中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
反复重度低血糖对糖尿病大鼠海马PKA/PKC/CaMK Ⅱ磷酸化信号通路的影响
目的 观察2型糖尿病大鼠在诱发反复重度低血糖时海马组织中蛋白激酶A(PKA)、蛋白激酶C(PKC)、钙调素依赖蛋白激酶Ⅱ(CaMK Ⅱ)磷酸化信号通路相关蛋白水平变化,探讨其在认知功能损害中的作用.方法 将大鼠随机分为4组:对照组、糖尿病组、反复重度低血糖组和糖尿病反复重度低血糖组.采用链脲佐菌素(STZ)建立2型糖尿病大鼠模型；对照组、糖尿病组给予生理盐水,反复重度低血糖组和糖尿病反复重度低血糖组给予普通胰岛素连续注射4d使呈反复重度低血糖状态(＜2.0 mmol·L-1).Western blot法检测各组大鼠海马组织PKA/PKC/CaMK Ⅱ磷酸化信号通路相关蛋白翻译后磷酸化的表达水平.结果 与正常组相比,糖尿病反复重度低血糖组大鼠海马区磷酸化PKA蛋白表达水平增高(P＜0.05),其上游ERK磷酸化水平也增高(P＜0.05)；而PKC、CaMK Ⅱ信号通路的相关蛋白表达,差异无统计学意义(P＞0.05)；与糖尿病组、反复重度低血糖组相比,糖尿病反复重度低血糖组大鼠海马区PKA、PKC、CaMK Ⅱ相关蛋白表达差异无统计学意义(P＞0.05).结论 糖尿病诱发反复重度低血糖的情况下,PKA磷酸化水平发生明显改变,提示可能与重度低血糖致脑损伤和认知功能障碍相关联.PKA磷酸化表达变化可能可以作为敏感生化指标.
-
GC测定胸腺法新中5种有机溶剂残留量
目的 建立胸腺法新中5种有机溶剂残留量的气相测定方法.方法 采用气相色谱法,FID检测器,DB-624毛细管色谱柱,以正丁醇为内标进行测定.结果 5种有机溶剂完全分离(R＞2.0),理论板数均＞10 000,样品不干扰5种残留溶剂的测定,线性关系良好,甲醇、乙腈、二氯甲烷、吡啶、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)的线性范围分别为30～480 μg·mL-1(r=0.999 8),4.1～65.6 ug·mL-1(r=0.999 9),6.0～96 tg·mL-1(r=0.999 2),2.0～32.0 μg·mL-1(r=0.999 3),8.8～141 μg·mL-1(r=0.999 9).5种有机溶剂的平均回收率(n=9)依次为99.6％,100.8％,99.8％,100.8％,99.0％.结论 该方法简单、灵敏、准确、耐用性好,适用于胸腺法新中5种有机溶剂残留量的测定.
-
不同品种大黄油糊外用抗炎作用及对大鼠皮肤溃疡、痔疮模型的影响
目的 通过对大黄的外用实验研究,总结其外用功能.方法 观察3种大黄油糊外用对大鼠蛋清性足跖肿胀、二甲苯致小鼠耳廓肿胀、大鼠创伤性皮肤溃疡、99.0％醋酸溶液致大鼠痔疮模型的影响.结果 大、小剂量掌叶大黄、唐古特大黄、药用大黄油糊均可显著抑制大鼠蛋清性足跖肿胀和二甲苯致小鼠耳廓肿胀,明显减少大鼠创伤性皮肤溃疡的面积、促进溃疡皮肤角质层、鳞状细胞层和局部病理组织的恢复,可显著加快大鼠肛周皮肤溃疡的愈合.结论 大黄可促进病理组织的修复,加快溃疡面积的愈合,外用有收敛生肌的功能.
-
栀子环烯醚萜苷鼻腔给药的吸收特性
目的 研究栀子环烯醚萜苷类成分鼻腔给药的吸收特性,为其鼻腔给药制剂设计提供依据.方法 采用Franz扩散池,选用新鲜猪鼻黏膜为渗透屏障,以栀子苷为测定指标,HPLC测定含量,进行渗透试验；采用大鼠鼻腔循环灌流实验,以PBS溶液(pH7.4)作为鼻腔循环液,HPLC测定栀子苷,进行在体鼻黏膜吸收试验.结果 栀子苷表观渗透系数Papp为(2.01±0.23)×10-5 cm-2·s-1;药物稳态流量Jss为(1.61±0.18)×10-4 μg·cm-2·s-1,透黏膜扩散属于以膜两侧浓度差为动力的被动扩散.栀子苷大鼠在体鼻黏膜吸收动力学方程lnC=1.165 7-0.001 6t,r=0.991 4,k=(1.6±0.021)×10-3 min-1.结论 栀子环烯醚萜苷可经鼻吸收,可制成经鼻给药的新制剂用于脑部疾病的防治.
-
星点设计-效应面法优化美斯地浓聚乳酸纳米粒处方
目的 星点设计-效应面法优化美斯地浓聚乳酸纳米粒处方.方法 以复乳液中干燥法制备美斯地浓聚乳酸纳米粒,以包封率和载药量为评价指标,在单因素试验的基础上,用星点设计对显著性因素进行优化,并进行二项式方程拟合,以效应面法选取较好的工艺条件进行预测.结果 以效应面法优选出的佳工艺为:美斯地浓投药量为49.20 mg,PLA浓度为3.31％,PVA浓度为3.41％.制备的美斯地浓聚乳酸纳米粒平均包封率和载药量分别为(51.98±1.28)％和(7.01±0.31)％(n=3),与二项式拟合方程预测值相差＜2％.结论 应用星点设计-效应面法优化美斯地浓聚乳酸纳米粒制备工艺,能够快速、准确的得到佳制备工艺,预测性良好.
-
靶向rhlI基因siRNA分子抑制豚鼠铜绿假单胞菌感染
目的 探讨靶向rhlI基因的siRNA分子对豚鼠体内铜绿假单胞菌生物膜感染的抑制作用.方法 应用气管注入法制备铜绿假单胞菌生物膜感染豚鼠模型,18只豚鼠模型随机分成3组,分别经尾静脉注射siRNA分子(50 μg.mL-1)与脂质体混合物(siRNA组)、乳酸环丙沙星(环丙沙星组)或生理盐水(对照组).检查肺和支气管组织病理改变.取左肺组织匀浆和支气管肺泡灌洗液(BALF)进行细菌学检查.结果 siRNA组豚鼠肺和支气管组织结构未见明显异常,环丙沙星组和对照组豚鼠肺和支气管组织结构异常,表现为肺组织实质变性伴炎性细胞浸润,支气管黏膜脱落,管壁变薄.siRNA组豚鼠左肺和BALF的细菌总数均显著低于环丙沙星组(P＜0.001),siRNA组豚鼠体内分离的铜绿假单胞生物膜形成能力均显著低于环丙沙星组(P＜0.001).结论 靶向rhlI基因的siRNA分子能够破坏豚鼠体内的铜绿假单胞生物膜,减少感染组织内细菌总数,使病变组织结构恢复正常,有望成为治疗细菌生物膜感染的新一代药物.
-
双氢青蒿素磷脂复合物的研究
目的 优化双氢青蒿素(dihydroartemisinin,DHA)与磷脂形成复合物的制备工艺.方法 以DHA磷脂复合物的复合率为评估标准,采用单因素和正交设计试验考察各因素对复合率的影响；并用高效液相色谱法测定DHA磷脂复合物中DHA的含量.结果 DHA磷脂复合物的优制备条件为55℃制备温度下,以氯仿为反应溶剂,DHA与磷脂的投料比为1∶3,药物浓度为5％,反应时间为3h.结论 在55℃制备温度下DHA磷脂复合物的形成受溶剂、反应物投料比、药物浓度及反应时间的影响较大.
-
昆明小鼠心室肌细胞分离方法及动作电位、L型钙通道电流记录
目的 探讨耐钙昆明小鼠心室肌细胞的急性分离方法及动作电位、L型钙通道电流的记录.方法 采用三步灌流法,首先灌流无钙台氏液,再换成含Ⅱ型胶原酶0.1 mg·mE-1、胰蛋白酶0.01 mg·mL-1、牛血清白蛋白0.2 mg·mL-1的无钙台氏液灌流,消化液灌流期间,每隔5 min加入20 μL的20 mmol·L-1 CaCl2,以观察流出液是否有单个心肌细胞来判断消化终点,后灌流含1 mg·mL-1牛血清白蛋白的KB液,采用全细胞膜片钳记录方式记录动作电位及L型钙通道电流.结果 获得80％～90％杆状心肌细胞,复钙后,仍有60％细胞保持静止,细胞表面干净整洁,折光性强,边缘和横纹清晰,立体感强,获得60％左右的耐钙心室肌细胞,并记录到典型的动作电位、L型钙通道电流.结论 该分离方法分离的细胞具有耐钙性和正常电生理特性.
-
人参多糖对腹主动脉缩窄大鼠心肌肥厚及心肌能量代谢的影响
目的 观察人参多糖对大鼠腹主动脉缩窄(AAC)所致心肌肥厚的抑制作用及对心肌能量代谢的影响.方法 腹主动脉缩窄法制备大鼠心肌肥厚模型.50只SD大鼠随机分为Sham组、AAC组、人参多糖200,100,50 mg·kg-1组.术后1周开始腹腔注射给药,共给药11周.检测大鼠全心质量指数(HMI)、左心质量指数(LVMI); HE染色观察大鼠左室心肌形态学改变；RT-PCR法检测心肌组织心钠素(atrial natriuretic peptide,ANP)mRNA的表达；紫外分光光度法检测心肌组织中乳酸(LAC)和游离脂肪酸(FFA)含量；激光共聚焦显微镜定量检测线粒体膜电位(mitochondrial membrane potential,MMP).结果 与Sham组相比,AAC组的HMI和LVMI显著增加(P＜0.01),左心室ANP mRNA的表达明显上调(P＜0.01); FFA和LAC含量显著升高(P＜0.01),MMP显著下降(P＜0.01).与AAC组相比,人参多糖组大鼠心脏HMI和LVMI下降(P＜0.01或P＜0.05)；明显下调ANP mRNA的表达(P＜0.01或P＜0.05); FFA与LAC含量显著降低(P＜0.01或P＜0.05)；心肌细胞MMP显著升高(P＜0.01或P＜0.05).结论 人参多糖能有有效抑制AAC大鼠心肌肥厚并改善其能量代谢紊乱,提高线粒体的活力.
-
GC测定褪黑素类似物中有机溶剂残留量
目的 建立毛细管气相色谱法测定褪黑素类似物AGO中乙醇、乙酸乙酯、二氯甲烷、四氢呋喃、甲苯5种有机溶剂的残留量.方法 采用DB-Wax(30m×0.45 mm,0.85 μm)毛细管色谱柱；氢火焰离子化检测器(FID)；程序升温:初始温度45℃(维持9 min),以30℃·min-1速率升温至200℃(维持9 min);载气为氮气,柱流速为3.5 mL.min-1；进样口温度:200℃；检测器温度:250℃；分流直接进样,二甲基亚砜为溶剂,乙腈为内标物,内标法测定残留溶剂的含量.结果 各组分分离完全,在所考察的浓度范围内线性关系良好,其中乙醇、乙酸乙酯、二氯甲烷、四氢呋喃、甲苯的线性范围分别为107.44～1 074.4 μg·mL-1(r=0.999 9),108.24～1 082.4 μg·mL-1(r=0.999 7),18.550～185.50 μg·mL1(r=0.999 8),14.208～142.08 μg·mL-1(r=0.999 4),19.074～190.74 μg·mL-1(r=0.999 9),平均回收率为98％～102％.结论 该方法操作简单,精密度好,准确可靠,可用于该药物有机溶剂残留量的测定.
-
FAK和uPA在唾液腺腺样囊性癌中的表达
目的 探讨粘着斑激酶(FAK)、尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)在腺样囊性癌(ACC)中的表达和相关性,及两者与腺样囊性癌的临床病理类型的关系.方法 应用免疫组织化学方法检测40例唾液腺腺样囊性癌、30例多形性腺瘤和30例正常唾液腺组织中FAK、uPA的表达.结果 FAK、uPA的阳性表达率计数在正常唾液腺组织、多形性腺瘤、ACC中依次增加,组间差异具有统计学意义(P＜0.05)；转移组高于非转移组,神经侵犯组高于非侵犯组(P＜0.05).结论 FAK、uPA在ACC中的表达有相关性,并与ACC的临床类型密切相关,可以作为判断ACC侵袭、转移及预后的重要指标.
-
辐射对小鼠脾脏损伤及香菇多糖的保护作用
目的 研究辐射对小鼠脾脏的损伤以及香菇多糖对其保护作用.方法 建立小鼠低剂量长期辐射的损伤模型.小鼠随机分为5组:对照组、模型组、给药剂量分别为0.02,0.1,0.5 mg·mL-1的香菇多糖组.测定各组小鼠的睥脏系数、MTT法测定小鼠脾脏淋巴细胞的增殖情况,HE染色法分析脾脏组织的病理变化,用透射电镜法分析脾脏细胞的超微结构.结果 与对照组相比,低剂量慢性辐射能降低小鼠的脾脏系数、抑制脾脏淋巴细胞的增殖,对小鼠脾脏造成病理损伤,破坏脾脏细胞的超微结构.香菇多糖0.1,0.5 mg·mL-1组可明显抑制辐射造成的脾脏的上述损伤.结论 香菇多糖对辐射造成的脾脏损伤具有保护作用.
-
富马酸喹硫平片人体生物等效性研究
目的 研完国产富马酸喹硫平片的生物等效性.方法 20名健康男性志愿者按标准二阶段交叉试验方案设计,分别口服受试制剂和参比制剂各200 mg,并采集36 h内动态血标本,用HPLC-MS/MS测定血浆中喹硫平浓度,计算药动学参数,并判定2种制剂的生物等效性.结果 受试制剂和参比制剂的主要药动学参数Cmax分别为(984.9±323.0) μg·L-1和(989.6±332.4)μg·L-1,tmax分别为(06±0.3)h和(0.7±0.3)h,t1/2分别为(4.9±0.7)h和(5.2±1.2)h,AUC0-36分别为(2 998.7±541.7)μg·L-1·h和(3 054.1±632.7)μg·L-1.h,AUC0-∞分别为(3 013.0±542.3)μg·L-1·h和(3 071.7±630.4)μg·L-1·h,2种制剂的主要药动学参数经对数转换后进行方差分析及双单侧t检验,并计算90％置信区间,表明2种制剂生物等效.受试制剂的相对生物利用度为(99.1±8.9)％.结论 2种制剂生物等效.
-
瑞舒伐他汀与普罗布考抗大鼠动脉粥样硬化机制研究
目的 探讨选择性HMG-COA还原酶抑制剂瑞舒伐他汀(rosuvastatin)与抗氧化剂普罗布考(probucol)对大鼠动脉粥样硬化形成的影响,并研究其机制.方法 60只Wistar大鼠,♂,随机分正常饮食组(A组),模型组(B组),瑞舒伐他汀组(C组),普罗布考组(D组),瑞舒伐他汀联合普罗布考组(E组),每组12只.以高脂饲料喂养加腹腔注射VD3建立大鼠动脉粥样硬化(AS)模型.第9周,C、D、E组大鼠在高脂喂养基础上给予药物干预.16周末所有大鼠称重后处死,采血检测血脂、血浆氧化低密度脂蛋白(OX-LDL),血清丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、血管内皮细胞钙黏蛋白(VE-cadherin)水平；免疫组织化学法检测主动脉血小板内皮细胞黏附分子1(PECAM-1)的表达；光镜下观察主动脉血管壁病理组织学改变.结果 与模型组(B组)比较,C、D、E组大鼠血清胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)含量降低(P＜0.01),OX-LDL、VE-cadherin、MDA明显下降(P＜0.01),SOD升高(P＜0.05),光镜下血管内膜较B组薄(P＜0.01),内膜损害减轻,PECAM-1表达降低(P＜0.01).与C组比较,D组和E组OX-LDL、MDA降低(P＜0.05),SOD升高(P＜0.05).光镜下观察,E组血管内膜厚度较C组、D组薄(P＜0.05).结论 普罗布考降低TC、LDL-C浓度及抗炎作用与瑞舒伐他汀疗效相似,普罗布考抗氧化疗效优于瑞舒伐他汀,两药合用可使血管内膜的病理改变明显减轻,减缓AS的发展进程,提高对AS的治疗效果.
-
姜黄素对高脂血症兔血液流变学、血小板聚集、抗氧化以及纤溶系统的影响
目的 观察姜黄素对高脂血症兔血液流变学、血小板聚集、抗氧化以及纤溶系统的影响.方法 48只新西兰兔分为模型对照组、姜黄素(10、20、40 mg·kg-1)组、阳性对照药(血脂康32.5 mg·kg-1)组和正常对照组.摄取高脂饲料2周后,连续6周高脂饲料喂养并服用姜黄素,测定每组血液流变学指标和氧自由基的变化.结果 各给药组兔的全血黏度、全血还原黏度、红细胞刚性指数和变型指数等指标有降低趋势,且具有剂量依赖性.姜黄素对二磷酸腺苷(ADP)和胶原诱导的血小板聚集有一定的抑制作用,能使血清SOD水平显著提高,MDA和t-PA水平明显降低,对花生四稀酸诱导的血小板聚集未见明显影响.结论 姜黄素能够改善高脂血症兔血液流变学,抑制血小板聚集,促进纤溶的活性,并具有抗氧化作用.
-
HPLC同时测定西归中阿魏酸和佛手柑内酯的含量
目的 建立同时测定西归药材中阿魏酸和佛手柑内酯含量的方法.方法 采用色谱柱为PhenomeneX Gemini-NX C18110A柱(4.6 mm×250 mm,5μm)；流动相为甲醇-0.05％磷酸水溶液,梯度洗脱；流速为1.0 mL·min-1；检测波长为322 nm;柱温为30℃.结果 阿魏酸在0.020 1～0.603 μg、佛手柑内酯在0.020 3～0.609 μg内线性关系良好；阿魏酸和佛手柑内酯的平均回收率分别为96.8％(RSD=2.0％)和98.7％(RSD=2.9％).结论 本方法首次建立了同时测定西归中阿魏酸和佛手柑内酯的HPLC分析方法,结果准确,重复性好,可作为西归药材的质量评价方法.
-
积雪草酸的大鼠在体肠吸收动力学研究
目的 考察积雪草酸(asiatic acid,AA)的肠吸收特性.方法 以大鼠在体单向灌流为吸收模型,采用所建立的高效液相色谱法检测肠灌流液中的药物浓度,考察AA的吸收动力学,并通过肠腔有效吸收系数(Peff)、吸收速率常数(Ka)和药物吸收剂量分数(fa)评价药物的吸收特性.结果 AA在1.0～18.0 μg·mL-1内呈线性.灌流试验表明,AA的吸收曲线近似于线性状态,药物累积吸收量随着灌流液药物浓度的增加而提高.高浓度灌流液(30 μg·mL-1)的Peff为(0.48±0.04)×10-4·cm-1.s-1,Ka为(0.34±0.06)×10-3·s-1,fa为(52.50±3.08)％,低浓度灌流液(9 μg·mL-1)的Peff为(0.55±0.14)×10-4·cm-1·s-1,Ka为(0.34±0.05)×10-3·s-1,fa为(56.53±10.25)％,两者Peff、Ka和fa无显著性差异(P＞0.05)；当灌流液浓度为30 μg·mL-1时,十二指肠、空肠、回肠、结肠的fa分别为(59.59±13.08)％、(63.34±11.48)％、(66.95±8.01)％、(39.43±14.96)％.结论 AA属于中等程度吸收药物,在整条肠段均有吸收,以回肠好；其吸收机制应属被动扩散.
-
HPLC同时测定新疆药桑枝中6种成分的含量
目的 建立HPLC同时测定新疆药桑枝中绿原酸、芦丁、异槲皮苷、紫云英苷、白藜芦醇和桑色素含量的方法.方法 采用PMC pack ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以0.2％磷酸水溶液-0.2％磷酸乙腈溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长:360 nm,流速:0.6 mL·min-1.结果 6种成分在45 min内完全分离,6种成分的平均回收率为97.7％～100.7％(RSD≤2.0％).结论 本方法操作简单、结果准确,具有较好的重复性和稳定性,为药桑枝的质量控制提供参考.
-
熔融挤出法制备尼莫地平缓释片
目的 采用熔融挤出技术制备尼莫地平缓释片.方法 分别以PVP K30、PVPVA 64、PVPVA S-630、Poloxamer188-PVP K30(2∶8)为载体,采用熔融挤出法制备不同药物-载体比的尼莫地平分散体,比较体外溶出度,并利用X-射线粉末衍射(XRD)鉴别尼莫地平在载体中的状态.选取优固体分散体,以羟丙甲纤维索(HPMC)为骨架材料,制备尼莫地平缓释片.结果 以PVPVA 64为载体制备固体分散体,药物-载体比为1∶5时,1h累积溶出度为98.5％.尼莫地平缓释片体外持续释药12h以上,12h累积释药为97.1％,体外释药行为符合零级释药方程.结论 采用熔融挤出技术可以提高药物的体外溶出度,尼莫地平缓释片处方合理,工艺稳定,具有长效的特点.
-
微乳液相色谱法测定广东紫珠中5种黄酮成分
目的 建立微乳液相色谱法同时测定广东紫珠中5,4’-二羟基-3,7,3’-三甲氧基黄酮、鼠李秦素、华良姜素、岳桦素、毡毛美洲茶素5种黄酮成分.方法 微乳体系组成的流动相为:2.2％SDS-1.5％正辛烷-7.75％正丁醇-0.5％三乙胺-88％水(用H3PO4调节pH3.7),色谱柱为Hypersil BDS C18(4.6 mm×150 mm,5μm)柱；检测波长350 nm;流速0.8 mL·min-1；进样量10μL;柱温为30℃.结果 广东紫珠中5种黄酮成分在30 min内达到完全分离,在1.520～72.25 μg·mL-1内,5个黄酮成分的线性相关系数r≥0.999 5,平均回收率99.6％～100.5％.结论 本方法可应用于中广东紫珠中5种黄酮成分的含量分析.
-
混合膜材及添加剂对包衣膜性质的影响
目的 制备肠溶性包衣膜,考察混合膜材以及添加剂对膜材性质的影响.方法 采用平面铸膜法制备Eudragit NE 30D/L 30D-55及Eudragit FS 30D/L 30D-55游离膜,并以膜的透湿性、机械性能为指标,考察膜材比例及添加剂[增塑剂柠檬酸三乙酯(TEC)、抗黏剂单硬脂酸甘油酯(GMS)、乳化剂吐温80 (Tween-80)]对游离膜的影响.结果 Eudragit NE 30D 及Eudragit FS 30D的加入能够增加Eudragit L 30D-55膜材的延展性、弹性和耐撞击负载的能力,同时也会减小膜材的强度、增加其透温性.EudragitL 30D-55与Eudragit NE 30D的混合膜材透湿性较大,对于湿度敏感性药物,应尽量避免选择透湿性大的包衣膜材.TEC和Tween-80的加入可改善膜材的柔韧性和弹性,降低膜材的强度,同时,TEC的加入可以增加膜材的透湿性,而GMS对膜材各项机械性质和透湿性影响不大.结论 通过简单的调节混合膜材的种类、比例、添加剂的用量可以制得符合要求的肠溶游离膜.
-
蒙药蓝盆花HPLC指纹图谱研究
目的 建立蒙药蓝盆花的HPLC指纹图谱,为该药材质量的科学评价和有效控制提供可靠方法.方法 采用Hypersil-ODS柱(4.6 mm×300 mm,5 μm)；流动相为0.1％磷酸水(A)-乙腈(B),梯度洗脱；流速为1.0 mL·min-1；检测波长254 nm;柱温:30℃,进样量10 μL.结果 建立了不同产地蓝盆花的HPLC指纹图谱,标定了10个共有峰,计算了相似度,方法学考察的各项参数符合有关规定.结论 该分析方法准确可靠,重复性好,为更好地控制蒙药蓝盆花内在质量提供科学依据.
-
注射用甘草酸二铵近红外光谱定性分析模型的建立
目的 采用近红外光谱(NIR)技术和化学计量学分析软件,建立注射用甘草酸二铵的定性分析模型.方法 近红外漫反射光谱法结合OPUS软件,建立定性鉴别模型,并进行外部验证.结果 模型能准确鉴别注射用甘草酸二铵并区分不同的生产厂家.结论 该模型可以快速方便地进行注射用甘草酸二铵的鉴别区分,并可以有效地应用于药品检测车的现场筛查.
-
HPLC测定化妆品中非法添加的米诺地尔
目的 建立快速鉴定化妆品中非法添加的米诺地尔的检测方法.方法 以迪马C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为分析柱；采用甲醇-水-冰醋酸(730∶270∶10)(1 000 mL-1中含磺基丁二酸钠二辛酯3.0 g,并用高氯酸调节pH值至3.0)为流动相；流速为1.0 mL·min-1；检测波长为280 nm.结果 米诺地尔在1～100 μg·mL-1浓度内线性良好；低检测限为5 μg·g-1；平均回收率100.4％.结论 本法快速准确、专属性强、灵敏度高,可用于育发类化妆品中米诺地尔的检测.
-
文献中正交试验的常见问题分析和解决方法
目的 提高正交试验的质量和实用性.方法 对文献报道的正交试验进行总结分析.结果 部分正交试验存在的问题和后果是:无空白列导致夸大随机效应；无理由忽略交互作用导致混杂现象；手工计算导致方差分析错误；优工艺不考虑成本因素导致无谓增加生产成本.结论 正交试验应该留有空白列；否定交互作用的存在应该有实验或文献的支持；应该使用专业统计软件分析数据以确保结果的准确性;工艺考察应包括成本-效益评估.
-
干预前后Ⅰ类切口围手术期预防用抗菌药物情况对比分析
目的 调查南京某医院加强围手术期预防性应用抗菌药物管理的成效.方法 采用回顾性的调查方法,在该院外科常见的3种Ⅰ类切口手术(腹外疝、乳房、甲状腺手术)中随机抽取2011年2～3月、8～9月以及2012年2～3月出院病例各60例(共180例),分别作为干预前组、干预后第1阶段组及干预后第2阶段组,对围术期预防用药进行统计分析.结果 Ⅰ类切口手术围手术期抗菌药物使用率从干预前的100.00％下降至于预后第2阶段的21.67％.干预前围术期预防性应用抗菌药存在的主要问题如选药品种错误和术后用药时间过长,经加强管理后,均有所改善.结论 该院外科围术期预防用抗菌药物渐趋合理,但仍需选一步提高合理用药水平.
-
多学科协作下的合理用药监管干预模式实践
目的 建立一种新的多学科协作用药监管干预模式,探索合理用药监管新方法.方法 建立抗菌药物、中药注射荆和其他辅助用药的监管干预模式,根据合理用药调查和临床反馈进行合理用药干预,总结多学科协作用药监管干预的效果和体会.结果 抗菌药物不合理使用明显下降,辅助用药比例明显下降,中药3种注射剂联用基本杜绝,医院合理用药情况有明显改进.结论 多学科协作干预下合理用药监管模式促进了临床安全合理用药,推动了临床药事管理工作,规范了医师处方行为,全面提高了医疗质量.
-
唑来膦酸联合用药治疗老年女性骨质疏松患者的疗效观察
目的 探讨唑来膦酸及鲑鱼降钙素联合钙尔奇D、阿法骨化醇、复方骨肽注射液治疗老年女性骨质疏松症的疗效.方法 选取40例老年女性骨质疏松性胸腰椎疼痛患者随机分为两组,对照组服用钙尔奇D片(钙尔奇D600)、阿法骨化醇,鲑鱼降钙素注射液、治疗组在对照组的基础上加用唑来磷酸注射液和复方骨肽注射液,两组均连续治疗半年,观察治疗前后的骨密度和疼痛变化.结果 两组治疗后骨密度均明显上升.与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后治疗组骨密度明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后两组VAS评分均明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05),治疗后治疗组VAS评分下降程度高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 唑来膦酸及鲑鱼降钙素注射液联合钙尔奇D、阿法骨化醇、复方骨肽注射液治疗老年女性骨质疏松性胸腰椎压缩性骨折患者安全、临床疗效好,优于钙尔奇D片(钙尔奇D600)、阿法骨化醇,鲑鱼降钙素注射液三者合用的治疗方案.
-
丙泊酚全麻对胆道手术患者血清IL-2和IL-6的影响
目的 探讨丙泊酚全凭静脉全麻对胆道手术患者围术期血清细胞因子IL-2和IL-6的影响.方法 30例择期行开腹胆道手术患者,随机分为七氟烷吸入全麻组(S组)和丙泊酚全凭静脉全麻组(P组),每组各15例.分别于麻醉诱导前(T0)、术毕(T1)、术后24 h(T2)、术后72 h(T3)采集静脉血3 mL,酶标法测定血清IL-2、IL-6水平.结果 与T0时段相比,2组T1时段血清IL-2显著下降(P＜0.05),T1、T2时段血清IL-6显著升高(P＜0.05).与P组比较,T1时段S组血清IL-6的显著升高(P＜0.05).结论 七氟烷和丙泊酚对血清IL-2水平变化影响无显著差别.丙泊酚全凭静脉全麻显著抑制血清IL-6水平升高,抑制手术麻醉应激引起的免疫反应.
-
阿德福韦酯与拉米夫定治疗合并肺结核的慢性乙型肝炎的疗效与安全的回顾性分析
目的 回顾性分析抗病毒药物阿德福韦酯与拉米夫定治疗合并肺结核的慢性乙型肝炎的疗效与安全.方法 回顾性分析采用阿德福韦酯或拉米夫定进行治疗的112例肺结核合并慢性乙型肝炎患者,抗结核治疗均采用2HREZ/7HRE方案.结果 治疗6,12个月后,与拉米夫定治疗组相比,阿德福韦酯治疗组的血清HBV-DNA拷贝数显著下降(P＜0.05)；2个治疗组肝功能指标较治疗前均有显著下降,但下降幅度差异无统计学意义.结论 患有慢性乙型肝炎的肺结核患者在抗结核治疗的同时,应用阿德福韦酯能更有效地抑制乙肝病毒的复制,减轻病毒对肝脏的损害,增强患者肝脏对抗结核药物的耐受性,并改善患者的肝脏功能,从而使患者能顺利完成抗结核治疗.
-
2009-2011年杭州地区抗深部真菌感染药利用分析
目的 评估2009-2011年杭州地区抗深部真菌感染药的临床应用状况,为临床合理应用抗真菌药提供依据.方法 根据杭州地区25家医院2009年-2011年的抗真菌药消耗数据,采用金额分析法、用药频度(DDDs)分析法、日均费用(DDC)分析法进行统计分析.结果 杭州地区25家医院抗真菌药购药总金额3年呈逐年上升趋势,分别增长35.56％和26.13％.其中米卡芬净为108.3％和78.77％；伏立康唑为78.31％和84％；卡泊芬净为58.5％和70.22％;氟康唑为18.82％和-14.65％;伊曲康唑为7.77％和-33.22％；两性霉素B为-3％和-50.01％；DDDs大的是伊曲康唑；DDC高为米卡芬净.结论 杭州地区抗真菌药市场呈明显增长趋势,药品消费结构稳定,早年上市的产品出现负增长,新近上市的药品快速增长,涨跌互现.临床医师应严格依据感染菌及药敏结果,合理选择抗真菌药,避免耐药菌的发生和扩散,延长抗真菌药的使用周期.
-
添加马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死的疗效观察
目的 研究添加马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将90例急性脑梗死患者随机分成对照组和治疗组,每组45例,对照组采用急性脑梗死的常规药物治疗,治疗组在对照组常规治疗的基础上给予马来酸桂哌齐特静脉滴注,14d后观察其疗效.结果 经14 d的治疗后治疗组与对照组的神经功能缺损评分、日常生活能力评分及临床疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 在常规药物治疗基础上加用马来酸桂哌齐特可有效改善急性脑梗死患者的神经功能缺损情况,提高日常生活能力,疗效确切.
-
膏摩法结合超声药物透入治疗颈源性肩背痛的疗效观察
目的 观察膏摩法结合超声药物透入治疗颈源性肩背痛的疗效及相关效应因子的调节变化.方法 将符合要求的96例颈源性肩背痛患者随机分为2组,治疗组48例,对照组48例.治疗组以膏摩法结合超声药物透入疗法,对照组采用常规手法结合口服塞来昔布胶囊治疗.分别观察2组治疗前后的疗效及相关炎性因子白细胞介素-1p受体拮抗剂、白细胞介素-6及肿瘤坏死因子的浓度变化,并参照标准进行临床疗效的评定.结果 治疗后2组的血清白细胞介素-1β受体拮抗剂浓度均增加,治疗组增加程度大于对照组；2组血清白细胞介素-6浓度均有降低,治疗组降低程度大于对照组；2组血清肿瘤坏死因子浓度均有降低,治疗组降低程度大于对照组.治疗组总有效率91.7％,对照组总有效率75.0％,治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).结论 膏摩法结合超声药物透入治疗颈源性肩背痛的疗效优于常规手法及服药,能调节血清中白细胞介素-1、白细胞介素-6和肿瘤坏死因子等的浓度,是治疗颈源性肩背痛较为有效的方法.
-
12种复合维生素致急性喉头水肿2例
1 病例介绍患者1,男,14岁,汉族,既往无药物、食物过敏史,家族遗传史不详,因"左眼球被炮钉炸伤,致左眼球破裂伤、左眼球内异物",于2012年3月31日入住笔者所在医院眼科,当日行眼科急诊手术后,给予注射用12种复合维生素1支加0.9％氯化钠注射剂100 mL,每天1次,静脉滴注至2012年4月9日未出现不适反应;4月10日晨10:25,静脉滴注该药[12种复合维生素,国药准字H20093720,(中美合资)山西普德药业有限公司,批号:20120103]20～30 mL,约10 min左右,患者出现脸红、憋气、口唇青紫、呼吸困难症状,立即停药,给予吸氧、地塞米松注射液5 mg入壶,10 min后,患者不良症状消失,上心电监护仪监测其生命体征均正常.
关键词：
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1997 | 01 02 03 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1994 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1993 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1992 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1991 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1990 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1989 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1988 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1987 | 02 03 04 05 06 |
| 1986 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1985 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1984 | 01 02 |
