中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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云草宁对大鼠营养性肥胖症的实验研究
目的研究云草宁(YCN)对大鼠营养性肥胖症的预防作用.方法选用刚离乳健康SD大鼠50只,随机分成5组,分别为对照组、模型组、预防性治疗组(分别为大、中、小3个剂量组).测定45d后大鼠体重、尾长、Lee's指数、生殖腺周围脂肪组织的重量和脂肪细胞数以及血清总胆固醇(Tch)、甘油三酯(TG)、总蛋白、谷丙转氨酶(SGPT)、血糖.结果预防性治疗组与模型组相比大鼠的体重、Lee's指数、生殖腺周围脂肪组织重量、脂肪细胞数、血清总胆固醇、甘油三酯均有显著性差异(P＜0.05).结论云草宁对大鼠营养性肥胖症有预防作用且无不良反应.
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促甲状腺素释放激素治疗高原失血性休克并发肺水肿
目的在海拔3 760m的西藏拉萨研究促甲状腺素释放激素(TRH)对高原创伤性休克合并肺水肿的急进高原大鼠的治疗作用.方法初进高原大鼠35只,均分为5组:假手术对照组,失血性休克组,失血休克+肺水肿组,失血性休克+肺水肿+TRH治疗组,失血性休克+肺水肿+等容量平衡盐液组.大鼠从股动脉放血至血压(MAP)50 mmHg,5μL/100g油酸iv,维持1h,制造失血性休克合并肺水肿模型.观察治疗后15,30,60,120 min的血流动力学指标变化,30和120min的血气指标变化以及120 min肺脑含水量变化.结果5 mg/kg TRH有良好的抗休克作用,给药后MAP升高,血流动力学指标改善,酸碱平衡紊乱减轻.肺湿/干重比减少.结论TRH对并发肺水肿的高原失血性休克大鼠有良好的抗休克及减轻肺水肿的作用.
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双氯芬酸钾喷雾剂抗炎镇痛的药效学研究
目的观察双氯芬酸钾喷雾剂的抗炎镇痛作用.方法采用二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足肿胀和小鼠热板法模型观察双氯芬酸钾喷雾剂的抗炎、镇痛作用.结果双氯芬酸钾喷雾剂对二甲苯致小鼠耳肿胀和角叉菜胶致大鼠足肿胀均有明显的抑制作用,并能增加热刺激小鼠的痛阈.结论双氯芬酸钾喷雾剂具有明显的抗炎、镇痛作用,作用强度与双氯芬酸二乙胺乳胶剂相似.
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复方党参对高原低氧大鼠脑细胞凋亡相关基因表达谱影响的分析
目的研究复方党参对模拟高原低氧条件下大鼠脑神经细胞凋亡基因表达谱的作用,从中药与生物体基因网络相互作用的角度,探讨复方党参的作用机制.方法将Wistar大鼠置于模拟海拔7000m的低压氧舱建立高原低氧大鼠脑细胞凋亡模型,于上舱前7d开始以复方党参液灌胃给药.提取空白对照组、低氧8d对照组、常氧复方党参组及低氧8d复方党参组大鼠脑组织总RNA,经逆转录合成cDNA探针,用[α-32P]标记探针,各自与Atlas cDNA Array膜杂交,经严格的冲洗后用磷屏检cDNA表达水平.获得的基因表达谱数据集采用自组图(SOMs)法分析.结果结果表明在模拟高原低氧条件下,导致神经细胞凋亡的基因(p53、bax、bad、bok、Hsp60)聚为一类(即表达行为相似).而具有抗凋亡功能的基因(bcl-2、bcl-xl、Hsp70、Hsp27、Hsp90、Hsc70、Rad)聚为一类.结论低氧可以启动细胞凋亡的线粒体途径,导致细胞死亡;而复方党参以凋亡相关基因网络中的多种成分为靶点,从不同层次上发挥抑制细胞凋亡的作用.
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丹参对缺氧/复氧心肌的保护作用涉及百日咳毒素敏感的G 蛋白
目的研究丹参注射液对缺氧/复氧心肌细胞的保护作用及其机制.方法采用酶解分离成年大鼠心室肌细胞化学缺氧模型,用视频跟踪计算机系统、细胞内双波长钙荧光系统和光学法分别观察心肌细胞收缩力学、细胞内钙和乳酸脱氢酶(LDH)释放等指标.结果丹参(3g/L)处理后降低心肌细胞大收缩和舒张速率、收缩幅度以及电刺激诱导的钙瞬态幅度.缺氧导致细胞收缩力和钙瞬态幅度降低、舒张末细胞长度缩短、舒张末钙水平增高,复氧后各指标有所回复.缺氧/复氧引起LDH释放增多.用3g/L的丹参处理后,缺氧/复氧引起的心肌细胞大收缩和舒张速率、收缩幅度和电刺激诱导的钙瞬态幅度高于单纯缺氧组,舒张末钙水平低于单纯缺氧组,LDH释放减少.预先用百日咳毒素处理,丹参引起的心肌保护作用被减弱.结论丹参可能通过百日咳毒素敏感的G蛋白发挥对缺氧/复氧损伤心肌的保护作用.
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雌激素影响小鼠腹腔脂肪代谢作用机制的初步探讨
目的研究雌激素在小鼠卵巢功能正常和卵巢切除时对腹腔脂肪代谢的影响.方法3个月龄的雌性C57BL/6J小鼠40只,随机分4组,分别为正常对照,正常+雌激素,卵巢切除和卵巢切除+雌激素组,每组10只.小鼠摘除卵巢后饲养至7个月龄处死,检测腹腔脂肪重量.将2组给雌激素的小鼠于处死前60d分别皮下埋植控释雌激素(17β-雌二醇)药丸(0.18mg/丸),以观察雌激素在卵巢功能正常和缺乏时对小鼠腹腔脂肪积聚的影响.结果各组腹腔脂肪重量比较:卵巢切除组比正常对照组重,差别显著(P＜0.05);正常+雌激素组与正常对照组比较无显著差别(P＞0.05);卵巢切除+雌激素组比卵巢切除组轻,差别显著(P＜0.05),与正常对照组比较无显著差别(P＞0.05).结论卵巢切除明显导致腹腔脂肪积聚,而雌激素在卵巢切除时可以明显减少小鼠的腹腔脂肪积聚,但在卵巢功能正常时予以雌激素并不影响腹腔脂肪代谢,提示雌激素单独作用可以影响机体脂肪代谢,但其他性激素对雌激素的作用具有一定的影响.
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氟苯胺席夫碱及其铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)配合物的合成与抑菌活性研究
目的开发新型抑菌药物.方法以水杨醛和对氟苯胺为原料合成含氟Schiff碱及其Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)配合物,并进行了初步抑菌活性研究.结果合成的Schiff碱及其配合物经元素分析、红外光谱等表征其结构组成.结论抑菌活性试验表明,合成的Schiff碱及其配合物对各供试菌株有明显的抑菌活性,抑菌效果有量效关系,其中Schiff的Cu配合物活性强,并超过了苯甲酸.
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N,N-双取代脲类克鲁斯氏锥体虫半胱氨酸蛋白酶小分子抑制剂的合成及其活性研究
目的寻找克鲁斯氏锥体虫体半胱氨酸蛋白酶Cruzain的小分子抑制剂.方法根据时Cruzain分子结构的计算机模拟设计结果,选用N,N-双取代脲为先导结构,目标化合物的合成采用Curtius重排反应,测定了化合物的体外抑制Cruzain的IC50值.结果设计并合成了21个未见文献报道的双取代脲衍生物,确证了它们的化学结构.结论生物活性测定结果显示,所合成的化合物均有不同程度的抑制Cruzain的活性,其中化合物Ⅳ9和Ⅳ17的活性好于对照药tf-175.Ⅳ8的活性与对照药tf-175相当.
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两种妈咪宝保健帖中药基质挥发油成分的GC/MS分析
目的对比研究A、C两种妈咪宝保健帖中药基质挥发油成分及含量.方法水蒸气蒸馏法提取挥发油,GC/MS/DS联用方法检测结果.结果A、C两种妈咪宝保健帖中药基质挥发油含有10种相同成分,其中三甲基肼、桂醛、夹竹桃麻素三种成分的百分含量较高.结论挥发油主成分中的桂醛、夹竹桃麻素是A、C妈咪宝保健帖的有效成分.
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高效液相色谱法测定健胃止痛片中橙皮苷的含量
目的建立健胃止痛片的含量测定方法.方法采用ODS C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μ),以甲醇-醋酸-水(35:4:61)为流动相;流速:0.8mL. min-1;检测波长:283nm.结果进样量橙皮苷0.823～4.116μg范围内线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率为99.16%(RSD=0.69);方法重现性试验RSD=1.55%.结论此方法简便、快速、准确,可作为健胃止痛片的含量测定方法.
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苦参碱葡萄糖注射液中苦参碱的含量测定
目的建立苦参碱葡萄糖注射液中苦参碱的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,以Prodigy ODS(3)色谱柱(150mm×4.6mm,5μm)为分析柱;以甲醇-水-三乙胺(500:500:2),用0.5mol·L-1磷酸溶液调pH至7.4～7.5的溶液为流动相,检测波长为220nm.结果本法测定苦参碱的平均回收率为100.13%,RSD为1.5%(n=5).结论本法具有专属性强,操作简便,结果准确可靠的优点,可用于本品的质量控制.
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气相色谱法测定盐酸金刚乙胺口服液的含量
目的采用气相色谱法测定盐酸金刚乙胺口服液的含量.方法采用HP-1石英毛细管柱(相当于SE-30),以盐酸金刚烷胺为内标物,程序升温:初始温度130℃,保持5min,以6℃·min-1升至200℃,保持5min.汽化室温度:250℃;FID检测器温度:250℃;载气:氮气.结果盐酸金刚乙胺线性范围为0.2～1.6mg·mL-1(r=1.000);平均回收率为99.1%(RSD=0.8%n=9).结论本法准确、简便,适用于测定盐酸金刚乙胺的含量.
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基于通信处理软件的药检管理网络软件
目的运用通信处理软件Lotus Domino/Notes对药品检验所的工作实现真正意义上的网络管理.方法利用Lotus Domino/Notes的优点,建立一套完整的检体运转流程系统.结果科学有效的管理药检所的原始记录、报告书、标准品、试剂等,方便查询、统计、上报数据.结论Lotus Domino/Notes是工作流自动化的理想平台,它使药检所工作中的网络应用达到了一个深度和广度.
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高效液相色谱法测定芩莲葛根片中葛根素的含量
目的建立芩莲葛根片中葛根素的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-水(25:75),检测波长250nm.结果此法线性关系良好,平均加样回收率为100.2%.结论方法简便可靠,分离度好,可用于芩莲葛根片的质量控制.
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注射用木糖醇原料中细菌内毒素检查方法的研究
目的通过对供注射用木糖醇原料,作鲎试剂的干扰试验,确定用细菌内毒素检查法,检测注射用木糖醇原料中细菌内毒素方法的可行性.方法按中国药典2000年版附录中的细菌内毒素检查法进行试验操作.用不同厂家的鲎试剂对不同批号的注射用木糖醇原料分别进行干扰试验,考察确立注射用木糖醇原料的细菌内毒素检查法.结果将供注射用木糖醇用无热原水稀释制成0.1g/mL以下(10倍)浓度的溶液后,无干扰作用,结果准确可靠.结论供注射用木糖醇原料用细菌内毒素检测方法是可行的,结果安全可靠.可以替代热原检查法.
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反相高效液相色谱法同时测定氯霉素氢化可的松滴耳液中氯霉素和氢化可的松含量的方法学研究
目的建立用反相高效液相色法同时测定氯霉素氢化可的松滴耳液中氯霉素和氢化可的松含量的方法.方法以Shim-pack VP-ODS柱(4.6mm×15cm,5μm)为色谱柱,甲醇-水(内含1.5%冰醋酸)(65:35)为流动相,流速1.0mL/min,进样量10μL.结果一次进样可同时测定两种组分的含量,氯霉素在154.5～1030.0μg/mL,氢化可的松在32.4～210.0μg/mL范围内,峰面积与其浓度均呈良好的线性关系,r值分别为0.999 9和0.999 6,日内精密度和日间精密度良好,平均回收率分别为100.1%,RSD=0.49%(n=9)和100.2%,RSD=0.42%(n=9)结论方法简单快速,结果准确,可作为该制剂的质控分析.
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反相高效液相色谱法测定诺氟沙星锌干混悬剂的含量
目的建立一种测定诺氟沙星锌(NF-Zn)干混悬剂含量的RP-HPLC.方法采用Lichrospher5-C18柱(200mm×4.6mm),0.025mol/L磷酸溶液-乙腈(87:13)为流动相,检测波长为278nm,流速为0.8mL/min.结果该法能较好地测定NF-Zn的含量.方法回收率为(99.37±0.42)%,低检出限为0.2ng,日间、日内RSD均小于1.2%,在11.01～137.60μg/mL浓度范围内线性关系良好,线性方程为y=-1.681 65+8.931 54×10-6X,r=0.999 8.结论该法专属性好,简捷,快速准确,适用于该产品质量分析控制.
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特异性鲎试剂检测香丹注射液中的细菌内毒素
目的建立快速的香丹注射液细菌内毒素检查法,替代热原检查法.方法用特异性鲎试剂对不同批号的香丹注射液分别进行干扰试验,考察确立香丹注射液内毒素检查法.结果将香丹注射液稀释40倍利用特异性鲎试剂检测可消除干扰作用,结果准确可靠.结论选用特异性鲎试剂,细菌内毒素检查法代替香丹注射液热原检查是可行的.
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养血祛毒胶囊质量标准的研究
目的建立养血祛毒胶囊质量标准.方法采用TCL法对方中的独活等进行定性鉴别;用薄层扫描法测定苦参碱的含量.结果定性鉴别专属性强,苦参碱平均回收率为98.8%,RSD为2.08%.结论所建立的方法简便、准确可用于该制剂的质量控制方法.
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高效液相色谱荧光法测定脑脊液中丙泊酚浓度
目的建立高效液相色谱荧光检测法测定脑脊液中丙泊酚(异丙酚)浓度的方法.方法采用Hypersil ODS-C18柱为分析柱;甲醇-水-β-环糊精(68:32:0.01)为流动相,流速为1.0mL/min;激发波长为276nm,发射波长为310nm.结果异丙酚与脑脊液中其它成分分离良好,平均回收率为104.98%,日内、日间RSD均小于15%;脑脊液中异丙酚浓度在10～320ng/mL范围内线性关系良好,r=0.9992.结论该法操作简便、结果可靠,适用于脑脊液中异丙酚浓度的测定.
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细菌内毒素动态浊度法分析凝胶法中出现的不同结果
目的分析细菌内毒素凝胶法检查中出现的不同结果.方法采用细菌内毒素动态浊度法考察样品对鲎试剂的干扰作用.结果不同倍数的样品稀释液存在抑制和增强作用.结论细菌内毒素动态浊度法能更准确地反映样品的干扰情况.
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芍丹乙肝口服液澄清工艺的研究
目的优选芍丹乙肝口服液的澄清工艺.方法通过对水浸出物收率、总多糖含量及芍药苷含量的测定,比较了乙醇沉淀法、高速离心法、吸附澄清技术3种澄清工艺的差异.结果3种澄清工艺对3个指标均有不同程度的影响,其中吸附澄清技术能使水浸出物收率降至18%左右,有效成分保留率在80%以上,且溶液澄清.结论吸附澄清技术可作为芍丹乙肝口服液的澄清工艺.
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三蕊胶囊治疗寻常痤疮疗效观察
目的观察三蕊胶囊治疗(维A酸)痤疮的疗效.方法66例患者随机分为两组,分别用三蕊胶囊或维生素B6内服方法治疗,按Pillsbury评分法分别于治疗前后进行疗效判断.结果治疗组总积分由治疗前377下降到治疗后73,对照组总积分从治疗前326下降到治疗后103,两组总有效率分别为94.44%,66.67%.两组疗法有显著差异(x2=6.72,P＜0.01)结论三蕊胶囊口服治疗寻常痤疮疗效显著.
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注射用磷霉素钠致85例不良反应分析
目的探讨注射用磷霉素钠所致不良反应的一般规律及特点.方法对1998年6月～2003年6月国内公开报道的85例注射用磷霉素钠所致不良反应进行分析.结果磷霉素钠所致不良反应发生多发生于＜20岁和＞50岁年龄组,主要发生在用药过程中30min以内.临床表现主要为变态反应,严重可致过敏死亡;其次为心血管系统反应.结论临床应重视磷霉素钠的不良反应,对青霉素过敏者或高敏体质者应慎用;注意保持体内Na+的平衡,心、肾功能不全,高血压患者应慎用.
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南京地区22家医院2000～2002年抗高血压药物用药分析
目的了解南京地区2000～2002年抗高血压药物使用情况,分析各类抗高血压药物临床应用趋势.方法用金额排序法对南京地区2000～2002年各类抗高血压药物的使用情况作统计分析.结果抗高血压药物的用药金额逐年上升,3年中,钙拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂的用药金额一直处于前一二位;血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂、β-阻滞剂的用药量呈逐年上升趋势.每年前10位抗高血压药物的用药金额占抗高血压药物全年总金额的70%以上,其中大部分品牌为合资药品.结论抗高血压药物的需求量逐年递增,长效制剂受到医生和患者的青睐.针对不同的消费人群,开发不同作用机制的不良反应小、服用方便、价格合理的抗高血压药物,将会有良好的市场前景.
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乌司他丁和氨甲环酸在体外循环中对D-二聚体的影响
目的观察乌司他丁、氨甲环酸两种药物作用下,心内直视手术患者体外循环(CPB)中血浆D-二聚体(D-D)的变化,以了解两者在CPB中的血液保护效果.方法在53例心脏手术患者CPB中,随机分别加入乌司他丁、氨甲环酸以及生理盐水(对照组),在全身肝素化前、转流15min、转流45～60min、转流结束肝素被中和后10min分别测D-D的含量.结果3组患者在同一时间测定的D-D值比较,除了全身肝素化前各组间无显著性差异外,其余各时间段,用药组与对照组均有差异;两用药组数据,相邻组间比较没有差异.乌司他丁组与氨甲环酸组测定的D-D值进行组内比较,相邻组内统计学上比较均没有差异,对照组相邻组内比较有显著差异.尽管在血液保护剂作用下,血浆D-D的延长时间有所缩短,但仍与转流时间成正比.结论D-D的检测可作为CPB导致继发性纤溶程度的指标.在体外循环中乌司他丁与氨甲环酸均有一定的血液保护作用,保护作用两者无明显差异,但氨甲环酸的价格便宜,值得推广使用.体外循环中为了更好地血液保护,仍应尽可能缩短CPB时间.
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丙戊酸镁联用氯硝西泮与碳酸锂治疗躁狂症的对照研究
目的探讨丙戊酸镁联用氯硝西泮治疗躁狂症的疗效、安全、合理性.方法对符合CCMD-2-R诊断标准的62例躁狂症患者,其中40例用丙戊酸镁联用氯硝西泮;22例用碳酸锂治疗.观察疗程6周.疗效评定以躁狂量表作基础,结合我国传统的四级疗效为标准;安全、合理性以不良反应TESS量表为依据,结合药物机制综合评定.结果二组临床疗效无显著性差异.治疗全过程观察组不良反应明显低于对照组.结论丙戊酸镁联用氯硝西泮治疗躁狂症,临床疗效确切,起效时间,安全性优于碳酸锂,联用的合理性符合躁狂症治疗的优秀备选方法.
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利用SPSS估算静脉给药过程的药动学参数
目的利用SPSS估算静脉给药过程的药动学参数.方法使用SPSS的非线性回归(nonlinear regression)拟合糖尿病肾病患者静脉滴注葛根素后(5mg·kg-1,60min)的药～时数据,并与3P87的拟合结果进行比较;利用源自于R2的Adjusted R2选择佳室模型.结果SPSS估算的药动学参数准确可靠,与3P87的结果完全一致;依据统计学理论,Adjusted R2比R2更能反映模型的拟合度.结论SPSS适用于估算静脉滴注(或注射)过程的药动学参数;Adjusted R2适用于室模型的选择.
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萘普生前药及其经皮渗透特征
目的研究萘普生前药的经皮渗透性.方法合成萘普生酯作为萘普生的前药,考察这些前药的经皮渗透速率和在经皮渗透过程中被皮肤代谢的情况.结果合成了7个萘普生酯,其中萘普生薄荷酯的经皮渗透速率超过了萘普生的渗透速率,萘普生前药在经皮渗透过程中均能一定程度地被皮肤代谢.结论萘普生酯的酯基为8～10个碳链,有利于前药经皮渗透,在经皮渗透时脂溶性大的前药易被皮肤代谢.
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氟比诺芬缓释片的处方工艺对释放度的影响
目的观察制备工艺对氟比诺芬缓释片释放度的影响,以得到合理的处方.方法以羟丙甲纤维素(HPMC)为阻滞剂,并改变其种类和用量制备6种氟比诺芬缓释片,分别测定释放度.结果每片含有21.4 mg的Methocel k4M的骨架片处方较为理想,可得到良好的释放速率.结论HPMC的种类和用量明显影响氟比诺芬缓释片的释放度,HPMC骨架片有较好的缓释性.
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胞磷胆碱注射液致高热、寒战3例
例1,男,77岁,因无明显原因感到头晕,体位改变时明显伴胸闷,视物旋转,感到耳鸣,并伴有恶心呕吐.于2003年8月20日来我院住院治疗,诊断为"高血压病、脑萎缩、颈椎病".体检:血压165/95mmHg,脉搏82次/min,体温36.3℃,呼吸21次/min,神清,痛苦貌,膜无黄染.
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利培酮致恶心、呕吐2例
例1,患者,女,27岁.因少眠、自语自笑、生活懒散1年,总病期10年.于2002年3月收住我院.此前已4次住院,诊断:精神分裂症(青春型)治疗曾用过氯丙嗪、奋乃静、氯氮平、舒必利等,症状时轻时重并无彻底好转.本次住院予低剂量氯氮平50mg/d开始,高量至200mg/d,因行为孤僻、懒散治疗半月亦改利培酮2mg/d,辅佳乐啶0.8mg/d.改药第2天患者亦恶心不愿进餐,傍晚出现连续呕吐,呕黄色胃液,并持续3d看见饭菜吃一口亦放弃,督促下喝几口菜汤,转身又吐掉.予维生素B6、舒必利及补液、补钾等对症处理均无法遏制或减轻呕吐.
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头孢哌酮钠致过敏性休克1例
患者,女,25岁,孕38+周,2003年12月1日因胎膜早破、轻度妊高症而入院,青霉素皮试呈阴性,否认食物、药物过敏史.12月2日查体:体温37.3℃,脉搏84次/min,血压154/108mmHg,胎心142次/min,无宫缩,为预防感染给予头孢哌酮钠针(商品名:全达,苏州中化药品工业有限公司,生产批号10403009)、氯化钠注射液20mL(扬州中宝制药有限公司,批号031014),静脉缓慢推注.
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竹叶黄酮提取物的生产工艺条件研究
目的研究竹叶黄酮提取物的生产工艺条件.方法竹叶水煎煮液经大孔树脂柱色谱,70%乙醇洗脱,减压浓缩,用乙醇或丙酮溶解浓缩液,过滤,减压浓缩滤液至浸膏再经真空干燥,得黄色粉末.结果竹叶黄酮含量达到40%以上.结论竹叶黄酮制备工艺简捷,适用于大批量生产.
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Ⅲ类抗心律失常药多非利特的合成
目的合成多非利特并改进合成工艺.方法以对硝基苯酚为起始原料,经取代、还原、甲磺酰化等反应制得4-(β-溴乙氧基)甲磺酰苯胺(5);以对氨基苯乙醇为起始原料,经甲磺酰化、甲氨化等反应制得4-[β-(甲氨基)乙基]甲磺酰苯胺(8),再与5经取代反应制得多非利特.结果所得产物经元素分析、紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱及质谱等确证了结构.结论此路线是可行的.
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抗胃溃疡药索法酮的合成
目的合成治疗胃溃疡及慢性胃炎的药物索法酮.方法以对羟基苯甲醛和2,4-二羟基苯乙酮为原料,经烃基化、羟醛缩合、水解制得目的物.结果每步均有改进,总收率达60.8%,所得产品熔点、IR、1HNMR光谱数据与文献一致.结论本工艺路线方法简便,原料易得,易工业化生产.
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6-甲基-3′,4′-亚甲二氧基-8-黄酮醋酸的合成及抗炎活性研究
目的研究黄酮醋酸类化合物合成方法及生物活性.方法通过酰基化、Fries重排、氯甲基化、氰化、缩合、关环氧化及水解等七步反应合成目标产物6-甲基-3′,4′-亚甲二氧基-8-黄酮醋酸.结果所得的6-甲基-3′,4′-亚甲二氧基-8-黄酮醋酸及其前体化合物6-甲基-8-氰甲基-3′,4′-亚甲二氧基黄酮均有抗炎活性.结论该合成方法具有反应时间短、操作简便、收率好等优点.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
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