中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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芙蓉李总多酚提取物对D-半乳糖所致亚急性衰老小鼠的抗氧化作用
目的 观察芙蓉李总多酚提取物对D-半乳糖所致亚急性衰老小鼠的SOD、GSH-Px、MDA的影响.方法 昆明种小鼠60只,♂,随机分为空白对照组、衰老模型组、阳性对照组、芙蓉李低剂量组、中剂量组、高剂量组.阳性对照组以维生素E软胶囊100 mg·kg-1·d-1灌胃给药,芙蓉李总多酚低、中、高剂量组分别以100,200,300 mg·kg-1·d-1灌胃给药,空白对照组与衰老模型组灌胃同体积的生理盐水,1次·d-1连续灌胃42 d.给药的同时,衰老模型组与给药组小鼠,每日按注射剂量125 mg·kg-1·d-1颈背部皮下注射D-半乳糖,空白对照组小鼠皮下注射生理盐水.结果 芙蓉李总多酚提取物给药组可以显著增强血清SOD活力,降低MDA含量,显著增强肝、脑组织SOD、GSH-Px活力,降低MDA含量,与衰老模型组比较,具有统计学差异(P＜0.05).结论 不同剂量的芙蓉李总多酚提取物均能拮抗自由基损伤,具有抗氧化延缓衰老的作用,可能的机理是通过增加体内抗氧化酶的活性、减少过氧化脂质的生成,从而提高机体抗氧化能力.
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GC测定甘草中5种有机氯农药残留量的不确定度评价
目的 对GC测定甘草中α-BHC、β-BHC、γ-BHC、δ-BHC、五氯硝基苯5种有机氯农药残留量进行测量不确定度评价.方法 通过统计学方法,量化不确定度分量,计算合成不确定度和扩展不确定度,并对测定中的各影响因素进行考察.结果 α-BHC、β-BHC、γ-BHC、δ-BHC、五氯硝基苯的检测结果可表示为(0.085 0±0.008 4),(0.079 7±0.008 2),(0.055 8±0.005 6),(0.031 5±0.006 0),(0.039 4±0.005 7)μg·kg-1.对α-BHC、β-BHC检测结果影响大的是供试液与对照液峰面积的进样重复性,而对γ-BHC、δ-BHC、五氯硝基苯检测结果影响大的是供试液峰面积的测定重复性.结论 测量不确定度评定方法的确立对于中药质量标准的研究具有重要意义.
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新型脂肪酰胺水解酶抑制剂的设计、合成和活性评价
目的 设计合成新型的脂肪酰胺水解酶(FAAH)抑制剂,并对其活性进行评价.方法 通过已有FAAH酶抑制剂的结构和活性构建药效团模型,对部分ZINC数据库粗筛;通过与FAAH酶分子对接,对粗筛所获得的小分子化合物的活性进行打分评价,确定拟合成目标化合物的母核结构(2-氧代苯并吡喃-7-酯);采用酰化、缩合反应,合成系列目标化合物;通过体外酶抑制活性实验检测其活性.结果 化合物(±)-2-(2-苯氧基乙酰基氨基)-丙酸-2-氧代苯并吡喃-7-酯(2b)的IC50值为95.24 μmol·L-1,(±)-l-(2-苯氧基-乙酰基)-吡咯烷-2-羧酸-2-氧代苯并吡喃-7-酯(2g)的IC50值为17.34 μmol·L-1,具有较好的抑制FAAH酶活性的作用.结论 活性化合物的结构与目前报道的脂肪酰胺水解酶抑制剂结构差异较大,有望成为新类型先导化合物.
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广西地产黄杞叶指纹图谱研究
目的 建立广西地产黄杞叶指纹图谱检测方法,为提高黄杞叶的质量控制提供依据.方法 采用Diamonsil(@)C18(2)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,C18(4.6 mm×15 mm,5μm)为保护柱,乙腈-0.05％磷酸溶液(19∶81)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长240 nm,进样量10μl,柱温30℃,分析时长60 min;采用中国药典委员会组织编制的中药色谱指纹图谱相似度评价系统A版(2004)计算相似度.结果 该指纹图谱测定方法具有很好的重复性和稳定性,符合指纹图谱相关要求,且操作简便、快速;11批样品指纹图谱可检测出11个相对位置稳定的共有峰,且各批样品指纹图谱与建立的对照指纹图谱之间的相似度均在0.95以上.结论 本方法简便、快速而且准确、可靠,可用于黄杞叶的质量控制.
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1-磷酸鞘氨醇后适应对H9c2心肌细胞缺氧/复氧损伤的保护作用
目的 研究1-磷酸鞘氨醇(S1P)后适应对H9c2心肌细胞缺氧/复氧损伤的保护作用,并探讨其作用机制.方法 将培养的H9c2心肌细胞随机分为5组,即正常对照组、缺氧/复氧组、S1P低浓度组、S1P中浓度组和S1P高浓度组.测定各组H9c2心肌细胞的存活率;收集细胞培养液测定超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量;流式细胞仪检测心肌细胞凋亡百分率;Fura 2-AM标记细胞内游离钙离子,检测荧光强度以反映细胞内游离钙离子浓度的变化;Westernblot法测定保护性蛋白热休克蛋白70(HSP70)的表达情况.结果 对于缺氧/复氧损伤的H9c2心肌细胞,S1P能够提高细胞的存活率,降低细胞内MDA含量及细胞内钙离子浓度,提高细胞内SOD活力,增强抗凋亡蛋白HSP70的表达,且呈一定的浓度依赖性.结论 S1P可以减轻心肌细胞氧化应激损伤,改善心肌细胞活力并减少凋亡.S1P对心肌细胞的保护作用可能是通过减少Ca2+超负荷,增加抗凋亡蛋白HSP70表达来实现的.
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HPLC-ELSD测定蔗糖硬脂酸酯中的游离蔗糖
目的 建立高效液相色谱法测定蔗糖硬脂酸酯中的游离蔗糖.方法 以氨基键合硅胶为填充剂,流动相A为醋酸铵溶于乙腈中配制成10 μg·mL-1的溶液;流动相B为醋酸铵溶于四氢呋喃-水(90∶10)的混合溶液中配制成10 μg·mL-1的溶液,梯度洗脱,蒸发光散射检测器.结果 蔗糖在0.25～2.5 mg·mL-1内线性关系良好,回收率为100.5％,RSD为0.8％.结论 该方法灵敏度高、专属性强,可用于蔗糖硬脂酸酯中游离蔗糖的测定.
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红足蒿挥发油的微波辅助-水蒸气蒸馏萃取及GC-MS分析
目的 研究微波辅助-水蒸气蒸馏萃取红足蒿挥发油的方法.方法 以单因素实验及正交试验方法优化微波辅助萃取挥发油的条件,通过气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)分析其化学成分.结果 微波辅助-水蒸气蒸馏萃取红足蒿挥发油的优化条件为:微波功率480 W、料液比1∶10、浸泡时间4h.在此条件下微波加热萃取29 min红足蒿挥发油的收率达0.29％,明显高于水蒸气蒸馏3h的收率(0.23％).挥发油的GC-MS分析鉴定出61个化合物,主要有石竹烯(13.85％)、樟脑(11.51％)、桉树脑(9.84％)、石竹烯氧化物(4.80％)、大根香叶烯D(3.99％)、α-芹子烯(3.47％)、1-松油烯-4-醇(2.50％)、桉叶-7(11)-烯-4-醇(2.50％).与水蒸气蒸馏法相比,微波辅助萃取挥发油的成分和其相对含量基本一致,但也存在差异.结论 微波辅助-水蒸气蒸馏萃取法具有时间短、提取率高的优点,适合红足蒿挥发油的提取.
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盐酸氨酮戊酸溶液剂与水凝胶的透皮及体内转化效果评价
目的 考察盐酸氨酮戊酸溶液剂及水凝胶2种制剂的透皮性能及皮内转化效果,为药物的临床应用提供参考.方法 通过体外透皮实验考察盐酸氨酮戊酸的水凝胶和溶液剂的透皮效果,并对2种制剂在活体动物皮肤中的转化产物原卟啉Ⅸ(PpⅨ)进行定量分析,综合考察2种制剂的潜在治疗效果.结果 体外透皮实验中,溶液剂在乳猪单位面积皮肤中的滞留量为(52.68±9.95)μg·cm-2,4h累积透过量(Q)为(38.83± 15.70)μg·cm-2,透皮速率为(12.27±5.99)μg·cm-2·h-1,透皮时滞(TL)为(0.70±0.35)h;凝胶剂分别为(59.90±28.68)μg·cm-2,(41.91±18.80)μ g· cm-2,(13.22±5.82)μg·cm-2·h-1和(0.80±o.32)h;体内实验中,用药4h时裸鼠单位质量皮肤中的PpⅨ含量分别为(2.14±0.22)μg·mg-1(水凝胶)和(2.17±0.48)μg·mg-1(溶液剂).结论 体内外实验结果表明,2种制剂的透皮效果及动物皮肤内转化生成PpⅨ的能力无显著差异,可根据临床需要选择合适的剂型和给药方案.
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外源性磷酸肌酸对缺血豚鼠心室肌细胞钠通道的影响
目的 观察不同浓度外源性磷酸肌酸(PCr)对豚鼠缺血心室肌细胞钠通道(INa)电流的影响,探讨其预防缺血性心律失常的电生理学机制.方法 心室肌细胞经酶解从豚鼠左心室获得,膜片钳全细胞模式记录INa电流,通过灌注模拟缺血液并充以95％N2+5％CO2的混合气体建立缺血模型.将PCr加入模拟缺血液中分别配成5,10,20,30 mmol·L-1浓度.将细胞分成6组,分别予模拟缺血液、含有5,10,20,30 mmol·L-1 PCr的模拟缺血液和台氏液灌流,后者充以95％O2+5％CO2的混合气体.10 min后记录各组的峰电流及电流密度.结果 与单纯模拟缺血液组相比,含有5,10,20,30 mmol·L-1 PCr的模拟缺血液组INa峰电流及电流密度均明显增加(P＜0.05).10 mmol·L-1PCr模拟缺血液组与5,20,30 mmol·L-1组之间具有统计学差异(P＜0.05).结论 PCr能增加缺血时受抑制的INa峰电流及电流密度,这可能是其预防缺血性心律失常的电生理学机制.PCr在低浓度(0～10 mmol·L-1)对INa峰电流及电流密度的影响呈现明显的量效关系.
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替米沙坦对血管紧张素Ⅱ诱导的血管内皮细胞氧化/还原失衡的保护作用
目的 探讨血管紧张素Ⅱ (Ang Ⅱ)对血管内皮细胞氧化/还原平衡的影响及替米沙坦的保护作用.方法 人大动脉血管内皮细胞株接种于35 mm玻璃底细胞培养皿中,随机分成空白对照组、Ang Ⅱ模型组及3个浓度替米沙坦试验组(60,300,1 000 μg·L-1),每组42例样本.测定不同取样时间点血管内皮细胞SOD活性和MDA含量.结果 血管内皮细胞受Ang Ⅱ刺激后,细胞MDA含量瞬时激增,SOD活性受到抑制,替米沙坦预处理过的血管内皮细胞能有效抵御Ang Ⅱ诱发的氧化应激反应,提高SOD活性和抑制MDA含量的升高,并呈现替米沙坦剂量依赖性关系.结论 替米沙坦能够抑制Ang Ⅱ诱导的细胞氧化应激反应,从多方面保护动脉血管.
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重铬酸钾滴定液浓度的不确定度分析
目的 以重铬酸钾滴定液浓度不确定度的评价为例,建立滴定液浓度不确定度的分析方法.方法 对滴定液配制中各种影响因素和各个不确定度分量进行分析.结果 计算各因素的不确定度分量,由此得到合成不确定度,终给出滴定液浓度和扩展不确定度.结论 建立的不确定度分析方法适用于直接配制滴定液浓度的不确定度分析.
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颈痛舒贴片中芍药苷的体外透皮吸收研究
目的 研究颈痛舒贴片中芍药苷的体外透皮吸收特性,为其临床应用提供参考.方法 采用改良Franz扩散池法,以离体小鼠皮肤为透皮屏障,生理盐水为接受介质,用高效液相色谱法进行测定,考察制剂中的芍药苷的累计透过量.结果 芍药苷累计透过量Higuich方程为Q=2.667t1/2-4.204,r=0.859 3.结论 芍药苷的累计透过量符合Higuich方程.
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丹参多酚酸盐注射液对AECOPD患者血清8-isoPG、IL-18、IL-1β的影响
目的 研究丹参多酚酸盐注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重(acute exacerbations chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)患者血清8-异前列腺素(8-isoPG)、白介素-18(IL-18)、白细胞介素-1β(IL-1β)等的影响.方法 将60例AECOPD患者随机分为治疗组与对照组,每组30例,均予以抗感染、化痰、平喘等治疗,治疗组在此基础上加用丹参多酚酸盐200 mg静脉滴注,1次·d-1,共14d,分别在治疗前后行肺功能检查及CAT量表评分,并用ELISA法检测治疗前后血清8-isoPG、IL-18、IL-1β水平,并与30名健康体检者(正常对照组)血清8-isoPG、IL-18、IL-1β水平进行对照.结果 治疗前2组患者血清8-isoPG、IL-18、IL-1β、第1秒用力呼气量/用力肺活量(FEV1/FVC)、FEV1占预计值百分比及CAT评分值差异均不具有统计学意义(P＞0.05);治疗前2组患者血清8-isoPG、IL-18、IL-1β明显高于正常对照组(P＜0.01).治疗后2组患者血清8-isoPG、IL-18、IL-1β、肺功能、CAT评分值均有所改善(P＜0.01或P＜0.05),其中治疗组治疗后血清8-isoPG、IL-18、IL-1β、CAT评分值与对照组治疗后比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 丹参多酚酸盐注射液可改善AECOPD患者临床症状及降低血8-isoPG、IL-18、IL-1β水平,其作用机制可能与抑制炎症反应和减少氧化应激有关.
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雷公藤甲素对肺癌A549/DDP细胞多药耐药的逆转作用及机制
目的 探讨雷公藤甲素(triptolide,TPL)对肺癌A549/DDP多药耐药的逆转作用及机制.方法 TPL作用于肺癌A549/DDP细胞后,应用MTS法检测细胞生长抑制率,流式细胞术检测细胞内罗丹明-123(Rhodamine-123,Rh-123)及细胞表面P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)表达,应用Western blot法和real time PCR检测肿瘤细胞多药耐药蛋白(MDR1)和肺耐药相关蛋白(LRP)表达变化,应用报告基因技术检测细胞NF-κB启动子活性,应用Western blot法检测肿瘤细胞Akt磷酸化.结果 TPL可提高肺癌A549/DDP细胞药物敏感性,经2,10 μmol·L-1 TPL作用后,顺铂逆转-倍数(RF)分别为2.09倍和2.93倍,肿瘤细胞中Rh-123含量分别提高了1.38倍和2.88倍,P-gp表达分别是对照组的57.1％和32.1％,MDR1和LRP蛋白表达水平显著下降,MDR1 mRNA表达分别是对照组的64.2％和22.6％,LRP mRNA表达分别是对照组的54.8％和34.7％,NF-κB启动子活性分别是对照组的55.6％和23.6％,Akt磷酸化水平显著下降.结论 TPL可逆转肺癌A549/DDP细胞多药耐药性,提高肿瘤细胞药物敏感性,抑制药物外排,降低细胞MDR1和LRP表达,其机制可能与抑制Akt磷酸化水平,下调NF-κB启动子活性有关.
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壳寡糖/水杨酸接枝物纳米粒用于释放阿霉素的研究
目的 考察壳寡糖/水杨酸纳米粒负载碱化阿霉素的可能性,评价制备而得的微粒给药系统理化性质及其体外释放行为.方法 以碳二亚胺为交联偶合剂合成壳寡糖/水杨酸接枝共聚物,三硝基苯磺酸法测定水杨酸接枝率.运用超声分散法制备壳寡糖/水杨酸空白纳米粒,芘荧光法测定纳米粒临界聚集浓度,动态光散射法测定微粒粒径和表面电位,MTT法考察空白纳米粒的细胞毒性.以碱化阿霉素为模型药物,透析法制备壳寡糖/水杨酸载药纳米粒,经透射电镜考察载药纳米粒的形态,对其体外释放行为进行研究.结果 合成得到的壳寡糖/水杨酸纳米粒实际接枝率为16.92％,空白纳米粒的临界聚集浓度为867.0 μg·mL-1,空白纳米粒的粒径和表面Zeta电位分别为434.0 nm和48.6 mV,对人肝癌细胞Hep-G2的半数抑制浓度为1 745 μg·mL-1.在碱化阿霉素理论投药量为10％时壳寡糖/水杨酸载药纳米粒的实际载药量为8.52％,包封率为93.15％.载药纳米粒的粒径和表面电位分别为214.2 nm和33.6 mV.体外释放结果表明药物的释放呈现pH敏感性;并主要以溶蚀的方式从载体内部释放出来.结论 壳寡糖/水杨酸接枝物可以有效包裹碱化阿霉素并成为粒径均一的纳米粒给药系统.载药纳米粒具有pH敏感和缓释作用.壳寡糖/水杨酸接枝物有望成为潜在的难溶性药物的载体材料.
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氢氯噻嗪包合物微孔渗透泵片的制备
目的 制备氢氯噻嗪-羟丙基-β-环糊精(氢氯噻嗪-HP-β-CD)包合物微孔渗透泵片.方法 采用中和法制备氢氯噻嗪-HP-β-CD包合物,并通过红外光谱法和核磁共振法对其进行表征;以累积释药百分率为指标,采用单因素法优化包衣膜处方,并对优化处方的体外释药行为进行模型拟合.结果 优化后的氢氯噻嗪包合物微孔渗透泵片12h内符合零级释药模型,累积释放度达到90％.结论 以氢氯噻嗪-HP-β-CD包合物为中间体,可制成12 h内零级释药特征显著的微孔渗透泵片.
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银杏叶渣中多糖的提取及其抗氧化活性研究
目的 研究银杏叶渣中多糖的提取工艺及其抗氧化活性.方法 以多糖提取率为评价指标,通过苯酚-硫酸法检测,经单因素试验得到佳工艺,所得银杏多糖进行还原能力和清除DPPH自由基的试验.结果 佳工艺条件为:料液比1∶7,提取时间2h,提取2次,醇沉浓度90％,醇沉1h.银杏多糖具有较强的还原能力和清除DPPH自由基的能力.结论 该工艺简便可行,稳定可靠,适于工业生产,所得多糖具有较强的抗氧化活性.
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枇杷叶总黄酮的纯化工艺及抗氧化活性研究
目的 优选枇杷叶总黄酮分离纯化的工艺条件,考察枇杷叶总黄酮抗氧化活性.方法 考察不同型号大孔树脂吸附洗脱能力,及大孔树脂、聚酰胺、硅胶对枇杷叶总黄酮的纯化能力,选择佳分离纯化工艺,并采用ABTS自由基清除试验对黄酮提取物进行抗氧化活性评价.结果 D101树脂对枇杷叶总黄酮的吸附性能好,佳纯化工艺为D101树脂每1 g上样相当于1.5 g原药材样液,水、10％乙醇、40％乙醇、90％乙醇分别洗脱,洗脱流速为80 mL·h-1(12 BV·h-1),收集40％乙醇部分经D101大孔树脂同样条件二次洗脱,收集40％乙醇洗脱液得总黄酮提取物.提取物对ABTS自由基有较好的清除作用.结论 D101大孔树脂重复吸附是分离纯化枇杷叶总黄酮的理想方法.枇杷叶总黄酮具有良好的抗氧化活性.
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UPLC-MS/MS测定延时类保健品中3种局麻药的含量
目的 建立一种测定延时类保健品中3种局麻药含量的超高效液相-质谱联用方法.方法 采用Waters BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7 μm)色谱柱,流动相为含0.1％乙酸的0.02 mol·L-1乙酸铵溶液-乙腈(72∶28),流速为0.2 mL·min-1,柱温为35℃;质谱采用电喷雾离子源,多反应监测模式(正离子).结果 3种局麻药在20～200 μg·L-1内线性关系良好,r为0.998 8～0.999 8,平均回收率为98.2％～101.2％,定量下限为0.5 μg·L-1,检测限为0.1 μg·L-1.结论 该方法分析速度快,灵敏度高,结果准确可靠,适用于延时类保健品中局麻药的测定,为打击保健品非法添加提供了有力的技术手段.
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不同药性中药与石膏配伍后有效成分的煎出量变化
目的 通过测定升麻、桂枝、甘草、黄芩分别与石膏配伍后有效成分煎出量变化,对中药药性理论进行研究.方法 采用Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-1％磷酸水(13∶87)为流动相,在316nm波长测定咖啡酸,阿魏酸,异阿魏酸;以乙腈-1％磷酸水(32∶68)为流动相,检测波长为290 nm测定肉桂酸、肉桂醛;以甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相,在277 nm波长测定黄芩苷;采用Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,1％磷酸水-乙腈梯度洗脱,在波长237 nm测定甘草酸,甘草苷.结果 寒性药黄芩、凉性药升麻与石膏配伍后有效成分煎出量增加;热性药桂枝、温性药甘草与石膏配伍后有效成分煎出量降低.结论 寒性药石膏能增加寒凉药黄芩、升麻的有效成分煎出,而降低温热药桂枝、甘草有效成分的煎出.
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珍稀药源植物蛇足石杉中石杉碱甲的免疫学快速检测
目的 制备石杉碱甲单克隆抗体,分析其免疫学特性,建立蛇足石杉中石杉碱甲的ELISA检测方法.方法 用石杉碱甲人工抗原免疫Balb/c小鼠,采用杂交瘤技术筛选获4株单克隆抗体3E02、4B01、5D03和4C04,对单克隆抗体纯度、亚型、灵敏度、特异性等进行鉴定,建立ELISA检测方法.结果 4株抗体亚型分别为IgG2b,IgG2b,IgG1和IgG1.ELISA检测方法的标准曲线方程为Y=0.373 6X-0.236,r=0.996 5,线性范围为5～1 000 ng·mL-1,检测限4.387 ng·mL-1.石杉碱甲的平均回收率为99.5％,RSD为0.68％(n=6).结论 ELISA法快速灵敏,可用于蛇足石杉中石杉碱甲的含量测定.
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葡聚糖凝胶微柱-HPLC测定奥沙利铂脂质体包封率
目的 对奥沙利铂脂质体进行质量评价,建立奥沙利铂脂质体包封率的测定方法.方法 采用凝胶微柱离心法分离游离药物与脂质体,以HPLC测定奥沙利铂的药物含量,计算脂质体的包封率.结果 奥沙利铂浓度在0.02～1 mg·mL-1内线性关系良好(r=0.999 9).3批次奥沙利铂脂质体的包封率分别为56.6％,57.5％,60.0％.结论 该方法简便、迅速,可准确测定奥沙利铂脂质体的包封率.
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槲皮素-铝配位分子印迹聚合物的制备及其结合特性研究
目的 制备槲皮素-Al(Ⅲ)配位分子印迹聚合物,并对其特性进行研究,为分子印迹技术和生物识别过程及机理的进一步理解奠定基础.方法 以α-甲基丙烯酸为功能单体、槲皮素-Al(Ⅲ)配合物为模板分子在甲醇中合成金属配位键的印迹聚合物,通过紫外光谱、红外光谱、透视电镜分析及吸附试验对聚合物进行表征及性能研究.结果 紫外光谱表明,槲皮素、Al(Ⅲ)与α-甲基丙烯酸发生了三元配位作用,槲皮素-Al(Ⅲ)模板印迹聚合物对槲皮素-Al(Ⅲ)的配合物表现出明显的吸附选择性和特异性.结论 制备的槲皮素-Al(Ⅲ)金属配位印迹聚合物对槲皮素-Al(Ⅲ)配合物具有特异的识别作用,在分离、检测样品中的槲皮素方面具有较好的应用前景.
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门冬氨酸鸟氨酸注射液安全性检查法的研究
目的 建立门冬氨酸鸟氨酸注射液的安全性检查方法.方法 在原国家标准热原检查的基础上增设了异常毒性、过敏反应、降压物质3个安全性检查项目,确定了检查限值,并按照中国药典2010年版附录方法进行相关的检查验证.结果 门冬氨酸鸟氨酸注射液的异常毒性检查限值为0.87 g·kg-1,过敏反应检查限值为0.83 g·kg-1,降压物质检查限值为0.15 g·kg-1.结论 本研究为门冬氨酸鸟氨酸注射液质量标准的完善和提高提供了实验依据.
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UPLC快速检测连花清瘟胶囊水提液中多成分的含量
目的 建立连花清瘟胶囊水提工艺中间体快速含量测定方法.方法 采用UPLC测定新绿原酸、绿原酸、甘草苷、3,4-二咖啡酰奎宁酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸、甘草酸的含量.色谱柱为ACQUITY UPLC(@) BEH C18色谱柱(2.1mm×100 mm,1.7 μm);流动相为甲醇-乙腈-0.1％磷酸;检测波长:237 nm.结果 新绿原酸在4.32～21.6 ng内线性良好(r=0.999 8)、绿原酸在6.82～34.08 ng内线性良好(r=0.999 8)、甘草苷在2.49～9.33 ng内线性良好(r=0.999 8)、3,4-二咖啡酰奎宁酸在16.35～81.76 ng内线性良-(r=0.999 7)、4,5-二咖啡酰奎宁酸在14.42～72.08 ng内线性良好(r=0.999 7)、甘草酸在4.19～20.96 ng内线性良好(r=0.999 6),平均回收率(n=6)分别为97.10％,96.66％,97.34％,98.98％,98.97％,97.80％,RSD分别为0.82％,1.30％,1.31％,1.17％,1.63％,1.73％.结论 本方法简便、快速、准确,可有效地控制连花清瘟胶囊水提液的质量.
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新型给药系统和新技术在光动力疗法中的应用
目的 阐述新型给药系统和制剂新技术在改善光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)中的应用研究进展.方法 根据文献,对脂质体、纳米粒、聚合物胶束、微粒表面修饰、微针阵列技术、电学技术、自发光技术、上转换技术等新型给药系统和制剂新技术在PDT中的研究新进展进行阐述.结果 新型给药系统和制剂新技术在较好改善多数光敏剂生理条件下呈疏水性、易聚集及对病变组织选择性不高方面具有独特优势,值得进一步研究.结论 新型给药系统和制剂新技术的开发,有望将光敏剂传递到人体较深部位并浓集于靶组织,具有广阔的应用前景.
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ERCP术后急性胰腺炎患者的药学监护
目的 通过临床药师对内镜逆行胰胆管造影术(encoscopic retrograde cholangio-pancreatography,ERCP)术后急性胰腺炎患者的药学服务,探讨临床药师如何在临床治疗中发挥作用.方法 临床药师在1例ERCP术后急性胰腺炎患者的治疗过程中,与临床医师共同制订治疗方案,监护患者用药全过程,针对患者病情变化提出合理用药建议.结果与结论 在临床药师参与下,优化了急性胰腺炎临床治疗方案,真正做到治疗个体化,取得了良好效果.
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注射用多索茶碱与注射用阿洛西林的配伍稳定性考察
目的 考察注射用多索茶碱与注射用阿洛西林的配伍稳定性.方法 观察并测定注射用多索茶碱与注射用阿洛西林在0.9％氯化钠注射液中配伍后于室温条件下放置6h内的外观及pH值,并采用高效液相色谱法测定配伍液的含量.结果 与配伍后0h比较,配伍液在6h内的外观和含量都没有明显的变化,而pH值有所浮动.结论 注射用多索茶碱与注射用阿洛西林在0.9％氯化钠注射液中配伍后于室温下放置6h内质量较稳定.
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基于合理给药时间的口服植物药制剂的临床药学研究
目的 促进口服植物药制剂的临床合理使用和科研工作.方法 查阅药品说明书和检索新编临床用药参考软件,找出注明食物-药物相互作用或对服药时间有特殊要求的信息.检索CNKI和PubMed有关进食与植物药制剂疗效或有效成分生物利用度关系的文献.结果 说明书明确要求空腹服用的进口植物药制剂有4种,包括草木犀流浸液片、桃金娘油肠溶胶囊、帕歌斯片和非洲臀果木提取物胶囊.说明书明确要求空腹服用的国产植物药制剂有10种.空腹服用对植物药生物利用度影响的文献涉及绿茶提取物制剂(空腹吸收更好)、齿叶乳香树脂提取物制剂、四物汤和知母皂苷B-Ⅱ(餐后吸收更好).植物药有效成分的生物利用度可能与脂溶性大小、胃酸中稳定性以及系统前肠道代谢有关.有12种中成药的服药有时辰要求.结论 植物药制剂说明书中有关食物-药物相互作用信息的标注率低,植物药正确服药时间(特别是空腹还是餐后)还没有引起临床医务人员和科研人员足够的重视,有必要在该领域加强临床药学和科研工作.
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住院患者质子泵抑制剂使用情况调查
目的 调查住院患者质子泵抑制剂(PPIs)的使用情况,为临床合理用药及制定管理措施提供参考.方法 通过医院计算机信息管理系统,统计2011年1月-12月的住院总人次及药品销售总金额;使用PPIs人次及销售金额;PPIs针剂使用人次及销售金额;PPIs片剂使用人次及销售金额;各病区住院总人次及使用PPIs人次.然后随机抽取20个临床科室使用了PPIs的病历240份进行统计与分析.结果 36 741例住院患者中PPIs使用率34.86％,药占比为4.29％;使用率超过50％的科室有消化内科、急诊科、重症监护病房、肿瘤科、神经外科、呼吸内科和神经内科等;PPIs使用人次及销售金额以泮托拉唑肠溶片居首;不合理使用的病历数161 份(67.08％,161/240),其中以超适应症用药多(占80.74％,130/161).结论 住院患者中PPIs的使用情况存在不少不合理使用情况,严格按药品说明书用药,国家和医院制定PPIs使用指南或行政规定是规范PPIs使用的根本措施.
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休哈特控制图在药品检验中的应用
目的 用统计技术控制实验室的检测过程,及时发现和排除异常变异因素,保证检测结果可靠.方法 介绍了一种常用的均值-极值控制图在原子吸收分光光度法检测过程中的应用实例.结果 利用休哈特控制图能够及时发现和排除检测过程中的异常因素,有效控制检测质量,保证检测数据的准确、可靠.结论 控制图是实验室质量管理中不可或缺的重要手段.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1997 | 01 02 03 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1994 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1993 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1992 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1991 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1990 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1989 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1988 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1987 | 02 03 04 05 06 |
| 1986 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1985 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1984 | 01 02 |
