中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC测定三层共挤输液用袋中抗氧剂PEPQ的含量
目的 建立三层共挤输液用袋中抗氧剂四(2,4-二 叔丁基酚)-4,4-联苯基二亚磷酸酯(PEPQ)的含量测定法.方法 采用Dikma Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μrm),流动相为乙腈-四氢呋喃(80:20),柱温30℃,检测波长270 nm.结果 抗氧剂PEPQ在0 ～200.0tg·mL-1内呈良好的线性关系(r=0.999),抗氧剂PEPQ回收率为92.3％(RSD=1.97％).结论 该方法准确、灵敏、简便,适用于测定三层共挤输液用袋中抗氧剂PEPQ的含量.
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褪黑素对脑出血大鼠应激性胃黏膜损伤的保护作用
目的 探讨褪黑素对脑出血大鼠应激性胃黏膜损伤的保护作用.方法 将60只健康成年SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、奥美拉唑组、褪黑素组.空白对照组、模型组大鼠给予生理盐水灌胃,奥美拉唑组以奥美拉唑悬液灌胃,褪黑素组给予褪黑素灌胃,预防性给药,连续灌胃7d,末次给药后禁食水24 h,除了空白对照组外,其余3组均制作脑出血大鼠模型,通过酶联免疫吸附法检测大鼠血清中超氧化物歧化酶(superoxidedismutase,SOD)、丙二醛(malonaldehyde,MDA)含量,大体观察大鼠胃黏膜病变并计算溃疡指数(UI),HE染色光镜下观察胃黏膜组织形态学改变,并比较各组胃黏膜损伤的发病率.结果 褪黑素的治疗增加了SOD含量,降低MDA含量、降低大鼠胃黏膜UI及胃黏膜损伤的发病率(P＜0.05).结论 褪黑素可通过清除氧自由基而对应激性胃黏膜起到保护作用.
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丹参酮ⅡA对茶碱在大鼠体内药动学特征的影响
目的 研究丹参酮ⅡA对大鼠体内茶碱药动学特征的影响.方法 将24只大鼠随机分成3组,Ⅰ组:生理盐水,ip×7d;Ⅱ组:丹参酮ⅡA7mg·kg-1·d-1,ip×7 d;Ⅲ组:丹参酮ⅡA20 mg·kg-1·d-1,ip×7d.于第7天给药后3组均灌胃给予氨茶碱(20.8 mg·kg-1),分别于给药前后的0.17,0.33,0.5,1.0,1.5,2.0,4.0,6.0,8.0,10.0,12.0 h尾静脉采血.用HPLC测定血浆中茶碱的血药浓度,并用DAS计算药动学参数.结果 茶碱在大鼠体内主要药动学参数,Cm.为(29.43±1.53) mg·L-1、AUC0→∞为(156.95±10.22)mg.h·L-1、MRT0-∞为(4.44±0.42)h、CLz/F为(0.13±0.01)L·h-1·kg-1.与Ⅰ组比较,Ⅱ组各参数无显著性差异,Ⅲ组主要参数AUC0→12h、AUC0→∞、Cma、MRT0-t、MRT0-∞、CLz/F等有显著性差异(P＜0.05),其中Cmax、AUC0∞分别下降了7.54％和14.69％,CLz/F增加了23.08％.结论 高剂量的丹参酮ⅡA能影响茶碱在大鼠体内药动学特征,而低剂量无影响.
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乳酶生菌种的安全性研究
目的 对乳酶生菌种进行安全性研究.方法 采用VITEK2 Compact全自动微生物分析系统检测菌种药物敏感性,提取质粒进行电泳,并对小鼠灌胃进行毒性试验.结果 粪肠球菌140623对克林霉素和大环内酯类抗菌药物具有天然耐药性,对青霉素类、高浓度氨基糖苷类、喹诺酮类、四环素类、糖肽类、链阳霉素类、唑烷酮类及呋喃妥因均敏感,含有质粒;粪肠球菌CGMCC1.595对上述抗菌药物均敏感,不合质粒.毒性试验结果符合中国药典2010版的要求.结论 乳酶生菌种具有一定的安全性,但需加强生产菌株的管理并规范其来源.
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基于近红外光谱的疏血通注射液浸提过程总固体含量分析
目的 建立一种快速测定疏血通注射液浸提过程中总固体含量的近红外光谱法.方法 以水蛭和地龙2种药材浸提过程为例,采用偏小二乘法(PLS)建立总固体含量的近红外光谱分析校正模型,实现对总固体含量的快速测定.结果 近红外光谱在一阶导数结合Karl Norris平滑滤波处理下,建模效果佳.水蛭总固体含量校正集相关系数(R)为0.8108,校正集和验证集预测误差均方根(RMSEC、RMSEP)分别为0.583和0.495,交叉验证误差均方根(RMSECV)为0.81,校正集和验证集相对偏差(RSEC、RSEP)分别为6.11％和5.25％;地龙总固体含量校正集R值为0.975 5,RMSEC和RMSEP分别为1.10和1.85,RMSECV为1.61,RSEC和RSEP分别为4.68％和7.80％.结论 近红外光谱可用于快速测定疏血通注射液浸提过程中总固体含量,有望推广应用于中药浸提过程的在线质量控制.
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LC-MS/MS同时测定朱砂中掺假染料猩红808和玫瑰红B的含量
目的 建立液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法同时测定朱砂中的掺假染料猩红808和玫瑰红B的含量.方法 采用Agilent ZORBAX SB-C18 (2.1 mm×50 mm,1.8 μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1％甲酸溶液,流速为0.3 mL·min-1,柱温为30℃,离子化方式为ESI,检测模式为MRM,选择离子对:①猩红808 m/z 368.1→275.1,m/z 368.1→219.1,m/z368.1→77.1;②玫瑰红Bm/z 443.2→399.2,m/z 443.2→355.0.结果 该方法猩红808和玫瑰红B的线性范围为10～200 ng·mL-1和9.69～193.8 ng·mL-1;检测限分别为2 ng·mL-1和1.9 ng·mL-1;回收率(n=6)分别为97.86％和97.34％,RSD为0.70％和0.73％;精密度、稳定性和重复性的RSD均＜4％.结论 该方法提取简单,测定方法定量准确,确证性极高、灵敏高,适用于朱砂中红色染料猩红808和玫瑰红B的含量测定,还可为其他红色中药的安全检测提供了借鉴依据.
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缬沙坦刻痕片的药学研究
目的 以单面中刻痕的缬沙坦片为例对刻痕片进行药学研究.方法 对缬沙坦刻痕片分割的方法及损失量进行考察,并研究分割后的释放行为和脆碎度.结果 单面中刻痕的缬沙坦片利于分割,且分割后损失量＜0.16％,单半片释放行为与整片相似,脆碎度考察后能符合药典要求.结论 单面中刻痕的缬沙坦片可以被均匀的分割,能正常释放,有利于临床的剂量调整.
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贝母属药用贝母总DNA提取方法的比较研究
目的 比较筛选适于贝母属药用贝母的总DNA提取方法.方法 利用试剂盒法、改良的CTAB法、改良的SDS法提取贝母属药用贝母的总DNA;通过核酸蛋白检测仪及琼脂糖凝胶电泳方法检测其浓度和纯度;进行ISSR-PCR扩增检测所得总DNA质量.结果 3种方法均可提取出产量较高的基因组DNA,但试剂盒法相较提取的总DNA纯度高,质量好,并且均能扩增出丰富清晰的条带,稳定性高,操作简单耗时短.改良的CTAB法、SDS法提取的总DNA纯度、质量均次子试剂盒法,操作复杂耗时长,不适用于下游的分子生物学实验.结论 试剂盒法为贝母属药用贝母总DNA提取的佳方法,其所得样品适用于PCR及其他分子生物学研究.
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HPLC测定曲匹布通片的含量与有关物质
目的 建立HPLC测定曲匹布通片的含量和有关物质.方法 采用Thermo C18色谱柱(250 mm× 4.6 mm,5μm),以0.01 mol·L-1的醋酸铵溶液(用冰醋酸调节pH值至3.0)-甲醇(40∶60)为流动相;检测波长271 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温35℃,进样量10 μL.结果 曲匹布通在0.100 5～1.005 2 mg·mL-1内线性关系良好,平均回收率为100.5％(RSD=0.5％).曲匹布通及其有关物质能得到很好分离,定量限为0.000 1 ng,检测限为0.000 03 ng,供试品溶液在8h内的稳定性良好(RSD=0.6％).结论 该方法简便、准确、重复性好,适用于曲匹布通片的质量控制.
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加味金匮肾气丸对哮喘大鼠气道炎症的缓解作用及其机制研究
目的 研究加味金匮肾气丸对支气管哮喘大鼠气道炎症的缓解作用及其机制.方法 60只健康大鼠随机分成正常对照组、模型组、地塞米松组、加味金匮肾气丸低、中、高剂量组,以卵白蛋白(OVA)致敏激发制备哮喘模型,观察各组大鼠肺组织病理学的改变,测定肺泡灌洗液中嗜酸性粒细胞(eosinophils,EOS)计数和肺组织中胸腺活化调节趋化因子(thymus activation regulated chemokine,TARC)含量.结果 加味金匮肾气丸能减轻哮喘大鼠模型的喘息症状、降低支气管肺泡灌洗液中EOS计数和肺组织中TARC的含量,结果均有显著性差异(P＜0.01或P＜0.05).病理组织学检查结果显示,模型组大鼠肺组织支气管黏膜上皮细胞以及杯状细胞增生,肺泡内有分泌物和炎性细胞浸润,官腔狭窄;各药物组病理改变均显著减轻.结论 加味金匮肾气丸治疗支气管哮喘的机制可能是通过抑制TARC和减少EOS浸润而实现的.
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四苯硼钠滴定液浓度测量的不确定度评定
目的 对按中国药典2010年版第一增补本方法配制和标定的四苯硼钠滴定液(0.02 mol·L-1)浓度进行不确定度评定.方法 通过对不确定度来源分析,建立测量模型,对标定过程中各不确定度的分量进行分析评估.结果 通过计算各变量的不确定度分量,得到本次标定浓度的相对标准不确定度为4.46×10-3,合成标准不确定度为8.9×10-5 mol·L-1,扩展不确定度U=0.000 18 mol·L-1,k=2.结论 建立了四苯硼钠滴定液浓度的测量不确定度评定方法,通过分析评估各分量不确定度的大小而明确测量不确定度的主要因素,优化实验条件使测定结果更加可靠准确.
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UPLC-Q-TOF-MS测定保健食品中非法添加的未知西地那非类物质
目的 建立超高效液相色谱四级杆飞行时间串联质谱法测定保健食品中非法添加的西地那非类成分.方法 采用ZORBAX SB C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相:乙腈(A)-0.1％甲酸水溶液(B),梯度洗脱,采用TOF-MS/MS扫描模式检测.结果 样品中检测出西地那非类未知化合物,经MSC与Chemispider分析,分式子为C24H34N6O4S2.结论 该方法可以用于快速检测保健食品中非法添加的未知西地那非类物质.
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半枝莲粗多糖对S180荷瘤小鼠红细胞膜脂类成分的影响
目的 探讨半枝莲粗多糖对S180荷瘤小鼠红细胞膜脂类含量的影响.方法 48只小鼠,♂,随机分为正常对照组、模型对照组、阳性对照(黄芪多糖)组、半枝莲粗多糖低、中、高剂量(50,100,200 mg·kg-1)组,除正常对照组外其他组小鼠右前腋皮下接种肿瘤.采用紫外分光光度计检测红细胞膜胆固醇、磷脂含量,采用GC-MS检测红细胞膜磷脂脂肪酸的百分含量.结果 与模型对照组比较,半枝莲粗多糖显著提高S180荷瘤小鼠红细胞膜磷脂含量、降低胆固醇含量及二者比值,棕榈一烯酸(C16∶1)、油酸(C18∶ 1)、亚油酸(C18∶2)、不饱和脂肪酸/总脂肪酸的比例均有不同程度的升高.结论 半枝莲粗多糖可增加S180荷瘤小鼠红细胞膜磷脂含量,降低胆固醇及其比值,并且增加不饱和脂肪酸在总脂肪酸中的比例,可能通过这些指标共同作用提高红细胞膜的流动性,从而增加红细胞的免疫功能,实现抗肿瘤作用.
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响应面法优化超声波提取昆仑雪菊总黄酮的工艺研究
目的 优化昆仑雪菊的超声提取工艺.方法 以总黄酮提取量为指标,在单因素试验基础上,通过Box-Behnken响应面法考察乙醇体积分数、料液比、超声时间和温度对总黄酮提取效果的影响.结果 佳超声提取工艺为乙醇体积分数65％,料液比40 g·mL-1,超声时间34 min,超声温度62℃;总黄酮提取量为207.32 mg·g-1(RSD=1.45％),与预测值(208.81 mg·g-1)的偏差较小.结论 优选的提取工艺可行,为昆仑雪菊的开发应用提供实验依据.
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近红外光谱法快速分析不同厂家炒栀子配方颗粒的质量
目的 考察不同厂家炒栀子配方颗粒的质量.方法 利用近红外光谱仪直接对各厂家样品进行积分球漫反射全波长扫描,用马氏距离法分类建模,计算不同厂家配方颗粒间的距离.结果 A、B、C厂家炒栀子配方颗粒间距离均较大,相互间区别明显.结论 不同厂家生产的炒栀子配方颗粒质量相互间有一定差异.
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熊果酸对大鼠蛛网膜下腔出血早期脑损伤和基质金属蛋白酶-9的影响
目的 观察熊果酸对大鼠蛛网膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage,SAH)后早期脑损伤和基质金属蛋白酶-9(matrixmetalloproteinase-9,MMP-9)的影响.方法 采用颈内动脉穿刺法制备大鼠SAH模型,腹腔注射给药,于SAH后24 h进行神经功能缺损评分;48 b后处死大鼠,测定脑含水量、伊文斯兰含量,明胶酶谱法检测MMP-9的活性,Real-time PCR检测MMP-9 mRNA表达水平,Western blot法检测其蛋白表达水平,尼氏染色检测脑中存活的神经元.结果 与模型组相比,熊果酸给药可明显降低MMP-9活性、mRNA及蛋白表达水平;缓解神经功能缺损症状,降低脑含水量和伊文斯兰含量;改善SAH后脑内神经元减少的状况.与阳性对照(强力霉素)组比较,2组之间对MMP-9的影响无显著性差异.结论 熊果酸可缓解SAH后的早期脑损伤,其作用可能与抑制脑中MMP-9的表达有关.
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HPLC同时测定黄石感冒片中阿魏酸、芦丁、大黄酸、大黄素和大黄酚的含量
目的 建立HPLC同时测定黄石感冒片中阿魏酸、芦丁、大黄酸、大黄素和大黄酚的含量.方法 采用HPLC,色谱柱为Welch Topsil-C18柱(4.6 mm×250 mm,4μm);以甲醇-0.1％磷酸溶液(78∶22)为流动相;流速:1.0 mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:280 nm.结果 阿魏酸、芦丁、大黄酸、大黄素和大黄酚峰线性范围分别为0.020 82～0.416 3μg·mL-1(r=0.999 7),0.011 32～0.278 3 μg·mL-1(r=0.999 3),0.017 22～0.344 3 μg·mL-1(r=0.999 5),0.015 79～0.315 8 μg·mL-1(r=0.999 6)和0.051 34～1.027 μg·mL-1(r=0.999 9),平均加样回收率分别为97.4％(RSD=1.1％),95.0％(RSD=0.88％),97.5％(RSD=1.3％),97.4％(RSD=1.4％)和96.3％(RSD=0.87％).结论 新建方法简便、准确,可用于黄石感冒片的定量分析方法.
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阿司匹林增加高脂喂养Wistar大鼠胰岛素敏感性和Mfn2mRNA的表达
目的 研究阿司匹林对高脂喂养Wistar大鼠胰岛素敏感性和线粒体功能的影响.方法 24只Wistar大鼠,♂,分为对照组(NC)、高脂组(HF)和阿司匹林组(AF)(n=8),喂养8周后,以高胰岛素-正常葡萄糖钳夹测定大鼠胰岛素敏感性,取空腹血清测定大鼠谷草转氨酶(ALT)、谷丙转氨酶(AST)、高密度脂蛋白(HDL-C)、甘油三酯(TG)、空腹血糖(FBS),空腹胰岛素(FINS)的水平;将大鼠肝脏组织进行固定、包埋、切片和HE染色,观察肝脏组织学变化;取肝脏组织,测定肝糖原含量;提取肝细胞线粒体并分离线粒体超氧化物歧化酶,测定线粒体超氧化物歧化酶活性(SOD),以及提取肝组织总RNA,应用RT-PCR测定肝脏组织Mfn2 mRNA的表达.结果 与NC组大鼠比较,HF组大鼠肝脏指数、TG、FBS、ALT、AST、INS明显升高(P＜0.05),GIR和SOD显著降低(P＜0.05),肝脏组织Mfn2 mRNA表达显著降低,肝细胞体积增大,胞质中有脂滴空泡;AF组大鼠上述各指标差异无统计学意义,显微结构无显著变化.结论 阿司匹林可以改善高脂诱导的胰岛素抵抗及抑制脂肪肝的形成,这一作用可能是部分通过促进肝细胞Mfn2表达、改善线粒体功能实现的.
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HPLC-MS/MS测定人血浆中盐酸左旋多巴甲酯浓度的不确定度评价
目的 评价液-质联用法测定人血浆中左旋多巴甲酯浓度的不确定度.方法 选用Thermo BDS HYPERSIL C18(4.6 mm× 100 mm,2.4 μm)色谱柱;流动相由甲醇-水(含10 mmol·L-1乙酸铵,pH=5.0)梯度洗脱;流速:0.4mL·min-1.质谱条件:选用电喷雾(ESI)离子源,在正离子电离模式下,采用多反应监测(MRM)的质谱扫描方式,测定左旋多巴甲酯和内标的检测离子分别为:m/z212.4→152.3、m/z 166.4→148.3.测定左旋多巴甲酯含量后,建立数学模型,分析过程中各分量引起的不确定度,包括测定精密度、称量、标准溶液的配制、含药血浆的配制、血浆提取、仪器、标准曲线拟合等,计算各变量的不确定度和合成不确定度,终计算扩展不确定度.结果 置信概率P为95％时,血浆低、中、高(0.4,4,32 ng·mL-1)浓度左旋多巴甲酯的扩展不确定度分别为0.10,0.23,1.62 ng·mL-1.结论 该方法适用于LC-MS/MS测定人血浆中左旋多巴甲酯浓度的不确定度评价,为复杂生物基质分析过程的不确定度评价提供了参考依据.
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国产注射用美洛西林钠质量评价
目的 通过对20个生产企业的204批注射用美洛西林钠的评价性抽验结果进行分析,评价国产注射用美洛西林钠的质量现状.方法 采用水活度、水分、有关物质等方法测定不同工艺的样品;通过加速试验、多因素相关分析,探索性地考察样品胶塞中部分挥发性物质与药物的相容性,综合评价产品质量.结果 冷冻干燥工艺生产的样品质量及稳定性均较无菌分装样品更好,水分及温度与产品质量密切相关,原料质量是影响制剂质量的关键.结论 国产注射用美洛西林钠总体质量较好,现行质量标准有待提高.
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舒必利片溶出度变化与原料的关联性研究
目的 通过舒必利片溶出度变化与原料的关联性研究,找出导致舒必利片溶出度下降的原因.方法 以50％乙醇对研究中的3批舒必利原料重结晶,对比样品重结晶前后熔距的变化,确认原料批与批之间是否存在差异.结果 重结晶后,3批原料含量基本不变,但与溶出度变化相关批次的原料,其熔距由2.3℃缩短为0.5℃,说明原料之间存在差异.结论 实验结果和文献分析得出的结论认为,舒必利可能存在多晶型现象.导致舒必利片溶出度下降的原因,可能与舒必利的混晶原料发生转晶作用有关.
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仙茅、淫羊藿配伍对肾阳虚小鼠血浆ACTH和cAMP含量的影响
目的 比较仙茅、淫羊藿若干配伍方对肾阳虚小鼠补肾壮阳作用的疗效,并初探其作用机制.方法 在总量恒定的情况下,以仙茅与淫羊藿的经典比例1∶1为基准,向两侧扩展,得到若干水提及醇提的配伍方,小鼠灌胃给予腺嘌呤复制肾阳虚模型,同时以5 g·kgq剂量灌胃给二仙汤各配伍方,给药3周后,以小鼠体质量、自主活动次数、脏器指数、血浆垂体促肾上腺皮质激素(adrenocorticotropic hormone,ACTH)、环磷酸腺苷(cyclic adenosine monophosphate,cAMP)含量为指标,比较各配伍方的疗效.结果 与模型组相比,给药3周后,水提1∶2组、醇提仙茅组、醇提1∶1组、醇提1∶2组体质量增加非常显著(P＜0.01);水提1∶2组、水提淫羊藿组、醇提1∶2小鼠自主活动次数均显著增加(P＜0.01);水提淫羊藿组、水提1∶2组、醇提1∶2组脏器指数增大较为明显;水提2∶1组、水提1∶2组、醇提1∶2组小鼠血浆中cAMP活力显著升高(P＜0.01),ACTH含量明显增加(P＜0.05或P＜0.01).结论 二仙汤各配伍方中,水提1∶2组、醇提1∶2组补肾壮阳的作用为显著.
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马齿苋水提物对阿尔茨海默病模型小鼠学习行为的干预作用
目的 观察马齿苋水提物对AlCl3诱发阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)模型小鼠学习行为及脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)、乙酰胆碱酯酶(Acetyl cholinesterase,AchE)活性和丙二醛(MDA)浓度的影响.方法 小鼠随机分为2批6组,正常组、模型组、吡拉西坦(3.0 g·kg-1)组、马齿苋水提物(2.6,1.3,0.65 g·kg-1)组.正常组口服生理盐水,AlCl3200 mg·kg-1给药制备AD小鼠模型.连续造模和口服给药40 d.使用避暗仪和水迷宫仪,检测马齿苋水提物对AD模型小鼠的学习行为的变化,测定脑组织中MDA含量、SOD和AchE活性.结果 不同浓度马齿苋水提物明显延长小鼠避暗潜伏期,减少错误次数;缩短小鼠水迷宫到达时间和减少错误次数;明显升高脑组织SOD活性,降低AchE活性和MDA含量.结论 马齿苋对AD模型小鼠学习行为具有明显的改善作用,其作用可能与升高SOD活性,降低MDA含量和AchE活性有关.
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星点设计-效应面法优选牡丹皮中丹皮酚提取工艺
目的 利用星点设计-效应面法优选牡丹皮中丹皮酚的佳提取工艺.方法 采用水蒸气蒸馏法提取牡丹皮中丹皮酚,采用星点设计-效应面法优选提取工艺,以液固比(X1)、液馏比(X2)、钠盐率(X3)为自变量,以收率(y)为因变量,分别进行多元线性方程回归和二次多项式方程拟合,优选佳提取工艺并进行验证.结果 二次多项式方程拟合度较高,预测性好(r2=0.987 3,AIC=46.12,P＜0.05);星点设计-效应面法优选丹皮酚佳(节约)提取工艺条件是X1=17.97(12.03),X2=4.42(6.49),X3=7.97(2.03),工艺验证试验结果与二次多项式拟合方程预测值偏差较小.结论 星点设计-效应面法可用于优选牡丹皮中丹皮酚提取工艺,建立的数学模型预测性较好,优选出的佳(节约)提取工艺可供实验室及工业生产参考.
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重组人血小板生成素在脓毒性血小板减少症中的应用
血小板减少在脓毒症患者中常见,且与死亡率相关.因此对血小板减少的脓毒症患者早期干预有一定的临床意义.重组人血小板生成素(recombinant human thrombopoietin,rhTPO)具有与内源性血小板生成素相同的作用,刺激骨髓巨核细胞生长和分化,并终分裂为成熟的血小板释放入外周血.由于rhTPO具有良好的升血小板作用和耐受性,近年来也逐渐用于治疗严重脓毒症引起的血小板减少.rhTPO在治疗脓毒症相关的血小板减少症中具有确切的疗效和耐受性,为血小板减少症提供了一个行之有效的方法.
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特发性肺纤维化的发病机制及药物治疗研究进展
特发性肺纤维化是一种以两肺间质纤维化伴蜂窝状改变为特征的疾病,其发病率及死亡率逐年增高,且生存期较短,愈后极差,几乎与恶性肿瘤无异.因此,特发性肺纤维化发病机制和治疗也成为国际医学界的研究热点.本文就其病发机制和药物治疗研究进展进行了综述,为今后的进一步研究提供参考.
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维生素D对肝硬化患者炎症及肠道通透性的影响
目的 探讨维生素D对肝硬化患者炎症及肠道通透性的影响.方法 将124例肝硬化患者随机分成观察组和对照组,2组常规治疗相同,观察组给予骨化三醇胶丸(0.25 μg·d-1)治疗,比较2组治疗前及治疗后3月炎症指标(TNF-α、IL-6、IL-8)及肠道通透性指标(D-乳酸、内毒素、降钙素原)的差别.结果 2组治疗后TNF-α、IL-6、IL-8均较同组治疗前显著下降,差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗后,观察组TNF-α、IL-6、IL-8显著低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);2组治疗后D-乳酸、内毒素、降钙素原均较同组治疗前显著下降,差异均有统计学意义(氏0.05);治疗后,观察组D-乳酸、内毒素、降钙素原显著低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);2组治疗后谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总胆红素、直接胆红素、γ-谷氨酰转移酶和碱性磷酸酶均较同组治疗前显著下降,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 补充维生素D可改善肝硬化患者炎症指标和肠道通透性,但对肝功能无明显影响.
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基于药物利用评价的抗MRSA药物药学干预分析
目的 评价我院临床药师以药物利用评价的模式干预抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)药物应用的效果.方法 选取笔者所在医院2013年1-5月(干预前)应用抗MRSA药物(包括万古霉素、替考拉宁、利奈唑胺)病例220例以及8-12月(干预后)病例226例,结合抗MRSA药物的药物利用评估标准进行统计分析.结果 经过干预,我院抗MRSA抗菌药物的用药合理性得到了较大提高,干预前不合理例次达138例次;干预后减少为85例次.结论 临床药师在短期内通过药物利用评估的模式干预抗MRSA药物的应用已初见成效;临床药师能从临床使用每一个环节入手,及时发现、解决该类药物的合理使用问题,对抗MRSA药物的合理性进行综合评价,不断提高该类药物的临床合理应用水平,提升医疗质量.
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噻奈普汀与氟西汀对照治疗抑郁症患者的系统评价
目的 系统评价噻奈普汀与氟西汀治疗抑郁症的疗效和安全性.方法 计算机检索中国期刊全文数据库、维普全文数据库、万方数据库、PubMed、Medline、EMBase中关于噻奈普汀与氟西汀治疗抑郁症的随机对照试验(RCT),对纳入的RCT采用Cochrane系统评价的方法进行评价,采用RevMan 5.0统计软件进行Meta分析.结果 共纳入5项研究,合计942例患者,meta分析结果显示,噻奈普汀组患者有效率[OR=1.25,95％CI(0.93,1.66),P=0.13]与氟西汀组比较差异无统计学意义;在不良反应发生率方面,2组比较差异有统计学意义[OR=0.53,95％CI (0.36～0.77),P＜0.001].结论 噻奈普汀与氟西汀治疗抑郁症疗效相当,不良反应少.但该结论尚需高质量、设计严谨的RCT进一步证实.
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医院静脉药物配置条件下丹参多酚酸盐输液的不溶性微粒考察
目的 测定在医院静脉药物配置条件下注射用丹参多酚酸盐输液中的不溶性微粒,考察各配置条件(浓度、溶媒、静置时间)对其输液的不溶性微粒影响.方法 根据统计的处方,在医院静脉药物配置中心完成输液的配置,并采用中国药典2010年版规定的不溶性微粒检查法测定丹参多酚酸盐进入患者体内前输液中不溶性微粒的数量.结果 选用5％葡萄糖或0.9％氯化钠注射液作溶媒,输液在8h内符合中国药典对不溶性微粒数目的要求;输液中的较小微粒(粒径≥2μ1)数目明显比较大微粒(粒径≥10 μm)的数目多,差异具有统计学意义(P＜0.05);配制的高浓度(0.8 g·L-1)输液较低浓度(0.4 g·L-1)输液更易产生较多不溶性微粒.结论 医院在配制丹参多酚酸盐输液时应选用5％葡萄糖或0.9％氯化钠注射液作溶媒,在按照说明书规定的用法用量情况下应选择较低的配置浓度(0.4 g·L-1),输液配制完毕后应尽快用完.
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谷丙转氨酶和总胆红素浓度预测CYP3A的活性
目的 探索肝功能指标是否可以预测不同肝功能患者的肝微粒体酶(CYP3A)的活性.方法 选择全身麻醉下手术患者45例,分成3组:正常肝功能组(正常组),肝功能中度损伤组(中度损伤组)和终末期肝病组(终末期组).每位患者静脉注射5 mg咪唑安定,2h后采集静脉血检测咪唑安定(MDZ)以及主要代谢产物1'-羟基-咪唑安定(1'-OH-MDZ)的血浆药物浓度,以1'-OH-MDZ与MDZ计算CYP3A的活性.将肝功能指标参数与CYP3A活性进行多项回归.结果 正常组和中度损伤组的CYP3A活性差异没有显著性(P=0.332),而终末期组的酶活性比正常组和中度损伤组低,差异具有统计学意义(P=0.000).多项线性回归的结果显示CYP3A活性与血清谷丙转氨酶(ALT)浓度(R2=0.682,P=0.000)和总胆红素(TB)浓度R2=0.519,P=0.002)具有线性关系.而其他因素如白蛋白(P=0.881)和碱性磷酸酶(P=0.497)与CYP3A活性没有线性关系.结论 终末期肝病患者CYP3A活性降低,血清ALT和TB浓度可以预测CYP3A的活性,因此肝功能检测ALT或者TB升高可以提示临床医生需要调整药物剂量.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1997 | 01 02 03 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1994 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1993 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1992 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1991 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1990 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1989 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1988 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1987 | 02 03 04 05 06 |
| 1986 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1985 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1984 | 01 02 |
