中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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芪参胶囊对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用
目的研究芪参胶囊对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用.方法用线栓法建立大鼠局灶性脑缺血模型,大鼠于缺血1h再灌注2h断头取脑,检测大脑组织Ca2+-ATPase,Na+,K+-ATPase,NOS活性和NO,水的含量及大脑皮层神经元内游离钙离子浓度,行为学评价及梗死面积,常规石蜡切片,HE染色,作病理学检查.结果芪参胶囊显著降低缺血再灌注后大脑皮层神经元内游离钙离子浓度及大脑组织NOS活性,NO的含量和水肿程度及梗死面积;显著增强Ca2+-ATPase,Na+,K+-ATPase的活性;病理学检查显示芪参胶囊能明显减轻脑水肿及神经元坏死程度.结论 芪参胶囊对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤有明显保护作用.
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谷胱甘肽抗谷氨酸诱导海马神经元损伤钙超载机制研究
目的观察还原型谷胱甘肽(GSH)及氧化型谷胱甘肽(GSSG)对谷氨酸(Glu)诱导海马神经元死亡影响及其作用机制.方法选用新生Wistar大鼠原代培养海马神经元Glu细胞毒性损伤模型,采用台盼蓝活细胞拒染、培养液乳酸脱氢酶(LDH)测定及TUNEL细胞凋亡原位检测等方法比较GSH及GSSG预处理3d对Glu细胞毒性损伤的影响,同时利用激光扫描共聚焦显微镜观测细胞内Ca2+浓度的变化,并与MK-801比较.结果 GSH及GSSG均可减少Glu诱导神经元死亡,轻度抑制Glu诱导的神经元Ca2+内流,但不及MK-801.结论谷胱甘肽对Glu细胞毒性神经损伤有保护作用,除与通常公认抗氧化作用有关外,抑制Glu诱导的神经元Ca2+内流亦为其保护机制之一.
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库拉索芦荟多糖对小鼠腹腔巨噬细胞一氧化氮生成的影响
目的研究库拉索芦荟多糖对小鼠腹腔巨噬细胞一氧化氮(NO)生成的影响.方法用Griess法测定巨噬细胞一氧化氮的生成量.结果库拉索芦荟多糖在25～400μg/mL浓度范围可显著促进正常巨噬细胞的NO生成,在50～400μg/mL浓度范围可抑制LPS激活的巨噬细胞的NO生成.结论库拉索芦荟多糖对小鼠腹腔巨噬细胞一氧化氮的生成具有双向调节作用.
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番木瓜的抗氧化作用研究
目的探讨番木瓜的抗氧化作用.方法红细胞溶血、肝匀浆MDA生成及羟自由基生成用比色法测定,超氧化物歧化酶活力用羟胺法测定.结果番木瓜提取液体外给药能明显抑制H2O2所致红细胞溶血,并抑制小鼠肝匀浆自发性或Fe2+-VitC诱发的脂质过氧化反应.对H2O2所产生的羟自由基亦有直接的清除作用,并可提高大鼠血浆超氧化物歧化酶活力.结论番木瓜具有抗氧化作用.
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纳米炉甘石凝胶抑菌活性的初步研究
目的制备纳米炉甘石凝胶并检验其抑菌活性.方法用化学方法制备纳米炉甘石,确定纳米炉甘石凝胶的制备工艺,考察其稳定性和体外抑菌活性.结果与炉甘石洗剂比较,纳米炉甘石凝胶性状稳定,贮存期长,抑菌活性明显提高.结论炉甘石的粒径对凝胶的抑菌活性有显著的影响,纳米炉甘石凝胶的抑菌活性强.
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银杏叶提取物对实验性缺血再灌脑损伤的磁共振波谱分析
目的探讨银杏叶提取物对活体实验性脑梗死大鼠脑组织氮-乙酰天门冬氨酸(NAA)及乳酸(Lac)等代谢产物的影响.方法采用磁共振波谱技术,观察各实验组缺血再灌后鼠脑组织NAA及Lac等代谢产物变化进行观察和比较.结果在缺血60min再灌注1,3,6h银杏叶提取物均能有效减少脑缺血后Lac/(PCr+Cr)比值的上升和NAA/(PCr+Cr)比值的下降,与缺血/再灌组比较差异显著(P＜0.01).结论血小板活化因子受体拮抗剂银杏叶提取物具有显著的缺血后脑保护作用.
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原发性闭角型青光眼毛果芸香碱脂质体治疗的研究
目的研究1%毛果芸香碱脂质体对原发性闭角型青光眼的疗效和不良反应.方法原发性闭角型青光眼60例60只眼,其中对照组30例,30只眼;试验组30例,30只眼.用药前后,测量眼压及瞳孔直径,检查房角以及视力、结膜、角膜、前房、虹膜、瞳孔、晶体、眼底,A型超声测量前房深度、晶体厚度、眼轴,同时记录患者的自觉症状.1%毛果芸香碱滴眼液(对照组):每次滴眼1滴,约50μL,1d 4次;1%毛果芸香碱脂质体滴眼液(试验组):每次滴眼1滴,约50μL,1d2次.结果 2组患者性别、年龄、用药前眼压、瞳孔直径经统计学检验P＞0.05,差异无显著性.2组患者滴药后各时间段的眼压均下降与用药前相比,差异有显著性(配对t检验,P＜0.05);滴药后各时间段2组患者眼压相比,试验组眼压下降明显,差异有显著性(独立样本t检验,P＜0.05).2组患者滴药后各时间段的瞳孔值与用药前相比,瞳孔均有缩小,差异有显著性(配对t检验,P＜0.05)；滴药后各时间段2组瞳孔值相比,试验组瞳孔值小,差异有显著性(独立样本t检验,P＜0.05).每组用药前后以及2组患者用药前后前房深度、晶体厚度及眼轴长度,经统计学检验,无差异.脂质体组有7例发生滴药后短暂的表面刺痛感,2组未发现其他眼部和全身的不良反应.结论 毛果芸香碱脂质体滴眼液应用于原发性闭角型青光眼的治疗,能减少滴眼次数,有效地控制眼压.
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超顺磁性葡聚糖氧化铁纳米颗粒中葡聚糖含量测定方法研究
目的新型磁共振造影剂的研究是目前国内外的一个热点,本研究建立了超顺磁氧化铁中葡聚糖含量测定方法.方法 用共沉淀法制备氧化铁纳米粒子,通过强酸性阳离子交换树脂纯化,提取,葡聚糖在苯酚-硫酸作用下脱水并显色,于488nm波长处测定吸收度.结果葡聚糖在9.8～98.0μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9991).平均回收率分别为97.3%,104.3%,102.6%.结论本法简便、快速、重现性好,可用于超顺磁氧化铁中葡聚糖的检测.
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高效液相色谱法测定利培酮片剂的溶出度
目的建立高效液相色谱法测定利培酮片的溶出度.方法按中国药典2000年版二部溶出度测定法第一法进行溶出试验,高效液相色谱法测定利培酮浓度.结果在0.2～2.4μg·mL-1浓度内,线性关系良好r=0.999 8;检测限为0.4ng;平均回收率为100.13%,RSD为1.39%(n=18);主药在溶出介质中5d内稳定.结论该方法灵敏度高、简便易行、结果准确,适用于利培酮片剂的溶出度测定.
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原子吸收光度法间接测土茯苓中单宁含量
目的测定土茯苓中单宁的含量.方法以单宁分析纯为标准,用火焰原子吸收法测土茯苓中单宁的含量.结果土茯苓中含量为(16.06±0.18)mg/g(n=4),回收率为98.2%,RSD为3.9%(n=4).结论土茯苓因其单宁含量丰富而具有重要的药用价值.
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高效液相色谱法测定盐酸米诺环素的含量及有关物质
目的本文建立了盐酸米诺环素含量及有关物质的HPLC测定方法,并同时考察了全国数批盐酸米诺环素原料的含量及有关物质.方法使用C8柱,以0.2mol/L醋酸铵-N,N二甲基甲酰胺-四氢呋喃(600:398:2,内含0.01mol/L乙二胺四乙酸二钠)为流动相,检测波长为280nm.结果盐酸米诺环素的线性范围为0.1 mg/ml～2.0 mg/ml,r为0.9999,盐酸米诺环素的平均加样回收率为100.7%,RSD为0.5%(n=9).结论方法准确、灵敏度高,本方法可有效地控制药品质量.
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河南产丹参高效液相色谱指纹图谱的研究
目的采用高效液相色谱法建立丹参药材的指纹图谱.方法 Shim-pack VP·ODS(150mm×4.6mm)为色谱柱,甲醇和0.5%冰醋酸水采用梯度洗脱,流速0.8mL/min,检测波长281nm.结果精密度、重现性和稳定性试验中各共有峰相对保留时间的RSD均小于5%,符合有关规定.结论本方法可以作为控制丹参内在质量的方法之一.
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爽口灵含漱液质量控制方法的研究
目的研究爽口灵含漱液质量控制方法.方法用硅胶GF254薄层色谱法对含漱液中有效成分之一醋酸氯己定进行定性鉴别;用RP-HPLC法对主成分替硝唑进行定量测定.采用Discovery C18柱(4.6mm×15cm,5μm),流动相为甲醇-0.1%醋酸水溶液(30:70),检测波长316nm.结果:线性范围22.7～113.3μg/mL,r=0.9999,平均回收率为100.5%,RSD=0.25%(n=6).结论上述定性、定量方法简便、快速,结果准确,可用于本品的质量控制.
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高效液相色谱法测定驱白巴布期片中补骨脂素和异补骨脂素的含量
目的建立高效液相色谱法测定驱白巴布期片中补骨脂素和异补骨脂素的含量.方法高效液色谱法.Kromasil C18柱,乙腈-水(36:64)为流动相,检测波长247nm.结果补骨脂素进样量在10～90ng,异补骨脂素进样量在9.6～86.4ng内线性关系良好,相关系数补骨脂素r=0.9999,异补骨脂素r=0.9999,平均回收率补骨脂素为99.87%(RSD=1.07%),异补骨脂素为98.70%(RSD=1.07%).结论本法操作简便,结果准确,重现性好,可用于驱白巴布期片的质量控制.
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注射用头孢噻肟钠的含量测定及体外抗菌活性检查
目的建立高效液相色谱法测定注射用头孢噻肟钠含量,并考察其体外抗菌活性.方法采用Kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-磷酸盐缓冲液(30:70)为流动相,头孢哌酮钠为内标物,流速为1mL·mini-1,检测波长为254nm.采用微量稀释法测定其对不同菌株的MIC.结果头孢噻肟钠在5～50μg·mL-1内呈现良好线性关系(r=0.9999,n=3).回收率为98.2%～100.4%(RSD为0.82%,n=6).测定三个不同厂家5批样品含量均符合中国药典2000版规定.MIC显示不同的临床意义.结论该内标法简便、快速、结果准确可靠,可用于头孢噻肟钠注射剂的含量测定,体外抗菌活性的测定为临床合理用药提供依据.
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反相高效液相色谱法同时测定复方盐酸四环素胶囊中盐酸四环素和甲硝唑的含量及有关物质
目的建立反相高效液相色谱法同时测定复方盐酸四环素胶囊中盐酸四环素和甲硝唑的含量及有关物质的方法.方法高效液相色谱法,Lichrospher C18色谱柱(250mm×4.6mm ID,5μm);0.1 mol·L-1草酸铵溶液-DMF-0.2 mol·L-1的磷酸氢二铵(68:27:5)为流动相(用氨试液或磷酸调节pH到7.6～7.7);流速为1 mL·min-1;柱温为35℃;检测波长为280nm.理论塔板数按甲硝唑色谱峰计算,应不低于2000,差向脱水四环素与四环素色谱峰的分离度应不低于1.2.结果用0.01mol·L-1盐酸制得的供试液置冰水浴中避光保存条件下5h内基本稳定.盐酸四环素和甲硝唑浓度在0.005～1.50mg·mL-1范围内峰面积呈现良好的线性关系,r=0.9998.在供试液中两组分浓度均为0.5 mg·mL-1条件下,测得盐酸四环素和甲硝唑平均回收率分别为99.6%和100.9%,精密度良好(RSD%＜1.0).结论本法分离度高重现性好,可同时测定复方盐酸四环素胶囊中盐酸四环素和甲硝唑的含量及有关物质.
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克拉霉素与茜素红的荷移反应及其测定
目的建立测定克拉霉素制剂含量的方法.方法利用克拉霉素与茜素红在水-醇介质中发生电荷转移反应,形成电荷转移络合物,采用可见分光光度法测定.结果荷移反应生成的荷移络合物在526nm处有大吸收,络合物的组成比是1:1,表观摩尔吸光系数是7.71×103L·mol-1·cm-1,药物浓度在5～90mg/L范围内服从比耳定律,方法平均回收率在98.0%以上,RSD为1.3%(n=6).结论方法稳定、准确、灵敏、快速,对样品的测定结果令人满意.
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尿激酶治疗急性期脑梗死的量效研究
目的探讨不同剂量尿激酶治疗脑梗死患者的疗效.方法对120例颈内动脉系统的脑梗死患者按单、双号顺序随机进入大剂量尿激酶治疗组66例和小剂量尿激酶治疗组54例,各组再设三个亚组即大剂量尿激酶治疗组分为轻型15例、中型39例、重型12例;小剂量尿激酶治疗组分为轻型14例、中型31例、重型9例.大剂量尿激酶治疗组应用药量为150万U/次,小剂量尿激酶治疗组应用药量为50万U/次,连用3d.结果大剂量尿激酶治疗组与小剂量尿激酶治疗组总有效率分别为89.3%与74.0%,统计学检验有显著差异(P＜0.05);两组中型病例有效率分别为92.3%与74.1%,统计学检验有显著差异(P＜0.05).轻型病例有效率比较分别为93.3%与92.8%,统计学检验无显著差异(P＞0.05);两组重型病例有效率比较分别为75.0%与44.4%,统计学检验无显著差异(P＞0.05).结论总有效率大剂量应用效果优于小剂量应用,尤其中型脑梗死患者用药剂量不同,疗效亦不同,即大剂量优于小剂量.
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促肝细胞生长素肠溶胶囊治疗慢性乙型病毒性肝炎72例疗效观察
目的观察促肝细胞生长素肠溶胶囊治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效.方法 144例患者随机分为两组,72例常规治疗加促肝细胞生长素肠溶胶囊作为试验组,每日服2粒,每日3次,疗程12周;另72例常规治疗加促肝细胞生长素颗粒剂作为对照组,每次2袋,每日3次,疗程12周.服药前及服药时4、8、12周及治疗结束后4、8、12周测定肝功能、症状与体征变化.结果两组治疗后肝功能的多项指标均有明显改善,且治疗结束后12周肝功能尚持续改善;临床症状和体征也有明显改善,治疗组总有效率达76.57%.结论促肝细胞生长素肠溶胶囊能有效改善慢性乙型病毒性肝炎患者症状、体征与肝功能,且未见明显不良反应,使用安全.
关键词： 促肝细胞生长素肠溶胶囊 慢性乙型病毒性肝炎 -
2001年～2004年我院抗高血压类药物的使用分析
目的了解我院抗高血压类药物临床应用特点及发展趋势.方法采用2001年～2004年我院药品出库数据,统计、分析用药情况.结果抗高血压类药应用频度、日均费用及销售金额均呈现上升趋势.结论抗高血压类药物分类复杂,品种繁多,临床应用广泛,应注意合理用药.
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丹参酮凝胶剂的研制及质量控制
目的研究丹参酮凝胶剂的制备及质量控制.方法采用卡波姆等为基质制成凝胶剂,并建立质量控制方法,用HPLC法测定凝胶剂中丹参酮含量,检测波长为270nm,并进行稳定性实验.结果丹参酮的进样量在2.04μg·mL-1～20.4μg·mL-1范围内,与其峰面积有良好的线性关系(r=0.9999),加样回收率为99.12%(RSD为1.25%,n=6).结论该制剂处方合理,制备工艺简单,稳定性好,质量可控.
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235例药疹临床分析
目的了解常见的易致敏药物和药疹的类型.方法对235例药疹进行临床分析并对结果进行统计学处理.结果发现31例为重症药疹,抗生素类为常见的致敏药物,致重症药疹的药物中,又以抗癫痫药位居第一.结论在临床工作中应用此类药物应慎重,特别是抗癫痫药.
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院内真菌感染因素及治疗的调查分析
目的了解我院院内真菌感染的临床特点,为预防和减少院内真菌感染提供依据.方法对2002年10月～2004年9月出院患者真菌培养阳性病例进行回顾性分析.结果院内真菌感染患者107例,占同期院内感染的19%,好发于呼吸道(81.3%)、消化道(14.0%)、泌尿道(10.3%),多发于老年人占(71%),真菌以白色念珠菌居多(92.5%),与原基础疾病、不合理应用抗菌药物有关;抗真菌治疗不规范.结论合理应用抗菌药物是预防和减少院内菌感染的关键,规范临床抗真菌治疗方法是真菌感染预后的重要手段.
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肽类和蛋白质类药物肺部给药的体内外评价方法
目的介绍肽类和蛋白质类药物肺部给药的体内外评价方法.方法对肽类和蛋白质药物肺部给药研究中的给药方法、药动学评价、药效学评价、肺部沉积、体外评价及安全性评价方法进行综述.结果根据研究的不同阶段选择合适的动物给药模型,采用特异性强、灵敏度高的分析方法是肽类和蛋白质药物肺部给药系统体内评价的关键.肺内沉积是对剂型和给药装置递送效果的综合考察.具有良好体内外相关性的体外评价方法的建立与安全性评价在肺部给药制剂开发中具有十分重要的意义.结论肽类和蛋白质类药物肺部给药的体内外评价方法与其他给药途径有较大区别,在研究和开发中应根据需要选取适当的方法.
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脑缺血治疗药物的研究进展
目的介绍脑缺血治疗药物的研究进展.方法综合新国内外文献报道,总结各类脑缺血治疗药物的研究近况.结果脑保护药物近年研究取得很大进展,研究表明,神经保护药物、清除自由基药物、抗炎药物及抗凋亡药物对缺血脑组织具有保护作用.结论这些药物在脑缺血治疗方面的研究进展对于脑缺血治疗具有很大意义.
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非洛地平缓释片释放度比较
目的观察非洛地平缓释片体外释放度和治疗效果分析.方法照中国药典2000版二部和卫生部有关非洛地平质量控制标准的有关规定,采用转篮法,十六烷基三甲基溴化胺-磷酸盐缓冲液为介质,紫外分光光度法测定.结果非洛地平缓释片累积释放百分率符合Higuchi方程,释放速度符合零级模型.结论不同产品药物释放情况与临床治疗结论一致.
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均匀设计筛选去氢骆驼蓬碱肝动脉栓塞微球的处方工艺
目的将从新疆民族药蒺藜科植物骆驼蓬种子中提取的抗肿瘤活性生物碱成分--盐酸去氢骆驼蓬碱(HM),制成可供肝动脉栓塞的微球新剂型,对其处方设计及制备工艺进行研究.方法选择具有生物可降解性、无毒、价廉的明胶为载体,采用乳化分散法制备盐酸去氢骆驼蓬碱明胶微球,以外观、粒径、载药量、包封率等为考察指标,采用均匀设计确定了盐酸去氢骆驼蓬碱微球的制备工艺.结果含药微球为淡黄色粉末,光镜及电镜观察微球球形圆整,表面附有少量药物结晶.平均产率为86.63%,载药量为(34.45±0.35)%(g/g);包封率为63.00%(g/g).平均算术径为63.0μm,平均体积径为69.6μm,粒径分布基本属正态,跨度Span为0.769.HM-GMS体外释药规律可用Ritger-peppas方程表示,具有一定的缓释特性.结论 所研制微球符合肝动脉栓塞微球剂的要求.
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氧氟沙星氯化钠注射液致变态反应1例
患者,女,23岁,既往健康.因诊断为腹型感冒,给予氧氟沙星氯化钠注射液(上海华源长富药业(集团)有限公司控股企业六安华源制药有限公司,批号:050305013)200mg(100mL:氧氟沙星0.2g与氯化钠0.9g)静滴.约2min后,患者感到沿输液血管走行部位呈烧灼样疼痛,皮肤发红瘙痒,按压疼痛加剧,放慢滴注速度未减轻,仍坚持用药,当滴注10min左右时,患者出现烦躁不安,继而气憋、气促、胸闷,并伴随耳鸣、头昏感等症状,查体可知:皮肤湿冷,心率110次/min,脉搏细弱,血压下降(70/50mmHg),考虑为药物过敏,立即停止滴注,嘱患者平卧,吸氧,并先后给予5mg地塞米松及0.1%肾上腺素0.5mL,im,同时以多巴胺40mg+5%葡萄糖注射液250mL静滴,约20min后好转,血压升至110/70mmHg,脉搏恢复正常,生命体征平稳,上述症状消失,但按压痛及皮肤发红瘙痒约2h后消失.
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三七总皂苷致11例迟发型药疹分析
三七总皂苷注射液其成分是三七总皂苷的中药制剂,临床主要用于治疗脑动脉粥样硬化、冠心病、高血压、脑栓塞等常见血管性疾病,临床使用较广泛,其引发迟发药疹较少见,本人在近几年的临床工作中遇见11例,明确为三七总皂苷引发的迟发型药疹,现报告如下.
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琴叶榕根中黄酮类化合物的提取条件研究
目的探讨琴叶榕根中以芦丁为标准的总黄酮含量的佳提取条件.方法采用碱、石油醚及不同体积分数的乙醇为溶剂,在不同温度、时间条件下分别从琴叶榕根中提取总黄酮.结果在碱提取法、石油醚提取法、醇提取法中以醇提取法效果佳.佳提取条件为用30倍量体积分数为60%乙醇,70℃条件下浸提2h.结论本实验结果可靠,方法简便,佳条件适合批量生产中该药材的提取.
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香椿叶中氨基酸的分析研究
目的分析香椿叶中游离氨基酸和水解氨基酸的含量,为进一步开发香椿叶这一植物资源提供科学依据.方法采用水提取、酸水解、离子交换树脂处理、氨基酸自动分析仪进行定量分析.结果发现5月份采摘的香椿叶经过水解后氨基酸类成分含量丰富,其中人体必需的多种氨基酸含量都比较高.结论香椿叶中氨基酸含量较高,而氨基酸在食品、饲料、化妆品、医药等方面均有广泛的应用,所以香椿叶的开发前景十分光明.
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金佛手挥发油化学成分的GC-MS研究
目的分析金佛手鲜品与干品挥发油的化学成分与相对含量.方法用色谱-质谱联用法(GC-MS)测定佛手挥发油,结果用计算机检索NIST98数据库.结果从佛手挥发油中检测出30多种化学成分,主要成分是D-柠檬烯和(+)之-蒈烯,鲜品挥发油中分别为40.02%,21.35%,干品挥发油中分别为38.63%,18.17%.结论金佛手挥发油的主要成分是柠檬烯与蒈烯.
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氟康唑合成新工艺研究
目的改进氟康唑(fluconzole 1)的合成工艺.方法用间二氟苯为起始原料,用4-氨基-1H-1,2,4-三氮唑代替1H-1,2,4-三氮唑,分别采用相转移催化和超声波方法,经三步反应制得氟康唑.结果得氟康唑(1),mp137～141℃,总收率50%.结论符合中国药典2000年版二部的标准,工艺可靠,质量稳定.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1997 | 01 02 03 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1994 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1993 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1992 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1991 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1990 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1989 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1988 | 01 02 03 04 05 06 |
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