中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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猫爪草多糖对环磷酰胺致小鼠免疫低下模型免疫功能的影响
目的 探讨猫爪草多糖对环磷酰胺致小鼠免疫抑制模型免疫功能的作用特点.方法 应用环磷酰胺建立免疫抑制模型,观察大、中、小剂量猫爪草多糖对模型小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能、溶血素和溶血空斑形成以及淋巴细胞转化的影响.结果 大、中剂量猫爪草多糖可显著提高免疫抑制小鼠吞噬百分率和吞噬指数;中剂量猫爪草多糖和香菇多糖组可显著促进溶血素的形成;大、中、小剂量猫爪草多糖和香菇多糖均可显著促进溶血空斑的形成、促进淋巴细胞转化.结论 猫爪草多糖可明显改善环磷酰胺致免疫抑制小鼠免疫功能.
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连翘苷在大鼠小肠的吸收特性研究
目的 研究连翘苷在大鼠小肠的吸收特性.方法 采用外翻肠囊法建立连翘苷大鼠小肠吸收模型,HPLC测定连翘苷的含量,分别进行大鼠小肠的十二指肠、空肠、回肠3个肠段、不同浓度吸收特性研究,以及P-糖蛋白(P-gp)抑制剂盐酸维拉帕米和吸收促进剂吐温-80对连翘苷吸收的影响研究.结果 连翘苷浓度为10,20,40 μg·mL~(-1)3个浓度时,吸收速度常数k_a无显著性差异(P>0.05);在不同肠段中的吸收,通过量由多到少依次为回肠>空肠>十二指肠;加入盐酸维拉帕米和吐温-80的小组与正常组相比,吸收速度常数k_a无显著性差异(P>0.05).结论 在试验剂量范围内,连翘苷的吸收呈一级动力学过程,吸收机制主要为被动扩散;连翘苷不是P-糖蛋白的底物.
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乌贼墨提取物对氧化性损伤小鼠心肌与脑组织的保护作用研究
目的 探讨乌贼墨提取物对氧化性损伤小鼠心、脑组织的保护作用以及在不同剂量条件下的作用效果.方法 40只昆明系健康小鼠随机分为空白对照组、模型组、低、高剂量组.模型组腹腔注射环磷酰胺造氧化性损伤模型.检测各组小鼠心肌和脑组织中SOD(超氧化物歧化酶),MDA(丙二醛),CAT(过氧化氢酶),GSH-Px(谷胱甘肽过氧化物酶)变化,血液中SOD,MDA变化.结果 环磷酰胺均能不同程度的影响上述指标的变化(P<0.01或P<0.05),说明造模成功.与模型组比较,不同剂量的乌贼墨提取物均能不同程度的抑制由环磷酰胺所致的上述指标的变化(P<0.01或P<0.05),但部分数据表明,较高浓度的提取物的抑制作用有所减弱,有的甚至不起作用.结论 适当浓度的乌贼墨提取物对氧化性损伤小鼠心肌和脑组织具有一定的保护作用.
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8种藏药体外抑菌作用研究
目的 测定8种清热解毒类藏药异叶青兰、甘青乌头、獐芽菜、乌奴龙胆、五脉绿绒蒿、铁棒锤、蒺藜、兔耳草体外抑菌活性.方法 用琼脂扩散法和微量稀释法研究8种清热解毒类藏药体外抑菌活性,以抑菌圈和小抑菌浓度(MIC)为评价指标.结果 藏药水提取物和醇提取物对所选菌种都具有一定的抑制作用,形成抑菌圈直径范围为8～22 cm,MIC范围为1.56～50.00 mg·mL~(-1).其中异叶青兰和甘青乌头抑菌活性强,五脉绿绒蒿基本没有抑菌作用.结论 8种藏药水提取物,抑菌活性异叶青兰>甘青乌头>獐芽菜>兔耳草>铁棒锤>蒺藜>乌奴龙胆>五脉绿绒蒿;而对于醇提取物,异叶青兰>甘青乌头>铁棒锤>兔耳草>蒺藜>獐芽莱>乌奴龙胆>五脉绿绒蒿.
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HPLC鉴定抗风湿中药制剂中非法添加的6种西药成分
目的 应用反相高效液相色谱-二极管阵列检测(RP-HPLC-DAD)技术分析检测抗风湿中药制剂中可能存在的西药成分.方法 采用的色谱柱分别为Kromasil KR100-5 C_(18)(4.6 mm×250 mm,5 μm)和Kromasil C_8(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为甲醇-0.1%醋酸水溶液(60:40),流速:1 mL·min~(-1),色谱检测波长230 nm.结果 为醋酸泼尼松、醋酸地塞米松、萘普生、吲哚美辛、双氯芬酸钠、布洛芬等6种成分,能在该色谱条件下得到分离和鉴定.结论 本方法可用于抗风湿中药制剂中西药成分的分析.
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HPLC-MS/MS测定赖诺普利血药浓度及其在药动学研究中的应用
目的 建立HPLC-MS/MS测定人血浆中赖诺普利的浓度并研究其药动学特征,为该药的临床应用提供依据.方法 20名健康受试者单剂量口服赖诺普利片20mg后,采用HPLC-MS/MS测定其血药浓度,利用DAS软件对血药浓度-时间数据进行药动学模型拟合和参数计算,应用AIC法判别房室模型.结果 血浆中赖诺普利在2.0～200 ng·mL~(-1)内线性关系良好(r=0.997 5),平均回收率为88.8%,日内RSD≤6.62%,日间RSD≤13.0%.佳房室模型为单室模型(W_i=1/C~2,AIC=4.61),主要药动学参数t_(1/2)为(10.91±3.71)h,t_(max)为(6.65±1.50)h,C_(max)为(98.15±23.66)ng·mL~(-1),K_a为(0.83±1.28)h~(-1),V_d/F为(220.70±62.82)L,AUC_(0-72)为(1 437.41±399.68)ng·h·mL~(-1),AUC_(0-∞)(1 516.54±376.83)ng·h·mL~(-1).结论 该分析方法专属性强、灵敏度高,适合大样本分析,满足临床血药浓度监测的要求并适用于药动学领域的研究.
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HPLC-MS/MS测定人血浆阿奇霉素浓度及生物等效性研究
目的 建立人血浆中阿奇霉素的高效液相色谱/质谱/质谱(HPLC-MS/MS)测定法,测定受试者口服阿奇霉素颗粒后的血药浓度,并对受试制剂与参比制剂的生物等效性进行评价.方法 19名健康受试者采用随机双交叉试验设计,单剂量口服阿奇霉素颗粒受试制剂和参比药物各500 mg,用HPLC-MS/MS测定用药后不同时间血药浓度.血药浓度-时间数据经DAS 2.0统计软件处理,计算主要药动学参数,并进行两种制剂的生物等效性评价.结果 受试制剂和参比制剂的T_(max)分别为(2.5±1.1)h和(2.6±1.7)h,C_(max)分别为(574.6±209.2)ng·mL~(-1)和(594.5±229.9)ng·mL~(-1),t_(1/2)分别为(44.7±15.2)h和(42.0±13.0)h,AUC_(0-144)分别为(5 319.6±2 507.8)h·ng·mL~(-1)和(5 710.7±2 710.1)h·ng·mL~(-1),AUC_(0-∞)分别为(5 704.2±2 858.7)h·ng·mL~(-1)和(6 010.0±2 808.1)h·ng·mL~(-1),以AUC_(0-144)计算,相对生物利用度为(94.2±15.7)%.两制剂的主要药动学参数无显著性差异.结论 受试制剂与参比药物生物等效.
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应用Excel建立抗生素效价测定生物统计分析表
目的 利用微软公司Excel软件对抗生素效价测定结果进行生物统计分析.方法 根据生物检定原理和统计要求,用Excel函数编辑公式,进行生物统计分析并对实验结果的可靠性进行评价.结果 统计分析结果与抑菌圈扫描仪和手工计算一致.结论 利用Excel软件能够有效处理抗生素效价测定数据,而且准确、直观,使用方便.
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HPLC测定秋水仙碱片的含量及含量均匀度
目的 建立测定秋水仙碱片含量及含量均匀度的方法.方法 采用C_8柱,甲醇-水(40:60)为流动相,检测波长为254 nm.结果 线性范围为2～20 μg·mL~(-1)(r=0.999 9),平均回收率为100.2%(RSD=0.6%,n=9).结论 本法用于测定秋水仙碱片的含量和含量均匀度,结果准确灵敏,可获得满意的测定结果.
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HPLC和LC-MS/MS鉴定锁阳固精丸中非法添加的西地那非衍生物
目的 鉴定中成药中非法掺入的西地那非衍生物.方法 采用高效液相色谱-二极管阵列检测器法(HPLC-DAD)和液相色谱-电喷雾电离-质谱联用法(LC-ESI-MS/MS),定性分析锁阳固精丸中非法掺入的西地那非衍生物.结果 通过比较被测样品成分和西地那非对照品的紫外吸收光谱图,并对两者的质谱碎片数据进行解析和研究,确认西地那非的一种衍生物羟甲基西地那非(hydroxyhomosildenafil).结论 利用液相色谱-质谱联用法(LC-MS/MS),结合质谱分子结构解析技术,具有专属性强的特点,可以准确分析中成药中非法添加的西地那非衍生物.
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近红外漫反射光谱法快速测定山药药材中水、醇浸出物含量
目的 采用近红外光谱技术快速、无损检测山药药材中水浸出物、醇浸出物含量.方法 采用近红外漫反射光谱建立定量校正模型.结果 所建立的定量校正模型对水浸出物、醇浸出物的预测均方差RMSEP分别为1.26和0.084 9.结论 近红外光谱技术不需要对样品进行复杂繁琐的前处理,分析速度快,结果准确,具有其他传统化学分析方法所不具有的显著优点,适合对组成复杂的中药进行快速分析,可用于中药生产过程的质量监控.
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动力学分光光度法测定中药多糖对羟自由基的清除率
目的 根据羟自由基与水杨酸(SA)氧化反应的动力学过程,建立动力学分光光度法测定中药多糖对羟自由基(·OH)的清除率.方法 应用紫外分光光度法,建立·OH与SA反应的动力学曲线,根据动力学曲线斜率的变化测定中药陈皮和灵芝多糖对·OH的清除率,并用维生素C进行方法的重复性与可靠性验证.结果 测定陈皮多糖对·OH的50%清除率(IC_(50))为232.6 mg·L~(-1);灵芝IC_(50)为0.856 1 g·L~(-1);维生素C的IC_(50)为0.254 4 mmol·L~(-1),RSD为0.2%(n=5).结论 此方法灵敏可靠,可用于中药多糖成分对·OH清除率的测定.
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薏苡仁油非水反相高效液相指纹图谱研究
目的 建立薏苡仁油高效液相指纹图谱.方法 采用高效液相色谱法测定,色谱条件:Agilent Zorbax Extend C_(18)柱(250mm×4.6mm,5 μm);乙腈-二氯甲烷(65:35)为流动相;流速为0.5mL·min~(-1);蒸发光散射检测器.结果 所建立的指纹图谱分析方法的方法学考察结果均符合规定,共确定了7个共有峰.结论 所建立的薏苡仁油HPLC指纹图谱分析方法简便可靠,重复性好,可作为控制薏苡仁油质量的有效方法.
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HPLC测定复方四环素片4个组分的含量
目的 建立HPLC同时测定复方四环素片中盐酸四环素、甲氧苄啶、维生素B_1、维生素B_64个组分含量测定的方法.方法 采用Phenomenex C_(18)(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.05%庚烷磺酸钠溶液-三乙胺(用冰醋酸调pH至3.5)(20:80:0.3),流速:1 mL·min~(-1),检测波长246 nm.结果 盐酸四环素、甲氧苄啶、维生素B_1、维生素B_6的线性范围分别为20～160 μg·mL~(-1),8～64 μg·mL~(-1),1～8 μg·mL~(-1),1～8 μg·mL~(-1),r都为0.999 9,平均加样回收率分别为100.1%,100.3%,99.3%,100.5%.结论 该方法简便、准确、重复性好,可用于同时测定复方四环素片中4个组分的含量.
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瑞芬太尼在老年高血压患者清醒状态无痛肠镜检查中的应用
目的 探讨小剂量瑞芬太尼复合丙泊酚麻醉用于老年高血压患者清醒状态下无痛肠镜检查的安全性、可控性、可行性.方法 回顾性分析60例Ⅰ～Ⅲ级老年高血压低、中危患者,ASAⅡ～Ⅲ级,分为瑞芬太尼复合丙泊酚无痛肠镜组(Ⅰ组,n=30),芬太尼复合丙泊酚无痛肠镜组(Ⅱ组,n=30),统计患者检查前、检查中、检查后各时点监测指标,评估清醒程度、调查患者不适反应及满意率.结果 Ⅰ、Ⅱ组检查中各时点及监测值对比无显著性差异(P>0.05);各组内检查前与检查中对比,SBP、DBP、HR、RR均有显著性差异(P<0.05);各组检查后各项监测指标均接近检查前水平,无显著性差异(P>0.05);检查后清醒、计算及提问对答、离室观察时间,Ⅰ组较Ⅱ组明显缩短,有显著性差异(P<0.05);两组患者不适反应无显著性差异(P>0.05),满意率均为100%.结论 小剂量瑞芬太尼复合丙泊酚麻醉在老年高血压患者中施行无痛肠镜检查,检查中患者处于清醒状态、循环稳定、安全可行.
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多西他赛治疗非小细胞肺癌的时辰药理学研究
目的 比较多西他赛在不同时间点给药后的血药浓度、疗效以及毒性反应的变化,根据其节律变化选择临床佳给药时间,获得佳疗效.方法 经病理和细胞学证实的60例Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者随机分为3组.多西他赛:A组(n=20)在8:00 am给药,B组(n=20)在2:00 pm给药,C CR(n=20)在8:00 pm给药;顺铂在多西他赛给药后第2天给予.多西他赛40 mg·m~(-2),ivgtt,d1,8;顺铂75 mg·m~(-2),ivgtt,d1,第21天重复.测定给药后1,10,24 h的血药浓度,并评价经化疗2个周期后的疗效和不良反应.结果 3组的疗效和血药浓度在统计学上没有显著性差异,但2:00 pm,8:00 pm给药组的不良反应发生率较高.结论 多西他赛治疗NSCLC在8:00 am给药较为安全有效,可增加病例数做进一步的深入研究.
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宫腔镜下宫颈电切术配合中药治疗慢性宫颈炎临床观察
目的 探讨宫腔镜下宫颈电切术后口服杏香兔耳风片治疗重度慢性宫颈炎的临床效果.方法 对2005年7月-2008年7月在我院行宫腔镜下宫颈电切术355例患者进行回顾性分析.结果 宫腔镜下宫颈电切术后随访2月,治愈率达98%以上.结论 宫腔镜下宫颈电切术治疗重度慢性宫颈炎具有治愈率高,出血少,宫颈整形效果好等优点,术后口服杏香兔耳风片有减轻术后出血及排液的作用.
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去唾液酸糖蛋白受体介导的肝靶向研究进展
目的 介绍去唾液酸糖蛋白受体(asialoglycoprotein receptor,ASGPR)介导的药物和基因肝靶向作用和机制,及其在治疗肝癌和乙型肝炎实验研究方面的新进展.方法 查阅和选取针对性强、相关度高的文献,总结和归纳ASGPR介导的药物和基因肝靶向用于治疗肝癌和乙型肝炎的新研究进展.结果 ASGPR是肝细胞的一种重要且高效的内吞受体,可用于介导药物和基因的肝靶向递送.结论 ASGPR介导的药物和基因肝靶向有望成为肝癌和乙型肝炎治疗的有效手段.
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低分子肝素口服制剂的国内外研究进展
目的 综述低分子肝素口服给药的国内外研究进展.方法 对近十年来国内外发表的具有代表性的相关文章进行分析、整理和归纳.结果 低分子肝素被制成胶囊、脂质体、微乳等制剂后,口服吸收增加,抗凝抗栓作用增强,作用时间延长,安全性提高.结论 低分子肝素口服制剂有望成为高效安全的抗血栓新制剂.
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瑞舒伐他汀的不良反应及应对措施
目的 分析瑞舒伐他汀的不良反应并提出应对措施,为合理用药提供参考.方法 检索2002-2009年国内外医学期刊中瑞舒伐他汀不良反应的报道,进行归纳、分析.结果 瑞舒伐他汀的不良反应有:横纹肌溶解症、肝毒性、肾毒性、咽炎、头痛、流感样症状及其他.结论 瑞舒伐他汀的不良反应,应引起临床高度重视.可从把握剂量、做各项检查(如检测肌酸激酶水平、检查肝功能)、牢记禁忌症等方面减少不良反应的产生.
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乳腺康巴布剂的体外释放实验研究
目的 探讨不同促渗剂对乳腺康巴布剂中药物透皮吸收的影响,以提高乳腺康巴布剂的疗效.方法 采用体外智能透皮仪,以乳腺康巴布剂中丹参酮Ⅱ_A的经皮渗透量为指标,用HPLC定量检测透过的丹参酮Ⅱ_A.模拟丹参酮Ⅱ_A透皮吸收的动力学方程.结果 3%氮酮与5%丙二醇联合使用时,丹参酮Ⅱ_A的透皮释放速度和累积透过量大.结论 3%氮酮与5%丙二醇组成的二元促渗剂作用效果佳.
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利福平-羟丙基-β-环糊精包合物的制备和评价
目的 制备并评价利福平-羟丙基-B-环糊精包合物.方法 采用研磨法制备利福平-羟丙基-β-环糊精包合物,以差示扫描量热法、红外分光光度法对包合物进行鉴定,采用紫外分光光度法、相溶解度法验证利福平β-环糊精包合物的形成.体外肉汤稀释试验测定包合物对金葡菌和大肠埃希菌的抑制作用.结果 利福平能够与羟丙基-β-环糊精形成物质的量比为1:1的包合物,包合物改善了药物的溶解性能.包合物对金葡菌和大肠埃希菌的低抑菌浓度分别为0.125 μg·mL~(-1)和32.0 μg·mL~(-1).结论 羟丙基-β-环糊精可以包合利福平并改善其溶解性能.包合物对革兰氏阳性菌和阴性菌均有明显的抑制作用.
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曲尼司特滴眼液的处方研究
目的 增加曲尼司特的溶解度,筛选出合格的曲尼司特滴眼液处方.方法 以稳定性为指标,拟采用包合、增溶或助溶技术制备曲尼司特滴眼液.结果 以葡甲胺作助溶剂制备的曲尼司特滴眼液在光照(4 000 1x)、低温(4℃)、高温(60℃)10 d及室温留样考察12个月,物理及化学性质稳定.结论 研制的曲尼司特滴眼液达到设计要求.
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385例药物不良反应报告分析
目的 分析本院药品不良反应发生情况,促进医院合理用药.方法 对本院2007-2008年上报的385例不良反应病例进行回顾性分析.结果 引起不良反应发生的药品涉及广泛,发生率在前三位的是抗微生物药,中药制剂,调节水、电解质平衡药.其中静脉给药引发的不良反应例数为322例,占总不良反应例数的83.6%.不良反应临床表现主要是对皮肤、附件,消化系统,中枢神经系统,呼吸系统等的损害.结论 应该重视药物不良反应,加强监测工作.
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新斯的明致休克1例
1 病例资料患者:女,71岁,因吞咽困难、构音困难、复视伴有眼睑下5月余,具有晨轻暮重的特点.患者无其他系统基础疾病,疲劳试验阳性,根据临床特点,初步诊断重症肌无力,为进一步明确诊断作抗胆碱酯酶药物试验:用新斯的明1 mg肌注,同时肌注阿托品0.5 mg.
关键词： -
正交试验法优选通便胶囊的提取工艺条件
目的 优选通便胶囊中木香、黄连、槟榔的提取工艺条件.方法 结合中医理论,通过药效学试验验证,比较醇提物、水提物在小鼠肠推进方面的作用,确定提取工艺,并以干膏率、盐酸小檗碱的量为评价指标,采用L9(34)正交表对影响提取的因素醇浓度、用量、提取次数、时间进行考察.结果 优选工艺条件为药材加10倍量30%乙醇,提取3次,每次1.5 h.结论 经药效学实验验证、正交试验筛选得到的提取工艺条件科学合理可行.
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响应面法优化丹参醇沉工艺的研究
目的 以原儿茶醛为指标优化丹参醇沉工艺.方法 首先采用Plackett-Burman设计对影响丹参醇沉操作的因素进行筛选,所选取的8个相关因素为:丹参水提浓缩液密度、一次醇沉加醇速度、一次醇沉液乙醇终浓度、一次醇沉浓缩液密度、二次醇沉加醇速度、二次醇沉液乙醇终浓度、氢氧化钠溶液的浓度和二次醇沉液的pH值.在此基础上,采用响应面法在线性范围内对影响醇沉操作的关键因素(丹参水提浓缩液密度、一次醇沉浓缩液密度和pH值)作了进一步的研究与探讨.结果 通过对二次项回归方程求解得知,上述自变量中丹参水提浓缩液密度为1.15 mg·mL~(-1)、一次醇沉浓缩液密度为1.26 mg·mL~(-1)和pH值为7.68时,原儿茶醛含量达到佳值为0.512 mg·mL~(-1).结论 优化工艺的原儿茶醛提取含量高,可用于丹参醇沉过程中原儿茶醛的含量控制.
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头孢硫脒合成工艺改进
目的 研究头孢硫脒的合成工艺,使之适合工业化生产,并提高收率.方法 以7-ACA为原料,与溴乙酰溴在低温、碱性条件下经C-7位上的氨基酰化,再同侧链二异丙基硫脲缩合制得头孢硫脒.结果 总收率由45%提高到62%,产物经IR,MS,~1H-NMR确证结构.结论 改进后的工艺过程大为简化,总收率得到了提高,适合于工业化生产.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1997 | 01 02 03 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1994 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1993 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1992 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1991 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1990 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1989 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1988 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1987 | 02 03 04 05 06 |
| 1986 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1985 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1984 | 01 02 |
