中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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铂类抗癌新药双环铂的体内外抗肿瘤活性
目的 观察铂类抗癌新药双环铂的体内外抗肿瘤活性及其对细胞周期的影响. 方法 MTT法观察双环铂对人肿瘤细胞增殖的抑制作用;小鼠动物肿瘤模型观察双环铂对肿瘤的体内抑制作用;碘化丙锭PI染色流式细胞术分析药物所致人卵巢癌细胞A2780细胞的周期变化.结果 双环铂于体外抑制多种人肿瘤细胞增殖,体内抑制小鼠肉瘤S180、肝癌Heps及黑色素瘤B16的生长,并导致A2780细胞S 期细胞明显增加及G2 /M 期细胞少许增加. 结论双环铂具有明显的体内外抗肿瘤活性,并影响肿瘤细胞的细胞周期分布.
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维司力农结构改造物FPA对豚鼠心肌细胞钙电流的影响
目的 用膜片钳全细胞记录法观察FPA对分离的单个豚鼠心室肌细胞L型钙电流(Ica-L)的影响.方法 采用急性酶分离法(胶原酶+白蛋白)分离单个豚鼠心室肌细胞,在生物倒置显微镜下对豚鼠心室肌细胞进行膜片钳全细胞记录.实验采用空白试验组,加药组(FPA组),二甲亚砜组进行对造,在实验中FPA以三种浓度给药(0.75,1.0和1.25 mmol·L-1).实验中保持电位为-40 mV,刺激频率为0.1 Hz,刺激时间200 ms,以10 mV为一阶跃逐级去极化到+60 mV,通道电流经膜片钳负反馈放大器放大,再用pClamp 7.0软件的数据采集系统采样和后分析.结果 FPA增加Ica-L.0.75 mmol·L-1 FPA使Ica-L大峰值电流从(4.1181±1.404)pA/pF增至(4.907±1.208)pA/pF(n=6,P均＜0.05),增加率为19.16%;1.0 mmol·L-1 FPA使Ica-L大峰值电流从(4.519±1.106)pA/pF增至(7.483±2.154)pA/pF(n=6,P均＜0.05),增加率为65.58%;1.25 mmol·L-1 FPA使Ica-L大峰值电流从(3.288±1.038)pA/pF增至(8.345±0.172)pA/pF(n=4,P均＜0.05),增加率为153.80%.FPA使Ica-L的电流-电压曲线下移,但不改变其激活、峰值和反转电位,亦不改变细胞的静息电位.结论 FPA对Ica-L的促进作用为其强心效应的离子基础之一.
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黄芩苷磷脂复合物抗炎时效初步研究
目的 比较黄芩苷、黄芩苷磷脂复合物的抗炎时效关系.方法 制备黄芩苷磷脂复合物;用二甲苯致小鼠腹部皮肤毛细血管通透性亢进炎症模型和耳肿模型;分光光度法测定腹部蓝染皮肤伊文思蓝渗出量.结果 抗炎时效曲线显示黄芩苷磷脂复合物组小鼠腹部皮肤伊文思蓝的渗出量在0.5 h即与对照组有显著差异,而黄芩苷则发生在1 h左右.磷脂复合物组3 h抗炎作用达到强,21 h内均呈现出明显的抗炎作用.而黄芩苷组在4 h时抗炎作用大,之后抗炎作用下降,16 h后已无作用.黄芩苷组与黄芩苷磷脂复合物组在给药后2 h抗炎作用已经表现出显著的差异,磷脂复合物组强于黄芩苷组.结论 黄芩苷磷脂复合物的抗炎活性明显强于黄芩苷,且作用出现更迅速、维持时间更久.
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映山红花总黄酮对盐酸异丙肾上腺素诱导大鼠心肌缺血的保护作用
目的 观察映山红花总黄酮(TFR)对盐酸异丙肾上腺素诱导的实验性心肌缺血的保护作用.方法 采用皮下(sc)注射盐酸异丙肾上腺素(Iso)(8 mg·kg-1×2 d)诱导大鼠实验性心肌缺血模型,测定血清中MDA含量、GSH-PX活力、SOD及心肌组织中ATPase活性.同时行心肌组织病理组织学检查.结果 TFR 30 mg·kg-1显著降低血清中MDA的生成,30,15 mg·kg-1及60,30 mg·kg-1升高SOD,GSH-PX的活力,60,30 mg·kg-1 TFR可抑制心肌组织中Na+-K+- ATPase,Ca2+-Mg2+-ATPase,总ATPase活力的降低,TFR 60,30 mg·kg-1能显著改善sc Iso后心肌病理损伤程度,降低其病理损伤评分.结论 TFR对盐酸异丙肾上腺素诱导的实验性心肌缺血有保护作用,其机制可能与减少体内自由基生成、改善心肌能量代谢有关.
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牛磺酸对原代培养大鼠肝细胞的促凋亡作用研究
目的 探索分离培养原代正常大鼠肝细胞的条件和方法,研究牛磺酸对原代培养的正常大鼠肝细胞的促凋亡作用.方法 使用经典的两步灌注法分离原代肝实质细胞后贴壁培养,记录细胞生长状况,台盼蓝拒染法测定细胞活率、绘制生长曲线.经用不同浓度的牛磺酸培养24 h后,用TUNEL法测定牛磺酸对原代培养大鼠肝细胞致凋亡作用,测定细胞凋亡率(AI).结果 两步灌注分离取得的肝细胞活率＞70%,贴壁生长良好,从生长曲线可看出培养第3天进入对数生长期;TUNEL实验3个给药组AI分别为:3.71%,29.72%,42.56%.结论 两步灌注法是一种细胞产量高,损伤小,纯度高的分离原代正常大鼠肝细胞的方法;高浓度的牛磺酸对体外培养肝细胞有一定致凋亡作用.
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白藜芦醇类似物的合成及雌激素样活性研究
目的 设计合成白藜芦醇的类似物,进行体外雌激素样活性评价.方法 取代溴苄经磷酰化、缩合、脱甲基制得目标分子(1-9),并用人乳腺癌细胞增殖试验测定其体外雌激素样活性.结果 目标化合物经核磁共振等确证其结构;白藜芦醇类似物具有不同程度的雌激素样活性,其中以4,4'-二羟基二苯乙烯(2)高.相对增殖率结果提示:白藜芦醇、2和4为雌激素受体的全激动剂,3,7,8和 9为雌激素受体的部分激动剂,1,5和 6为雌激素受体的弱激动剂.结论 首次报道白藜芦醇类似物的体外雌激素样活性,有进一步研发的价值.
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玄丹巴布剂质量标准研究
目的 研究玄丹巴布剂的质量控制标准.方法 采用薄层色谱法对制剂中淫羊藿、三七、鸡血藤、延胡索进行定性鉴别,并用高效液相色谱法对制剂中的主药丹参进行含量测定.结果 丹参素钠在 0.296～1.480 μg之间成良好的线性关系.平均回收率为96.9%.结论 该法灵敏、简便、准确和重复性好,可作为该制剂的质量控制标准.
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高效液相色谱法测定除湿注射剂中三种成分
目的 建立除湿注射液中龙胆苦苷和两种生物碱含量测定的HPLC方法并制定该制剂质量控制的指标.方法 采用Diamondial C18反相柱,流动相为乙腈-水-三乙胺(9∶91∶0.5),用磷酸准确调节pH至6.75,流速1.0 mL·min-1,检测波长215 nm.结果 苦参碱、槐果碱和龙胆苦苷在3.125～100 μg·mL-1范围内都呈良好的线性关系(r=0.999 9),回收率大于98%,日内、日间RSD均小于2%.结论 本法操作简便,结果准确,重复性好,可用于除湿注射剂的质量控制.
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高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定肾康宁片中黄芪甲苷的含量
目的 建立肾康宁片的定量质控方法.方法 采用HPLC-ELSD法测定肾康宁片中黄芪甲苷的含量.结果 黄芪甲苷进样量在1.036～7.77 μg内呈良好的线性关系,平均回收率为98.6%,RSD=1.3%(n=11). 结论该方法简便,重复性好,可用于控制肾康宁片的质量.
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高效液相色谱法测定八厘散中血竭素的含量
目的 用高效液相色谱法测定八厘散中血竭素的含量.方法 采用HyperClone BDS C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(35∶65);流速1.0 mL·min-1;检测波长440 nm;柱温35℃.结果 血竭素高氯酸盐浓度的线性范围为2.96～14.80 μg·mL-1,r=0.999 8,回收率为98.54%(RSD=1.36%).结论 本法方便、快速、准确,可用于八厘散中的血竭素的含量测定.
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二色补血草挥发油成分气相-质谱联用分析
目的 分析二色补血草挥发油成分.方法 水蒸气蒸馏法提取二色补血草中挥发油,用气相-质谱联用(GC-MS)对挥发油成分进行分析.结果 初步鉴定了11个组分,并确定了其相对含量.结论 二色补血草挥发油主要成分有:N,N-二苯肼基-甲酰胺(1)、7-二甲基-3,5-辛烯-1-醇(2)、 1,3-二环己基-1-丁烯(3)、1-乙酰氧基-3,7 -二甲基-6,11-十二烯(4)、2-羟基-1,4,4-三甲基-二环[3,1,0]己烷-6-羟甲基(5) 、十六(烷)酸(6)、9-十八(碳)炔酸(7)、油酸(十八碳烯酸)(8)、9-十六碳烯酸(9)、十八酸(硬脂酸)(10)、芥(子)酸(11).
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毛细管气相色谱法测定氟马西尼中有机溶剂残留量
目的 建立测定氟马西尼原料药中乙醇、叔丁醇、二氯甲烷、N, N-二甲基甲酰胺(DMF)和二甲亚砜(DMSO)残留量的毛细管气相色谱法.方法 采用直接进样法,以甲醇为溶剂.色谱柱为HP-5柱(0.53 mm×30 m,5.0 μm);载气为氮气;分流进样,分流比为8∶1;进样口温度为250℃;检测器为氢火焰离子检测器(FID),温度为280 ℃;采用程序升温:柱温起始为45 ℃,保持5 min,然后以20 ℃·min-1的升温速率升温至200 ℃.结果 五种有机溶剂在6～128 μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,平均回收率在98%～104%之间.结论 本法能快速准确地对氟马西尼中5种有机残留溶剂进行检测,满足了对氟马西尼生产工艺中的溶剂残留的的控制要求.
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高效液相色谱法测定藏茵陈注射液中獐芽菜苦苷的含量
目的 建立藏茵陈注射液中獐芽菜苦苷的含量测定方法.方法 HPLC测定藏茵陈注射液中獐芽菜苦苷的含量.采用C18色谱柱,以甲醇-水(20∶80)为流动相,检测波长254 nm.结果 此方法线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为98.9%,RSD=0.39%(n=9).结论 本方法简便,稳定,能有效地控制该制剂的质量.
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高效液相色谱法测定生长抑素含量及有关物质
目的 建立高效液相色谱测定生长抑素含量的方法.方法 采用Ominispher C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相A:0.1% TFA水溶液,流动相B:0.1% TFA乙腈溶液,采用梯度洗脱,检测波长:215 nm,流速1.0 mL·min-1.结果 方法的线性范围为40～140 μg·mL-1.r=0.999 9,平均回收率100.3%,低检测限为1 ng.结论 采用HPLC梯度洗脱法测定生长抑素的含量,分离度好,方法简便,适用于生长抑素的含量测定.
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河南北柴胡HPLC指纹图谱的研究
目的 对河南产北柴胡的HPLC指纹图谱进行研究,建立河南北柴胡药材的质量评价体系.方法 采用HPLC测定了河南产北柴胡及其同属品种共37批样品的指纹图谱.色谱条件:Hypersil C18柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水线性梯度洗脱,流速1 mL·min-1,检测波长为205,250 nm,柱温35 ℃.结果 该判别方法准确可控,具有较好的实用性.结论 所得河南北柴胡HPLC指纹图谱及其评价指标为科学评价河南北柴胡药材的质量提供了依据.
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高效液相色谱法测定寿星补汁中二苯乙烯苷的含量
目的 建立寿星补汁中二苯乙烯苷的含量测定方法.方法 采用HPLC,色谱柱为Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为乙腈-水(25∶75);检测波长320 nm.结果 二苯乙烯苷在0.01282～0.2564 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=3.5303×106X-2424.9,r=0.999 9;平均回收率为99.44%,RSD为0.72%.结论 本法测定寿星补汁中二苯乙烯苷的含量简便、准确、快捷,可用于寿星补汁的质量控制.
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注射用磷酸依托泊苷细菌内毒素检查法研究
目的 建立注射用磷酸依托泊苷的细菌内毒素检查的方法.方法 按中国药典2005年版(二部)附录收载的细菌内毒素检查方法及指导原则进行实验.结果 将注射用磷酸依托泊苷粉针经稀释至浓度为0.42 mg·mL-1对试验无干扰作用,用标示灵敏度为0.125 EU·mL-1的鲎试剂(TAL)检测细菌内毒素有效可行, 注射用磷酸依托泊苷内毒素限值为0.3 EU·mg-1.结论 注射用磷酸依托泊苷内毒素检查可以采用细菌内毒素检查法代替家兔热原法.
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毛细管区带电泳快速测定银黄口服液中的黄芩苷和绿原酸含量
目的 建立了毛细管电泳法测定中药复方制剂银黄口服液中绿原酸、黄芩苷的方法.方法 以弹性石英毛细管柱为分离柱,25 mmol·L-1硼砂缓冲溶液(用0.2 mol·L-1 HAc和0.1 mol·L-1 NaOH调pH至9.0)为运行缓冲液,分离电压为15 kV,检测波长为325 nm.结果 在优化的条件下,20 min内实现了2种物质的良好分离,绿原酸、黄芩苷峰面积和浓度分别在0.1～1.0和0.2～2.0 mg·mL-1呈良好线性;检出限分别为:绿原酸0.02 mg·mL-1;黄芩苷0.04 mg·mL-1,回收率在97%～102%.结论 该方法适合该品种的质量控制.
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高效液相色谱法测定苦参素注射液中氧化槐果碱杂质含量
目的 建立高效液相色谱法测定苦参素注射液中氧化槐果碱杂质含量.方法 采用Discovery C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱;流动相:pH 3.0磷酸盐缓冲液-乙腈-甲醇(94∶5∶1);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:220 nm;柱温:(40±1)℃.结果 能准确检出苦参素中0.1%～2.0%限度范围的氧化槐果碱杂质,平均回收率99.24%.结论 HPLC测定苦参素注射液中氧化槐果碱杂质含量灵敏、准确,可用于本品的质量控制.
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消痔胶囊的质量标准研究
目的 研究消痔胶囊的质量控制标准.方法 采用薄层色谱法对制剂中大黄、槐花进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定消痔胶囊中黄芩苷的含量.结果 大黄、槐花的薄层色谱鉴别专属性强;黄芩苷进样量在0.1002～1.6032 μg范围内呈良好线性关系,r=0.999 8;平均回收率为99.3%,RSD=0.98%.结论 该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可作为消痔胶囊的质量控制标准.
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反相高效液相色谱法测定辛伐他汀及其有关物质洛伐他汀的含量
目的 建立测定辛伐他汀及其有关物质洛伐他汀的含量的反相高效液相色谱方法.方法 采用Symmetry C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为乙腈-磷酸二氢钠缓冲液(pH 5.4) (65∶35),流速1.0 mL·min-1,检测波长为238 nm.结果 洛伐他汀和辛伐他汀的线性范围分别为:0.3～3.0 μg·mL-1,0.03～0.30 mg·mL-1.平均加样回收率分别为:100.2% (RSD=1.5%)、99.4% (RSD=1.7%).结论 本法简便快速,灵敏准确,可作为辛伐他汀生产过程质量控制方法.
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高效液相色谱法测定急支糖浆中原儿茶酸的含量
目的 建立急支糖浆中原儿茶酸的含量测定方法.方法 高效液相色谱法测定,Lichrosorb ODS C18 (250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-水-冰醋酸(8∶100∶0.2)为流动相,检测波长为259 nm.结果 原儿茶酸进样量在0.15～0.73 μg 范围内具有良好的线型关系, r=0.999 8,平均加样回收率为98.86%,RSD=0.70%(n=5).结论 所建立的定量方法准确、重复性好、专属性强,可作为控制和评价本品质量的方法.
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替米沙坦和依那普利治疗老年高血压疗效及安全性比较
目的 比较血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂替米沙坦和血管紧张素转换酶抑制剂依那普利治疗老年原发性高血压疗效和安全性.方法 对86例老年原发性高血压患者随机分成两组,分别予以替米沙坦80 mg,依那普利10 mg,每天一次,8周后观察降压效果和降压谷峰比值.结果 替米沙坦组和依那普利组的血压均明显下降(P＜0.05),平均总有效率分别为60.8%和57.3%,两者无显著性差异(P＞0.05).降压谷峰比值:替米沙坦组SBP/DBP为0.87/0.81;依那普利组SBP/DBP0.67/0.63,两者有显著性差异(P＜0.05).结论 替米沙坦80 mg每天用药一次,降压疗效确切,提供平稳控制血压的效果,适合老年高血压病的治疗.
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葡萄糖酸依诺沙星注射液与利巴韦林注射液配伍稳定性的研究
目的 研究葡萄糖酸依诺沙星注射液与利巴韦林注射液的配伍稳定性.方法 考察溶液配伍前后的颜色、pH值、不溶性微粒等变化情况,并用UV和HPLC分别考察配伍前后葡萄糖酸依诺沙星和利巴韦林的含量变化.结果 葡萄糖酸依诺沙星注射液与利巴韦林注射液配伍,6 h内溶液颜色基本无变化、pH值、不溶性微粒及含量无明显变化.结论 两药配伍后的理化性质稳定,在6h内可以配伍使用.
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替莫唑胺治疗颅内恶性胶质瘤12例临床分析
目的 观察口服替莫唑胺(temozolomid,TMZ)治疗颅内恶性胶质瘤的疗效及生存质量.方法 选择12例年龄为36～74岁、经病理组织学诊断为间变性星形细胞瘤或胶质母细胞瘤未施行手术及术后复发者,给予替莫唑胺100～150 mg·m-2·d,连服5 d,28 d为一个治疗周期,连续治疗2～3个周期.结果 12例患者中3例颅内高压症状缓解,头痛、呕吐消失,1例侧肢肌力减退者肌力明显恢复,生存质量显著提高或保持稳定. 结论替莫唑胺能有效地透过血脑屏障,且安全性和耐受性较好,个体差异性小,可作为治疗颅内恶性胶质瘤的一线化疗药物.
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科博肽与三种药物配伍使用的实验研究
目的 评价科博肽与盐酸曲马多(TMD)、双氯芬酸钠(SD)及盐酸奈福泮(NFP)在药效、急性毒性方面的相互作用.方法 测定科博肽与三种药物单用或配伍时对小鼠扭体的抑制作用;测定单用和配伍时对小鼠的急性毒性.结果 科博肽与TMD,SD及NFP配伍后,对小鼠扭体的抑制作用增强(Q均＞1.15);与TMD配伍后毒性增强(Q=3.57＞1.15),与SD或NFP配伍后毒性降低(Q＜0.85).结论 科博肽与TMD、SD、NFP具有药效协同作用;与TMD有毒性增强作用,与SD、NFP有毒性拮抗作用.
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联合用药体外抗幽门螺杆菌相互影响的实验研究
目的 观察阿莫西林(A)、甲硝唑(M)和胶体次枸橼酸铋(B)单独和联合使用时体外抗幽门螺杆菌效果及相互影响作用,为临床治疗幽门螺杆菌感染的合理用药和新药研究提供参考.方法 采用二倍稀释法和棋盘格法,通过测定低抑菌浓度(MIC),计算出联合抑菌分数(FIC),作为抗菌效果评价指标,测定三种药物及联合使用时的抗菌效果.结果 MICA为0.078 μg·mL-1,MICM为31.2 μg·mL-1,MICB为62.5 μg·mL-1.A与M联用FIC指数为0.75,有协同作用;A与B联用、M与B联用FIC指数均等于1,无协同作用.A、M与B三药联合使用FIC指数为0.75,有一定的协同作用.结论 A与M联合使用有一定的协同抗菌作用,A、M与B联合使用亦有一定的协同抗菌作用,但主要的抗菌效果是来自A的作用.
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注射用亚锡替曲膦的制备及处方设计
目的 探讨注射用亚锡替曲膦的处方.方法 以放射化学纯度为指标,选取替曲膦用量、氯化亚锡用量、制剂pH值和氮气保护时间四个因素,每个因素选取三个水平,选用 L9(34)表进行正交实验,对注射用亚锡替曲膦的处方进行筛选.结果 四个因素中对评估指数的影响大小依次为制剂pH值＞氮气保护时间＞氯化亚锡用量＞替曲膦用量.按照优化处方进行复核实验表明,注射用亚锡替曲膦的放射化学纯度为96.1%,且制剂性质稳定,符合2005年版药典要求.结论 本处方工艺稳定,具有良好的应用前景.
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泮托拉唑治疗创伤弧菌性脓毒症并发上消化道出血12例的疗效观察
目的 泮托拉唑为第三代质子泵抑制剂,具有强大的抑制胃酸分泌作用,探讨泮托拉唑对创伤弧菌性脓毒症并上消化道出血的疗效和安全性.方法 将12例上消化道出血患者分别用泮托拉唑40 mg静脉滴注,连续5 d,观察临床症状变化.结果 12例使用静滴泮托拉唑后,9例3 d内止血为显效,3例有效,有效率为100%.使胃液中的pH值升高至6以上.结论 泮托拉唑使用安全有效,是治疗弧菌性脓毒症患者并发上消化道出血的理想药物.
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蒙脱石散对利巴韦林的体外吸附
目的 考察蒙脱石散对利巴韦林的体外吸附作用.方法 将不同剂量的利巴韦林颗粒分别与蒙脱石散混合于0.1 mol·L-1盐酸、磷酸盐缓冲液中,在(37±2)℃水浴恒温2 h后过滤,采用HPLC测定利巴韦林的含量变化.结果 蒙脱石散对利巴韦林的吸附率小于2.0%.结论 蒙脱石散对利巴韦林的吸附作用较小,临床可以将两药同时服用.
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正交设计优选甘草酸二铵注射液的制备工艺
目的 用正交设计方法优选甘草酸二铵注射液的制备工艺.方法 采用正交设计,选择活性炭用量,中间品的pH值,微孔滤膜孔径,活性炭吸附温度四个因素,每个因素安排四个水平,按L16(45)安排正交实验,用2个指标的加权评分值判定工艺优劣,实验结果进行方差分析.结果 实验证明,活性炭对甘草酸二铵有明显吸附作用;影响该药成品率的主要因素为活性炭及pH值;在主药浓度、吸附时间固定的条件下:加炭0.025%、中间品pH值为7.5、吸附温度为70℃、滤膜孔径为0.45 μm的优化条件下,活性炭对甘草酸二铵吸附小、热原检查合格、澄明度、成品率高.结论 配制甘草酸二铵注射液要对上述各因素进行控制,避免原料损失,提高成品率及产品质量.
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达克罗宁凝胶剂的制备与临床应用
目的 制备达克罗宁凝胶剂并建立其质量控制标淮.方法 拟定达克罗宁凝胶剂的处方和制备工艺;采用紫外分光光度法测定盐酸达克罗宁含量;并进行临床疗效观察.结果 盐酸达克罗宁在4～20 μg·mL-1范围内有良好的线性关系,r=0.999 7,平均回收率为99.85%,RSD为0.74%;临床总有效率为96%.结论 制剂工艺简单,质量控制可靠,临床疗效确切.
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抗菌肽protegrin的开发现状与作用机制研究
目的 针对抗菌肽protegrin的开发现状、作用机制及研究方法等方面的文献进行了检索及总结,希望有助于同行在现有工作的基础上开发新型的抗菌肽.方法 对国内外新发表的抗菌肽protegrin的相关研究结果进行分析、整理和综合.结果 抗菌肽protegrin是目前国际上研究比较深入的抗菌肽之一,而国内还没有相关的开发报道.结论 抗菌肽protegrin是一种非常有应用价值和开发前途的新型抗菌物质.
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扎来普隆治疗失眠症的临床评价
目的 评价扎来普隆治疗失眠症的疗效及安全性.方法 以"zaleplon"、"insomnia"、"polysomnography"为关键词,在"OVID"数据库中检索新文献.结果 扎来普隆能快速诱导睡眠,不良反应小.结论 扎来普隆是治疗失眠症安全、有效的药物.
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综合评分法优选驱虫斑鸠菊的提取工艺
目的 优选驱虫斑鸠菊的佳提取工艺.方法 采用正交试验设计,以紫铆素含量、总黄酮含量及浸膏得率为指标,考察影响提取的因素.结果 驱虫斑鸠菊的佳提取工艺为加入10倍量水,浸泡1 h,煎煮1 h,共3次.结论 该工艺可提高驱虫斑鸠菊的提取率.
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正交试验法优选马钱子醇提工艺研究
目的 优选马钱子佳醇提工艺.方法 采用正交试验法,以士的宁的含量为考察指标,对乙醇浓度、乙醇用量、回流时间和次数等因素进行研究.结果 佳提取工艺为加65%乙醇10倍,回流3次,每次1 h.结论 该提取工艺合理,为工业化生产提供了科学依据.
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超临界萃取技术提高五味子萃取物中有效成分含量
目的 利用超临界二氧化碳萃取技术就提高五味子萃取物中有效成分木脂素和挥发油的含量开展研究.方法 采取分段收集超临界萃取样品的方法,考察萃取物中木脂素和挥发油的量,终考察佳萃取工艺条件.结果 与结论以木脂素和挥发油含量为评价标准,佳萃取工艺条件为:萃取压力15 MPa、萃取温度36 ℃、流量(40±5)kg·h-1、时间为4 h.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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