中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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手性荧光衍生化反相高效液相法分离DL-异丙肾上腺素
目的探讨R(-)-4-(N,N-Dimethylaminosulfonyl)-7-(3-isothiocyanatopyrrolidino)-2,1,3-benzoxadiazole (DBD-PyNCS)为手性荧光衍生化试剂,建立DL-异丙肾上腺素对映体的柱前衍生反相高效液相色谱法(RP-HPLC)高灵敏分离及分析的佳方法.方法分别取DBD-PyNCS乙腈溶液(36mmol/L)、异丙肾上腺素对映体水溶液(1mmol/L)、20%吡啶乙腈溶液各10μL混合于聚丙烯管中,用涡旋搅拌器搅拌1min,在金属恒温仪遮光65℃条件下,反应35min.取衍生产物10μL进样于HPLC中.结果生成的非对映体衍生物(λex=460nm, λem=550nm)在流动相为乙腈-水(35:65,v/v),流速为1.0mL/min,在DiamonsilTMC18(150 mm x 4.6 mm, i.d.,5μm)色谱柱上分离成两个完全独立的峰,D-异丙肾上腺素、L-异丙肾上腺素的保留时间分别为26min、31min.异丙肾上腺素对映体在3.23×10-4mol/L～2.63×10-3mol/L范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),峰面积测定结果的相对标准偏差为1.83%(n=7),低检测限为2.1×10-11mol/L(S/N=3).结论利用柱前衍生反相高效液相色谱法可以使DL-异丙肾上腺素对映体得到快速、高效的分离.
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葛根素对凝血酶诱导的血管平滑肌细胞增殖及凝血酶受体mRNA表达的影响
目的通过建立凝血酶诱导的血管平滑肌细胞(VSMC)增殖模型,观察葛根素对凝血酶诱导的VSMC增殖的影响,并进一步观察其对凝血酶受体(TR)mRNA的表达有何作用,旨在认识葛根素的作用的分子机制.方法以细胞计数法和流式细胞仪DNA含量测定法观察凝血酶及葛根素对VSMC增殖和DNA合成的影响.凝血酶及葛根素等各处理因素作用24h后,以半定量逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测TRmRNA的表达.结果凝血酶对VSMC有明显促增殖作用,促增殖效应在24h末达峰,且凝血酶浓度在0.1U/L～1.0U/L之间有剂量依赖关系;葛根素呈剂量依赖性地抑制凝血酶诱导的细胞增殖、DNA合成;高浓度(1.5×10-3mol/L)的葛根素可显著抑制凝血酶诱导的TRmRNA上调.结论葛根素抑制凝血酶诱导的VSMC增殖,这可能部分与其抑制TRmRNA表达有关.
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东阿阿胶对体外培养的癌症放疗病人外周血淋巴细胞的影响
目的观察东阿阿胶对体外培养的癌症放疗病人外周血淋巴细胞的影响.方法 SD大鼠东阿阿胶灌胃给药3d后取血制备含药血清;取放疗病人外周血,经淋巴细胞分离液分离出淋巴细胞,接种于96孔培养板,东阿阿胶含药血清按分组剂量加入培养孔中,阳性对照为胸腺肽, 37℃,5%CO2培养一定时间后,上流式细胞仪测定增殖率、T淋巴细胞活化抗原的表达、淋巴细胞表型及Th1/Th2细胞的比例.结果与对照组相比,不同剂量含东阿阿胶血清均能显著促进丝裂原诱导的淋巴细胞增殖,促进淋巴细胞活化,提高CD3+(T细胞)、CD3-CD56+CD16+(NK细胞)的比例和CD3+CD4+/ CD3+CD8+比值,增加Th1,降低Th2.结论东阿阿胶能解除或减轻肿瘤和放疗对免疫系统产生的抑制作用,有助于免疫细胞对肿瘤的应答.
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小儿肠胃康颗粒主要药理学研究
目的研究小儿肠胃康颗粒的主要药理作用,为临床应用提供参考.方法研究小儿肠胃康颗粒对小鼠胃排空和小肠推进的作用及对大鼠胃液分泌的作用,考察其对胃肠功能的影响;通过急性炎症模型考察其抗炎作用.结果小儿肠胃康颗粒12,24g(生药)·kg-1灌胃给药可以明显促进小鼠胃排空和小肠推进(P<0.05或0.01);4.8,9.6,19.2g(生药)·kg-1可以增加大鼠胃液量和胃蛋白酶活性,降低胃液pH;24g(生药)·kg-1可以抑制二甲苯致小鼠耳肿胀,降低醋酸引起的小鼠腹腔通透性升高(P<0.05).结论小儿肠胃康颗粒能提高胃肠道功能并有抗炎作用.
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中毒剂量与治疗剂量克仑特罗在兔体内的药动学研究
目的研究克仑特罗在引起不良反应的大剂量下兔体内的药动学,探讨中毒剂量与治疗剂量的药动学参数存在的差异.方法新西兰兔单剂量灌胃(ig)中毒剂量(150μg·kg-1)与治疗剂量(5μg·kg-1)的盐酸克仑特罗溶液,采用酶标免疫分析(ELISA)测定不同时间的血浆药物浓度.两组试验数据采用3P97程序拟合处理,求得不同剂量的药动学参数.结果两组剂量的浓度-时间曲线均符合一室开放模型.中毒剂量与治疗剂量的Ke分别为(0.39±0.08)h-1和(0.18±0.07)h-1; t1/2(ke)分别为(1.82±0.34)h和(4.30±1.61)h;t1/2(ka)分别为(0.67±0.28)h和(1.05±0.28)h; t(max)分别为(1.48±0.39)h和(2.70±0.22)h; Cmax 分别为(71.37±37.76)ng·mL-1和(1.56±0.98)ng·mL-1; AUC分别为(310.28±115.00)ng·h·mL-1和(14.28±7.22)ng·h·mL-1; MRT分别为(3.74±0.51)h和(8.82±2.78)h.结论两组剂量在Ke(P<0.01),t1/2(ka) (P<0.05),t1/2(ke) (P<0.05)、tmax(P<0.01),MRT(P<0.01)等存在显著差异;Cmax,AUC随剂量增加而增加,Cmax /D0、AUC/D0无显著性差异(P>0.05),为临床抢救中毒病人提供参考.
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双相酸水解法提取薯蓣皂苷元的研究
目的建立双相酸水解法提取薯蓣皂苷元的佳条件.方法以薯蓣皂苷元得率为指标,采用单因素法建立双相酸水解法从穿山龙中提取薯蓣皂苷元的佳条件.结果按照穿山龙样品:浓盐酸:甲醇:水:石油醚(10:21:60:19:100)的比例加入反应体系,在沸水浴中加热回流提取6h,获得比传统方法更高的得率.结论双相酸水解法提取薯蓣皂苷元简便易行,周期短,提取率高.
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重组人角质细胞生长因子-2涂膜剂促进大鼠皮肤伤口愈合
目的研究重组人角质细胞生长因子-2(Recombinant human keratinocyte growth factor-2,rhKGF-2)涂膜剂对大鼠皮肤伤口愈合速度的影响.方法 (1)用预热100℃的100g砝码在大鼠背部脱毛部位烫8s,形成4个直径约2.5cm的深II度烫伤口;(2)手术方法切除大鼠背部部分皮肤,形成2个1.5cm×4cm的皮肤全层缺损伤口.造模后第2天开始每天局部给药1次,连续15d,每4d测量伤口面积并计算愈合率,第16天取伤口及其周围皮肤组织,石蜡切片,Masson's三色法染色,MOTIC Advanced 3.2 形态分析软件分析新生上皮面积、厚度和上皮细胞迁移距离.结果 rhKGF-2涂膜剂对大鼠皮肤深II度烫伤和皮肤全层切除伤口的愈合均有明显的促进作用,使新生上皮面积、平均厚度和上皮细胞移行距离等明显增加.作用强度比同剂量的单纯的rhKGF-2溶液剂好.结论 rhKGF-2涂膜剂能明显加快大鼠皮肤烫伤和皮肤全层切除伤口周围上皮细胞的增生与迁移,加快创面愈合过程.
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丙戊酸钠添加硝西泮治疗儿童癫痫全身性发作36例
目的比较丙戊酸钠添加硝西泮和丙戊酸钠添加氯硝西泮治疗儿童癫痫全身性发作的疗效、安全性及依从性.方法选择儿童全身性发作癫痫病人59例,随机分两组分别给予丙戊酸钠添加硝西泮36例和丙戊酸钠添加氯硝西泮23例治疗,并随访观察疗效及不良反应.结果丙戊酸钠添加硝西泮治疗组与丙戊酸钠添加氯硝西泮组疗效相近,但不良反应少,性价比高,依从性好.结论丙戊酸钠添加硝西泮治疗儿童癫痫全身性发作疗效确定且价格低廉,值得在基层推广.
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笑气联合斯帕丰用于门诊无痛人流术中的临床研究
目的探讨笑气联合间苯三酚(斯帕丰)用于门诊人流术的镇痛效果.方法随机选择200例自愿行笑气联合斯帕丰行无痛人流孕妇为实验组,选200例自愿行笑气无痛人流孕妇为对照组.比较两组人流术中血气氧饱和度、宫颈松驰度、出血量、手术时间、人流综合征发生率等.结果实验组镇痛效果明显优于对照组(P<0.01),实验组宫颈软化程度明显优于对照组(P<0.05).实验组与对照组血氧饱和度、出血量、手术时间比较差异均无显著性(P>0.05).结论笑气联合斯帕丰用于门诊人流术镇痛效果更好.
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慢性肾小球肾炎32例诊治探讨
目的探讨慢性肾小球肾炎的佳治疗方法.方法回顾性总结32例在门诊诊治和随访的未经肾活检病理检查的慢性肾小球肾炎患者的治疗药物种类,疗程和治疗前后24h尿蛋白定量,肾功能等变化. 结果 32例患者除5例因疗效不佳行肾活检病理检查外,其余27例均有较为显著疗效.24h尿蛋白定量,尿常规等明显改善.而肾功能等生化指标未受影响. 结论有些慢性肾小球肾炎患者可以在不做肾活检的情况下进行以药物为主的综合治疗.糖皮质激素等药物是较为有效的,其剂量除肾病综合症按常规剂量外,其余病例均因人因病情而宜.治疗宜早,疗程要长,减量尽量慢.
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草酸铂联合持续静脉注射5-FU为主方案治疗晚期胃癌近期疗效观察
目的观察草酸铂(L-OHP)联合持续静脉注射5-FU为主方案治疗晚期胃癌近期疗效观察.方法晚期胃癌23例.采用L-OHP 75mg/m2加葡萄糖注射静脉注射第1天、第8天,甲酰四氢叶酸钙(CF)100mg/m2静滴第1～5天,足乙叶苷(Vp-16)100mg静滴第1～3天,5-FU 500mg/m2持续静脉滴注120h,每3～4周,2个周期化疗后进行临床评价.结果完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)12例,总有效率60.9%,不良反应主要为Ⅰ、Ⅱ度白细胞下降及Ⅰ度周围神经毒性.结论 L-OHP联合持续静脉注射5-FU为主方案治疗晚期胃癌疗效好,不良反应轻,患者能耐受,是一种安全有效的化疗方案.
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在医院计算机网络上建立药品说明书数据库及其应用
目的在医院计算机网络上建立药品说明书数据库,为临床合理用药提供快捷查询.方法收集医院实用药物的药品说明书,应用Microsoft Access程序编制药品说明书数据库.结果药品说明书数据库能在医院计算机网络上,随时提供临床合理用药资料的快捷查询.结论该方法利用医院计算机网络,密切结合实际,是实现医院药学服务的有效途径.
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老年下呼吸道院内感染细菌耐药性分析
目的通过对老年下呼吸道院内感染细菌耐药性的分析,为临床合理使用抗生素提供依据.方法对下呼吸道院内感染的患者中分离出来的细菌,以珠海黑马生物工程有限公司做微生物分析系统BACT-TST稀释法做药敏试验.以美国临床实验室标准委员会(NCCLS)2002年推荐的表型确认试验检测超广谱β-内酰胺酶(ESBLs).结果老年医院获得性肺炎(Hospital acquired pneumoniae HAP)和社区获得性肺炎(Community acquired pneumoniae CAP)细菌对16种抗生素的耐药率分别为:青霉素95.2%和90.8%,哌拉西林80%和76%,头孢噻肟钠39.5%和35.6%,西力欣46.2%和42.3%,头孢哌酮40%和30%,阿米卡星48.6%和42.8%,环丙沙星56%和51.6%,左氧氟沙星50%和41.7%,头孢哌酮/舒巴坦3.5%和1.23%,阿莫西林/克拉维酸钾10.5%和6.7%,哌拉西林/他唑巴坦2.2%和1.03%,氨苄西林/舒巴坦3.8%和2.36%,头孢他定16.7%和11.7%,头孢曲松14.6%和10.2%,亚胺培南0,万古霉素0.其中亚胺培南,万古霉素,头孢哌酮/舒巴坦,哌拉西林/他唑巴坦对产生ESBLs耐药率低,分别是0、0、0、5.8%.结论老年下呼吸道院内感染细菌耐药性和ESBLs检出率均显著高于院外感染者,亚胺培南、头孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦、万古霉素是治疗产ESBLs菌株感染引起的有效抗生素.
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利培酮治疗189例精神分裂症的临床研究
目的观察利醅酮治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法选取189例住院的精神分裂症患者进行开放性临床研究,服用利醅酮从0.5mg/d开始,逐渐增加到治疗剂量(2～5mg/d),疗程12周.治疗前后用BPRS,CGI和TESS评定疗效和不良反应.结果利醅酮治疗精神分裂症的总有效率为92.06%,显效率为79.89%,治疗日平均剂量为3.35±1.68mg/d,不良反应少见.结论利醅酮治疗精神分裂症患者的疗效和安全性都非常好.
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社区获得性肺炎3种治疗方案的成本-效果分析
目的评价氨苄西林-舒巴坦组(A组)、头孢哌酮组(B组)、左氧氟沙星组(C组)三种方案对治疗社区获得性肺炎药物经济学成本与效果.方法采用回顾性研究方法,运用成本-效果分析法对三种治疗方案进行成本与效果分析.结果三种治疗方案中,A组、B组、C组总成本分别为1770.96元、1896.00元、1153.86元,治愈率分别为46.2%,61.5%,69.2%,每增加1个单位效果A组与B组比C 组需多花成本分别为28.49元和52.45元.结论 C组为治疗社区获得性肺炎的较佳治疗方案,通过成本-效果分析能优化治疗方案、指导合理用药,提高临床疗效.
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重症药疹32例临床分析
目的分析重症药疹的临床特点和治疗.方法回顾性分析32例重症药疹的临床资料和治疗.结果重症药疹患者潜伏期1～68d,平均28.8d.发病年龄20～82岁.发热30例,肝脏损害29例,黏膜损害26例.结论发热、脏器损害、黏膜损害是重症药疹的主要临床特征.早期、足量使用糖皮质激素能较快的控制病情,缓解症状.
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我院麻醉性镇痛药应用情况分析
目的对医院2002年门诊麻醉性镇痛药使用情况进行统计分析,以加强麻醉性镇痛药的合理使用,大限度地减轻患者的痛苦.方法以WHO推荐的限定日剂量(DDD)、药物利用指数(DUI)为指标评价麻醉性镇痛药的应用是否合理.结果哌替啶(度冷丁)在用于癌症止痛时DUI=1.181,其他麻醉性镇痛药应用基本合理.结论度冷丁在用于癌症止痛时存在不合理现象,应严格按照WHO推荐的三阶梯用药方案来治疗癌症疼痛.
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依达拉奉的化学动力学及其制剂的稳定性预测
目的研究依达拉奉的化学降解动力学,预测制剂的稳定性.方法采用恒温加速法对依达拉奉及其注射剂在不同温度不同时间的含量和有关物质进行考察,采用反相HPLC方法进行定量分析,通过数学拟合,确定反应动力学方程.并运用Arrhenius公式,预测依达拉奉水溶液和注射剂在常温下的稳定性.结果依达拉奉和注射剂的含量下降符合一级动力学模型,有关物质增加符合零极动力学模型.依达拉奉在25℃时的t0.9为70d,其注射剂在25℃时的t0.9为3.2年.结论通过制剂学手段,显著提高了依达拉奉注射剂的稳定性.
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止血敏引起过敏反应1例
患者,女,74岁,因车祸伤及右上臂、左肘部,伤后右上臂活动受限,双上肢、左腰部疼痛,伴有血尿.诊断为左肾挫伤;右肱骨骨折.但患者强烈要求出院.6d后因病情未见明显好转而又返回住院治疗.给予止血敏(杨州中宝制药有限公司,规格2mL:0.5g,批号:0207192)2.0g加入5%葡萄糖注射液500mL中静滴,每日1次,d2输液结束后进针手臂轻微瘙痒.d3静滴止血敏约1h后输液手臂瘙痒,出现荨麻疹,进而自觉周身不适、胸闷、呼吸困难.立即停药,给予非那根25mg肌注、氟美松5mg肌注、吸氧,40min后症状逐渐缓解.
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奥氮平与氟西汀合用致癫痫样发作1例
奥氮平为非典型抗精神病药,对阳性和阴性分裂症状都有效.氟西汀为选择性5-羟色胺再摄取阻滞剂,用于各型抑郁症、精神分裂症后抑郁、强迫症等.临床上常将两药联合应用.现报道它们联合应用治疗精神分裂症伴强迫症状致癜痫样发作1例.
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石斛中石斛多糖的提取工艺研究
目的研究石斛中石斛多糖的提取工艺.方法采用正交试验法进行优选,紫外分光光度法测定多糖含量.结果粉碎度、提取次数和加水量因素对石斛中石斛多糖的提取有显著性影响.结论石斛中石斛多糖的佳提取工艺为将药材粉碎至粗粉,加水20倍量,提取4次,每次8h.
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天麻等中药材的裂解-气相色谱指纹鉴别
目的天麻等中药材的直接鉴别.方法利用裂解高分辨气相色谱法对天麻等中药材进行了快速鉴别.结果每种中药材在特定条件下均有不同的裂解色谱图,可容易地将它们加以区别.结论气相色谱法具有快速、准确,操作简单,样品用量少,预处理简单不需对样品进行分离提取,可直接鉴别等特点.
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三种栀子属植物根和茎形态组织学的比较鉴别
目的开发与利用栀子属植物药源,研究中药栀子根和茎形态组织学的鉴别特征.方法对栀子属三种植物的根和茎药材来源性状、显微进行了较详细的比较鉴别.结果通过三者形态组织学的比较,确定了三者鉴别要点,取得了较满意的结果.结论栀子属三种植物根和茎形态组织学的特征可作其药材鉴别的科学依据.
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高效液相色谱法测定拉呋替丁中的有关物质
目的建立拉呋替丁原料中的有关物质的检测和控制方法.方法高效液相色谱法:Shim-pack色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:甲醇- 乙腈-0.02mol·L-1磷酸盐缓冲液(三乙胺调至pH 6.0)(25:15:60),检测波长:220 nm,流速:1.0 mL·min-1.结果拉呋替丁与合成反应中的四个重要中间体,能够得到有效分离,拉呋替丁低检出量为4ng,控制总杂质不超过1.0%.结论本方法准确、简便、专属,适用于拉呋替丁中的有关物质的检查.
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反相高效液相色谱法测定陆英中乌索酸和齐墩果酸含量
目的建立陆英药材中乌索酸和齐墩果酸含量的测定方法.方法选用Symmetry C18(3.9mm×150 mm,5 μm)色谱柱,流动相甲醇-水(88:12),检测波长220nm,流速0.6 mL/min,柱温25℃.结果乌索酸的线性范围0.098～2.35 μg,r=0.9999;齐墩果酸的线性范围0.099～2.38 μg,r=0.9997.乌索酸和齐墩果酸平均回收率分别为97.9 %(RSD为2.11 %)和98.6 %(RSD为1.84 %).结论本法可同时测定乌索酸和齐墩果酸含量,具有准确、灵敏、数据可靠的优点,可用于陆英药材的质量控制.
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液质联用测定人血浆中泮托拉唑的血药浓度
目的建立液质联用测定人血浆泮托拉唑药物浓度的方法.方法采用Waters AtlantisTM C18柱(2.1mm×100mm,3.0μm),流动相:0.1%甲酸溶液-乙腈(40:60),流速 0.2mL·mL-1,柱温30℃,进样量5μL,电喷雾电离源(ESI),MRM法检测,泮托拉唑母离子[M+H] m/z 384.2,子离子m/z 200.5,内标盐酸帕罗西汀母离子[M+H] m/z 330.1,子离子m/z 192.1.结果线性范围为10～5000ng·mL-1,低检测浓度为1.0ng·mL-1,三种浓度的平均回收率均在90%以上,日内RSD为1.8%～4.0%(n=5),日间RSD为1.2%～1.7%(n=5).结论该法操作简便,灵敏度高,分析快速,适用于临床上人血浆中泮托拉唑浓度测定.
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高效液相法测定聚丙交酯微球中醋酸地塞米松的含量
目的建立高效液相色谱法测定醋酸地塞米松聚丙交酯微球含量测定. 方法采用ODS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈:25mmol·L-1磷酸盐缓冲液(pH 3.0)(45:55,V/V),检测波长:240nm.结果醋酸地塞米松在5～30μg·mL -1(r＝0.9996,n＝5)浓度线性关系良好,平均回收率为95.55%,RSD＝2.4%.结论本方法操作简便、快速、准确,能很好地定量测定醋酸地塞米松聚丙交酯微球的含量.
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动态比浊法定量检测硝酸异山梨酯注射液中的细菌内毒素
目的建立硝酸异山梨酯注射液细菌内毒素定量分析方法.方法采用动态比浊法,对硝酸异山梨酯注射液稀释液进行定量检测.结果硝酸异山梨酯注射液无干扰作用.结论可以进行定量检测.
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高效液相色谱法测定抗骨增生片中淫羊藿苷含量
目的建立一种准确度和灵敏度高,重现性好的抗骨增生片中淫羊藿苷高效液相色谱测定法.方法采用 Kromasil C18(4.6mm×250mm,5μm) 为分析柱,流动相:乙腈-水(27:73),检测波长:270nm.结果:含量测定淫羊藿苷在0.020～0.400μg内有良好的线性关系(r=0.9991),平均回收率98.2%,RSD为1.2%.结论建立的含量测定方法简便、准确,灵敏.
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反相高效液相色谱法测定复方参仲口服液中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量
目的探索复方参仲口服液的质量控制方法.方法采用反相高效液相色谱法测定复方参仲口服液中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量.结果 2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.0456～0.2736μg之间有良好的线性关系,回收率为97.55%,RSD为1.25%.结论所建方法可用于复方参仲口服液的质量控制.
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特异性鲎试剂检查生脉注射液细菌内毒素
目的建立生脉注射液的细菌内毒素检查方法,以控制药品质量.方法按中国药典2000年版二部检查法,考察生脉注射液对细菌内毒素检查法的干扰.结果确定生脉注射液细菌内毒素限值为3.75EU/mL,佳检测条件为供试品稀释10倍,特异性鲎试剂灵敏度为0.25EU/mL.结论用特异性鲎试剂检查生脉注射液细菌内毒素,方法简便、灵敏、准确、重现性好,可替代家兔法用于生脉注射液的热原检查.
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液相色谱-串联质谱法测定人血浆中劳拉西泮的浓度及其在生物等效性研究中的应用
目的建立LC/MS/MS法测定人血浆中劳拉西泮含量的方法,研究其片剂生物等效性.方法取血浆样品0.3mL,加入内标地西泮乙腈溶液0.6mL,涡流混合5min,高速离心15min,取上清液20μL进样,流动相:0.04%甲酸-乙腈(35:65,V/V);流速: 0.2mL/min;ZORBAX Eclipse XDB- C18(2.1mm×100mm,3.5μm).采用电喷雾离子源三级四极杆串联质谱,以选择反应监测(SRM)方式进行检测.用于定量分析的离子反应分别为m/z 321→275(劳拉西泮) 和m/z 285 →193(内标:地西泮). 结果劳拉西泮线性范围为0.71～71.33ng·mL-1,定量限为0.71 ng·mL-1,三种浓度的相对回收率为108.8%～112.3%,日内、日间RSD均小于4.1%(n=5).结论本法专属、灵敏、快速,适用于劳拉西泮的生物等效性研究.
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反相高效液相色谱法测定野菊花中绿原酸的含量
目的建立野菊花中绿原酸的含量测定方法,控制其质量.方法采用高效液相色谱法,以Agilent ZORBAX SB-C18柱为色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液(9:91).为流动相,检测波长为327nm,流速1.0mL/min,采用面积外标法计算.结果绿原酸浓度在1.02～102.0mg/L范围内与峰面积呈良好线性关系, r=0.9998,平均加样回收率为99.82%(RSD=1.2%,n=9).结论本方法简便易行,结果准确,可有效控制生药的质量.
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舒痉胶囊中甘草次酸的含量测定研究
目的建立舒痉胶囊中甘草次酸含量测定的方法.方法采用HPLC,色谱条件:流动相:甲醇-0.05%磷酸(90:10),检测波长:250nm.结果含量测定平均回收率为98.6% (n=5),RSD为0.53%.结论建立的方法用于舒痉胶囊中甘草次酸含量测定,快速,准确,重现性好.
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反相高效液相色谱法测定兔眼房水环孢素A
目的以环孢素D为内标物,建立RP-HPLC法测定兔眼房水环孢素A(CsA)药物浓度.方法兔眼房水标本经乙醚单步提取挥干后,色谱过程使用ODS柱,乙腈:水(89:11)为流动相,流速:0.1mL·min-1,75℃柱温下进行色谱分析,紫外检测波长为200nm.结果方法的绝对回收率平均为86%,相对回收率平均为100.7%,CsA兔眼房水浓度在25～500ng·mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9986,低定量限与低检测限分别为25ng·mL-1,10ng·mL-1.结论眼科药物研究过程中大量房水标本检测实践表明,本方法过程简便、快速、结果准确,精密度符合方法学要求.
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一种分离姜黄素的柱色谱方法(Ⅰ)
目的建立一种提取与分离姜黄素的方法.方法用醇提法从姜黄中提取姜黄素,用柱色谱法把姜黄素从醇提物中与其它杂质分离.结果得到了纯度为79.4%的姜黄素样品.结论醇提法和柱色谱法结合进行姜黄素的提取和分离是可行的.
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反相高效液相色谱法测定冠心苏合丸中马兜铃酸A的含量
目的建立冠心苏合丸中马兜铃酸A的含量测定方法.方法采用反相高效液相色谱法,使用Zorbax XDB C18柱,甲醇:水:醋酸(39:61:1)为流动相,检测波长:310nm.结果此方法线性关系良好,马兜铃酸A的平均加样回收率为98.28%,RSD为1.93%.结论方法简便,分离度较好,结果稳定,可用于冠心苏合丸的质量控制.
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紫外褶合光谱法测定安痛定复方成分
目的不经分离同时测定安痛定复方成分的含量.方法以紫外褶合光谱为基础,结合PLS法,利用计算机信息处理技术的褶合曲线分析法.结果安痛定复方成分中非那西丁、氨基比林和苯巴比妥三组分的平均回收率及相对标准偏差(RSD)分别为99.73%,0.84;99.35%,0.73%;100.3%,1.85%.结论该方法操作简便,可用于安痛定复方成分的质量监控.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
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| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
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| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1997 | 01 02 03 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1994 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1993 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1992 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1991 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1990 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1989 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 1985 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1984 | 01 02 |
