中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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干燥方式对土鳖虫黄曲霉毒素含量的影响
目的 考察比较干燥方式对土鳖虫黄曲霉毒素含量的影响.方法 采购活土鳖虫,沸水烫死后,模拟产地晒干的条件设置一组样品30℃烘干,另一组样品设置为较高温度60℃快速烘干(每组各制备2批);依据药典,采用HPLC(荧光检测器)检测比较2组样品的黄曲霉毒素含量.结果 30℃缓慢烘干者有明显腥臭味,黄曲霉毒素含量严重超标;60℃快速烘干者微有腥气,黄曲霉毒素含量合格.与传统日晒品比较,供应商大批量65℃烘干12h者黄曲霉毒素含量合格.结论 采用较高温度及时干燥,可以控制土鳖虫黄曲霉毒素含量.
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不同配比白芍、桂枝多组分大鼠肠渗透特性及其相互影响
目的 考察白芍、桂枝及其不同配伍比例水煎液中的成分在大鼠体外的肠吸收特性及其可能存在的相互作用.方法 采用大鼠外翻肠囊法结合HPLC指纹图谱定性、定量考察肠渗透前后各化学成分的变化以及白芍桂枝不同配比的相互影响.结果 桂枝各成分大多吸收良好(Papp＞1×10-5 cm·s-1),组分间渗透前后的相对比例基本未变;白芍中以芍药苷为代表的亲水性成分吸收较好(Papp＞1×10-6 cm·s-1),但成分随保留时间延长渗透变差;配伍前后二者各成分的渗透未发生明显的变化.结论 除白芍部分亲脂性成分外,桂枝与白芍中大多成分肠道吸收较好,二者配伍对各成分的吸收影响不大.
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溶出仪自动取样系统的校准
目的 对溶出仪自动取样系统进行校准.方法 采用经机械校准合格的溶出仪,对D、K2种自动取样系统的取样体积、取样时间进行校准,对溶出仪采用自动与手动取样时的整机性能进行校准,并比对连续多个取样时间点自动与同时手动取样的水杨酸片的溶出量以计算偏差.结果 溶出仪机械性能校准合格,自动与手动取样时溶出仪的整机性能校准合格,D、K2种自动取样系统体积误差Ss≤±2％,精密度SR≤3％,取样值滤过时间均＜30 s,表明取样快速,取样体积准确、精密;D自动取样系统与手动取样溶出的比值R的均值在篮法和桨法下均＜100％,且有部分点＜95％,而K自动取样系统的R均值约为98％～102％,表明D系统存在一定偏差,而K系统无明显偏差.结论 应对自动取样系统进行校准,对其偏差进行评估,制定可接受标准,建议体积误差Ss≤±5％,精密度SR≤5％,取样值滤过时间均＜30 s;溶出量≤50％的点R均值为95％～105％,R的相关标准偏差≤5％;溶出量＞50％的点R均值为97％～103％,R的相对标准偏差≤5％.
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NL-101-羟丙基倍他环糊精包合物的制备及其特性研究
目的 考察NL-101-羟丙基倍他环糊精包合物的制备方法.方法 采用冷冻干燥法制备NL-101-羟丙基倍他环糊精包合物,以NL-101包合率为指标,通过正交试验优化包合条件.结果 优化的工艺条件为搅拌速度100 r·min-1,搅拌温度10℃,搅拌时间30 min,NL-101;羟丙基倍他环糊精摩尔比为1∶10,按此条件采用冷冻干燥法制备NL-101-羟丙基倍他环糊精包合物,采用X衍射分析和红外光谱法进行确认,表明冷冻干燥后得到了包合物.结论 NL-101与羟丙基倍他环糊精通过冷冻干燥法可形成包合物,按此工艺条件,NL-101-羟丙基倍他环糊精包合物的包合率＞95％,同时包合物可提高NL-101的溶解度.
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乙醇分级沉淀的樟芝多糖对于小鼠急性肝损伤的保护作用
目的 研究不同浓度乙醇沉淀获得的樟芝多糖对于急性肝损伤小鼠的保肝作用.方法 采用不同浓度的乙醇沉淀获得樟芝多糖,建立D-氨基半乳糖的急性肝损伤小鼠,Elisa法检测各组血清的谷丙转氨酶(ALT),谷草转氨酶(AST),肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)的表达以及肝组织中SOD、CAT、GSH-Px、GSH的表达,肝脏HE染色检查组织病理,qPCR检测肝组织中Bc1-2、Bax、Caspase-3的mRNA的表达.确定樟芝多糖中对于小鼠急性肝损伤有效的部分.结果 樟芝多糖的各浓度的乙醇沉淀物均有一定的保肝作用,其中90％乙醇沉淀的多糖对于小鼠模型ALT、AST的含量具有显著的降低作用且优于其他组多糖(P＜0.05).4种多糖可以显著降低血清中肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、和肝组织中Bax、Caspase-3mRNA的表达,提高白介素-10(IL-10)和肝组织中SOD、CAT、GSH-Px、GSH蛋白表达以及Bc1-2mRNA的表达(P＜0.05).且PW90多糖效果较好.结论 不同浓度乙醇沉淀的樟芝多糖对于急性肝损伤有着一定的保护作用,90％乙醇沉淀获得的多糖保肝作用优于其他浓度乙醇沉淀获得的多糖.
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山核桃叶球松素制备工艺研究
目的 优化山核桃叶球松素的制备工艺,为进一步开发利用山核桃叶提供理论依据.方法 采用单因素试验,山核桃叶通过乙醇回流提取,氢氧化钠变性,聚酰胺吸附并洗脱,石油醚萃取,乙醇结晶等步骤,以球松素作为检测指标,进行RP-HPLC测定.结果 山核桃叶球松素的制备工艺为山核桃叶粉末用10倍量的95％乙醇回流提取2次,每次30 min,以体积比400∶5的比例往提取液中加入1 mol·L-1氢氧化钠溶液,静置过夜取上清,以液质比20∶1的比例与聚酰胺混合并旋蒸至干燥,先用15倍量聚酰胺体积的水洗去杂质,再用15倍量聚酰胺体积的20％乙醇溶液洗去杂质,后用15倍量聚酰胺体积的60％乙醇溶液解吸附;收集60％乙醇溶液洗脱液,浓缩至干后,获得球松素含量在20％左右的粗产物,以液质比50∶3的比例将此粗产物溶解于甲醇溶液中,加入等体积石油醚,连续萃取10次,收集石油醚产物,再将此产物用乙醇进行结晶,获得纯度＞90％的球松素.结论 该方法稳定可行,适合工业生产;氢氧化钠变性、聚酰胺纯化及结晶是制备高纯度球松素的关键步骤,为球松素大规模制备奠定了基础,也为山核桃叶的开发利用提供了理论依据.
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藤茶不同部位制茶后功能性成分的含量比较
目的 比较藤茶不同部位制茶后的功能性成分总黄酮、二氢杨梅素、总糖、多糖的含量.方法 以70％的乙醇溶液提取藤茶中的总黄酮,以二氢杨梅素为对照品在紫外分光光度仪292 nm测定藤茶不同部位总黄酮含量;采用HypersilBDS C18柱,流动相为甲醇-水-磷酸(35∶65∶0.1),流速为1.0 mL·min-1,HPLC 292 nm处测定藤茶不同部位二氢杨梅素含量;以蒸馏水为溶剂提取藤茶中的总糖,用80％乙醇醇沉得到多糖,采用硫酸-苯酚法显色,以葡萄糖为对照品在紫外分光光度仪490 nm测定藤茶不同部位总糖和多糖含量.结果 藤茶不同部位制茶后总黄酮、二氢杨梅素、总糖、多糖含量差别比较明显,其中藤茶芽尖粉末的总黄酮和二氢杨梅素含量高,分别为53.64％,50.24％;藤茶老叶中的总糖含量高为13.12％;藤茶嫩叶中的多糖含量高为2.03％,而茶梗中总黄酮、二氢杨梅素、总糖、多糖含量均为低.结论 实验所建立的测定藤茶不同部位制茶后的功能性成分含量的分析方法可行,结果 可靠,能明确藤茶不同部位制茶后的功能性成分含量,为藤茶资源的利用提供相应的依据.
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冰片对黄芪甲苷体内吸收的促进作用
目的 研究黄芪甲苷配伍冰片前后在大鼠小肠的吸收情况.方法 采用大鼠原位肠循环灌注实验法研究黄芪甲苷配伍冰片前后体内吸收动力学的具体变化.结果 黄芪甲苷在5～20 mg·kg-1内的吸收动力学参数无显著性差异;2.5 mg·kg-1冰片与黄芪甲苷配伍前后的动力学参数无显著性差异,而5,10 mg·kg-1冰片配伍前后有显著性差异(P＜0.01),但5,10 mg·kg-1剂量组之间的动力学参数差异不显著.结论 冰片在一定的剂量范围内可促进黄芪甲苷在大鼠小肠内的吸收,可与黄芪甲苷配伍应用以提高生物利用度.
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姜黄素对四氯化碳诱导大鼠急性肝损害的保护作用
目的 研究姜黄素对四氯化碳诱导的大鼠急性肝损伤的保护作用及其机制.方法 60只健康♂SD大鼠随机分成6组,即正常对照组,肝损伤模型组,阳性药物对照水飞蓟素组(100 mg·kg-1),姜黄素低剂量组(25 mg·kg-1),姜黄素中剂量组(50 mg·kg-1)和姜黄素高剂量组(100 mg·kg-1).隔天灌胃给药,共30d;末次给药1h后,腹腔注射20 mg·kg-1 CCl4玉米油溶液(2 mL·kg-1)造模,禁食不禁水,12 h后乌拉坦麻醉.取下腔静脉血和肝脏后,分剐检测大鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(AST)及天门冬氨酸氨基转移酶(ASL)的活性,大鼠肝脏组织中血红素加氧酶Ⅰ(HO-1)及静脉血中HbCO的水平,在体外测定姜黄素清除DPPH自由基及ABTS自由基的能力.结果 与正常对照组相比,模型组血清中ALT、AST活性显著升高,肝组织中HO-1活性及静脉血中HbCO的含量显著降低,组织病理检查显示肝组织损伤明显增加.与模型组相比,姜黄素各剂量组可不同程度的降低血清AST及ASL的活性,增加肝脏组织中HO-1的活性及HbCO的水平,组织病理检查显示肝损伤有不同程度减轻.并且姜黄素具有清除DPPH自由基及ABTS自由基的能力.结论 姜黄素对CCl4诱导的大鼠急性肝损伤具有一定保护作用,其机制可能与其自身抗氧化能力及诱导HO-1及HbCO有关.
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解酒饮保护小鼠急性酒精性肝损伤的研究
目的 探讨解酒饮对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用.方法 将小鼠随机分为正常对照组、联苯双酯组(11.7 mg·kg-1)、模型对照组和解酒饮低、中、高剂量(6.25,12.5,25 g·kg-1)组6组,每组10只,每天1次,连续14 d灌服给药.末次给药后1h,除正常对照组外按12 mL·kg-1剂量一次性灌胃给予56°北京红星二锅头造模.12h后处死小鼠取血标本和肝组织标本,比较各组的肝脏指数,并对肝组织进行组织形态学检查,测定血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)的活性水平.结果 解酒饮可显著降低酒精诱导的急性肝损伤小鼠的血清ALT、AST水平,可减少肝中脂肪空泡,减轻炎症表现,急性肝损伤肝脏指数明显改善.结论 解酒饮对小鼠急性酒精性肝损伤有一定的保护作用.
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基于灰色关联法研究胆矾中元素对A549细胞的体外抑制作用
目的 探讨胆矾水煎液的元素组成,及其中与体外A549细胞抑制率关联度大的元素.方法 通过ICP-MS对胆矾水煎液中的元素组成进行分析;用MTT法测得不同浓度下胆矾水煎液对A549细胞的抑制率;通过灰色关联度软件分析与抑制率关联系数大的元素;用流式细胞术验证促进肺肿瘤细胞凋亡的元素种类.结果 胆矾水煎液的主要元素组成为Cu、Zn、Fe、Cd、Mn、Al、Na、Ca等,其中Cu与A549细胞的抑制率关联系数大,流式细胞研究进一步验证了促进肺癌细胞凋亡的元素种类.结论 胆矾水煎液中铜离子与抑制肿瘤生长的关系较大.
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不同辅料对硝苯地平缓释片光稳定性影响研究
目的 考察硝苯地平缓释片中原料药与辅料的相容性,为更好地设计处方,控制和提高质量提供依据和信息.方法 采用中国药典2015年版二部硝苯地平原料药项下有关物质检查方法,考察有关物质变化,作为不同辅料对硝苯地平缓释片光稳定性的影响指标.结果 在光照条件下,硝苯地平易产生光降解杂质2,且微晶纤维素和硬脂酸镁会加速杂质2的产生.结论 在满足相关制剂要求的条件下,建议尽量少加或不加微晶纤维素和硬脂酸镁.
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13C核磁共振技术测定鱼肝油中ω-3脂肪酸α(1,3)-酰基和β(2)-酰基的位次分布
目的 应用13C核磁共振(13C-NMR)光谱测定鱼肝油中ω-3脂肪酸[十八碳四烯酸(C18∶4n-3,moroctic acid,MA)、二十碳五烯酸(C20∶5 n-3,eicosapentaenoic acid,EPA)、二十二碳六烯酸(C22∶6 n-3,docosahexaenoic acid,DHA)]形成的甘油三脂中α(1,3)-酰基、β(2)-酰基的位次分布.方法 用CDC13溶解样品,利用高分辨核磁共振光谱直接测定.结果 鱼肝油中MA、EPA和DHA α(1,3)-酰基、β(2)-酰基在δ 171.5～173.5 ppm的化学位移与文献报道基本一致.2批次鱼肝油未发现上述ω-3脂肪酸特征峰,4批次鱼肝油有特征峰检出,但是β(2)-酰基的位次分布不同.按照β(2)-酰基的比例,4批鱼肝油来源于家养鱼类提取的可能性较大.结论 应用该13C核磁共振技术可以鉴别鱼肝油的优劣,方法简单、快捷.
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制备工艺对格列美脲片溶出行为的影响
目的 探索不同制备工艺对格列美脲片溶出行为的影响.方法 以溶出度及在pH(7.20±0.05)缓冲液中溶出曲线为检测指标,并结合流动性和可压性,考察粉末直接压片、干法制粒压片、湿法制粒压片对格列美脲片溶出行为的影响.结果 采用粉末直接压片、干法制粒压片、湿法制粒压片工艺制备的格列美脲片溶出行为存在一定差异.结论 采用空白辅料湿法制粒,外加原料药混合压片制得格列美脲片与参比制剂溶出行为一致,且产品质量稳定,为格列美脲片一致性评价工作奠定了基础.
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槲皮素诱导人结肠癌细胞HT-29凋亡的机制研究
目的 探讨槲皮素在体外对人结肠癌HT-29细胞凋亡的影响,并对其诱导机制进行研究.方法 体外常规培养HT-29细胞,随机设定对照组和高、中、低剂量(32,16,8μg·mL-1)槲皮素组,药物干预24 h后,采用CCK-8试剂盒检测槲皮素对HT-29细胞增殖的影响,倒置显微镜观察细胞形态变化,蛋白免疫印迹法检测MKK3/6/p38信号通路蛋白表达,并同时检测凋亡相关蛋白Caspase 8、Caspase 3、Bax及Bcl-2的表达水平.结果 槲皮素干扰HT-29细胞24 h后,CCK-8实验发现槲皮素可明显抑制细胞的增殖;形态学观察发现细胞密度明显减小、细胞体积变小;免疫印迹实验发现槲皮素可诱导MKK3/6及p38的磷酸化,进而促进促凋亡蛋白Caspase8、Caspase3及Bax的表达,抑制了抗凋亡蛋白Bc1-2的表达.结论 槲皮素可诱导人结肠癌HT-29细胞凋亡,其作用机制可能与激活MKK3/6/p38信号通路有关.
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响应面法优化胡柚幼果中柚皮苷与新橙皮苷的提取工艺
目的 优选胡柚幼果中柚皮苷与新橙皮苷的提取工艺.方法 在单因素试验的基础上,对乙醇浓度、料液比、提取时间3个因素进行响应面Box-Behnken中心组合设计优化,得到佳提取工艺.结果 佳提取工艺条件为乙醇浓度60％、料液比1∶10、提取时间1.8h、回流提取2次,在此条件下柚皮苷与新橙皮苷的总得率为23.44％.结论 本提取工艺方法简单、合理、稳定,为工业化生产提供了一定的依据.
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尿素乳膏的质量标准研究
目的 制定尿素乳膏的质量标准,进一步控制该制剂的产品质量.方法 参照中国药典2015年版对尿素乳膏中主要成分尿素进行定性鉴别,同时采用DMAB显色法测定其含量.结果 尿素乳膏中尿素鉴别反应呈阳性,尿素含量在0.036 78～0.085 81 mg·mL-1(r=0.999 5)内与吸光度值呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.19％,RSD=0.24％(n=9).结论 该法操作简单,准确可靠,能有效控制院内制剂尿素乳膏的质量.
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硝苯地平自微乳的性能研究
目的 将硝苯地平制备成微乳,以提高其生物利用度.方法 利用透射电镜以及Zeta电位测定仪等技术检测硝苯地平自微乳的平均粒径及粒径分布、形态特征、表面电位、稳定性、药物的体外释放以及体内的吸收等特点,并进行初步质量评价研究.结果 所制得的硝苯地平自微乳平均粒径为25～26nm,分布较为集中;粒子形态圆整,大小均匀;表面电位为-(25.1±1.1)mV;体外释放度＞90％.结论 将硝苯地平制成自微乳,药物在体内有良好的吸收.
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HPLC同时测定不同产地番石榴叶药材中4种黄酮类成分含量
目的 建立同时测定不同产地番石榴叶药材中金丝桃苷、槲皮素-3-D-β-D-吡喃阿拉伯糖苷、槲皮素-3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖苷、槲皮素含量的方法.方法 采用色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2％磷酸水(梯度洗脱),流速为1mL·min-1,柱温为35℃,检测波长为360 nm,进样量10 μL.结果 金丝桃苷、槲皮素-3-O-β-D-吡喃阿拉伯糖苷、槲皮素-3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖苷、槲皮素检测进样量线性范围分别为0.155～3.100 μg(r=1.000 0),0.159～3.182 μg(r=0.999 8),0.180～3.601 μg(r=0.999 8),0.007～0.135 μg(r=1.000 0);精密度,稳定性,重复性试验的RSD＜2.0％;加样回收率分别为100.32％(RSD=1.44％,n=6),97.79％(RSD=1.11％,n=6),100.73％(RSD=1.43％,n=6),98.33％(RSD=1.48％,n=6),10批不同产地的番石榴叶药材中4种黄酮类成分含量差异较大.结论 该方法简便、专属性强、准确度高、重复性好,可用于不同产地番石榴叶药材的质量控制.
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来氟米特片溶出度方法的改进研究
目的 改进现行来氟米特片溶出度测定方法.方法 通过对溶出介质、转速、取样时间的一系列考察,终确定采用桨法,以0.5％十二烷基硫酸钠为溶出介质,转速为75 r·min-1,经45 min取样,采用高效液相色谱法,在210 nm波长下按外标法以峰面积计算溶出度,并对建立的方法进行了方法学验证.结果 来氟米特浓度在0.6～14.3 μg·mL-1内线性关系良好,Y=72.157X+2.748 6,R2=1,平均回收率为98.7％;采用建立方法测试,同一企业产品溶出度均一性良好,对不同企业产品具有良好的区分力.结论 建立方法革除了药典方法中采用的有机溶剂,方便有效,区分力强,可作为来氟米特片质量控制方法.
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贝伐珠单抗用于卵巢癌治疗的经济学研究综述
目的 对贝伐珠单抗用于卵巢癌治疗的经济学研究进行综述,为贝伐珠单抗在卵巢癌治疗中的应用提供参考.方法 检索PubMed、Medline、Cochrane图书馆、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普中文科技期刊全文数据库(VIP)、万方数据发表的贝伐珠单抗用于卵巢癌治疗的经济学评价文献并对其进行综述.结果 共纳入10项贝伐珠单抗用于卵巢癌治疗的药物经济学研究.对于卵巢癌一线化疗,多数研究结果表明贝伐珠单抗联合标准化疗方案相比单一化疗方案用于卵巢癌一线治疗的增量成本效果比超出了常用的意愿支付阈值.对于二线化疗,有研究显示贝伐珠单抗加入化疗方案具成本效果.结论 在常用的意愿支付阈值下,贝伐珠单抗加入到卵巢癌标准一线化疗方案相比单一化疗方案不具有成本效果.当贝伐珠单抗价格降低一定程度,贝伐珠单抗联合标准化疗的方案对于进展高风险的卵巢癌患者可成为具成本效果的选择.贝伐珠单抗用于铂耐药的卵巢癌治疗可具成本效果.
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妊娠期和哺乳期抗乙肝病毒药物治疗的安全性
乙型肝炎病毒(HBV)感染呈世界性流行,母婴传播是我国HBV感染的主要传播途径,育龄期女性常常面对妊娠期和哺乳期的抗病毒治疗问题.本文通过检索国内外数据库文献,综述了目前我国所有批准用于抗乙肝病毒感染药物(包括干扰素α、拉米夫定、替比夫定、替诺福韦酯、恩替卡韦、阿德福韦酯和恩曲他滨)在妊娠期和哺乳期使用的安全性数据和经验,依次从胎盘转运、动物生殖毒性和致畸性研究、人类妊娠期使用经验、药物乳汁分泌及人类哺乳期使用经验4方面进行阐述.其中替诺福韦和替比夫定研究资料相对较多,动物研究未发现致畸性,人类妊娠期使用也未见出生缺陷发生率增加,可作为妊娠期抗HBV治疗的选择.拉米夫定在妊娠期应用广泛(HIV治疗),未发现出生缺陷发生率增加,故也可作为妊娠期抗HBV治疗的选择之一.
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神经肌肉阻滞药及其拮抗药的临床应用及市场现状
神经肌肉阻滞药是一种作用于外周神经系统、不具有中枢作用的肌肉松弛药,常作为手术麻醉时的辅助用药,但它的使用会导致阻滞残留作用,临床上常用拮抗药拮抗或者逆转其残留阻滞作用.本文总结了近年来神经肌肉阻滞药及其拮抗药的临床应用及市场现状,并阐述了其在国内的发展机遇和挑战.
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卒中后抑郁病理机制及药物治疗进展
卒中后抑郁(post stroke depression,PSD)是卒中后神经精神并发症中常见的一种,在中国大陆卒中患者中的发病率＞40％,对卒中患者的肢体功能恢复、脑功能改善、生活质量等均有不利的影响,同时增加了卒中的致残率和致死率.但迄今为止针对PSD的发病机制尚无明确定论,其过程可能涉及到了炎症免疫系统、单胺类神经递质系统、氧化应激和神经营养因子等诸多因素.临床发现药物干预对PSD的治疗、预防均有较好的效果,并且可能有助于卒中患者肢体功能和认知水平的恢复,但研究证据仍不足以支持常规使用药物对PSD进行预防.由此,PSD进一步的发病机制研究及相关的生物标志物筛查将为制定合理的药物治疗方案提供依据.本文对PSD的发病机制、药物治疗现状以及PSD潜在生物标志物等的研究进展进行综述.
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妊娠早期服用米非司酮和前列腺素对继续妊娠的安全讨论
目的 系统评价妊娠早期服用米非司酮对继续妊娠是否有不良影响.方法 计算机检索中国知网、万方数据库、维普数据库、Web of Science、Pubmed等数据库,检索时限从数据库建立时到2017年,纳入服用米非司酮后继续妊娠试验-对照研究以及病案报道.对纳入的文献进行质量评价,用RevMan 5.3软件进行统计分析,计算纳入试验-对照研究的合并比值比(OR)及其95％CI.结果 纳入4个试验-对照研究,Meta分析结果显示,口服紧急避孕药继续妊娠者产生不良反应的可能性是非口服紧急避孕者的6.09倍,6.72倍;米非司酮紧急避孕失败者如果选择继续妊娠,新生儿窒息发生率高于正常人群,合并计算的OR值7.65,95％CI为3.13～18.69;妊娠期服用米非司酮和同时服用米非司酮、前列腺素对继续妊娠造成新生儿畸形的发生率并无太大差异,合并计算的OR值0.45,95％CI为0.12～1.73.结论 表明妊娠早期服用米非司酮可能会对继续妊娠产生不良影响,如选择继续妊娠则要积极预防.但由于纳入的文献研究数量较少,上述结论尚需开展更多高质量研究进一步加以证明.
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复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗带状疱疹的随机对照试验Meta分析
目的 评价复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗带状疱疹的有效性和安全性.方法 检索CNKI、万方、维普数据库及PubMed、The Cochrane Library关于复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗带状疱疹的随机对照试验(RCT).结果 分析共纳入23个RCT,涉及1 669例带状疱疹患者.复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗带状疱疹在治疗总有效率、疼痛缓解时间、止痛时间、结痂时间、止疱时间、痊愈时间和后遗神经痛发生情况等指标方面均明显优于单用阿昔洛韦治疗.结论 复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗带状疱疹的总体疗效优于单用阿昔洛韦,但由于研究存在一定的局限性,研究结果仍需要更多的多中心、大样本、双盲的高质量RCT支持.
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宣氏清解汤治疗小儿化脓性扁桃体炎的疗效评价
目的 观察宣氏清解汤治疗小儿化脓性扁桃体炎的临床疗效.方法 采用随机对照法收集60例确诊为急性化脓性扁桃体炎的患儿,分为常规组(阿莫西林/克拉维酸钾抗感染治疗)和联合组(阿莫西林/克拉维酸钾抗感染联合宣氏清解汤治疗).5d1个疗程后计算主次症积分、总积分及总积分下降率,主要症状体征改善时间和实验室指标变化作为疗效判定标准.结果 常规组与联合组在治疗后的主、次症积分和总积分均较治疗前明显下降(P＜0.05),联合组在降低主、次症积分和总积分方面更优于常规组(P＜0.05).联合组的退热、咽痛缓解、扁桃体缩小和扁桃体充血缓解时间均较常规组更短(P＜0.05).常规组与联合组在治疗后的感染指标WBC和CRP水平均较治疗前明显下降,但2组间比较差异无统计学意义.常规组治愈率为6.67％,总有效率为90.00％;联合组治愈率为30.00％,总有效率为96.67％;2组相比,联合组的治愈率优于常规组(P＜0.05).结论 宣氏清解汤辅助常规抗茵药物治疗能更有效、快速地改善急性化脓性扁桃体炎患儿的临床症状和体征,显著控制感染水平,从而显出良好的临床疗效,值得临床推广应用.
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瑞舒伐他汀对脑出血患者的血浆组织因子和组织因子途径抑制物的影响
目的 观察瑞舒伐他汀对脑出血患者血浆组织因子(tissue factor,TF)和组织因子途径抑制物(tissue factor pathway inhibitor,TFPI)的影响.方法 选择2015年1月-2016年1月住院的100例脑出血患者作为病例组,同期选取体检的100名健康受试者作为正常组.将病例组患者随机分为观察组(51例)和对照组(49例).对照组术后给予常规治疗,如调控血压和脑水肿、调节磷钙代谢、甘露醇静滴等;观察组在此基础上口服瑞舒伐他汀片20 mg治疗,每天1次,持续3个月.比较病例组和正常组血浆TF和TFPI水平;并比较观察组和对照组治疗前后TF、TFP1和血脂水平变化情况.结果 治疗前,病例组TF和TFPI水平高于正常组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前,观察组和对照组的TF、TFPI和血脂水平进行比较,差异无统计学意义;治疗3个月后,观察组TF水平明显低于对照组,TFPI水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).Pearson相关性分析表明TF或TFPI与血脂水平(甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇)无相关性.观察组和对照组不良反应率比较,差异无统计学意义.结论 瑞舒伐他汀治疗术后脑出血患者,能够降低TF水平,提高TFPI水平,对于纠正脑出血患者凝血功能紊乱具有重要意义.
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GLP-1受体激动剂超说明书用药情况调查及合理性分析
目的 了解GLP-1受体激动剂超说明书用药情况,促进临床合理用药.方法 采用回顾性调查法,抽取内分泌科2015年12月3日-2016年12月14日使用过GLP-1受体激动剂进行治疗的住院病例,按照药品说明书,判断其超说明书用药情况,对超说明书用药进行分类和统计,并评价其合理性.结果 共调查内分泌科住院患者51例,有97例次存在超说明书用药情况,其中超适应证47例次(48.45％),主要表现在联合用药方面,另有50例次(51.55％)属于用法周量超说明书.结论 GLP-1受体激动剂在临床超说明书使用的现象较普遍,某些有其合理性和必要性,但也有不合理用药情况,临床需引起高度重视.
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藻类及真菌类法定药用植物基源考证
目的 纠正由于分类系统变化、种等级分类群的鉴定和归并、中文名混淆等原因引起的药材标准中真菌类和藻类法定药用植物基源混乱的问题.方法 查询我国国家和各省市自治区的有关药材标准及孢子植物相关著作,对基源存疑的种,从分类系统、种鉴定等各方面进行考证.结果 我国国家和地方标准收载的药材中,来源于真菌类和藻类的植物共有17科52种,其中植物基源鉴定清晰,分类无问题,中文名和拉丁学名无混淆的34种,其中,由于分类系统变化而造成拉丁学名或中文名混淆的8种,种等级分类群的处理和鉴定问题的2种,中文名混淆的8种,并对这些种进行考订纠正.结论 真菌类、藻类法定药用植物基源存在一定问题,经研究考订得以解决.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1997 | 01 02 03 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1994 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1993 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1992 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1991 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1990 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1989 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1988 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1987 | 02 03 04 05 06 |
| 1986 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1985 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1984 | 01 02 |
