醒脑再造胶囊对大鼠血瘀性脑缺血模型血液流变学的影响

目的 探讨醒脑再造胶囊对血瘀性脑缺血大鼠模型血液流变学的影响.方法 采用肌内注射地塞米松造血瘀模型,双侧颈总动脉结扎造脑缺血模型.将血瘀模型大鼠分为6组,分别灌服大、中、小剂量的醒脑再造胶囊混悬液、中风回春片混悬液和同体积生理盐水(2组),另设一组空白对照组,每天给药1次,连续给药11 d.实验结束时,动物麻醉后分离两侧颈总动脉作结扎术,完全空白组和其中一组生理盐水组施假手术.断头取血,肝素抗凝,测全血黏度、血浆黏度、红细胞刚性、红细胞聚集指数等.结果 与模型组比较,大、中、小剂量醒脑再造胶囊组和中风回春片组均可显著降低全血黏度,显著降低全血低切还原黏度和全血低切黏度;中剂量醒脑再造胶囊组可使模型大鼠血浆黏度明显降低;醒脑再造胶囊组可显著降低全血高切还原黏度、全血高切黏度、红细胞刚性和红细胞聚集指数.结论 醒脑再造胶囊可显著改善大鼠血瘀性脑缺血模型血液流变学指标.

关于合成多肽药物中非对映异构体杂质的研究

目的 探讨多肽合成中非对映异构体杂质的研究和控制.方法 介绍多肽合成中氨基酸消旋的机制,从合成原料质量控制、工艺过程控制和检测方法选择等方面提供有益建议.结果 部分氨基酸消旋产生的非对映异构体杂质是合成多肽药物有关物质研究的重要内容之一.结论 应重视非对映异构体杂质的研究和控制.

舒胆通颗粒对实验动物胆汁分泌及胆囊平滑肌的影响

目的 观察舒胆通(SDT)颗粒对大鼠胆汁分泌及胆囊平滑肌的影响.方法 采用在体胆汁引流法,观察单次给予SDT对大鼠胆汁分泌以及总胆红素(TB)的影响;采用离体试验法观察SDT对豚鼠胆囊平滑肌条的直接作用及其对阿托品、酚妥拉明、苯海拉明、雷尼替丁的拮抗作用.结果 SDT 5,10,20g·kg-1剂量能使大鼠给药后30～90min时段胆汁分泌增加,但胆汁中TB水平无明显改变;终浓度为2.5×10-4,5×10-4,1×10-3mg·mL-1的SDT能使离体豚鼠胆囊肌条张力增高、收缩频率加快、收缩幅度增加,并呈现明显的量效关系,其兴奋作用可被阿托品完全阻断,也可被酚妥拉明部分阻断,但不能被苯海拉明、雷尼替丁所阻断.结论 SDT能增强胆囊平滑肌的兴奋性,促进胆汁分泌;其利胆作用可能主要经由胆碱能M受体介导,部分经由肾上腺素能α受体介导、而与组胺H1受体、前列腺素受体等途径无关.

丹参酮ⅡA自微乳制剂在大鼠体内血药浓度测定

目的 建立大鼠血浆中丹参酮ⅡA浓度的测定方法,考察丹参酮ⅡA自微乳制剂的药动学特征.方法 采用乙腈沉淀蛋白进行血浆预处理,以HPLC测定给药后大鼠血浆中丹参酮ⅡA的浓度.色谱柱为Kromasil C18柱(250mmx4.6mm,5.0 μm),流动相为乙腈-0.01 mol·L-1枸橼酸水溶液(80:20),流速1.0mL·min-1,检测波长:270nm,柱温25℃.比较丹参酮ⅡA自微乳制剂组和混悬液组大鼠血药浓度曲线的差异.结果 丹参酮ⅡA在0.102～8.2 mg·L-1内线性关系良好(r=0.998 6),绝对回收率为77.5%～85.6%,相对回收率为88.3%～96.8%,日内和日间精密度RSD均小于15%.丹参酮ⅡA自微乳制剂比丹参酮ⅡA混悬液的AUC值高约2.5倍.结论 本法可以准确、灵敏地测定大鼠血浆中丹参酮ⅡA的浓度.将丹参酮ⅡA制成自微乳制剂,能提高其生物利用度.

抗菌药物后效应

目的 综述抗菌药物后效应(PAE),以便为临床设计合理的给药方案提供依据.方法 结合文献,归纳并综述.结果 应用PAE能科学地指导感染性疾病的治疗,设计临床治疗方案,合理使用抗菌药物.结论 PAE对临床合理用药具有指导作用.

柯里拉京药理活性研究进展

目的 介绍多酚单宁酸类化合物柯里拉京的药理活性研究概况.方法 综合国内外文献报道,简述柯里拉京的药理活性.结果 柯里拉京具有抗肿瘤、抗氧化、抗动脉粥样硬化、抗纤溶、降血压、抑制病毒、抗菌、抗炎等广泛的药理活性.结论 柯里拉京具有很大的药用价值和应用前景,值得深入开发研究.

抗栓胶囊质量标准研究

目的 建立抗栓胶囊质量标准.方法 用薄层色谱法对当归尾、延胡索、丹参、甘草进行了定性鉴别;用 HPLC对毒性药马钱子中主要成分士的宁进行了含量测定.结果 定性鉴别斑点圆整,分离度好,易于鉴别;含量测定平均加样回收率为98.8%,RSD为0.85%.结论 方法简便、准确,专属性强,可用于抗栓胶囊的质量控制.

凝胶色谱法测定注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠中高分子聚合物

目的 建立注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠中哌拉西林聚合物的测定方法.方法 采用凝胶色谱法,色谱条件为:色谱柱:葡聚糖凝胶G-10为填充剂RASIS柱(SephadexTM G-10,40～120 μm,400 mmxl3 mm);流动相A:pH 7.0的0.01 mol·L-1磷酸盐缓冲液,流动相B:水;流速:1.0 mL·min-1,检测波长:254 nm.结果 哌拉西林聚合物线性范围为40.10～180.45μg·mL-1(r=0.999 6).结论 方法简便易行,可基本保证所有高分子杂质被排阻,满足药品质量控制的需要.

HPLC测定烫伤合剂中盐酸小檗碱的含量

目的 建立烫伤合剂中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法 色谱柱为Inertsil C8-3柱(4.6 mmx250 mm,5 μm),流动相为0.05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液-乙腈-磷酸(70:30:0.08);流速为1 mL·min-1,柱温:35℃,检测波长为260mm.结果 盐酸小檗碱在5.28～52.8 mg·L-1内峰面积与浓度呈良好的线性关系,Y=2.45x104X+4.91x103(r=0.999 4),平均回收率为100.30%,RSD为1.24%(n=6).结论 方法简便、准确、重复性好,可作为控制产品质量的定量依据.

对丙泊酚乳剂致高脂血症1例的药学监护

目的 药师对机械通气患者持续使用镇静药物丙泊酚引起的血脂升高进行药学监护.方法 针对一坏死性筋膜炎患者在使用丙泊酚乳剂镇静过程中导致高脂血症的具体病例,临床药师在药学监护中适时提出干预意见,并进行分析总结,保障治疗顺利进行.结果 药师的建议被采纳,显示本例药学监护取得成功,对提高用药安全性、保证医疗质量大有裨益.结论　临床药师在参与临床药物治疗的过程中,应发挥自身的专业特长,保障药物治疗的安全、有效,减少药物不良事件的发生.

不同种降压药物对维持性血液透析患者左心室重塑和功能的影响

目的 探讨不同种降压药对维持性血液透析患者(MHD)对左心室重塑和功能的影响.方法 选择MHD患者87例随机分为4组,分别为长效钙离子阻滞剂组(CCB,苯磺酸氨氯地平)20例、CCB+β受体阻滞剂组(CCB+β-RB,倍他乐克)22例、CCB+血管紧张素阻滞剂组(CCB+ACEI,洛汀新)23例、CCB+联合血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂组(CCB+ARB,伊贝沙坦)22例分别口服12个月,并应用超声心动图测量0,6,12个月,左房收缩期内径(LADS)、左心室舒张末内径(LVEDD)、左心室收缩末内径(LVEDS)、室间隔厚度(IVST)、左心室后壁厚度(LVPWT)、左心室射血分数(EF)、短轴缩短率(FS),计算左心室心肌重量(LVM)及其指数(LVMI).结果 12个月时,CCB+β-RB组、CCB+ACEI组、CCB+ARB组的LVM、LVMI较实验开始时(0个月)有显著性降低(P<0.05或P<0.01)且CCB+ACEI组、CCB+ARB组的LVM、LVMI比CCB+β-RB组有显著性降低(P<0.05),并且CCB+ACEI组、CCB+ARB组6个月时已经有统计学差异(P<0.01;CCB+ACEI组、CCB+ARB组的LVEDD、LVDS、IVST、LPVWT较实验开始时有显著性降低(P<0.05或P<0.01),EF和FS较实验开始时有升高趋势,但无统计学意义(P>0.05).实验开始时CCB+ACEI组、CCB+ARB组的LVH发生率分别为86.95%和86.36%,12个月结束时为56.52%和54.54%,有统计学差异(P<0.05).结论 苯磺酸氨氯地平对左心室重塑无效果,联合ACEI或ARB比联合β-RB更有效的改善MHD患者左心室重塑.

水解原位萃取分离刺五加异秦皮啶

目的 对刺五加80%体积分数乙醇提取物采用水解原位萃取的方法将结合态异秦皮啶转化成游离态异秦皮啶.方法 确定的工艺条件为每克80%体积分数乙醇浸膏按固液比1:100加入0.6 mol·L-1盐酸,加入同体积的1,2-二氯乙烷,搅拌下85℃回流水解2.5 h.结果 在此条件下,刺五加根皮、茎皮和根茎混合异秦皮啶分别由原来的0.042 4、0.01 1 2和0.005 3 mg·mL-1增加到1.264 1、0.441 2和0.260 0 mg·mL-1,分别增加28.81、38.39和48.06倍;根木质部和茎木质部由水解前检测不到异秦皮啶增加到0.023 3和0.009 7 mg·mL-1.结论 将水解原位萃取法分离异秦皮啶工艺与目前常用的传统酸水解-有机溶剂萃取工艺进行了对比,水解温度由原来的100℃降低到85℃,处理时间由原来的14.5 h降低到2.5h,溶剂使用量仅为原来的3/4.

改良RP-HPLC测定全血中环孢素A的浓度

目的 建立一种简便的RP-HPLC法测定全血中环孢素A(CsA)的浓度,为临床合理应用CsA提供依据.方法 全血样品1 mL经乙醚提取,正己烷洗涤去干扰后,采用Zorbax SB-C18柱(4.6 mm×150mm,3.5μm)分离,流动相为乙腈-甲醇-水-异丙醇(60:10:29:1),流速1.5 mL·min-1,柱温70℃,检测波长210 nm;环孢素D(CsD)为内标.结果 CsA全血浓度在25～1 600 ng·mL-1内线性关系良好(r=0.999 8),平均方法回收率99.51%,日内、日间RSD均小于5%,低检测限5 ng·mL-1.结论 本法简便快速,灵敏度高,重复性好,线性范围广.用于惠者全血中CsA浓度监测,效果良好.

老慢清糖浆中异秦皮啶的含量测定

目的 建立老慢清糖浆中异秦皮啶的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法.色谱柱:Shim-pack VP-ODS C18柱(250 mmx4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.2%磷酸(19:81),检测波长:344mm,流速:1.0 mL·min-1,柱温:30℃.结果 异秦皮啶在0.214～1.922 μg内线性关系良好,相关系数r=0.9999,平均回收率为99.1%,RSD=1.2%(n=9).结论 该方法简便、准确、重复性好,可用于老慢清糖浆的质量控制.

HPLC测定盐酸度洛西汀的含量

目的 建立高效液相色谱法测定盐酸度洛西汀含量的方法.方法 采用Kromasil C8柱(250 mm×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-0.01 mol·L-1磷酸氢二钠溶液(pH 6.0)(45:55),流速为1.0mL·min-1,检测波长为290nm.结果 盐酸度洛西汀的线性范围为8.104～12.156μg·mL-1(r=0.999 9).盐酸度洛西汀平均含量为99.72%,RSD为0.66%.结论 该方法简便、准确、专属,可用于盐酸度洛西汀的含量测定.

盐酸氨溴索注射液在果糖注射液中的配伍稳定性研究

目的 考察25℃和37℃下盐酸氨溴索注射液在果糖注射液中配伍的稳定性.方法 采用高效液相色谱法测定氨溴索与果糖注射液配伍一定时间后的含量,同时观察外观变化并测定其pH值.结果 药物在25℃和37℃果糖注射液中配伍后,0～8h内其外观、pH值及含量均无明显变化.结论 两药液配伍后在8 h内稳定,可配伍使用.

舒康贴膏中愈创木酚GC鉴别的研究

目的 建立舒康贴膏中愈创木酚GC鉴别方法.方法 采用GC对舒康贴膏中的愈创木酚进行定性鉴别,色谱柱以聚5%二苯基-95%二甲基硅烷为固定相,起始温度50℃,保持5 min,以每分钟10℃程序升温至220℃.结果 愈创木酚在GC色谱图中无干扰,分离良好.结论 该方法简单、重复性好,可作为该制剂的鉴别方法.

冬凌草甲素固体分散体的制备及溶解性能研究

目的 采用固体分散技术,提高冬凌草甲素的体外溶解性能.方法 分别以聚乙二醇6000(PEG6000)、聚乙烯吡咯烷酮 K30(PVPK30)为载体,制备冬凌草甲素固体分散体.采用紫外分光光度法进行含量测定,差示热分析法鉴别药物在载体中的存在状态,并进行溶解度、体外溶出速率实验.结果 两种载体的固体分散体均能增加药物的溶解度和溶出速率,冬凌草甲素在载体中以高度分散状态存在.结论 以 PVPK30为载体制备的冬凌草甲素固体分散体体外溶解度和溶出速率明显提高.

HPLC检测人血浆中厄贝沙坦的浓度

目的 建立人血浆厄贝沙坦检测的高效液相色谱法.方法 血浆经乙醚萃取,以ZORBAX Extend-C18为色谱柱;流动相为乙腈-水-0.1%TFA-0.5 mmol·L-1 SDS体系,流速为0.8 mL·min-1;检测波长为242 nm(0～6.5 min)和266 nm(6.5～7.8min).结果 厄贝沙坦浓度在0.05～6.00mg·L-1内线性关系良好(r=0.999 9);定量限为0.05mg·L-1;高中低3个浓度的相对回收率分别为(103.93±1.09)%、(99.85±0.65)%和(100.95±1.21)%;日内RSD分别为3.04%,1.15%,1.19%.日间RSD分别为4.50%,3.32%,1.18%.结论 本方法准确可靠、简便快速,适用于人血浆厄贝沙坦浓度的测定及其药动学研究.

肾移植术后环孢素A血药浓度监测及其体内吸收评价

目的 探讨肾移植术后稳定患者口服微乳化环孢素A(CsA-ME)的剂量与其血药浓度谷值(C0)和给药后2 h的血药浓度(C2)的关系及其随时间的变化趋势,从而评价CsA-ME的体内吸收过程.方法 采用荧光免疫偏振法(FPIA)对92例肾移植患者术后不同时间内测定全血中环孢素A的C0和C2浓度,并分别与每位患者每日每千克体重的用药剂量(ND)相比,得出其相应的浓度(即C0/ND,C2/ND).计算C2/C0比值并对所得数据进行统计分析.结果 肾移植患者术后1～3个月内,C0/ND和C2/ND均增加.C0/ND从(43±15)增加到(56±20)(ng·mL-1)/(mg·kg-1),C2/ND 从(129±62)增加到(212±80)(ng·mL-1)/(mg·kg-1),表明药物的吸收逐渐增加.但术后3～12个月内,C2/ND维持原有水平,C0/ND则逐渐降低为48±15(ng·mL-1)/(mg·kg-1),C2/C0比值则从4.5±1.9逐渐增加至5.2±2.3,表明药物在体内的消除代谢逐渐增加.术后3～12个月内,C2/ND的个体间变异系数明显小于C0/ND的个体间变异系数.结论 肾移植患者服用CsA-ME在术后3～12月内,其环孢素A在体内的累积清除率逐渐增加,表明术后一年内单纯用C0作为监测指标已不能准确预测CsA-ME在体内的药物暴露总量,应结合C2监测对于提高个体化的治疗将更有临床意义.

右美沙芬掩味分子包合物的制备和评价

目的 制备氢溴酸右美沙芬-β-环糊精包合物并考察有关性质.方法 采用研磨法制备氢溴酸右美沙芬-β-环糊精包合物.采用显微镜法、差示扫描量热法、溶解性试验、计算机模拟计算法验证包合物的形成并研究其性质.采用紫外分光光度法测定包合物的载药量和包合率.结果 氢溴酸右美沙芬能够与β-环糊精形成物质的量比为1:3的包合物.包合物的载药量和包合率分别为9.83%和92.10%.结论 采用研磨法,以物质的量比1:3可以制备得到载药量和包合率较高的氢溴酸右美沙芬-β-环糊精包合物.

HPLC测定雪胆胃肠丸中的延胡索乙素

目的 建立雪胆胃肠丸中延胡索乙素含量测定的方法.方法 采用Hypersil ODS2柱(250 mmx4.6 mm,5 μm),乙腈-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH至6.0)(40:60)为流动相;流速1.0 mL·min-1;检测波长225 nm;柱温:25℃.结果 延胡索乙素在4.8～48.0 μg-mL-1内与其峰面积有良好的线性关系,其平均回收率为99.82%,RSD为1.00%(n=6).结论 所建方法简便易行、准确可靠,可用于雪胆胃肠丸中延胡索乙素的含量测定.

罗红霉素分子印迹聚合物的合成及其特性研究

目的 探讨采用分子印迹技术合成罗红霉素分子印迹聚合物的方法,并对其特性进行研究.方法 以罗红霉素为模板分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,以乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用分子印迹技术合成分子印迹聚合物.通过特异性吸附实验研究分子印迹聚合物的特性.结果 通过静态平衡吸附法研究了模板聚合物的结合动力学以及该聚合物的结合能力和选择特性,通过Scatchard分析法研究了印迹聚合物对模板分子的结合特性,经计算聚合物的大表现结合量(Qmax)和平衡离解常数(Kd)分别为90.3 mg·g-1和1.35 mg·mL-1.结论 合成的分子印迹聚合物有形状、大小以及识别位点都与模板分子相匹配的空穴,即具有印迹作用.

正交法优选复方骨碎补接骨片提取工艺的研究

目的 筛选复方骨碎补接骨片的提取工艺.方法 以提取时间、溶剂量、提取次数、药材粒度为可变因素,选用L9(34)表进行试验.结果 佳提取工艺为将药材混匀粉碎,过20目筛,用10倍量水提取2次,每次1 h.结论 该提取工艺经济、可行.

万古霉素DUE标准的建立及其应用

目的 万古霉素药物利用评估(drug use evaluation,DUE)标准的建立及其应用.方法 通过DUE标准基本框架的构建,结合专家咨询法和参考国内外万古霉素临床应用指南,建立万古霉素DUE标准,设计数据收集表收集某三甲医院万古霉素使用病例资料,评估该药物使用情况.结果 DUE标准基本框架涵盖了医、药、护三方对药物治疗过程和用药结果的责任;通过实施DUE程序,可以发现万古霉素应用好的方面和不理想的地方.结论 通过开展DUE研究,有助于促进临床药学的发展和提高药物的临床应用水平,使药物应用更加经济、合理、规范化.

信息

管道化氨解合成对乙酰氨基酚新工艺

目的 采用管道化氨解工艺合成对乙酰氨基酚.方法 将对硝基苯酚钠的40%水溶液、液氨及催化剂氯化铵的1%水溶液以体积流量比9.25:1:1.85经预混合器后以0.15 mL·s-1的总流量流经外径6 mm,内径3 mm,总长50m的管道反应器进行反应,反应温度220℃,反应压力6.0MPa,反应停留时间40min,脱除溶剂重结晶后得对氨基苯酚钠固体,再经酸化、乙酰化后得到对乙酰氨基酚.结果 得到的对乙酰氨基酚熔点167～169℃,三步总收率72.7%.结论 新工艺避免了还原步骤,减少了环境污染,安全性好,反应条件容易控制,并能得到良好的反应效果.

氨曲南引起过敏性休克1例

患者,女,26岁.因高热、乏力1 d,于2009年7月22日到我院门诊就诊.查体:T 39.2℃,血Rt:WBC 20.1x109L-1、N 0.88.诉有青霉素过敏史.诊断:发热待查.

药典用中药饮片统一加工炮制的探讨

目的 认识2010版药典起草用饮片样品炮制加工工作的重要性,并剖析药材检验生产中遇到的问题,以期进一步推动中药饮片质量标准相关性研究工作的开展.方法 回顾这一工作的历程,就此项工作的背景、意义以及药材检验生产中遇到的问题做一剖析.结果 认为该项工作可以使样品的准确性更高、更具可追溯性,有效地提高新版药典中饮片质量标准的科学性,并为中药饮片标准的制定奠定基础,进而对规范中药饮片市场起到积极的促进作用.结论 性状鉴别的基础性作用仍应重视,某些药材指标成分有待深入研究,饮片质量标准应做到"统而不一".某些药材的炮制方法值得商榷,炮制所用辅料也应统一规范.

替硝唑在离子液体-碳纳米管复合修饰电极上的电催化还原及电分析方法

目的 研究替硝唑(TNZ)在玻碳电极(GCE),多壁碳纳米管修饰电极(MWCNTs/GCE)及疏水性室温离子液体(RTIL)1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐(BMIMPF6)-多壁碳纳米管(MWCNT)修饰电极(RTIL-MWCNTs/GCE)上的电化学行为,电化学动力学性质及电化学定量分析方法.方法 运用循环伏安法(CV)、计时库仑法(CC)、计时电流法(CA)、方波伏安法(SWV)、稳态电流-时间曲线及电化学交流阻抗谱.结果 与GCE相比,TNZ在RTIL-MWCNTs/GCE上的还原峰电位正移了105mV,还原峰电流增大了约5倍;与MWCNTs/GCE相比,其还原峰电位稍有负移,但还原峰电流增大.TNZ在RTIL-MWCNTs/GCE上的还原峰电流与浓度在5.0x10-5～1.0×10-2mol·L-1内呈良好线性关系,检出限为2.4x10-6mol·L-1.加标回收率在98.7%～100.2%之间,RSD在0.64%～1.65%之间.结论 RTIL-MWCNTs/GCE对TNZ电化学还原具有良好的催化作用,是一受扩散控制的不可逆电极反应过程,该方法可用于TNZ含量的电化学定量测定,操作简便快捷,测定结果符合定量测定要求.

盐酸氯普鲁卡因用于经尿道前列腺电切术后硬膜外镇痛的临床研究

目的 观察国产盐酸氯普鲁卡因用于老年人经尿道前列腺电切术后硬膜外镇痛的临床效果.方法 选择60～75岁行经尿道前列腺电切术患者80例,随机双盲分为A、B、C、D 4组(n=20).术中均行L3-43%盐酸氯普鲁卡因硬膜外麻醉,术后予硬膜外持续镇痛,剂量分别为A组生理盐水100 mL,B、C、D 3组分别予1%,1.2%和1.5%盐酸氯普鲁卡因各100 mL,持续镇痛3 d,连续监测患者视觉模糊评分(WAS评分)、改良Bromage评分、膀胱痉挛次数、患者镇痛满意程度、呼吸循环变化和中枢神经系统反应等.结果 A组VAS评分及膀胱痉挛次数于安返病房6h后均较B、C、D 3组明显为高,具有统计学差异(P<0.01);B组VAS评分及膀胱痉挛次数均较C、D 2组为高,但无统计学差异;C、D 2组VAS评分无差异,但D组膀胱痉挛次数略低于C组.4组术后6 h Bromage评分均为0级.A组有11位患者对镇痛满意度低,表示不能耐受;B组除有3住患者满意度稍低外,其余表示满意;C、D 2组患者均对镇痛效果满意,除D组有2例患者诉恶心、腹胀外,其余均无呼吸循环变化、中枢神经系统反应和其他不良反应.结论 盐酸氯普鲁卡因用于老年人经尿道前列腺电切术后硬膜外镇痛,1.2%即可满足患者镇痛需要,降低膀胱痉挛次数,又无不良反应的发生,其术后镇痛效果令人满意.