中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
畲药山里黄根水提物对小鼠免疫性肝损伤的保护作用
目的 探讨畲药山里黄根水提物对卡介苗(bacillus calmette-guérin,BCG)和脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的小鼠免疫性肝损伤的保护作用.方法 ICR小鼠,♂,随机分为正常组、模型组、山里黄根高、中、低剂量组和联苯双酯组.小鼠尾静脉注射BCG和LPS诱导小鼠免疫性肝损伤,正常组注射等体积的生理盐水.全自动生化分析仪分析小鼠血清中丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性,ELISA法测定血清中IL-2、IL-4、IL-10和TNF-γ的含量.HE染色观察小鼠肝脏的病理改变.结果 与模型组相比,山里黄根水提物能显著降低小鼠血清ALT、AST的活性(P＜0.05),显著升高炎性因子IL-2与IL-10水平(P＜0.05),显著降低炎性因子IL-4与TNF-γ水平(P＜0.05).与模型组相比,山里黄根水提物组小鼠肝组织炎症细胞浸润、水肿、坏死结构和免疫复合沉淀物均明显减轻.结论 山里黄根水提物对BCG联合LPS诱导的免疫性肝损伤具有保护作用.
-
脑蛋白水解物对神经细胞损伤修复活力测定方法的研究
目的 评价脑蛋白水解物对H2O2诱导的PC12细胞损伤的修复效果,建立一种脑蛋白水解物注射液的生物活性检测方法.方法 以脑蛋白水解物的进口代表药物注射用脑蛋白水解物为例,采用PC12细胞培养,分析不同细胞接种浓度、不同浓度的H2O2损伤细胞、不同浓度脑蛋白水解物对抗干预的影响;采用MTT比色法对样品组、对照组和损伤组的细胞进行染色后,用酶标仪测定OD值,计算修复率,以评价脑蛋白水解物对模型细胞PC12损伤的保护作用;同时将该损伤修复评价方法用于国产脑蛋白水解物的生物活性检测.结果在 8×104～12×104·mL-1细胞接种量、0.5 mmol·L-1H2O2损伤浓度下、60μg·L-1药物浓度(以含氮量计)下可成功的建立H2O2诱导的PC12细胞损伤模型.结论 采用该方法对8批国产脑蛋白水解物注射液样品及注射用脑蛋白水解物进行对比检测,发现对H2O2损伤的细胞均具有良好修复作用.
-
MiR-182对乳腺癌细胞顺铂耐药的相关性研究
目的 探讨miR-182与乳腺癌细胞顺铂耐药性的关系.方法 MTT法检测miR-182对顺铂杀伤乳腺癌细胞能力的影响.利用生物信息学、定量PCR及Western blot法验证miR-182是否能调节乳腺癌细胞BNIP3的表达.运用JC-1染色、Annexin V染色及Western blot法研究miR-182影响顺铂疗效的信号通路.结果 miR-182模拟物可减弱顺铂对MCF-7细胞的杀伤活性,而miR-182抑制剂则增强顺铂对MCF-7细胞的杀伤活性.定量PCR及Western blot实验表明miR-182的靶基因可能为BNIP3.miR-182抑制剂联合顺铂可引起MCF-7细胞线粒体膜电位显著下降并诱导caspase-3的活化和凋亡的发生,转染BNIP3 siRNA后miR-182抑制剂联合顺铂对MCF-7细胞的凋亡诱导效应显著降低.结论 MiR-182在乳腺癌中通过下调BNIP3的表达影响顺铂对乳腺癌细胞的杀伤活性.
-
改良透析法制备MePEG-PLGA-羟基喜树碱共聚物纳米粒
目的 以聚合物单甲氧基聚乙二醇-聚乳酸聚乙醇酸(MePEG-PLGA)为载体,羟基喜树碱(hydroxy camptothecin,HCPT)为模型药物,采用改良的透析法优化制备单甲氧基聚乙二醇-聚乳酸聚乙醇酸-羟基喜树碱共聚物纳米粒(MePEG-PLGA-HCPT-NPs),并进行表征.方法 以粒径和载药量为指标,考察各影响因素优化制备工艺.并进行外观、粒径、Zeta电位、载药量和包封率的测定.结果 优化制备条件:丙酮作为溶剂,透析温度为25℃,透析初始含水量为1％,透析外水相pH=4.0,聚合物浓度为3 mg·mL-1,载体中的PEG含量为15％,载体中的乳酸含量为100％,HCPT与MePEG-PLGA投料质量比为1:5.优化制备的MePEG-PLGA-HCPT-NPs为实心球形壳核结构,表面圆滑,粒径分布均一,分散性好,平均粒径(120.1±2.4)nm,多分散系数为0.057±0.021,Zeta电位为(-31.2±0.98)mV,载药量为7.42％,包封率为44.5％.结论 改良透析法适合MePEG-PLGA-HCPT-NPs的制备,为后续研究奠定了良好的基础.
-
沙咪珠利中间体4-硝基邻甲酚中未知杂质的结构确证
目的 对沙咪珠利中间体4-硝基邻甲酚中一未知杂质进行结构确证.方法 经重氮水解水蒸气蒸馏法制备沙咪珠利中间体4-硝基邻甲酚中一未知杂质,采用高分辨质谱、核磁共振和红外光谱分析等技术对其进行结构确证.结果 未知杂质的化学结构被确证为4,6-二硝基邻甲酚.结论 中间体4-硝基邻甲酚中一未知杂质的结构确证对沙咪珠利质量控制和生产工艺的改进具有重要作用.
-
依达拉奉凝胶的制备及体外透皮性能研究
目的 考察依达拉奉凝胶体外经皮渗透性,筛选凝胶剂佳处方.方法 采用Valin-Chien双室渗透扩散池,以大鼠离体皮肤为渗透屏障,以HPLC测定依达拉奉的浓度,考察含药量、月桂氮(草)酮用量、环糊精的型号和含量对依达拉奉凝胶剂经皮渗透性的影响.结果 凝胶剂佳处方为6％依达拉奉、10％月桂氮(草)酮、10％β-环糊精、2％羧甲基纤维素钠,依达拉奉12 h累积渗透量平均值为(501.95±27.59)μg·cm-2,渗透速率平均值为(42.25±7.39)μg·cm-2·h-1.结论 依达拉奉凝胶剂具有较好的经皮渗透特性,有望成为新的给药制剂.
-
丁苯酞-磺丁基-β-环糊精包合物的制备与表征
目的 制备丁苯酞-磺丁基-β-环糊精包合物,并考察其结构和性能.方法 采用冷冻干燥法制备包合物,用紫外分光光度法测定其包合率、含量、溶解度、溶出度.通过薄层色谱法、紫外光谱法、红外光谱法、差示扫描量热-热重联用法,验证包合物结构的形成.通过相溶解度法,确定佳包合比例.通过溶出试验考察形成包合物后丁苯酞溶出速率的变化.结果丁苯酞与磺丁基-β-环糊精可形成摩尔比为1∶1的包合物,包合率为(56.70±1.5)％,平均含量为(5.02±1.6)％.结论制备丁苯酞-磺丁基-β-环糊精包合物的方法简单易行,并且可以有效提高丁苯酞在水中的溶解性和溶出速度.
-
中药饮片中二氧化硫残留量的快速检测方法
目的 探索中药材中二氧化硫残留量的快速检测方法.方法 考查碱性超声波浸提法和蒸馏法对二氧化硫提取效果的影响.无色或白色样品,采用碱浸提30 min;有色样品采用蒸馏法提取.并采用检测试剂盒法测定.结果 二氧化硫线性范围为1～12.0 μg(r=0.999),检出限为0.21 μg.其中碱性超声波浸提法的重复性RSD为1.0％,样品加样回收率为91.2％～95.4％;蒸馏法的重复性RSD为1.3％,样品加样回收率90.3％～98.2％.36份不同样品测定结果与中国药典2015年版方法测定结果基本一致.结论 该快速检测方法具有简便、快速、准确、经济等特点,适合在中药材收购部门、中药饮片生产经营企业、监管部门推广应用.
-
茵柏益肝汤不同配伍对岩白菜素煎出率的影响
目的 建立测定茵柏益肝汤中有效成分岩白菜素的HPLC,考察药材不同配伍对岩白菜素煎出率的影响.方法 采用RP-HPLC测定茵柏益肝汤不同配伍水煎液浸膏粉中岩白菜素的含量,Agilent Zorbax Extend-C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为甲醇-水(20∶80,用磷酸调节pH至2.50);流速为1.0 mL·min-1;检测波长为275 nm;柱温为30℃.结果 茵陈可降低茵柏益肝汤中岩白菜素的煎出率;金钱草、凤尾草+岩柏草+六月雪可提高茵柏益肝汤中岩白菜素煎出率,且二者具有协同作用.结论 建立的茵柏益肝汤中岩白菜素测定方法快速、准确、重现性好;不同配伍对茵柏益肝汤中岩白菜素含量影响显著.
-
异丙酚在容量控制性失血性休克猪体内的药动学研究
目的 探讨异丙酚在容量控制性失血性休克猪体内药动学的特点.方法 健康巴马小型猪12头,应用随机数字表法将其随机分为对照组和休克组.采用HPLC-荧光法测定猪静脉泵入异丙酚后不同时间点的血药浓度.根据测定的血药浓度计算异丙酚的消除半衰期(t1/2),血浆-效应室平衡速率常数(Ke0),药时曲线面积(AUC)以及平均驻留时间(MRT)等药动学参数.结果 休克组异丙酚的血药浓度高于对照组,差异有显著性(P＜0.05).休克组大药物浓度(Cmax)高于对照组,差异有显著性(P＜0.05).休克组t1/2较对照组延长,差异有显著性(P＜0.05).休克组MRT较对照组延长,差异有显著性(P＜0.05).休克组的Ke0、AUC较对照组增大,差异无统计学意义.结论 容量控制性失血性休克猪异丙酚的药动学特点是代谢减慢:药物的消除半衰期延长,血浆-效应室平衡速率常数增大,体内的平均驻留时间延长.
-
畲药地稔全草及其不同部位重金属含量相关性分析
目的 分析地稔全草及其不同部位与重金属含量的关系.方法 参照中国药典2010年版的检测方法,对地稔全草及其根、茎、叶中铜、铅、镉、汞、砷含量进行测定.结果 26批全草中,铅的含量均＞5 mg·kg-1,7批镉的含量＞0.3 mg·kg-1,砷的含量均≤1 mg·kg-1,汞的含量均＜0.1 mg·kg-1,铜的含量均＜20 mg·kg-1.10批分部位考察的样品中,根中铅含量均＞5 mg·kg-1、9批镉的含量＞0.3 mg·kg-1;茎中5批铅的含量＞5 mg·kg-1、10批镉的含量＞0.3 mg·kg-1;叶中1批铅的含量＞5 mg·kg-1、10批镉的含量均＜0.3 mg·kg-1;各部位砷的含量均≤1 mg·kg-1、汞的含量均＜0.1 mg·kg-1、铜的含量均＜20 mg·kg-1.结论 以重金属含量为指标进行考察后,依据用药安全性原则,建议地稔以地上部位入药.
-
表没食子儿茶素没食子酸酯对肾缺血再灌注损伤的保护作用
目的 探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin gallate,EGCG)对大鼠肾缺血再灌注损伤的作用及机制.方法 通过结扎左侧肾动脉45 min同时去除右肾,再灌注24 h构建大鼠肾缺血再灌注损伤模型.大鼠随机分为EGCG组,假手术组和缺血再灌注损伤(IRI)组.EGCG组于造模前45 min腹腔注射EGCG 10,20,40,80 mg·kg-1.通过观察肾脏组织病理变化,检测大鼠肾脏Wnt、β-catenin、p53、p21丙二醛(MDA)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)、超氧化物歧化酶(SOD)的表达,以及肾脏和血清白介素6(IL-6)、干扰素(inteferon gamma,IFN-γ)和肿瘤坏死因子(TNF-α)的表达,评估EGCG对肾缺血再灌注损伤的作用及机制.结果 EGCG可改变肾组织病理,减轻肾脏损伤以及Wnt、β-catenin、p53、p21、MDA、IL-6、IFN-γ和TNF-α表达,增加CAT、GPx和SOD表达.结论 EGCG预处理可减轻肾缺血再灌注损伤,其作用机制与抑制Wnt/β-catenin/p53介导的炎症反应和氧化应激相关.
-
静态顶空气相色谱法测定标准桃金娘亚微乳中α-蒎烯含量及包封率
目的 建立静态顶空毛细管气相色谱法测定标准桃金娘亚微乳中α-蒎烯含量及包封率的方法.方法 静态顶空进样条件:顶空加热箱温度设定为90℃,定量环温度为100℃,传输线温度为110℃,GC循环时间为35 min,顶空样品瓶平衡时间为30 min.毛细管气相色谱法:柱温由50℃保持1 min,以0.5℃·min-1升温至62℃,然后以15℃·min-1升温至180℃;FID检测器温度250℃,进样口温度230℃.乳液稀释样本直接顶空法测定α-蒎烯游离浓度,同量的另一份样本完全破乳后测定α-蒎烯总浓度,根据不同公式及标准曲线分别计算含量及包封率.结果 α-蒎烯浓度在0.001～0.10 μL·mL-1内线性关系良好,相关系数r=0.999 3.高、中、低浓度加样回收率分别为88.44％,87.39％,105.62％.结论 此方法前处理简单,灵敏度高,选择性好,适合乳液中α-蒎烯的含量及包封率测定.
-
高效液相半制备色谱法制备决明酮-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷对照品
目的 制备用于含量测定的决明酮-8-O-伊D-吡喃葡萄糖苷对照品.方法 采用大孔吸附树脂柱和ODS柱色谱结合高效液相半制备色谱进行分离,质谱和核磁共振波谱数据鉴定结构,高效液相色谱不加校正因子的主成分自身对照法检测纯度.结果 从虎杖中分离制备了符合含量测定用要求的决明酮-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷对照品,HPLC检测质量分数＞98.0％.结论 本研究制备的决明酮-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷可作为含有该成分的天然产物及其制剂质量评价和药效物质基础研究的对照品.
-
环孢素软胶囊原研药与仿制药体外一致性评价
目的 比较国产环孢素软胶囊与进口原研药在4种不同溶出介质中溶出曲线的一致性.方法 以水、0.1 mol·L-1盐酸、pH4.5醋酸盐缓冲溶液和pH6.8磷酸盐缓冲溶液为溶出介质,分别测定其溶出曲线,并采用五因子来考察其相似性.结果 国产环孢素软胶囊3批样品在水中的溶出曲线与原研药均存在差异(f2均＜50,f2平均值为40.20,RSD为2.53％),在0.1 mol·L-1盐酸,pH 4.5醋酸盐缓冲溶液和pH 6.8磷酸盐缓冲溶液3种介质中的溶出曲线与原研药相似性较高(f2均＞50,f2平均值分别为61.60,63.56,81.57,RSD分别为2.23％,3.15％,0.45％).结论 国产环孢素软胶囊在水以外的其他3种介质中的溶出曲线与原研药相似性较高,但在水中的溶出曲线与原研药存在差异,提示两者在工艺上存在差异.
-
大孔吸附树脂纯化富集伊贝母总生物碱的工艺研究
目的 优选大孔吸附树脂分离纯化伊贝母中总生物碱的工艺条件.方法 以伊贝母总生物碱的比吸附量、比解吸量、总生物碱含量为考察指标,通过静态、动态试验考察12种不同类型大孔吸附树脂对伊贝母总生物碱纯化效果的影响,通过单因素试验优选上样液质量浓度、上样量、洗脱剂种类及用量等工艺参数.结果 HPD-100型大孔树脂对伊贝母总生物碱有较好的富集纯化性能,佳工艺条件:径高比为1∶9的树脂柱,上样药液质量浓度为0.25 g·mL-1,pH值为11,大上样量为15mL,8倍柱体积水洗除杂,9倍柱体积的70％乙醇洗脱总生物碱,洗脱流速1mL·min-1.按照此工艺条件纯化的伊贝母总生物碱含量达到70.50％,收率达到4.30％.结论 纯化工艺简便、稳定,适合伊贝母总生物碱的纯化.
-
他克莫司缓释胶囊在Beagle犬体内的药动学与生物等效性研究
目的 研究他克莫司片在beagle犬体内的药动学和生物等效性.方法 采用随机自身交叉对照实验,将6例beagle 犬按照先参比制剂后受试制剂、先受试制剂后参比制剂2种给药序列进行随机分配,每组3例,每个周期单次口服3 mg参比制剂或受试制剂,用LC-MS/MS测定样品浓度,再采用WinNonlin 6.3版软件计算药动学参数,比较受试制剂和参比制剂的生物等效性.结果 受试制剂和参比制剂他克莫司药动学参数Tmax分别为(1.08±0.41)h和(0.83±0.13)h,Cmax分别为(11.63±1.35)ng·mL-1和(14.83±4.70)ng·mL-1,AUC0-48分别为(62.93±32.06)h·ng·mL-1和(62.89±28.14)h·ng·mL-1,半衰期t1/2分别为(10.90-±4.26)h和(10.99±3.12)h.Beagle犬口服受试制剂后Tmax,t1/2在受试制剂和参比制剂间无明显差异;峰浓度Cmax约为参比制剂给药后的85.34％,90％置信区间为87.21％～102.16％;相对生物利用度(AUClast,受试/AUClast,参比)为99.42％,90％置信区间为85.53％～115.56％,表明受试制剂和参比制剂较接近.结论 他克莫司缓释胶囊受试制剂和参比制剂具有生物等效性.
-
壮骨止痛胶囊抗绝经后骨质疏松的ERRα作用机制研究
目的 通过检测ERRα特异抑制剂XCT790对壮骨止痛胶囊(Zhuanggu Zhitong Capsule,ZGZTC)抗骨质疏松作用的影响,探讨ZGZTC抗骨质疏松作用机理.方法 70只8月龄SD大鼠随机分为假手术组、模型组、XCT790组、ZGZTC组、XCT790高剂量+ZGZTC组、XCT790中剂量+ZGZTC组、XCT790低剂量+ZGZTC组,每组10只,切除卵巢后1周,XCT790组每隔3d皮下注射XCT790橄榄油溶液,非XCT790组皮下注射无菌橄榄油,ZGZTC组每天灌胃给药1次,连续12周,后一次给药后1h腹腔注射水合氯醛麻醉,腹主动脉放血处死,取右股骨检测骨密度和骨生物力学,左股骨ELISA检测ERRα蛋白水平,左胫骨RT-PCR检测ERRα mRNA的表达,右胫骨病理切片免疫组化染色检测ERRα蛋白水平.结果 XCT790显著降低去卵巢大鼠骨密度和骨生物力学强度(P＜0.05),轻微降低骨组织ERRα表达水平.ZGZTC显著提高去卵巢大鼠骨密度和骨生物力学强度(P＜0.05),且该作用可被XCT790剂量依赖性降低.ZGZTC能显著增强去卵巢大鼠骨组织ERRα表达水平(P＜0.05),且这种促进作用可被XCT790明显降低.结论 ZGZTC可通过调节雌激素相关受体信号通路发挥抗骨质疏松作用.
-
吉非替尼片溶出度测定方法的考察
目的 建立吉非替尼片的溶出度试验方法.方法 应用桨法测定溶出度,并以HPLC测定样品中药物浓度,通过对溶出介质,转速和时间进行筛选,拟定吉非替尼片的溶出度试验方法,并以该方法测定不同制剂的溶出度.结果 采用桨法,转速50 r·min-1,选取pH 1.0盐酸液、pH 4.5醋酸盐缓冲液、5％聚山梨酯80水溶液和含5％聚山梨酯80的pH 6.8磷酸盐缓冲液作为溶出介质,溶出截止时间为60 min.应用HPLC测定样品中药物浓度,溶出介质,辅料和滤膜吸附对测定无干扰,药物在10～300 μg·mL-1内线性相关良好,回收率在98％～100％内,精密度及稳定性的RSD值均＜2％.结论 建立的溶出度测定方法具有较强区分度,能为制剂处方工艺筛选提供评价依据.
-
不同炮制方法对玳瑁浸出物及氨基酸含量的影响
目的 测定玳瑁药材浸出物、氨基酸的含量及炮制对结果的影响.方法 采用药典规定方法测定浸出物的量.全自动氨基酸分析仪测定经厌氧管充氮密封酸水解后玳瑁中氨基酸的含量.结果 炮制后浸出物的量明显提高.玳瑁中氨基酸含量较高,17种单体氨基酸总量达75％,其中酪氨酸、甘氨酸、脯氨酸、亮氨酸等含量较高.结论 炮制能明显提高玳瑁浸出物的量,其中砂烫醋淬后显著高于生品.全自动氨基酸分析仪能够很好地测定酸水解后的玳瑁氨基酸的含量.
-
益气补肾方联合雷公藤多苷对糖尿病肾病大鼠肾脏VEGF表达及血清炎症因子分泌的影响
目的 观察益气补肾方联合雷公藤多苷(Tripterygium wilfordii polyglycosidium,TWP)对糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)大鼠肾组织血管表皮生长因子(vascular endothelial growth factor,WGF)表达及炎症因子分泌的作用.方法 清洁级SD大鼠60只,♂,随机分成6组,高脂饲料喂养加单侧肾切除术合链脲佐菌素(streptozocin,STZ)腹腔注射制备DN大鼠模型.第9周起,西药组以厄贝沙坦(15.75 mg·kg-1·d-1)、雷公藤组以TWP(3.15 mg·kg-1·d-1)、中药组以益气补肾方(相当于生药21.42 g.kg-1·d-1)、联合组以TWP加益气补肾方灌胃给药,治疗周期8周.16周末ELISA法检测大鼠血清IL-6和TNF-α水平;血糖测定仪检测大鼠血糖水平;全自动生化仪测定大鼠肾功能、尿蛋白及尿肌酐;逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)及免疫组化技术分别检测肾组织VEGF的基因和蛋白表达;光镜及电子显微镜观察肾组织病理变化.结果与正常组比较,造模大鼠血糖(GLU)、肌酐(Cr、尿素氮(BUN)及尿蛋白肌酐比(P/C)明显升高(P＜0.05或P＜0.0l);VEGF蛋白及其mRNA表达均上调(P＜0.01);血清IL-6和TNF-α水平明显升高(P＜0.05);光镜及电镜结果提示DN大鼠足细胞数目减少、足突增宽融合,系膜增宽,基底膜增厚.与模型组比较,各治疗组大鼠血Cr、BUN和P/C均有不同程度下降(P＜0.05);血清IL-6和TNF-α水平明显下降(P＜0.05),同时VEGF蛋白及其mRNA的表达也相应有所下调(P＜0.01),同时各组病理改变也同时有改善,尤以联合治疗组效果佳.结论 益气补肾方联合TWP能降低DN大鼠尿蛋白,保护肾功能,其作用机制可能与下调VEGF的表达及抑制炎症因子IL-6和TNF-α分泌有关.
-
五加皮提取物对鼠离体肠平滑肌活动的影响
目的 通过动物离体平滑肌实验测试分析系统,观察五加皮提取物对大鼠肠平滑肌的作用,并对其中的作用机制进行分析探讨.方法 分析五加皮提取物对乙酰胆碱、CaCl2和高钾引起的鼠十二指肠平滑肌自主收缩的影响,并对其中的作用机制进行初步分析.结果 五加皮提取物对鼠离体十二指肠平滑肌自主收缩、Ach诱导鼠十二指肠平滑肌收缩、高钾去极化诱导的鼠十二指肠平滑肌收缩均具有明显抑制作用,在0.8～4.0 mg·mL-1内呈明显的量效关系.结论 五加抑制肠平滑肌收缩的机制可能与阿托品相似,即可能为M胆碱受体阻断剂或作用于其他受体操纵的Ca2+通道,与电压依赖性通道无关.
-
银杏叶原花青素的制备及其抗氧化活性研究
目的 制备高纯度的银杏原花青素,为系统研究银杏来源的原花青素提供物质基础.方法 利用NP-HPLC方法指导大孔树脂及聚酰胺树脂的纯化工艺,分析并定量所得原花青素提取物中黄酮杂质的组成及含量,用DPPH法比较银杏和葡萄籽来源的原花青素的抗氧化活性.结果 制备得到的银杏原花青素提取物中原花青素的含量＞90％,黄酮杂质含量仅为3.44％,DPPH清除率IC50为22.87 μg·mL-1,葡萄籽原花青素IC50为36.99 μg·mL-1.结论 本研究工艺可制备获得高纯度的银杏原花青素,其抗氧化活性较葡萄籽原花青素更强.
-
枳壳及其制剂血府逐瘀胶囊中柚皮苷和新橙皮苷的含量测定
目的 建立HPLC同时测定枳壳和血府逐瘀胶囊中柚皮苷和新橙皮苷的含量.方法 色谱柱为SunFireTM C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水(20∶80),磷酸调pH至2.5;流速为1.0 mL·min-1;检测波长为283 nm.结果 柚皮苷在0.166～2.074 μg内线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为98.17％;新橙皮苷在0.162～2.020 μg内线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率为100.61％.结论 本方法简便、准确,重复性好,可用于枳壳及其制剂血府逐瘀胶囊中柚皮苷和新橙皮苷的含量测定.
-
PLGA微球的修饰及其应用
微球作为新型的药物载体系统已广泛用于临床研究,高分子化合物材料聚乳酸-羟基乙酸(pdy lactic-co-glycolic acid,PLGA)因其良好的生物相容性和生物可降解性备受关注.近年来,PLGA微球的研究一直是热门,针对其释放缺陷出现了很多复合修饰方法,主要包括环糊精、壳聚糖、聚乳酸、明胶、泊洛沙姆、聚乙烯亚胺等高分子材料的联用、针对末端基团进行化学修饰以及制备成核壳型微球,在保证包封率的情况下大大降低突释,改善药物释放曲线,从而在药物传递、基因治疗、影像诊断、组织工程等领域得到了广泛的应用.
-
不同抗凝强度华法林治疗非瓣膜性房颤的安全性及缺血性脑卒中发生的危险因素评估
目的 评估华法林不同抗凝强度治疗非瓣膜性房颤的安全性,以及缺血性脑卒中发生的危险因素.方法 纳入2012年1月-2013年12月收治的130例非瓣膜性房颤患者,根据华法林抗凝治疗的强度分为中强度组:华法林中等强度抗凝治疗,国际标准化比率(international normalized ratio,INR)控制在2.0＜ INR≤3.0;低强度组:华法林低等强度抗凝,INR控制在1.6≤INR≤2.0,记录2组患者治疗和随访期间缺血性脑卒中、出血栓塞等不良反应的发生率,ROC曲线法分析INR诊断抗凝出血风险,多因素Logistic回归分析患者缺血性脑卒中的危险因素.结果 中强度组缺血性脑卒中、短暂性脑缺血发作和外周动脉栓塞发生率分别为6.70％,3.45％和1.72％,与低强度组的8.33％,4.17％和4.17％比较,无统计学差异(P＞0.05);中强度组华法林用量(3.13±0.45)mg.d-1,INR值2.61±0.32,出血发生率为24.14％;低强度组华法林用量(2.63±0.32)mg·d-1,INR值1.84±0.30,出血发生率为9.72％.采用INR诊断患者出血风险,ROC曲线下面积为0.858(95％CI:0.791～0.924),INR的cut-off值2.85,该值下判断出血敏感性为81.1％,特异性为67.2％;多因素Logistic回归分析发现年龄、合并高血压、糖尿病、心力衰竭、脑卒中病史、INR、治疗窗内时间、卒中危险评分是非瓣膜性房颤患者缺血性脑卒中发生的独立危险因素(P＜0.05).结论 中、低强度华法林抗凝治疗均有较好的抗凝效果,非瓣膜性心房颤动患者伴有血栓栓塞危险因素应尽早应用华法林抗凝治疗,严密监测INR,INR值控制在1.6≤INR≤2.0,降低和避免出血并发症.
-
脾多肽注射液治疗原发性免疫性血小板减少症的临床疗效观察
目的 探讨脾多肽注射液治疗原发性免疫性血小板减少症的临床疗效.方法 采用随机、对照的方法,将50例患者随机分为对照组和治疗组,对照组采用口服糖皮质激素进行治疗,治疗组采用口服糖皮质激素联合静脉点滴脾多肽注射液进行治疗.观察疗效并进行疗效判定.结果 治疗组有效率为84％,对照组有效率为64％;治疗组血小板开始升高时的起效时间快、达到峰值所需时间短、维持时间长;治疗后2组患者血小板抗体均较治疗前显著降低(P＜0.05),且治疗后治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05);与治疗前比较,治疗后2组患者网织血小板显著降低(P＜0.05)、产板巨核细胞显著升高(P＜0.05),且治疗后治疗组与对照组网织血小板比较差异有统计学意义(P＜0.05);2组治疗后骨髓巨核细胞比较,差异无统计学意义;治疗后2组患者CD3+、CD3+CD4+均较治疗前升高,CD3+CD8+降低(P＜0.05),治疗后治疗组与对照组比较,T细胞亚群差异均具有统计学意义(P＜0.05).2组患者均无不良反应发生.结论 脾多肽注射液治疗原发性免疫性血小板减少症临床疗效确切,可在临床推广应用.
-
新型噻吗洛尔滴眼液治疗原发性开角型青光眼有效性和安全性的临床研究
目的 评价新型马来酸噻吗洛尔滴眼液治疗原发性开角型青光眼的安全性和有效性.方法 以多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的方式开展为期12周的非劣效性临床试验.240例原发性开角型青光眼患者,按1∶1分配至新型噻吗洛尔滴眼液组和普通的噻吗洛尔滴眼液,每组各120例,比较两者用药效果.结果 符合方案集204例受试者,2组平均眼压治疗前后比较,差异有统计学意义(P＜0.05).用药第6周和治疗后较基线的差值组间比较,差异无统计学意义.安全集229例受试者发生不良事件32件,主要为眼部不适和心率减慢.结论 与传统的噻吗洛尔滴眼液治疗原发性开角型青光眼相比,新型噻吗洛尔滴眼液疗效相似,且使用方便,值得临床推广.
-
β-内酰胺类抗菌药物致药物热的研究
目的 分析β-内酰胺类抗菌药物致药物热的临床表现及诊治方法,为临床抗感染治疗中及时准确判断药物热提供参考.方法 对2014年1月-2015年12月宁波地区4家三甲医院发生的β-内酰胺类抗菌药物致药物热的用药情况、临床表现、辅助检查等进行统计分析.结果 β-内酰胺类抗菌药物致药物热的病例共41例,其中哌拉西林他唑巴坦钠居第1位18例(43.9％),其次为头孢曲松6例(14.6％),头孢地嗪5例(12.1％).11例仅有发热表现(26.8％),其余30例伴有不同的临床表现.所有患者停药后体温恢复正常.结论 临床药师应利用自己的专业优势,协助临床医师尽早诊治药物热.
-
核苷和核苷酸类药物在慢性乙型肝炎病毒感染者中的应用及耐药突变分析
目的 分析慢性乙型肝炎病毒(hepatitisB virus,HBV)感染者核苷和核苷酸类药物(nucleoside and nucleotide analogs,NAs)发生耐药后的突变模式,为规范抗病毒治疗和耐药管理提供参考价值.方法 选取2010年1月-2014年12月发生耐药突变的375例慢性HBV感染者的临床资料,采用实时荧光定量PCR方法对耐药患者血清HBV聚合酶基因逆转录酶区进行扩增,对PCR产物进行直接测序.结果 拉米夫定(lamivudine,LAM)耐药组和阿德福韦酯(adefovir dipivoxil,ADV)耐药组基因型耐药伴生物化学突破的构成比均高于恩替卡韦(entecavir,ETV)耐药组(x2=12.111,P＜0.001;x2=7.992,P=0.005).253例LAM耐药者中有16种突变类型,单位点突变134例(52.96％),以rtM204I多见,多位点突变119例(47.04％),以rtL180M+M204V多见;在nM204突变模式中,rtM204I为单位点突变模式的主要位点(x2=154.555,P＜0.001),rtM204V为多位点突变模式的主要位点(x2=4.317,P=0.038).88例ADV耐药者中有24种突变类型,单位点突变61例(69.32％),以rtA181T多见,多位点突变27例(30.68％),以rtL180M+rtM204V+rtA181T多见;无论是单位点突变模式还是多位点突变模式,相对于rtN236T,rtA181T均是主要突变位点(x2=42.749,P＜0.001;x2=6.033,P=0.014).34例ETV耐药者中有5种突变类型,均为多位点突变,以rtL180M+rtM204V+rtS202I/G多见;相对于rtT184,rtS202为主要突变位点(x=5.882,P=0.015).ADV耐药者突变模式的复杂性高,其次为LAM耐药者,低为ETV耐药者.结论NAs的耐药突变复杂多样,尤其是ADV,应接受和执行优选和优化治疗策略,以实现预防耐药,减少或避免挽救治疗.
-
抗精神病药物致恶性综合征1例并文献复习
目的 探讨抗精神病药物致恶性综合征的临床特征,以提高对综合征的认识,降低误诊率及病死率.方法 回顾性分析1例抗精神病药物致恶性综合征患者的临床资料并检索、复习相关文献.结果 该例患者长期服用氯丙嗪、碳酸锂、氯氮平等抗精神病药物,疗效不佳,入院时肌注氟哌啶醇、加服阿立哌唑5d后出现高热、意识障碍、四肢肌张力高、进食困难及自主神经功能紊乱,排除性诊断后予以综合治疗有效,患者病情逐渐好转.结论 恶性综合征是抗精神病药物所致严重不良反应,在临床上较为罕见,病死率可高达20％～30％,尽早诊断及早期治疗同时,应注意防治横纹肌溶解症等并发症.
-
复方磷酸可待因口服溶液致青光眼急性发作1例
1 病例资料患者,女,59岁,退休工人,因“突发右侧头痛、右眼疼痛伴失明3h”来湖州市中心医院急诊就诊,否认有药物过敏史,自诉于1d前因咽痛、干咳,于外院就诊后予以口服阿奇霉素软胶囊(八奇,西安大恒制药有限责任公司,国药准字H20052637,规格:每粒0.125 g,1日1次,每次4粒)、复方磷酸可待因口服溶液(奥亭,香港澳美制药厂,国药准字HC20070003,规格:每瓶150mL,1日3次,每次15 mL).发病前患者共口服0.5 9阿奇霉素和30mL复方磷酸可待因口服溶液.神经系统一般检查结果:右眼瞳孔固定-直径4.5 mm,直接和间接反射消失,左眼瞳孔直径3 mm,直接对光反射正常,余神经系统检查阴性.
关键词： -
《浙江省中药炮制规范》2015年版中常用毒性中药饮片炮制方法浅析
目的 介绍《浙江省中药炮制规范》2015年版中常用毒性中药的增修订情况.方法 基于《浙江省中药炮制规范》2015年版的增修订情况,结合中国药典2015年版的收载情况,对浙江省常用毒性中药(附子、川乌、草乌、半夏、天南星、虎掌南星)的法定炮制方法进行汇总分析,并简述相关质量标准的修订情况.结果 《浙江省中药炮制规范》2015年版仅保留地方特色的炮制方法,并针对性地修订了鉴别、检查、含量测定等项目.结论 《浙江省中药炮制规范》2015年版对常用毒性中药在安全性和质量可控性方面进行了大幅度提高,可更有效地控制其质量.
-
《浙江省中药炮制规范》2015年版编制概况
目的 概要介绍《浙江省中药炮制规范》2015年版的编制情况和收载内容.方法 从编制工作的背景、目标、原则和收载内容及主要变化几方面进行介绍.结果 2015版炮制规范力争接轨中国药典、整体提升中药饮片的质量控制要求和安全性、进一步扩大了先进检测技术的应用.结论 2015版炮制规范将在推动浙江省中药饮片质量提高、保障临床用药安全有效、促进中医药产业健康发展等方面发挥重要作用.
-
《浙江省中药炮制规范》2015年版与中国药典2015年版的比较
目的 探索《浙江省中药炮制规范》2015年版的特点和价值.方法 对《浙江省中药炮制规范》2015年版和中国药典2015年版一部的中药材和饮片的内容进行比较分析.结果 《浙江省中药炮制规范》2015年版在项目设置、品种规格、炮制工艺、性状、检查、指纹图谱等内容上均有不同于中国药典2015年版的特点和亮点.结论 《浙江省中药炮制规范》2015年版是一部体现浙江省中药饮片炮制加工和检验特点的好标准.
-
灵芝孢子粉质量标准提高研究
目的 建立灵芝孢子粉的HPLC特征图谱及三油酸甘油酯的含量测定方法.方法 采用ACCHROM Unitary-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-异丙醇(51:49),流速为1.0 mL,min-1,柱温为30℃,检测器为蒸发光散射检测器.结果 建立了灵芝孢子粉HPLC特征图谱,确定了10个共有峰,指认了其中8个共有峰的成分分别为三亚油酸甘油酯、二亚油酸油酸甘油酯、二亚油酸棕榈酸甘油酯、二油酸亚油酸甘油酯、棕榈酸油酸亚油酸甘油酯、三油酸甘油酯、二油酸棕榈酸甘油酯和二油酸硬脂酸甘油酯.三油酸甘油酯进样量在0.613 2～18.40 μg(r=0.998 9)内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为104.1％(RSD=1.8％).结论 特征图谱结合三油酸甘油酯的含量测定,能更好地控制灵芝孢子粉的质量.
-
浙麦冬质量标准的制定及探讨
目的 介绍《浙江省中药炮制规范》2015年版浙麦冬标准的增订情况.方法 分析目前浙麦冬与川麦冬存在的差异,对增订项目的缘由及操作要点进行探讨.结果 通过外观特征、显微鉴别、薄层色谱、指纹图谱、含量测定等测定项目,形成了浙麦冬质量标准.结论 增订的质量标准可有效控制浙麦冬的质量.
-
产地及生长年限对土茯苓中落新妇苷含量的影响
目的 考察产地和生长年限对土茯苓中落新妇苷含量的影响,了解近年来土茯苓商品的来源和各地产土茯苓落新妇苷含量的分布情况.方法 实地调查、采集并采用HPLC测定落新妇苷的含量.结果 目前市场上土茯苓商品主要来自国内南方各省,此外还有部分来自越南.国产土茯苓有约70％的样品落新妇苷含量不符合中国药典2015版规定,而越南产土茯苓含量全部符合规定,且远高于限度要求.结论 不同产地土茯苓落新妇苷含量差别较大,生长年限对土茯苓中落新妇苷含量影响较小,越南产土茯苓能否供药用尚需做进一步研究.
-
《浙江省中药炮制规范》2015年版温山药等品种起草修订情况
目的 对《浙江省中药炮制规范》2015年版中部分饮片标准的起草修订情况进行介绍.方法 对中药饮片质量标准进行起草和复核.结果 新版炮制规范检验项目更科学、合理.结论 《浙江省中药炮制规范》2015年版更好地控制了中药饮片的质量,保障用药安全有效.
-
《浙江省中药炮制规范》2015年版收载品种的变化情况
目的 介绍《浙江省中药炮制规范》2015年版收载品种的变化情况.方法 分为地方习用品种和独特炮制方法、新增品种和新炮制工艺品种进行介绍.结果 《浙江省中药炮制规范》2015年版共收载632个品种,数量较2005年版大幅减少,结论 《浙江省中药炮制规范》2015年版接轨中国药典大幅提高质量标准,并扩大了先进检测技术的应用.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1997 | 01 02 03 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1994 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1993 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1992 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1991 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1990 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1989 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1988 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1987 | 02 03 04 05 06 |
| 1986 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1985 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1984 | 01 02 |
