中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
HPLC测定热熔压敏胶贴剂中α-细辛醚的含量
目的 建立HPLC测定热熔压敏胶贴剂中α-细辛醚含量的方法.方法 以甲苯为萃取溶剂提取药物,采用ZORBAXEclipse XDB-β18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(55∶45)为流动相,流速:1.0mL·min-1,检测波长:311 nm,柱温:40℃.结果 α-细辛醚在8.032～18.07 μg·mL-1内线性关系良好(r=0.999 9),回收率为99.3％(RSD=0.99％),供试品溶液在室温下48 h内稳定.结论 本方法操作简单,结果准确,可用于热熔压敏胶贴剂中α-细辛醚的含量测定.
-
HPLC测定扎鲁司特片中扎鲁司特的含量
目的 建立高效液相色谱法测定扎鲁司特片中扎鲁司特的含量.方法 采用Zorbax Eclipse Plus C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH至3.0)-乙腈(25∶75),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为242 nm.结果 扎鲁司特在20～70 μg·mL-1内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 7,n=6),平均回收率为100.1％,RSD为0.61％.结论 该方法简便,准确,重复性好,可用于扎鲁司特片中扎鲁司特的质量控制.
-
超高效液相色谱-串联质谱测定保健食品中马兜铃酸A
目的 建立测定保健食品中马兜铃酸A的超高效液相色谱-串联质谱法.方法 采用Zorbax Eclipse Plus C18 (2.1 mm×100 mm,1.8μm)；流动相为乙腈-0.1％甲酸(含10 mmol·L-1甲酸铵)(60∶40)；流速:0.2 mL·min-1;质谱条件为电喷雾电离源(ESI+),以多重反应监测(MRM)方式进行检测,用于定量分析的反应离子为m/z 359→324.结果 马兜铃酸A在2～200 ng·mL-1内线性关系良好,方法平均回收率为105.3％,RSD为0.8％,低检测限为0.2μg·kg-1.结论 本法专属性强,灵敏度和准确度高,可用于保健食品中马兜铃酸A的测定.
-
5-氟尿嘧啶-蛇葡萄素复方脂质体的制备
目的 制备5-氟尿嘧啶-蛇葡萄素复方脂质体并建立同时测定2种药物含量的紫外分光光度法.方法 紫外分光光度法确定5-氟尿嘧啶和蛇葡萄素的测定条件.比较几种脂质体的制备方法,以包封率和粒径为指标,确定优制备方法；采用正交设计进行优化处方和制备工艺.结果 采用紫外分光光度法测定5-氟尿嘧啶和蛇葡萄素,2种药物的加样回收率均在99％～102％之间.以薄膜分散超声法为制备方法,以单因素考察结合正交设计优选出的佳处方和制备工艺,主药∶卵磷脂=1∶20,卵磷脂∶胆固醇=4∶1,磷脂浓度50 g·L-1；维生素E的用量为5％,磷酸盐缓冲溶液pH为7.4.5-氟尿嘧啶和蛇葡萄素的包封率分别为(44.79±1.55)％和(75.47±0.91)％(n=3)；复方脂质体的粒径为(142±3.6)nm.5-氟尿嘧啶和蛇葡萄素的体外12h累积释放率分别为43.05％和60.24％.结论 将5-氟尿嘧啶和蛇葡萄素同时包封于脂质体制备成复方脂质体,所采用的制备工艺简单可行,重复性好,包封率较高.建立的紫外分光光度法可同时测定复方脂质体中的5-氟尿嘧啶和蛇葡萄素含量.
-
PTD-SOD对Na2S2O4诱导的SH-SY5Y细胞损伤的保护和修复作用研究
目的 研究PTD-SOD对Na2S2O4诱导的SH-SY5Y细胞损伤的保护和修复作用.方法 建立Na2S2O4诱导的SH-SY5Y细胞缺氧损伤模型,采用MTT法检测融合蛋白PTD-SOD对细胞存活率的影响,LDH释放分析检测PTD-SOD对细胞损伤后的保护作用及损伤后细胞内氧化与抗氧化水平的变化.结果 对Na2S2O4诱导的SH-SY5Y细胞缺氧损伤,MTT活性检测、LDH分析及氧化与抗氧化水平分析都表明PTD-SOD能明显提高细胞存活率和细胞内抗氧化能力.结论 PTD-SOD融合蛋白能保护Na2S2O4诱导缺氧损伤的SH-SY5Y细胞,具有抑制细胞死亡,改善损伤细胞内抗氧化能力.
-
谷氨酰胺对COPD外周血NF-κB及HSP70表达的影响
目的 探讨谷氨酰胺(Gln)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者外周血单个核细胞(PBMC)中核因子-κB(NF-κB)和热休克蛋白70(HSP70)表达的影响.方法 选择30例COPD急性加重期(AECOPD)患者为研究对象,设为AECOPD组,将治疗10～20 d后处于稳定期的上述患者设为SCOPD组,分别以Gln干预,收集干预前后各组外周血PBMC,并以健康人为正常对照组.采用Real-time PCR法检测各组PBMC中NF-κB P65 mRNA和HSP70 mRNA的表达水平.结果 AECOPD和SCOPD组NF-κB P65、HSP70的表达高于正常对照组(P＜0.05),且急性期增高更为显著；AECOPD组和SCOPD组中,用Gln干预的较未用Gln的PBMC中HSP70表达升高(P.＜0.05),而NF-κB P65表达下降(P＜0.01).结论 Gln可抑制COPD患者炎症因子NF-κB的活性,升高HSP70的表达.
-
盐酸青藤碱滴丸的制备工艺及质量研究
目的 优选盐酸青藤碱滴丸的佳制备工艺并控制其质量.方法 以滴丸的溶散时限、硬度、成型情况作为综合评定指标,对药液温度、基质配比(PEG4000∶PEG6000)、药物与基质的比例、及滴制过程中滴速进行正交实验设计,优选滴丸佳制备工艺.采用高效液相色谱法测定盐酸青藤碱滴丸中盐酸青藤碱的含量.结果 佳制备工艺为药液温度为75℃,PEG4000∶PEG6000为1∶4,药物基质比为1∶3,滴速为60滴·min-1,冷凝液为二甲基硅油.盐酸青藤碱在0.2～1.0 μg·mL-1内呈良好的线性关系,r=0.999 5,平均回收率为99.3％,RSD为1.2％.结论 本试验制得的滴丸溶散时限、外观及丸重均符合质量要求,制备方法简便可行.含量测定方法操作简便、专属性强、重复性好、结果准确可靠,可用于盐酸青藤碱滴丸的质量控制.
-
南天竹种子中木脂素类成分研究
目的 研究南天竹种子的化学成分.方法 采用正相硅胶、凝胶、微孔树脂、半制备高效液相柱色谱等手段分离,波谱法进行结构鉴定.结果 从南天竹种子中分离得到7个木脂类化合物:丁香脂素(1)、松脂素(2)、杜仲树脂酚(3)、1-羟基松脂素(4)、gentioluteol(5)、berchemol(6)、berchemol-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7).结论 化合物1～7均为首次从该植物中分离得到.
-
克拉霉素缓释包衣微丸的制备及体外释放度研究
目的 制备克拉霉素缓释包衣微丸,并对其体外释放度进行考察.方法 采用挤出滚圆技术制备克拉霉素含药微丸.以优化的丙烯酸树脂类Eudragit NE30D和Eudragit L30D-55混和水分散体为包衣材料,采用流化床包衣技术,制备缓释包衣微丸.考察自制缓释微丸的体外释药速率,并与市售的克拉霉素缓释胶囊进行比较.结果 通过释药行为的评价,得到优化的包衣处方为5∶1的Eudragit NE30D和Eudragit L30D-55混和包衣材料,其体外释放行为在不同的pH溶出介质中与市售制剂产品没有明显差异,体外释药过程符合一级释放模型.结论 采用挤出滚圆和流化床技术,以及优化的Eudragit NE30D和Eudragit L30D-55混和水分散体包衣材料,成功制备了克拉霉素缓释包衣微丸.
-
HPLC测定怀地黄中桃叶珊瑚苷的含量
目的 测定不同品种、不同产地怀地黄中桃叶珊瑚苷的含量,初步对怀地黄种质资源进行评价.方法 采用HPLC,Dikma Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,0.5 μm),流动相为甲醇-水(5.5∶94.5),检测波长为206 nm.结果 桃叶珊瑚苷在0.053 5～1.284 μg间线性关系良好,回归方程为Y=539 696X+3 581.6(r=0.999 9),回收率分别为99.75％(鲜地黄)和99.61％(生地黄),RSD分别为2.86％和2.15％(n=6)；不同品种、不同产地怀地黄中桃叶珊瑚苷含量不同.结论 本法操作简单、灵敏、稳定,适用于怀地黄中桃叶珊瑚苷的含量测定.
-
HPLC-ELSD测定丹参提取物中的单糖和二糖
目的 建立一种以高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)对丹参提取物中单糖和二糖进行测定的方法.方法 使用PrevailTM Carbohydrate ES色谱柱,以乙腈和水为流动相,梯度洗脱,柱温为35℃,流速为0.8 mL·min-1；ELSD漂移管温度为60℃,载气为空气,气压为25 psi.结果 丹参提取物中单糖和二糖组分能够得到较好的分离,葡萄糖、果糖和蔗糖的线性范围分别为0.246～1.230,0.236～1.182,0.246～1.230 mg;平均加样回收率(n=6)分别为101.7％(RSD=1.6％)、102.0％(RSD=1.0％)和100.8％(RSD=0.9％).结论 该方法快速简捷、结果准确稳定,适合于丹参提取物中单糖、双糖的含量测定.
-
子宫内膜异位症患者血清MMP-9、TIMP-1表达及红藤方的干预研究
目的 探讨子宫内膜异位症患者采用红藤方治疗的临床疗效及血清MMP-9、TIMP-1及其比值的变化.方法 经腹腔镜手术确诊为子宫内膜异位症的患者90例随机分为3组即红藤方组、米非司酮组和对照组,观察3组的临床疗效,并于术前及药物治疗3月后分别测定血清MMP-9和TIMP-1水平.结果 与对照组比较,红藤方组和米非司酮组总有效率明显提高(P＜0.05),且后2者治疗后MMP-9水平明显降低,TIMP-1水平显著提高,与前者相比差异均具有统计学意义(P＜0.01).MMP-9/TIMP-1比值3组治疗前后均显著降低,且治疗后红藤方组和米非司酮组与对照组比较下降更明显,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 红藤方可能通过调节MMP-9 /TIMP-1的平衡而纠正盆腔内环境,有效改善子宫内膜异位症患者的临床症状.
-
大孔树脂分离纯化菊苣中香豆素的工艺研究
目的 筛选大孔树脂分离纯化菊苣香豆素的佳工艺.方法 以香豆素的吸附量为指标,采用单因素试验法对影响菊苣提取物纯化效率的因素进行优化,分别采用UV和HPLC测定纯化后固形物中总香豆素和秦皮乙素的浓度.结果 佳洗脱程序为,选定D101大孔树脂,上样浓度为0.35 mg.mL-1,大上样量为35 BV(35倍柱体积),上样速度为0.067BV.min-1,依次用11 BV的蒸馏水以0.067 BV·min-1的流速洗脱,9 BV的30％乙醇以0.033 BV·min-1的流速洗脱,弃去洗脱液,再用9 BV的80％乙醇以0.033 BV·min-1的流速洗脱,收集洗脱液.纯化得到的固形物中菊苣香豆素含量为47.00％,秦皮乙素含量为6.38％,香豆素的转移率为81.74％.结论 纯化工艺简便、稳定,能提高菊苣中活性组分的含量.
-
六肽对兔血小板聚集活性的影响
目的 研究六肽对兔血小板聚集活性的影响.方法 采集健康家兔颈动脉血,以枸橼酸钠抗凝,用比浊法测其血小板在不同诱导剂诱导下聚集率.结果 1×10-5 mol·L-1六肽,对兔ADP、花生四烯酸(AA)和凝血酶诱导的血小板聚集的抑制率分别为(66.22±1.40)％,(67.94±2.32)％和(58.18±4.67)％.六肽抑制兔ADP、AA和凝血酶诱导的血小板聚集的IC50分别为3.24×10-6 mol·L-1,1.32×10-6 mol·L-1和7.24×10-6 mol·L-1.结论 六肽在体外具有抑制兔血小板聚集的作用.
-
厄贝沙坦胃滞留夹芯渗透泵片的制备及体外释放度考察
目的 对厄贝沙坦胃滞留夹芯渗透泵片(SOPT)的制备方法进行研究,并考察其体外释放度.方法 分别以膨胀速度、水渗透速率、低剪切黏度、屈服应力及释放度为评价指标,确定处方中膨胀剂材料、致孔剂、助悬剂、促渗剂的用量.结果 佳处方:膨胀剂为PEO(Mw 5 000 000)与HPMC混合物(4∶1),用量70 mg;促渗剂氯化钠用量为25 mg;包衣液致孔剂PEG400用量8％；助悬剂PEO(Mw 200 000),用量为厄贝沙坦的1/4.释药行为符合零级方程,具有明显的控释特征.结论 SOPT具有良好的体外控释效果,可进一步进行体内释药行为考察.
-
HPLC测定维药恰玛古儿药材中槲皮素的含量
目的 建立维药恰玛古儿药材中槲皮素的含量测定方法,为其制定质量标准提供依据.方法 采用HPLC对恰玛古儿药材中槲皮素进行含量测定.采用KromasilC18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-0.1％磷酸水溶液(50∶50),检测波长:360 nm,流速:1.0 mL·min-1,柱温:30℃.结果 槲皮素进样量在2.525 6～15.153 6 μg·mL-1时,与峰面积值呈良好线性关系(r=0.999 7).平均加样回收率为101.4％,RSD为1.1％(n=6).结论 所建立的方法简便、快捷,重复性好,可用于该药材的质量评价.
-
不同浓度瑞芬太尼预处理对人肝细胞缺氧复氧损伤保护作用的影响
目的 研究不同浓度瑞芬太尼预处理对人肝细胞缺氧复氧损伤保护作用的影响,探讨瑞芬太尼预处理的适宜浓度.方法 将培养的人肝细胞按瑞芬太尼的浓度梯度分为11组:正常对照组(N组),缺氧复氧组(IR组),瑞芬太尼预处理组(RE1～RE8组):瑞芬大尼终浓度分别为0.5,1,5,10,20,30,40,50 ng·mL-1预处理1h后建立缺氧复氧模型,生理盐水组(NS组).N组正常条件下培养,其他组缺氧8h,复氧4h.复氧结束即刻,MTT法检测肝细胞活力；全自动生化仪检测细胞培养液中谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)和乳酸脱氢酶(LDH)水平；MDA试剂盒检测肝细胞内丙二醛(MDA)含量.结果 与N组比较,其他各组细胞活力降低,AST,LDH水平和细胞内MDA含量升高(P＜0.05).与IR组和NS组比较,RE2～RE6组细胞活力升高,AST、LDH水平和细胞内MDA含量降低(P＜0.05)；而RE1、RE7和RE8组各项指标差异无统计学意义(P＞0.05).结论 临床有效血药浓度(1～30 ng·mL-1)瑞芬太尼预处理对肝细胞缺氧复氧损伤具有保护作用,而低浓度(0.5 ng·mL-1)和高浓度(≥40 ng·mL-1)瑞芬太尼预处理则无此作用.
-
HPLC-ELSD测定益母草颗粒中盐酸水苏碱的含量
目的 建立HPLC-ELSD测定益母草颗粒中盐酸水苏碱的含量.方法 色谱柱为Venusil HILIC丙基酰胺键合硅胶柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);柱温为25℃；流动相为乙腈-0.2％冰醋酸溶液(80∶20)；流速为0.8 mL·min-1；进样量为10 μL;漂移管温度为80℃,氮气流速为1 L.min-1.结果 盐酸水苏碱在0.646 5～12.93 μg内呈良好的线性关系,r=0.999 4(n=5)；平均加样回收率为98.48％,RSD=1.15％(n=9).结论 该方法简便、快速、准确、重复性和稳定性好,可作为益母草颗粒的盐酸水苏碱含量测定方法.
-
伏立康唑片的制备及其质量评价
目的 制备并评价伏立康唑片.方法 采用预胶化淀粉、一水乳糖、交联羧甲基纤维素钠、聚维酮、硬脂酸镁制备伏立康唑片,并对其进行薄膜包衣.采用正交设计法确定佳处方.对其硬度、脆碎度和溶出度进行考察并与市售伏立康唑片比较.结果 预胶化淀粉、一水乳糖、交联羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁的用量分别为片重的40％,21％,3％和1％,采用5％聚维酮K90水溶液做黏合剂,片芯硬度为15 kg·cm-2,包衣厚度为4％左右时,伏立康唑片的溶出度接近原研产品.结论 伏立康唑片的制备工艺简单,重现性好,药物的溶出行为达到预期目的.
-
电感耦合等离子体质谱法测定五层共挤输液用袋硅含量及迁移量
目的 建立五层共挤输液用袋材料中硅含量及输液中硅迁移量的电感耦合等离子体质谱测定法(ICP-MS).方法 采用微波消解对样品进行消解处理,在确定的光谱条件下用ICP-MS测定法测定硅的含量.结果 硅在1.5～5.0 μg·mL-1内呈良好的线性关系(r=0.999 5);硅含量测定的平均回收率为98.4％(RSD=2.3％).结论 该方法准确、灵敏、简便,适用于对五层共挤输液用袋材料中硅含量及输液中硅迁移量的测定.
-
硫酸长春新碱固体脂质纳米粒的制备及其性质考察
目的 以单硬脂酸甘油酯为载体材料,采用复乳溶剂挥发法制备硫酸长春新碱固体脂质纳米粒(VCR-SLN),并考察其理化性质.方法 采用复乳溶剂挥发法制备VCR-SLN,以正交设计优化处方及制备工艺,并考察其形态、粒径、Zeta电位、包封率、载药量和体外释放.结果 VCR-SLN为类球形实体粒子,平均粒径为(144.83±2.71)nm,Zeta电位为(-24.77±0.513)mV,包封率为(40.54±0.45)％,载药量为(1.14±0.074)％.药物体外释放曲线符合Weibull方程.结论 复乳溶剂挥发法适用于制备硫酸长春新碱固体脂质纳米粒.
-
HPLC测定硫唑嘌呤片有关物质
目的 采用高效液相色谱法测定硫唑嘌呤片有关物质.方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(200 mn×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.05％醋酸钠溶液(18∶82)为流动相,流速为1.2 mL·min-1,检测波长为300 nm.结果 硫唑嘌呤片中的2个典型杂质6-巯基嘌呤和5-氯-1-甲基-4-硝基咪唑的线性范围均为0.125～1.80 μg·mL-1(r分别为0.999 7和0.999 9),检出限分别为0.787 ng和0.933 ng,平均回收率为100.3％(RSD=0.64％)和100.0％(RSD=0.14％).结论 高效液相色谱法测定硫唑嘌呤片有关物质简便、快速,测定结果准确、可靠.
-
甘遂不同炮制品及提取物对斑马鱼的急性毒性研究
目的 以模式生物斑马鱼为实验对象,评价甘遂不同炮制品及提取方法的急性毒性.方法 采用回流提取方法制备甘遂不同炮制品的水提液和醇提液；将它们的提取液按几何级数设置浓度梯度,添加到鱼生活的水中,观察给药后96h鱼只的死亡情况,以此为判断待测药物毒性大小的依据,采用SPSS Statistics 17软件计算不同炮制品水提液和醇提液对斑马鱼的半数致死浓度(LC50).结果 斑马鱼对甘遂不同炮制品的水提液和醇提液均表现出急性毒性反应,且毒性作用呈现出明显的量-毒关系；不同炮制品水提液LC50明显高于相应醇提液；同一提取方法不同炮制品的急性毒性大小顺序为甘遂生品＞清炒品＞醋润品＞醋炙品.结论 以斑马鱼作为实验动物,甘遂生品的醇提液急性毒性强、甘遂醋炙品的水提液急性毒性低.本实验为进一步认识与评价甘遂毒性及醋炙减毒机制提供了依据.
-
血管生成抑制剂的研究进展
目的 探讨血管生成抑制剂的作用靶点及其分类,对临床研究进展进行综述,尤其在肿瘤方面,为新药合成和发现提供参考.方法 综述了近年来国内外相关报道,根据血管生成抑制剂的作用靶点进行分类,并对临床研究和作用机制进行讨论,重点强调了小分子酪氨酸激酶(protein-tyrosine kinases,PTK)抑制剂的分类和作用机制.结果 血管生成抑制剂分为八大类,分别进行抗肿瘤治疗的讨论,并就其代表药物及开发上市状况进行概述,同时阐明血管生成抑制剂的其他应用.结论 血管生成抑制剂与传统的化疗药物抑制肿瘤细胞相比,能够直接抑制血管生成,这将在抗肿瘤转移方面有广阔的前景.
-
药物与辅料相容性研究进展
目的 对药物与辅料的相容性及相互作用机制和研究方法进展作概述和分析.方法 结合近年来国内外相关文献进行评述和展望.结果 药物与辅料的相互作用可改变药物活性分子的理化性质,影响药物的稳定性和有效性.结论 药物与辅料的相容性研究对制剂处方设计、提高制剂质量和安全性至关重要,药物与辅料相容性及作用机制研究的方法有热分析法、光谱法、色谱法等,可根据试验目的和要求选择适宜的分析方法.
-
超顺磁性纳米粒的关键理化性质及其在生物医学中的应用
超顺磁性纳米粒以生物相容性的材料作为耦合剂,以药物、蛋白、质粒等功能基团进行链接或载带,超顺磁性纳米粒在临床治疗领域应用广泛,如疾病诊断、药物靶向治疗、基因转染、医学成像、热疗和放疗等领域.此外,超顺磁性纳米粒也用于细胞分离和分类及蛋白质分离纯化和核酸的提取等领域.超顺磁性纳米粒是一种堪称理想的靶向药物纳米载体,通过靶向部位药物浓度的增高,提高治疗的有效性同时减少了不良反应,开辟了高选择性的治疗癌症的方法,是一种高效、经济、安全的纳米载体,将广泛应用于各种临床治疗手段.
-
肿瘤声动力疗法中的声敏剂研究现状及应用前景
声动力治疗是崭新的肿瘤治疗方法,利用超声激活声敏剂产生抗肿瘤效应.由于其优越性明显,备受学者的关注.本研究主要对声敏剂的药理学研究、临床应用、相关剂型研究现状及前景进行了综述.
-
综合性医院3种肠道清洁剂的药物利用调查
目的 了解市售3种聚乙二醇电解质型肠道清洁剂的药物利用情况.方法 利用浙江大学医学院附属第二医院HIS系统,调查了3种肠道清洁剂的临床医嘱或处方,进行数据挖掘.计算用药频度、日用金额等药物利用参数,应用小成本分析法进行药物经济学比较.结果 3种肠道清洁剂临床使用疗效确切,患者服用后无明显的不耐受.恒康正清的用药频度高,是舒泰清与和爽用药频度的2倍.和爽的给药为方便,在配制灌洗液时无“漏掉小包”的缺陷,且日用金额低.结论 3种肠道清洁剂中和爽具有药物经济学价值.
-
县医院2型糖尿病住院患者降血糖治疗方案的调查分析
目的 探讨县医院2型糖尿病(T2DM)患者降血糖药物的使用状况.方法 回顾性调查2010年7月-2011年6月笔者所在医院收住的伴有T2DM好转出院患者747例,按在内分泌科、其他内科和外科系统治疗分为A组、B组、C组,调查入院前后各组使用的药物、降血糖方案和血糖水平、HbA1c,比较各组降血糖治疗方案的合理性、对血糖水平有影响的其他药物使用情况、患者的依从性和血糖的控制情况.结果 采用预混胰岛素及类似物(RI)±口服降糖药(OA)方案A组从入院前的24.0％增至46.4％(P＜0.005),速短效RI+中长效RI±OA的强化方案各组较入院前显著增高(P＜0.005),中长效RI±OA方案A组和B组较入院前极显著增高(P＜0.005),OA方案A组和B组较入院前显著降低(P＜0.01,P＜0.05),A组、B组降血糖治疗不依从性板显著性降低(P＜0.005).降血糖治疗的不合理用药率A组、B组、C组分别为15.1％、20.7％、25.4％,C组显著高于A组(P＜0.05).空腹血糖控制理想率A组、B组、C组分别为32.7％、31.4％、20.1％,餐后血糖各组仅20％患者达理想或尚可的标准.结论 县医院非糖尿病专科医师,特别是外科医师对T2DM患者降血糖治疗不合理用药率高,血糖控制差.
-
钆喷酸葡胺注射液致尿失禁1例
1 病例资料患者,女,58岁,两年前病理切片检查怀疑"鼻咽癌",2012年6月10日来我院核磁共振室行MRI检查.既往患有"高血压",目前服用阿司匹林肠溶胶囊(商品名:伯基)0.1 g qd,苯磺酸氨氯地平片(商品名:络活喜)2.5 mg qd,血压控制在120～130/70～75 mmHg.否认药物及其他过敏史,未曾发生过"尿失禁".由于检查需要,10∶00时给予患者钆喷酸葡胺注射液(广州康臣药业有限公司,规格:15mL∶7.04 g,批号:20110803)15 mL静脉注射,检查于10∶10时结束.10∶20时患者自感尿失禁,无其他不适感,生命指征呈无明显异常,故暂未采取特殊处理措施,予严密观察.直至当日12∶00时左右患者自觉有尿感,可以进行正常排尿.笔者近日电话随访该患者,被告知此后排尿正常,未再发生上述情况.
关键词： -
索拉非尼致不良反应文献分析
目的 探讨索拉非尼致不良反应发生的特点和规律.方法 检索2006-2011年国际学术期刊有关索拉非尼致不良反应的个案报道,并按患者性别、年龄、原患疾病、给药剂量、累及器官或系统及临床表现、评价与转归等方面进行统计分析.结果 共收集索拉非尼致不良反应86例,新的药品不良反应28例,严重的药品不良反应34例,新的严重的药品不良反应20例.皮肤及其附件发生不良反应多,有36例,占41.86％,其次为内分泌系统(18例,20.93％)；消化系统发生新的、严重的不良反应多,有11例(死亡5例),占不良反应例数的12.79％,其次为多脏器反应(10例,11.63％).结论 索拉非尼引起的不良反应可累及全身多个系统,在临床用药过程中应加强监测.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1997 | 01 02 03 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1994 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1993 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1992 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1991 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1990 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1989 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1988 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1987 | 02 03 04 05 06 |
| 1986 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1985 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1984 | 01 02 |
