中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC法测定头孢氨苄胶囊含量
目的:介绍一种用反相高效液相色谱法测定头孢氨苄胶囊的方法.方法:以Shim-Pack CLC-ODS(150mm×6m,10μm)为色谱柱,甲醇-水(70:30)为流动相,检测波长262nm,外标法定量.结果:头孢氨苄浓度线性范围为100～900μg/ml,相关系数r=0.9999,方法回收率为99.9%,RSD为0.72%.结论:方法简便快速,结果准确可靠,可作为头孢氨苄制剂的质量控制方法.
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甲硝唑环氧乙烷残留量的检测
目的:建立甲硝唑中残留环氧乙烷的测定方法.方法:采用顶空气相色谱法,以SE-30毛细管柱为色谱柱,FID检测器.用模拟基质进行校正因子的测定,以氯仿为内标测定甲硝唑中的环氧乙烷.结果:日内精密度为0.31%,方法平均回收率为101.4%,低检测限为0.02μg/g.结论:简化了测定水不溶物中环氧乙烷(标准加入法)的方法,排除由于药物吸水性和顶空体积变化带来的方法误差,方法简便、准确.
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Excel97在药物分析中的应用
目的:在药物分析中,应用电子表格软件Microsoft Excel97 for Windows.方法:利用Excel的数据处理功能,进行药物分析中的图表绘制、数据计算和统计处理、回归分析,特别是计算分析,并可建立分析数据库.结果和结论:Excel操作简单,功能强大,数据分析工作直观.
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建议修改中国药典西咪替丁片含量测定方法
西咪替丁片是中国药典收载品种[1],其含量测定采用高氯酸滴定的非水碱量法,我们在抽样检验西咪替丁片(标示生产单位为广东河源市康泰药厂,规格0.2g,批号:9804903,980510)中发现,使用药典方法无法测定其真实含量.
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HPLC法测定冬凌草萜含片中冬凌草甲素的含量
目的:对冬凌草萜含片中的冬凌草甲素进行含量测定.方法:采用HPLC法,以C18-ODS为色谱柱,甲醇-水(55:45)为流动相,检测波长为242nm.结果:回收率为98.23%,RSD为2.12%.结论:该方法简便、可靠,适合冬凌草及其制剂的质量控制.
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对陈香露白露片检验中有关问题的探讨
目的:探讨部颁标准陈香露片检验中存在的问题.方法:用部颁标准和改进方法对陈香露白露片中的铋盐进行定性定量、镁盐进行定性.结果:该片中的铋盐碘化钾鉴别反应,用稀硝酸代替盐酸做溶剂,呈正反应;镁盐氯化铵-磷酸氢二钠鉴别反应,加氨试液后,析出的白色沉淀不是Mg(OH)2,而是Bi(OH)3,该沉淀在氯化铵试液中不溶,干扰镁盐鉴别;铋盐含量测定项,用加抗坏血酸掩蔽剂的方法,排除Fe3+的干扰,使终点颜色稳定,易于准确判断.结论:受中成药复方制剂中多种离子的干扰,陈香露白露片现行质量标准的铋盐、镁盐鉴别(1)项和铋盐含量测定项需改进.
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离子对-反相高效液相色谱法测定小柴胡胶囊制剂中黄芩苷的含量
目的:研究了离子对-反相高效液相色谱法测定小柴胡胶囊制剂中黄芩苷的含量.方法:用50%甲醇作溶剂,超声波振荡法提取样品.色谱条件用μ-Bondpak C18作分析柱,Waters Guard-PAK C18作保护柱,水相(取庚烷磺酸钠0.40g,磷酸二氢钠3.90g,冰醋酸20ml,加水溶解并稀释至1000ml)-甲醇(56:44)作流动相,流速1ml/min,UV检测波长为275nm.结果:黄芩苷与其它组份峰分离良好,柱效高,保留时间约为12min,在浓度0.03～0.20mg/ml之间与峰面积(A/107)呈良好线性关系,回归方程为:A=0.008+5.608c,r=0.99996,5次的加样回收率为100.2%,RSD=0.84%,日内、日间变异(RSD)分别为0.86%和1.42%.结论:本法简便、准确,适合于制剂中黄芩苷含量的测定.
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高效液相色谱法测定血浆中氟哌啶醇浓度
目的:建立高效液相色谱法测定血浆中氟哌啶醇浓度的方法.方法:以乙腈-甲醇-0.025mol/L磷酸二氢钾(45:5:50,v/v)为流动相,氯氟哌啶醇作内标,紫外波长248nm处检测.结果:血浆中氟哌啶醇的低检测浓度为0.5ng/ml,平均提取回收率为86.6%±4.9%,线性范围1～50ng/ml(r=0.9998),日内和日间RSD分别小于8%和9%.结论:方法灵敏、快速、准确,可满足临床治疗药物的监测工作.
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注射用头孢噻肟钠细菌内毒素检查方法的研究
目的:研究注射用头孢噻肟钠的细菌内毒素检查方法.方法:通过干扰试验证明注射用头孢噻肟钠对细菌内毒素检查有抑制作用.结果:使用λ=0.5或0.25Eu/ml的鲎试剂将样品稀释至浓度为2.5或1.25mg/ml,可消除其对检查的干扰.结论:注射用头孢噻肟钠可以用细菌内毒素检查法取代热原检查法.
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复方片剂中硫酸沙丁胺醇、富马酸酮替芬的含量测定
目的:建立了复方片剂中硫酸沙丁胺醇和富马酸酮替芬的测定方法.方法:用高效液相色谱法对片剂中两种药物的含量作了测定,流动相为甲醇-水=9:1,检测波长分别为276nm和301nm.对样品的方法回收率、日内、日间精密度等进行了测定.结果:所建立的方法较为可靠.结论:药品含硫酸沙丁胺醇为96.43±2.11,富马酸酮替芬为97.81±1.89,日内、日间精密度均可达到预期的标准.
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咳喘平口服液的制备与临床应用
目的:研制中药制剂"咳喘平口服液",考察其治疗呼吸系统疾病临床疗效.方法:根据呼吸系统典型症状咳嗽咳痰、喘息判定标准及疗效判定标准,考察50个病例并加以分析.结果:咳喘平口服液的疗效与性别、年龄无关,与引起症状的病种有相关性,治疗咳嗽总有效率88%,治疗咳痰总有效率86%,治疗喘息总有效率90%.结论:咳喘平口服液治疗咳嗽、咳痰、喘息效果良好.
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头孢唑肟在输液中与6种注射剂配伍的稳定性研究
目的:研究头孢唑肟(Ceftizoxime,CZX)在5%葡萄糖输液中与维生素B6等6种注射剂配伍的稳定性,为临床合理用药提供科学依据.方法:选择在35℃下6h内观察配伍液的外观,pH及CZX紫外光谱的变化.用紫外分光光度法测定CZX的含量.结果:其稳定性与温度和pH有关.结论:在35℃下6h内与维生素B6、地塞米松、酚磺乙胺、氯化钾注射剂配伍,则稳定可用;与维生素C、氨茶碱注射剂配伍,则好在4h内使用.
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氧氟沙星注射液不良反应的临床监测与治疗
随着氧氟沙星注射液(ofloxacin)临床应用的不断扩大,由其导致的各种不良反应的发生和耐药菌株的产生呈逐年增长趋势,现将本院为期4年的氧氟沙星注射液的临床用药监测及治疗情况进行分析总结以供临床参考.
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药房二级库网络管理系统的应用
随着计算机技术的普及推广,它在医药领域的应用日益广泛,特别是计算机在医院药品划价、收费、药库药品管理等单机使用方面,许多单位都有着较好的经验,并取得了较为满意的效果.
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超滤法制备甲硝唑注射液
配制甲硝唑注射液,目前常规配制方法有2种,一是将甲硝唑和氯化钠同时加到适量注射用水中,溶解后加入活性碳,加热煮沸.由于活性碳对甲硝唑有较强的吸附作用,配制中不仅需要增加甲硝唑的投料量,而且使半成品含量难以掌握.其优点是可吸附甲硝唑原料中的细菌内毒素等杂质,确保配制质量.另一方法是先将氯化钠溶解于注射用水中,加活性碳处理,过滤除去活性碳后再投入甲硝唑,此法可避免活性碳对甲硝唑的吸附作用,但对甲硝唑原料质量要求严格,否则细菌内毒素检查项目不易合格.为了克服常规配制方法的缺点,提高甲硝唑注射液质量,我们试用超滤技术制备甲硝唑注射液,效果满意.现介绍如下.
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肝安、肾安在全静脉营养混合液中的配伍稳定性
目的:考察肝安、肾安注射液对全静脉营养液配伍稳定性的影响.方法:将肝安、肾安分别加入全静脉营养液后,在不同温度下24h内观察外观,并测定其pH值、渗透压值.结果:pH值、渗透压值未见明显改变,外观无异常变化.结论:肝安、肾安可加入全静脉营养液中进行配伍使用.
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辛伐他汀(舒降之)治疗原发性高胆固醇血症的临床比较研究
目的:比较国产辛伐他汀(舒降之,验证组,杭州默沙东公司研制)与进口辛伐他汀(舒降之,对照组,默沙东公司研制)治疗原发性高胆固醇血症的疗效及安全性.方法:采用开放、区组随机对照、多中心的临床设计.150例高胆固醇血症病人分为验证组(50例)、对照组(48例)和开放组(52例),剂量均为每晚顿服10mg,服药8周.结果:验证组与对照组服药前后比较,血清总胆固醇(TC)分别降低26.36%和28.3%,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)分别降低33.17%和35.51%;验证组及对照组降TC总有效率分别为92.00%和97.92%(P均＜0.05).验证及对照组不良反应发生率分别为9.62%和13.72%(P＜0.05),两组不良反应主要表现均为肌痛.开放组的降脂疗效及药物安全性与验证组、对照组相似.结论:国产辛伐他汀片(舒降之)的治疗作用与安全性和进口辛伐他汀片(舒降之)相同.
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氟伐他汀对高脂血症患者的降脂及改善血液流变学疗效
目的:研究氟伐他汀对高血脂患者的降脂及改善血液流变学临床疗效.方法:选择高脂血患者46例(男29例,女17例,年龄(69.96±3.26)岁,给予氟伐他汀口服40mg,每晚一次,一周后改为20mg,疗程4～8周.分别观测治疗前、后的血脂及血液流变学指标.结果:治疗后的TC、TG及LDL均明显降低(P＜0.05),而HDL升高不明显.全血比粘度、血浆比粘度及红细胞压积均明显降低(P＜0.05).结论:氟伐他汀不但能降低TC、TG及LDL水平,而且能改善部分血液流变学指标.
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阿司匹林固体分散物的研究
目的:制备阿司匹林固体分散物;选择不影响阿司匹林稳定性的PEG载体及其合适比例;测定阿司匹林固体分散物的体外溶出速率;分析其结构状态.方法:固体分散物的制备采用熔融法;体外溶出采用浆法;固体分散物的结构分析采用X-射线衍射法.结果:PEG所占比例越大,熔融法制备固体分散物时,阿司匹林的水解程度越低,且PEG20000优于PEG6000;阿司匹林-PEG20000(1:9)固体分散物的标示百分含量为104.68%,水杨酸检查合格;与原料药和物理混合物相比,其溶出度显著增加(P＜0.01);该固体分散物中大部分阿司匹林以分子状态分散,只有极少部分以微晶状态分散.结论:以PEG20000为载体,按阿司匹林-PEG=1:9的比例制备阿司匹林固体分散物是理想的,该分散物体外溶出迅速,可用于制备小规格的片剂,在不影响疗效的前提下,通过减小剂量来降低阿司匹林对胃肠道的刺激性.
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盐酸普鲁卡因经皮离子导入的研究
目的:考察盐酸普鲁卡因的离子导入与电流强度、药物浓度的关系.方法:测定不同的电流强度、不同的药物浓度的离子导入增渗倍数(ER).结果:固定药物浓度,电流强度为0.1,0.2和0.3mA时的ER值分别为68,99和127.固定电流强度为0.2mA,药物浓度为0.0151,0.0304和0.0605g/100ml时的ER值分别为95,99和98.结论:离子导入可以显著提高药物渗透速率,增渗倍数(ER)随着电流强度的增加而增加,但与药物浓度无关.
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新型缓释辅料甲壳胺的研究Ⅱ甲壳胺对不同性质药物的适应性的研究
目的:考察甲壳胺对不同性质药物的适应性.方法:选择了盐酸麻黄碱,盐酸心得安,卡马西平,磺胺嘧啶,阿司匹林,法莫替丁,扑热息痛,潘生丁,茶碱,炎痛喜康,水杨酸等不同性质的11种药物,以甲壳胺为阻滞剂,制备了缓释型骨架片剂,比较其溶出效果.结果:甲壳胺的缓释作用随药物碱性增强,分子量增大,溶解度降低而增强.结论:甲壳胺对不同性质的药物均有一定缓释作用.
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甘露醇静滴引起荨麻疹型药疹1例
患者男,19岁.因反复抽搐3月,跌伤头部4d于1997年5月9日入院.曾在当地医院用甘露醇治疗3d无不良反应.经作头颅CT扫描等检查诊断为:①癫痫;②左额叶脑挫裂伤并血肿形成.
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氧氟沙星注射液致过敏反应4例
患者1,男,49岁.诊断鼻咽癌右颈淋巴结转移,于1998年2月21日入院,行放疗和化疗.治疗期间口腔反应明显,同时咽喉疼痛,按医嘱给氧氟沙星注射液100ml静脉滴注,滴注速度30～40gtt/min,滴入约5min后,患者感胸闷,心慌、恶心.继出现严重呕吐.立即停氧氟沙星注射液,肌注非那更25mg,症状无改善;给静脉推注地塞米松5mg和5%葡萄糖注射液500ml加地塞米松5mg静脉滴注并吸氧,3h后患者症状缓解.
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黄芩汤致过敏反应1例
患者男,48岁.因肺炎、便秘,于1998年6月22日经医生处方,取黄芩50g水煎200ml口服,每次50ml.第1次口服20min后感觉舌麻,上嘴唇血管神经性水肿,四肢及周身皮肤明显发红,有散在丘疹样皮疹,龟头搔痒难忍.来院经诊断为药物过敏.给予地塞米松注射液5mg,肌内注射,扑尔敏4mg,3次/d口服处置,6h缓解,10h后症状消失.
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静滴尼莫通致心绞痛1例
患者男,77岁.因左侧肢体活动不灵7年,加重伴头昏3d入院.既往有高血压病史20年,7年前患脑梗塞,冠心病史10年,5年前曾患下壁心肌梗塞.入院查体:血压22/14kpa,心率75次/min,心尖部可闻及3/6级收缩期杂音,左侧上、下肢肌力Ⅳ级,右侧肢体肌力正常.心电图Ⅱ、Ⅲ、avf导联T波倒置,Ⅰ、avl导联T波低平,V5、V6导联T波双向.入院后给予尼莫通(德国拜尔公司生产)10mg加5%葡萄糖盐水500ml每日1次静滴,速度规定为1～2mg/h,5～6h滴完,无不良反应.
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口服卡托普利致过敏反应1例
患者女,49岁.系本院药剂人员,因高血压病,服用卡托普利25mg,tid.口服10～20min时出现面色苍白,口唇先白后紫钳,呼吸困难,心慌,大汗淋漓,脉搏微弱,昏厥.立即给予地塞米松及抗过敏治疗后,缓解.随访,得悉患者曾使用过其它降压药物,而未发生药物过敏反应.此次是首次使用卡托普利即发生严重的过敏反应.故可认为此例过敏反应,由卡托普利引起.
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ATP致死1例报告
患者男,65岁.1997年12月9日因胸痛10d入院,经检查诊断为:①慢性气管炎急性发作期;②慢性阻塞性肺气肿;③骨转移癌,胸膜侵犯未排除;④左室肥厚并心肌劳损.入院后予以抗感染、止咳化痰、平喘及利尿消肿等治疗,慢支急性发作得以好转.
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复方阿司匹林片致窒息1例
患者女,38岁.因自觉感冒于2pm自行口服2片复方阿斯匹林,晚上睡觉时约10pm突然感胸闷、憋气,且逐渐加重出现呼吸急促,约30次/min,面色苍白,口唇紫绀,四肢湿冷,心率不快,84次/min,血压正常,19/11KPa,考虑为复方阿司匹林所引起的过敏反应.因农村无氧气未给吸氧,立即给0.1%盐酸肾上腺素1mg皮下注射,25%GS20ml,喘定0.25iv后症状无明显好转,于10:20pm突然意识丧失,呼吸停止,心跳存在,瞳孔对光反射存在,立即行口对口人工呼吸,针刺人中,再次皮下注射0.1%盐酸肾上腺素1mg,可拉明0.375,洛贝林3mg iv,10:25pm病人意识恢复,呼吸也恢复,但有点急促,给5%GS250ml,可拉明1.125,洛贝林9mg ivdrip,于10:40pm病人呼吸渐平稳,病情基本稳定,于11:30pm液体滴完,病情稳定.
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口服心痛定缓解静滴红霉素所致胃肠道反应
静滴红霉素时病人常有恶心呕吐及腹部不适的反应.但红霉素又是临床上常用的抗生素,在近期工作中我们嘱病人在静滴红霉素前口服心痛定对缓解其胃肠道反应作用明显.
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氯硝西泮诱发癫痫大发作3例
氯硝西泮为一种新型抗癫痫及精神病药物,属苯并二氯杂类.具有抗惊厥、抗焦虑及控制精神运动性兴奋躁动的作用,特别对各类癫痫持续状态,癫痫频繁发作有效.常见不良反应有嗜睡、头晕、共济失调等,偶可见呼吸抑制现象.但诱发癫痫大发作,国内未见报道,现将近年我科遇到的3例报告如下.
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倍他乐克致齿龈出血1例
患者男,60岁.以头晕头胀伴耳鸣十余年,加重一周于1998年3月5日入院.入院查体:T36.4℃,P90次/min,R19次/min,Bp23.0/13.9kpa.心界向左扩大,心率90次/min,主动脉第二音亢进,节律规则.心尖区及主动脉第二听诊区均闻及Ⅱ级以上收缩期杂音.根据临床症状及物理诊断确诊为高血压病Ⅱ期.给倍他乐克(阿斯特拉(无锡)制药有限公司,批号:9704023)100mg每日2次口服.3d后头晕明显好转,心率72次/min,血压维持在21.3/12.3kpa,第4天患者出现齿龈出血症状,全身皮肤粘膜无出血点及瘀斑.此期间患者未用过抗凝药物,以前从未有过齿龈出血现象,血常规及凝血酶原时间无异常改变.考虑与服用倍他乐克有关,于是停止服用倍他乐克,第3天齿龈出血停止.
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磺胺合成工艺的改进
磺胺是应用广泛的原料药及医药中间体,现生产磺胺的起始原料为乙酰苯胺[1],成本较高.GI Braz[2]等报导了一条采用二苯脲作为起始原料的路线,该路线经氯磺化,氨化,水解三步反应制得,操作繁琐,收率低.我们对其进行了改进,使之更适合于工业生产.原文献中,氨化产物要经过吡啶溶解,脱色,再用热水处理,或用氢氧化钠溶解,盐酸酸化才进行下一步水解反应.本文叙述了氨化产物不经提纯,直接水解,简化了操作,总收率由45%～50%提高到65.7%,同时,对二苯脲的合成工艺进行了改进.原文献[3]中需用大量的醇或苯胺作为溶剂,本文革掉了溶剂,同时加入少量锌粉,采用氮气保护,以防高温下苯胺被氧化,且收率达到94.5%.合成路线如下.
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二氢吡啶介导的脑定向转释磺胺甲(口恶)唑的合成
目的:合成二氢吡啶介导的脑定向转释磺胺甲(口恶)唑药物.方法:以磺胺甲(口恶)唑和烟酸为原料,经酰化,烃化和还原反应制备[二氢吡啶-磺胺甲(口恶)唑]偶联物.结果:[二氢吡啶-磺胺甲(口恶)唑]偶联物及其中间体均经波谱鉴定.结论:本文结果为深入开发脑定向转释抗菌药物提供了重要参数.
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醛糖还原酶抑制剂依帕司特的合成
依帕司特(epalrestat,1),化学名5-[(1Z,2E)-2-甲基-3-苯基-2-丙烯亚基]-4-氧代-2-硫代-3-噻唑烷乙酸,由日本小野药品工业株式会社1992年1月21日日本首次上市,商品名为Kinedak,临床上用于预防、改善糖尿病并发的末梢神经障碍症状(麻木感、疼痛),振动感觉异常、心跳变动异常(显示糖比血红蛋白高值)等[1],由于糖尿病后遗症治疗药目前极少,因此愈显其重要性.
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环磷酰胺对大鼠早期胚胎发育里程的影响
目的:为探索烷化剂对哺乳动物早期胚胎发育里程的影响及其可能的机制.方法:孕大鼠第3天ip环磷酰胺(Cyc 10、20、40mg/kg),孕第4天评价胚胎的胚胎化作用,胚胎发育时相,及蜕变胚胎率;同时显微外科分离胚胎内细胞团及滋养层细胞,评价两群细胞受损情况.结果:在Cyc 10mg/kg时,胚胎的胚泡化作用,胚胎发育时相均未受明显影响;40mg/kg时,蜕变胚胎率明显提高.胚泡化率及胚胎细胞数呈剂量依赖性减少,其中内细胞团细胞减少尤甚.结论:Cyc在未引起早期胚胎蜕变率显著增加时,可影响细胞周期,但不影响发育里程;高剂量时,显著影响发育里程并伴蜕变率显著增加.
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艾叶油的呼吸系统药理研究-Ⅱ,抗过敏作用
目的:本文研究艾叶油的抗过敏作用.方法:采用致敏豚鼠气管Schultz-Dale反应,组胺或氨甲酰胆碱引起的豚鼠气管收缩,大鼠被动皮肤过敏,5-羟色胺引起的大鼠皮肤毛细血管通透性增强,豚鼠肺组织释放过敏性慢反应物质(SRS-A),SRS-A收缩豚鼠回肠等试验.结果:艾叶油抑制致敏豚鼠气管Schultz-Dale反应(IC50:98.6mg/L);100mg/L明显降低组胺或氨甲酰胆碱引起的豚鼠气管收缩pD2值;明显抑制大鼠被动皮肤过敏(ID50:0.22g/kg)和5-羟色胺引起的大鼠皮肤毛细血管通透性增强反应(ID50:0.52g/kg);抑制豚鼠肺组织释放SRS-A(IC50:49.7mg/L);拮抗SRS-A对豚鼠回肠的收缩(IC50:34.9mg/L).结论:艾叶油具有抗过敏作用,对呼吸道过敏反应有保护作用,是其治疗支气管哮喘和慢性气管炎作用机制之一.
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碱化布吡卡因溶液对蟾蜍坐骨神经阻滞效能的研究
目的:了解布吡卡因碱化溶液的药效.方法:①离体坐骨神经法:取蟾蜍60只,制备坐骨神经标本,分两组,实验组(碱化布吡卡因组)和对照组(盐酸布吡卡因组)各30只,测定不同浓度的两组布吡卡因对离体坐骨神经动作电位(AP)幅度的影响;②在体坐骨神经丛法:取蟾蜍60只,分组同上,破坏第三脊椎以上的脊髓后,将不同浓度的两种布吡卡因注入蟾蜍的腹腔内,测定其缩腿反射消失的时间.结果:实验一显示,实验组与对照组ED50之比为1:2.7;实验二显示,实验组缩腿反射消失的时间明显短于对照组(P＜0.01).结论:碱化布吡卡因对传导麻醉的作用强度显著大于盐酸布吡卡因,且对蟾蜍坐骨神经阻滞的速度明显加快.
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胎盘人参口服液的药效学试验
目的:观察一种新制剂"胎盘人参口服液的几种药效不同作用.方法:①由环磷酸胺引起的小鼠造血系统抑制模型;②小鼠碳粒廓清试验;③小鼠溶血素形成试验;④小鼠游泳试验;⑤小鼠耐缺氧试验;⑥小鼠旷野活动试验;⑦由戊巴比妥钠引起的小鼠催眠模型.结果:①胎盘人参口服液20和10ml/kg对小鼠由环磷酰胺引起的RBC、WBC、PLT、HGB等的降低具有抑制作用;②胎盘人参口服液20和10ml/kg能增强小鼠巨嗜细胞吞噬功能;③胎盘人参口服液20和10ml/kg可提高小鼠血清半数溶血值;④胎盘人参口服液20和10ml/kg能延长小鼠游泳时间,增强抗疲劳能力;⑤胎盘人参口服液20和10ml/kg能延长小鼠常压缺氧时间,提高耐缺氧能力;⑥胎盘人参口服液20和10ml/kg可减少小鼠旷野活动次数;⑦胎盘人参口服液20和10ml/kg可增强戊巴比妥钠引起的小鼠催眠作用.结论:胎盘人参口服液对小鼠造血系统有促进作用,增强体液免疫和网状内皮系统功能,能增强小鼠常压耐缺氧和抗疲劳能力,提高小鼠抗应激能力,并有镇静、催眠作用.
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几种色谱技术在中药质量控制中的应用进展
目的:为了促进现代分析方法应用中药分析.方法:总结了几种色谱技术在中药质量控制中的应用进展.结果:毛细管电泳法、超临床界流色谱法、高效液相色谱法、气相色谱法和薄层色谱扫描法已大量用于中药质量控制.结论:现代色谱方法可用于中药的质量控制.
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地龙炮制经验谈
地龙,又名蚯蚓干,为钜蚓科动物参环毛蚓或缟蚯蚓的干燥体.<神农本草经>列为下品,具有清热定惊、通络、平喘、利尿的功效.常炒制后用于高热、神昏、惊痫抽搐、关节痹痛、肺热喘咳、尿少水肿、高血压等症.主含多种氨基酸.由于生品腥味太重,故入药一般需经炒制.陶弘景谓:"若服干蚓,须熬作屑".传统用地龙,制法很多,主要有药制、醋制、熬制、酒制、油制、蛤粉炒制、盐制等法,使其质地松泡酥脆、去毒性、矫正臭味及便于煎制服用.在实践工作中,我们发现炮制方法的合理有助于临床疗效的发挥.为此笔者比较了几种不同的炮制方法.
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虎杖乙酸乙酯萃取部分抗人疱疹病毒研究
目的:HSV可引起多种疾病,阿昔洛韦(ACV)治疗HSV感染效果虽好,但易出现耐药毒株;新药Cidofovir对ACV耐药毒株效果好,毒性也大.HSV疫苗临床实验效果也不好.为了解决这些问题,必须继续开发新药.虎杖是一种抗病毒范围广的中药,为了了解虎杖的抗病毒性能并开发利用,我们对虎杖乙酸乙酯萃取部分的抗HSV药效进行了研究.方法:我们以ACV为阳性对照,利用病毒细胞病变抑制及空斑减数实验观察了药效,并且用中效作用原理对药效进行了分析.结果:在HEp-2细胞系统中,ACV对HSV-1F株直接杀灭、增殖的抑制及感染阻断的ED50分别为13.22,9.09和8.71μg/ml;晶Ⅳ的相应数值分别为0.09,0.07和0.03μg/ml;晶Ⅳ的三个治疗指数(TI)分别为ACVTI的307,272和609倍.ACV对HSV-2 333株直接杀灭、增殖抑制及感染阻断的ED50分别为16.45,10.85和18.62μg/ml;晶Ⅳ的相应数值分别为0.07,0.09和2.29μg/ml;晶Ⅳ的三个TI分别为ACVTI的498,251和17倍.结论:晶Ⅳ抗HSV药效比ACV强,毒性比ACV小,值得开发利用.
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家蚕细胞基因工程人α干扰素对小鼠的免疫调节作用
目的:观察家蚕细胞基因工程α1干扰素(rhIFN-α1)对小鼠的免疫调节作用.方法:采用测定环磷酰胺30mg/kg免疫抑制小鼠碳粒廓清速率,血清溶血素的方法观察rhIFN-α10.1,0.4,1.2×106IU/kg对校正廓清指数,脾脏和胸腺重量以及溶血血红蛋白值的影响;利用离体胸腺细胞与rhIFN-α115000,1500,150IU/ml共孵,观察(rhIFN-α1)对胸腺细胞的增殖作用.结果:rhIFN-α1增强免疫抑制小鼠巨噬细胞对碳粒的吞噬作用,使廓清指数增加(P＜0.01),脾脏重量增加(P＜0.01),血红蛋白值有所增加;但rhIFN-α11.2×106IU/kg却能使正常小鼠的血红蛋白值大幅度增加;rhIFN-α11500,15000IU/ml能促使胸腺细胞增殖,且15000IU/ml能促进0.1%PHA的增殖作用(P＜0.05).结论:家蚕细胞基因工程人α1干扰素多方面地对小鼠的免疫具有增强作用.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1997 | 01 02 03 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1994 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1993 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1992 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1991 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1990 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1989 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1988 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1987 | 02 03 04 05 06 |
| 1986 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1985 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1984 | 01 02 |
