中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
多酚类化合物对MTT法测定细胞活性的影响
目的探讨多酚类化合物对MTT法测定细胞活性的影响.方法测定咖啡酸、咖啡酸苯酯、槲皮素、芦丁、橙皮苷和香叶木素等几种多酚类化合物在不同浓度条件下,对MTT法测定肝细胞活性的影响,并与3H-TdR测定结果进行比较.结果咖啡酸、咖啡酸苯酯、槲皮素、芦丁、橙皮苷剂量依赖地使MTT法测定细胞活性的结果偏高,结果与3H-TdR不一致.结论在研究多酚类化合物或含有多酚类化合物的中药对细胞活性影响时,需考虑其对MTT测定方法的影响,选用3H-TdR为佳.
-
脱氧氟尿苷针剂对小鼠移植性肿瘤的抑制作E用
目的观察脱氧氟尿苷DFUR针剂对动物移植性肿瘤的实验治疗作用.方法选用肉瘤S180、肝癌HepS、白血病L615和艾氏腹水癌ECA等四株小鼠移植性肿瘤,观察注射途径下脱氧氟尿苷DFUR的抗肿瘤作用.结果腹腔、静脉或口服给药,DFUR对S180的抑瘤率均大于80%.腹腔给药对HepS的抑瘤率为78%,对L615和ECA的生命延长率为515%和202%.腹腔给药对S180的化疗指数分别为DFUR2.8,FU1.3,FT207 1.4和FUDR1.5.结论无论是静脉、腹腔或口服给药,脱氧氟尿苷DFUR对多种小鼠肿瘤均有明显的抑制作用.与FU,FT207和FUDR相比,DFUR可在较低的毒性下显示更好的抗肿瘤作用.
-
葛根素对心肌缺血再灌注损伤的保护作用
目的探讨葛根素对心肌缺血再灌注损伤的保护作用,并初步探讨其作用机制.方法19只家兔随机分为3组:①假手术组(S组,n=6):开胸,左冠状动脉前降支(LAD)只穿线不结扎,旷置20min,再观察6h;②缺血/再灌注组(IR组,n=7);③葛根素治疗组(P组,n=6):两组均开胸结扎兔LAD20min,然后松扎6h.以电镜下心肌超微结构、心率、再灌注心律失常、左室功能、右室血清SOD活性和MDA的含量及心肌组织中SOD,MDA,ATP水平为观察指标.结果3组心率均呈进行性下降趋势,其中IR组下降幅度大.P组左室内压力上升和下降速率及左室内压峰值均显著高于IR组(P＜0.01),血清及心肌组织中SOD活性和心肌组织中ATP含量显著高于IR组(P＜0.01),而MDA含量明显低于IR组(P＜0.01),再灌注心律失常发生率低于IR组(P＜0.01),P组心肌超微结构损害较轻.与S组比较,P组上述各指标均无显著差异(P＞0.05).结论葛根素可促进心肌缺血/再灌注损伤心功能的恢复,其作用机制可能与清除氧自由基、改善心肌能量代谢等有关.
-
阿昔洛韦缓释片的T艺研究
目的研究制备阿昔洛韦缓释片佳工艺.方法以羟丙甲纤维素和卡波普为亲水凝胶型骨架材料,聚乙烯吡咯烷酮溶液为黏合剂,采用湿法制粒压片,制备阿昔洛韦缓释片.进行体外释放度试验,并与普通片剂进行比较.结果与结论研制的缓释片缓释效果良好,比普通片有更好的释药性能,药物释放规律符合Higuchi方程.
-
鸡肝散总黄酮提取物对大鼠实验性心肌缺血的保护作用
目的研究鸡肝散总黄酮提取物(total flavone ex.act of Elsholtzia blanda,TFEEB)抗急性心肌缺血作用及其机制.方法采用雄性大鼠iv垂体后叶素(pituitrinum,pit)引发急性心肌缺血模型,以Ⅱ导心电图、血清CK,Ca2+,NO含量,心肌匀浆Ca2+,NO,MDA含量等为指标,综合评价TFEEB连续ig给药5d后,对pit诱发大鼠急性心肌缺血的作用及其机制.结果TFEEB 200mg/kg可显著降低iv pit后心律失常的发生率、对抗心电图T波的抬高和心率的减慢(P＜0.05),TFEEB 100,150+的水平(P＜0.05或P＜0.01),升高血清NO,Ca2+和心肌匀浆NO/kg均可显著降低血清CK和心肌匀浆MDA,Ca2和200m水平(P＜0.05或P＜0.01).结论TFEEB对大鼠心肌缺血有一定的保护作用,其机制与TFEEB防止心肌钙超载、增加心肌组织NO含量和抗脂质过氧化有关.
-
金诃降脂胶囊的血脂及血液流变学改善作用研究
目的研究金诃降脂胶囊对大鼠实验性高脂血症的降脂及血液流变学改善作用.方法采用喂养高脂乳剂法建立高脂-血症大鼠模型,测定血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-CH)、低密度脂蛋白(LDL)的含量,计算TC/HDL-CH的比值以及测定血液流变学各项指标.结果给药40d后发现该药能明显降低由ig高脂乳卉所造成的大鼠TX,TG,LDL以及TC/HDL-CH的水平;血液流变学结果显示该药能明显降低高脂血症大鼠高、中、低切变率下的全血黏度,高、低切变率下的全血还原黏度,血浆黏度以及红细胞压积.结论金诃降脂胶囊不仅对高脂血症大鼠的脂质代谢紊乱具有良好的调节作用,而且能改变血液流变学特性,改善由高脂血症引起的血液浓、黏、聚状态.
-
参芍颗粒-对急性心肌缺血的影响
目的观察参芍颗粒对犬急性心肌缺血的影响.方法结扎犬冠状动脉前降支,造成急性心肌缺血模型,观察不同剂量对模型犬心肌缺血不同时间血清乳酸脱氢酶(LDH),磷酸肌酸激酶(CPK)和心肌梗死程度的影响.结果参芍颗粒可明显缩小犬N-BT染色所显示的梗死面积,降低心肌缺血模型犬血清的LDH和CPK.结论参芍颗粒能明显改善急性心肌缺血模型犬的心肌缺血程度,缩小心肌梗死范围,具有保护心肌的作用.
-
复方南瓜粉对糖尿病模型小鼠药理作用的实验研究
目的研究复方南瓜粉对糖尿病小鼠的药理作用.方法以四氧嘧啶法制病理模型,观察空腹血糖(FRG)、餐后血糖(PBG)、胰岛素水平、体重变化及肾脏病理改变等项指标,综合评价复方南瓜粉的药理作用.结果实验组FBG,PBG显著降低(P＜0.01),胰岛素水平提高(P＜0.01),对肾脏有积极的保护作用.结论复方南瓜粉能显著降低糖尿病小鼠的血糖水平,抑制糖尿病肾病的发生.
-
阿莫西林钠细菌内毒素检查法的可行性探讨
目的建立阿莫西林钠细菌内毒素检查的方法.方法按<中国药典>2000年版二部附录细菌内毒素检查法和细菌内毒素检查法应用指导原则进行试验.结果本品在5.0mg·mL-1稀释浓度以下无干扰作用,L=0.2EU·mg-1.结论本品可用细菌内毒素检查法代替热原检查法.
-
通脉丸质量标准的研究
目的本实验通过定量和定性两部分为通脉丸建立了质量标准.方法采用TLC法对丹参、川芎和鸡血藤分别进行定性鉴别.采用超声波提取丹参酮ⅡA,应用高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA含量,色谱柱为KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流速为1.2mL/min,流动相为甲醇-水(80:20),检测波长为268nm.结果在TLC色谱中均能检出丹参、川芎、鸡血藤.丹参酮ⅡA的线性范围在0.16～0.48g(r=0.999 98,n=5),平均回收率为100.05%(RSD=2.98%,n=5).结论此定量定性方法准确可行,重复性好,可作为通脉丸的质量控制标准.
-
顶空进样毛细管气相色谱法测定生物素中有机溶剂残留量
目的建立测定生物素中有机溶剂残留量的方法.方法采用顶空进样毛细管气相色谱法测定,色谱柱为HP-INNO-Wax毛细管柱;程序升温,初始温度为50℃,维持6min后,以20℃·min-1升温至180℃保持5min.结果在确定的色谱条件下各组分能基线分离,线性关系良好;加样回收率为96.7%～102.4%.低检测限为0.03～0.16ppm.结论该方法灵敏度和准确度均达到有机溶剂残留量检测的要求,可用于生物素中有机溶剂残留量的测定.
-
热毒清滴眼液的质量标准研究
目的建立热毒清滴眼液质量标准.方法建立龙胆的TLC鉴别,用紫外分光光度法进行黄连的含量测定.结果TLC斑点清晰,测定盐酸小檗碱含量在4～20μg/mL内线性良好,平均回收率99.5%,RSD1.58%.结论本法准确、重现性好,为制剂的质量控制提供了可行的手段.
-
高效液相色谱法测定注射用复方粉针剂中地塞米松磷酸钠和去甲万古霉素的含量
目的建立高效液相色谱法同时测定复方粉针剂中地塞米松磷酸钠和去甲万古霉素的含量.方法采用SphereSorb C18色谱柱(4.6mm×250mm,10μm),甲醇-0.01mol·L-1磷酸氢二铵(20:80,磷酸调pH6.0)为流动相,检测波长:214nm,流+/min,柱温为30℃,进样量20μL.结果地塞米松磷酸钠线性范围为9.6～48mg·L-1,回归方程Y=30605.3X速:1.0mL16315.8,r=0.9999,平均回收率98.1%,RSD为0.92%(n=9);去甲万古霉素线性范围20～100mg·L-1,回归方程Y=5171.6X-8435.4,r=0.9993,平均回收率100.5%,RSD为1.0%(n=9).结论方法简便、可靠、结果准确,可用于本制剂的含量测定和质量控制.
-
治感佳胶囊中羌活与穿心莲水溶性成分的薄层鉴别
目的建立羌活与穿心莲水溶性成分鉴别方法.方法采用薄层色谱法.结果同一供试品、展开剂、薄层板,可同时检出羌活与穿心莲的水溶性成分.结论为水提制剂中的羌活与穿心莲质量控制提供了简便可行的鉴别方法.
-
应用滤膜法作抗菌滴眼剂菌数测定的研究
目的建立抗茵滴眼剂茵数测定的方法.方法采用常规法和薄膜过滤法,对抗茵滴眼剂中添加活微生物进行回收验证.结果常规法微生物回收率为0,薄膜过滤法平均回收率大于65%.结论薄膜过滤法能作为抗菌滴眼剂菌数测定的方法.
-
高效液相色谱法测定复方维胺酯维E乳膏中维生素E的含量
目的采用HPLC测定复方维胺酯维E乳膏中维生素E的含量.方法以SymmetryC18为分析柱,甲醇为流动相,检测波长为285nm.结果平均回收率分别为99.8%.结论方法简便,结果准确,可用于该制剂质量控制.
-
高效液相色谱法测定扑感敏片中四组分的含量
目的建立高效液相色谱法测定扑感敏片中四组分的含量.方法采用ZORBAX EXTEND C18柱,1%HAc(用二乙胺调pH至3.7)-甲醇(62:38)为流动相,272nm,260nm(马来酸氯苯那敏)为测定波长.结果扑感敏片中四组分对乙酰氨基酚,氨基比林,咖啡因,马来酸氯苯那敏线性范围分别为:40～240μg/mL(r=0.99997);27～160μg/mL(r=0.99999);10～58μg/mL(r=0.99998);8～40μg/mL(r=0.99996),平均回收率分别为:99.8%(RSD为0.6%n=5);98.20%(RSD为0.5%n=5);101.7%(RSD为0.6%n=5);100.1%(RSD为0.4%n=5).结论本法简便,快速,准确,可靠.
-
反相高效液相色谱法快速测定3种抗癫痫药物血药浓度
目的建立快速反相高效液相色谱法测定3种抗癫痫药血药浓度.方法选择醋酸乙酯为萃取溶剂;采用Nova-PakC18柱(4μm,3.9mm×150mm)为分析柱;0.01moL/L磷酸盐缓冲液(pH3.5)-甲醇(50:50)为流动相;检测波长210nm;流速1mL/min.结果该色谱条件下3种药物分离良好,苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平线性范围为1～100,1～40,1～20μg·mL-1,平均回收率分别为99.8%,99.6%,100.6%.日内、日间RSD均小于6%;用于229例临床患者监测,在服用苯妥英钠的患者中有56.1%的患者血药浓度低于有效浓度,20.1%高于有效浓度,并出现中毒症状.结论本法快速(5min)、简便、结果准确,更适合临床实际应用.
-
注射用盐酸普鲁卡因细菌内毒素检查的方法研究
目的考察注射用盐酸普鲁卡因的细菌内毒素检查的方法.方法按中国药典2000年版二部收载的细菌内毒素检查方法进行试验,并与热原检查法进行对比试验.结果注射用盐酸普鲁卡因对鲎试剂的凝聚反应无干扰作用.结论可以用细菌内毒素检查法替代家兔热原法来控制注射用盐酸普鲁卡因的质量.
-
反相高效液相色谱法测定盐酸索他洛尔氯化钠注射液的含量
目的采用高效液相色谱法,测定盐酸索他洛尔氯化钠注射液中盐酸索他洛尔的含量.方法色谱柱:Shim-pack C18150mm×4.6mm;流动相:甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(17:87:0.11:0.13);流速:1mL/min;检测波长:228nm.结果注射液测定无干扰.盐酸索他洛尔在浓度9.27～92.7μg/mL(r=0.9998)范围内线性关系良好;平均回收率100.6%,RSD=1.7%.结论本法准确、简便、可靠,样品中其它物质对主药测定无干扰.
-
双波长分光光度法测定复方吲哚美辛栓中吲哚美辛的含量
目的建立复方吲哚美辛栓中吲哚美辛的含量测定方法.方法采用等吸收双波长消去法,吲哚美辛的测定波长为237nm,参比波长为309.6nm.结果吲哚美辛的吸收度△A(A237nm-A309.6nm)与浓度呈良好的线性关系,吲哚美辛的平均回收率为99.86%,RSD为0.40%,相关系数r=0.9996,并可消除盐酸达克罗宁的干扰.结论本法快速、简便、结果准确.
-
高效液相色谱法测定家兔血浆中尼美舒利的含量
目的建立HPLC测定尼美舒利(nimesulide,NM)血药浓度的方法.方法以Shim-pack Vp-0DS为分离柱,流动相:甲醇-水-冰醋酸(60:40:1),内标:地西泮,检测波长230nm.结果NIM的血药浓度在1-100μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,日内精密度、日间精密度均小于10%,平均回收率分别为105.8,97.55,96.89%.结论本法可用于测定血浆中尼美舒利的含量.
-
高效液相色谱法测定利培酮片含量及有关物质
目的建立高效液相色谱法测定利培酮片的含量及有关物质.方法色谱柱为C18柱,流动相为醋酸铵缓冲液(0.1mo1·L-1,pH 5.0)-甲醇-乙腈(50:30:20),检测波长为279nm.结果该法专属性好:辅料和降解产物对制剂的含量测定没有干扰;在2～100μh·mL-1浓度范围内,线性关系良好r=0.9999;检测限为0.4ng;平均回收率为98.47%;日内、日间RSD分别为0.22%和0.96%.结论该方法专属性强、灵敏度高、简便易行、结果准确,适用于利培酮制剂的含量和有关物质测定.
-
Gluma脱敏剂治疗牙本质过敏的疗效观察
目的评价Gluma脱敏剂对牙本质过敏的治疗效果.方法将40例132个患牙随机分为两组,分别采用氟化钠甘油和Gluma脱敏剂治疗并进行疗效对比.结果Gluma脱敏剂疗效明显优于氟化钠甘油.结论Gluma脱敏剂对牙本质过敏有较好的治疗效果.
-
乳泉冲剂对实验性泌乳不足大鼠泌乳量的影响
目的评价乳泉中剂对实验性泌乳不足大鼠泌乳量的影响.方法取Wistar大鼠,随机分为6组,选用己烯雌酚建立实验性泌乳不足模型.各组母鼠自产后当天起,每日给药一次,连续10d,记录母鼠的泌乳量,用放射免疫法测定母鼠血清催乳素(PRL)水平,并取乳腺活检.结果乳泉冲剂可使母鼠泌乳量明显增多,仔鼠体重增长加速,且母鼠的血清催乳素分泌水平有所提高.结论乳泉冲剂可有效地拮抗己烯雌酚抑制泌乳作用.
-
银杏露配合治疗儿童哮喘临床观察
目的观察银杏露对儿童哮喘(寒型)的作用及作用机制.方法对儿童哮喘66例随机分为两组,对照组采用西药常规治疗,治疗组在应用西药的基础上加用银杏露干预治疗观察其临床疗效及肺功能变化结果治疗组临床症状体征改善(控制显效率)明显优于对照组(P＜0.01),而两组肺功能治疗后无明显差异.结论银杏露配合西药治疗儿童寒型哮喘疗效优于单用西药对照组,提示银杏露具有治疗儿童寒型哮喘的作用.
-
我院临床抗生素应用与细菌耐药性分析
目的对我院1999年7月-2001年7月抗菌药物的用药情况进行统计,了解我院感染病原茵的排序及细菌的耐药性情况.方法对1999年-2001年抗生素的出库根据其出库数量、消耗金额进行统计,并对二年内临床送检标本进行细菌培养和药物敏感度实验进行分析.结果统计结果显示青霉素类、头孢菌素类、喹诺酮类、氨基糖苷类临床用药为广泛.通过对2051例样本的实验分析,耐药菌株917例为44.7%,敏感茵株1134例为55.3%.结论通过各种措施选择正确的抗生素治疗方案,做到有指征的优先选用低耐药性药物,限用高耐药可能性药物,从而保证抗茵药物的合理应用.
-
丙戊酸钠致血小板减少性紫癜8例临床分析
目的探讨丙戊酸钠致血小板减少性紫癜可能发生机制.方法对8例患儿服用丙戊酸钠在(3～5.5)个月内相继全身出现紫癜样皮诊进行血小板计数,出血时间和药物血浓度监测.结果服用丙戊酸钠3～5.5个月全身出现紫癜样皮疹患儿血小板计数明显降低,出血时间延长,根据本组临床资料显示,血小板减少数量与丙戊酸纳药物血浓度正相关.结论丙戊酸钠能影响患儿的血小板计数和功能.导致血小板计数降低,出血时间延长,患儿以双下肢为主、全身皮肤出现紫癜样皮疹,其中2例并伴有牙龈出血,影响的程度可能与丙戊酸钠的剂量相关.
-
冻干型和溶媒结晶型注射用头孢哌酮钠在5种输液中的稳定性考察
目的研究冻干型和溶媒结晶型注射用头孢哌酮钠在5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、0.9%氯化钠注射液、复方氯化钠注射液等5种输液中的稳定性.方法应用紫外分光光度计、酸度计分别测定冻干型和溶媒结晶型注射用头孢哌酮钠与5种榆液在25,37℃条件下配伍后,6h内含量、pH值及外观的变化情况.结果在25,37℃条件下,冻干型和溶媒结晶型注射用头孢哌酮钠与5种输液配伍后6h内基本稳定.结论在25,37℃条件下6h内,注射用头孢哌酮钠可与5种输液配伍使用,冻干型和溶媒结晶型注射用头孢哌酮钠在这5种输液中稳定性无明显差别.
-
三种急性胰腺炎抗感染治疗方案的成本-效果分析
目的探讨急性胰腺炎(胆源性)抗感染的经济有效的治疗方案.方法运用药物经济学原理对三种急性胰腺炎抗感/舒巴坦钠+左氧氟沙星+甲硝唑;C氨苄青霉素+庆大霉素++左氧氟沙星+甲硝唑;B:头孢哌酮染治疗方案(A:头孢唑琳甲硝唑)进行成本-效果分析.结果A,B,C三组方案的总治疗成本分别为2 848.70元、4 657.60元和2 294.70元.结论同时考虑临床疗效及医疗费用,A组有好的费用-效果.
-
氟康唑阴道栓的研制及临床疗效
目的对氟康唑阴道栓的制备和质量控制方法进行研究,并观察其临床疗效.方法以一阶导数光谱法测定氟康唑阴道栓中氟康唑的含量,并对60例霉菌性阴道炎患者进行临床观察.结果栓剂基质对主药测定的干扰可以消除,平均回收率为101.07%,RSD为0.25%(n=5),临床总有效率为100%.结论该制剂的制备工艺简便,检测方法快捷,结果准确,值得推广应用.
-
腹腔镜术后应用内美通短程治疗子宫内膜异位症55例临床分析
目的总结腹腔镜手术联合内美通短程治疗子宫内膜异位症的临床效果.方法采用腹腔镜联合内美通短程治疗子宫内膜异位症55例.镜下卵巢巧克力囊肿剥除术45例;盆腔异位灶电灼术10例.结果所有病例均在腹腔镜下完成手术,成功率达100%.术后随访24个月,痛经症状明显缓解;妊娠率达62.5%;复发率为3.64%.结论腹腔镜术后辅以内美通短程治疗子宫内膜异位症,可使病灶复发时间延迟;降低复发率;提高妊娠率.
-
人工神经网络在药物控释系统研究中的应用
目的介绍人工神经网络在药物控释系统研究中的应用.方法查阅相关文献,总结、归纳国内外人工神经网络在药物控释系统中的应用.结果人工神经网络能优化处方组成和工艺过程,使其在控释片剂、控释微粒以及透皮吸收中得到应用.结论人工神经网络在设计和开发药物控释系统中具有广阔的前景.
-
盐酸多奈哌齐片人体生物等效性研究
目的进行试验制剂盐酸多奈哌齐片与参比制剂安理申的生物等效性试验,为新药报批及其临床应用提供试验依据.方法用单剂双交叉试验,健康志愿者18名,分别于试验当日晨空腹一次口服试验制剂盐酸多奈哌齐片和参比制剂安理申10mg,采用高效液相色谱法测定盐酸多奈哌齐经时血浓度.结果试验制剂盐酸多奈哌齐片和参比制剂主要药代动力学参数t1/2(β)分别为(54.28±10.14)h和(53.53±9.919)h,Tpeak分别为(3.50±1.15)h和(3.0±1.125)h,Cmax分别为(87±17)ng/mL和(99±23)ng/mL,AUC0～t分别为(2719±1124)ng/mL·h和(3127±1299)ng/mL·h,AUC0～∞分别为(3072±1324)ng/mL·h和(3525±1517)ng/mL·h.试验制剂盐酸多奈哌齐片相对生物利用度为(103.34±14.29)%.结论盐酸多奈哌齐片与参比制剂安理申具有生物等效性,为生物等效制剂.
-
用人工膜预测药物经皮吸收的初步研究
目的用BPJ-10高分子材料制备的人工膜评价并预测药物透过皮肤的可行性.方法选取6种模型药物测定药物在BPJ-10高分子材料制备的人工膜上的透过量,并与不同药物在人皮肤上的扩散理论透过曲线进行比较.结果药物在BPJ-10高分子人工膜上的透过速度与人的皮肤上的扩散理论的透过速度相一致.结论本研究中的高分子材料制备的人工膜在一定范围内可替代人皮的药物经皮吸收实验.
-
阿西美辛脂质体凝胶剂的研制
目的研制阿西美辛脂质体凝胶剂,并进行评价.方法采用不同方法、不同药-脂比处方制备脂质体,然后对其包封率进行比较,从而优选出佳制备方法与佳处方,并进一步制备成脂质体凝胶剂;采用HPLC测定制剂中阿西美辛的含量,葡聚糖凝胶柱结合HPLC测定制剂中阿西美辛的包封率;考察了制剂的皮肤刺激性与初步稳定性.结果制剂的含量控制在0.09%～0.110%范围之内;平均包封率为(58.76±12.47)%;无皮肤刺激性;不易高温贮存,对光不稳定.结论经初步评价,所制备的阿西美辛脂质体制备方法可行、简便、质量稳定.
-
静滴莪术油注射液致过敏反应2例
患者,女,12岁.1999年3月26日,因发热、咳嗽、吐痰、气喘来我院求治.体检:T38℃,脉搏102次/min,呼吸25次/min,神清,BP90/60mmHg(12/8kPa),双肺闻及湿性啰音,哮鸣音明显.
-
氨甲环酸致过敏反应1例
患者女,56岁.因患子宫肌瘤于2003年5月7号收治入院.体质一般,无心、肺、肝、肾等重要脏器患史,药物过敏未发现,于5月11号作子宫全切手术,术后用5%,葡萄糖氯化钠(GNS)500mL+氨甲环酸(维( ),浙江诚意有限公司,批号030114)0.4g、0.9%氯化钠500mL+氨苄青(皮试阴性)6.0g,10%葡萄糖500mL+丁卡0.4g静脉滴注,每日1次连续用3d,d4开始停用氨甲环酸,继续作消炎治疗,期间无不适感.5月22日即手术后d10上午,妇科检查阴道残端仍有少量出血.
-
过氧乙酸引起的不良反应
非典型肺炎疫情的出现,引起了国家和全国人民的高度警惕,为防控非典,医院、公共场所以及家庭居室都在使用不同的消毒剂进行消毒.消毒剂通常首选0.2%～0.5%过氧乙酸.由于过氧乙酸的广泛使用,使我们对它所致的不良反应有了新的认识,其中较为严重的不良反应有急性湿疹、接触性皮炎、诱发支气管哮喘、过敏性鼻炎、酸性眼结合膜损伤等,现报告如下.
-
地高辛酏剂的正确服用方法
地高辛为一种治疗指数低、毒性反应强、低有效浓度与中毒浓度十分接近、容易发生中毒的药物.其毒性反应症状与疾病的症状往往难以区别.在儿科临床治疗中常采用地高辛酏剂(50μg/mL)以毫升数或滴数确定使用剂量.
-
紫丹活血片致过敏反应1例
患者,女性,70岁,于2003年11月7日出门坐三轮车时不慎从车上跌下,左大腿及腰部疼痛,当时不能行走,7d后(11月14日)到我院骨科就诊,查左髋部压痛,骨盆片无异常,给予"紫丹活血片"2盒(云南天利药业有限公司生产,批号030401),每天服3次,每次2片.于当日晚饭后服用2片,0.5h后全身皮肤出现瘙痒,患者不明原因,于当夜洗澡1次,但整夜瘙痒未除.于次日早餐后又服用2片,1h后面、颈、背部皮肤渐出现小片状红斑,并向下发展,2d后遍及全身,皮肤潮红,瘙痒加重.
-
口服硫普罗宁致过敏反应
患者,男,21岁,既往有乙型肝炎病史.因纳差、乏力、精神不振7d来我院就诊.查体:T36.6℃,P:78次/min,R:21次/min,BP:110/90mmHg,肝脾(-).肝功能:ALT 95U/L、HBsAg(+),诊断:慢性病毒性肝炎,轻度.给予口服硫普罗宁片(商品名:凯西莱,河南新谊药业有限公司,批号020809)100mg,tid,当飞利肝宁胶囊2粒,tid,约2h,患者自感腹痛、四肢发痒,随即四肢皮肤、面部、颈部出现散在米粒大小红色丘疹,奇痒,停服所有药物,症状逐渐消失.
-
虎杖乙醇渗漉液中总蒽醌含量的实验研究
目的确定虎杖乙醇渗滤液中以大黄素为标准的总蒽醌含量的佳提取条件.方法采用L9(34)正交设计,以大黄素为标准,以分光光度法对虎杖乙醇渗滤液中总蒽醌进行实验研究.结果佳提取条件为A3B3C1D2即用30倍量70%乙醇渗漉二次每次2h.结论本实验结果可靠,方法简便,佳提取条件适合批量生产中该药材的提取.
-
咪康唑中间体1-(2,4-二氯苯基)-2-(1-咪唑基)乙醇合成新工艺
目的合成1-(2,4-二氯苯基)-2-(1-咪唑基)乙醇.方法以2,4-二氯苯甲醛为原料,在碱性条件下与锍内鎓盐反应得到的1-(2,4-二氯苯基)环氧乙烷与咪唑反应得到抗真茵药物咪康唑中间体1-(2,4-二氯苯基)-2-(1-咪唑基)乙醇.结果此工艺具有反应条件温和、易控,原料便宜易得等优点,总收率54%,产品纯度≥99.0%.结论该合成工艺可行,具有工业生产价值.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1997 | 01 02 03 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1994 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1993 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1992 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1991 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1990 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1989 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1988 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1987 | 02 03 04 05 06 |
| 1986 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1985 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1984 | 01 02 |
