中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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超临界CO2萃取乳香的工艺研究
目的优选超临界CO2萃取乳香的工艺条件.方法:正交法设计萃取工艺,GC法测定超临界CO2萃取物中α-蒎烯和乙酸辛酯的含量,以此为指标综合评价各工艺.结果超临界CO2萃取乳香佳工艺为:萃取压力(P)为25MPa,温度(T)为55℃,萃取时间(t)为6h.结论超临界CO2萃取效率较高,该方法适于乳香的提取.
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罗格列酮对2型糖尿病大鼠肾小管上皮细胞中α-SMA表达的影响
目的探讨罗格列酮(rosiglitazone,RSG)对α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)在2型糖尿病大鼠肾小管上皮细胞中表达的影响,揭示RSG对糖尿病肾病的保护作用.方法应用免疫组化技术及流式细胞学技术检测对照组、2型糖尿病组及RSG干预组肾小管上皮细胞中α-SMA的表达.结果免疫组化及流式定量结果显示:RSG干预组较2型糖尿病组大鼠肾小管上皮细胞胞浆中α-SMA表达减弱.结论RSG可以减弱2型糖尿病大鼠肾小管上皮细胞中α-SMA的表达,从而起到保护肾脏的作用.
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长春七提取物镇痛作用的实验研究
目的研究长春七提取物的镇痛作用.方法采用醋酸致小鼠扭体反应及小鼠热板法进行镇痛实验研究.结果长春七70%乙醇提取物和乙醚提取物可显著抑制醋酸所致小鼠扭体反应及提高热板法所致小数痛觉反应的痛阈,作用强度与剂量有关.结论长春七70%乙醇提取物和乙醚提取物有较好的镇痛作用.
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Daidizein对β淀粉样蛋白诱导的PC12细胞损伤的保护作用
目的研究Daidizein对β淀粉样蛋白(Aβ1-42)诱导的PC12细胞损伤的保护作用.方法用Aβ1-42处理诱导体外培养的PC12细胞损伤,并用不同浓度的Daidizein进行保护,显微观察细胞形态的改变,LDH法和MTT法检测细胞膜的损伤情况.结果保护组细胞数比损伤组显著增多,受损变圆的细胞数较少,细胞形态明显改善,保护组上清液LDH活性显著低于损伤组(P＜0.01),MTT值显著高于损伤组(P＜0.01).结论Daidizein对Aβ1-42诱导的PC12细胞损伤具有显著的保护作用.
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18α-甘草酸和18β-甘草酸抗大鼠肝纤维化作用比较研究
目的以γ-干扰素(IFN-γ)为阳性对照药,比较研究18 α-甘草酸(18 α-GL)、18β-甘草酸(18β-GL)的抗大鼠肝纤维化作用.方法以二甲基亚硝胺(DMN)腹腔注射诱导大鼠肝纤维化模型,染毒开始及染毒后5周分别用18 α-GL,18β-GL,IFN-γ预治疗和治疗肝纤维化.观察各组肝羟脯氨酸(HyP)、血清透明质酸(HA)水平,血清生化指标、病理及肝纤维化程度.结果与IFN-γ比较,18 α-GL,18β-GL差相异构体预治疗组和治疗组抗肝纤维化作用与其相近,治疗组明显优于染毒对照组;18α-GL治疗组明显优于18β-GL组.结论18 α-GL,18β-GL差相异构体有较好的抗肝纤维化作用,且18 α-GL明显优于18β-GL.
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抗过敏性鼻炎甘辛喷雾剂的研究
目的研制复方甘草和辛夷(甘辛)鼻用抗过敏喷雾剂.方法以甘草提取物甘草甜素和辛夷花提取液为主药制备成鼻用喷雾剂,建立RP-HPLC测定甘草酸含量,以2.4-二异氰酸甲苯酯(TDI)介导的豚鼠超敏反应为模型,观察甘辛喷雾剂模型对过敏性鼻炎的疗效.结果制剂制备工艺可行,质量稳定,RP-HPLC对甘草酸铵含量测定结果可靠,重现性好;甘辛喷雾剂大小两个剂量组均在一定程度上使鼻黏膜上皮下嗜酸性粒细胞、淋巴细胞、浆细胞和嗜中性粒细胞减少,腺体增生和分泌亢进得到有效的抑制.结论甘辛喷雾剂可有效抑制超敏反应过程,保护鼻黏膜组织结构.
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高效液相色谱法测定藏药独一味中木犀草素及异鼠李素的含量
目的建立独一味药材中木犀草素、异鼠李素的含量测定方法.方法采用HPLC法,伊利特-C18柱,以甲醇-水(50:50),磷酸调节pH值至3.0,流速:0.8mL·min-1,检测波长:360nm.结果木犀草素在7.072～35.360μg·mL-1,异鼠李素在1.658～8.290μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,r木=0.9997,r异=0.9992.平均回收率分别为97.8%、98.1%,RSD分别为2.0%、2.5%.结论本法专属性强,灵敏度高,重现性好,适于黄酮类成分的分离与测定.
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高效毛细管电泳测定血浆中复方头孢羟氨苄胶囊方法的研究
目的采用毛细管区带电泳法(CZE)测定血浆中头孢羟氨苄、甲氧苄啶的含量.方法以20mmol/L硼砂(pH=7.5)为背景电解质,35cm×75μm(i.d)未涂层毛细管为色谱柱,于267nm处检测,操作温度为25℃,分离电压为20kV,采用峰面积内标法定量.结果头孢羟氨苄和甲氧苄啶的线性范围分别为0.4～4.0μg/mL,0.25～4.0μg/mL,该方法测得头孢羟氨苄和甲氧苄啶在低、中、高浓度下的回收率均在97%以上,迁移时间的RSD分别为1.23%,2.41%;峰面积的RSD分别为2.23%,1.60%,日内、日间精密度均符合方法学要求.结论该方法用量少,简便,快速,准确,可作为该药品生物等效性研究中的有效分析方法.
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灯盏细辛注射液中细菌内毒素检测方法的研究
目的对灯盏细辛注射液进行鲎试剂检查法实验,建立灯盏细辛注射液细菌内毒素检查法.方法用不同厂家的鲎试剂对不同批号的灯盏细辛注射液分别进行干扰试验,考察确立灯盏细辛注射液细菌内毒素检查法.结果将灯盏细辛注射液稀释60倍以上可消除干扰作用,检查结果全部为阴性,结果准确可靠.结论灯盏细辛注射液可以用鲎试剂检查法取代家兔热原检查法.
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豚鼠鼓室明胶海绵吸附给药外淋巴液中甲泼尼龙的含量测定
目的建立豚鼠外淋巴液和血浆中甲泼尼龙的含量测定方法.方法采用浸满甲泼尼龙溶液的明胶海绵颗粒置于圆窗龛内,采集给药1～6h后鼓阶外淋巴液.HPLC色谱条件为,ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为7.56mmol/L硫酸铵-乙腈(68:32),流速1.0mL·min-1,柱温20℃,紫外检测波长243nm.结果甲泼尼龙的线性范围为0.10～5.0mg·L-1(r=0.999 8).低检测限为5.72ng,日内和日间RSD分别为1.91%和2.57%.外淋巴液中甲泼尼龙的消除半衰期为1.40h.结论方法灵敏、准确,重现性好,可用于外淋巴液中甲泼尼龙的测定.
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反相高效液相色谱法测定金银花及抗感颗粒中绿原酸的含量
目的建立反相高效液相色谱法测定抗感颗粒中绿原酸的含量.方法采用Hypersil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87)为流动相,流速为1.0mL·min-1,柱温为室温,检测波长为327nm,以外标法测定了金银花药材及抗感颗粒中绿原酸的含量.结果绿原酸在2.24～26.88μg·mL-1内呈线性关系.绿原酸在制剂中的平均回收率(n=5)为99.3%(RSD=0.99%).结论该方法准确、简便、重现性好,可用于抗感颗粒的质量控制.
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复方岗梅冲剂中岗梅及水杨梅薄层色谱鉴别方法研究
目的研究复方岗梅冲剂中岗梅、水杨梅的薄层色谱鉴别方法.方法分别取岗梅药材、水杨梅药材、复方岗梅冲剂及阴性制剂的乙酸乙酯提取液,于硅胶板中,以甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸(10:YAN Yuan,3:1)作展开剂展开,氨熏后在紫外灯(365nm)下检视.结果供试品色谱中,在与对照药材色谱相应位置上,显相同特征的斑点.阴性制剂图谱无此斑点.结论本法快捷,图谱清晰,重现性好,阴性对照无干扰,可作为该制剂质量控制标准之一.
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高效液相色谱法测定金钱草中槲皮苷含量
目的用高效液相色谱法测定金钱草中槲皮苷的含量.方法采用Shimadzu C18柱(150×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%H3PO4溶液(45:55),流速1.0mL·min-1,检测波长350nm,柱温室温,用外标法定量,测定金钱草中槲皮苷的含量.结果槲皮苷的线性范围0.40～2.00μg,r=0.999 6,回收率96.21%,RSD2.91%.结论该方法可用于金钱草中槲斗皮苷的含量测定.
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高效液相色谱法测定多潘立酮口腔崩解片的有关物质
目的建立高效液相色谱法测定多潘立酮口腔崩解片的有关物质.方法采用反相高效液相色谱法.固定相为ODSC18色谱柱(5μm,4.6mm×150 mm)以甲醇-0.5%醋酸铵溶液(65:35)为流动相,流速为1.0mL/min,柱温室温.检测波长为286nm.结果经过酸、碱、热、光破坏,分解产物均能与主峰很好的分离.结论方法准确,专属性强,适用于多潘立酮口腔崩解片的有关物质测定.
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肺炎喘嗽口服液中盐酸麻黄碱含量的测定
目的建立肺炎喘嗽口服液中盐酸麻黄碱含量测定方法.方法使用HypersiL C18柱(250mm×4.0mm,5μm),流动相:乙腈-0.02mol·mL-1磷酸二氢钾(含0.2%三乙胺,磷酸调pH2.7)(5:95),流速1.0mL·min-1,检测波长210nm.结果盐酸麻黄碱在12.8～76.8μm·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.85%,RSD=0.27%(n=5).结论本方法简便,灵敏,准确,重现性好,可用于本制剂的含量测定和质量控制.
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固相萃取-高效液相色谱法测定氯雷他定的血药浓度
目的建立固相萃取-高效液相色谱法测定氯雷他定血药浓度的方法.方法采用ODS-C18小柱处理样品,Zorbax SBC18硅烷键合硅胶柱(4.6mm×250mm,5um),流动相:50mmol·L-1磷酸二氢铵缓冲液(磷酸调PH4.0)-乙腈(62:38),流速:1.2mL·min-1,检测波长:275nm.结果线性范围1～100ng·mL-1(r=0.999 6),回收率在82.63%～92.41%,日内、日间RSD＜10%,低定量浓度为1ng·mL-1.结论该法简便、快速、准确,适用于氯雷他定药代动力血和生物等效性研究.
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高效液相色谱法检查巴洛沙星原料及片剂中有关物质
目的建立测定巴洛沙星原料及片剂中有关物质的高效液相色谱法.方法采用C18色谱柱(250×4.6mm,5μm);以0.05mol/L枸椽酸-乙腈(80:20,用三乙胺调pH值为7.5)为流动相;检测波长264nm.结果巴洛沙星与其它杂质峰完全分离,从而对其有关物质进行限量检查.结论该法操作简便,结果准确,影响因素少.
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反相高效液相色谱法测定高效止痒去痱露中醋酸曲安奈德的含量
目的建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)测定高效止痒去痱露中醋酸曲安奈德的含量.方法以C18反相键合硅胶为固定相,甲醇-水(75:25)为流动相,流速1.0mL·min-1,醋酸地塞米松为内标,检测波长为240nm.结果醋酸曲安奈德在3.0～60.0μg·mL-1浓度范围内呈良好线性关系,r=0.9999,方法平均回收率为99.71%,RSD=0.43%(n=6).结论该方法测定醋酸曲安奈德的含量简便快捷,适于医院制剂的含量测定.
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高效液相色谱法测定糖脉康颗粒中4种活性成分的含量
目的通过测定糖脉康颗粒中活性成分的含量,有效的控制该制剂的质量.方法用高效液相色谱法,分别以二极管阵列检测器测定了糖脉康颗粒中的芍药苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素的含量;以蒸发光散射检测器测定了黄芪甲苷的含量.结果芍药苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素和黄芪甲苷的线性范围和相关系数分别为:1.85×10-2～9.25 ×10-1μg,r=0.999 5;4.700×10-3～2.820×10-2μg,r=0.999 5;4.650×10-3～2.790×10-2μg,r=0.999 8;4.032×10-2～0.282μg,r=0.999 4.结论糖脉康颗粒中这四种成分的含量较稳定.通过多种成分含量测定,控制中药制剂糖脉康颗粒质量的方法切实、可行,可以作为该制剂质量控制的方法.
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风湿定胶囊的质量标准研究
目的建立风湿定胶囊的质量标准.方法用中和法检测了总生物碱的限量;HPLC测定了欧前胡素的含量,色谱柱:Alltech ODS(4.0mm×250mm),流动相:甲醇-水(70:30),检测波长248nm,结果加样回收97.74%,RSD=2.92%.线性范围为0.01564mg/mL～0.1564mg/mL,r=0.999 7,重复性RSD=1.83%(n=5),精密度RSD=0.77%(n=5).结论方法稳定、可靠,可作为该药的质量控制方法.
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高效液相色谱法测定普卢利沙星片的含量
目的建立反相高效液相色谱法测定普卢利沙星片含量的方法.方法采用C18柱,以0.5mol/L磷酸二氢钾缓冲液(含0.5%的三乙胺,用磷酸调pH=3.0)-乙腈=30:70为流动相,检测波长280nm,流速0.8mL/min,进样量20μL.结果在浓度10～1 000μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率100.2%,RSD=0.41%.结论方法准确、快捷、简便,且不受辅料干扰,可用于该剂型的质量控制.
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静脉滴注盐酸吡硫醇氯化钠注射液引起的静脉炎
盐酸吡硫醇氯化钠注射液又名脑复新注射液,其药理作用为脑代谢改善药,系维生素B6的衍生物,能促进脑内葡萄糖及氨基酸代谢.增加颈动脉血流量,改善脑血流量及脑生物电活动.对边缘系统和网状亦有刺激作用.2004年3月来脑复新注射液在我院临床上广泛使用,治疗脑外伤后遗症、脑炎及脑膜炎后遗症等收到满意效果,但同时又引起了12例因静脉滴注脑复新注射液致注射部位血管肿胀、疼痛、呈青紫色、树枝状,注射部位至整个上肢皮肤水肿、发硬、痒痛等不良反应.经皮肤专家会诊为脑复新注射液引起的静脉炎.现报告如下.
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眼镜蛇神经毒素鼻黏膜透过性的研究
目的探讨眼镜蛇神经毒素(α-cobrotoxin,或Nt)对不同动物鼻黏膜透过性及冰片的促渗作用.方法采用体外渗透鼻黏膜实验、在体渗透鼻黏膜重循环实验等方法,将125I-Nt对几种不同动物鼻黏膜的透过性进行了比较,考察不同动物鼻黏膜的透过性及冰片对其透过性的影响.结果Nt能透过鼻黏膜而吸收,且在冰片作用下吸收明显增加.结论冰片能促进Nt的吸收,Nt可用于鼻腔给药.
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复方叶绿素铜钠栓的研制及临床应用
目的制备复方叶绿素铜钠栓并建立其质量控制标准,满足临床需要.方法以聚乙二醇6000及聚乙二醇400为基质,用熔融法制备,采用紫外分光光度法测定其含量,并对其进行稳定性和临床疗效观察.结果所得制剂工艺简便易行,质量可控,稳定性好,疗效满意.结论该制剂值得临床推广应用.
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西吡氯铵含漱液治疗单纯性牙龈炎的临床疗效评价
目的评价0.1%西吡氯铵含漱液对单纯性牙龈炎的临床疗效.方法选择单纯性牙龈炎患者60例,随机均等分为2组,采用双盲法,实验组和对照组分别给予依信含漱液(含0.1%西吡氯铵)和口泰含漱液(含0.12%氯己啶及0.02%甲硝唑)进行含漱,每天5次(晨起、饭后、睡前各1次),每次用药10mL至15mL,含漱60s,漱口后1h内禁食禁饮,7d为一疗程,就诊第1天(用药前)和第8天(用药后)分别测定菌斑指数(PLI)、牙龈指数(GI)、龈沟出血指数(SBI)及口臭值.结果实验组用药前后PLI、GI、SBI及口臭值比较均有显著性差异,用药后实验组与对照组各指标组间比较,无显著性差异.结论使用0.1%西吡氯铵含漱能抑制牙菌斑的形成,减轻牙龈炎的症状.
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分子蒸馏技术在天然药物分离纯化中的应用
目的介绍国内分子蒸馏技术在天然药物分离纯化中的应用状况.方法依据文献资料结合自身的实际工作成果,讨论分子蒸馏在国内天然药物分离纯化中的工艺研究状况及设备研制水平.结果分子蒸馏在国内天然药物分离纯化上得到了越来越广泛的应用,其工艺研究及设备制造水平已逐渐趋向成熟.结论分子蒸馏作为液-液热敏分离及高提纯的专用技术,其在天然药物分离纯化中的应用前景非常看好.
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平痛新控释微丸的包衣液处方筛选
目的筛选平痛新控释微丸包衣液处方.方法用单因素实验方法考察了包衣液中溶媒系统的组成、膜材的浓度、致孔剂和增塑剂对药物释放的影响.结果膜材浓度增加、水比例增大释药速度加快;加入PVPK30,加快释药,这些与包衣厚度共同决定衣膜的控释能力.结论包衣液处方合理、实用.
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3岁以下儿童丙泊酚药动学研究
目的研究3岁以下儿童丙泊酚(异丙酚)药物动力学特征.方法选择3岁以下无心、肺、肝、肾和中枢神经疾病的手术儿童12例.单次静脉注射异丙酚3mg·kg-1.应用高效液相色谱法测定给药后不同时间点的血清中异丙酚浓度.用3P87实用药代动力学程序计算各项药动学参数.结果3岁以下儿童异丙酚诱导静脉麻醉主要药动学参数t1/2α=(2.372±0.565)min,t1/2β=(16.364±4.442)min,t1/2γ=(416.591±97.184)min,Vd=(7.980±1.863)L·kg-1,CL=(0.015±0.007)L·kg-1·min-1,AUC=(267.353±100.247)μg·min·mL-1.结论3岁以下儿童异丙酚诱导静脉麻醉符合开放性三室模型特征,具有分布快、分布广等特点.
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棓丙酯-羟丙基-β-环糊精包合物的研制
目的研制棓丙酯-羟丙基-β-环糊精包合物,增加棓丙酯的溶解度.方法采用搅拌法制备棓丙酯-羟丙基-β-环糊精包合物,经红外光谱、晶体衍射、差示扫描量热法及相溶解度法对包合物进行鉴定,采用紫外光谱法进行含量测定.结果包合物主客分子摩尔比为1:1,棓丙酯的溶解度与包合前相比增大约30倍.表观稳定常数为8372L·mol-1.结论棓丙酯-羟丙基-β-环糊精具有较高的稳定性,棓丙酯溶解度明显增大.
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氟康唑两种分散片与胶囊在健康人体的相对生物利用度
目的研究氟康唑两种分散片与胶囊的人体生物利用度和药动学特征.方法18名健康男性志愿者随机分成六组,每组3人,采用三周期随机交叉试验设计,分别单剂量口服氟康唑分散片(T1:50mg/片,T2:150mg/片)或氟康唑胶囊(50mg/粒,R)后不同时间点采血,血样中氟康唑浓度以HPLC-UV测定.结果 T1,T2与R的主要药动学参数分别为:tmax(1.4±0.5),(1.4±0.4)和(1.6±0.3)h;Cmax(7.949±1.653),(8.294±2.160)和(7.882±1.816)mg·L-1;AUC0→96(242.5±69.8),(262.8±88.0)和(242.1±67.2)mg·h·L-1;t1/2(28.1±7.9),(28.8±11.1)和(28.5±7.9)h.以胶囊剂为参比制剂,2种分散片的相对生物利用度分别为(101.2±16.4)%(T1)和(108.0±14.2)%(T2).药动学参数经多因数方差分析显示周期间与制剂间差异均无显著意义(P＞0.05),双单侧t检验表明接受T1,T2与R生物等效的假设,经计算90%置信区间均在规定值内.结论:分散片与胶囊剂体内规律无明显差异,T1,T2与R为生物等效制剂.
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中药注射液刺五加引发过敏性休克3例
随着中药注射剂的不断研制和开发,临床上使用该类制剂也逐渐增多,并取得了较好的疗效,但使用过程中也出现了一些不良反应,以发热、皮肤过敏为多,严重的出现了过敏性休克.现将2004年本院在使用该类制剂刺五加注射液时引发的过敏性休克3例报道如下:
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利巴韦林致精神障碍1例
患者男,18岁,因头痛、畏寒、咽部不适来院就诊.体格检查:神志清楚,T 39.2℃,咽部充血(+),心肺(-),血常规:WBC 6.5×109/L,N70%,L22%,诊断为病毒性上呼吸道感染,予以利巴韦林0.6(吉林省华威药业有限公司,批号040213)加入5%葡萄糖注射液500mL中静滴,qd,约2h后患者(已离开医院)眼前出现电视屏幕幻视,持续约20min消失.
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苯巴比妥肌注致固定性药疹1例
患者男性,85岁.因右眼老年性白内障于2004年8月17日入院手术治疗.术前0.5h予苯巴比妥(鲁米那)0.1g肌注,肌注后20min出现全身皮肤瘙痒.予以DXM 5mg静推,静推后5min皮肤瘙痒症状缓解.
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眼络通冲剂对血小板聚集和微循环的作用研究
目的探讨眼络通冲剂(YLTG)对血小板聚集和微循环的作用.方法实验用体外ADP诱导法,测定大鼠血小板聚集作用;小鼠灌胃给予眼络通冲剂连续10d,观察对小鼠耳廓微循环的作用.结果YLTG能抑制ADP诱导的大鼠血小板聚集;能明显扩张小鼠耳廓微动脉,使毛细血管开放数增加,血流速度加快.结论YLTG具有预防抑制血栓形成,改善微循环,从而起到改善视力的作用.
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白头翁挥发油化学成分研究
目的研究白头翁挥发油的化学成分.方法应用水蒸气蒸馏、超声两种方法,提取挥发油,运用GC-MS技术,结合计算机检索鉴定其化学成分,并计算出各组分的相对含量.结果从水蒸气蒸馏提取挥发油中鉴定了33个组分,从乙醚超声提取挥发油中鉴定了35个组分.结论烷烃分别占水蒸气蒸馏法和乙醚超声法挥发油的66.15%和42.87%,两种方法提取的挥发油含有15种相同的成分.
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对-胍基苯甲酸盐酸盐合成工艺改进
目的改进对-胍基苯甲酸盐酸盐合成工艺.方法以溴乙烷替代碘甲烷进行烷基化反应.结果反应条件温和,原料价廉易得,提高中间体产品质量及稳定性,总收率60.9%.结论适于工业化生产.
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用两种不对称催化反应合成紫杉醇C13侧链
目的合成紫杉醇C13侧链(2R,3S)-3-苯甲酰胺基-2-羟基-3-苯基丙酸乙酯;方法合成一种新的可回收的小分子手性配体,分别催化不对称氨羟化和二羟化反应合成紫杉醇C13侧链;结果均获得高光学纯度的目标产物,化学产率39%和49%,光学纯度97%和99%;结论两种方法中各步反应产物纯化方法简单,配体均可回收和重复使用.
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头孢噻肟成钠盐的工艺研究
目的优选头孢噻肟成钠盐的工艺.方法以头孢噻肟酸为原料,采用正交试验法确定头孢噻肟成钠盐的佳反应温度、成钠剂、有机溶媒;再以确定的工艺条件作重复试验,并将生成样品进行加速稳定性试验.结果头孢噻肟钠收率达93%(以头孢噻肟酸计),成品质量稳定且符合中国药典2000年版二部标准规定.结论本小试工艺合理,适合于进一步扩大中试生产.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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