲醇-0.1％甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速:0.25mL·min-1,柱温:30℃,SIM离子采集方式,采集离子分子量:347.2,APCI离子源,进样量:5μL.结果 环氧物的定量限为0.0003％,检测限为0.00009％,柱温、流速的微小变化不影响检测结果,定量限浓度平均回收率为98.9％(n=3).结论 本方法灵敏高,准确度高,可用于罗库溴铵缩合物中环氧物限量检测.
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HPLC测定大鼠血浆中盐酸川芎嗪及其代谢物
目的 建立川芎嗪(TMP)及其代谢物2-羟甲基-3,5,6-三甲基吡嗪(HTMP)大鼠血浆中的高效液相色谱测定方法.方法 血浆碱化后用氯仿-1-氯正丁烷(3∶1)萃取,采用HPLC检测,色谱柱为Hypersil BDS C18(4.6 mmx250 mm,5μm),流动相为20 mmol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(pH 5.6)-甲醇(72∶28),2-甲基吡嗪为内标,流速:1.0 mL·min-1.检测波长为285 nm,柱温为室温.结果 TMP大鼠血浆浓度测定方法在0.031 25～50 μg·mL-1内线性良好(r=0.999 5); HTMP线性范围为0.031 25～5 μg·mL-1(r=0.999 8).TMP、HTMP的定量下限均为0.031 25μg·mL-1,提取回收率为86.2％～93.0％(TMP)、73.8％～95,1％(HTMP),相对回收率为96.9％～117.7％(TMP)、97.5％～104.9％(HTMP),批内和批间RSD均＜9％(n=5).结论 该方法简便、准确,重复性好,灵敏度高,适合于TMP及其主要代谢产物HTMP血药浓度测定及药动学研究.
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清胃黄连丸快速TLC鉴别与小檗碱新荧光扫描定量
目的 建立清胃黄连丸的快速TLC鉴别及小檗碱的高灵敏度荧光扫描定量方法.方法 采用同一供试品溶液在2块薄层板上鉴别黄芩、牡丹皮、连翘、栀子和甘草,用荧光扫描法测定了清胃黄连丸中盐酸小檗碱的含量.结果 盐酸小檗碱点样量在0.01968～0.0984μg内呈良好的线性关系.盐酸小檗碱平均回收率为99.41％,RSD为1.34％(n=9).结论 TLC鉴别斑点清晰,阴性无干扰.清胃黄连丸的快速TLC鉴别与小檗碱新荧光扫描定量,简便、快捷、准确、实用,有效提高了传统丸剂的质量检测速度.
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舒血宁合并奥氮平治疗慢性精神分裂症的对照研究
目的 比较舒血宁合并奥氮平与单用奥氮平治疗慢性精神分裂症的疗效.方法 将2009年1月—2011年6月我院86例慢性精神分裂症患者分为奥氮平合并用舒血宁治疗组(联合用药组)和单纯服奥氮平治疗组(对照组),各43例.选用阳性与阴性症状评定量表(PANSS)和精神药物不良反应量表(TESS)评定临床疗效和不良反应.评价治疗前和治疗后第4,8,12周的病情变化.结果 联合用药组对慢性精神分裂症的有效率为34.88％,而对照组的有效率为20.93％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组不良反应比较:头晕、嗜睡、心动过速、体重增加方面差异有统计学意义(P＜0.05).结论 对慢性精神分裂症患者采用奥氮平联合舒血宁治疗比单用奥氮平疗效更好,且不良反应更小.
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替米沙坦对原发性高血压患者动脉弹性的影响
目的 研究替米沙坦对原发性高血压患者动脉弹性的影响,探讨替米沙坦对动脉血管弹性病理性降低的逆转机制.方法 入选原发性高血压患者127例,应用替米沙坦80mg·d-1治疗3个月,测定患者治疗前后血清一氧化氮、血清瘦素水平及观察大、小动脉弹性指数.结果 替米沙坦治疗3个月,原发性高血压患者总体血压水平下降(P＜0.05),达到降压治疗的目的.替米沙坦极显著性降低血清瘦素水平(P＜0.01),显著提高血清一氧化氮浓度(P＜0.05),并提升大动脉弹性指数和小动脉弹性指数(P＜0.01).结论 替米沙坦能控制原发性高血压并改善动脉弹性.
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贝那普利联合厄贝沙坦治疗慢性心衰伴蛋白尿的疗效观察
目的 观察贝那普利联合厄贝沙坦治疗慢性心衰伴蛋白尿的疗效.方法116例慢性心衰伴蛋白尿患者随机分为贝那普利组38例、厄贝沙坦组38例及联合治疗组40例,在心衰综合治疗基础上分别予以贝那普利、厄贝沙坦及两者联合治疗,10～12周后观察临床疗效及临床指标变化.结果联合治疗组临床治疗总有效率明显优于贝那普利及厄贝沙坦组(P＜0.05)；各组治疗后UP,BUN,Cr,NT-proBNP,LVDd,收缩压和舒张压均较治疗前显著下降(P＜0.05或P＜0.01),LVEF升高(P＜0.01)；治疗后联合治疗组与其他2组相比,UP,BUN,Cr,NT-proBNP,LVDd,LVEF有显著变化(P＜0.05或P＜0.01),而收缩压、舒张压的变化不明显(P＞0.05),血钾在各组治疗前后均无明显变化(P＞0.05).结论在常规心衰治疗基础上贝那普利与厄贝沙坦联合治疗更能减少慢性心衰的蛋白尿,改善心肾功能,提高临床疗效.
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普瑞巴林对带状疱疹后遗神经痛神经阻滞效果的影响
目的 观察普瑞巴林对带状疱疹后遗神经痛神经阻滞效果的影响.方法 将40例患者随机分为对照组(A组)和普瑞巴林组(B组),两组患者均行神经阻滞,B组加服普瑞巴林.对比观察两组患者用药前后VAS评分、睡眠质量评分(QS)和不良反应.结果 与治疗前比较,两组治疗后第2周～第10周,VAS和QS显著下降(P＜0.01).普瑞巴林组治疗后疼痛VAS评分和睡眠质量评分均显著低于对照组(P＜0.05).两组不良反应的发生率没有区别.结论 普瑞巴林对带状疱疹后遗神经痛的神经阻滞效果具有明显的增强作用.
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吡柔比星不同膀胱灌注方法预防膀胱癌术后复发及不良反应的临床研究
目的 比较吡柔比星(THP)两种膀胱内灌注方法预防浅表性膀胱癌术后复发的有效性及安全性.方法 将80例经尿道膀胱癌电切术后浅表性膀胱癌患者随机分为2组,均于术后1周开始灌注,每次THP灌注剂量40mg,每周灌注1次,连续8周,再改为每月灌注1次,至术后1年.灌注前实验组THP用蒸馏水80mL稀释,对照组THP用蒸馏水40mL稀释.结果 全部病例均获随访,时间为2年,2组复发率比较差异无统计学意义(P＞0.05),不良反应发生率实验组显著低于对照组(P＜0.05).结论 THP40mg+蒸馏水80mL膀胱灌注方法可以明显降低肿瘤患者术后吡柔比星膀胱灌注的不良反应,值得推荐.
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贝伐珠单抗治疗转移性结直肠癌不良反应的Meta分析
目的 评价贝伐珠单抗联合化疗在转移性结直肠癌(mCRC)中不良反应的发生率,并分析各种不良反应的总体风险.方法 制定文献纳入、排除标准,全面检索Cochrane Library,Pubmed,EMBASE,CNKI,CBM以及万方数据库,纳入相关文献.采用Cochrane协作网提供的RevMan 5.1专用软件进行数据合并与统计分析.结果 共纳入7项研究(n=3493),贝伐珠单抗联合化疗组患者1889例,单纯化疗组患者1604例.比较各项不良反应的发生率,结果 接受贝伐珠单抗治疗的mCRC患者患高血压(RR=3.93,P＜0.001)、蛋白尿(RR=3.76,P=0.009)、胃肠穿孔和瘘管(RR=4.10,P=0.02)、3～4级的出血(RR=1.94,P=0.01)和血栓栓塞(RR=1.33,P=0.008)的危险性增高；肺栓塞(RR=0.78,P=0.44)、中性粒细胞减少(RR=1.15,P=0.14)和腹泻(RR=1.17,P=0.09)等风险在两组中无明显差别.所有3～4级的不良反应(RR=1.16,P＜0.001)在贝伐珠单抗联合化疗组轻度增加.两组mCRC患者中治疗相关的致死性不良反应发生率相当(RR=1.09,P=0.74),贝伐珠单抗治疗组患者因不良反应中断治疗(RR=1.25,P=0.003)的风险更高.结论与单纯接受化疗相比,接受贝伐珠单抗联合化疗治疗的mCRC患者出现高血压、蛋白尿、胃肠穿孔、血栓栓塞和出血的危险性更高,但并未增加致死性不良反应发生率.
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安宫牛黄丸对急性脑梗死患者血浆BNP与CRP浓度影响及疗效观察
目的 观察安宫牛黄丸对急性脑梗死患者神经功能缺损的改善作用及血清脑钠肽(BNP)、C反应蛋白(CRP)水平的影响.方法 将136例急性脑梗死患者随机分为治疗组(70例)和对照组(66例).在两组均予常规西药治疗的基础上,治疗组加用安宫牛黄丸,1天1丸,口服或鼻饲,7d为1疗程.在治疗前及治疗后30d分别对两组的神经功能缺损进行评分,并在治疗前及治疗后7d分别检测两组血浆BNP,CRP水平.结果 两组治疗后神经功能缺损都有显著改善(P＜0.05),其中治疗组神经功能缺损改善优于对照组(P＜0.05)；两组治疗后血浆BNP,CRP水平均显著下降(P＜0.05),其中治疗组下降值明显高于对照组.结论 安宫牛黄丸有助改善急性脑梗死患者神经功能缺损,可能通过降低脑梗死后血浆BNP,CRP水平发挥作用.
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贝特类抗动脉粥样硬化药物肌肉毒性研究进展
贝特类药物是临床广泛应用的降脂药,因其显著降低甘油三酯水平,常被用于治疗高甘油三酯血症和混合型高脂血症,从而实现抗动脉粥样硬化和预防心血管事件的目的.大量研究报告表明,临床应用贝特类药物能够导致以横纹肌溶解症为代表的肌肉毒性,严重者甚至死亡.本文对贝特类药物肌肉毒性机制的研究进展作以综述,为指导临床用药和毒性机制研究提供参考.
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卡维地洛羟丙基-β-环糊精包合物的制备与评价
目的 制备卡维地洛羟丙基-β-环糊精包合物,对包合物进行物性研究.方法 采用超声法制备包合物,通过相溶解度研究包合类型,以差示扫描热分析法(DSC)和X-射线衍射法验证卡维地洛羟丙基-β-环糊精包合物的形成,并测定包合物的溶解度和溶出度.结果 相溶解度曲线呈AL.型,表明卡维地洛能够与羟丙基-β-环糊精形成1∶1的包合物.DSC和X-射线衍射结果显示药物峰消失,证明包合物的形成.包合物的溶解度比原药提高5倍,溶出速度明显加快.结论 超声法制备的卡维地洛羟丙基-β-环糊精包合物能显著提高原药的溶解度和溶出速度.
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淫羊藿苷纳米纤维膜自组装囊泡的制备及表征
目的 采用静电纺丝制备淫羊藿苷纳米纤维膜,并通过自组装技术形成纳采囊泡,改善淫羊藿苷在体内的相容性及吸收性能.方法 通过溶解度实验筛选合适溶剂,以静电纺丝技术制备淫羊藿苷纳米纤维膜,采用扫描电镜对纤维膜表面形态进行观察,采用X射线晶体衍射(XRD)和差示扫描量热分析(DSC)检测纤维膜中药物的存在状态,通过红外光谱分析药物与纤维材料之间的相互作用.并通过透射电镜观察纳米纤维膜自组装纳采囊泡的性能.结果 甲醇与二甲基乙酰胺混合溶剂的溶解性及纤维成型性较好；载药纤维直径分布均匀(400～600 nm)、表面光滑无药物颗粒,药物与聚合物之间通过氢键作用,具有良好的相容性,水中溶解试验发现纳米纤维膜能自组装成纳米囊泡.结论 药物以无定形态高度分散于纳米纤维中,电纺制备工艺简单易行；且淫羊藿苷纳米纤维膜能自组装成纳米囊泡.
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PCL-PEG-PCL载姜黄素纳米粒子的制备以及体外药物释放的考察
目的 制备一种生物可降解、生物相容性良好的姜黄素纳米粒子,并对其体外药物释放行为进行考察.方法 采用开环聚合法制备生物可降解的PCL-PEG-PCL三嵌段聚合物,然后采用乳液挥发法制备负载姜黄素的PCL-PEG-PCL纳米粒子,通过透射电镜观察所制备纳米粒子的形貌特征,动态光散射(DLS)测定粒径,采用HPLC测定纳米粒子的包封率和载药量,同时考察其体外药物释放行为.结果 姜黄素纳米粒子具有球形结构,粒径在200nm左右,载药量为(14.23±0.35)％,3d体外累积释药量65％.结论 所制备的姜黄素纳米粒子具有较高的载药量和包封率,同时体外药物释放实验证实姜黄素纳米粒子具有良好的缓释功能.
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甘草酸二铵磷脂复合物注射液的初步稳定性研究
目的 制备合适的甘草酸二铵磷脂复合物注射液,并考察其初步稳定性.方法 以粒径、过氧化值、pH为指标,分别考察了不同种类溶媒和pH值对注射液稳定性的影响.通过影响因素实验的结果确定佳处方,并对适处方进行加速实验.结果 以5％葡萄糖注射液为溶媒的处方在高温60℃和强度4500Lx光照下放置10d理化性质没有发生明显变化,且初步加速实验也显示出良好的稳定性.结论 甘草酸二铵磷脂复合物葡萄糖注射液质量稳定,粒径符合肝脏靶向性要求.
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去氨加压素注射液致重度低钠血症1例
1 临床资料患者,女,78岁.因"右上腹部隐痛10d"入院,患者入院前10d因右上腹部隐痛不适来我院就诊,门诊查上腹部增强CT发现"胰尾部一圆形囊样低密度影,边界清晰,密度均匀,呈水样密度,大小约5 cm×5 cm,周围脂肪间隙清晰,两侧肾前筋膜清晰;增强后囊壁明显强化,囊内有分隔."CT结果诊断:胰尾部占位,假性囊肿可能.患者既往无胆囊结石、胆囊炎、胰腺炎等病史;有高血压病史20余年.入院后查上腹部B超示"胰腺头体部大小形态正常,边界整齐清晰,内部回声均匀,胰管未见扩张;胰尾部与肾脾之间可及一大小约4.9cm×4.6cm×4.3cm混合性团块,界清,内及液性暗区,与胰尾部关系密切,CDFI未见异常血流信号."
关键词： -
唐古特红景天提取工艺研究
目的 确定唐古特红景天药材的佳提取工艺.方法 采用超声、回流、冷浸法,采用L9(34)正交试验法,考察提取温度、乙醇浓度、溶剂量、提取时间4因素对红景天苷、酪醇含量和提取率的影响.结果 回流提取为适提取方法,佳提取工艺条件为:8倍量50％乙醇80℃提取2次,每次提取1.0 h.结论 该研究结果为有效利用唐古特红景天资源及其工业生产提供了依据.
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薏苡仁提取物的镇痛活性部位筛选
目的 筛选薏苡仁提取物镇痛的活性部位.方法 采用小鼠热板法、甩尾法和醋酸扭体法评价薏苡仁醇提物的4个不同极性部位的镇痛作用,筛选其镇痛有效部位.结果 薏苡仁提取物的4个不同极性部位均有不同程度地镇痛作用,其中以石油醚部位和乙酸乙酯部位效果显著.结论 薏苡仁提取物具有镇痛作用,其活性成分主要在石油醚和乙酸乙酯部位.
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甘肃牛蒡不同部位总木脂素及牛蒡苷的含量测定
目的 对甘肃临洮产牛蒡不同部位所含总木脂素及牛蒡苷含量进行测定.方法 利用牛蒡子中总木脂素与牛蒡苷在同一峰位有吸收的特点,以牛蒡苷为对照品,以280nm为测定波长,紫外分光光度法测定牛蒡不同部位总木脂素含量,同时采用HPLC测定其牛蒡苷含量.结果 牛蒡苷浓度在0.0057～0.079 5mg·mL-1内,吸收度与浓度呈良好线性关系,线性方程为Y=9.244 9X+0.0172,r=0.9996,平均回收率98.2％,RSD=1.61％.以牛蒡苷计,牛蒡子中总木脂素含量为12.27％,牛蒡根、牛蒡叶、牛蒡茎中总木脂素的含量均在6％左右.牛蒡子中牛蒡苷的含量为6.19％0=3),牛蒡根、牛蒡茎、牛蒡叶样品均未检测到牛蒡苷.结论 采用紫外分光光度法和HPLC分别测定牛蒡不同部位总木脂素和牛蒡苷含量的方法快速、简捷,可全面控制牛蒡的质量.
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超声波复合酶法提取软紫草多糖的工艺优化
目的 研究超声波复合酶法提取软紫草多糖的佳工艺条件.方法 采用单因素分析和正交试验,以软紫草提取物中多糖得率和多糖含量为综合评价指标,考察超声波复合酶法中主要因素对软紫草多糖提取效果的影响.结果 超声波提取优化工艺条件为:超声处理时间40 min,料液比1∶12,功率160 W；在超声波优化结果基础上,进一步进行超声波复合酶法处理,酶解佳提取条件为酶解时间40 min,酶解温度55℃,pH 5.5,纤维素酶、果胶酶、蛋白酶添加量均为2％.结论 超声波复合酶法双重处理可显著提高软紫草多糖的提取效果.
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应用失效模式和效果分析提高病区高危药品的管理质量
目的 通过应用失效模式和效果分析(FMEA)管理,提高病区高危药品管理质量,保证患者用药安全.方法 收集各病区高危药品管理中存在的问题,如未放置专柜、未按储存要求、高危药品无明显标识、无专人管理、药品有效期的管理不严格等.全院护士参与FMEA,实施12个月后评价高危药品管理质量和效果.结果 实施12个月后,高危药品未按要求储存、未按规范放置、过期失效等问题明显改进,危险分值的计数(RPN),除未及时清点一项外,其他各项均比实施FMEA管理前显著降低(P＜0.05).高危药品管理缺陷从626件下降至46件.结论 应用失效模式和效果分析管理,可有效提高病区高危药品管理质量,保证患者用药安全.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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