中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中国药学会
- 影响因子: 0.87
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1007-7693
- 国内刊号: 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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马钱子治疗重症肌无力出现毒性反应及预防措施的探讨
重症肌无力是神经肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病.归属于肌病范畴,是神经内科难治性疾病之一.马钱子是治疗该病的要药,由于安全性问题,限制其使用.近二十年来,我们应用马钱子收到了较好的治疗效果,在治疗中我们仔细观察其毒性反应,并采用一些措施,预防或降低了毒性反应.现报告如下.1毒副反应的表现1.1头晕:多数程度较轻,表现为头昏头晕,较少影响继续服药.
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消渴愈糖胶囊含量测定方法的研究
利用高效液相色谱法测定消渴愈糖中小檗碱(Bernerine)的含量,色谱条件为:以C18色谱柱,以0.02mol/L磷酸铵溶液(以磷酸调节pH至3.75±0.1)-乙腈(68:32)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为346nm,柱温为室温.小檗碱的线性范围为0.04~0.32μg,r=0.9993,平均回收率为98.99%,方法的精密度,重现性良好,可用于定量分析.
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硫酸阿米卡星、单硫酸卡那霉素和硫酸卡那霉素的薄层色谱鉴别的改进
硫酸阿米卡星、单硫酸卡那霉素、硫酸卡那霉素是氨基糖甙类广谱抗生素.它们的原料及主要制剂都收载于<中国药典>1995年版(下简称"原标准”).我们在实际检验过程中作了一些改进.
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盐酸洛美沙星片的基础测试
药物基础测试是WHO所创导的,它是用于鉴别药物简易试验,是药品供应系统保证质量的一个组成部分.盐酸洛美沙星作为新一代喹诺酮类抗菌药,具有抗菌活性强,抗菌谱广,耐药菌株少,副作用少等特点,临床应用越来越广,相应假冒药品也不断发现.尽管有不少原料药及制剂药质量分析方法[1-3],但由于基层药检部门与药品经营单位条件所限,难于适用,且质量标准中的鉴别方法也不符合基础测试的要求.因此,我们参照了其它药物的基础测试[4],制定了盐酸洛美沙星片如下的测试方法.
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HPLC测定蛇床子软膏中蛇床子素的含量
提出了用高效液相色谱法测定蛇床予软膏中蛇床子素的含量.以ODS(4.6mm×200mm)为色谱柱,流动相为甲醇-水(80:20),检测波长为322nm,线性范围在8.0~1000μg/ml,平均回收率为99.1%,相对标准偏差为0.94%.
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速效止血栓剂含量测定的研究
速效止血栓剂是以大黄为主要原料的中药制剂.性寒,味苦.能泻热通肠,凉血解毒,活血逐瘀.主治痔疮出血,实热便秘等.处方中君药大黄为蓼科植物掌叶大黄(Rheum Palmatum L.)、唐古特大黄(RheumTanguticum Maxim.ex Balf.)或药用大黄(RheumOfficinale Baill.)的干燥根及根茎,其主要有效成分是蒽醌类化合物.为确保该栓剂的质量,我们采用分光光度法,参考有关文献[1,2],测定栓剂中总蒽醌的含量,方法简便可靠.
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荧光分光光度法测定姜黄制剂中的姜黄素
用荧光分光光度法测定姜黄胶囊制剂中的姜黄素.以四氢呋喃为溶剂,姜黄素的激发波长和发射波长分别为Ex=442nm,Em=475nm.姜黄素标准曲线的线性范围为0.010~0.40μg/ml.低检测浓度5ng/ml;回收率100.00%±0.28%;RSD<1%.本法操作简便、快速、灵敏,适用于姜黄制剂中姜黄素的含量.
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HPLC测定收缴海洛因的含量
采用高效液相色谱法测定海洛因的含量,色谱柱:Nova-pak C18柱,流动相:0.05mol/L磷酸氢二钠-磷酸二氢纳:乙腈(80:20)(pH=6.9),流速:2.0ml/min,紫外检测波长为214nm,在海洛因浓度为2.93μg/ml~6000.00μg/ml范围内,线性良好,回归方程为Y=0.026x+0.5204,r=0.9999,Y为峰面积(×106毫伏@s),x为浓度(μg/ml).海洛因标准品检测的日内平均标准偏差为1.42%~2.16%;日间平均偏差为2.05%~2.25%;平均加样回收率为100.45%,RSD为1.91%.采用此方法检测了5个批号的收缴海洛因的含量,分别为96.40%,94.34%,91.32%,35.85%,79.61%.
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导数光谱法测定石杉碱甲片中的石杉碱甲的含量
采用一阶导数紫外光谱法中的峰-零法测定石杉碱甲片(双益平)中石杉碱的含量,测定波长为318nm.三组不同量样品的平均回收率为98.25%,平均RSD为2.4%(样品总数n=30).测定方法简便准确.
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薄层扫描法测定妇炎灵胶囊中蛇床子素的含量
妇炎灵为妇科阴道用药.收载于<浙江省药品标准1993年版>内,本品内含蛇床子、紫珠叶、苦参、仙鹤草、百部等中药,蛇床子素(Osthole)为其有效成分之一,具广谱抗菌作用,为治疗阴道滴虫的有效成分.为控制制剂的质量,用薄层扫描法测定了蛇床子素的含量.
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尿中美芬妥英手性色谱分离单纯形法优化
应用单纯形法对尿中美芬妥英(MP)的手性气相色谱分离条件进行优化.优化结果选定柱温为185℃,载气流速为2.5ml/min.在此条件下测得柱效(以S-MP计)n=936/m,MP两对映体的分离度R为0.96.并对20名健康志愿者口服消旋体后0~8h内的尿样进行分析测定.
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流动注射分析法测定安乃近片的含量
用单流路流动注射分析法测定安乃近片(Metamizole sodium Tablets)中安乃近(Metamizole Sodium)的含量.具还原性的安乃近与氧化剂硫酸铁铵作用生成的绿蓝色中间体在604nm有大吸收.0.3%的硫酸铁铵作载液,进样频率280样/h,安乃近线性范围10~100μg(r=0.9995),平均回收率为100.06%,RSD0.30%.测定结果与中国药典法测定结果经t检验比较,无显著性差异.
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ACE抑制剂卡托普利对实验性围手术期心肌缺血的影响
目的:围手术期心肌缺血主要是因为应激引起冠状动脉内皮功能障碍所致,所以观察卡托普利对其影响.方法:杂种犬20只均分为4组:Ⅰ组(对照组),Ⅱ组(心肌梗塞模型组),Ⅲ组(心梗+胃大部切除术)和Ⅳ组(心梗+卡托普利+胃大部切除术).心梗2周后行胃大部分切除术,测定Ⅲ、Ⅳ两组的基础状态、术前和术后的血流动力学指标、血浆内皮素(ET)及一氧化氮(NO).用组织原位杂交方法观察4组非梗塞区冠脉内皮-氧化氮合酶(NOS)mRNA表达水平.结果:在Ⅲ组,手术使LV+d P/dtmax、心脏指数(CI)及NO下降,引起LVEDP、PCWP、总外周阻力(TPR)、左室舒张压力下降时间常数(T值)和ET升高.在Ⅳ组,用卡托普利后40min,TPR下降,T值升高;手术使血流动力学指标回降,不影响其它指标.组织原位杂交示,NOS mRNA在Ⅰ组高度表达,Ⅱ组和Ⅳ组次之,Ⅲ组低.结论:卡托普利能预防胃大部切除术引起的左室舒缩障碍和冠脉内皮功能障碍.
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乳酸氟罗沙星葡萄糖注射液的配制及含量测定
氟罗沙星为第四代喹诺酮类抗生素,具有抗菌谱广、抗菌作用强、长效的特点.为方便临床使用,我们配制了氟罗沙星葡萄糖注射液,并用分光光度法进行了含量测定.操作简便,结果准确.氟罗沙星的回收率为100.08%,RSD=0.032%.
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注射用避孕药对纤溶酶原活化物抑制因子活性影响的研究
观察94名妇女使用Mesigyna或Cyclofem 9mo后其血浆中纤溶酶原活化物抑制因子(PAI)的活性变化,并与口服低剂量避孕药的妇女作比较.结果显示注射用药的妇女PAI在用药期间略有升高,但变化处在正常范围内,且停药3个月后恢复至用药前水平,这些改变与口服用药的妇女相比较没有统计学意义.说明Mesigyna和Cyclofem作为生育控制是安全的.
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络合萃取分光光度法测定鼻宝片中马来酸氯苯那敏的含量
用锌试剂络合,二氯乙烷萃取及分光光度法测定鼻宝片中马来酸氯苯那敏的含量.实验证明,马来酸氯苯那敏在2.5~20.0μg/ml范围内呈良好线性关系,r=0.9997,平均回收率为98.7%,RSD为1.51%(n=5).该方法准确,可靠,达到质量控制的目的.
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藻酸双酯钠与蝮蛇抗栓酶-3号对冠心病血液流变学作用的对比观察
对比观察藻酸双酯钠与腹蛇抗栓酶-3号对90例冠心病患者血液流变学作用的影响.结果示:藻酸双酯钠与蝮蛇抗栓酶-3号均能明显改善冠心病患者血液流变学状态,降低血液粘度.蝮蛇抗栓酶-3号比藻酸双酯钠效果更佳.
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HPLC测定益肤霜中红霉素和地塞米松的含量
采用HPLC测定益肤霜中红霉素和地塞米松的含量,控制制剂的质量.色谱条件:固定相为Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-0.2mol/L醋酸铵-水(60:10:30),流速0.8ml/min;检测波长215nm.以浓度c对峰面积A作直线回归,红霉素在1.5~24g/L,地塞米松在20~300mg/L的范围内,其浓度与峰面积呈直线关系.红霉素的回收率为99.69%(RSD=0.37%);地塞米松的回收率为100.28%(RSD=0.46%).本法操作简便,结果准确,能同时测定红霉素和地塞米松的含量.可作为益肤霜的质控方法.
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HPLC测定鼻可灵喷雾剂中氧氟沙星和盐酸麻黄碱的含量
采用高效液相色谱法,同时测定了鼻可灵喷雾剂中氧氟沙星和盐酸麻黄碱的含量.色谱柱为Hypersil BDS(4mm×250mm),流动相为0.1%三乙胺(用磷酸调PH至3.2)-乙腈(85:15),检测波长为256nm.两被测组分的回收率分别为氧氟沙星100.2%,盐酸麻黄碱100.7%,日内、日间偏差均小于5%.
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卡托普利增加高血压病患者胰岛素敏感性的作用
对26例高血压病(EH)病人进行的口服葡萄糖耐量试验(OGTT)和胰岛素释放试验(IRT)表明,与对照组相比,至少在部分EH病人中存在着胰岛素抵抗(ISR)和高胰岛素血症(HIS),且短期服用(4~6WK)卡托普利(Cap)即能改善EH和冠心病(CHD)患者的ISR和HIS,增加机体对胰岛素(INS)的敏感性.
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雷公藤引起狼疮样皮疹2例
例1,患者女,60岁.全身关节疼痛la,四肢小关节明显,晨起时重,并感僵硬,活动欠佳.诊断为类风湿性关节炎.给予口服雷公藤10mg tid(常州制药厂生产).2WK后病情无明显缓解,随加量至20mgtid,第三天即感面部瘙痒,烧灼不适,见面颊蝶形及上眼睑呈淡紫红色斑丘疹及斑疹,上覆少许鳞屑,轻压痛,双睑肿胀明显.拟为雷公藤所致,即停服该药,加服息斯敏10mg qd,外涂硼酸乳膏及间断用50%硫酸镁湿敷(为排除系统性红斑狼疮,同时查ANA、ds-DNA、抗Sm抗体、LE细胞及C3、CH50结果均在正常范围).1WK后皮损痊愈,皮损处仅见少许色素沉着(1mo后色素全褪).
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氨苄青霉素致热18例
我院使用氨苄青霉素,出现18例热原反应.其中男13例,女5例,年龄大为72a,小的为7a.不良反应出现早的为20min,其次都在20~30min内出现.患者临床表现为发冷、发抖、寒颤、体温升高在38~41℃采用注射异丙嗪针50mg后,症状缓解,其中7a儿童在我院留观2d后回家,二周内出现头痛乏力症状.
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丙硫舒、别嘌呤醇致过敏反应1例
患者男,50a.因四肢关节间歇性疼痛半年,于1996年10月来我院就诊.患者双侧趾间、腕、踝关节疼痛,尤以趾间,踝关节为甚,并伴红肿,不能行走.血验,尿酸542μmol/L,总胆固醇,甘油三酯正常,血沉亦正常,诊断为痛风.给予丙磺舒、别嘌呤醇、小苏打、遵医嘱服用.1个月后,病情基本得到控制,继续服药三个月后,两手背出现点状红色丘疹,较密,继而遍及前胸、面部、颈项,刺痒难忍,搔之不止,检查:T,P,R,BP均正常.患者在用药期间未用过任何致过敏食物及其它药物,素无过敏史.考虑为长期服药所致,嘱立即停药,给予抗过敏治疗后,症状消失.
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先锋必致严重支气管痉挛1例
患者男,68a.患慢性咳嗽咳痰40余年,咳嗽常于冬季出现,20年前伴发喘息,咳嗽喘息逐年加重,发作频繁,四季均有发作,曾院内外多家医院住院治疗.诊断:慢性喘息型支气管炎,慢性阻塞性肺气肿,慢性肺源性心脏病.查体:平卧位,喘状,双肺闻哮鸣音,心率84次/min,肝肋下3cm,双下肢轻度水肿.辅助检查符合肺气肿,肺心病诊断,因咳喘加重二周再入院.住院期间曾静点青霉素治疗.住院d9做先锋必皮试阴性,予先锋必3g加入5%葡萄糖液250ml静点.静点10min患者突然呼吸困难,口唇紫绀,大汗,大声呼叫,端坐呼吸,血压180/90 mmHg,双肺呼吸音弱.考虑先锋必过敏,立即停先锋必,静推地塞米松10mg,静点琥珀氢化可的松100mg.15min后,喘息明显好转,病人安静,可平卧,双肺散在哮鸣音.
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替硝唑致不良反应1例
患者,女,26a,患盆腔炎来我院就诊.给予头孢唑啉钠2.5g,5%葡萄糖盐水250ml,bid静脉滴注,口服替硝唑片1g qd.首次加倍服替硝唑2g后,出现面色潮红,躯干四肢瘙痒,继后面色苍白头晕、胸闷、恶心、呕吐、站立不稳、四肢麻木、厥冷.次日停服替硝唑,继用头孢唑啉钠静脉滴注,无特殊反应.第3天,再次加服替硝唑,又出现上述症状,疑不良反应由替硝唑引起,改替硝唑为甲硝唑,0.5g静脉滴注,4d后炎症消除.
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妥布霉素致皮疹1例
患者,男,38岁.1996年8月2日因发热、咽痛一天就诊,T38.6℃,咽充血,心肺(-),诊断咽炎,静滴5%GS 500ml+妥布霉素240mg,输液中患者即感皮肤发热伴痒,但无皮疹.此日中午痒加剧,躯干、颈、四肢近心端出现大片鲜红色斑、丘疹,再次入院就诊.检查:T39.0℃,心率90次/min,呼吸22次/min,血压15/7kPa,系统检查未见异常.专科情况:颈、躯干、四肢近心端泛发大量鲜红色斑、丘疹、躯干部融合成大片,压之褪色,无水疱、脱屑.
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非普拉宗致尿道外口肿胀2例
1病例介绍患者男,38a,因右肩部疼痛1mo,门诊诊断为肩周炎,给非普拉宗片0.2tid,服药2d后,出现尿道外口肿胀、皮肤发亮,继续服用1d,肿胀加重,并出现尿流细,无尿痛.遂来院就诊,查体:T36.3℃,P 76次/min,R 21次/min,BP 16/10kPa,尿常规正常,患者平素身体健康,自述无过敏史,为第一次服非普拉宗,未服用其它药物,未接触其它过敏物质,否认有外伤史,考虑与本药物有关,嘱其停服.给氟美松10mg静推、扑尔敏4mgtid,2d后肿胀减轻,1WK后恢复正常.
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鼻渊舒口服液致面部皮疹1例
患者女性,23a,因鼻窦炎服鼻渊舒口服液(成都中医药大学华神制药厂,批号970328),用量为10ml,bid.2d后,自觉面部皮肤瘙痒,额部、二颊部、下颌部出现散在分布的粟粒大小的红色斑疹,压之褪色.立即停药,用地塞米松二片(0.75mg/片)研成粉末与10g夏士莲雪花膏调均后搽面部,每日二次,2d后症状消失. 该患者一直使用夏士莲雪花膏,未见任何不适,且患病期间未加服其它药物,考虑为服用鼻渊舒口服液所致.
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口服阿莫西林致剥脱性皮炎1例
患者,女,3la,因上呼吸道感染来我院就诊,给予口服阿莫西林胶囊(昆明贝克诺顿制药有限公司)等治疗.次日出现全身性皮诊、痒痛、灼热、伴有发热、畏寒.即来我院皮肤科治疗,患者既往有青霉素过敏史,疑药物过敏性皮炎,入院治疗.体检示:躯干、四肢皮肤有大片红色斑疹,略高于表皮,伴有白色片状脱屑,无渗出,下肢轻度浮肿,诊断为剥脱性皮炎,治疗给予大剂量氢化可的松、林可霉素静脉滴注,辅以中药疏风清热,8d后上述症状消失.
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思密达致过敏反应1例
思密达主要成分为双八面体蒙脱石.其治疗急、慢性腹泻疗效较好.笔者遇到1例服用思密达过敏病例,报道如下.
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头孢噻肟钠引起皮疹1例
患者女,50岁,因左手背部多处损伤来院就诊.经清创后,为了预防和控制感染,给静脉滴注5%GS250ml,头孢噻肟2g(南方制药厂深圳九新药业有限公司,批号970109)每天2次.第三天上午输液时,患者脸部感觉轻度灼热,伴发痒,当时未引起重视,下午继续静滴,大约半小时左右,患者感觉周身不适,烦燥不安,皮肤潮红,奇痒,面部、胸部、四肢等处出现大小不等淡红色皮疹,融成片状,压之退色,伴眼睑水肿,余无殊.在此期间,患者未用过其它药物,被诊为头孢噻肟过敏.停头孢噻肟,即给50%GS 20ml,地塞米松10mg,静脉推注,肌肉注射异丙嗪25mg,口服赛特赞,维生素C等抗过敏治疗.症状减轻,二天后皮诊消退,无色素沉着.
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青霉素致肾绞痛1例
患者女,43a,无特殊病史.因患急性支气管炎,门诊第1d给予注射用青霉素GNa(华北制药厂,批号961106,皮试阴性)800万u加入500ml 10%GS中,以80~100滴/min速度静滴.第2d病人要求改用青霉素800万u加入250ml 10%GS中静滴以缩短静滴时间,速度同上,20min左右,患者突然主诉:腰背部两侧剧烈疼痛,立即停药.查体:BP 14.3/9.7kPa,R次26/min,双肾区压痛、叩痛明显,诊断为:肾绞痛.用阿托品针0.5mg,地塞米松针5mg肌注,对症治疗,疼痛缓解,30min疼痛消失.第3d治疗同第2d方案,再次发生肾绞痛,给予同样的处理止痛.尿检:无蛋白、无血尿.第4d给病人做思想工作配合用药观察.将青霉素400万u加入250ml 10%GS中,以40~60滴/min,静滴,bid,不再有上述疼痛现象.
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52例中药不良反应浅析
中药具有成分多样化及生理功能多样化的特点.其双向调节及免疫调节等作用,可从多方面增强机体抵抗力,消除致病因素,减少毒副反应.在全球都在推动药物向着高效、低毒方向发展的今天,中药具有无可比拟的优势.据不完全统计,应用于临床的各类中药原药及其制剂已达数千种,其不良反应发生率也在日益增加,越来越受到广泛关注.现就我院中药ADRs的监察情况作一简要分析.
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正红花油外搽过敏反应1例
患者男,60a.1997年3月19日,因面部右侧撞伤,自用正红花油局部外搽.次日右侧上、下眼睑、面部出现红斑、瘙痒.又用热毛巾外敷,随即发生肿胀,右眼视物困难.于3月21日入院治疗.皮肤科情况:右侧上、下眼睑、面部有大片不规则的鲜红斑,肿胀明显,皮损面无水疱、破溃.眼结膜正常.患者体温正常,精神、体力、食欲、睡眠尚可.诊断为正红花油过敏反应.即以10%葡萄糖500ml,VC3.0,10%葡萄糖酸钙10ml静滴,qd,口服特非拉丁片60mg,bid,扑尔敏片4mg,qN,VC片0.2,tid,生理盐水500ml加庆大霉素针24万u湿敷.3月25日,见患者右侧眼睑、面部仍有不规则淡红斑.肿胀、瘙痒较入院时明显好转.3月28日,患者右侧眼睑、面部红斑,水肿完全消退出院. 正红花油内含白油、人造桂油、白樟油、桂叶油、松节油、桂醛、冬青油、血竭……等药物,为外科止血止痛、消炎去肿之良药.鲜见过敏反应之报道.
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氢化物--原子荧光光度法测定中药制剂中砷
枯痔疗法是治疗痔疮的常用方法之一,也是祖国医学宝贵遗产之一.由于该法所用中药制剂内含砷剂(信石,主要成分为As2O3;雄黄,主要成分为As2S2和少量As2O3;等),临床外用敷药过量引起的中毒病例时有发生,所以外用中药制剂中砷的准确测定为人们所重视.
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杜仲叶研究和应用近况
杜仲(Cortex Eucommia)是杜仲科植物杜仲(Eucommia ulmoides Oliv)的干燥茎皮,为我国特产名贵药材.<神农本草经>将杜仲列为上品,具有补中益精气、坚筋骨、强志、安胎……,久服轻身耐老之功效.由于医药事业的迅速发展和中草药的广泛使用,虽然我国对杜仲原植物进行了大量的栽培,但因生长缓慢,需经20年左右才能剥皮供药用,故药源远远不能满足需要.杜仲叶与杜仲皮系同一植物的不同部分,若杜仲叶与皮有相似成分和功用,则过去弃而不用的大量杜仲叶将变为有用的宝贵药材,不仅对解决当前杜仲皮供给奇缺的困难,且对于保护杜仲林木,开辟新药源亦具有重大的实际意义.
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石杉碱甲胶囊剂与片剂的溶出度研究
目的:测定石杉碱甲胶囊和片剂的体外溶出速率.方法:用中国药典95年版溶出度测定法第三法测定石杉碱甲胶囊与片剂的溶出度,在Weibull概率纸上求出参数,用t检验法进行比较;采用HPLC测定溶出液中石杉碱甲的含量.结果:片剂刚开始释放较快,胶囊有一滞后时间,胶囊与片剂的T50分别为5.5和4.4min,两者在10min后溶出百分数无显著性差异,20min时均达到90%以上.
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陈皮提取工艺的优化选择
用正交试验法对陈皮中橙皮甙的提取工艺进行优选,以提取温度、溶剂乙醇浓度、提取时间及提取次数为因素,选用L16(45)正交表试验.结果表明,陈皮中橙皮甙的佳提取条件为:以95%的乙醇为溶剂,85℃提取3次,每次1.0h.
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细辛药用部位的探讨
据载[中国药典(1990年版一部)注释选编]:"细辛的药用部位,历代本草均记载为根,东北地区于伪满时期改用带根全草.”细辛,始载于<神农本草经>,列为上品,历代本草均有记载.<名医别录>记载:"细辛生华阴山谷,二月、八月采根阴干.”<吴普本草>记载:"细辛、如葵叶,赤色,一根一叶相连,三月、八月采根.”当今所用细辛为马兜铃科植物北细辛、汉城细辛、华细辛三种,药用为带根全草.<中国药典>(95版一部)规定细辛"含挥发油不少于2.0%(ml/g)”,作者通过实验说明细辛根、叶中挥发油含量相差悬殊.全草入药的细辛在加工成饮片时,应注意根、叶的比例,以确保临床疗效.
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间三氟甲基苯胺的合成
以三氟甲苯为起始原料,经混酸硝化和加氢还原反应合成间三氟甲基苯胺,总收率达83%,产品纯度98%以上.
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HPLC测定睾酮乳膏中睾酮的含量
采用HPLC测定睾酮乳膏中睾酮的含量,以甲醇-水(70:30)为流动相,波长240nm,在40~360μg/ml范围内线性关系良好r=0.9999,本法操作简便,回收率高.
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羧烷基化合成萘普生工艺改进
1-溴-2-甲氧基萘与0-对甲基苯磺酰乳酸乙酯(1)在无水氯化铝催化下经Friel-Crafts反应,还原脱溴直接合成dl-萘普生(3),以上反应均在"一锅”内完成,收率达95%(以1-溴-2-甲氧基萘计算).
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生肌愈皮膏的实验与临床研究
动物实验和临床病例观察结果表明:生肌愈皮膏(SG)可使感染性和外伤性病灶愈合加快,增加小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬率和吞噬指数,提高豚鼠淋巴细胞转化百分率.在体外,SG可抑制多种细菌的生长繁殖.同时,动物实验表明,本品具有较强的镇痛和抗炎作用.临床上SG对褥疮、臁疮、皮肤和肢体溃疡等具有明显疗效.
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[D-Pen2,D-Pen5] enkephalin及Nor- binaltorphimine对吗啡损害小鼠自主选择能力的影响
选择性δ阿片受体激动剂[D-Pen2,D-Pen5]enkephalin(DPDPE),κ阿片受体拮抗剂nor-binaltorphimine(N-BNI)在测试剂量下对小鼠在丫形迷宫中的自主选择能力无明显影响,但均可显著增强吗啡损害小鼠自主选择能力的作用.DPDPE对吗啡的协同作用还可被δ阿片受体拮抗剂naltrindole(NTI)所拮抗.
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大豆异黄酮的药理作用Ⅱ
1抗肿瘤作用流行病学调查发现与激素代谢密切相关的肿瘤,如乳腺癌、前列腺癌和结肠癌等均和大豆制品的摄入量呈负相关[1].大豆中许多成份(如大豆皂甙、植酸和蛋白酶抑制剂等)均有抗癌作用,其中所含的异黄酮,特别是金雀异黄素,可能是其抗肿瘤作用的主要活性成份.
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回春液补肾助阳药效学的实验研究
回春液由人参、鹿茸、貂鞭等名贵中药组成.有补肾助阳,填精益气等功效.药效学研究证实,该药有促进幼鼠发育及增加去势大鼠前列腺-精液囊的重量,亦显著增加小鼠血红蛋白的含量,表明回春液有雄性激素样作用.
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辛夷挥发油的抗炎、抗过敏作用
辛夷挥发油腹腔注射(50,100mg/kg)能明显对抗二甲苯所致小鼠耳廓肿和蛋清所致的大鼠足跖肿.辛夷挥发油(20,30,40mg/ml)能对抗SRS-A、HA所致的豚鼠离体回肠的收缩作用,并能对抗致敏豚鼠回肠的过敏性收缩,这证明辛夷挥发油具有明显的抗炎、抗过敏作用.
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四种蒙成药中地格达的薄层色谱鉴别
用薄层色谱法对常用蒙成药地格达4汤、忠伦-5汤、道古勒额布斯-7汤及玛努-10汤中地格达进行鉴别.斑点清晰、重现性好.为该四种成药中地格达的定性,提供了可靠依据.
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四种茶碱缓释制剂释放度比较
茶碱是一种临床上使用多年的有效平喘药,国内外已有多种茶碱缓释制剂上市.由于茶碱治疗窗较窄,严格控制缓释制剂释放度显得十分重要.国内外茶碱缓释制剂产品多达数十种,其质量标准各异,如何估价这些产品的优劣自然也成为临床医药工作者关心的问题.为此,国际药学会OLMCS(Officil Laboratoryand Medicines Control Services Sections)于1996年组织了茶碱缓释制剂质量国际协作研究,我国由中国药品生物制品检定所选送时尔平等茶碱缓释制剂产品参加此项协作研究.协作研究的主要内容是:制订统一的的测定方法,对选送的各产品含量、含量均匀度和释放度进行测定,然后对测定结果进行综合评价.其中释放度是评价的重点.
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奥美拉唑肠溶胶囊释放度的研究
对新药奥美拉唑肠溶胶囊的释放度进行了研究,制定了本品在酸中和缓冲液中释放量的测定方法.结果令人满意,为质量标准提供了可靠的依据.
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维生素C包衣片的制备及稳定性试验
采用羟丙基甲基纤维素(HPMC)和聚丙烯酸树脂将维生素C制成薄膜衣片.高温、高湿度及加速试验研究表明,维生素C薄膜衣片具有抗热、抗变色性能,可隔离外界空气和延缓药物氧化,从而增加了稳定性.
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槲皮素硫酸酯制备中温度因素的影响
用浓硫酸酯化槲皮素,温度因素对产率和产物组分影响较大;低温(0~5℃)时,槲皮素一硫酸酯为主产物.随温度升高(5~50℃),槲皮素二硫酸酯成分增加,但浓硫酸对槲皮素结构的破坏性增强.
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应用均匀设计研究2-甲基-5-巯基-1,3,4-噻二唑制备工艺
应用均匀设计于标题化合物工艺研究中,以乙酸乙酯和水合肼于二甲苯中反应,加入CS2,直接加热,一步环合成标题化合物,总收率达75.5%.
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β-环糊精甲硝基羟乙唑包合物的研究
目的:以β-环糊精(β-CD)对甲硝基羟乙唑进行包合.方法:采用饱和溶液法制备甲硝基羟乙唑-β-CD包合物,应用差示扫描量热法(DSC)对包合物进行定性分析,用溶出仪考察其溶出度与原药粉的区别.结果:甲硝基羟乙唑-β-CD包合物主、客分子比为1:2,平均包药量为23.00%±0.26%,平均回收率为99.24%±0.90%.溶出速度10min中包合物已溶出98.0%,比原药粉快3.7倍.结论:甲硝基羟乙唑-β-CD包合物可完全掩盖甲硝基羟乙唑的不良嗅味,并加速了甲硝基羟乙唑的溶出.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 03 04 05 06 |
1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
1997 | 01 02 03 |
1996 | 01 02 03 04 05 06 |
1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
1994 | 01 02 03 04 05 06 |
1993 | 01 02 03 04 05 06 |
1992 | 01 02 03 04 05 06 |
1991 | 01 02 03 04 05 06 |
1990 | 01 02 03 04 05 06 |
1989 | 01 02 03 04 05 06 |
1988 | 01 02 03 04 05 06 |
1987 | 02 03 04 05 06 |
1986 | 01 02 03 04 05 06 |
1985 | 01 02 03 04 05 06 |
1984 | 01 02 |