中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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高效液相色谱法测定三两半药酒中齐墩果酸的含量
目的：建立三两半药酒中齐墩果酸含量测定方法。方法：HPLC法，以Hypersil(4.6×250mm,5μm)为色谱柱，甲醇-水(90∶10)为流动相，检测波长为220nm。结果：齐墩果酸测定线性范围为9.6～48.0μg/ml(r=0.9998)，平均回收率为98.5%。结论：该法简便，可用于测定三两半药酒中齐墩果酸的含量。
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氧氟沙星注射液细菌内毒素检查法的研究
目的：建立氧氟沙星注射液的细菌内毒素检查法。方法：根据中国药典1995年版二部收载的细菌内毒素检查法的要求进行实验。结果：将氧氟沙星注射液经2倍稀释可消除干扰因素，用标示灵敏度为0.25Eu/ml的鲎试剂检测细菌内毒素是有效的。结论：可用鲎试验法取代家兔法对氧氟沙星注射液进行热原检查。
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高效液相色谱测定无花果含片中绿原酸的含量
无花果含片由无花果、土牛膝、金银花、牡丹皮等八味药材组成的复方制剂，具有清热解毒，清肿利咽的功效。主药成份复杂，定量困难。绿原酸是金银花抑菌作用的有效成份已有公认，在本品制备过程中金银花是与君药无花果等其它药材同法提取的，测定其有效成份具有代表性。文献报道绿原酸的含量测定方法有紫外分光光度法［1］、薄层扫描法［2］、高效液相色谱法［3］等。本文采用HPLC测定无花果含片中绿原酸的含量，取得了满意的效果。1 仪器与试药1.1 岛津LC-10A高效液相色谱仪；SPD-10A紫外检测器；JS-3030色谱工作站。1.2 绿原酸对照品(中国药品生物制品检定所，批号：753-9406)；甲醇为色谱纯；其它试剂均为分析纯。
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高效液相色谱法测定醋氯芬酸缓释片的含量
目的：建立了高效液相色谱法测定醋氯芬酸缓释片的含量。方法：采用Zorbax SB-C18色谱柱，以乙腈-四氢呋喃-冰醋酸(25∶25∶50,用1.0mol/L的NaOH调pH 3.5)为流动相，流速为1.0ml/min,以对羟基联苯为内标物，检测波长为275nm。结果：醋氯芬酸在10.2～50.1μg/ml范围内呈良好线性(r=0.9993),平均回收率为100.3%,RSD为0.45%。结论：本法可用于该片剂的测定，操作简便，结果准确。
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反相高效液相色谱法测定盐酸乙哌立松片剂的含量
目的：建立高效液相色谱法测定盐酸乙哌立松片含量的方法。方法：盐酸乙哌立松片加甲醇、超声振荡、过滤后以ODS-C18为分析柱，以甲醇-水-三乙胺(80∶19.5∶0.5，V/V)为流动相，托哌酮为内标，于254nm波长检测。结果：盐酸乙哌立松在0.4～1.6mg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9999)，平均回收率98.4%，RSD=1.2%。三批盐酸乙哌立松片含量测定结果分别为标示量的97.8%，98.3%和98.9%。结论：方法快速、准确、专一性强，适用于盐酸乙哌立松片的含量测定。
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双波长比值光谱法测定银黄口服液中绿原酸和黄芩苷含量
目的：应用双波长比值光谱法对银黄口服液中绿原酸和黄芩苷含量测定进行研究。方法：依据绿原酸和黄芩苷的比值光谱特征，选择266和342nm作为测定波长。结果：绿原酸线性范围2～20μg/ml,回收率98.9,RSD为1.58%;黄芩苷线性范围2～16μg/ml,回收率100.4%,RSD为1.32%。结论：本法为一种灵敏、准确和简便的分析方法，可在其他中药制剂中推广应用。
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联立方程新解法测定硫酸阿托品滴眼液含量
1%硫酸阿托品滴眼液系中国医院制剂规范西药制剂第2版收载品种。含硫酸阿托品1%，羟苯乙酯0.03%，氯化钠0.75%。其主药硫酸阿托品的测定常采用提取比色法［1］或中和法［2］。这些方法有专属性不强或操作较繁琐的缺点。以紫外分光光度法分析，由于硫酸阿托品和羟苯乙酯在紫外区吸收光谱有重叠，为消除羟苯乙酯的干扰，本文采用新Vierordt(联立方程组的新解法)法，不经分离直接测定硫酸阿托品含量。
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荧光分光光度法测定萘丁美酮胶囊的含量
目的：建立萘丁美酮胶囊的荧光测定法。方法：以无水乙醇为溶剂，采用荧光分光光度法测定萘丁美酮胶囊的含量，测定波长为Ex=274.0nm,Em=355.0nm。结果：平均回收率99.91%，RSD为0.75%，线性范围为0.01～2μg/ml。结论：该方法简便、灵敏、准确，适用于萘丁美酮胶囊的含量测定。
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脑复清胶囊中阿魏酸的含量测定研究
目的：建立薄层扫描法测定脑复清胶囊中阿魏酸含量的方法。方法：采用碱水提取，酸化后以醋酸乙酯萃取脑复清胶囊中阿魏酸，薄层扫描法测定含量。结果：本方法线性方程为y=127997.95x+1090.60，r=0.9996(n=5)，线性范围0.50～2.53μg，同板精密度试验：RSD=4.40%(n=5)，异板精密度试验：RSD=4.65%(n=5)，平均加样回收率98.28%。结论：薄层扫描法可作为脑复清胶囊中阿魏酸的含量测定方法，本实验研究为该产品的质量控制提供了可靠依据。
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分光光度法测定颠茄片中莨菪类生物碱的含量
目的：建立用分光光度法测定颠茄片中莨菪类生物碱的含量。方法：采用在一定的pH溶液中，莨菪类生物碱与酸性染料溴甲酚绿定量地结合成有色离子对，用有机溶剂提取后比色测定，测定波长为415nm,硫酸阿托品为对照品。结果：在0～17.5μg/ml浓度范围内线性良好，平均回收率为101.1%。结论：本方法操作简便、准确、实用，可作为颠茄片的含量测定方法。
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一阶导数光谱法测定利巴韦林喷鼻剂的含量
利巴韦林喷鼻剂为我院医院制剂。在小儿流感、一般性感冒及小儿腺病毒肺炎的预防和治疗中疗效确定［1］。为进一步提高疗效，减少对鼻粘膜的损伤该制剂采用新型高分子材料卡波普(Carbopol)及苯扎溴胺作为辅料［2,3］。本文采用在碱性条件下，一阶导数光谱法测定该制剂中利巴韦林的含量。现将方法报告如下。1 处方 利巴韦林(温州市第三制药厂,980824),卡波普934p(符合药用标准，下同)，5%苯扎溴胺，氯化钠，氢氧化钠，pH 11.0缓冲液(参见中国药典95版)。
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高效液相法测定排毒养颜胶囊中大黄素的含量
目的：建立排毒养颜胶囊中大黄素含量测定方法。方法：用高效液相法测定，选定YWG-C18分析柱(4.6mm×250mm，5μm)，流动相：甲醇-0.25%磷酸(80∶20)，检测波长：436nm，流速：1.1ml/min，柱温：室温。结果：本法简便、灵敏、准确、重现性好，线性范围0.36～1.80μg(r=0.9999)，平均回收率99.14%，RSD=0.81%。结论：建立的定量方法可用于排毒养颜胶囊的质量控制标准。
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西沙比利片致心动过速1例
患者男，72岁。既往有冠心病、糖尿病病史，无药物过敏史。因经常腹胀、便秘来院门诊治疗，按医嘱服西沙比利片(西安杨森制药公司，批号：000229581)10mg/次，tid,饭前服，丽珠肠东胶囊2/次，tid(以往曾单独服过未见不良反应)，服药第2天后出现胸闷、心悸、心跳加快，又来院复诊，查体一般情况好，心率快，135次/min律齐。
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卡托普利引起高钾血症1例
患者女，43岁。因头晕1年，加重伴心悸，视物模糊1周，于1999年4月7日入院。查体：血压240/160mmHg,高血压眼底Ⅲ～Ⅳ级改变。化验：肾功BUN 10.6,Gr 204mmol/L;尿PRO+1;血钾2.98mmol/L。胸片：符合高血压心脏病。彩超：肾上腺未见异常，双肾略小，回声强，集合系统紊乱，双肾动脉(肾门处)管壁强，内膜厚，以右肾动脉为主。心电：窦性心律,ST-T改变，左心室肥厚并劳损，顺钟向转位。诊断为：①高血压病(Ⅲ期)；②高血压心脏病。给予安体舒通试验，已排除原发性醛固酮增多症。给予口服卡托普利12.5mg,2/d。4月14日复查血钾6.18。给予降血钾对症治疗，血钾正常，嘱患者不要再服卡托普利。
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刺五加注射液引起剧烈头痛1例
患者男，31岁。因头晕，眼胀，全身乏力2d来院就诊。神经内科诊后，医嘱给予刺五加注射液250ml静脉滴注，每日一次。 患者在输液厅接受静脉滴注刺五加注射液(黑龙江完达山制药厂，批号:990407)约2min后，左侧手臂感到疼痛，并向左侧躯干部延伸,5min后左眼胀痛，左侧头痛剧烈，无法忍受。遂喊护士，发现接受静脉输液的左侧手臂血管微红，不肿，无斑疹，无渗出，呼吸困难，心悸。立即予以停药，测血压125/75mmHg,心律100次/min,嘱咐患者平躺。10min后，疼痛减轻,30min后症状完全缓解。
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20%甘露醇注射液致急性荨麻疹1例
患者男，74岁。因患右眼老年性白内障(成熟期)住院手术。手术前晚，睡前口服安宁片0.4g,患者安静入睡，一切正常。次晨术前30min,静滴20%甘露醇注射液250ml,肌注安定注射液10mg及安络血注射液10mg。当右眼消毒后，患者诉胸闷、气短、皮肤瘙痒，继之全身皮肤出现散在风团，颜色淡红，周围红晕压之褪色。立即肌注地塞米松注射液5mg,病人逐渐安静，约观察2h左右，皮疹完全消褪。查阅资料，发现安定及安络血均有致荨麻疹的报告，故决定停用此二药。当晚睡前口服安宁片0.4g,患者安静入睡；次晨术前30min,静滴20%甘露醇注射液250ml,口服安宁0.4g,当右眼消毒后，患者又感胸闷、气短，皮肤瘙痒，继之全身皮肤出现散在风团，立即肌注地塞米松注射液5mg,在手术室内约待2h后，荨麻疹完全消褪。于11:00行右眼白内障现代囊外摘除术，手术进行顺利,12:00结束。
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泛影葡胺静脉注射致过敏1例
患者男，63岁。1998年5月16日来院就诊。门诊检查怀疑肝脏占位性病变，B超示：肝右叶占位，行CT平扫，为进一步确诊，做CT增强扫描，用药前常规询问无药物过敏史后，用30%泛影葡胺1ml静脉注射做试验，观察20min。患者无任何不良反应。准备60%泛影葡胺60ml(上海信谊药厂，批号:980302)4min内推注完毕，注射过程中无不良反应。CT扫描结束20min后，患者突感胸闷，面部皮肤出现红润，球结膜充血，眼睑水肿，继而颈、胸部出现弥漫性鲜红斑，并有隆起，粟米大红色丘疹及丘疹密集对称分布，刺痛瘙痒，同时出现憋气，口唇紫绀。立即给予地塞米松针10mg,iv,苯海拉明40mg,im,吸氧，建立静脉通路，用地塞米松10mg加10%葡萄糖250ml静脉滴注，异丙嗪25mg,im。30min症状逐渐好转。护送急诊室留观，3h后病人症状消失。
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卡介菌多糖核酸注射液引起严重腹泻1例
患者男，20岁。因皮扶手指缝、腹股沟、大腿内侧有针头大小的丘疹，有的呈小水疱，瘙痒；阴茎处有粟粒大小的丘疹，有的呈小乳头状。于2000年6月份来我院就诊，经临床检查阴茎皮损诊断为尖锐湿疣，5％醋酸白试验为阳性；其它处皮损诊断为疥疮，属螨虫浸入皮肤而引起。
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新生儿麝香中毒致多脏器功能损害1例
患儿男，6d。足月顺产，母孕史、出生史、家族中无特殊。生后12h家长为保平安予麝香2粒口服，各约黄豆大小。生后20h余患儿出现频繁抽畜，精神反应渐差，少尿，皮肤出血点及右手背皮下出血、坏死。当地医院治疗不佳，遂转入我院。体检：体温36℃，脉搏86次/min，呼吸20次/min，意识不清，全身皮肤充血，左眼角、右下腹有散在出血点，右手背有一约3×2cm大小瘀斑、局部坏死，口周发绀，呼吸表浅，节律不整，心率86次/min，律不齐，心音尚有力，腹部(-)，原始反射弱，四肢肌张力低。检查血尿、粪常规正常，血清钠150mmol/L,氯86.2mmol/L,CO2 33.8mmol/L,钙1.98mmol/L,尿素氮12.5mmol/L。
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复方苍术消毒液对净化室空气的消毒效果观察
目的：考察复方苍术消毒液对净化室空气的消毒效果。方法：采用空气菌落自然沉降法，并与福尔马林消毒液及对照组比较。结果：消毒后空气菌落数符合GMP要求。结论：该法可适用于净化室的空气消毒。
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乙醇作为分散介质在医院制剂制备中的作用
乙醇是一种极性溶剂，具有很强的挥发性，也是一种良好的分散介质。我们在工作中，以乙醇为分散介质，改进了一些制剂的配制方法，取得了良好的效果。
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360例住院患者产后抗菌药使用情况调查
产后的乳母是一个特殊的群体，产后抗菌药的使用不仅关系到母亲的安全，同时也影响着婴儿今后一生的生活质量，因此，抗菌药防治产后感染的选用问题也日益受到临床的重视。为评价抗菌药在产科应用的安全性、合理性、有效性，现将调查我院产科360例住院患者抗菌药的使用情况报告如下。
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非水溶性软膏供试液制备方法的探讨
目的：探讨简便、快速制备非水溶性软膏供试液的方法。方法：采用十四烷酸异丙酯溶介非水溶性基质，再以吐温-80为乳化剂制备供试液。结果：上述方法所制备的溶液乳化均匀，与药典法比较，其结果一致。结论：本法简便、快速、可靠，不失为一种较为理想且实用的方法。
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盐酸环丙沙星滴耳液的研制
目的：通过实验研制出稳定的、有效的盐酸环丙沙星滴耳液。方法：采用加速破坏的方法筛选处方，用紫外分光光度法测定含量并进行初步稳定性考察、毒理学试验、体外抑菌试验。结果：以甘油为赋形剂，0.3%盐酸环丙沙星滴耳液含量测定的平均回收率为99.64%,CV为0.56;对G+菌的MIC90为2μg/mg,对G-菌的MIC90为1～8μg/mg。结论：研制方法可行、可靠、实用。
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小儿镇静剂不合理应用92例分析
镇静剂在儿科使用较广泛，因应用不当导致一些不良反应也不鲜见。现将笔者遇到的92例分析如下。1 临床资料1.1 一般资料男53例，女39例，年龄：新生儿12例，～1岁40例，～3岁26例，～7岁9例，～14岁5例。本组病例使用镇静剂指征：各种原因引起的惊厥37例，烦躁、哭闹不安32例，检查处置不合作15例，退热8例。所用镇静剂依次为苯巴比妥、安定、氯丙嗪、异丙嗪、水合氯醛等。同时使用两种或两种以上镇静剂者42例，同一病例出现两种或两种以上不良反应者18例，本文只统计其中主要的一种。
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溃结Ⅰ号的制备与稳定性考察
目的：提高医院临时处方溃结Ⅰ号保留灌肠剂的稳定性，并对其中的主要成分含量进行控制。方法：制备时加入助悬剂，用沉降容积比和再分散性选择适宜的助悬剂及其佳助悬浓度，并用紫外分光光度法对主要成分柳氮磺吡啶的含量进行测定。结果：在制剂中加入卡波母作为助悬剂0.15%就可以达到良好的助悬效果，而且制备的制剂再分散性好。结论：加入卡波母作为助悬剂制备的制剂稳定，再分散性好，便于使用和保存。
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高效液相色谱法对四种双氯灭痛软膏剂透皮效果的研究
目的：本实验采用高效液相色谱法，以离体小白鼠腹部皮肤为透皮屏障，比较了四种双氯灭痛软膏剂的透皮效果。方法：实验用法国Gilson公司的HPLC仪，以C18为固定相，甲醇-水(含HAc 0.36%)=80∶20为流动相，紫外检测波长280nm。平均回收率为99.59%,RSD＜3.28%,检测限为1.0μg/ml。结果：1号样品透皮率高，3号与1号相比较透皮吸收无显著性差异(P＞0.05),2号或4号分别与1号相比，其透皮吸收均有显著性差异(P＜0.05)。结论：1号样品值得进一步开发。
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复方碳酸钙泡腾颗粒剂人体相对生物利用度研究
目的：考察复方碳酸钙颗粒剂的人体相对生物利用度。方法：以钙尔奇D600为对照品，原子吸收分光光度法测定12名自愿受试者口服复方碳酸钙颗粒剂后的尿钙排泄量。结果：在12h内，复方碳酸钙颗粒剂组，钙尔奇D组和空白对照组的平均尿钙排泄总量分别为125.21±26.60,124.49±36.60和67.24±19.39mg。集尿期内复方碳酸钙颗粒剂和钙尔奇D尿钙排泄总量的净增值分别为57.97±24.24和57.31±32.68mg。复方碳酸钙颗粒剂的相对生物利用度101.50%。结论：两种药物的吸收程度相当，无统计学差异(P＞0.05)，由尿钙排泄速率推测，复方碳酸颗粒剂的吸收速度与钙尔奇D片一致。
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胰岛素气雾剂经正常及糖尿病大鼠肺部给药后的降血糖作用
目的：研究胰岛素气雾剂经肺部给药后的降血糖作用。方法：建立了大鼠的肺部给药模型，通过经口吸入及气管内给药两种途径将溶液型胰岛素气雾剂导入大鼠肺内，采用葡萄糖氧化酶法测定给药后正常大鼠及糖尿病大鼠的血糖水平，并计算其药理生物利用度。结果：在同一种剂量下，经口吸入和气管内给药两种途径在正常及糖尿病大鼠体内均呈现显著的降血糖作用。其药理生物利用度在正常大鼠体内分别为6.0%和11.4%，在糖尿病大鼠体内分别为5.6%和8.7%。结论：胰岛素气雾剂能有效地降低正常及糖尿病大鼠血糖，为进一步开发临床治疗糖尿病的新剂型打下基础。
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高效液相色谱法测定白血病人依托泊苷血药浓度及其药物动力学研究
目的：测定10位白血病人8个时间点血清中VP16浓度，并进行药物动力学研究。方法：HPLC(内标法)，流动相：甲醇-乙腈-水(50∶10∶40,v/v),波长254nm。结果：分离良好，回收率＞92%,日内、日间精密度＜5%,药动学参数为二房室开放模型，老年人t1/2β有较明显延长。结论：本法提取简便、灵敏度高，精密度高，肾功能不良者应减量，适用于基层医院VP16的临床监测。
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西沙必利片剂和胶囊剂人体药代动力学及相对生物利用度研究
目的：研究西沙必利片剂及胶囊剂在健康人体内的药代动力学及相对生物利用度。方法：采用反相高效液相色谱法测定12名健康自愿者单剂量口服三种制剂各15mg后，血浆中西沙必利浓度变化情况，用3P97程序按非室模型进行药代动力学分析。结果：测得主要药代动力学参数为：试验片剂Tpeak=1.20±0.50h,t1/2β=9.12±1.79h,Cmax=68.52±9.26μg*h*L-1,AUC0～∞=491.6±108.8μg*h*L-1,AUC0～36=475.9±104.9μg*h*L-1;试验胶囊剂Tpeak=1.29±0.50h,t1/2β=8.34±1.44h,Cmax=68.61±10.96μg,AUC0～∞=498.0±127.6μg*h*L-1,AUC0～36=483.6±124.1μg*h*L-1;对照片剂Tpeak=1.45±0.55h,t1/2β=9.26±2.84h,Cmax=62.52±9.87μg*h*L-1,AUC0～∞=476.67±105.11μg*h*L-1,AUC0～36=426.6±100.7μg*h*L-1。结论：经生物等效性分析，试验片剂和胶囊剂与对照片剂相比吸收较快(P＜0.05)；AUC0～∞、AUC0～36、Cmax均与对照片剂生物等效(P＞0.05)；片剂、胶囊剂与对照片剂的相对生物利用度F0～∞分别为104.0%±12.0%和104.4%±15.2%，F0～36分别为103.7%±12.1%和104.0%±14.4%。
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血药浓度监测系统软件研制及其数据分析的应用
目的：为临床药学工作者提供可自动进行多功能数据分析、查询及输入数据简便的血药浓度监测系统(BDCMS程序)。方法：BDCMS程序用VISUAL BASIC 5.0开发，在WIN95操作系统上运行，对我院26个月用荧光偏振免疫法(FPIA)所测定血药浓度数据运用BDCMS程序分析。结果：2026次血药浓度监测中，在有效血药浓度范围内占63.8%，低于有效血药浓度占24.2%；高于有效血药浓度占12.1%；各年龄组段0～14岁、14～40岁、40～65岁、65～100岁的正常值比例分别为49.6%，71.8%，60.0%和52.0%，正常值次数经卡方分析有显著性差异(P＜0.05)。结论：BDCMS程序是开展血药浓度监测工作非常实用的工具，开展血药浓度监测是必要的，特别是少儿、老年人及肾移植术后0～3个月的环孢素A的监测更为重要。
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脂质体载体材料卵磷脂的制备及质量标准研究
目的：制备脂质体载体材料卵磷脂。方法：以新鲜鸡蛋为原料提取并制备了卵磷脂，并对卵磷脂的纯度、含量、氧化程度以及质量标准进行考察。结果：试验制备的卵磷脂为色谱均一的物质，含量高于98%，其氧化程度低，各项质量指标均符合美国药典规定。结论：结果表明，试验制得的卵磷脂可作为制备脂质体的载体材料。
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藏药70味珍珠丸对“血瘀”大鼠血液流变学的影响
目的：观察70味珍珠丸对“血瘀”大鼠血液流变学的影响，了解其活血化瘀作用。方法：ig 70味珍珠丸，并用冰水浴刺激和sc肾上腺素，制造大鼠“血瘀”模型，测定血液流变学各项指标。结果：70味珍珠丸可明显降低“血瘀”大鼠低切变率下的全血粘度、全血还原粘度(P＜0.05)、红细胞聚集指数(P＜0.05，P＜0.01)及红细胞压积(P＜0.05)；同时也有降低中、高切变率大鼠全血粘度、全血还原粘度、纤维蛋白原以及延长凝血时间和减少血小板数的趋势(P＞0.05)。另外不改变正常大鼠凝血酶原时间和出血时间。结论：本品对“血瘀”大鼠可抑制红细胞聚集和凝固，降低血液粘稠度和浓度，具有一定的活血化瘀作用。但不影响正常的凝血功能。
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卡托普利对大鼠t-PA和PAI-1活性的作用
目的：评价卡托普利对大鼠血浆t-PA和PAI-1活性水平的影响。方法：给大鼠应用三种剂量的卡托普利，观察其对大鼠血浆t-PA和PAI-1活性水平的作用。结果：卡托普利治疗后使大鼠血浆t-PA活性升高，PAI-1活性及PAI-1/t-PA活性比值显著降低，这种作用呈某种程度的剂量依赖性。结论：卡托普利能增强大鼠纤溶系统的活性，这种作用呈某种程度的剂量依赖性。
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绞股蓝总皂苷对光化学诱导大鼠大脑中动脉栓塞性脑缺血损伤的保护作用
目的：研究绞股蓝总皂苷(Gyp)对栓塞性脑缺血损伤的保护作用。方法：应用光化学诱导大鼠大脑中动脉栓塞模型，观察Gyp预防性给药后脑组织超氧化物歧化酶(SOD)活力，脂质过氧化产物TBARS，钠、钾、钙和水的含量以及缺血区范围的变化。结果：Gyp能缩小光化学反应后的缺血区面积，降低TBARS含量，提高SOD活性，降低缺血区Na+、Ca2+、H2O含量，升高K+水平。结论：Gyp对栓塞性脑缺血损伤具有保护作用。
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地肤子70%醇提物抑制速发型及迟发型变态反应
目的：研究地肤子70%醇提物对速发型变态反应及迟发型变态反应(DTH)早期相和后期相的抑制作用，探讨其可能的作用机制。方法：体外试验中，分别将地肤子醇提物与大鼠腹腔肥大细胞或离体豚鼠回肠预温孵，观察其对compound 48/80诱导肥大细胞释放组胺(荧光法)及5-HT诱导豚鼠回肠收缩的影响；在SRBC和PC诱发的小鼠DTH模型，将地肤子醇提物及其总皂苷于抗原攻击后给药，观察其对DTH效应相早期和后期反应的作用。结果：地肤子醇提物浓度依赖性抑制大鼠腹腔肥大细胞释放组胺，对5-HT所致豚鼠回肠收缩亦具有一定的抑制作用；地肤子醇提物及其总皂苷均能抑制DTH效应相的早期和后期反应，且对早期反应的作用强于对后期反应。结论：地肤子可能主要通过稳定肥大细胞膜，减少组胺、5-HT等过敏介质的释放抑制速发型变态反应及DTH效应相的早期反应，其对DTH后期反应的抑制作用则可能与抗炎作用有关，地肤子皂苷为其抑制DTH的有效成分。
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瘤体内注射卡铂和消痔灵对荷瘤鼠的抗肿瘤作用及其毒性
目的：观察瘤内注射(it)卡铂(CBP)和消痔灵(XZL)的抗肿瘤作用。方法：选用小鼠S180实体瘤模型，it XZL、it及静脉注射(iv) CBP治疗，测定各组小鼠的瘤重、体重、脾指数和胸腺指数。结果：与生理盐水(NS)组比较，iv CBP 30 mg/kg、it XZL 10 ml/kg和it CBP 30、60 mg/kg的抑瘤率分别为20.23%，25.6%，27.4%和41.9%,脾指数变化分别为-41.0%，13.2%，-28.4%和-49.2%，胸腺指数变化分别为-8.5%，33.0%，-5.3%和-12.8%。结论：it CBP和XZL均有抗肿瘤作用。CBP降低荷瘤鼠免疫器官指数，而XZL则增加荷瘤鼠免疫器官指数。
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脑康泰胶囊对阿尔茨海默氏病大鼠学习记忆作用的影响
目的：观察脑康泰胶囊对阿尔茨海默氏病模型大鼠学习记忆作用的影响。方法：采用脑立体定向颅内注射喹啉酸所致阿尔茨海默氏病(Alzheimer′s disease,AD)大鼠模型的方法。结果：脑康泰胶囊可显著增强AD大鼠被动学习和主动学习的能力，调节脑组织中单胺类递质含量及血液中相关激素水平，并显著改善AD模型大鼠的脑电图。结论：脑康泰胶囊显著改善AD大鼠学习记忆能力的作用，其机制与其调节中枢递质及激素水平等相关。
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苯乙哌啶合成的改进
目的：改进苯乙哌啶的合成方法，使之更适合工业化生产。方法：以N，N-双(β-氯乙基)对甲苯磺酰胺为原料，利用液-液相转移催化方法制得1-对甲苯磺酰基-4-苯基-4-氰基哌啶，再经水解、酯化、缩合、成盐等步骤，合成了苯乙哌啶。结果：总收率可达51.8%。结论：此合成方法适合工业化生产。
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氯屈膦酸二钠合成工艺改进
目的：对氯屈膦酸二钠的合成工艺进行了研究。方法：以二溴甲烷和亚膦酸三异丙酯为原料，经缩合、氯化、热裂解和成盐反应得到氯屈膦酸二钠。结果：合成产物的化学结构经元素分析、红外光谱、质谱和核磁共振谱确证，总收率为60.3%。结论：此合成路线是完全可行的。
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他克林的合成研究
目的：合成抗早老性痴呆药他克林。方法：以邻氨基苯甲酸为原料，经缩合、氯化、氨化反应，制得他克林。结果：每步反应均经改进，总收率达40.7%。所得产品熔点、IR、1HNMR光谱数据，与文献报道值一致。结论：本工艺路线方法简单，原料易得，易工业化生产。
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超声促进4，4-二取代-2-苯基-2-口恶唑啉-5-酮的水解
目的：碱性水解4，4-二取代-2-苯基-2-口恶唑啉-5-酮 1。方法：用超声波促进1水解。结果：1在超声波作用下很快水解，生成N-苯甲酰-2，2-二取代-2-氨基乙酸，没有超声辐照，室温水解需搅拌24h，而有超声辐照，反应仅需15min。结论：超声波能有效促进1的碱性水解。
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铜催化下由芳香醛一步合成芳香腈
目的：改进芳香腈的合成方法。方法：以铜粉为催化剂，在NH4Cl、氧气存在下，将芳香醛一步转化为芳香腈。结果：利用此法合成了10个芳香腈，收率90%～97%。结论：与文献方法比较，此法具原料易得，操作简单，收率高等特点。
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蒲黄与一种伪品的鉴别
蒲黄为香蒲科植物水烛香蒲Typha angustifolia L.、东方香蒲Typha orientalis Presl或同属植物的干燥花粉。始载于《神农本草经》列为上品。具有止血、化瘀、通淋的功效。适用于吐血、衄血、咯血、崩漏、外伤出血，经闭痛经，脘腹刺痛，跌扑肿痛，血淋涩痛等症。蒲黄为中国药典1995年版一部收载品种，系常用中药。笔者近在抽样检查中发现一批与蒲黄性状非常相似的品种，经过仔细观察并进行一系列的理化鉴别，确定为伪品，现将检验过程介绍如下。1 性状比较 蒲黄为黄色粉末。体轻，放水中则飘浮水面。手捻有滑腻感，易附着手指上。气微，味淡。 伪品为鲜黄色粉末。体轻，放水中飘浮水面。手捻滑腻感较强，易附着手指上。气微，味特异有沙粒感。
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一种丹参新伪品的真伪鉴别
目的：对丹参伪品作定性鉴别，并与正品丹参作比较鉴别。方法：采用性状、显微、薄层色谱及紫外吸收光谱等鉴别方法。结果：丹参伪品为菊科植物牛蒡的根。其表皮黑褐色；含多数菊糖和淀粉粒；薄层色谱显示无丹参所含成分的斑点；紫外吸收光谱显示其在334nm处有一平坦峰，而正品丹参则在419nm处有大吸收。结论：本实验提供的鉴别方法，能客观准确地把牛蒡根和丹参加以区别。
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宫瘀净胶囊成型工艺研究
目的：优选除杂工艺；确定胶囊型号和装量，提供封装车间的相对湿度数据。方法：比较研究不同除杂工艺浸膏的物理性质，测定药粉的堆密度和临界相对湿度。结果：高速离心法处理后的浸膏易干燥，其药粉流动性较好，吸湿率较低。结论：选择高速离心法作为本品的除杂方法，确定选用0号空心胶囊，装量规格0.45g，封装车间的相对湿度应控制在54%以下。
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银杏叶的药理作用及其机制的研究进展
银杏为银杏科植物(Ginkogo biloba L.),60年代以来国内外学者对银杏的化学成分、药理作用进行了广泛的研究，证实它们对心脑血管及多种疾病有确切的治疗作用。其中尤以银杏叶的研究为大量。银杏叶成分复杂，主要为黄酮类、萜类内酯化合物、多糖类等。银杏叶提取物(EGb及银杏叶标准提取物EGb 761)中萜类内酯化合物(银杏内酯ginkgolides,白果内酯bilobalide,以下分别简称内酯及BB)因为是血小板激活因子(platelet activing factor,PAF)的特异性受体拮抗剂，一直是人们关注的焦点所在。本文在回顾以往研究文献的基础上仅就近5年多来的银杏叶提取物，尤其是萜内酯的一些药理作用及其作用机制作一综述如下。
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口服疫苗微球研究进展
近二十年来，生物技术药物(biotech drugs)的发展突飞猛进，已日益受世人瞩目。其中生物技术疫苗迅速增加，用于癌症、艾滋病、类风湿性关节炎、镰刀形贫血、骨质疏松症、乙型肝炎及其它感染性疾病［1］。但这类药物在口服时存在生物利用度低、物理化学稳定性差、体内半衰期短等缺点，致使它们常常只能采用频繁地注射给药，其使用与保存十分不便。口服疫苗微球则是一种有效的新制剂，它能满足人们对给药次数少的需要，并可实现在膜表面的诱导免疫。国内对口服疫苗微球研究较少，本文从口服疫苗微球的特点、制备与体外释放、胃肠道的吸收和免疫反应四个方面综述了国外对它的研究进展。
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中国现代应用药学杂志征稿简则
1本刊性质和内容 本刊为普及与提高相结合的综合性药学科技期刊(双月刊)，由中国药学会主办，国内外公开发行。主要栏目有药理、中药与天然药、药剂、药物化学、药物分析与检验、医院药学、综述、不良反应等。
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1997 | 01 02 03 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1994 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1993 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1992 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1991 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1990 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1989 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1988 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1987 | 02 03 04 05 06 |
| 1986 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1985 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1984 | 01 02 |
